一次性醫(yī)療用品管理制度模板（7篇）

第15頁共15頁一次性醫(yī)?療用品管?理制度模?板為加?強(qiáng)一次性?無菌醫(yī)療?器械購入?、使用及?用后銷毀?工作，特?制訂本制?度。一?、無菌器?械必須從?持有《醫(yī)?療器械經(jīng)?營企業(yè)許?可證》的?經(jīng)營企業(yè)?購入；?二、購入?的無菌器?械指定專?人驗(yàn)收，?標(biāo)識(shí)是否?清晰，是?否在有效?期內(nèi)等，?不符合規(guī)?定的不得?使用；?三、科室?領(lǐng)取的一?次性使用?無菌醫(yī)療?用品，應(yīng)?存放于清?潔、溫濕?度適宜，?通風(fēng)良好?的貨架上?，拆除外?包裝后，?應(yīng)分類放?置于無菌?物品存放?處。一次?領(lǐng)用不宜?過多，并?按日期先?后順序排?列使用；?四、醫(yī)?務(wù)人員在?使用一次?性醫(yī)療用?品前，應(yīng)?仔細(xì)檢查?小包裝是?否破損、?失效、產(chǎn)?品是否潔?凈、霉變?、標(biāo)識(shí)是?否清楚。?如發(fā)現(xiàn)質(zhì)?量可疑產(chǎn)?品時(shí)，立?即停止使?用，并及?時(shí)報(bào)告衛(wèi)?生行政部?門和藥品?監(jiān)督管理?部門；?五、在使?用一次性?無菌醫(yī)療?用品過程?中，嚴(yán)格?按照無菌?操作規(guī)程?進(jìn)行，臨?時(shí)開啟，?立即使用?，避免防?治時(shí)間過?長；在操?作中一次?性用品疑?被污染或?已經(jīng)被污?染，應(yīng)立?即更換；?禁止重復(fù)?使用，防?止因消毒?滅菌及安?全問題沒?有檢測(cè)，?用后給患?者帶來安?全隱患；?六、一?次性使用?無菌醫(yī)療?用品的發(fā)?放，嚴(yán)格?實(shí)行以舊?換新制度?，發(fā)放與?回收應(yīng)保?持一致，?帳物相符?；七、?浸泡一次?性醫(yī)療廢?物的消毒?液每日更?換，注明?消毒液的?名稱濃度?以及更換?日期，并?加蓋浸泡?；八、?任何科室?和個(gè)人不?得將使用?的一次性?醫(yī)療用品?丟棄、出?售、贈(zèng)送?，也不得?混入普通?生活垃圾?中；一?次性醫(yī)療?用品管理?制度模板?（二）?1、一次?性使用醫(yī)?療用品必?須由醫(yī)院?統(tǒng)一采購?，使用科?室不得自?行購入。?2、接?收一次性?使用無菌?醫(yī)療用品?時(shí)，必須?驗(yàn)證是否?具備省級(jí)?以上衛(wèi)生?或藥監(jiān)部?門頒發(fā)的?《醫(yī)療器?械生產(chǎn)企?業(yè)許可證?》、《工?業(yè)產(chǎn)品生?產(chǎn)許可證?》、《醫(yī)?療器械產(chǎn)?品注冊(cè)證?》、《醫(yī)?療器械經(jīng)?營企業(yè)許?可證》等?，進(jìn)口產(chǎn)?品還要有?____?部監(jiān)督管?理部門頒?發(fā)的《醫(yī)?療器械產(chǎn)?品注冊(cè)證?》。3?、接收一?次性使用?醫(yī)療用品?時(shí)，認(rèn)真?檢查每批?產(chǎn)品外包?裝是否嚴(yán)?密、清潔?、有無破?損、污漬?、霉變、?潮濕；檢?查每箱產(chǎn)?品的檢驗(yàn)?合格證、?滅菌標(biāo)識(shí)?和失效期?，檢查后?建賬登記?。每批產(chǎn)?品需由生?產(chǎn)廠家提?供質(zhì)量檢?測(cè)報(bào)告并?加蓋生產(chǎn)?廠家紅色?公章。?4、設(shè)備?科或供應(yīng)?室專人負(fù)?責(zé)建立登?記賬冊(cè)，?記錄每批?次到貨的?時(shí)間、生?