實(shí)驗(yàn)室生物安全試題及參考答案學(xué)習(xí)課件

是A《醫(yī)學(xué)試驗(yàn)室質(zhì)量和力氣的專用要求》B.《檢測和校準(zhǔn)試驗(yàn)室力氣的通用要求》C.《試驗(yàn)室生物安通用要求》A為了實(shí)施質(zhì)量體系在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件B.準(zhǔn)時撤出失效文件C.準(zhǔn)時撤出作廢文件D.以上都對D試驗(yàn)室對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是：A.最高治理者B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人A以下活動中的哪一項(xiàng)必需有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)展？A.治理評審者合同評審者監(jiān)視檢驗(yàn)D進(jìn)呈現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是A.修改質(zhì)量手冊B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施狀況C.修改程序文件B試驗(yàn)室的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對該試驗(yàn)室進(jìn)展質(zhì)量體系審核，這種審核稱為A.第一方審核B.其次方審核C.第三方審核D.以上都對C審核過程中確定中確定的不符合項(xiàng)必需A.記錄B.備受審核方治理層認(rèn)可C.第三方審核B有時工作急需，所選購的物資或在校準(zhǔn)器，又不能確定質(zhì)量的，在此種狀況下仍不準(zhǔn)投入使用

/檢測過程中的消耗品來不及檢驗(yàn)或沐浴適宜的儀應(yīng)充分信任供給商出具的合格證或充分信任校準(zhǔn) /檢測操作員的閱歷和技術(shù)水平，可以投入使用要經(jīng)試驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識前方可放行使用D.經(jīng)試驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用C對儀器設(shè)備的審查主要是審查A.校準(zhǔn)/檢測檢測證書的合法性B.量值溯源結(jié)果的有效性C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性D.以上都對B通常一般醫(yī)院試驗(yàn)室屬生物安全幾級試驗(yàn)室A.一級B.二級C.三級D.四級“患者預(yù)備”是：A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容B.預(yù)防措施C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容C對于測量設(shè)備A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備B.只有試驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備C.進(jìn)入試驗(yàn)室的人，只要依據(jù)說明要求都可操作設(shè)備D.各試驗(yàn)室組長都可操作設(shè)備A醫(yī)學(xué)試驗(yàn)室是以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體安康供給信息為目的對來自人體材料進(jìn)展臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的試驗(yàn)室試驗(yàn)室可以供給其檢查范圍內(nèi)的詢問性效勞D.以上都是D對質(zhì)量體系的總要求可以歸納為A.寫你所做的〔應(yīng)當(dāng)做到的事情確定要寫成文件〕B.做你所寫的〔寫入文件的內(nèi)容確定要做到〕C.記你所做的〔做到的事情確定要有記錄〕D.以上都對DGB19489－2023《試驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定試驗(yàn)室個人責(zé)任A.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用扮裝品和處理隱形眼鏡B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶C.可以在工作區(qū)域中喝水D.個人物品、服裝和扮裝品不應(yīng)當(dāng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域DGB19489－2023《試驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定試驗(yàn)室安全工作行為試驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、洗手工作人員離開試驗(yàn)室可以帶手套出試驗(yàn)室C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手D.可以帶手套吸煙A

體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)馬上GB19489－2023《試驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定試驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài)A.全部試驗(yàn)室工作人員應(yīng)承受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，存免疫記錄B.試驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做安康查體，可以不保存記錄C.安康記錄可以公開A關(guān)于利器處理應(yīng)當(dāng)制止用手對任何利器剪刀、彎、折斷、重戴套安全工作行為應(yīng)盡可能削減使用利器和盡量使用替代品

并應(yīng)按規(guī)定保銳利利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物到達(dá)以上都對答案：DⅡ級生物安全柜用于保護(hù)A.操作者、樣品和環(huán)境B.柜內(nèi)可以使用明火C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)展D.以上都不對A質(zhì)量體系文件包括A.質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄B.質(zhì)量手冊和程序文件C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程A

