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文件編號HSF-007文件名稱設(shè)計開發(fā)控制程序版本/版次A0頁碼PAGE8/7PAGE□機密■一般※未經(jīng)***有限公司許可,不得翻印、外傳.※□機密■一般※未經(jīng)***有限公司許可,不得翻印、外傳.※2018-10-10生效程序文件程序文件(第A/0版)文件名稱:設(shè)計開發(fā)控制程序文件編號:HSF-007受控狀態(tài):修訂記錄序號版本修訂內(nèi)容修訂日期修訂人1A0首版發(fā)行2018.09.26文件分發(fā)部門部門簽名部門簽名業(yè)務(wù)部■行政部■采購部■財務(wù)部■生產(chǎn)部■技術(shù)品質(zhì)部■總經(jīng)辦■文控中心■編制:審核:批準(zhǔn):1.目的使開發(fā)設(shè)計作業(yè)的各階段能夠依照設(shè)計規(guī)格及客戶要求事項施以管制及驗證,以確保開發(fā)設(shè)計的質(zhì)量。2.適用范圍開發(fā)部門職掌包括 HSF在內(nèi)產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)作業(yè)程序。3.權(quán)責(zé)3.1.總經(jīng)理:產(chǎn)品繼續(xù)開發(fā)與否的審查及各階段審查結(jié)果的總裁決。3.2.設(shè)計審查會:針對開發(fā)各階段實施設(shè)計審查,力求設(shè)計內(nèi)容合乎各種規(guī)定,確保設(shè)計結(jié)果的正當(dāng)性。3.3.市場部:協(xié)助設(shè)計單位取得對于產(chǎn)品開發(fā)的注意事項及情報分析數(shù)據(jù)。3.4.技術(shù):管理監(jiān)督指導(dǎo)自己單位負責(zé)的產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計作業(yè),由單位主管依《人力資源作業(yè)程序》實施指派合格人員主辦設(shè)計開發(fā)計劃。3.5.生產(chǎn)部:生產(chǎn)部執(zhí)行試作及生產(chǎn)作業(yè),將試作過程中不良狀況隨時回饋開發(fā)部并提供改善意見。3.6.品質(zhì):負責(zé)依據(jù)《產(chǎn)品驗證作業(yè)程序》,對完成試作品的質(zhì)量驗證流程,以作為產(chǎn)品生產(chǎn)之依據(jù),并將質(zhì)量狀況隨時回饋給開發(fā)部。3.7.技術(shù):負責(zé)針對新產(chǎn)品承接,做好技術(shù)轉(zhuǎn)移工作以及參與開發(fā)各階段審查工作。4.定義4.1關(guān)鍵特性:影響國家、行業(yè)法規(guī)要求或產(chǎn)品功能安全性、環(huán)境保護等,包括需要特殊生產(chǎn)、裝配、發(fā)運或的產(chǎn)品要求或參數(shù)。4.2特殊特性:指由顧客指定的產(chǎn)品和過程特性,包括顯著影響政府法規(guī)和安全特性及顯著影響顧客滿意的產(chǎn)品和過程特性,和/或由公司通過產(chǎn)品和過程的了解選出的特性。4.3APQP:產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃。4.4PPAP:生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序。4.5DFMEA:設(shè)計失效模式及后果分析;是一種動態(tài)文件,隨顧客需要和期望不斷更新。4.6PFMEA:過程失效模式及后果分析;是一種動態(tài)文件,當(dāng)發(fā)現(xiàn)新的失效模式時則需要對現(xiàn)有的PFMEA進行評審和更新。5.作業(yè)程序5.1.產(chǎn)品企劃階段(C0) 5.1.1市場部依市場或客戶需求提出《產(chǎn)品開發(fā)規(guī)格需求書》并給開發(fā)部,如未通過則退回市場部重新企劃。5.1.2由總經(jīng)理(副總)、技術(shù)主管、市場主管組成產(chǎn)品企劃審查小組 ,審查內(nèi)容為:1.市場行銷及需求的可行性-《產(chǎn)品開發(fā)規(guī)格需求書》。2.符合額定規(guī)格及兼顧客戶等要求。3.各類的規(guī)格所要求的內(nèi)容一致性。5.2.設(shè)計開發(fā)階段(C1)(W/S):5.2.1.