小兒胃腸動力性疾病課件

編輯課件編輯課件1研究意義小兒胃腸動力性疾病胃食管反流病賁門失弛緩慢性傳輸型便秘先天性巨結(jié)腸功能性消化不良胃輕癱腸易激綜合征假性腸梗阻編輯課件研究意義小兒胃腸動力性疾病胃食管反流病編輯課件2

臨床需求新的診斷技術(shù)及治療方法發(fā)病率高影響生活學習質(zhì)量治療費用高研究意義編輯課件臨床需求新的診斷技術(shù)及治療方法發(fā)病率高影響生活學習質(zhì)量治療3Cajal間質(zhì)細胞(InterstitialcellofcajalICC)廣泛存在于胃腸道是一組特殊細胞是胃腸道運動的起搏細胞研究意義編輯課件Cajal間質(zhì)細胞(Interstitialcellof4ICC數(shù)量減少ICC分布異常ICC網(wǎng)絡(luò)缺失與多種胃腸動力性疾病發(fā)病密切相關(guān)研究意義編輯課件ICC數(shù)量減少ICC分布異常ICC網(wǎng)絡(luò)缺失與多種胃腸動力性5研究目的

以功能性便秘、賁門失弛緩及先天性巨結(jié)腸為研究對象，以Cajal間質(zhì)細胞為切入點，對小兒胃腸動力性疾病進行相關(guān)的基礎(chǔ)和臨床研究。編輯課件研究目的以功能性便秘、賁門6制定了功能性便秘的診治流程

研究成果一

,

肛門直腸測壓檢查藥物治療

不透X線標記物檢查計算TI值TI＝0.89,

TI＝0.25便秘分型TI＞0.5出口梗阻型便秘TI<0.5慢傳輸型便秘編輯課件制定了功能性便秘的診治流程研究成7

研究成果二

食管24hPH監(jiān)測在國內(nèi)首先發(fā)現(xiàn)難治性嬰兒肺炎存在明顯的胃食管反流

24hPH監(jiān)測結(jié)果編輯課件研究成果二食管24hPH監(jiān)測在8研究成果三

將小兒電子胃鏡用于診斷小兒賁門失弛緩癥編輯課件研究成果三將小兒電子胃鏡用于診斷小兒賁門失弛緩癥編輯9

1.發(fā)現(xiàn)了不同胎齡胎兒ICC發(fā)育、分布的差異性研究成果四編輯課件1.發(fā)現(xiàn)了不同胎齡胎兒ICC發(fā)育、分布的差異性研究成果四編10

不同胎齡胎兒腸道ICC分布變化

18周胎兒標本縱肌間ICC28周胎兒標本降結(jié)腸肌間神經(jīng)叢周圍ICC

18周胎兒標本盲腸環(huán)肌間ICC28周胎兒標本橫結(jié)腸粘膜下神經(jīng)叢周圍ICC編輯課件不同胎齡胎兒腸道ICC分布變化18周胎兒標本28周胎11

1.闡述了不同胎齡ICC發(fā)育、分布的差異性2.建立小鼠潰瘍性結(jié)腸炎以及乳鼠巨結(jié)腸動物模型研究成果四編輯課件1.闡述了不同胎齡ICC發(fā)育、分布的差異性2.建立小鼠潰瘍12乳鼠巨結(jié)腸(HD)動物模型的建立

小鼠急

性UC結(jié)腸HE染色小鼠慢性UC結(jié)腸HE染色結(jié)腸HE染色小鼠急、慢性潰瘍性結(jié)腸炎(UC)動物模型的建立編輯課件乳鼠巨結(jié)腸(HD)動物模型的建立小鼠急性UC結(jié)腸HE13

×20000×7000×5000×5000急性UC小鼠遠段結(jié)腸ICC超微結(jié)構(gòu)慢性UC小鼠遠段結(jié)腸ICC超微結(jié)構(gòu)UC小鼠結(jié)腸ICC超微結(jié)構(gòu)改變編輯課件×20000×7000×5000×5000急性UC14

