2022年高考化學(xué)模擬題三參考答案

化學(xué)部分仿真試題演練參考答案

中率生去理化高考理化2022年7—8月

2022年高考化學(xué)模擬題三參考答案

i.c提示：紫外線能夠使蛋白質(zhì)變性，3.C提示：裝置丁中發(fā)生的反應(yīng)

故能對(duì)筆記本電腦進(jìn)行消毒，A項(xiàng)正確。M2cHeh+Oz簿2coe匕+2HC1不是取代

氯熔化合物進(jìn)入高空會(huì)破壞臭氧層，使到達(dá)

反應(yīng)。

地面的紫外線增多，而二氧化碳跨臨界直冷

4.D提示：廢鈿碳在空氣中焚燒可以

制冰技術(shù)的使用會(huì)減少臭氧層破壞，B項(xiàng)正

使鋁碳中的活性炭和有機(jī)物燃燒除去，主要

確。長城青磚的“青”指黑色，黏土燒制自然

生成COz，A項(xiàng)正確。Pd是元素周期表中第

冷卻——紅磚(含氧化鐵)，若淋水冷卻一

五周期第VT族的元素，B項(xiàng)正確。鋁與王水

青磚(含四氧化三鐵)。青花瓷的“青''指點(diǎn)

反應(yīng)生成四氯合鈕酸、一氧化氮和水，反應(yīng)的

色，天霽藍(lán)即來自著色劑霽藍(lán)釉，均指藍(lán)色，

化學(xué)方程式為3Pd+12HC1+2HNO-----

里面含鉆的氧化物，C項(xiàng)錯(cuò)誤。動(dòng)物的毛發(fā)3

3H/PdCl門+2NOf+4HO,由方程式可

屬于蛋白質(zhì)，棉花屬于纖維素，D項(xiàng)正確。2

知，消耗鹽酸和硝酸的物質(zhì)的量之比為

2.D提示：該有機(jī)物屬于煌的衍生物，

6：1,C項(xiàng)正確。氨水受熱易發(fā)生分解反應(yīng)

A項(xiàng)錯(cuò)誤。由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物M分子

生成氨氣，若反應(yīng)溫度過高，氨氣受熱逸出不

中含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型

利于“氨化”進(jìn)行，效率下降，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

為四面體形，則分子中所有碳原子不可能共

5.B提示由圖可知該反應(yīng)發(fā)生在溶液

平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤。由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物含

中，溫度過高，硫化氫和氧氣在水中的溶解度

有羥基、酯基2種官能團(tuán)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。由結(jié)構(gòu)

降低，氣體逸出會(huì)降低脫硫效果，A項(xiàng)錯(cuò)誤。

簡式可知，化合物M分子的環(huán)上的一氯代物

0.34g

由題意可知，H?S溶液的濃度為普彳號(hào)上

=0.1mol-L-',由圖可知，溶液中H'和

HS的濃度均為ICT'smol.Li,貝！JH2S的

(2)C的結(jié)構(gòu)筒式為HOOCCH2COOHO

(3)D中所含官能團(tuán)為酯基。

(2分)

(4)根據(jù)合成路線，可寫出G到H的第

①步化學(xué)方程式。

(6)3(2分)O

CL

中的手性碳原子為

(7)CH2=CH2---------->C1CH2CH2Cl(5)H

NaOH/KOCu/O

-------------HOCH2cH20H----------2>OHCCHO

△△COOH

(6)1的分子中有一個(gè)六元環(huán)，能發(fā)生銀鏡

0o

人反應(yīng)，則六元環(huán)上有一個(gè)取代基一CHC),有如

(3分)2

一定條件6

下3個(gè)位置1。乏，共3種同分異構(gòu)體。

提示：由圖可知A、B、C、D分另IJ為

(7)根據(jù)已知條件，以丙酮和乙烯為原料可

CH2=CHCH=CH2、、HOOCCHZCOOH、

.

GHjOOCCHzCOOCzHs1)

<1)A的名稱為1,3-丁二烯，AfB的反的合成路線。(責(zé)任編輯謝啟剛)

應(yīng)類型為加成反應(yīng)。

88

化學(xué)部分仿真父■■綏?考魯事

宵壽■化2022竽7TJI梃生或理化

c(H+)?c(HS-)HC1,反應(yīng)的福子方程式可能是CO?-4-

一級(jí)電■常數(shù)為

K.cCH.S)

2HCOr+4H+38,++3H,O,不可能

10f.XlOf.

l(r\B項(xiàng)正確.由M給借?￡3HCOF+COT+5H+-----4COf4-

0.1f

4H,O.D9H?諛.

