廣東省中山市高中化學高考模擬期末評估試題詳細答案和解析

姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 密封線 高考模擬化學期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷，請考生注意書寫規(guī)范；考試時間為120分鐘。2.在作答前，考生請將自己的學校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫，字體工整，筆跡清楚。

4.請按照題號在答題卡上與題目對應的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷（第I卷）(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中，只有一個是符合題意的答案。)

1、化學與生活、科技、環(huán)境等密切相關(guān)。下列說法正確的是A．為預防新型冠狀病毒的傳染，可用“84消毒液”、消毒酒精洗手B．“黑金”石墨烯為北京冬奧賽場留住溫暖，石墨烯是有機物C．用止血是因為其能水解生成沉淀D．我國科學家在國際上首次實現(xiàn)從到淀粉的全合成，有助于實現(xiàn)“碳中和”

3、設為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是A．12g石墨中含有C-C鍵的數(shù)目為B．4.6g乙醇完全氧化為乙醛，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為C．0.5mol中P的價層電子對數(shù)為D．11.2L和22.4L(均為標準狀況)在光照下充分反應后的分子數(shù)為

4、2022年諾貝爾化學獎授予對點擊化學和生物正交化學做出貢獻的三位化學家，某應用于點擊反應切塊的高效化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，其中X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。下列說法正確的是

A．離子半徑：Z>YB．第一電離能：X>YC．簡單氫化物的沸點：W>YD．簡單氫化物的還原性；Z>W

5、氯化三乙基錫常溫下為無色液體，熔點，沸點，其合成原理如圖所示。下列說法正確的是

A．四乙基錫的一氯代物有兩種B．固態(tài)氯化三乙基錫為分子晶體C．上述反應中，反應前后分子內(nèi)鍵總數(shù)不同D．氯化三乙基錫和四乙基錫的熔沸點不同，是因其晶體類型不同

6、實驗室用亞硫酸鈉固體粉末與的硫酸制取少量的二氧化硫。圖中裝置能達到相應實驗目的的是A．生成B．干燥C．收集D．吸收尾氣

7、我國科學家研制了一種新型的高比能量鋅-碘溴液流電池，其工作原理示意圖如下。圖中貯液器可儲存電解質(zhì)溶液，提高電池的容量。下列敘述不正確的是

A．放電時，a電極反應為B．放電時，b電極為電源正極C．充電時，a電極接外電源正極D．充電時，每轉(zhuǎn)移，b電極增重0.65g

7、常溫時，向100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液，得到的溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示。下列說法正確的是

A．100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中，c(H+)＞c(SO)＞c(NH)＞c(OH-)B．圖中a、b、c、d四點中水的電離程度最小的是a點C．NH4HSO4溶液中，c(H+)＜c(SO)+c(OH-)D．b點，c(NH)=c(SO)二、試驗題

8、二氯異氰尿酸鈉(C3N3O3Cl2Na)為白色固體，難溶于冷水，是氧化性消毒劑中最為廣譜、高效、安全的消毒劑。實驗室用如圖所示裝置(夾持裝置已略去)制備二氯異氰尿酸鈉。請回答下列問題：

已知：實驗原理為2NaClO+C3H3N3O3(氰尿酸)=C3N3O3Cl2Na+NaOH+H2O。

(1)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為___________。

(2)B裝置中的試劑是___________。

(3)待C裝置中液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體時，再由三頸燒瓶的上口加入C3H3N3O3固體，反應過程仍需不斷通入Cl2的理由是___________。

(4)反應結(jié)束后，C中濁液經(jīng)過濾、冷水洗滌、干燥得到粗產(chǎn)品mg。可通過下列實驗測定粗產(chǎn)品中二氯異氰尿酸鈉的純度。

將mg粗產(chǎn)品溶于無氧蒸餾水中配制成100mL溶液，取20.00mL所配溶液于碘量瓶中，加入適量稀硫酸和過量KI溶液，密封在暗處靜置5min。加入指示劑，用cmol·L-1的Na2S2O3標準溶液進行滴定，滴定至終點時，消耗VmLNa2S2O3標準溶液。(雜質(zhì)不與KI反應，涉及的反應為C3N3O3Cl2-+3H++4I-=C3H3N3O3+2I2+2Cl-、I2+2=2I-+)