3.首次發(fā)現(xiàn)HD患兒膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子GDNF、Cx43表達分布異常，ICC分布及形態(tài)改變研究成果四1.闡述了不同胎齡ICC發(fā)育、分布的差異性2.建立小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型以及乳鼠巨結(jié)腸模型編輯課件3.首次發(fā)現(xiàn)HD患兒膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子GDNF、研究15RT-PCR檢測HD患兒結(jié)腸不同部位GDNF的表達編輯課件RT-PCR檢測HD患兒結(jié)腸不同部位GDNF的表達編輯16HD患兒不同病變部位ICC分布及形態(tài)改變ICCSM正常對照及擴張段HDc-kit染色(×100)CMLMLMCMSMMYPHD狹窄段組織c-kit染色×200HD狹窄段組織c-kit染色×100編輯課件HD患兒不同病變部位ICC分布及形態(tài)改變ICCSM正常對照及17HD患兒ICC連接結(jié)構(gòu)Cx43的改變狹窄段Cx43表達擴張段結(jié)腸Cx43表達分布移行段Cx43表達編輯課件HD患兒ICC連接結(jié)構(gòu)Cx43的改變狹窄段Cx43表達擴張段18

4.證實ICC介導胃動素受體激動劑對腸道促動力作用研究成果四3.首次發(fā)現(xiàn)HD患兒膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子GDNF、Cx43表達分布異常，ICC分布及形態(tài)改變1.闡述了不同胎齡ICC發(fā)育、分布的差異性2.建立小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型以及乳鼠巨結(jié)腸模型編輯課件4.證實ICC介導胃動素受體激動劑對腸道促動力作用研究成果19兔結(jié)腸平滑肌條加入ABT-229前后收縮情況損毀ICC后加入ABT-229前后收縮情況胃動素受體激動劑ABT-229對結(jié)腸ICC作用編輯課件兔結(jié)腸平滑肌條加入ABT-229前后收縮情況損毀ICC后加入20

5.證實ICC上存在胃動素受體研究成果四

4.證實ICC介導胃動素受體激動劑對腸道促動力作用3.首次發(fā)現(xiàn)HD患兒膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子GDNF、Cx43表達分布異常，ICC分布及形態(tài)改變1.闡述了不同胎齡ICC發(fā)育、分布的差異性2.建立小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型以及乳鼠巨結(jié)腸模型編輯課件5.證實ICC上存在胃動素受體研究成果四4.證實ICC介21光鏡下培養(yǎng)的ICC細胞（×200）ICC細胞免疫熒光檢測（×200）ICC細胞系的初步建立編輯課件光鏡下培養(yǎng)的ICC細胞免疫熒光檢測ICC細胞系的初步建立編輯22胃動素受體GPR38在ICC中的表達5003001501001234MbpICC間接免疫熒光染色GPR38抗體RT-PCR檢測ICC中GPR38表達Western-Blot檢測ICC中GPR38表達編輯課件胃動素受體GPR38在ICC中的表達5003001501023

制定了兒童功能性便秘的診治流程，提高了功能性便秘的診治效果。創(chuàng)新點一編輯課件創(chuàng)新點一編輯課件24

在國內(nèi)首先提出胃食管反流是難治性嬰兒肺炎的主要病因之一，為此類疾病的病因診斷及治療開辟了新的途徑。

創(chuàng)新點二編輯課件創(chuàng)新點二編輯課件25

進一步闡明了ICC在小兒胃腸動力疾病發(fā)生、發(fā)展中的作用。創(chuàng)新點三編輯課件創(chuàng)新點三編輯課件26

首次證實ICC細胞上存在胃動素受體。創(chuàng)新點四編輯課件創(chuàng)新點四編輯課件27發(fā)表論文45篇，SCI收錄1篇推廣應(yīng)用

所用方法多次在全國大會交流編輯課件發(fā)表論文45篇，SCI收錄1篇推廣應(yīng)用所用方法多次在全國大28培養(yǎng)研究生11名舉辦5期胃腸動力性疾病培訓班培養(yǎng)進修醫(yī)師4