設(shè)計規(guī)劃/人力排程開發(fā)單位接到《產(chǎn)品開發(fā)規(guī)格需求書》后,就產(chǎn)品開發(fā)案建立《新產(chǎn)品開發(fā)任務(wù)書》、《產(chǎn)品開發(fā)進度管制表》經(jīng)核準(zhǔn)后下達到各職能部門,完成“新產(chǎn)品設(shè)計/開發(fā)人員指派”,進行分工作業(yè)按照日期完成。5.2.2.規(guī)格認(rèn)定/設(shè)計進行依《新產(chǎn)品開發(fā)任務(wù)書》就產(chǎn)品性能做規(guī)格認(rèn)定并制作《新產(chǎn)品測試計劃》及進行設(shè)計工作。5.2.3.樣品制作制成手板樣品并針對產(chǎn)品企劃所要求的功能做測試,將測試結(jié)果記錄在《問題檢討報告》上,如無法達到需求功能則依據(jù)《設(shè)計變更作業(yè)程序》做修改。5.2.4.設(shè)計研發(fā)審查由研發(fā)項目經(jīng)理 /工程師(主導(dǎo)者),電器 /電子工程師,系統(tǒng)工程師、安規(guī)工程師、工程部PE/QE/IE,品保部主管及相關(guān)人員, 生產(chǎn)部主管及相關(guān)人員, 采購部主管及相關(guān)人員舉行審查會。審查內(nèi)容為:1.《開發(fā)進度管制表》是否依照產(chǎn)品需求進度設(shè)計。2.是否按照產(chǎn)品需求而設(shè)計。3.客戶需要配合的方式。4.安全規(guī)格申請及檢討。對各單位所提《問題檢討報告》作對策,并做成《審查會議記錄》,作為下一階段設(shè)計之依據(jù)。5.3工程樣品試作階段 (C2)(E/S):5.3.1.模具開發(fā)依據(jù)《審查會議記錄》的結(jié)果進行開模準(zhǔn)備,開發(fā)部提出《開模申請單》并依《模具管理程序》執(zhí)行開模作業(yè)。5.3.2.輸出符合設(shè)計輸入要求的整套技術(shù)文件,包括產(chǎn)品階段評審標(biāo)準(zhǔn)、電路圖、機構(gòu)圖、 LAYOUT圖、BOM(材料表)、承認(rèn)書 等作為原始數(shù)據(jù),下發(fā)給各相關(guān)單位;輸出產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格書、標(biāo)準(zhǔn),并在后期各評審階段及時更新完善,和 “產(chǎn)品開發(fā)規(guī)格需求書 ”一起備案給測試中心作為測試依據(jù)。5.3.3.工程樣品制作開發(fā)部發(fā)出《內(nèi)部聯(lián)絡(luò)函》并附上《 BOM表》向生管提出需求,將零件直接交至開發(fā)部制成工程樣品,并處理樣機組裝過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題,樣機制作完成完成后開發(fā)部交測試單位進行產(chǎn)品性能測試,并提供試驗報告,測試結(jié)果記錄在《問題檢討報告》上;測試合格才能評審,如無法達到需求功能則依據(jù)《設(shè)計變更作業(yè)程序》做修改。5.3.4.工程樣品審查/驗證及驗收由研發(fā)項目經(jīng)理 /工程師(主導(dǎo)者),電器 /電子工程師,系統(tǒng)工程師、安規(guī)工程師、工程部PE/QE/IE,品保部主管及相關(guān)人員,生產(chǎn)部主管及相關(guān)人員,采購部主管及相關(guān)人員舉行審查會。審查內(nèi)容為:1.《圖面技術(shù)文件》、試作之《問題檢討報告》 《新品試作階段問題與對策評審表》的審核。2.作業(yè)性檢討根據(jù)《問題檢討報告》 做驗證及驗收,做成《審查會議記錄》,作為下一階段之標(biāo)準(zhǔn)。5.3.5.將圖面技術(shù)文件【爆炸圖、配線圖、說明書、服務(wù)手冊、配線組承認(rèn)書、馬達規(guī)格書、作業(yè)流程圖、銘板貼紙類設(shè)計、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)工時、 QC工程圖、螺絲表、 BOM表、作業(yè)指導(dǎo)書、制品規(guī)格書等】發(fā)給各相關(guān)單位。5.3.6.材料規(guī)格承認(rèn)廠商提供之新零件樣品及承認(rèn)書,由開發(fā)部依《零件承認(rèn)作業(yè)準(zhǔn)則》做承認(rèn)并發(fā)給各相關(guān)單位。5.4產(chǎn)品量試階段 (C3)(P/R)5.4.1.