①滴定終點的判斷方法為___________。

②粗產(chǎn)品中C3N3O3Cl2Na的質(zhì)量分數(shù)為___________%(用含m、c、V的代數(shù)式表示)。

③下列操作會導致粗產(chǎn)品中二氯異氰尿酸鈉的純度偏低的是___________(填標號)。

a、碘量瓶中加入的稀硫酸偏少

b、滴定管在滴定前有氣泡，滴定后無氣泡

c、盛裝Na2S2O3標準溶液的滴定管未潤洗三、工藝流程題

9、蛇紋石礦的主要成分為MgO、SiO2、CaO、Fe2O3、Al2O3、NiO、FeS等，一種綜合利用蛇紋石礦回收鎂資源的工藝流程如下：

已知：

①當溶液中被沉淀離子的物質(zhì)的量濃度小于1×10-5mol/L時，認為該離子沉淀完全。

②Ksp(NiS)=1×10-21，氫硫酸的兩步電離常數(shù)分別為Ka1=1.4×10-7，Ka2=7.1×10-15。

(1)“加壓酸浸”中，要控制溫度在110℃左右，但反應時幾乎無需加熱，原因是___________。濾渣1的主要成分除S、CaSO4外還有

___________。

(2)“氧化”中空氣的作用是___________，NaClO3發(fā)生反應的離子方程式為___________。

(3)“除鐵”中濾渣2為難溶于水的黃鈉鐵礬[NaFe3(SO4)2(OH)6]，同時生成一種無色氣體為___________，Na2CO3溶液需緩慢加入，原因是___________。

(4)“沉鎳”中，當Ni2+恰好完全沉淀時，若溶液中c(H2S)=1×10-3mol/L，則此時溶液的pH約為___________。四、原理綜合題

10、請回答下列問題。

I．1－丁烯是一種重要的化工原料，可由正丁烷催化脫氫制備。

(1)正丁烷(C4H10)脫氫制1－丁烯(C4H8)的熱化學方程式如下：

①C4H10(g)=C4H8(g)+H2(g)△H1

②C4H10(g)+O2(g)=C4H8(g)+H2O(g)△H2=-119kJ?mol-1

③H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H3=-242kJ?mol-1

反應①的△H1為______kJ·mol-1。

(2)如圖是反應①平衡轉(zhuǎn)化率與反應溫度及壓強的關(guān)系圖，x_____0.1(填“>”或“<”)；欲使丁烯的平衡產(chǎn)率提高，應采取的措施是_____。

A．升高溫度

B．降低溫度

C．增大壓強

D．降低壓強

Ⅱ．煤化工是將煤經(jīng)過化學加工轉(zhuǎn)化為氣體、液體、固體燃料以及各種化工產(chǎn)品的工業(yè)過程。

(3)將不同物質(zhì)的量的CO(g)和H2O(g)分別通入體積為2L的恒容密閉容器中，進行反應CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)，得到如表兩組數(shù)據(jù)：實驗組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達到平衡所需時間/minH2OCOH2CO1650241.62.452900120.41.63

①實驗1中以(CO2)表示的化學反應速率為______。

②該反應的逆反應為______(填“吸”或“放”)熱反應。

(4)在一容積為2L的密閉容器內(nèi)加入2molCO和6molH2，在一定條件下發(fā)生如下反應：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H＜0。該反應的逆反應速率與時間的關(guān)系如圖所示：

由圖可知反應在有t1、t3、t5、t7時都達到了平衡，而在t2、t4、t6、t8時都改變了條件，改變的條件分別是t6：______t8：______。

11、氯吡苯脲是一種常用的膨大劑，是經(jīng)過國家批準的植物生長調(diào)節(jié)劑，實踐證明長期使用對人體無害。其結(jié)構(gòu)簡式如下：

回答下列問題：

(1)基態(tài)氯原子價電子排布式為_______。

(2)氯吡苯脲的晶體中，氮原子的雜化軌道類型為_______，該物質(zhì)易溶于水的原因是_______。

(3)氯吡苯脲晶體中，微粒間的作用力類型有_______(填字母)。

A．離子鍵

B．極性鍵

C．非極性鍵

D．π鍵

E．氫鍵

(4)查文獻可知，可用2-氯-4-氨基吡啶與異氰酸苯酯反應，生成氯吡苯脲。

反應過程中，每生成氯吡苯脲，形成_______個鍵、斷裂_______個π鍵。

(5)膨大劑能在動物體內(nèi)代謝，其產(chǎn)物較為復雜，其中有等，請用共價鍵理論解釋分子比分子穩(wěn)定的原因：_______。

12、阿司匹林(化合物L)是人們熟知的解熱鎮(zhèn)痛藥物。一種長效、緩釋阿司匹林(化合物P，其結(jié)構(gòu)簡式為(

)的合成路線如下圖所示：

已知：

①CH≡CH+RCOOH

②(R、R’、R’’代表烴基)

(1)A中的官能團的名稱是_______。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(3)B→D的反應類型是_______。

(4)E→G的化學方程式_______。

(5)已知：