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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高二下冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書寫規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)
1、2021年我國(guó)科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了二氧化碳到淀粉的人工合成。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程示意如圖:
下列說法不正確的是:A.反應(yīng)①中分解H2O制備H2需從外界吸收能量B.反應(yīng)②中涉及到極性鍵、非極性鍵的斷裂C.C6→淀粉的過程中只涉及O-H鍵的斷裂和形成D.核磁共振、X射線衍射等技術(shù)可檢測(cè)合成淀粉與天然淀粉的結(jié)構(gòu)組成是否一致
2、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6L二氯甲烷中含有氯原子的數(shù)目為3NAB.將1molNH4NO3溶于適量稀氨水,得到中性溶液,其中NH的數(shù)目為NAC.56g聚乙烯中含碳碳雙鍵的數(shù)目為2NAD.7.1gCl2與足量NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA
3、有X、Y、Z、W、M五種短周期元素,其中X、Y、Z、W同周期,Z、M同主族;與具有相同的電子層結(jié)構(gòu);離子半徑:;Y的單質(zhì)晶體是一種重要的半導(dǎo)體材料。下列說法中,正確的是A.X、M兩種元素形成的化合物的晶體中只含有離子鍵B.由于W、Z、M元素的氫化物相對(duì)分子質(zhì)量依次減小,所以其沸點(diǎn)依次降低C.元素Y、Z、W的單質(zhì)晶體的熔點(diǎn)高低順序?yàn)镈.化合物的分子空間結(jié)構(gòu)為直線形
4、下列關(guān)于微粒的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的描述中,錯(cuò)誤的是A.基態(tài)鈉原子核外電子云有4種不同的伸展方向B.乳酸(
)分子中含有一個(gè)手性碳原子C.鈷離子的電子排布式為D.氟的電負(fù)性大于氯的電負(fù)性,導(dǎo)致三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性
5、能用堿石灰干燥的氣體是A.HClB.CO2C.NH3D.SO2
6、“神舟九號(hào)”與“天宮一號(hào)”成功對(duì)接,是我國(guó)載人航天事業(yè)發(fā)展走向成熟的一個(gè)標(biāo)志??臻g實(shí)驗(yàn)室“天宮一號(hào)”的供電系統(tǒng)為再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的可充電電池。如下圖為RFC工作原理示意圖,下列有關(guān)說法正確的是()
A.圖甲把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電池,圖乙把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,水得到了循環(huán)使用B.當(dāng)有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),a極產(chǎn)生0.56LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)C.圖乙中電子從c極流向d極,提供電能D.c極上發(fā)生的電極反應(yīng)是O2+4H++4e-===2H2O
7、25℃時(shí),H2A的Ka1=10-1.85,Ka2=10-7.19。用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2A溶液的滴定曲線如圖所示(曲線上的數(shù)字為pH)。下列說法正確的是
A.a(chǎn)點(diǎn)所得溶液中:2c(HA-)+c(A2-)=0.1mol·L-1B.b點(diǎn)所得溶液中:c(H+)+c(A2-)=c(OH-)+c(H2A)C.c點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)=3c(HA-)D.從a點(diǎn)到b點(diǎn)溶液中HA-數(shù)目逐漸增多,從b點(diǎn)到e點(diǎn)溶液中HA-數(shù)目逐漸減少二、試驗(yàn)題
8、三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀{,翠綠色,溶于水,難溶于乙醇是制備負(fù)載型活性鐵催化劑的主要原料,也是一些有機(jī)反應(yīng)的催化劑,具有工業(yè)生產(chǎn)價(jià)值。實(shí)驗(yàn)室制備的步驟如下:
Ⅰ.稱取一定質(zhì)量,倒入燒杯中,加入稀和蒸餾水加熱使其溶解;
Ⅱ.在上述溶液中加入一定量的,攪拌并加熱煮沸,使形成黃色沉淀,用傾瀉法洗滌該沉淀3次;
Ⅲ.將上述黃色沉淀加入如圖所示(加熱裝置已省略)的三頸燒瓶中,加入飽和溶液,加熱至,滴加過量的溶液,不斷攪拌溶液并維持溫度在左右。滴加完后,加熱溶液至沸;
Ⅳ.保持上述體系近沸狀態(tài),加入一定量調(diào)節(jié)溶液的值保持在,此時(shí)溶液是翠綠色,趁熱將溶液過濾到燒杯中,冷卻、加入乙醇結(jié)晶、抽濾至干即得?;卮鹣铝袉栴}:
(1)步驟Ⅰ過程中,為了防止少量的轉(zhuǎn)化為,可采取的措施是_______(任答一種)。
(2)步驟Ⅱ檢驗(yàn)黃色沉淀是否洗滌干凈的試劑是_______。
(3)步驟Ⅲ制備,三頸燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為。
①溫度控制在,可采取的方法是_______,裝置中盛放溶液的儀器名稱為_______。
②“滴加完后,加熱溶液至沸”的目的是_______。
③制備過程中始終通入的主要作用是_______。