2/3前置換同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A試驗(yàn)室0天測定結(jié)果的變異系數(shù)〔為，B試驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)〔 CV2〕為2.1%。以下哪項(xiàng)是正確的：A.對于血糖的周密度，A試驗(yàn)室大于B試驗(yàn)室B.對于血糖的周密度，A試驗(yàn)室等于B試驗(yàn)室C.對于血糖的周密度，B試驗(yàn)室高于A試驗(yàn)室D.對于血糖的周密度，B試驗(yàn)室高于A試驗(yàn)室難以比較C在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量把握中，假失控概率不應(yīng)超過：5%1%C.0.01%D.0.05% E．0.3%A假定血糖在常規(guī)試驗(yàn)室 20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為 5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為

mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，在控失控警告±2S范圍內(nèi)B

7.2mmol/L應(yīng)推斷為：某一試驗(yàn)室血糖參與室間質(zhì)量評價(jià)活動，其偏倚為：A.1%B.10%C.5%D.2%C

其測定結(jié)果為5.25mmol/L5.0mmol/L，用于校正打算性方法，評價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為一級標(biāo)準(zhǔn)品二級標(biāo)準(zhǔn)品三級標(biāo)準(zhǔn)品A一般認(rèn)為用于確診試驗(yàn)的分析方法期望有高靈敏度高特異性重復(fù)性好總有效率高B重復(fù)性試驗(yàn)是考察候選方法的隨機(jī)誤差操作誤差C方法誤差D.比例系統(tǒng)誤差A(yù)在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測得值在±A.99.73%B.50%

3SD中C.68.27%D.95.45%A假定血糖在常規(guī)試驗(yàn)室 20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為 ，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為 5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。其次月份單值質(zhì)控圖的警告線A.4.9~6.1mmol/LB.5.0~5.8mmol/LC.4.6~6.4mmol/LD.5.2~5.8mmol/A某一試驗(yàn)室血糖參與室間質(zhì)量評價(jià)活動， 其測定結(jié)果為5.25mmol/L，值為5.0mmol/L，其評價(jià)范圍為靶值±不行承受不在控不滿足可承受D

