碳納米管聚合物復(fù)合材料的研究進(jìn)展

碳納米管聚合物復(fù)合材料的研究進(jìn)展

1991年，日本nec公司的iima通過高分辨率透射電鏡分析了電極產(chǎn)生的電極顆粒，并發(fā)現(xiàn)了具有納米尺寸的多層管，稱為碳納米管（cnts）。CNTs是一種新型的碳結(jié)構(gòu),可以形象地認(rèn)為由碳六邊形的石墨片按一定的螺旋度卷曲成的無縫納米級管狀結(jié)構(gòu),它的長度為幾微米,而它的直徑從2nm到25nm不等。根據(jù)組成的石墨片層數(shù)的不同,CNTs可分為單壁CNTs(SWNT)和多壁CNTs(MWNT)。兩種形態(tài)的CNTs都顯示出卓越的機(jī)械性能和力學(xué)性質(zhì),CNTs的彈性模量超過1.0TPA,與金剛石的彈性模量相等,約為鋼的5倍,它的理論拉伸強(qiáng)度為鋼的100倍,而它的密度只有鋼的1/6;其彈性應(yīng)變約為5%,最高可達(dá)12%,約為鋼的60倍,同時(shí)它的理論拉伸強(qiáng)度為鋼的100倍。根據(jù)CNTs螺旋性及直徑的不同,CNTs可以表現(xiàn)出金屬性和半導(dǎo)體性。另外,CNTs具有很高的熱導(dǎo)率(>60000W/m·k)。CNTs以其獨(dú)一無二的結(jié)構(gòu)特性、超強(qiáng)的力學(xué)性能、獨(dú)特的光電性能、比表面積大和優(yōu)異的吸附性能等特性使其迅速地成為化學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域的一個(gè)研究熱點(diǎn)。CNTs在復(fù)合材料領(lǐng)域?qū)⒕哂袠O其誘人的應(yīng)用前景,近年來有許多學(xué)者將其與高分子材料進(jìn)行復(fù)合,取得了一些令人矚目的成果。文章將討論在CNTs/聚合物復(fù)合材料研究方面所取得的進(jìn)展、存在的問題、以及未來的發(fā)展方向。1配合物的制備CNTs/聚合物的性能取決于以下幾個(gè)因素:制備CNTs的方法、CNTs的純化、CNTs的長徑比、CNTs在聚合物中的分散和排列。要想制備性能優(yōu)異的CNTs/聚合物復(fù)合材料,必須使CNTs均勻地分散到聚合物基體中。由于CNTs不能溶解在聚合物中,因此要阻止CNTs聚集成束或纏繞會存在一定的困難。對CNTs表面進(jìn)行化學(xué)修飾可以改善與提高CNTs在聚合物基體中的分散性,在化學(xué)修飾前,應(yīng)對CNTs進(jìn)行純化、切割、解纏以及活化等處理。Shofner等先將SWNT氟化修飾后與聚乙烯(PE)制備成SWNT/PE復(fù)合材料。結(jié)果表明,SWNT與PE之間形成的共價(jià)鍵極大地改善了CNTs在PE基體中的分散性。王國建等以疊氮基團(tuán)為中間體,可將由原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法(ATRP)制得的一端含疊氮基的聚苯乙烯(PS)以共價(jià)鍵接到CNTs的表面上,實(shí)現(xiàn)CNTs的表面修飾。利用疊氮基團(tuán)作為中介進(jìn)行高分子接枝,可以避免對CNTs進(jìn)行酸處理過程中對CNTs管壁造成破壞。Rasheed等將SWNT與苯乙烯-苯酚乙烯共聚物(PSVPh)共混制備成SWNT/PSVPh復(fù)合材料,發(fā)現(xiàn)PSVPh之間形成的氫鍵可以改善SWNT在共聚物中的分散,而且SWNT的分散程度與共聚物中苯酚乙烯的含量有關(guān),當(dāng)苯酚乙烯的含量為20%時(shí),氧化的SWNT與PSVPh之間形成的氫鍵可以最大程度地改善SWNT在共聚物中的分散。CNTs在聚合物中分散狀況可以通過掃描電鏡、透射電鏡、光學(xué)顯微鏡成像、偏振拉曼光譜、共焦顯微鏡成像、UV-vis-near-IR光譜分析等技術(shù)進(jìn)行評估。