可知，金孔活性戰(zhàn)可作吸附劑?搭吸活性成分

■.<1)將二價(jià)快充分轉(zhuǎn)化為三價(jià)修(2

祚反應(yīng)的催化劑可降偏反應(yīng)的活化能.cjgt

分，不丹“充分”或"完全”只得1分)

儲(chǔ)誤.由圖可知，立反應(yīng)的總反應(yīng)為H’s*

K.CFeCCWjCl分)

液與氧，反應(yīng)生成S沉淀和水，反應(yīng)的方程

(2)5.8X10-M-6.4X10-M(2分)

式為2H.S+O,-2S++2H,O.D項(xiàng)儲(chǔ)誤.

(3)A1<OH),4-OH-=~A1COHK，

6.D提示■安裝置為原電池，通入NO,

Cr(OH),4-OH_—Cr(OH)7(2分)

的電極為正極.N。,甕生將電子的誣原反應(yīng)

《4》提育銅、怵元索的長取率《1分)

生成N,,A9(正確.逋入C1H.的電極力負(fù)

(5)CuR?+2H+-----Cu^+ZHRCZ分)

極，堿性環(huán)境.反康式為C,H4-12e-4-

(6)A,D(2分)

16OH~-2COT+10H.O.B現(xiàn)正確.因正

(7JNH,?HlOv(NH4)lCOl,NaaPO4(2

極反成式為2NO,+8L4-4H,O—N,4-

分)

8OH-,轉(zhuǎn)移8mol電子時(shí)，產(chǎn)生8mol

提示，GD佑惠銅候電就污樨中Fe為二

OH-,JQ轉(zhuǎn)移0.2mol電子時(shí)，有0.2N個(gè)

A價(jià).后續(xù)流程中得到的Fe是三價(jià)，可知電解

OH-通過陶離子交換膜，Cq(正確.由以上過程中除了回收銅之外，玨將二價(jià)鐵轉(zhuǎn)化為

分析知左側(cè)京浦幃了水，使正極附近溶液的三價(jià)鐵，除雜時(shí)將三價(jià)鐵完全轉(zhuǎn)化成

模性增強(qiáng)，pH增大,D項(xiàng)情娓.FMOHM，所以電解I需宴梅二價(jià)鐵充分轉(zhuǎn)

7.B提示.當(dāng)n(HC1)=1mol時(shí)量生化為三價(jià)修，為了證明第二個(gè)目的是否達(dá)成.

反應(yīng)反

Na1co.4-HC1NaCl+NaHCO,,即檢3溶液中是否還有FJ+,可以用

應(yīng)酒標(biāo)1molHCL,反應(yīng)產(chǎn)生1mol%［朗910.：］檢改,若有Fe,+，現(xiàn)象分照I為出

NBHCO,Na,8.的物質(zhì)的量是1mol,現(xiàn)就色沉淀.

在n(HCD為1~4mol時(shí)空生反應(yīng)NaHCO,(2)除蟲的目的是使叱、。尸、A1”沉詫.

+HC1——NaO+HjO+CXJ,f,n(HCl)-W不沉泥，需要沉淀的三種牧于中，

xCNaHCOt)=3mol*其中,1molK.EA1POJ?大，所以只要保fi￡A尸完全沉淀,

NaHCO,是Na,CO?與HC1反應(yīng)產(chǎn)生的,則則Fc廣.5也一定完全沉虎,此時(shí)常液中

尿天然裱溶夜中NaHCO.的物質(zhì)的二是/W)—4cA1PqlJ8XE

()?

2mol.故n〈N&.CO,)■n(NaHCO,)-a?bcror_cCAr)-io-3L_

=1mol?2mol=l?2,A一館誤.在N點(diǎn)5.8X1O-I,niol-L71，寸開MIK旄時(shí)c(FOT)=

溶液中含有1molNaCl、3molNaHCO../K?LNi3gJ」_/5.0X10-11,…

(mo1L

NaCl是強(qiáng)股強(qiáng)*建.溶我顯中性，而//5xio-?r,

NaHCO,是強(qiáng)模弱*拴.水解M溶液顯堿性，?6.4X10-“mol?L-,所以POT濃度范圍

故二者福含溶液顯模性，根據(jù)質(zhì)子守恒可知為5.8XICT14?6.4XI。-"mol?L-1.

