非小細(xì)胞肺癌NSCLC靶向治療新進(jìn)展

有的放矢精準(zhǔn)打擊

---肺癌分子靶向治療新進(jìn)展整理ppt

概況人的一生中患惡性腫瘤幾率為22%

2014中國腫瘤登記年報(bào)肺癌5年生存率16.1%整理ppt含鉑的兩藥聯(lián)合化療方案TP方案紫杉醇+順鉑DP方案多西紫杉醇+順鉑GP方案吉西他濱+順鉑NP方案長春瑞濱+順鉑AP方案培美曲塞+順鉑EP方案依托泊苷+順鉑IP方案依立替康+順鉑整理ppt化療療效已達(dá)到瓶頸

反應(yīng)率20%整理ppt靶向治療針對(duì)性地瞄準(zhǔn)一個(gè)靶位在腫瘤分子治療方面指的就是針對(duì)某種癌細(xì)胞，或者是針對(duì)癌細(xì)胞的某一個(gè)蛋白、某一個(gè)分子進(jìn)行治療。整理ppt靶向治療器官靶向細(xì)胞靶向分子靶向整理ppt精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)

PrecisionMedicine

今晚,我提出“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”計(jì)劃，希望使我們更接近治愈癌癥和糖尿病等疾病,使我們所有人獲得個(gè)體基因信息，從而保護(hù)自己和家人的健康。

----貝拉克·侯賽因·奧巴馬2015.01.30

整理ppt腫瘤分子靶向治療細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路抗腫瘤血管形成原癌基因和抑癌基因細(xì)胞因子及受體自殺基因等整理ppt肺癌驅(qū)動(dòng)基因歷史1982年第一個(gè)肺癌驅(qū)動(dòng)基因：Ras(鼠類肉瘤病毒癌基因)突變2004年EGFR（表皮生長因子受體）突變2007年ALK（間變性淋巴瘤酶）融合基因突變2009年以后30個(gè)驅(qū)動(dòng)基因HER2PIK3CA

ROS1

METBRAFFGFR

PTENRETMEK

NRASAKT1DDR2……整理pptNSCLC組織學(xué)分類及相關(guān)突變Mutationfoundin54%(280/516)oftumorscompletelytestedMutationfoundin54%oftumorscompletelytested整理pptNSCLC在高加索人群驅(qū)動(dòng)基因突變譜GiacconeG,etal.2013ASCOAbstract7513.AisnerDL,etal.2014ASCOAbstract11030.美國LCMC肺腺癌結(jié)果高加索人群NSCLC發(fā)生EGFR基因突變約占20%11整理pptNSCLC在亞洲人群驅(qū)動(dòng)基因突變譜中國檢測(cè)結(jié)果日本檢測(cè)結(jié)果EGFR是亞裔腺癌最常見的驅(qū)動(dòng)基因，約占50%KohY,etal.2013ASCOAbstract7572.WuYL,etal.2011.12整理pptEGFR突變的優(yōu)勢(shì)人群腺癌患者EGFR突變率50%不吸煙腺癌EGFR突變率60~70%鱗癌患者EGFR突變率10%整理pptNSCLC分子通路及潛在靶點(diǎn)整理pptEGFR-TKI作用機(jī)制整理pptNSCLC的個(gè)體化治療時(shí)代已經(jīng)到來EGFR厄洛替尼(獲批)易瑞沙(獲批)PF299804阿法替尼(BIBW2992)ALK克唑替尼(獲批)LDK378AP26113AF802ROS1克唑替尼HER2PF299804阿法替尼(BIBW2992)PGFRBGJ398FP1039(HGS1036)Ponatinib(AP24534)GGFR/PDGFRA/VEGFRBIBF1120帕唑帕尼Lenvatinib(E7080)Brivanib(BMS-582,664)多韋替尼(TKI258)PDGFRAMEDI575IMC-3G3PI3KBKM120PX-866GDC-0941SAR245408PI3K/MTORGDC-0980BEZ235SAR245409MEKMEK162GDC-0973曲美替尼MSC1936369BSTAT3OPB51602AKTMK2206HeistRS,etal.CancerCell2012;21:448.整理ppt2005.02.252007.03.172011.06.072013.01.22整理pptNOMEATNOTREAT!整理ppt整理ppt分子靶向藥物效果？1.SchillerJH,etal.NEnglJMed2002;346:92-98.