產(chǎn)廠家、?供貨單位?、產(chǎn)品名?稱、數(shù)量?、規(guī)格、?單價(jià)、生?產(chǎn)批號(hào)、?消毒或滅?菌日期、?失效期、?出廠日期?、衛(wèi)生許?可證、供?需雙方經(jīng)?辦人簽名?等。5?、要求有?計(jì)劃申購?，不可擠?壓太多太?久，儲(chǔ)存?于專用庫?房內(nèi)，放?置在距離?地面≧2?0cm、?距墻壁5?cm、距?天花板5?0cm的?貨架上。?室內(nèi)保持?潔凈、干?燥、通風(fēng)?。6、?建立質(zhì)量?登記本。?一次性?醫(yī)療用品?管理制度?模板（三?）一次?性用品管?理制度申?報(bào)、使用?規(guī)定為?加強(qiáng)醫(yī)用?消耗材料?的統(tǒng)一管?理，規(guī)范?醫(yī)療行為?保證高質(zhì)?量的醫(yī)療?水平有序?的發(fā)展，?對(duì)醫(yī)用消?耗材料（?包括已申?報(bào)和未申?報(bào)但目前?仍在使用?）的申報(bào)?使用作如?下規(guī)定：?一、申?報(bào)范圍：?1.各?類植入人?體的人工?醫(yī)用材料?2.一?次性手術(shù)?器械；?3.介入?治療的器?械、材料?；4.?各類進(jìn)口?、合資生?產(chǎn)的醫(yī)用?縫線；?5.麻醉?消耗材料?等。二?、申報(bào)程?序：1?.申報(bào)科?室詳細(xì)填?寫“植入?人體內(nèi)醫(yī)?用材料申?報(bào)表”（?一式三份?）。準(zhǔn)備?申報(bào)的內(nèi)?容應(yīng)由廠?商或供應(yīng)?商將產(chǎn)品?的有關(guān)證?明文本，?（包括生?產(chǎn)許可證?、市衛(wèi)生?局或防疫?站頒發(fā)的?有效證件?、報(bào)價(jià)單?等）由科?主任簽字?后交醫(yī)務(wù)?部。2?.醫(yī)務(wù)部?負(fù)責(zé)根據(jù)?醫(yī)療工作?的需要，?進(jìn)行論證?審核并報(bào)?請(qǐng)業(yè)務(wù)院?長審批。?3.設(shè)?備科負(fù)責(zé)?驗(yàn)明有關(guān)?證件，洽?談材料價(jià)?格及售后?服務(wù)承諾?。根據(jù)實(shí)?際使用情?況，統(tǒng)一?負(fù)責(zé)采購?。三、?使用規(guī)定?：1.?各臨床科?室及醫(yī)技?部門不得?擅自進(jìn)貨?使用，必?須由設(shè)備?科統(tǒng)一進(jìn)?貨驗(yàn)收。?2.臨?床科室應(yīng)?當(dāng)按照無?菌器械存?放要求，?妥善保管?無菌器械?并與其他?醫(yī)療器械?分區(qū)儲(chǔ)存?.。3?.凡需進(jìn)?入手術(shù)室?使用的醫(yī)?用材料由?手術(shù)室統(tǒng)?一領(lǐng)取管?理使用，?任何科室?、個(gè)人不?得私自將?材料帶入?手術(shù)室。?4.使?用前應(yīng)將?使用目的?、材料類?型、基本?價(jià)格、手?術(shù)風(fēng)險(xiǎn)告?知患者或?其家屬并?請(qǐng)患者或?家屬在知?情同意單?上簽名認(rèn)?可。操作?者當(dāng)按照?操作規(guī)程?檢查無菌?器械包裝?對(duì)小包裝?出現(xiàn)破損?或者超過?有效期等?情形的無?菌器械應(yīng)?當(dāng)停止使?用。5?.在使用?植入人體?內(nèi)的人工?材料，介?入治療等?材料時(shí)必?須將材料?的有關(guān)廠?名、生產(chǎn)?材料批號(hào)?等證明單?粘貼在手?術(shù)記錄單?上。6?.沒有申?報(bào)或申報(bào)?后沒有批?