國家基本藥物制度政策解讀介紹課件

國家基本藥物制度政策解讀介紹課件演講人01.02.03.04.目錄基本藥物制度概述基本藥物目錄基本藥物的采購與使用基本藥物的質(zhì)量與安全基本藥物制度概述1基本藥物制度的定義基本藥物制度是指國家為保障人民基本醫(yī)療需求，通過制定基本藥物目錄，對基本藥物的采購、使用、報銷等方面進行管理和調(diào)控的制度?；舅幬镏贫戎荚诒Ｕ先嗣窕踞t(yī)療需求，提高藥品可及性，降低藥品價格，減輕患者負擔(dān)?；舅幬镏贫劝ɑ舅幬锬夸浿贫ā⒉少?、使用、報銷等環(huán)節(jié)，涉及藥品生產(chǎn)、流通、使用等多個環(huán)節(jié)。基本藥物制度是國家醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要內(nèi)容，對于保障人民健康權(quán)益，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量具有重要意義。01020304基本藥物制度的意義保障人民基本用藥需求提高藥品質(zhì)量和安全水平促進藥品合理使用，提高醫(yī)療資源利用效率降低藥品價格，減輕患者負擔(dān)基本藥物制度的發(fā)展歷程2009年，中國發(fā)布《國家基本藥物目錄》，開始實施基本藥物制度42012年，中國發(fā)布新版《國家基本藥物目錄》，進一步優(yōu)化基本藥物制度51977年，世界衛(wèi)生組織提出基本藥物的概念11985年，世界衛(wèi)生組織發(fā)布《基本藥物標準清單》21993年，中國開始實施國家基本藥物制度32018年，中國發(fā)布《國家基本藥物目錄（2018年版）》，繼續(xù)完善基本藥物制度6基本藥物目錄2基本藥物目錄的制定基本藥物目錄的制定原則：安全、有效、經(jīng)濟、適宜01基本藥物目錄的制定過程：專家論證、征求意見、審核批準02基本藥物目錄的制定依據(jù)：臨床需求、藥品質(zhì)量、價格水平03基本藥物目錄的制定目的：保障人民基本用藥需求，提高藥品可及性04基本藥物目錄的調(diào)整STEP4STEP3STEP2STEP1調(diào)整周期：每3年調(diào)整一次調(diào)整依據(jù)：臨床需求、藥品質(zhì)量、價格等因素調(diào)整方式：專家評審、征求意見、公示等程序調(diào)整結(jié)果：新增、刪除、替換部分藥品，優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)基本藥物目錄的實施基本藥物目錄的制定：由國家衛(wèi)生健康委員會組織專家制定基本藥物目錄的實施：各級醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)優(yōu)先使用基本藥物目錄中的藥品基本藥物目錄的調(diào)整：根據(jù)臨床需求、藥品質(zhì)量和價格等因素進行調(diào)整基本藥物目錄的監(jiān)管：國家衛(wèi)生健康委員會對基本藥物目錄實施情況進行監(jiān)督檢查，確保藥品質(zhì)量和使用安全基本藥物的采購與使用3基本藥物的采購方式集中采購：政府統(tǒng)一組織，降低采購成本01定點采購：指定醫(yī)療機構(gòu)或藥店采購，方便群眾購藥03招標采購：公開招標，公平競爭，保證藥品質(zhì)量02網(wǎng)上采購：利用互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，提高采購效率04基本藥物的使用管理01基本藥物的使用范圍：各級醫(yī)療機構(gòu)、基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、藥店等03基本藥物的庫存管理：保證藥品供應(yīng)充足，避免藥品短缺和過期02基本藥物的處方管理：遵循合理用藥原則，避免濫用和過度使用04基本藥物的報銷政策：按照國家規(guī)定，享受醫(yī)保報銷政策，減輕患者負擔(dān)基本藥物的報銷政策基本藥物報銷比例：國家基本藥物目錄內(nèi)的藥品，報銷比例較高。報銷范圍：基本藥物報銷范圍包括門診、住院、大病保險等多個方面。報銷流程：患者在醫(yī)療機構(gòu)就診后，可憑處方和發(fā)票到醫(yī)保經(jīng)辦機構(gòu)報銷。報銷標準：不同地區(qū)、不同醫(yī)療機構(gòu)的報銷標準可能有所不同，具體以當(dāng)?shù)卣邽闇?。基本藥物的質(zhì)量與安全4基本藥物的質(zhì)量標準國家基本藥物目錄：國家基本藥物目錄是基本藥物的質(zhì)量標準之一，包括藥物的品種、規(guī)格、劑型等。01藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是基本藥物的質(zhì)量標準之一，包括生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等方面。02藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是基本藥物的質(zhì)量標準之一，包括藥品的采購、驗收、儲存、銷售等方面。03藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度是基本藥物的質(zhì)量標準之一，包括藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測、報告和處理等方面。04基本藥物的安全監(jiān)管01國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)基本藥物的安全監(jiān)管02制定基本藥物的質(zhì)量標準和檢驗方法03定期對基本藥物生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)督檢查04對基本藥物不良反應(yīng)進行監(jiān)測和報告05加強基本藥物的研發(fā)和質(zhì)量控制，確保用藥安全基本藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心