2.ScagliottiGV,etal.JClinOncol2008;26:3543-3551.3.YangCH,etal.Presentedat2010ESMO.

4.InoueA,etal.2011ASCOAbstract7519.5.MitsudomiT,etal.LancetOncol2009;DOI:10.1016/s1470-2045(09)70364-X.ECOG1594含鉑兩藥化療未經(jīng)選擇患者(N=1207)1JMDB順鉑/培美曲塞非鱗癌患者(N=618)2IPASS卡鉑/紫杉醇腺癌、不/少吸煙患者(N=608)3NEJ002易瑞沙EGFR基因敏感突變患者(N=114)4WJTOG3405易瑞沙EGFR基因敏感突變患者(N=86)5中位生存期(月)8.011.817.427.730.905101520253035未經(jīng)選擇人群臨床特征選擇人群基因靶點(diǎn)選擇人群整理ppt通過驅(qū)動(dòng)基因選擇靶向治療可以延長患者OS279例(28%)伴驅(qū)動(dòng)基因突變患者的數(shù)據(jù)用于選擇靶向治療或入組靶向研究在有后續(xù)臨床隨訪信息的938例患者中，總生存分析如下：中位生存時(shí)間(年)伴驅(qū)動(dòng)突變沒有接受靶向治療的患者(n=313)伴某種驅(qū)動(dòng)突變接受靶向治療的患者(n=264)不伴驅(qū)動(dòng)突變的患者(n=361)P<0.0001JohnsonBE,etal.2013WCLCPL03.07.整理ppt2009年版國際肺癌分期與預(yù)后(p)FrankCetal,Thenewlungcancerstagingsystem,Chest,2009,136:260-271手術(shù)后IIA~IIB中位生存期3.5年整理ppt整理ppt吉非替尼VS厄洛替尼？整理pptCTONG0901:厄洛替尼vs吉非替尼

治療EGFR外顯子21突變晚期患者的Ⅱ期研究晚期NSCLC一線或經(jīng)治EGFR外顯子21突變DNA直接測(cè)序隨機(jī)厄洛替尼150mgqd吉非替尼250mgqd11YangJJ,etal.2013WCLC

P1.11-050.N=35N=35單中心、隨機(jī)、對(duì)照、II期研究主要終點(diǎn)：客觀緩解率(ORR)次要終點(diǎn)無進(jìn)展生存其（PFS）進(jìn)展后生存期（PPS）總生存期(OS)安全性整理pptCTONG0901:ORRP=0.133Patients

(%)(n=609)YangJJ,etal.2013WCLC

P1.11-050.厄洛替尼N=30吉非替尼N=32整理pptCTONG0901：PFSYangJJ,etal.2013WCLCP1.11-050.100806040200010203040時(shí)間(月)PFS(%)HR=0.85(95%CI0.51~1.41)治療組吉非替尼厄洛替尼N3634中位(月)7.611.2P0.52整理pptCTONG0901：OSYangJJ,etal.2013WCLCP1.11-050.100806040200010203060時(shí)間(月)OS(%)HR=0.89(95%CI0.49~1.64)治療組吉非替尼厄洛替尼N3634中位(月)18.218.6P0.7240結(jié)論：CTONG0901的結(jié)果顯示，吉非替尼與厄洛替尼對(duì)于外顯子21突變的患者ORR，PFS和OS沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，療效相似

。整理ppt檢測(cè)方法：直接測(cè)序法，ARMS法（探針擴(kuò)增阻滯突變系統(tǒng)法）EGFR野生型怎么辦？整理ppt測(cè)序法與ARMS法比較測(cè)序法ARMS敏感度（%突變DNA）20-30%1%FFPE標(biāo)本成功率低高檢測(cè)流程復(fù)雜慢長簡單快速數(shù)據(jù)分析要求高低假陽性機(jī)會(huì)(交叉污染)多少假陰性機(jī)會(huì)多少儀器成本高低商用試劑盒無有試劑成本低略高整理pptARMS法是靈敏度更高的方法