目前,制備CNTs/聚合物復(fù)合材料的方法主要有包括物理共混法、原位聚合法,隨著研究工作的進(jìn)一步開展,CNTs/聚合物復(fù)合材料的制備方法也有了新的進(jìn)展。1.1表面活性劑在cnts/聚合物復(fù)合材料中的應(yīng)用物理共混法主要包括溶液共混法和熔融共混法。溶液混合法是首先將CNTs分散在適當(dāng)?shù)娜軇┲?然后在一定溫度下將CNTs與聚合物進(jìn)行共混,最后通過蒸發(fā)、沉淀或澆鑄成膜的方法制得CNTs/聚合物復(fù)合材料。通過簡單的攪拌方法很難將純化的CNTs分散在溶劑中,而高能超聲波法可以將CNTs/聚合物混合在不同的溶劑中以獲得CNTs/聚合物的亞穩(wěn)態(tài)的懸浮液。值得注意的是長時(shí)間將CNTs置于超聲波中將會縮短CNTs的長度,而減少CNTs的長徑比將會對復(fù)合材料的性能產(chǎn)生不利的影響?？梢圆捎帽砻婊钚詣﹣矸稚NTs,Islam等在低功率高頻率(2W、55kHz)的超聲波條件下,將SWNT分散于表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉水溶液中,原子力顯微鏡觀察到(63±5)%的SWNT剝落成單根的SWNT。采用表面活性劑來改善CNTs的分散引起的主要問題是表面活性劑會留在制得的CNTs/聚合物復(fù)合材料中,從而影響到復(fù)合材料的最終性能。Brying等報(bào)道在相同的CNTs的含量下,添加了表面活性劑的CNTs/環(huán)氧樹脂的熱導(dǎo)率比沒有加表面活性劑的CNTs/環(huán)氧樹脂的熱導(dǎo)率要低。Sundararajan等報(bào)道表面活性劑會促使聚碳酸酯結(jié)晶,從而降低了CNTs/聚碳酸酯(PC)的透明度以及力學(xué)性能。采用溶液共混的方法制備的CNTs/聚合物時(shí),在緩慢的溶劑蒸發(fā)的過程中,CNTs將趨于團(tuán)聚,會導(dǎo)致CNTs在聚合物基體中分布不均勻。Singh等首先將SWNT/PC復(fù)合材料沉積在基體上,再將SWNT/PC復(fù)合薄膜進(jìn)行濕法退火處理,繼之迅速升高溫度將溶劑二氯代苯蒸發(fā)出去后得到了含0.06%~0.25%的SWNT透明PC薄膜。SEM顯示SWNT含量低至0.06%的情況下,SWNT仍然可以在薄膜中形成糾纏網(wǎng)絡(luò)。為了避免在蒸發(fā)的過程中CNTs的團(tuán)聚,Du等采用聚流的方法制備了SWNT/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)復(fù)合材料,它是通過讓沉淀的聚合物分子鏈夾住SWNT來阻止SWNT成束,以實(shí)現(xiàn)SWNT在聚合物中的良好分散。熔融共混是利用流體剪切力破壞CNTs的團(tuán)聚或阻止團(tuán)聚的形成,使CNTs分散在聚合物熔體中。相對于溶液共混而言,熔融共混對CNTs在聚合物基體中分散的程度不夠,而且由于在CNTs含量高的時(shí)候,熔體的黏度非常高,所以熔融共混的方法僅適合于制備低CNTs含量的CNTs/聚合物復(fù)合材料。目前,采用熔融共混制備CNTs較成功的例子有MWNT/尼龍6(Nylon6),SWNT/聚丙烯(PP)、SWNT/聚酰亞胺(PI)等。采用熔融共混法制備的CNTs/聚合物復(fù)合材料能直接用于擠出、注射、壓縮等加工方法成型,不必考慮保存問題,因而它在大規(guī)模生產(chǎn)中有很好的應(yīng)用前景。1.2聚苯乙烯接枝對cnts結(jié)構(gòu)的影響原位聚合法是一種令人振奮的制備CNTs/聚合物復(fù)合材料的方法,在原位聚合法中,CNTs首先被加入到低分子量及低黏度的溶液中,然后通過機(jī)械混合,使CNTs均勻分散在溶液中,最后利用引發(fā)劑打開CNTs的π鍵或其表面的官能團(tuán)使其參與聚合得到CNTs/聚合物復(fù)合材料。