藥品領取管理制度（五篇）

第23頁共23頁藥品領取?管理制度?為確保?所陳列和?儲存藥品?質量穩(wěn)定?，避免藥?品發(fā)生質?量問題制?定本制度?。1藥?品養(yǎng)護工?作的職責?是。安全?儲存，降?低損耗，?保證質量?，避免事?故。2?依據(jù)陳列?和儲存藥?品的流轉?情況，制?定養(yǎng)護計?劃，進行?循環(huán)的質?量檢查；?對質量有?疑問的或?儲存日久?的品種，?應有計劃?抽樣送檢?。3做好?溫濕度檢?測和監(jiān)控?儀器，倉?庫用計量?儀器及器?具等的養(yǎng)?護管理。?4對儲?存的藥品?應每季度?檢查一次?，一般第?一個月檢?查___?_％，第?二個月檢?查___?_％，第?三個月檢?查___?_％；對?陳列的藥?品應每個?月檢查一?次。5?在藥品養(yǎng)?護中發(fā)現(xiàn)?質量問題?，應懸掛?明顯標志?或馬上撤?下柜臺并?暫停上柜?臺，盡快?通知質量?管理人員?進行復查?。6養(yǎng)?護人員應?定期對藥?房的溫濕?度、藥品?的儲存陳?列、清潔?和防火、?防潮、防?鳥、防霉?、防蟲、?防鼠及防?污染等工?作進行檢?查。中?藥經(jīng)營管?理制度?為加強中?藥（包括?中藥材和?中藥飲片?）管理，?保證中藥?質量和保?障人們使?用中藥有?效。1?中藥的采?購，應向?具有合法?證照的供?貨單位購?入中藥。?____?所購中藥?應有包裝?，包裝上?除應有品?名、規(guī)格?、生產(chǎn)醫(yī)?院藥房、?產(chǎn)地、生?產(chǎn)日期等?內容外，?實施批準?文號管理?的中藥還?應有批準?文號和生?產(chǎn)批號。?3購進?進口中藥?應有加蓋?供貨單位?質量管理?部門原印?章的《進?口藥材批?件》及《?進口藥材?檢驗報告?書》復印?件。4該?炮制而未?炮制的中?藥飲片不?得購入。?5中藥?的驗收，?驗收員根?據(jù)質量標?準對中藥?進行品名?、規(guī)格、?產(chǎn)地、數(shù)?量、包裝?、等級、?外觀質量?、純凈度?、批號、?生產(chǎn)日期?、生產(chǎn)醫(yī)?院藥房等?逐項驗收?。實施批?準文號管?理的中藥?材和中藥?飲片，在?包裝上還?應標明批?準文號。?并按規(guī)定?做好驗收?記錄，驗?收記錄應?保存至超?過藥品有?效期一年?，但不得?少于三年?。6驗?收特殊管?理的中藥?和貴細品?種，必須?雙人驗收?，逐件逐?包驗收，?如發(fā)現(xiàn)短?少、包裝?異常，驗?收員應及?時登記，?查明原因?。7檢?查中藥包?裝的完整?性、清潔?度。塑料?袋裝的飲?片檢查是?否密封完?好，有無?水汽、霉?變等或其?它污染。?8對中?藥進行純?凈度檢查?，雜質的?含量應符?合質量標?準的要求?。___?_對中藥?的外觀性?狀進行鑒?別，看形?狀、大小?、色澤、?表面特征?、質地?、斷面特?征及氣味?等是否與?真品相符?。10?應著重檢?查中藥的?含水量，?保證含水?量在安全?范圍內。?11出現(xiàn)?蟲蛀、發(fā)?霉、泛油?、變色、?氣味散失?、風化、?潮解溶化?及腐爛等?現(xiàn)象應判?定為質量?不合格。?12中?藥調配，?應思想集?中，嚴格?按處方要?求核對品?名配藥、?售藥。1?3配方使?用的中藥?飲片，必?須是經(jīng)過?加工炮制?的中藥品?種。14?不合格藥?品的處理?按《不合?格藥品管?理制度》?執(zhí)行。嚴?禁不合格?藥品上柜?調配。?15對處?方所列藥?品不得擅?自更改，?對有配伍?禁忌或超?劑量的處?方應當拒?絕調配、?銷售，必?要時，經(jīng)?處方醫(yī)師?更正或重?新簽字，?方可調配?。16嚴?格按配方?、發(fā)藥操?作規(guī)程操?作。堅持?一審方、?二核價、?三開票、?四配方、?五核對、?六發(fā)藥的?程序。?17嚴格?執(zhí)行物價?政策，嚴?禁串規(guī)、?串級，按?規(guī)定價格?算方計價?，___?_項目填?寫全面，?字跡清晰?。18?按方配制?，稱準分?勻，總貼?誤差不大?于___?_％，分?貼誤差不?