8~30%經(jīng)測(cè)序法檢測(cè)為EGFR陰性者經(jīng)ARMS法檢測(cè)為陽性ISELBiomarker測(cè)序法陰性樣本（～200）ARMS法重新檢測(cè)

17(+)測(cè)序法復(fù)測(cè)

7(+)BR21后續(xù)分析測(cè)序法陰性樣本（148）ARMS法重新檢測(cè)

11(+)FHirsch,etal.JCO2006CZhu,etal.JCO2008T

Mok,etal.DiscoveryMed2009整理ppt換檢測(cè)方法：ARMS法比直接測(cè)序法更靈敏

但是靈敏是否意味著有效？檢測(cè)其它突變基因EGFR野生型怎么辦？整理ppt#SingleMutationsALKAKTBRAFEGFRHER2KRASMEK1METNRASPIK3CAALK(38)X1211AKT1(0)XBRAF(9)X1EGFR(89)X13HER2(3)XKRAS(114)X11MEK1(2)X11METAMP(3)XNRAS(2)XPIK3CA(6)X

97%突變基因相互排斥

(美國肺癌突變聯(lián)盟）KrisMG,etal.ASCO2011.AbstractCRA7506.整理ppt檢測(cè)其它突變基因ALK（間變性淋巴瘤激酶）融合基因：不吸煙或少吸煙的肺腺癌，與EGFR基因突變有排它性，NSCLC中發(fā)生率5%，但EGFR及KRAS均為野生型的腺癌患者中陽性率30-42%靶向藥物代表：克唑替尼整理pptNSCLC驅(qū)動(dòng)基因EML4-ALK融合基因一個(gè)精準(zhǔn)藥物和個(gè)體化治療的典范6%-7%的NSCLC患者攜帶該融合基因

先后發(fā)現(xiàn)11種斷裂融合形式E17；ins61;ins34A20：V8aE17;ins30A20：V8b整理ppt2007年-2011年Crizotinib從發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)基因到美國上市僅4年

推動(dòng)藥物研發(fā)的關(guān)鍵事件NSCLC中發(fā)現(xiàn)EML4-ALK融合基因;crizotinib在實(shí)驗(yàn)室中顯示出抗腫瘤活性小鼠模型中發(fā)現(xiàn)EML4-ALK做為肺癌的致瘤基因20072005200620082009首次在ALK+腫瘤患者中觀察到臨床療效20102011發(fā)現(xiàn)Crizotinib對(duì)ALK融合基因表達(dá)的腫瘤細(xì)胞具有抗腫瘤活性crizotinibI期臨床開始crizotinib合成;cMET和ALK的強(qiáng)效抑制劑首次公開發(fā)表Crizotinib治療ALK+NSCLC的緩解率>50%I期臨床調(diào)整為入選AKL+NSCLCALK+NSCLC患者的III期臨床開始在NEJM首次發(fā)表Crizotinib治療ALK+NSCLC的臨床數(shù)據(jù)美國Crizotinib被批準(zhǔn)用于治療ALK+的NSCLC患者整理ppt整理pptROS-1融合基因：在NSCLC中發(fā)生率1%年輕，不吸煙或輕度吸煙的腺癌與其它驅(qū)動(dòng)基因無重疊靶向藥物代表：克唑替尼檢測(cè)其它突變基因整理pptROS融合基因：FISHROS融合基因：IHC整理ppt檢測(cè)方法：直接測(cè)序法，ARMS法檢測(cè)其它突變基因化療EGFR野生型怎么辦？整理pptIPASS研究04812162024隨機(jī)化時(shí)間(月)0.00.20.40.60.81.0PFS概率吉非替尼EGFRM+(n=132)

吉非替尼EGFRM-(n=91)