在N點(diǎn)的溶液中存在關(guān)系式八CO；-)+(3)CT及其化合物的性質(zhì)與鋼類似，所

+

cCOH-)=c(H>+cCH1CO1),B:正確.以Al《OH》.、Cr《OH》.都具有兩性.若

由M-N-P的過程中，是逐漸加入捻曲的，NaOH過■，氫氣化物沉淀會(huì)溶解，離子方程

使水的電離程度逐漸減小，故M,N,P三點(diǎn)式為Al(OH\+OH-—Al(OH)?,

水電離程度M>N>P,C項(xiàng)傳誤.根據(jù)逸現(xiàn)Cr(OH),+OH------Cr(OH)7.

A分析可知詼天然堿中H(N^CO?)?《4》根據(jù)后續(xù)流程的處理可知“畏出U”

，,向其中加入

n(NBHCOt)-a?&-12是為了得到Cu(NH1)r和Ni(NH?)r，?次

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32弘九板”優(yōu)學(xué).分仿.試,■悠》■答家

中毛生承理化育，”加22*7—8月

攝取可以提富銅?集元家的長取率.（2）①畬馬酸和碳腰帕加熱反應(yīng)生成

（5）根據(jù)流程所知，反萃取的過程中育馬酸和HQ（也可以生成酸或

CuR,在硫餐的作用下轉(zhuǎn)化為Cu**，離子方盤）.反應(yīng)的化學(xué)方程式為

,+

程式為CUR.4-2H+-Cu+2HR.HOOC—CH-CH—COOH4-Na.CX）.—

（）電解液中成分為和

6CuSO4NiSO.,NaOOC—CH-CH—COONa+CO,f+

為抑假Cu'+、Ni-水解需暮保持麝酸性環(huán)H,O.②亞鐵高子容■被空氣中氧，氣化.

境,A現(xiàn)正確，電解的目的是回收銅，不能以加入造景的N.SO.溶液的目的是防止育馬

銅做陽極，B項(xiàng)借誤，若雉持電流舞度為■里鐵被玩化（Fe'+或富胃酸根離于被M

0.5A.電流效率為90%,電解8min即化）.

480?,則理他上轉(zhuǎn)移電子數(shù)為嚓常5mol（3）①倍根離子、G”水解溶液顯■性,且

970OUU

6?+育較強(qiáng)氣化性，故（NHACeCSO,）.標(biāo)準(zhǔn)

X90%,所以獲得的銅為端襦2molX

oOOUU出"■放在陵式清定管中.②育馬酸亞快

中曾有破破雙健，可以被育錢■押新化，故安

90%+2X64g-mol-1-0.07g.C項(xiàng)策IS.

實(shí)我中不能用標(biāo)準(zhǔn)液代替

離子的放電能力與濃度有美，隨看電熱的進(jìn)KMnO4

（）標(biāo)準(zhǔn)液清定③反應(yīng)為

行,銅離子濃度逐漸減小，不所能達(dá)到100%NH3.CeCSO,,M.

放電，D項(xiàng)正確.Ce*+4-Fe*+-Ce^+F+,由反成體現(xiàn)的關(guān)系

（7）根據(jù)“萃取U0時(shí)的反應(yīng)可知，水相1對(duì)知，反應(yīng)的鐵的物質(zhì)的■為cmdl-I^X

VX10-*L=cVmol,HI產(chǎn)品中鐵的質(zhì)it分?jǐn)?shù)為

中主襄海質(zhì)為NH,?HtO?CNH1）ICO?,^r

cmol?LXVXELX56g?皿尸乂儂％一

以循環(huán)使用■轉(zhuǎn)潛時(shí)確?撞沉癥轉(zhuǎn)化為氫氣

ag'、"

化物，所得溫費(fèi)工中主要梏質(zhì)為N.PO,,可

物空X18%.