與溶液共混相似,采用原位法制備CNTs/聚合物復(fù)合材料時(shí),CNTs的表面修飾能改善CNTs在液體(如單體、溶劑)的分散,進(jìn)而改善CNTs在聚合物基體中的分散;而且原位聚合法可以通過縮聚反應(yīng)使CNTs與聚合物之間形成共價(jià)鍵,加強(qiáng)了CNTs與聚合物間的界面作用。利用原位聚合反應(yīng),Xu等首先將MWNT與純苯乙烯單體在超聲波下分散均勻,然后在60Coγ射線引發(fā)下合成了聚苯乙烯接枝的MWNT復(fù)合材料,得到的MWNT/PS能夠溶于四氫呋喃、甲苯、氯仿等常規(guī)溶劑,拉曼光譜觀察到聚苯乙烯與MWNT之間形成了共價(jià)鍵,而CNTs的結(jié)構(gòu)完整性并沒有遭到破壞。Ma等用原位電化學(xué)聚合的方法制備了自摻雜的聚苯胺(PANI)/ss-DNA/SWNT復(fù)合材料,發(fā)現(xiàn)ss-DNA/SWNT在自摻雜的PANI的聚合過程中扮演著分子模板以及傳導(dǎo)的聚陰離子摻雜劑的角色,從而加快PANI的聚合速度,增強(qiáng)了復(fù)合材料的導(dǎo)電性及氧化還原活性。PANI/ss-DNA/SWNT復(fù)合材料可用于生物傳感器,ss-DNA包覆的SWNT可以增強(qiáng)自摻雜PANI的生物分子探測靈敏度,金電極表面經(jīng)一層PANI/ss-DNA/SWNT膜改性后,復(fù)合材料中的ss-DNA/SWNT可以增加電極表面的有效面積,增加了可用于探測多巴胺的多硼酸官能團(tuán)的密度,因此極大增強(qiáng)了探測的靈敏性,濃度低至為1nmol/L的多巴胺都可以被探測到。Kong等用原位ATRP方法,在MWNT表面接枝PMMA,MWNT表面上接枝的PMMA層的厚度可以通過單體MMA與MWNT的比值來控制,并且這種方法可用于制備以CNTs為核、以兩親性的共聚物PMMA-b-聚羥基乙烷丙烯酸甲酯(PHEMA)為殼的核殼結(jié)構(gòu)的納米復(fù)合材料,為開發(fā)與制備CNTs/聚合物復(fù)合材料提供了一條嶄新的途徑。1.3swnt/pe復(fù)合材料的制備Haggenmueller等采用熱聚沉的方法制備了SWNT/PE復(fù)合材料,首先將SWNT懸浮在1,2-二氯代苯中,超聲波處理48h后,將溫度升高到97℃,隨后將溶解在1,2-二氯代苯中的熱PE溶液加入到CNTs懸浮液中,繼續(xù)用超聲波處理5min后將SWNT-PE懸浮液冷卻到70℃左右使PE結(jié)晶,過濾干燥就可以得到SWNT/PE復(fù)合材料。Vigolo等采用一種聚沉紡絲的方法制備了高CNTs含量的CNTs/聚合物薄膜,他們首先將SWNT分散在表面活性劑十二烷基磺酸鈉(SDS)的水溶液里,再緩慢注入聚乙烯醇(PVA)溶液中。由于PVA溶液比SWNT的SDS分散液黏度大,流動(dòng)過程中會在注射頭的尖端產(chǎn)生剪切,受層流場作用的影響,當(dāng)SWNT分散液被注出注射頭時(shí)相互粘在一起,形成具有良好定向排列的CNTs/PVA復(fù)合纖維。2cnts/聚合物復(fù)合材料的制備極高的長徑比使得CNTs易于受到排列的影響,與傳統(tǒng)的纖維增強(qiáng)聚合物相同,CNTs/聚合物復(fù)合材料的力學(xué)、電學(xué)、光學(xué)性質(zhì)與CNTs在聚合物基體中的排列密切相關(guān)。CNTs在聚合物基體中的有序排列將會使CNTs/聚合物復(fù)合材料產(chǎn)生各向異性的力學(xué)、電學(xué)、熱學(xué)性能,將大大推動(dòng)CNTs/聚合物復(fù)合材料的應(yīng)用和發(fā)展。