卡鉑/紫杉醇EGFRM+(n=129)卡鉑/紫杉醇EGFRM-(n=85)41整理ppt檢測(cè)方法：直接測(cè)序法，ARMS法檢測(cè)其它突變基因化療靶向治療10~15%？（探針擴(kuò)增阻滯突變系統(tǒng)法）EGFR野生型怎么辦？42整理ppt77%大多數(shù)患者在1月左右多久能起效？整理ppt75%對(duì)TKI有效25%原發(fā)耐藥敏感性與突變位點(diǎn)有關(guān)EGFR突變患者靶向治療藥物一定有效嗎？整理pptNSCLC中EGFR酪氨酸激酶區(qū)突變NatureReview2007,7:169-3-抗藥性突變敏感性突變整理ppt組別突變類型所占比例對(duì)吉非替尼敏感性1Exon19deletions;L858R~90%敏感2T790M/deletions;T790M/L858R;G719X;L861Q;S768I~7%敏感，數(shù)據(jù)有限3T790Malone;Exon20insertions;othermutations~3%不敏感EGFR突變類型與吉非替尼敏感性整理ppt靶向聯(lián)合化療VS靶向插入化療整理ppt研究方案RR(%)TTP（月）P值OS（月）P值INTACTITC+吉非替尼250mg30.45.3p=0.4569.8p=0.763TC+吉非替尼500mg304.68.7TC28.759.9INTACTIIGP+吉非替尼250mg51.25.8p=0.0569.9p=0.638GP+吉非替尼500mg50.35.59.9GP47.2610.9TRIBUTETC+厄洛替尼225.1p=0.3610.6p=0.95

HR=0.995TC194.910.5TALENTGP+厄洛替尼327.9p=0.74

HR=0.9810p=0.49

HR=1.06GP305.410.21.Giaccone,etal.JCO2004;2.Herbst,etal.JCO20043.Herbst,etal.JCO2005;4.Gatzemeier,etal.JCO2007化療和EGFR-TKI同步聯(lián)合未見臨床獲益1.Giaccone,etal.JCO2004;2.Herbst,etal.JCO20043.Herbst,etal.JCO2005;4.Gatzemeier,etal.JCO2007整理pptAngelaMD,etal.ClinicalLungCaner2006;7(6):385-88TKI誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞停滯于G1期，同時(shí)聯(lián)用影響了化療藥物的療效。交替治療或許可克服這一機(jī)制（化療→靶向？）。AngelaMD,etal.ClinicalLungCaner2006;7(6):385-88

整理ppt插入治療

FASTACT-II(CTONG0902)主要終點(diǎn)：PFS(獨(dú)立審查委員會(huì)評(píng)估)次要終點(diǎn)：亞組分析、所有患者與亞組的OS、ORR、緩解持續(xù)時(shí)間、TTP、16周未進(jìn)展率、安全性、QOL283例(62.7%)標(biāo)本適用于進(jìn)行生物標(biāo)記物分析241例進(jìn)行了EGFR突變檢測(cè)；210例患者EGFR突變狀態(tài)未知安慰劑厄洛替尼150mg/d既往未經(jīng)治療的IIIB/IV期NSCLCPS0-1分(n=451)1:1RPD吉西他濱1250mg/m2(d1,8)+順鉑75mg/m2或卡鉑AUC=5(d1)+安慰劑(d15-28),Q28d×6個(gè)周期(n=225)吉西他濱1250mg/m2(d1,8)+順鉑75mg/m2或卡鉑AUC=5(d1)+厄洛替尼150mg/d(d15-28),Q28d×6個(gè)周期(n=226)PD分層因素：分期、組織學(xué)、吸煙狀態(tài)、化療方案研究治療維持階段篩查研究后MokT,etal.2012ESMOAbstract1226O.整理ppt全組檢測(cè)患者EGFR突變狀態(tài)厄洛替尼(n=49)安慰劑(n=48)厄洛替尼(n=69)安慰劑(n=67)*n=8:1例T790M(接受安慰劑)；1例S768I(接受安慰劑)；6例20外顯子突變(2例接受厄洛替尼，4例接受安慰劑)研究中EGFR的突變狀態(tài)*整理ppt突變型亞組的PFS與OSHR=0.25(0.16-0.39)P<0.0001RR:83.7%vs14.6%HR=0.48(0.27-0.84)P=0.00921.00.80.60.40.2008162432時(shí)間(月)PFSGC-E(n=49)GC-P(n=48)6.916.81.00.80.60.40.2004163436時(shí)間(月)GC-E(n=49)GC-P(n=48)20.631.43281220382820124OSPFSOSMokT,etal.2012ESMOAbstract1226O.整理ppt整理ppt少：皮疹，腹瀉其它：罕見間質(zhì)性肺炎靶向治療的副作用整理pptNEJ002：