10%?？蓪⒋舜螠y定結(jié)果推斷為隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性，主要可歸納為對程性有界性單峰性以上都對D考察候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評價(jià)試驗(yàn)為重復(fù)性試驗(yàn)比照試驗(yàn)干擾試驗(yàn)回收試驗(yàn)D干擾試驗(yàn)中參與干擾物形成的誤差是隨機(jī)誤差操作誤差方法誤差恒定系統(tǒng)誤差D對同一分析工程，連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能到達(dá)滿足的成績則稱為不滿足的EQA成績滿足的EQA成績成功的EQA成績不成功的EQA成績D在臨床化學(xué)室間質(zhì)評某次活動中，對于鉀五個不同批號的結(jié)果，其中有一個批號結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為A.80%B.100%C.60%D.90%A以下關(guān)于醫(yī)學(xué)打算水平的說法，錯誤的選項(xiàng)是可用來確定某種疾病可用來確定某種疾病就是參考值的另一種說法假設(shè)高于或低于該值，應(yīng)實(shí)行確定的治療措施C診斷試驗(yàn)的陽性預(yù)示值是指某一試驗(yàn)用于無病的試者時所得真陰性的比例某病患者的診斷試驗(yàn)為真陽性的比例受試人群中真陽性的百分率受試人群中真陰性的百分率C最正確條件下的變異〔OCV〕與常規(guī)條件下的變異〔 RCV〕的關(guān)系是OCV>RCVOCV<RCVOCV=RCV兩者無關(guān)系BL-J質(zhì)控圖中,警告線為X±SDX±3SDXB準(zhǔn)確度最高的臨床生化方法為經(jīng)典方法比照方法C常規(guī)方法D.打算性方法D某生化指標(biāo)在人群中呈正態(tài)分布，制定其參考值范圍常用±SD2SD3SD±4SDB反復(fù)測定樣品中某物質(zhì)的結(jié)果很接近于真值，說明所承受的測定方法準(zhǔn)確度高周密度靈敏度高重復(fù)性好A關(guān)于分析特異性的以下表達(dá)，何者是錯誤的與準(zhǔn)確性有關(guān)與干擾物有關(guān)與重復(fù)性有關(guān)可利用外加的物質(zhì)來測出C室內(nèi)質(zhì)量圖中±3s表示4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外D室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于A.200B.50C.150D.20D計(jì)算血糖20天室內(nèi)質(zhì)量把握數(shù)據(jù)，其均值為 5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)為5%4%C.3%D.2%A血糖樣品在甲醫(yī)院測定在正常范圍，乙醫(yī)院測得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液已變質(zhì)，這種誤差屬于系統(tǒng)誤差偶然誤差偶然誤差偶然誤差A(yù)室內(nèi)質(zhì)控主要是評價(jià)檢測系統(tǒng)的：A.周密度B.準(zhǔn)確度C.系統(tǒng)誤差D.隨機(jī)誤差A(yù)室間質(zhì)評主要是評價(jià)檢測系統(tǒng)的：A.準(zhǔn)確度周密度系統(tǒng)誤差隨機(jī)誤差A(yù)檢測系統(tǒng)是指完成一個檢測工程所涉及的：儀器、試劑校準(zhǔn)品、操作程序質(zhì)量把握D.以上都對D周密度是指：測量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合表示測量結(jié)果與真值的全都程度A準(zhǔn)確度〔accuracy〕是指測量結(jié)果中測量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合表示測量結(jié)果與真值的全都程度可以用數(shù)字來表示B隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是：隨機(jī)誤差是一類不恒定的、隨機(jī)變化的誤差是恒定的誤差對檢驗(yàn)結(jié)果影響大D.呈偏態(tài)分布A系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是：A.系統(tǒng)誤差的值或恒定不變B.沒有確定規(guī)律C.對檢驗(yàn)結(jié)果影響不大D.無法消退和把握A周密度與準(zhǔn)確度關(guān)系是：周密度高，試驗(yàn)結(jié)果就準(zhǔn)確周密度高，準(zhǔn)確度確定高任何狀況下，周密度和準(zhǔn)確度都是全都的只有在消退了系統(tǒng)誤差之后，此時周密度越高，準(zhǔn)確度也就越高。DLevey-Jennings質(zhì)控圖的優(yōu)點(diǎn)是：簡便易行，在均值和標(biāo)準(zhǔn)差后，它允許直接在圖上畫出單個質(zhì)控測定值沒有假失控率對誤差識別特異性高是最準(zhǔn)確的質(zhì)控方法A當(dāng)覺察失控信號時，承受什么步驟去查找緣由？馬上重測定同一質(zhì)控品開一瓶質(zhì)控品，重測失控工程進(jìn)展儀器維護(hù)，重測失控工程。重校準(zhǔn)，重測失控工程。請專家?guī)椭醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中違反醫(yī)療衛(wèi)生治理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。遵守診療護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。在醫(yī)療活動中由于患者病情特別或者患者體質(zhì)特別而發(fā)生醫(yī)療意外的因患方緣由延誤診療導(dǎo)致不良后果的A以下哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故：在緊急狀況下為搶救垂?；颊呱鴮?shí)行緊急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的；在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的無過錯輸血感染造成不良后果的；D.以上都對D醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中發(fā)生或者覺察醫(yī)療事故、發(fā)生醫(yī)療事故爭議的，應(yīng)當(dāng)

可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者馬上向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)時向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療效勞質(zhì)量監(jiān)控的部門或者?！布妗陈毴藛T報(bào)告；負(fù)責(zé)醫(yī)療效勞質(zhì)量監(jiān)控的部門或者?！布妗陈毴藛T接到報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)馬上進(jìn)展調(diào)查、核實(shí)，將有關(guān)狀況照實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報(bào)告，并向患者通報(bào)、解釋。疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。應(yīng)當(dāng)按處理。D疑似輸血引起不良后果，需要血液進(jìn)展封存保存，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知供給當(dāng)血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場。患者的血樣可以丟棄C.供血者的血樣可以丟棄D.以上都對A化驗(yàn)單〔檢驗(yàn)報(bào)告〕是：A.不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料B.法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料C.可以任意修改D.以上都不對B《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》A.1989221日起施行B.自２００２年２月２０日起施行C.2023828日起施行D.自２００２年９月１日起施行D《傳染病防治法》A.1989221日起施行2023828日起施行2023121日起施行2023828日起施C關(guān)于《傳染病防治法》，以下哪種說法是正確的對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、所稱甲類傳染病的預(yù)防、把握措施。

炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感， 實(shí)行本法流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病C.傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病A一、單項(xiàng)選擇題〔每題 2分，共40分〕以下不屬于試驗(yàn)室一級防護(hù)屏障的是 : (D)A生物安全柜C口罩

B防護(hù)服D緩沖間以下哪項(xiàng)措施不是削減氣溶膠產(chǎn)生的有效方法： 〔B〕標(biāo)準(zhǔn)操作C加強(qiáng)人員培訓(xùn)