為制備CNTs有序排列的CNTs/聚合物復(fù)合材料,可以首先通過過濾法、等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積法、模板法制得有序排列的CNTs,然后將它與聚合物單體通過原位聚合的方法得到CNTs有序排列的CNTs/聚合物復(fù)合材料,Feng等首先制得排列規(guī)整的MWNT,然后將苯胺浸潤到CNTs中,通過原位聚合的方法制得CNTs/聚苯胺復(fù)合材料,他們觀察到CNTs在復(fù)合材料中的排列仍然是高度有序的。CNTs也可以在復(fù)合材料的制備過程中取得有序排列,通過力場或磁場作用來控制CNTs的有序排列,然后與聚合物基體復(fù)合,從而得到CNTs有序排列的CNTs/聚合物復(fù)合材料,這種方法為制備各向異性地具有特定功能的CNTs復(fù)合材料提供了一種新的途徑。另外可以利用靜電紡紗加工過程中纖維定向、排列和伸直的特點(diǎn),可以使CNTs在聚合物基體中有序排列,這也為制備CNTs/聚合物復(fù)合材料提供了一種新的方法。3聚合物基復(fù)合材料CNTs在傳導(dǎo)增強(qiáng)材料,能源儲存,傳感器,場發(fā)射顯示器和場發(fā)射源,儲氫,納米級半導(dǎo)體器件,探針等方面具有很大的應(yīng)用潛力,而CNTs/聚合物復(fù)合材料有望具備聚合物的加工性能與CNTs的力學(xué)及其它的功能特性。均勻分散和有序排列的CNTs將會進(jìn)一步擴(kuò)展CNTs/聚合物復(fù)合材料的應(yīng)用范圍。3.1復(fù)合材料彈性模量和拉伸性能CNTs的長徑比大、密度低以及力學(xué)性能優(yōu)異使它在增強(qiáng)材料方面具有很大的吸引力,CNTs增強(qiáng)聚合物基體的潛力是巨大的。Dalton等制得SWNT/PVA復(fù)合材料纖維的拉伸強(qiáng)度是蜘蛛絲的2倍,所需的斷裂能達(dá)到蜘蛛絲的5倍以上。一般地,CNTs/聚合物復(fù)合材料的彈性模量和強(qiáng)度隨CNTs含量的增加而增加,但是,在當(dāng)CNTs的含量較低時(shí),CNTs/聚合物復(fù)合材料的力學(xué)性能實(shí)驗(yàn)值要低于理論預(yù)測值。Haggenmueller等發(fā)現(xiàn)填充5%的SWNT后,聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)纖維的彈性模量從0.65GPa增加到1.25GPa,而理論預(yù)測CNTs為5%含量下,復(fù)合材料的彈性模量大概為16GPa。理論預(yù)測與實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生誤差的原因在于CNTs在聚合物中的分散狀況以及CNTs與聚合物之間的應(yīng)力傳遞跟理想情況存在一定的差距。MWNT各層之間的滑移以及SWNT相互之間的滑移會限制CNTs與聚合物基體之間的應(yīng)力傳遞,所以CNTs/聚合物復(fù)合材料界面之間的負(fù)荷轉(zhuǎn)移低于理想情況。Barber等發(fā)現(xiàn)從聚乙烯丁烯基體中抽出一根MWNT所需要克服的平均界面應(yīng)力是47MPa,是從基體中抽出一根碳纖維所需要克服的平均界面應(yīng)力的10倍。這說明了填料的粒徑對界面的強(qiáng)度十分重要。在分子水平上了解兩相界面的附著力對優(yōu)化CNTs/聚合物的界面情況具有十分重要的作用。Liao等利用分子力學(xué)模擬和彈性計(jì)算的方法發(fā)現(xiàn)CNTs與/聚合物之間的附著力來源于:1)相互之間的靜電作用和范德華力;2)CNTs和聚合物由于熱膨脹系數(shù)不同所引起的應(yīng)力、應(yīng)變。CNTs的化學(xué)修飾能夠提高聚合物和CNTs界面之間的應(yīng)力傳遞,Geng等將含量1%氟化的SWNT添加到聚氧乙烯基體中發(fā)現(xiàn)復(fù)合材料的彈性模量增加了145%左右,屈服強(qiáng)度增加了300%。