工裝夾具/工藝線路/工藝文件工程課負責(zé)試產(chǎn)過程中工裝夾具的設(shè)計,并制訂小批試制的工藝線路 /工藝文件,負責(zé)在試制過程中對車間操作人員進行培訓(xùn)。5.4.2.量試品試作/材料需求/組立測試依據(jù)《審查會議記錄》由開發(fā)部發(fā)出《試產(chǎn)通知單》并會簽各單位決定需求數(shù)量,由生產(chǎn)部根據(jù)需求完成試產(chǎn),其所需零件則依《零件承認(rèn)作業(yè)準(zhǔn)則》及《采購作業(yè)程序》安排采購,并依《進料檢驗作業(yè)程序》進料以進行生產(chǎn),完成后由品保部做組立品測試,參照《成品檢驗作業(yè)程序》及《可靠性測試檢驗規(guī)范》實施。5.4.3.圖面技術(shù)文件/技術(shù)修改生產(chǎn)完成之量試品,經(jīng)會同相關(guān)部門做質(zhì)量鑒定并記錄于量試品之《問題檢討報告》后,如需修改則通知開發(fā)部做圖面或技術(shù)文件修改,同時對量試品依《不合格品管理作業(yè)程序》及《矯正與預(yù)防措施作業(yè)程序》執(zhí)行不合格品管制與矯正預(yù)防。5.4.4.量試品測試/設(shè)計變更作業(yè)品保部對量試品測試依 《成品檢驗作業(yè)程序》 做質(zhì)量鑒定,如測試通過則作為爾后檢驗之依據(jù)。如有變更則依《設(shè)計變更作業(yè)程序》 實施 。5.4.5.量試品檢討及制程條件 /技術(shù)移轉(zhuǎn)說明A.生產(chǎn)部依《制程檢驗作業(yè)程序》處理,生產(chǎn)過程中如有需修改之地方, 則做《問題檢討報告》并列為檢討之依據(jù)。B.品保部對量試品質(zhì)量鑒定如有修正之地方,則做《問題檢討報告》列為記錄,交由開發(fā)部作為改善之依據(jù),如可以通過驗證之測試,則進入量產(chǎn)之準(zhǔn)備。C.量試品質(zhì)量鑒定后,由開發(fā)部召開“ P/R審查會議”并做成《 P/R審查會議記錄》,項目負責(zé)人根據(jù)試產(chǎn)過程中各部門反饋的問題進行匯總,確定整改計劃,并跟蹤改善結(jié)果。最終討論結(jié)果將作為后續(xù)批量生產(chǎn)之準(zhǔn)備,進入 C4(P/P)正式量產(chǎn)。5.4.6.驗證/驗收開發(fā)部須將相關(guān)技術(shù)數(shù)據(jù)、規(guī)格及驗證記錄等依《文件與資料管理作業(yè)程序》交由工程部、生產(chǎn)部及品保部作為生產(chǎn)及驗收產(chǎn)品移轉(zhuǎn)交接之用。5.4.7.產(chǎn)前樣品封樣改善《P/R審核會議記錄》中的各項問題點并制作成產(chǎn)前樣品,最終由生產(chǎn)部以此樣品為批量生產(chǎn)依據(jù)。5.4.8.《新產(chǎn)品釋放報告》1.此文件作為新產(chǎn)品項目申請釋放的申請,后附《新品量試階段問題與對策評審表》相關(guān)測試報告,等。2.此文件由研發(fā)項目經(jīng)理負責(zé)整理、提供。由品保部經(jīng)理最終作出 “釋放決定”。3.此文件作為新產(chǎn)品是否允許釋放的決定性文件。 “釋放決定”是“允許項目釋放”或“讓步允許項目釋放”,計劃部門方可排產(chǎn),安排量產(chǎn)。5.5.正式量產(chǎn)(C4)(P/P):5.5.1.首件制作依據(jù)“制程檢驗作業(yè)程序”規(guī)定,新訂單 BOM完成之后,立即由生產(chǎn)部制作一臺首件,并會同開發(fā)和品管人員作全流程首件確認(rèn),依“制程(首次)檢查記錄表”記錄。6.相關(guān)文件6.1《文件與資料管理作業(yè)程序》6.2《產(chǎn)品驗證作業(yè)程序》6.3《零件承認(rèn)作業(yè)準(zhǔn)則》6.4《品質(zhì)記錄管理作業(yè)程序》6.5《模具管理程序》6.6《設(shè)計變更作業(yè)程序》6.7《進料檢驗作業(yè)程序》6.8《成品檢驗作業(yè)程序》6.9《可靠性測試檢驗規(guī)范》6.10《不合格品管理作業(yè)程序》6.11《矯正與預(yù)防措施作業(yè)程序》6.12《制程檢驗作業(yè)程序》6.13《人力資源作業(yè)程序》6.14《量測與監(jiān)控作業(yè)程序》7.記錄表單7.1《產(chǎn)品開發(fā)規(guī)格需求書》7.2《會議通知單》7.3《會議記錄報告書》7.3《開發(fā)大日程表》7.4《開發(fā)進度管制表》
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