準(zhǔn)的材料?一律不能?在臨床使?用，否則?由此產(chǎn)生?的一切后?果由使用?者個(gè)人承?擔(dān)全部責(zé)?任。一?次性使用?醫(yī)療用品?廢棄物管?理：一?、建立完?整的流轉(zhuǎn)?聯(lián)單（簽?收簿），?該簿由使?用部門登?記、保管?，每天明?確廢棄物?的收集時(shí)?間、廢棄?物的名稱?、數(shù)量，?簽上全名?，由供應(yīng)?室的工人?負(fù)責(zé)收取?，核對(duì)無?誤后簽全?名。二?、在收集?廢物的過?程中，如?果發(fā)現(xiàn)廢?棄物不符?合規(guī)定的?要求，保?潔工人有?權(quán)拒收，?并上報(bào)主?管領(lǐng)導(dǎo)，?待有關(guān)使?用部門改?進(jìn)后方可?收取。?三、按衛(wèi)?生部要求?，各種醫(yī)?療廢棄物?的收集袋?應(yīng)由不同?顏色組成?，以便分?類。但我?院目前尚?無條件做?到，暫時(shí)?用不同顏?色的色帶?代替（口?腔器械-?-橙色、?血袋--?紅色、注?射器--?黃色、輸?液器、輸?液袋--?白色、其?它廢物，?如引流袋?、負(fù)壓器?、手套、?口杯、換?藥杯等-?-藍(lán)色）?，希望有?關(guān)部門參?照?qǐng)?zhí)行。?四、為?了使毀形?工作正常?開展，并?防止遺漏?毀形，凡?規(guī)定使用?后立即就?地毀形的?用物，必?須嚴(yán)格做?好。就地?毀形的用?物有：針?筒--針?頭彎曲、?針套與針?芯分開，?輸液器-?-頭皮針?剪下、麻?菲氏滴管?剪斷，一?次性橡膠?手套撕破?，換藥碗?、彎盤、?水杯等剪?碎，口腔?器械彎曲?，導(dǎo)管、?血透器、?體外循環(huán)?器、鎮(zhèn)痛?泵、水封?瓶等等硬?質(zhì)器材均?須在當(dāng)?shù)?把血液沖?干凈后擊?破。五?、各科室?必須規(guī)范?理順各廢?棄物存放?桶，定點(diǎn)?定桶并加?蓋，標(biāo)簽?鮮明，嚴(yán)?禁混放、?亂丟各種?不同廢棄?物。六?、輔助部?門，尤其?是各臨床?實(shí)驗(yàn)室的?科研部技?術(shù)人員使?用后的一?次性用物?，必須嚴(yán)?格歸檔，?按規(guī)定要?求毀形后?，集中堆?放，集中?收集，統(tǒng)?一交供應(yīng)?室處理，?嚴(yán)禁隨意?丟棄在生?活垃圾桶?內(nèi)。七?、本院的?工作人員?，如果離?開補(bǔ)液室?補(bǔ)液或注?射的，必?須把用完?的廢棄物?歸還到科?室內(nèi)，嚴(yán)?禁隨意丟?棄在垃圾?桶內(nèi)。?八、嚴(yán)禁?在工作室?、操作室?、治療室?內(nèi)吃東西?，嚴(yán)禁把?生活垃圾?如飲料罐?、飯盒等?丟在醫(yī)療?用品的廢?棄桶內(nèi)。?九、對(duì)?待已經(jīng)處?理完畢的?廢棄物，?必須經(jīng)供?應(yīng)室的負(fù)?責(zé)人和保?潔公司的?領(lǐng)班親自?檢查后方?可出院，?凡是未經(jīng)?檢查的廢?棄物，一?律不得進(jìn)?入廢品堆?放處。上?述制度，?希望各科?室嚴(yán)格執(zhí)?行。凡違?反規(guī)定的?科室，將?予以嚴(yán)肅?處理，并?把每月的?檢查列入?科室考核?分。一?次性醫(yī)療?用品管理?制度模板?（四）?1、一次?性使用醫(yī)?療用品必?須由醫(yī)院?統(tǒng)一采購?，使用科?室不得自?行購入。?2、接?收一次性?使用無菌?醫(yī)療用品?時(shí)，必須?驗(yàn)證是否?具備省級(jí)?以上衛(wèi)生?或藥監(jiān)部?門頒發(fā)的?《醫(yī)療器?械生產(chǎn)企?業(yè)許可證?》、《工?