Blake等將丁基鋰修飾的MWNT與氯化聚丙烯復(fù)合制備了CPP/MWNT復(fù)合材料,使MWNT與CPP之間形成共價(jià)鍵。他們報(bào)道稱當(dāng)MWNT的含量增加到0.6%(體積分?jǐn)?shù))時(shí),相比較氯化聚丙烯而言,復(fù)合材料的彈性模量從0.22GPa增加到0.68GPa。拉伸強(qiáng)度從13MPa增到49MPa,并且它的韌性增加了4倍(從27J/g增到108J/g)。這個(gè)結(jié)果說明了官能團(tuán)化的CNTs不僅可以改善CNTs的分散而且可以改善復(fù)合材料之間的應(yīng)力傳遞。Gao等將含量1%羧酸化的SWNT和己內(nèi)酰胺進(jìn)行原位開環(huán)聚合后制得了SWNT/nylon6復(fù)合材料發(fā)現(xiàn)復(fù)合纖維的彈性模量增加了153%,而拉伸強(qiáng)度增加了103%,這說明了CNTs/聚合物界面之間形成的共價(jià)鍵能有效地增強(qiáng)材料的強(qiáng)度。而SWNT改用酰胺酸改性后,SWNT與nylon6之間形成共價(jià)鍵可以改善復(fù)合材料的延展性和韌性。3.2cnts/聚合物的復(fù)合滲透劑CNTs作為一種新型的唯一的一維納米碳系物質(zhì),在尺寸、比表面積等方面的獨(dú)特結(jié)構(gòu)賦予它遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于碳黑、碳纖維的電學(xué)性質(zhì)。將CNTs添加到聚合物基體中可以使復(fù)合材料的導(dǎo)電率增加幾個(gè)數(shù)量級,降低電阻,同時(shí)可以保持復(fù)合材料的力學(xué)性能和透明性能。CNTs/聚合物復(fù)合材料作為到電導(dǎo)材料可以用在很多領(lǐng)域,比如靜電消除、靜電涂覆、電磁干涉(EMI)屏蔽、循環(huán)印刷線路等。Yang等觀察了CNTs/PS泡沫復(fù)合材料的EMI屏蔽性能,發(fā)現(xiàn)隨著CNTs含量的增加,復(fù)合材料的EMI屏蔽效率越高,當(dāng)CNTs的含量為7%時(shí),在8.2~12.4GHz的頻率范圍內(nèi),復(fù)合材料的EMI屏蔽效率可達(dá)到18.2~19.3dB。復(fù)合材料的EMI屏蔽效率的提高主要是由于CNTs在絕緣的聚合物基體中形成了連通的CNTs傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò),隨著CNTs含量的增加,泡沫復(fù)合材料中連通的CNTs數(shù)量增加,從而使復(fù)合材料的EMI屏蔽效果增加。為了提高CNTs的比容,Zhou等將均勻分散質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的單壁CNTs的單體苯胺進(jìn)行化學(xué)聚合制備SWNT/PANI復(fù)合物,將復(fù)合物、乙炔黑和聚四氟乙烯(PTFE)按質(zhì)量比80∶15∶5配料壓制成片狀電極,在1mol/LNaNO3電解液中,用循環(huán)伏安、恒流充放電和交流阻抗測試研究其電容性能,結(jié)果表明復(fù)合物有著比PANI更高的比電容和功率特性,比電容可達(dá)190.6F/g。他們認(rèn)為單壁CNTs是好的電子接受體,而苯胺是好的電子給予體,復(fù)合物中的SWNT與PANI形成電荷轉(zhuǎn)移結(jié)合體而緊緊作用在一起,提高了PANI的電導(dǎo)率。CNTs/聚合物的電導(dǎo)率滲透閥值在0.005%到百分之幾這一濃度范圍內(nèi),有序排列的MWNT/聚合物的滲透閥值甚至低至0.002%。CNTs/聚合物的滲透閥值受以下幾個(gè)因素的影響:CNTs的長徑比、CNTs的分散、CNTs的排列。