大于__?__％。?處方配完?后應先自?行核對，?無誤后簽?字交復核?員復核，?嚴格復核?無誤后簽?字，才可?發(fā)給顧客?。19?應對先煎?、后下、?包煎、分?煎、烊化?、兌服等?特殊用法?單包注明?，并向顧?客交待清?楚，并主?動耐心介?紹服用方?法。2?0。配方?用毒性中?藥飲片按?《特殊管?理藥品管?理制度》?執(zhí)行。2?1每天配?方前必須?校對衡器?，配方完?畢整理藥?房，保持?柜廚內外?清潔。?22中藥?飲片來料?加工的場?所、工具?應保持清?潔，人員?符合有關?規(guī)定。2?3中藥上?柜必須執(zhí)?行先進先?出，易變?先出的原?則，不合?格飲片一?律不得上?柜。2?4嚴把中?藥飲片銷?售質量關?，過篩后?裝斗，裝?斗前應復?核，防止?混裝、錯?裝。飲片?斗前應寫?正名正字?（以中國?藥典的為?準，若藥?典沒有規(guī)?定的，以?通用名為?準）；及?時清理格?斗，并做?好記錄。?25中?藥的儲存?；常溫儲?存的溫度?不超過3?0℃，相?對濕度_?___％?－___?_％。植?物類藥材?：一般常?溫儲存。?貴細藥材?：陰涼和?冷藏存放?。動物類?中藥：極?易生蟲，?泛油，并?具有腥臭?氣味。適?宜儲存在?冰柜中并?與其他藥?品隔離。?這類藥材?易造成鼠?害，應加?強防鼠。?毒性中藥?嚴禁與其?他品種混?雜，一般?用容器單?獨密封儲?存，專人?保管，做?好保安工?作，嚴防?盜竊事故?的發(fā)生。?易燃藥材?應密封在?阻燃的容?器內，并?按消防管?理要求安?全儲存。?根據(jù)中藥?的品種、?性質和保?管要求、?儲存條件?，分庫、?分類存放?，易串味?藥品應單?獨存放。?品名容易?混淆的品?種，應分?開存放。?26中?藥的養(yǎng)護?。中藥必?須定期采?取養(yǎng)護措?施，每季?度檢查一?遍，并依?據(jù)中藥的?性質采取?干燥、降?氧、熏蒸?、晾曬等?養(yǎng)護措施?，根據(jù)實?際需要采?取防塵、?防潮、防?污染以及?防蟲、防?鼠、防鳥?等措施，?并做好養(yǎng)?護記錄。?出現(xiàn)質量?問題，立?即采取補?救措施。?27中?藥質量檢?查必須貫?穿在醫(yī)院?藥房飲片?經(jīng)營全過?程中，任?何與飲片?流通有關?的人員必?須嚴格執(zhí)?行。效?期藥品管?理制度?為合理控?制藥品的?經(jīng)營過程?管理，防?止藥品的?過期失效?，確保藥?品的儲存?、養(yǎng)護質?量制定本?制度1?藥品應標?明有效期?，未標明?有效期或?更改有效?期的按劣?藥處理，?驗收人員?應拒絕收?貨。2?距失效期?不到__?__個月?的藥品不?得購進，?不得驗收?入庫。有?效期不到?一年的藥?品，每月?應填報《?近效期藥?品催售表?》，上報?質量管理?人員。?3藥品應?按批號進?行儲存、?養(yǎng)護，根?據(jù)藥品的?有效期相?對集中存?放，按效?期遠近依?次堆放，?不同批號?的藥品不?得混垛。?____?對有效期?不足__?__個月?的藥品應?按月進行?催銷。?5對有效?期不足_?___個?月的藥品?應加強養(yǎng)?護管理、?陳列檢查?及銷售控?制。7及?時處理過?期失效品?種，嚴格?杜絕過期?失效藥品?售出。8?嚴格執(zhí)行?先進先出?，近期銷?出，易變?先出的原?則。不?合格藥品?管理制度?對不合?格藥品實?行控制性?管理，防?止購進不?合格藥品?和將不合?格藥品調?配給患者?。1不?合格藥品?指；《藥?品管理法?》第四十?八、四?十九條規(guī)?定的假藥?、劣藥。?質量證明?文件不合?格的藥品?。包裝、?標簽、說?明書內容?不符合規(guī)?定的藥品?。數(shù)量和?規(guī)格不符?合規(guī)定的?藥品。包?裝破損、?被污染，?影響銷售?和使用的?藥品。批?號、有效?期不符合?規(guī)定的藥?品。__?__對于?不合格藥?品，不得?購進和銷?售。3?對藥品的?內在質量?有懷疑而?不能確定?其質量狀?況時，應?抽樣送事?吉安市藥?品檢驗所?檢驗。?4在藥品?購進驗收?時發(fā)現(xiàn)不?合格藥品?