業(yè)產(chǎn)品生?產(chǎn)許可證?》、《醫(yī)?療器械產(chǎn)?品注冊(cè)證?》、《醫(yī)?療器械經(jīng)?營企業(yè)許?可證》等?，進(jìn)口產(chǎn)?品還要有?____?衛(wèi)生部監(jiān)?督管理部?門頒發(fā)的?《醫(yī)療器?械產(chǎn)品注?冊(cè)證》。?3、接?收一次性?使用醫(yī)療?用品時(shí)，?認(rèn)真檢查?每批產(chǎn)品?外包裝是?否嚴(yán)密、?清潔、有?無破損、?污漬、霉?變、潮濕?；檢查每?箱產(chǎn)品的?檢驗(yàn)合格?證、滅菌?標(biāo)識(shí)和失?效期，檢?查后建賬?登記。每?批產(chǎn)品需?由生產(chǎn)廠?家提供質(zhì)?量檢測(cè)報(bào)?告并加蓋?生產(chǎn)廠家?紅色公章?。4、?設(shè)備科或?供應(yīng)室專?人負(fù)責(zé)建?立登記賬?冊(cè)，記錄?每批次到?貨的時(shí)間?、生產(chǎn)廠?家、供貨?單位、產(chǎn)?品名稱、?數(shù)量、規(guī)?格、單價(jià)?、生產(chǎn)批?號(hào)、消毒?或滅菌日?期、失效?期、出廠?日期、衛(wèi)?生許可證?、供需雙?方經(jīng)辦人?簽名等。?5、要?求有計(jì)劃?申購，不?可擠壓太?多太久，?儲(chǔ)存于專?用庫房內(nèi)?，放置在?距離地面?≧20c?m、距墻?壁5cm?、距天花?板50c?m的貨架?上。室內(nèi)?保持潔凈?、干燥、?通風(fēng)。?6、建立?質(zhì)量登記?本。使用?過程中發(fā)?生不良事?件時(shí)，必?須停止使?用，詳細(xì)?記錄時(shí)間?、種類、?事件經(jīng)過?、結(jié)果、?涉及的單?位、批號(hào)?，匯報(bào)護(hù)?士長和相?關(guān)部門；?及時(shí)封存?取樣送檢?，不得擅?自處理。?一次性?醫(yī)療用品?管理制度?模板（五?）32?.一次性?醫(yī)療用品?管理制度?一次_?___管?理制度?一次__?__管理?制度申報(bào)?、使用規(guī)?定為加?強(qiáng)醫(yī)用消?耗材料的?統(tǒng)一管理?，規(guī)范醫(yī)?療行為保?證高質(zhì)量?的醫(yī)療水?平有序的?發(fā)展，對(duì)?醫(yī)用消耗?材料（包?括已申報(bào)?和未申報(bào)?但目前仍?在使用）?的申報(bào)使?用作如下?規(guī)定：?一、申報(bào)?范圍：?1.各類?植入人體?的人工醫(yī)?用材料?2.一次?性手術(shù)器?械；3?.介入治?療的器械?、材料；?4.各?類進(jìn)口、?合資生產(chǎn)?的醫(yī)用縫?線；5?.麻醉消?耗材料等?。二、?申報(bào)程序?：1.?申報(bào)科室?詳細(xì)填寫?“植入人?體內(nèi)醫(yī)用?材料申報(bào)?表”（一?式三份）?。準(zhǔn)備申?報(bào)的內(nèi)容?應(yīng)由廠商?或供應(yīng)商?將產(chǎn)品的?有關(guān)證明?文本，（?包括生產(chǎn)?許可證、?市衛(wèi)生局?或防疫站?頒發(fā)的有?效證件、?報(bào)價(jià)單等?）由科主?任簽字后?交醫(yī)務(wù)部?。2.?醫(yī)務(wù)部負(fù)?責(zé)根據(jù)醫(yī)?療工作的?需要，進(jìn)?行論證審?核并報(bào)請(qǐng)?業(yè)務(wù)院長?審批。?3.設(shè)備?科負(fù)責(zé)驗(yàn)?明有關(guān)證?件，洽談?材料價(jià)格?及售后服?務(wù)承諾。?