食品生產(chǎn)許可制度的具體內(nèi)容-知識點食品生產(chǎn)許可材料審查

食品生產(chǎn)許可材料審查目錄Contents食品生產(chǎn)許可申請的分類1申請需要提交哪些材料2許可材料的審查要求3許可申請類型02變更一、食品生產(chǎn)許可申請的分類首 次申 請材 料食品保健食品特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品嬰幼兒配方食品食品添加劑食品生產(chǎn)許可申請書√√√√√營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件√√√√√生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖

按比例標注√√√√√生產(chǎn)加工場所各功能區(qū)間布局平面圖按比例標注√√√√√工藝設(shè)備布局圖按比例標注√√√√√食品生產(chǎn)工藝流程圖√√√√√食品生產(chǎn)主要設(shè)備設(shè)施清單√√√√√食品安全管理制度目錄√√√√√相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件√√√相應(yīng)的產(chǎn)品注冊和備案文件√√√保證食品添加劑安全的規(guī)章制度√二、申請需要提交哪些材料食品安全管理制度目錄保證食品添加劑安全的規(guī)章制度包括：安全自查進貨查驗記錄出廠檢驗記錄生產(chǎn)場所遷出原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄范圍的，應(yīng)當(dāng)重新申請食品生產(chǎn)許可。二、申請需要提交哪些材料廠區(qū)平面圖二、申請需要提交哪些材料車間布局圖二、申請需要提交哪些材料生產(chǎn)設(shè)備布局圖二、申請需要提交哪些材料在SC證書有效期內(nèi)，出現(xiàn)以下情形，食品企業(yè)應(yīng)在變化后10個工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督部門提出變更申請或報告。-工藝設(shè)備布局-工藝流程-主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施-主要食品類別食品生產(chǎn)許可證副本載明的同一食品類別內(nèi)的事項、外設(shè)倉庫地址發(fā)生變化的，食品生產(chǎn)者應(yīng)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門報告。生產(chǎn)許可變更二、申請需要提交哪些材料申請變更材料食品保健食品特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品嬰幼兒配方食品食品生產(chǎn)許可申請書（變更）√√√√食品生產(chǎn)許可證（正本、副本）√√√√變更食品生產(chǎn)許可事項有關(guān)的材料√√√√法律法規(guī)規(guī)定的其他材料√√√√相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件√√√相應(yīng)的產(chǎn)品注冊和備案文件√√√二、申請需要提交哪些材料申請延續(xù)材料食品保健食品特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品嬰幼兒配方食品食品生產(chǎn)許可申請書（延續(xù)）√√√√食品生產(chǎn)許可證（正本、副本）√√√√申請人生產(chǎn)條件是否發(fā)生變化的聲明√√√√延續(xù)食品生產(chǎn)許可事項有關(guān)的材料√√√√法律法規(guī)規(guī)定的其他材料√√√√生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況自查報告√√√相應(yīng)產(chǎn)品的注冊和備案文件√√√二、申請需要提交哪些材料所有申請材料務(wù)必法定代表人或負責(zé)人簽名，并加蓋申請人公章。所有復(fù)印件，務(wù)必注明“與原件一致”并加蓋申請人公章。所有申請文件的填寫內(nèi)容務(wù)必與營業(yè)執(zhí)照一致。申