易瑞沙顯著提高生活質(zhì)量和改善相關(guān)癥狀改善率(%)P<0.001P<0.001Datapresentedat2010IASLC-ESMO2ndELCC.整理ppt靶向藥物會(huì)產(chǎn)生耐藥性嗎？怎么處理？整理pptEGFR-TKI：單藥用于晚期治療無法根治疾病分期藥物中位TTP參考文獻(xiàn)CML原始細(xì)胞危象伊馬替尼~10月Sawyersetal,2002(‘緩解持續(xù)’)GIST晚期伊馬替尼~17月Heinrichetal,2004(‘無事件生存’)肺癌晚期吉非替尼/厄洛替尼~9-10月Mitsudomietal,2009Roselletal,2012肺癌晚期克唑替尼~10月Camidgeetal,2011黑色素瘤晚期Vemurafenib~7月Sosmanetal,2012整理ppt三種臨床失敗模式57.3%(130/227)24.2%(55/227)18.5%(42/227)爆發(fā)進(jìn)展:緩慢進(jìn)展局部進(jìn)展YangJJ,

etal.LungCancer.2013Jan;79(1):33-9.疾病控制≥3個(gè)月與以往評(píng)估相比，腫瘤負(fù)荷快速增加癥狀評(píng)分達(dá)到2疾病控制≥6個(gè)月與以往評(píng)估相比，腫瘤負(fù)荷輕微增加癥狀評(píng)分達(dá)到

1疾病控制≥3個(gè)月孤立性顱外進(jìn)展或顱內(nèi)進(jìn)展癥狀評(píng)分達(dá)到

1整理pptEGFR-TKI治療NSCLC失敗爆發(fā)進(jìn)展化療緩慢進(jìn)展

局部進(jìn)展持續(xù)TKI治療持續(xù)TKI治療+局部治療YangJJ,

etal.LungCancer.2013Jan;79(1):33-9.晚期非小細(xì)胞肺癌分子靶向治療專家共識(shí)（2013版）臨床實(shí)踐整理ppt61名EGFRM+獲得性耐藥患者準(zhǔn)備參加MSKCC的臨床試驗(yàn)EGFR-TKI停藥后的疾病“復(fù)燃”EGFRTKIPD獲得性耐藥7–21天洗脫期臨床試驗(yàn)14diseaseflare47completedwashoutmPFS19個(gè)月Chaft,etal.ClinCancerRes201123%發(fā)生疾病快速進(jìn)展導(dǎo)致住院或死亡（flare）中位發(fā)生時(shí)間：停藥后8天仍有依賴TKI控制的腫瘤整理ppt整理pptEGFR-TKI耐藥的機(jī)制Sequistetal.SciTranslMed2011,Adapted;Sequist,ASCO2012.同時(shí)有EGFR擴(kuò)增機(jī)制不明SCLC轉(zhuǎn)化T790M整理pptEGFR-TKI獲得性耐藥機(jī)制Naturereview,ClinicalOncologyAugest,2014EGFR靶基因改變~60%旁路激活~20%機(jī)制不明~15-20%整理pptEGFR-TKI耐藥機(jī)制