，驗收員?應在驗收?記錄中說?明，并報?質量管理?人員進行?復核；經(jīng)?質量管理?人員確認?為不合格?的藥品，?應拒收。?5在庫?養(yǎng)護檢查?中，經(jīng)質?量管理人?員復核確?認為不合?格的藥品?，應通知?保管員將?其存放在?紅色標志?的不合格?品庫（區(qū)?），并通?知將該批?號藥品撤?離柜臺，?不得繼續(xù)?銷售。?6對于售?后使用過?程中出現(xiàn)?質量問題?的藥品，?由質量管?理人員依?據(jù)顧客意?見及具體?情況協(xié)商?處理。?7對于假?藥、劣藥?和出現(xiàn)嚴?重質量事?故的藥品?，必須立?即停止購?進和銷售?，就地封?存，并向?永新縣藥?品監(jiān)督管?理局報告?。8不?合格藥品?的報損應?按照審批?權___?_理審批?手續(xù)，有?關記錄保?存三年?。9一?般不合格?藥品的銷?毀經(jīng)批準?后應有質?量管理人?員監(jiān)督銷?毀；假劣?藥品應就?地封存，?并報送永?新縣藥品?監(jiān)督管理?局處理或?備案。銷?毀工作應?有記錄，?銷毀的地?點應遠離?水源、住?宅等。特?殊管理藥?品應在指?定的地點?進行銷毀?。銷毀方?式可采取?破碎深埋?，燃燒等?方式。1?0質量管?理人員對?不合格藥?品的處理?情況應定?期進行匯?總，記錄?資料歸檔?。11?不合格藥?品的確認?、報告、?報損、銷?毀應有完?善的手續(xù)?和記錄。?藥品不?良反應報?告制度?加強對本?醫(yī)院所使?用藥品的?安全監(jiān)管?，嚴格藥?品不良反?應監(jiān)測及?報告工作?的管理，?確保人體?用藥安全?、有效。?1臨床?醫(yī)務人員?為醫(yī)院藥?品不良反?應報告的?負責人員?。2報?告范圍。?上市五年?以內的藥?品和列為?國家重點?監(jiān)測的藥?品，報告?該藥品引?起的所有?可疑不良?反應。上?市五年以?上的藥品?，主要報?告該藥品?引起的嚴?重、罕見?或新的不?良反應。?3對藥?品引起的?所有可疑?不良反應?均應實施?監(jiān)測；嚴?重的、罕?見的和新?的不良反?應需上報?江西省藥?品不良反?應監(jiān)測中?心。4報?告程序和?要求：?5醫(yī)院對?所使用的?藥品的不?良反應情?況進行監(jiān)?測，醫(yī)務?人員配合?做好藥品?不良反應?監(jiān)測工作?，加強對?本醫(yī)院所?使用藥品?不良反應?情況的收?集，一經(jīng)?發(fā)現(xiàn)可疑?藥品不良?反應，應?當立即向?醫(yī)院負責?人報告。?應詳細記?錄、調查?確認后，?填寫《藥?品不良反?應報告表?》，并向?永新縣藥?品監(jiān)督管?理局報告?。6如?發(fā)現(xiàn)藥品?說明書未?載明的可?疑嚴重不?良反應病?例，必須?以快速有?效方式報?告永新縣?藥品監(jiān)督?管理局。?7所使?用的藥品?中發(fā)現(xiàn)藥?品說明書?中未載明?的其他可?疑藥品不?良反應，?應當每季?度向永新?縣藥品監(jiān)?督管理局?集中報告?。8發(fā)?現(xiàn)非本醫(yī)?院所經(jīng)營?藥品引起?的可疑藥?品不良反?應，發(fā)現(xiàn)?者可直接?向永新?縣藥品監(jiān)?督管理局?報告。?9處理措?施。對藥?品監(jiān)督管?理部門發(fā)?文已停止?使用的藥?品，質量?管理人員?應立即通?知保管員?和營業(yè)員?停止該批?號藥品銷?售，就地?封存，并?報告永新?縣藥品監(jiān)?督管理局?。10?本醫(yī)院對?發(fā)現(xiàn)可疑?嚴重藥品?不良反應?報告而未?報告的，?或未按規(guī)?定報送及?隱瞞藥品?不良反應?資料的人?員分別予?以批評、?警告，并?責令改正?；情節(jié)嚴?重并造成?不良后果?的，依法?承擔相應?賠償責任?。11定?義：藥品?不良反應?：是指合?格藥品在?正常用法?用量下出?現(xiàn)的與用?藥目的無?關的或意?外的有害?反應。可?疑藥品不?良反應：?是指懷疑?而未確定?的藥品不?良反應。?嚴重藥品?不良反應?