Bryning等用高壓CO裂解法(HiPco)和激光蒸發(fā)法制備了長徑比分別為150和380的CNTs,發(fā)現(xiàn)長徑比為380的CNTs制備的CNTs/聚合物的滲透閥值要比長徑比為150的CNTs制備的復(fù)合材料的滲透閥值要低。分散良好的CNTs比團(tuán)聚的CNTs的長徑比要高,所以前者就比后者的滲透閥值要低。但也有報(bào)道指出,輕微團(tuán)聚的CNTs由于CNTs之間局部之間的相互作用增加,它的滲透閥值有所降低。CNTs在聚合物中的排列對復(fù)合材料的滲透閥值具有很大的影響,當(dāng)CNTs在復(fù)合材料中排列有序時(shí),CNTs之間的相互作用不大,使得復(fù)合材料的滲透閥值升高,導(dǎo)電率降低。須注意的是,CNTs經(jīng)化學(xué)修飾化后,破壞了CNTs的共價(jià)π鍵,因此,它會降低CNTs的電導(dǎo)率。3.3聚合物納米復(fù)合材料熱穩(wěn)定性能具有良好熱導(dǎo)率的納米級復(fù)合材料在印刷電路板,熱界面材料以及其它高性能熱管理系統(tǒng)中具有很大的應(yīng)用潛力。與CNTs/聚合物復(fù)合材料的電導(dǎo)率增加幾個(gè)數(shù)量級不同,CNTs/聚合物的熱導(dǎo)率僅僅只有中等程度的增加。CNTs/聚合物的熱導(dǎo)率與電導(dǎo)率一樣受CNTs長徑比、分散狀況以及CNTs排列的影響,而且它對CNTs的純度非常敏感。Biercuk等發(fā)現(xiàn)在環(huán)氧樹脂中增加1%的未經(jīng)純化的SWNT后,在室溫下復(fù)合材料的熱導(dǎo)率增加了125%。Choi等觀察到當(dāng)SWNT的質(zhì)量含量增至3%時(shí),復(fù)合材料的熱導(dǎo)率增加了300%。Huang等將排列規(guī)整的MWNT植入到硅橡膠基體中,使MWNT貫穿整個(gè)復(fù)合薄膜,這樣,MWNT的末端裸露在復(fù)合膜的兩端。而MWNT裸露的兩端使得MWNT與外界熱源接觸良好,有利于熱量的傳遞,結(jié)果表明,復(fù)合材料的熱導(dǎo)率有了很大程度的提高。同樣值得注意的是,CNTs/聚合物復(fù)合材料的熱導(dǎo)率的改善仍舊低于理論預(yù)測值。Huxtable認(rèn)為這是由于CNTs和聚合物界面之間的熱傳導(dǎo)系數(shù)非常低(G≈12mW/m2·K),即高界面熱阻是實(shí)驗(yàn)值與理論預(yù)測出現(xiàn)偏差的主要原因。若CNTs和聚合物之間形成共價(jià)鍵則可以降低材料的界面熱阻。熱失重分析表明:聚合物/CNTs復(fù)合材料的起始分解溫度以及它的最大失重速率溫度要高于純聚合物。Ge等發(fā)現(xiàn)含5%MWNT的MWNT/聚丙烯腈(PAN)復(fù)合纖維的起始分解溫度要比純PAN的起始分解溫度高24℃。聚合物/CNTs復(fù)合材料熱穩(wěn)定性的提高與CNTs在聚合物基體中的分散有關(guān)。Lai等研究了聚(b-羥基丁酸酯、b-羥基戊酸酯)(PH-BV))/MWNT納米復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性得出這種納米復(fù)合材料的DTG曲線的峰值溫度比純PHBV高16℃,在PHBV分解過程中,基體中分散較好的MWNT對燃?xì)獾臐B透和傳導(dǎo)起到阻礙作用,從而提高了熱穩(wěn)定性。這種阻礙分解產(chǎn)物的傳輸,使其向氣相轉(zhuǎn)化的過程大大減緩的作用。Shaffe在研究PVA/CNTs納米復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性時(shí)指出,PVA/CNTs納米復(fù)合材料的熱分解溫度的提高很可能是在PVOH分解過程中,