以循環(huán)使用.a

9.《“①球形冷胡管（1分，售“冷凝管”10.C）（D105.9<1分）?AHi<0,

也可得分）下口進(jìn)水可以使冷凝水充滴整AH.>0,溫度升高時(shí).反應(yīng)I平街向左移動(dòng)

個(gè)將凝管，痔凝效果好（2分）使CO.增加的量比反應(yīng)I平衡向右移動(dòng)使

②降低畬馬陵的冷解度,使其充分析出CO,減少的舞分）

（1分）加快過濁速麾，得到較干燥的沉淀（z）0v（ni）>v（n?v（i）e分）

（Z分，兩個(gè)點(diǎn)各1分）0A（2分》

⑵①HOCX>-CH—CH—COOH+（3》K（1分）降低生成乙烯的反應(yīng)所借

Na,CO,—NaOCX^-CH—CH—COONa要的活化能，加快乙煽生成速率（2分）

（4）0）3.52（2分）②增大《2分）

+CO,f+H,O《2分）②防止穿馬?亞鐵

提示,門）①目標(biāo)反應(yīng)CH.（gJ+H.OCg）

被融化（Fe*4或富耳酸根京子被氣化》C2分）

—CO（g）+3H,（G可由反應(yīng)1-|得到，

（3）①酸式C分）②不能，窩區(qū)會(huì)

根據(jù)費(fèi)斯定律可知,嫉反應(yīng)的反成越

儀化嚷嚷雙催（2分）AH=

AH.—AHi=+41.2kJ?mol-1—

_56cVXl。-'?2—入、

③----------------X100%（2分）-,-1

a（-164.9kJ-mol）-+206.1kJ-mol,

提示，CD①儀番A為薄形痔凝管.為了又知反應(yīng)熱AH-Eg-E..結(jié)合

增加痔凝效果，冷卻液宜從下加上流入便冷由（8）+珥0（8>100（8）+3Hl（《）的正反應(yīng)

家水充清冷凝管.②反應(yīng)結(jié)束用冰水冷卻，的活化能Eg為312M?mar】,J0嫉反廢的

降低宣馬腰的冷解度，使其充分結(jié)晶析出，抽逆反應(yīng)的活化能Eg為31ZkJ?moF1-

法相對(duì)于過海,過海速度更快,所得產(chǎn)品更干（4-206.1kJ?mol-1）-+105.9kJ?mol-1.

燥.②由題干信息可知，反應(yīng)I是一個(gè)放熱反應(yīng).

90

化學(xué)部分中孝生弟理化

H今現(xiàn)他2Mz年7T月

升育程度平糖逆向移動(dòng).8,的物質(zhì)的■:濃0.96,kPa=0.16pkPa*同理.p(H,)=

度增大，而反應(yīng)I是一個(gè)吸熱反應(yīng)，升高溫友0.32pkPa,p(HCHO)=p(H.O)=

平衡正向移動(dòng),8.的物質(zhì)的,濃度減小,由。如田故K=-HO)—)

,p孫故*'力aw-p*w

圖可知，溫度低于220P時(shí)，隨著溫度開誨

q24?kFhXa24/>kPW

CO,的腕質(zhì)的*濃度減小,說明此溫度段，溫*3.52C^ldW1.

ai6/?kPkxca32puv

度對(duì)反應(yīng)II的班哨大于對(duì)反應(yīng)I的影響，而

②C點(diǎn)時(shí)，再加入CO(g)和H,O(g),使

220-400I時(shí)，溫度對(duì)反應(yīng)I的第哨大于對(duì)f

二者分壓均增大0.。5,kPa,則此時(shí)

反應(yīng)I的影響,故導(dǎo)致程度升高CO,的物質(zhì)

的舞濃度增大.

Q.二

《2》甲烷燃燒為放裝反成，其越化學(xué)方成

O.ZlpkPaXO.29pkPa

式為CH.(g)+20,<g)18,(g)+=3.24(j>kPa)-1

0.21^kPaX(0.32^kPa)1

2H,O(g)AHV。,所以光能和光催化劑條

VK,,平樹正向移動(dòng)，故珥的轉(zhuǎn)化率增大.

件下CO,(g)+2H.O(g)-CH,《g)4-

洪橋規(guī)則(1分)Mg.S(或S、

欲使法反應(yīng)的反應(yīng)謔率增

20,(g)AH>0,Mg)(1分)

大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，可以通過升誨

〈2)共價(jià)健(1分》4a(1分)

體系溫度實(shí)現(xiàn).A現(xiàn)正,，適當(dāng)提離壓強(qiáng)平衡

《3〉?健、*總(2分〉CN-.CT等C

向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，B硬幅調(diào)，分高出氣體

分)-P雜化門分)

Q.,反應(yīng)速率減小，C:借誤，選舞育效的儻

<4)碘化硅《1分)附者都是原子晶體，

化劑不明響化學(xué)平確,D項(xiàng)偌娓.