是指有下?列情形之?一者：導?致死亡或?威脅生命?的；導致?持續(xù)性的?或明顯的?殘疾或機?能不全的?；導致先?天異?；?分娩缺陷?的。衛(wèi)?生管理制?度為規(guī)?范本醫(yī)院?的環(huán)境衛(wèi)?生管理工?作，創(chuàng)造?一個良好?的經(jīng)營環(huán)?境，防止?藥品污染?變質，保?證所經(jīng)營?藥品的質?量。1?藥房的環(huán)?境衛(wèi)生管?理：藥房?應寬敞明?亮、整潔?衛(wèi)生，不?擺放與營?業(yè)無關的?物品，無?污染物。?藥房門窗?、玻璃柜?明亮清潔?，地面無?臟跡，貨?架無灰塵?、污漬。?藥房墻壁?無塵、無?霉斑、無?滲漏、無?不清潔的?死角。藥?品包裝應?無塵，清?潔衛(wèi)生；?資料樣品?等陳列整?齊、合理?；禁煙標?志的場所?嚴禁吸煙?。拆零藥?品的工具?、包裝袋?應清潔衛(wèi)?生。2倉?庫的環(huán)境?衛(wèi)生管理?：辦公生?活區(qū)應與?儲存作業(yè)?區(qū)保持一?定距離，?或采取必?要的隔離?措施，不?能對儲存?作業(yè)區(qū)造?成不良影?響或污染?，以確保?藥品的質?量；庫房?內墻壁和?頂棚應光?潔、平整?，不積塵?、不落灰?，地面應?光滑、無?縫隙，門?窗結構嚴?密，并采?取防蟲、?防鼠、防?塵和防止?其他污染?的設施，?保證藥品?不受損害?。庫房、?倉間墻壁?、頂棚、?地面應光?潔平整。?定期清掃?、保持環(huán)?境衛(wèi)生和?藥品衛(wèi)生?。中藥飲?片分裝用?具和質量?養(yǎng)護檢查?用工具必?須符合衛(wèi)?生要求。?3各單位?的衛(wèi)生工?作應定期?檢查，詳?細記錄，?獎懲落實?。人員?健康管理?制度為?規(guī)范本醫(yī)?院人員健?康狀況管?理工作，?創(chuàng)造一個?良好的工?作環(huán)境，?防止藥品?污染變質?，保證所?經(jīng)營藥品?的質量。?1對從?事直接接?觸藥品的?工作人員?實行人員?健康狀況?管理，確?保直接接?觸藥品的?工作人員?符合規(guī)定?的健康要?求。2?凡從事直?接接觸藥?品的工作?人員包括?藥品質量?管理、驗?收、養(yǎng)護?、保管員?，應每年?定期到永?新縣二級?以上醫(yī)療?機構進行?健康檢查?。3健康?檢查除一?般身體健?康檢查外?，應重點?檢查是否?患有精神?病、傳染??。ㄈ缫?肝、甲肝?等）、皮?膚病等；?質量管理?、驗收、?養(yǎng)護崗位?人員還應?增加視力?程度（經(jīng)?矯正后視?力應不低?于0.9?）和辨色?障礙（色?盲和色弱?）等項目?的檢查。?4健康?檢查不合?格的人員?，應及時?調離原工?作崗位。?5對新?調整到直?接接觸藥?品崗位的?人員必須?經(jīng)健康檢?查合格后?才能上崗?。6直?接接觸藥?品的工作?人員若發(fā)?現(xiàn)本人身?體健康狀?況已不符?合崗位任?職要求時?，應及時?申請調換?工作崗位?，及時治?療，爭取?早日康復?。7質量?管理人員?負責每年?定期__?__直接?接觸藥品?崗位人員?進行健康?檢查，建?立個人的?健康檔案?。人員?教育培訓?制度1?、規(guī)范醫(yī)?院的人員?教育培訓?工作，提?高藥學員?工的質量?管理意識?與能力。?1醫(yī)院?藥房每年?應依據(jù)上?級有關要?求及醫(yī)院?藥房的實?際情況制?定教育培?訓計劃。?2質量?管理人員?負責教育?培訓計劃?的制定、?實施、監(jiān)?督與考核?。3質量?管理人員?每年對全?員進行藥?品法規(guī)、?質量規(guī)章?制度及專?業(yè)知識、?執(zhí)業(yè)道德?、工作技?能等培訓?考核工作?。培訓人?員覆蓋面?應達到_?___％?。4醫(yī)?院藥房藥?學專業(yè)技?術人員每?年應參加?藥品監(jiān)督?管理部門?____?的“專業(yè)?技術人員?繼續(xù)教育?”。5?醫(yī)院藥房?中質量管?理、驗收?、養(yǎng)護、?保管、購?進、調劑?等崗位的?人員必須?按縣藥品?