(4)步驟Ⅳ加入的目的是溶解步驟Ⅲ過程產(chǎn)生的,并與反應(yīng)生成,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。三、工藝流程題
9、工業(yè)上制備BaCl2的工藝流程圖如下:
某研究小組在實(shí)驗(yàn)室用重晶石(主要成分BaSO4)對(duì)工業(yè)過程進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)。查表得
BaSO4(s)+4C(s)4CO(g)+BaS(s)△H1=571.2kJ·mol-1①
BaSO4(s)+2C(s)2CO2(g)+BaS(s)△H2=226.2kJ·mol-1②
(1)氣體用過量NaOH溶液吸收,得到硫化鈉。Na2S水解的離子方程式為____________。
(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),=__________。
[Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10]
(3)反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)的△H=________kJ·mol-1。
(4)實(shí)際生產(chǎn)中必須加入過量的炭,同時(shí)還要通入空氣,其目的是_______________________________________,_____________________________________________。四、原理綜合題
10、H2是一種清潔能源,在冶金、電力、材料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。請(qǐng)回答下列問題:
(1)向容積可變的密閉容器中充入2molCO和4.4molH2,在恒溫恒壓條件下發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率α(CO)隨溫度、壓強(qiáng)的變化情況如圖所示。
①以下敘述能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______。
A.CO和H2的物質(zhì)的量濃度之比是1:2
B.H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍
C.容器中混合氣體的體積保持不變
D.容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變
E.容器中混合氣體的密度保持不變
②圖甲中壓強(qiáng):P1_______P2(填大于或小于)。
③M點(diǎn)時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為_______(計(jì)算結(jié)果精確到0.1%),該反應(yīng)用氣體分壓表示的平衡常數(shù)Kp=_______(用含p1的表達(dá)式表示,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
④不同溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)值(lgK)如圖乙所示。其中,A點(diǎn)為506K時(shí)平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)值,則B、C、D、E四點(diǎn)中能正確表示該反應(yīng)的lgK與溫度(T)的關(guān)系的是_______。
(2)H2還原NO的反應(yīng)為2NO(g)+2H2(g)?N2(g)+2H2O(l),該反應(yīng)分兩步進(jìn)行,請(qǐng)回答以下問題:
i.2NO(g)+H2(g)?N2(g)+H2O2(l)(慢反應(yīng));
ii.H2O2(l)+H2(g)?2H2O(l)(快反應(yīng))。
下列敘述正確的是_______(填字母)。A.H2O2是該反應(yīng)的催化劑B.反應(yīng)ii的活化能較高C.總反應(yīng)速率由反應(yīng)i的速率決定D.反應(yīng)i中NO和H2的碰撞僅部分有效
11、某化學(xué)研究員設(shè)計(jì)了一種結(jié)構(gòu)有趣的“糖葫蘆”分子,結(jié)構(gòu)如圖?;卮鹣铝袉栴}:
(1)C、N、O均能形成π鍵,P只能形成鍵不能形成π鍵,原因是___________;該分子中一定不存在的作用力是___________(填字母)。
a.離子鍵
b.σ鍵
c.π鍵
(2)Br的原子結(jié)構(gòu)示意圖為___________,HBrO的結(jié)構(gòu)式為___________。
(3)分子式為的物質(zhì)有多種,他們分別是氰胺、碳化亞胺、M、R等物質(zhì)。
①氰胺()的電子式為___________,分子中最多有___________個(gè)原子共面。
②碳化二亞胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HN=C=CN,該分子中N和C的雜化方式分別為___________、___________。
③M、R的分子結(jié)構(gòu)均為三元環(huán),M分子中的兩個(gè)N原子雜化方式不同,R中的兩個(gè)N原子雜化方式相同,分別寫出M、R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________、___________。
12、化合物I是鞘氨醇激酶抑制劑,其合成路線如下:
(1)化合物A的酸性比環(huán)己醇的___________(填“強(qiáng)”或“弱”或“無差別”)。
(2)B的分子式為,可由乙酸與反應(yīng)合成,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。
(3)A→C中加入是為了結(jié)構(gòu)反應(yīng)中產(chǎn)生的___________(填化學(xué)式)。
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________。
堿性條件水解后酸化生成兩種產(chǎn)物,產(chǎn)物之一的分子中碳原子軌道雜化類型相同且室溫下不能使2%
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