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抗血管生成藥物在控制腫瘤中的價(jià)值抗血管生成藥物在控制腫瘤中的價(jià)值1內(nèi)容抗血管生成是治療腫瘤的關(guān)鍵因素·貝伐珠單抗精準(zhǔn)地靶向于VEGF,通過多種作用控制腫瘤·貝伐珠單抗持續(xù)應(yīng)用,持續(xù)抑制血管生成,維持腫瘤控制內(nèi)容2抗血管生成是治療腫瘤的關(guān)鍵因素抗血管生成是治療腫瘤的關(guān)鍵因素3在多個(gè)腫瘤類型中,血管生成是腫瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素1腫瘤直徑>2mm時(shí),其存活與生長(zhǎng)需要獨(dú)立的血液供應(yīng)14腫瘤血管生成,為腫瘤細(xì)胞提供血氧,使腫瘤不斷發(fā)展、轉(zhuǎn)移多腫瘤血管lFolkman.IKufe,Pollock,Weichsebaumeds.ine[Holland).6thed.Hamilton,Ontario:BCDecker,2000:2.Bergers,Benjamin3.Folkman.NEJM1971:4.Fc在多個(gè)腫瘤類型中,血管生成是腫瘤發(fā)生發(fā)展的4影響臨床疔效的重要原因之一是腫瘤組織血管異常腫瘤內(nèi)血管系統(tǒng)結(jié)構(gòu)異常Week11Week13WeekiBxAA正常血管·腫瘤內(nèi)血管壁的細(xì)胞功能異常13有效藥物無法到達(dá)腫瘤組織1.Jain,etal.NatMed2019:2.Carmeliet,etal影響臨床疔效的重要原因之一是腫瘤組織血管異常5血管生成的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因素是VEGF和其受體的相互作用15,高VEGF水平與不佳的臨床預(yù)后相關(guān)6-19抗血管生成的關(guān)鍵,在于抑制VEGF通路VEGFVEGF受體促進(jìn)現(xiàn)有內(nèi)皮細(xì)胞的存活1268有助于血管異?;碳ば卵苌L(zhǎng)126810增加血管通透性12血管生成的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因素是VEGF和其受體的相互作用15,6內(nèi)容·抗血管生成是治療腫瘤的關(guān)鍵因素·貝伐珠單抗精準(zhǔn)地靶向于EGF,通過多種作用控制腫瘤·貝伐珠單抗持續(xù)應(yīng)用,持續(xù)抑制血管生成,維持腫瘤控制內(nèi)容7貝伐珠單抗精準(zhǔn)靶向VEGF,抑制血管生成,持續(xù)控制腫瘤12VEGF受體貝伐珠單抗阻止VEGF與受體的結(jié)合1·貝伐珠單抗的淸除半衰期長(zhǎng)〔約20夭),有助于持續(xù)控制腫瘤31.AvastnSummaryofProductCharactaristics:2.PrEsta,etal.CancerRes2019;3.Avasbnpresanbnpintormationhttp3wema.europa.eudocsengbdocumentibrarepar-productiNfom貝伐珠單抗精準(zhǔn)靶向VEGF,抑制血管生成,持續(xù)控制腫瘤128對(duì)比較傳統(tǒng)治療,貝伐珠單抗的多種作用能提高疔效1-20“yt現(xiàn)有腫瘤血管系統(tǒng)的抑制改善現(xiàn)存血管系統(tǒng)的退化13新血管的生長(zhǎng)138抗通透性1-131.Baluk,etal.CurrOpDev2019:2willettetal.NatMed2019:3.0Connor,etal.clinRes2009;4.Hurwitz,etal.NEJM2019:5al,InvestNewDrugs2019;19.Huynh,etalJHepatol201920.Ninomiya,etal.JSurgRes2009對(duì)比較傳統(tǒng)治療,貝伐珠單抗的多種作用能提高疔效1-209現(xiàn)有腫瘤血管系統(tǒng)的退化*…yx現(xiàn)有腫瘤血管系統(tǒng)的退化*10貝伐珠單抗抗血管機(jī)制課件11貝伐珠單抗抗血管機(jī)制課件12貝伐珠單抗抗血管機(jī)制課件13貝伐珠單抗抗血管機(jī)制課件14貝伐珠單抗抗血管機(jī)制課件15貝伐珠單抗抗血管機(jī)制課件16貝伐珠單抗抗血管機(jī)制課件17貝伐珠單抗抗血管機(jī)制課件18貝伐珠單抗抗血管機(jī)制課件19貝伐珠單抗抗血管機(jī)制課件20貝伐珠單抗抗血管機(jī)制課件21貝伐珠單抗抗血管機(jī)制課件22貝伐珠單抗抗血管機(jī)制課件23貝伐珠單抗抗血管機(jī)制課件24貝伐珠單抗

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