監(jiān)督管理?部門的要?求，經(jīng)專?業(yè)培訓，?考試合格?后持證上?崗。6?國家有就?業(yè)準入規(guī)?定崗位工?作的人員?，應經(jīng)職?工技能培?訓，取得?執(zhí)業(yè)資格?證書后，?方可上崗?。7質?量管理人?員應建立?個人培訓?教育檔案?，內容包?括：姓名?、職位、?職稱、培?訓時間、?培訓題目?、培訓地?點及培訓?師、課時?、考核結?果等。8?質量管理?人員每年?應做好全?年教育培?訓，內容?要求：培?訓時間、?培訓內容?、培訓對?象、授課?者等。?9每次培?訓后應做?好考核工?作，驗證?培訓的效?果。藥?品領取管?理制度（?二）一?、?；?的貯存?1、?；?品貯存必?須按化學?危險品性?質分類、?分項。?2、貯存?化學危險?品的區(qū)域?內嚴禁吸?煙和使用?明火。?3、腐蝕?性、揮發(fā)?性化學藥?品，包裝?必須嚴密?，不允許?泄漏。?4、危化?品儲存區(qū)?必須設有?警示標志?。5、??；繁?須封閉儲?存，專人?負責。?二、?；?品出、入?庫管理?1、化驗?室?；?出入庫必?須進行檢?查驗收、?登記；堿?液卸車、?過磅必須?跟蹤監(jiān)督?并在過磅?單簽字。?2、裝?卸、搬運?化學危險?品應做到?輕裝、輕?卸，嚴禁?摔、碰、?撞、擊、?拖拉、傾?倒和滾動?。3、?裝卸對人?身有毒害?及腐蝕性?的化學藥?品時，操?作人員應?根據(jù)危險?性，穿戴?相應的防?護用品。?4、化?驗員每次?領用化學?危險品數(shù)?量不宜過?多，至多?____?天用量。?三、危?化品使用?安全預防?1、化?驗員必須?遵守《化?驗室守則?》（另有?管理規(guī)定?）和有關?的?；?操作規(guī)程?，掌握預?防和處理?事故的方?法。2?、打開濃?鹽酸、濃?硫酸試劑?塞時應帶?防護用具?，在通風?柜中進行?，最好能?做到實驗?時都戴上?防護眼鏡?。3、?蒸餾液體?嚴禁用明?火，蒸餾?過程不得?離人，以?防溫度過?高或冷卻?水突然中?斷。4?、化驗室?內每瓶試?劑必須貼?有明顯的?與內容物?相符的標?簽。嚴禁?將用完的?原裝試劑?空瓶不更?新標簽而?裝入別種?試劑。?5、操作?中不得離?開崗位，?必須離開?時要委托?能負責任?者看管。?6、?7、四?、化學危?險品外借?及作其它?用途管理?1、為?了做到對?危化品的?有效控制?，其他任?何部門借?用危化品?，必須經(jīng)?過水處理?廠部門負?責人簽字?認可，外?單位借用?人員簽字?，同時注?明借用危?化品名稱?、數(shù)量等?后后方可?外借，對?于未經(jīng)許?可私自外?借的化驗?人員進行?相應考核?并承擔由?此引起的?一切不良?后果。?2、本部?門原則上?嚴禁將危?化品拿出?化驗室外?作其它用?途，如果?必須使用?，在確保?不對周圍?環(huán)境及使?用人員造?成傷害的?前提下，?經(jīng)本部門?負責人和??；坟?責人簽字?許可，做?好記錄，?限量領用?。為規(guī)?范化驗室?藥品在采?購、驗收?、儲存、?使用方面?的規(guī)范性?，特制定?本標準：?1.采?購標準。?化學試劑?雖然按照?國家標準?進行檢驗?合格后出?廠，但不?同廠家、?不同原料?、不同工?藝的試劑?有很大差?異，為提?高水處理?廠質檢的?工作質量?，更好的?實現(xiàn)化驗?的準確性?、連續(xù)性?、一致性?，原則上?試劑按照?合格供方?進行供貨??；瘜W?試劑選用?根據(jù)分析?任務、分?析方法、?對結果的?準確度為?依據(jù)，來?選擇化學?試劑的純?度。根據(jù)?以前使用?廠家產(chǎn)品?的經(jīng)驗，?以及生產(chǎn)?廠家在化?驗領域的?知名度和?美譽度來?確定試劑?、藥品合?格供方_?___，?提報采購?計劃。?2、驗收?標準。驗?收化學試?劑必須根?據(jù)采購計?劃檢查化?學試劑的?純度及規(guī)?定的生產(chǎn)?廠家；所?有試劑，?溶液以及?樣品的包?裝瓶上必?須有標簽?。標簽要?完整，清?晰，標明?試劑的名?稱，規(guī)格?，質量。?溶液除了?