結(jié)構(gòu)和4a成相似，輟一si處長大于s?—c健

(3)根據(jù)題干表中數(shù)據(jù)可知，添加Na時(shí)

長rSi—Si健篦小，晶體硅的熔沸點(diǎn)低于碳化

最僦CO.的轉(zhuǎn)化率比K,Cu都育.但0H.

1硅《2分》

的選捧性大慧，添加Cu時(shí)，星般CH.的選

1⑸仁』，。)(2分)-S分,

科性量好?但8,的轉(zhuǎn)化率太低，故欲提高

單位時(shí)間內(nèi)乙煽的產(chǎn)￡,在催化劑中參加K揭示，《1》根據(jù)洪樗視JH,同一能霰上的

助劑效果*好，加入助劑能提高單位時(shí)間內(nèi)電子優(yōu)先以自旋方式相同狀蠡進(jìn)入不同軌

乙給產(chǎn)■的根本因是降低生成乙嫌的反應(yīng)

JK道.因此硅的喝3布違背了洪卷規(guī)UBA、

所倩要的活化能，加快乙烯生成速率.

?)根據(jù)c點(diǎn)的三段式分析.B與硅位于同周期，若A,B的第一電■能

《相方大小》中間只有，分別是、

8a(Q+2H.(01HCH(Xg)+H.O(QSiMA.BMg

jB份量/mol1200SGA

*化］(/0101H2zHX(ZJSiO,為原子晶體.他SiO,固體液化

平/mol1—?t—txHH需要克服的作用力是共價(jià)性,Sio,中，每個(gè)

Ml平樹時(shí)容器氣體的壓強(qiáng)PC平樹)=硅JK于均形成了4個(gè)Si—O健.故1mol

a一工

—=—X1.2pkPa,故有，(HCHO)==SiO,全部交成Si.OJK于需募斷裳4mol

V

與一。能，若SE—O健的健筋為a目?md-1.M

三力(平樹》?仁*4X1.2?kPa-

O03D<3使1molSiO,全部交成Si.O原子至少需襄

0.24pkPa.解*N=0.6《mol)，故》《平窩》提供的能量是4akJ.

?0.96。kP.,據(jù)此分析斛題.①溫度不變.(3》8分子中C、O原子那成共價(jià)三健，

化學(xué)平衡常數(shù)不變，散b點(diǎn)時(shí)反應(yīng)的化學(xué)平從原子軌道磨蜃的角度，三健中包含一個(gè)。

榭常數(shù)與c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平榭常數(shù)相等，由分析處.兩個(gè)k幄,與CO互為?電子體的育于有

04*、6一等,8與0.反應(yīng)生成CO.(直罐

可知，c點(diǎn)平樹下一<8,)-X

?>V.O型分子)，CJK子?p雜化.

91

小皿■也施“化學(xué)部分偽喜試?.維,今等事

T牛生球狂的Kdtaft2022*7-8fl

(4)SiC與晶體硅都是JK于晶體，結(jié)構(gòu)和OHC-^^—OCH,OCH.正中碳碳雙處與

組成相似，Si—Si健長大于Si-C健長，

酚翌基加成生成F.F愛生取代反應(yīng)生成G.

Si—Si健能小，晶體硅的熔沸點(diǎn)低于碳化硅?

CI>A中含有紫環(huán)，翠環(huán)上有兩個(gè)處于同

(5)由圖中信息知，①號(hào)硅原子坐標(biāo)為

位的酚羥基，所以名稱為1,3-奉二酚(或間笨

(y,y,O).設(shè)碳原子的半徑為rcm,晶胞

二酚).

參數(shù)為xcm,則體對(duì)角縫長為8rcm,體對(duì)角〈2)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)債式可知,其官能團(tuán)為

(由)翌基、援基.B中酚登基上的H原子

tt長為/31Kcm.)0H.一個(gè)晶胞中合

V被一CH.OCH.代售生成C,為取代反應(yīng).

有硅JK子數(shù)為8X^+6*：+4=8個(gè),8個(gè)(3)根據(jù)分析可知D的結(jié)構(gòu)倚式為

O45

OHC^Q^℃H.OCH..其食有醒茶，可

硅原子的總體枳為8X：xr,cm,晶胞總體