根據(jù)實(shí)際?使用情況?，統(tǒng)一負(fù)?責(zé)采購。?三、使?用規(guī)定：?1.各?臨床科室?及醫(yī)技部?門不得擅?自進(jìn)貨使?用，必須?由設(shè)備科?統(tǒng)一進(jìn)貨?驗(yàn)收。?2.臨床?科室應(yīng)當(dāng)?按照無菌?器械存放?要求，妥?善保管無?菌器械并?與其他醫(yī)?療器械分?區(qū)儲(chǔ)存.?。3.?凡需進(jìn)入?手術(shù)室使?用的醫(yī)用?材料由手?術(shù)室統(tǒng)一?領(lǐng)取管理?使用，任?何科室、?個(gè)人不得?私自將材?料帶入手?術(shù)室。?4.使用?前應(yīng)將使?用目的、?材料類型?、基本價(jià)?格、手術(shù)?風(fēng)險(xiǎn)告知?患者或其?家屬并請(qǐng)?患者或家?屬在知情?同意單上?簽名認(rèn)可?。操作者?當(dāng)按照操?作規(guī)程檢?查無菌器?械包裝對(duì)?小包裝出?現(xiàn)破損或?者超過有?效期等情?形的無菌?器械應(yīng)當(dāng)?停止使用?。5.?在使用植?入人體內(nèi)?的人工材?料，介入?治療等材?料時(shí)必須?將材料的?有關(guān)廠名?、生產(chǎn)材?料批號(hào)等?證明單粘?貼在手術(shù)?記錄單上?。6.?沒有申報(bào)?或申報(bào)后?沒有批準(zhǔn)?的材料一?律不能在?臨床使用?，否則由?此產(chǎn)生的?一切后果?由使用者?個(gè)人承擔(dān)?全部責(zé)任?。一次?性使用醫(yī)?療用品廢?棄物管理?：一、?建立完整?的流轉(zhuǎn)聯(lián)?單（簽收?簿），該?簿由使用?部門登記?、保管，?每天明確?廢棄物的?收集時(shí)間?、廢棄物?的名稱、?數(shù)量，簽?上全名，?由供應(yīng)室?的工人負(fù)?責(zé)收取，?核對(duì)無誤?后簽全名?。二、?在收集廢?物的過程?中，如果?發(fā)現(xiàn)廢棄?物不符合?規(guī)定的要?求，保潔?工人有權(quán)?拒收，并?上報(bào)主管?領(lǐng)導(dǎo)，待?有關(guān)使用?部門改進(jìn)?后方可收?取。三?、按__?__部要?求，各種?醫(yī)療廢棄?物的收集?袋應(yīng)由不?同顏色組?成，以便?分類。但?我院目前?尚無條件?做到，暫?時(shí)用不同?顏色的色?帶代替（?口腔器械?--橙色?、血袋-?-紅色、?注射器-?-黃色、?輸液器、?輸液袋-?-白色、?其它廢物?，如引流?袋、負(fù)壓?器、手套?、口杯、?換藥杯等?--藍(lán)色?），希望?有關(guān)部門?參照?qǐng)?zhí)行?。四、?為了使毀?形工作正?常開展，?并防止遺?漏毀形，?凡規(guī)定使?用后立即?就地毀形?的用物，?必須嚴(yán)格?做好。就?地毀形的?用物有：?針筒--?針頭彎曲?、針套與?針芯分開?，輸液器?--頭皮?針剪下、?麻菲氏滴?管剪斷，?一次性橡?膠手套撕?破，換藥?碗、彎盤?、水杯等?剪碎，口?腔器械彎?曲，導(dǎo)管?、血透器?、體外循?環(huán)器、鎮(zhèn)?痛泵、水?封瓶等等?硬質(zhì)器材?均須在當(dāng)?地把血液?沖干凈后?擊破。?五、各科?室必須規(guī)?范理順各?廢棄物存?放桶，定?點(diǎn)定桶并?加蓋，標(biāo)?簽鮮明，?嚴(yán)禁混放?、亂丟各?種不同廢?棄物。?六、輔助?部門，尤?其是各臨?床實(shí)驗(yàn)室?的科研部?技術(shù)人員?使用后的?一次性用?物，必須?嚴(yán)格歸檔?，按規(guī)定?要求毀形?后，集中?堆放，集?中收集，?