T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件

T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫T細(xì)胞執(zhí)行特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答，并在TD-Ag誘導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫T細(xì)胞執(zhí)行特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答，并在1第一節(jié)T淋巴細(xì)胞表面分子及其作用TCR-CD3復(fù)合物是T細(xì)胞抗原受體與一組CD3分子以非共價(jià)鍵結(jié)合而形成的復(fù)合物，是T細(xì)胞識(shí)別抗原和轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)的主要單位。TCR可分為TCRαβ和TCRγδ兩種類型第一節(jié)T淋巴細(xì)胞表面分子及其作用TCR-CD3復(fù)合物T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件CD4和CD8既能加強(qiáng)T細(xì)胞與APC或靶細(xì)胞的相互作用，又能參與抗原刺激TCR-CD3分子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)協(xié)同信號(hào)分子參與T細(xì)胞活化的協(xié)同刺激信號(hào)主要是CD28--CD80/86，CTLA4--CD80/86給予已活化T細(xì)胞抑制信號(hào)。CD40-CD40L結(jié)合與B細(xì)胞的活化、記憶性B細(xì)胞形成和陰性、陽(yáng)性選擇有關(guān)CD4和CD8既能加強(qiáng)T細(xì)胞與APC或靶細(xì)胞的相互作用T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件第二節(jié)T細(xì)胞亞群CD4+、CD8+亞群CD4+T細(xì)胞識(shí)別由13~17個(gè)氨基酸殘基組成的抗原肽，并受自身的MHCII類限制。CD8+T細(xì)胞識(shí)別8~10個(gè)氨基酸組成的抗原肽，并受MHCI類限制。TCRαβT細(xì)胞和TCRγδT細(xì)胞第二節(jié)T細(xì)胞亞群CD4+、CD8+亞群CD4+Th、Tc、Ts和TDTH細(xì)胞Th細(xì)胞根據(jù)所分泌的細(xì)胞因子不同，將其分為Th0、Th1和Th2亞型。Tc細(xì)胞Tc1細(xì)胞主要分泌IFNγ；Tc2細(xì)胞則主要分泌IL-4、IL-5和IL-10。Ts細(xì)胞TDTH主要為CD4+Th1Th、Tc、Ts和TDTH細(xì)胞初始T細(xì)胞和記憶性T細(xì)胞記憶性T細(xì)胞表達(dá)CD45RO，而初始T細(xì)胞表達(dá)CD45RANK1.1T細(xì)胞其TCR識(shí)別的抗原是由CD1分子提呈的脂類和糖脂類抗原初始T細(xì)胞和記憶性T細(xì)胞記憶性T細(xì)胞表達(dá)CD45RO，T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件第三節(jié)T細(xì)胞功能CD4+

輔助性T細(xì)胞抗原刺激后短期內(nèi)，T細(xì)胞可產(chǎn)生多種細(xì)胞因子，即Th0，隨后在多種因素的影響下，分化為Th1和Th2。Th1分泌IL-2、IFN-γ促進(jìn)細(xì)胞免疫，Th2分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-6、IL-10促進(jìn)體液免疫。第三節(jié)T細(xì)胞功能CD4+輔助性T細(xì)胞抗原刺激T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件CD8+殺傷性T細(xì)胞CTL的主要作用是直接殺傷靶細(xì)胞，有兩種機(jī)制：細(xì)胞裂解和細(xì)胞凋亡CD8+殺傷性T細(xì)胞CTL的主要作用是直接殺傷靶細(xì)胞T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件抑制性T細(xì)胞遲發(fā)型超敏反應(yīng)性T細(xì)胞主要為Th1，其次為CTLNK1.1+T細(xì)胞通過(guò)識(shí)別A