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高苯丙氨酸血癥屬于常染色體隱性遺傳病,孩子身上都具有一些類示它的正常特征,稱為攜帶者(Aa。攜帶者雖然自身表現(xiàn)正常,但可攜帶者,寶寶既遺傳了來自父方出錯的基因,又遺傳到來自母方出錯的基因,因此導(dǎo)致寶寶患?。╝a。在所有后代中AA,Aaaa三種基因型之比為1,2,11/4為正常人,2/4為外表正常的攜帶者,1/4AAAa在表型上表現(xiàn)相同,即3/4為外表正常的個體,也就是說每次生育都有1/4的機會生出HPA寶寶。常染色體隱性遺傳病雜合子(Aa)相互婚配圖解或者雙親一方正常,患者自身基因發(fā)生一處治病突變(概率較??;雙高苯丙氨酸血癥家庭生育時需進行產(chǎn)前診斷,通過對胎盤絨毛(孕10~13周)或羊水細胞(孕16~22周)進行基因突變分析對進行胎兒診斷,(面有問題,造出來的硬幣)就有一面是錯的,就是傳說中的錯幣,不過好歹還有一面是正常的;不靠譜的寶爸寶媽在造寶寶的時候,同時把有問題的模子)給了寶寶,結(jié)果,寶寶就成了一枚兩面都錯的絕版錯幣!
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