統(tǒng)一交供?應(yīng)室處理?，嚴(yán)禁隨?意丟棄在?生活垃圾?桶內(nèi)。?七、本院?的工作人?員，如果?離開補(bǔ)液?室補(bǔ)液或?注射的，?必須把用?完的廢棄?物歸還到?科室內(nèi)，?嚴(yán)禁隨意?丟棄在垃?圾桶內(nèi)。?八、嚴(yán)?禁在工作?室、操作?室、治療?室內(nèi)吃東?西，嚴(yán)禁?把生活垃?圾如飲料?罐、飯盒?等丟在醫(yī)?療用品的?廢棄桶內(nèi)?。九、?對(duì)待已經(jīng)?處理完畢?的廢棄物?，必須經(jīng)?供應(yīng)室的?負(fù)責(zé)人和?保潔公司?的領(lǐng)班親?自檢查后?方可出院?，凡是未?經(jīng)檢查的?廢棄物，?一律不得?進(jìn)入廢品?堆放處。?上述制度?，希望各?科室嚴(yán)格?執(zhí)行。凡?違反規(guī)定?的科室，?將予以嚴(yán)?肅處理，?并把每月?的檢查列?入科室考?核分。?一次性醫(yī)?療用品管?理制度模?板（六）?為保證?醫(yī)療安全?，進(jìn)一步?預(yù)防和控?制醫(yī)院感?染的發(fā)生?，加強(qiáng)各?醫(yī)療機(jī)構(gòu)?中對(duì)一次?性使用的?無菌醫(yī)療?用品的管?理，特做?如下規(guī)定?：一、?根據(jù)__?__部《?消毒管理?辦法》規(guī)?定，“醫(yī)?療用品是?指醫(yī)療保?健、衛(wèi)生?防疫機(jī)構(gòu)?診斷、治?療用的需?要銷毀的?醫(yī)療用品?，包括：?一次性注?射器、輸?液（血）?器、手術(shù)?巾、手術(shù)?衣、帽子?、口罩、?一次性口?腔鏡、一?次性手套?及其它需?要消毒的?醫(yī)療用品?等?！?二、管理?____?由院長?負(fù)責(zé)下的?醫(yī)院感染?管理小組?負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)?院的一次?性使用的?醫(yī)療用品?進(jìn)行管理?。醫(yī)院設(shè)?有醫(yī)院感?染監(jiān)控_?___，?保證各環(huán)?節(jié)的工作?落實(shí)到人?，有完善?的管理制?度，并能?保證定期?向醫(yī)院感?染管理小?組反饋監(jiān)?督、檢查?、落實(shí)等?情況。?三、各部?門任務(wù)及?職責(zé)（?一）醫(yī)院?感染監(jiān)控?部門1?、抽驗(yàn)器?械采購部?門索取的?“三證”?及批檢報(bào)?告單，并?備案。?2、抽驗(yàn)?中、小包?裝及產(chǎn)品?外觀質(zhì)量?。3、?應(yīng)對(duì)購入?產(chǎn)品有無?熱原按《?____?配藥典》?一九九o?年版執(zhí)行?，做批量?抽查。?4、將監(jiān)?測(cè)結(jié)果及?時(shí)通知器?械采購部?門確定進(jìn)?貨與否，?并記錄備?案。5?、當(dāng)臨床?出現(xiàn)反應(yīng)?時(shí)，應(yīng)立?即按以下?辦法逐級(jí)?上報(bào)：?⑴、登記?。發(fā)生時(shí)?間、病人?姓名、年?齡、診斷?、臨床表?現(xiàn)、結(jié)果?或進(jìn)展。?⑵、留?樣。反應(yīng)?過程中可?疑的物品?、藥液及?相關(guān)因素?和環(huán)節(jié)盡?可能保持?完整，以?配合后期?的處理。?1⑶、?記載。一?次性醫(yī)具?的生產(chǎn)單?位、生產(chǎn)?日期、批?號(hào)、供貨?單位及供?貨日期。?6、負(fù)?責(zé)監(jiān)督檢?查使用后?的污染物?品的回收?處理、執(zhí)?行情況，?并記錄。?7、及?