戴眼罩D改進(jìn)操作技術(shù)運(yùn)輸高致病性病原微生物菌〔毒〕種或者樣本須有不少于 2人護(hù)送，并實(shí)行相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的〔 A 〕A城市鐵路 B飛機(jī) C專車 D輪船國務(wù)院公布《病原微生物試驗(yàn)室生物安全治理?xiàng)l例》是建立試驗(yàn)室生物安全治理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時公布的？〔 B 〕A2023121日C202311日

B20231112日D202361日二級生物安全試驗(yàn)室必需配備的設(shè)備是 ( C )A生物安全柜、培育箱和高壓滅菌器

B生物安全柜和水浴箱

C生物安全柜和高壓滅菌器 D離心機(jī)PCR試驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)A 主試驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)B 試劑預(yù)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)C 主試驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、試劑預(yù)備區(qū)D 主試驗(yàn)區(qū)、試劑預(yù)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)

〔B〕作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)展大量活菌的試驗(yàn)操作應(yīng)當(dāng)在哪種級別的試驗(yàn)室？A BSL-1 B BSL-2 C BSL-3 D BSL-4生物安全柜操作時廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的〔廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必需放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外

〔B〕〕因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)展高壓滅菌等處理

1h以上，方可處理避開感染性物質(zhì)集中試驗(yàn)操作留意點(diǎn) 〔D〕微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為

2～3mm并且完全閉合，柄的長度不應(yīng)超過

6cm應(yīng)當(dāng)使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán)留神操作枯燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠以上都是

,最好使用一次性的、無需滅菌的接種環(huán)高致病性病原微生物菌〔毒〕種或樣本在運(yùn)輸過程中發(fā)生被盜、被搶、喪失、泄露時，承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)馬上實(shí)行必要的把握措施，并在〔告。

B 〕內(nèi)向有關(guān)部門報(bào)1小時

2小時

3小時 D 4小時生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不包括〔 A〕噪聲C負(fù)壓在正常范圍

氣流量D風(fēng)速微生物對消毒因子的抗力從高到低的挨次是 〔B〕A細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌生殖體、細(xì)菌生殖體、親脂性病毒B細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌生殖體、細(xì)菌生殖體、親脂性病毒C細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌生殖體、細(xì)菌生殖體、親脂性病毒D真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌生殖體、細(xì)菌生殖體、親脂性病毒干熱滅菌效果監(jiān)測應(yīng)承受〔 B 〕作生物指示物A嗜熱脂肪桿菌芽孢C短小芽孢桿菌

B枯草桿菌黑色變種芽孢D糞鏈球菌一本試驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染，適宜的消毒方法是： 〔D〕A干烤 B高壓蒸汽滅菌法接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由A1 B2 C3 D4

C 75%酒精浸泡人進(jìn)展？

D紫外線照耀脫卸個人防護(hù)裝備的挨次是〔 A〕A外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套B防護(hù)眼鏡→外層手套→口罩帽子→防護(hù)服→內(nèi)層手套C防護(hù)服→防護(hù)眼鏡→口罩帽子→外層手套→內(nèi)層手套D口罩帽子→外層手套→防護(hù)眼鏡→內(nèi)層手套→防護(hù)服二級生物安全試驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必需具備的條件〔D〕A送排風(fēng)系統(tǒng)

B三區(qū)兩緩布局UPS電源

自動閉門系統(tǒng)生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)峻后果屬于 〔B 〕A 嚴(yán)峻過失 B一般過失C一般試驗(yàn)室感染事故 D嚴(yán)峻試驗(yàn)室感染事全自動高壓滅菌器的使用哪項(xiàng)是正確的〔 B 〕同類物品裝放一起液體和固體物品分開存放敷料與器械同時滅菌時，應(yīng)將敷料放在下層常用各種物品的滅菌時間 (110-121℃)20-30min以下哪種不是試驗(yàn)室暴露的常見緣由 〔C〕A因個人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B被污染的注射器或試驗(yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢D在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管裂開、致病因子外溢導(dǎo)致試驗(yàn)人員暴露二、是非題〔每題 2分，共40分，答題時在〔 〕內(nèi)打√或打×〕試驗(yàn)室生物安全〔laboratorybiosafety〕工作是為了在從事病原微生物試驗(yàn)活動的試驗(yàn)室中避開病原微生物對工作人員、相關(guān)人員、公眾的危害，不管對環(huán)境的污染〔×〕生物安全試驗(yàn)室是指通過標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計(jì)建筑、合理的設(shè)備配置、正確的裝備使用，標(biāo)準(zhǔn)化的程序操作、嚴(yán)格的治理規(guī)定等，確保操作生物危急因子的工作人員不受試驗(yàn)對象的損害，四周環(huán)境不受其污染,試驗(yàn)因子保持原有本性，從而實(shí)現(xiàn)試驗(yàn)室的生物安全〔×〕《中華人民共和國傳染病防治法》 2023年8月28進(jìn)展重修訂〔√〕《人間傳染的病原微生物名錄》〔×〕