整理ppt第三代EGFR-TKI：針對(duì)T790M研究吉非替尼&厄洛替尼阿法替尼&DacomitinibAZD9291&CO-1686&HM61713野生型EGFR++++++突變型EGFR+++++++++EGFR“門衛(wèi)”耐藥突變(T790M)-+++++對(duì)活化突變有效但耐藥性增加劑量限制性毒性阻止了劑量遞增以抑制T790M對(duì)活化突變和T790M均有高度活性RansonM,etal.2013ESMOLBA33.整理ppt其他耐藥基因?qū)?yīng)化合物的研發(fā)進(jìn)展機(jī)制發(fā)生率可能的治療正在進(jìn)行的研究MET擴(kuò)增5-11%Cabozantinib+厄洛替尼LY2875358

厄洛替尼INC280+吉非替尼II期(NCT1866410)II期(NCT01900652)IB/II期(NCT01610336)HER2擴(kuò)增12-13%高劑量間插式阿法替尼DacomitinibIb期(NCT01647711)III期(NCT1000025)(vs.安慰劑，預(yù)設(shè)EGFR突變亞組分析)PIK3CA突變0-5%間插式DacomitinibBKM1120+吉非替尼BKM1120+厄洛替尼II期(NCT01858389)I期(NCT01570296)II期(NCT01487265)ERK擴(kuò)增NASelumetinib+吉非替尼IB/II期(NCT02025114)BRAFV600E1%CRC中：BRAF抑制劑+EGFR抑制劑CancerMonth00,2014整理ppt更多的靶向藥物被寫入指南整理ppt盲目靶向治療？各種原因無法活檢怎么辦？整理ppt突變狀態(tài)未知患者的PFSHR(95%CI)=0.68(0.58,0.81)

p<0.0001386137431220394671410023425104812162024隨機(jī)化時(shí)間(月)吉非替尼C/P

0.00.20.40.60.81.0PFS概率患者數(shù):吉非替尼(n=386)

卡鉑/紫杉醇(n=394)ITT人群69整理ppt盲目靶向治療：建議優(yōu)勢(shì)人群體液活檢各種原因無法活檢怎么辦？70整理ppt用癌性胸水檢測(cè)EGFR突變EGFR突變狀態(tài)ARMStotal+-測(cè)序法+303-51520total81523*用肺腺癌胸水中細(xì)胞檢測(cè)EGFR突變*Kimuraetal.CancerSci2006;7(7):642-648EGFR突變檢出率:ARMS法35%；測(cè)序法13%**用胸水中細(xì)胞及無細(xì)胞液同時(shí)檢測(cè)EGFR突變樣本數(shù)EGFR缺失或L858R突變數(shù)(率)沉淀細(xì)胞無細(xì)胸液突變富集PCR法261350%1350%測(cè)序法623%623%EGFR突變檢測(cè):細(xì)胞成份與無細(xì)胞液均可，突變富集PCR法比測(cè)序法敏感**Zhangetal.LungCancer2008;60:175-182用胸水檢測(cè)腫瘤EGFR突變需要敏感方法用胸水中細(xì)胞及無細(xì)胞液均可檢測(cè)EGFR突變，且檢出率基本相同目前缺少胸水與腫瘤組織直接對(duì)比（配對(duì)樣本檢測(cè)）數(shù)據(jù)，故對(duì)其敏感度與特異性尚無結(jié)論整理pptCancerSci.2006;97(7):642-8.IntJCancer.2006;119(10):2353-8.ChangGungMedJ.2006;29(4):373-9.BrJCancer.2006;95(10):1390-5.JCancerResClinOncol.2010;136(9):1341-7.國內(nèi)外胸水標(biāo)本EGFR檢測(cè)的研究作者國家/地區(qū)病例數(shù)EGFR突變率（%）KimuraH日本2433%SohJ日本6126%HungMS臺(tái)灣2941%KimuraH日本4325.6%JianG中國3228.1%整理ppt用外周血cfDNA檢測(cè)腫瘤EGFR突變EGFR突變狀態(tài)血清Total+-腫瘤組織+628-13334Total73542敏感性:75%;特異性:97%.（注：腫瘤組織為測(cè)序法檢測(cè)）

ARMS法檢測(cè)cfDNA中EGFR突變Kimuraetal.BrJCancer2007;97(6):778-784EGFR突變狀態(tài)血漿Total+-腫瘤組織+15419-