時(shí)收集各?部門情況?，針對(duì)存?在問題協(xié)?調(diào)好各部?門工作。?（二）?器械采購?部門1?、根據(jù)本?單位需求?情況制定?采購計(jì)劃?，并負(fù)責(zé)?統(tǒng)一購置?。2、?購入產(chǎn)品?必須查驗(yàn)?“三證”?。（1?）“一次?性醫(yī)療用?品衛(wèi)生許?可證”?（2）“?一次性醫(yī)?療用品合?格證”?（3）生?產(chǎn)廠當(dāng)?shù)?醫(yī)藥公司?和省、直?轄市衛(wèi)生?廳（局）?聯(lián)合頒發(fā)?的“推售?員證”?3、對(duì)一?次性輸液?（血）器?、注射器?每批號(hào)必?須附有藥?品檢驗(yàn)新?的熱原、?內(nèi)毒素等?項(xiàng)目檢驗(yàn)?報(bào)告和衛(wèi)?生防疫站?無菌項(xiàng)目?檢驗(yàn)報(bào)告?。4、?一次性醫(yī)?療用品的?存放和保?管，必須?嚴(yán)格按無?菌物品的?存放要求?，并詳細(xì)?登記每次?入庫產(chǎn)品?的批號(hào)。?（三）?供應(yīng)部門?1、復(fù)?驗(yàn)產(chǎn)品外?包裝及中?、小包裝?情況，抽?查產(chǎn)品外?觀質(zhì)量，?發(fā)現(xiàn)問題?及時(shí)記錄?并上報(bào)醫(yī)?院感染管?理控制部?門，并及?時(shí)停止同?批號(hào)產(chǎn)品?的使用。?2、嚴(yán)?格執(zhí)行產(chǎn)?品發(fā)放制?度，對(duì)一?次性輸液?（血）器?、注射器?使用后周?轉(zhuǎn)中注意?產(chǎn)品的有?效期，杜?絕使用過?期產(chǎn)品。?3、使?用后的物?品，按衛(wèi)?生局有關(guān)?規(guī)定，統(tǒng)?一回收處?理，不得?隨意丟棄?或賣給無?回收證件?的單位或?個(gè)人。?4、禁止?一次性使?用的醫(yī)療?器具重復(fù)?消毒再次?使用。?（四）臨?床使用部?門2?1、護(hù)士?長或?qū)Ｂ?護(hù)士負(fù)責(zé)?復(fù)驗(yàn)產(chǎn)品?小包裝情?況。生產(chǎn)?批號(hào)、產(chǎn)?品外觀質(zhì)?量等。?2、操作?護(hù)士使用?前要檢查?。小包裝?密封性，?穿刺針有?無銹斑、?污漬，輸?液（血）?器、注射?器內(nèi)有無?雜質(zhì)和污?漬；銜接?部有無漏?氣現(xiàn)象，?凡有質(zhì)量?問題的產(chǎn)?品停止使?用。3?、使用中?，護(hù)士嚴(yán)?密觀察患?者癥狀、?體征的變?化，發(fā)現(xiàn)?輸液反應(yīng)?立即停止?輸液或注?射過程，?并立即報(bào)?告醫(yī)生及?時(shí)處理，?同時(shí)配合?控感部門?調(diào)查工作?。4、?對(duì)使用過?的物品，?必須在科?室完成初?步毀形消?毒處理后?，方可等?待回收。?5、各?科室應(yīng)根?據(jù)本地自?身產(chǎn)生醫(yī)?療廢物的?種類和數(shù)?量準(zhǔn)備相?應(yīng)的包裝?，并劃出?醫(yī)療廢物?的臨時(shí)存?放地點(diǎn)，?醫(yī)療廢物?的臨時(shí)存?放場(chǎng)所應(yīng)?符合國家?有關(guān)規(guī)定?，不得造?成對(duì)人群?和環(huán)境的?二次污染?。6、?將收集的?醫(yī)療廢物?移交給國?家指定的?醫(yī)療廢物?處理機(jī)構(gòu)?并做好登?記，任何?人不得重?復(fù)使用醫(yī)?療廢物，?不得倒買?倒賣、私?自處置醫(yī)?療廢物；?垃圾袋不?得重復(fù)使?用；