規(guī)定全部高致病性病原微生物均可以在二級試驗(yàn)室內(nèi)操作帶有血凝塊的廢棄標(biāo)本管可直接進(jìn)展消毒處理〔×〕危急等級其次類的病原微生物是指高個體危害，低群體危害的病原微生物等感染因子，即能引起人類或動物嚴(yán)峻疾病， 或造成嚴(yán)峻經(jīng)濟(jì)損失，但通常不能因偶然接觸而在個體間傳播，或能使用抗生素、抗寄生蟲藥治療的病原體〔√〕和BSL-3和BSL-4級試驗(yàn)室建設(shè)一樣對試驗(yàn)室選址方面有特別要求， BSL-1和BSL-2級實(shí)驗(yàn)室在選址和建筑物間距方面也有特別要求。 〔×〕從事病原微生物試驗(yàn)室活動的全部操作人員必需經(jīng)過培訓(xùn)，通過考核，獲得上崗證書?！病獭吃谠囼?yàn)室內(nèi)運(yùn)輸感染性物質(zhì)時，應(yīng)使用金屬的或塑料材質(zhì)的二層容器。為了使試驗(yàn)室空氣流通，生物安全柜可以放在與門或窗相對的位置。

〔√〕〔×〕用顯微技術(shù)檢測固定并染色的血液標(biāo)本時，以直接丟棄〔×〕

涂片等物品由于病原體已經(jīng)被殺死，

因此可開啟菌種管先在手里墊一塊酒精浸透的棉花再握住安瓿，以免扎傷或污染手部。

〔√〕裝有感染性物質(zhì)的安瓿可浸入液氮中進(jìn)展低溫保存。污染的液體在排放到生活污水管道以前都必需去除污染

〔×〕(承受化學(xué)或物理學(xué)方法 )〔√〕滅菌是指用物理或化學(xué)的手段將病原微生物全部去除或殺滅〔√〕各級試驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級最高，四級最低

〔×〕殺死芽胞最有效的方法是濾過除菌法

〔×〕生物安全柜是最重要的安全設(shè)備，形成最主要的防護(hù)屏障。只要有生物安全柜，個人防護(hù)就不重要了 (×)進(jìn)入BSL-1試驗(yàn)室,工作人員也應(yīng)穿防護(hù)服,戴上帽子和口罩 (×)二級生物安全試驗(yàn)室所在單位應(yīng)當(dāng)成立生物安全委員會，其主要職責(zé)是負(fù)責(zé)試驗(yàn)室過失或事故的判定及制度的制定，意外大事的專家詢問，以及事故調(diào)查的組織和報(bào)告〔√〕二、選擇題〔不定項(xiàng)〕每題

2分，共計(jì)30分1、高致病性病原微生物是指〔〕A、第一類病原微生物

B、其次類病原微生物D、第四類病原微生物2、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌〔毒〕種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于〔〕的專人護(hù)送，并實(shí)行相應(yīng)的防護(hù)措施。A、1人 B、2人 C、3人 D、4人3、三級、四級試驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過試驗(yàn)室國家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級別的生物安全試驗(yàn)室證書，證書有效期為〔〕年。A、3年

B、4年

C、5年

D、6年4、從事高致病性病原微生物相關(guān)試驗(yàn)活動應(yīng)當(dāng)有〔〕以上的工作人員共同進(jìn)展。A、1名

B、2名

C、3名

D、4名5、試驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)試驗(yàn)活動的試驗(yàn)檔案保存期，不得少于〔〕年。A、10

B、20

C、30

D、406、醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位，應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物進(jìn)展登記，登記資料至少保存〔〕年。A、1

7、醫(yī)療廢物臨時貯存的時間不得超過〔〕天。A、1