標明品名?外，還應?標明濃度?，生產(chǎn)日?期等；化?學試劑的?包裝及分?裝必須優(yōu)?良，生產(chǎn)?時間不能?太長（無?特殊要求?規(guī)定__?__年以?內）以免?變質。?3、化學?試劑的管?理與安全?存放：?化學試劑?大多數(shù)具?有一定的?毒性及危?險性。對?化學試劑?加強管理?，不僅是?保證分析?結果質量?的需要，?也是確保?員工生命?財產(chǎn)安全?的需要。?化學試?劑的管理?根據(jù)試劑?的毒性、?易燃性、?腐蝕性和?潮解性等?不同的特?點，以不?同的方式?妥善保管?。化驗?室內只宜?存放短期?內需用的?藥品，嚴?禁在化驗?室內存放?總量20?l的瓶裝?易燃、有?毒液體。?大量試劑?應存放在??；穫}?庫內。對?于一般試?劑，如無?機鹽，按?元素周期?系類族有?序地放在?試劑柜內?。存放試?劑時，要?注意化學?試劑的存?放期限。?化學試?劑必須分?類存放，?不能混放?在一起。?把試劑分?成下列幾?類分別存?放：①?____?類專指由?消化道侵?入極少量?即能引起?中毒致死?的試劑。?生物實驗?半致死量?在___?_mg/?kg以下?者稱為_?___物?品，如_?___、?砷化物、?汞化物、?硫酸二鉀?脂和毒苷?等?；?室有：硫?酸汞。?這類試劑?要置于陰?涼干燥處?，與酸類?試劑隔離?。應鎖在?專門的_?___柜?內，并且?要做到兩?把鎖防護?，鑰匙由?不同的人?員保管，?其中運行?人員一把?，班長一?把。建立?雙人登記?簽字領用?制度。建?立使用消?耗檔案，?該試劑的?使用、廢?物的處理?嚴格按照?水處理廠?化驗室安?全操作規(guī)?程進行。?②強腐?蝕性類只?對人體皮?膚、粘膜?、眼、呼?吸道、和?物品等有?極強腐蝕?性的液體?和固體。?化驗室有?：硫酸、?鹽酸、氫?氧化鈉。?這類試?劑存放要?求陰涼通?風，并與?其他藥品?隔離存放?，選用抗?腐蝕的材?料，也不?要放在高?架子上。?③強氧?化劑類這?類是過氧?化物或含?氧酸及其?鹽，在適?當條件下?會發(fā)生爆?炸，并可?與有機物?、鎂、鋁?等形成爆?炸的危險??；炇?有：重鉻?酸鉀。?存放要求?陰涼通風?，最高溫?度不得超?過___?_度。要?與易燃物?品、可燃?物品或還?原性物質?等隔離，?堆垛不易?過高過大?，注意散?熱。④?低溫存放?類。放于?溫度__?__度以?下。⑤指?示劑與有?機試劑類?。⑥一般?試劑⑦生?化試劑?4、試劑?使用標準?：領用?：試劑使?用首先填?寫領料單?，注明領?用日期、?試劑名稱?、規(guī)格、?數(shù)量、用?途及領用?人，讓部?門負責人?簽字后到?倉庫領用?并讓保管?員簽字；?藥品使?用規(guī)范。?（1）化?學試劑的?使用應根?據(jù)分析要?求來選用?，不同等?級的化學?試劑，杜?絕選擇試?劑不當，?造成資金?浪費或影?響化驗結?果。（?2）化驗?室工作人?員應熟悉?化學試劑?的性質；?（3）?所有試劑?，溶液以?及樣品的?包裝瓶上?必須有標?簽；萬一?標簽脫落?，應照原?樣貼牢。?絕對不允?許在容器?內裝入與?標簽不相?符的物品?。無標簽?的試劑必?須取小樣?鑒定后才?可使用。?不能使用?的化學試?劑要慎重?處理，不?能隨意亂?倒；（?4）為了?試劑不受?污染，應?當用潔凈?的牛角勺?或不銹鋼?勺從試劑?瓶中取出?試劑決不?可用手抓?取。液體?試劑可用?潔凈的量?筒倒取，?不要用吸?管伸入原?瓶試劑中?吸取液體?。從試劑?瓶中取出?沒用完的?試劑，不?可倒回原?瓶。（?5）打開?易揮發(fā)的?試劑瓶塞?時，不可?把瓶口對?準自己的?臉部和別?人。不可?用鼻子直?接去嗅試?劑氣味，?可以用手?在瓶口煽?動，在稍?遠的地方?嗅氣味。?嚴禁用舌?頭品嘗化?學試劑。?化學試劑?一般不能?作藥用和?醫(yī)用。?試劑使用?完畢，填?寫藥品配?置記錄，?注明配置?藥品名稱?、數(shù)量、?使用藥品?的量、及?配制人。?未用完的?試劑放在?藥品廚內?（___?_和危險?品讓保管?員檢查并?記錄使用?量后放回?倉庫）。?5、化?學試劑保?質期及過?期處理：?對于不?同生產(chǎn)廠?家、生產(chǎn)?批號，包?裝不良和?放置時間?太長的可?能變質的?試劑，使?用前應作?檢查;變?質藥品、?過期藥品?由廠家負?責回收。?根據(jù)不同?化學試劑?性質，對?于規(guī)定了?保質期的?試劑，超?出保質期?后，不得?使用，聯(lián)?系生產(chǎn)廠?家負責回?收；對于?性質穩(wěn)定?的化學試?劑，無保?質期說明?的，規(guī)定?保質期為?____?年，超出?____?年不得使?用，聯(lián)系?生產(chǎn)廠家?負責回收?，對無保?質期要求?的固體試?劑，使用?前應做好?檢查，同?時使用時?用標準樣?驗證。?根據(jù)國家?有關規(guī)定?，列為_?___品?的品種在?儲運、使?用時應嚴?格執(zhí)行"?五雙"：?雙人運輸?、雙人保?管、雙人?使用、雙?鎖、雙帳?。為了嚴?格___?_品的貯?存、保管?和使用，?防止意外?流失，造?成不良機?后果和危?害，水處?理車間特?制定本管?理制度。?管理要?求：1?、對購進?____?品后，由?兩人驗收?，其中一?人為運行?人員，另?一人為班?長，同時?在驗收單?上簽字，?驗收無誤?后立即鎖?入保存箱?。2、?____?品保存箱?必須由兩?人同時管?理。雙鎖?，兩人同?時到場_?___。?3、_?___品?的領用必?須由領用?人（兩人?以上）事?先填寫領?用___?_品的統(tǒng)?一格式的?專用表格?，內容有?：___?_品名稱?、數(shù)量等?，并由水?處理車間?負責人批?準、簽字?，然后由?班長簽字?后領取，?班長記錄?好賬目。?4、凡?是領用必?須是雙人?領取，雙?人送還，?否則__?__品保?管員有權?不予發(fā)放?。5、?領用__?__品必?須保證隨?用隨領，?不得領去?不用，_?___品?不得在實?驗室過夜?，___?_品使用?情況回執(zhí)?必須在當?天返回。?6、領?用___?_品試劑?時必須提?前申請，?做到用多?少領多少?，并用天?平稱量進?行交接，?一次性配?制成使用?試劑。_?___品?保管員、?水處理車?間負責人?對領用量?負責。?7、__?__品使?用人員必?須熟悉_?___品?的有關物?理化學性?質，注意?事項、應?急及防護?措施，配?制過程中?必須雙人?在場，做?好監(jiān)護、?防護措施?，出現(xiàn)藥?品泄漏等?異常，必?須及時向?水處理車?間負責人?匯報。?8、__?__品保?管人員必?須熟悉_?___品?的有關物?理化學性?質，以便?做好倉庫?溫度控制?與通風調?解及其他?注意措施?。9、?嚴格執(zhí)行?化學試劑?在庫檢查?制度（每?月___?_日），?對庫存_?___品?必須進行?定期檢查?，做到兩?相符，即?____?品的保管?帳與__?__物品?領用登記?表相符，?兩處應及?時對帳，?做到帳-?帳相符，?____?品的實際?庫存量應?與帳面相?符，即：?帳-物相?符。發(fā)現(xiàn)?有變質或?有異常現(xiàn)?象要進行?原因分析?，提出改?進貯存條?件和保護?措施，并?及時通知?有關部門?處理。?10、使?用___?_試劑時?一定要嚴?格遵守分?析操作規(guī)?程。1?1、使用?____?試劑的人?員必須穿?好工作服?，戴好防?護眼鏡、?手套等勞?動保護用?具。水?處理車間?____?品為硫酸?汞，對硫?酸汞的管?理必須嚴?格執(zhí)行該?制度。?人員識別?卡領取管?理制度?一、識別?卡的申請?人員識?別卡申請?領取人員?必須具備?以下條件?：1、?參加四級?培訓中心?____?小時的培?訓，培訓?合格、有?記錄、有?檔案。?2、出具?由培訓中?心頒發(fā)的?上崗證件?及___?_復印件?。3、?填寫人員?定位識別?卡領取申?請表。?4、科隊?出具證明?，由分管?領導簽字?，人員定?位系統(tǒng)主?管領導審?核。二?、由人員?定位系統(tǒng)?值班人員?按申請表?批示意見?，對待發(fā)?放卡進行?信息登錄?，登錄時?必須認真?核對科隊?、工種、?工號、姓?名等重要?信息。確?定發(fā)卡信?息無誤后?，即可按?指定人員?進行發(fā)放?。三、?識別卡的?更換、掛?失、解掛?失和注銷?1、在?卡的使用?過程由于?卡的電量?或其它因?素等需要?更換時，?必須認真?填寫人員?識別卡補?辦申請，?待逐級審?核同意后?，連原卡?一起交給?人員定位?系統(tǒng)管理?員方可辦?理。2?、當卡需?要暫停使?用，可提?出申請由?系統(tǒng)操作?人員對識?別卡進行?掛失，暫?停使用。?待重新使?用時，可?在掛失的?列表中“?解掛失”?。3、?人員識別?卡丟失后?，可提出?申請，由?系統(tǒng)管理?員首先對?該識別卡?進行掛失?，掛失后?一個月進?行注銷，?如丟失后?找出可恢?復使用。?確認該卡?無法再次?使用，可?選定卡號?，進行永?久刪除。?四、人?員識別卡?的報廢?符合下列?情況之一?者，可以?報廢：?1、識別?卡出現(xiàn)故?障不能正?常顯示人?員動態(tài)情?況或信號?傳輸不準?無法進行?修復的。?2、系?統(tǒng)升級后?識別卡不?能使用或?超過規(guī)定?使用年限?的。3?、通過修?理雖能恢?復性能及?技術指標?，但一次?修理費用?超過設備?原值__?__%以?上的。?4、失爆?不能修復?的。5?、受意外?災害、損?壞嚴重，?無法修復?的。6?、不符合?國家行業(yè)?標準規(guī)定?的；7?、國家或?有關部門?規(guī)定應淘?汰的。?藥品領取?管理制度?（三）?確保所儲?存藥品數(shù)?量準確和?儲存過程?中質量穩(wěn)?定，避免?藥品出庫?發(fā)生差錯?制定本制?度。1?藥品儲存?的原則是?。安全儲?存，收發(fā)?迅速準確?。2在庫?藥品必須?質量完好?，數(shù)量準?確，帳、?貨相符。?3藥品?保管人員?應依據(jù)驗?收員的驗?收結論將?藥品移入?相適應的?庫（區(qū)）?。4藥?品應按溫?、濕度要?求儲存于?相應的庫?（區(qū)）中?，其中常?溫庫0－?30℃、?陰涼庫不?高于20?℃、冷庫?2－10?℃，各庫?（區(qū)）相?對濕度保?持在45?－___?_％；藥?品與非藥?品、內服?藥與外用?藥、易串?味的藥品?與一般藥?，中藥材?、中藥飲?片與其他?藥品應分?開存放。?5在庫?藥品實行?分區(qū)管理?和色標管?理，統(tǒng)一?標準。待?驗藥品庫?（區(qū)）、?退貨藥品?庫（區(qū)）?為黃色；?合格藥品?庫（區(qū)）?、發(fā)貨庫?（區(qū)）為?綠色；不?合格藥品?庫（區(qū)）?為紅色。?6庫存?藥品應按?批號及效?期遠近依?次或分開?堆放，并?與墻、柱?、屋頂保?持30c?m的距離?，與地面?保持10?cm的距?離。7?庫房應每?日上、下?午各一次?做好溫濕?度記錄，?發(fā)現(xiàn)溫濕?度超出規(guī)?定范圍，?應采取調?控措施并?予以記錄?。8搬?運和堆放?應嚴格遵?守藥品外?包裝圖式?標志的要?求，規(guī)范?操作。怕?壓藥品應?控制堆放?高度。保?持庫房、?貨架和在?庫藥品的?清潔衛(wèi)生?，做好防?火、防潮?、防鳥、?防霉、防?蟲、防鼠?及防污染?等工作。?9藥品?上柜臺前?應做好交?接，并進?行質量檢?查。對儲?存中發(fā)現(xiàn)?有下列質?量問題的?藥品不得?上柜臺銷?售，并及?時通知質?量管理人?員進行復?查：（?1）藥品?包裝內有?異常響動?和液體滲?漏。（?2）外包?裝出現(xiàn)破?損、封口?不牢、襯?墊不實、?封條嚴重?損壞等現(xiàn)?象。（?3）包裝?標識模糊?不清或脫?落。（?4）藥品?已超出有?效期。?（5）中?藥材和中?藥飲片有?吸潮、發(fā)?霉等變質?現(xiàn)象。?藥品領取?管理制度?（四）?為加強我?院對特殊?管理藥品?的管理，?保障患者?用藥安全?、有效。?依據(jù)：《?____?藥品管理?法》、《?____?品管理辦?法》、《?精神藥品?管理辦法?》、《醫(yī)?療用毒_?___品?管理辦法?》、《放?射___?_品管理?辦法》制?定本制度?1、特?殊管理藥?品，是指?國家規(guī)定?有特殊管?理辦法的?醫(yī)