毒理學(xué)練習(xí)題含答案

1、某種物質(zhì)對(duì)生物機(jī)體損害能力越大，闡明其毒性也；衡量毒物毒性大小的指標(biāo)是劑量；3、外源化學(xué)物進(jìn)入機(jī)體后，對(duì)該外源化學(xué)物或其生物；4、劑量-反映關(guān)系曲線中（S形曲線）類(lèi)型較為常見(jiàn)；5、LD50數(shù)值越小，表達(dá)外源化學(xué)物的毒性越（強(qiáng)；6、Zac值小，闡明化學(xué)物質(zhì)從產(chǎn)生輕微損害到造成；7、Zch值大，闡明兩者之間的劑量范疇大，由極輕；8、安全范疇和暴露范疇大，則人1、某種物質(zhì)對(duì)生物機(jī)體損害能力越大，闡明其毒性也越（大）。衡量毒物毒性大小的指標(biāo)是劑量。引發(fā)動(dòng)物機(jī)體中毒反映的劑量越小，毒性越（大）。23、外源化學(xué)物進(jìn)入機(jī)體后，對(duì)該外源化學(xué)物或其生物學(xué)后果的測(cè)定指標(biāo)可分為接觸（暴露）標(biāo)志物、效應(yīng)標(biāo)志物和易感性標(biāo)志物。4、劑量-反映關(guān)系曲線中（S形曲線）類(lèi)型較為常見(jiàn)。5、LD50數(shù)值越小，表達(dá)外源化學(xué)物的毒性越（強(qiáng)）；反之，LD50數(shù)值越大，則毒性越（低）。6、Zac值小，闡明化學(xué)物質(zhì)從產(chǎn)生輕微損害到造成急性死亡的劑量范疇（窄），引發(fā)死亡的危險(xiǎn)性（大）；反之，則闡明引發(fā)死亡的危險(xiǎn)性（?。?、Zch值大，闡明兩者之間的劑量范疇大，由極輕微的毒效應(yīng)到較為明顯的中毒體現(xiàn)之間發(fā)生發(fā)展的過(guò)程較為隱匿，易被無(wú)視，故發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性（大）。8、安全范疇和暴露范疇大，則人群暴露發(fā)生有害效應(yīng)的危險(xiǎn)性（小）。9、跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)根據(jù)其與否耗能，與否能逆濃度梯度，可分為（主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)）和（被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)）兩種方式。10、生物轉(zhuǎn)運(yùn)中，顆粒物和大分子常通過(guò)（胞吞）和（胞吐）進(jìn)出細(xì)胞。11、外源化學(xué)物在人體內(nèi)常以（血漿蛋白）、（肝、腎）、（脂肪組織）和（骨）作為貯存庫(kù)。12、毒物的生物轉(zhuǎn)化是（）。13、機(jī)體對(duì)外源化學(xué)物的轉(zhuǎn)化方式，重要是（氧化）、（還原）、（水解）和（結(jié)合）。14、A、B兩外源化學(xué)物的LD50相似，但其曲線斜率不同。A物質(zhì)的曲線斜率小，需要有較大的劑量變化才干引發(fā)明顯的死亡率變化；B物質(zhì)的曲線斜率大，相對(duì)小的劑量變化即可引發(fā)明顯的死亡率變化。在較低劑量時(shí)，（A）物質(zhì)的危險(xiǎn)性較大；而在較高劑量時(shí)，（B）物質(zhì)的危險(xiǎn)性較大。判斷題：對(duì)1.毒物與非毒物之間的劃分是相對(duì)的，并沒(méi)有絕對(duì)的界限。錯(cuò)2.某物質(zhì)引發(fā)動(dòng)物機(jī)體中毒反映的劑量愈小，闡明其毒性愈小。錯(cuò)3.一種有毒化合物作用于一種特定靶器官。對(duì)4.接觸時(shí)間、速率和頻率是影響化學(xué)毒物毒性的核心因素。對(duì)5.毒物進(jìn)入機(jī)體的方式重要是擴(kuò)散而不是主動(dòng)運(yùn)輸。對(duì)6.腎臟是毒物的重要排泄器官，肺、腸道、膽汁、乳腺、皮膚、汗腺及毛發(fā)亦可消除部分毒物。錯(cuò)7.消化道的胃部是吸取毒物的重要部位。錯(cuò)8.外源化學(xué)物水解作用重要由酯酶、細(xì)胞色素P450酶、酰胺酶、肽酶催化。對(duì)9.化學(xué)毒通過(guò)代謝轉(zhuǎn)化后毒性增強(qiáng)稱(chēng)為代謝活化。對(duì)10.脂水分派系數(shù)是物質(zhì)在脂相中和水相中的分派達(dá)成平衡時(shí)，在脂相和水相中的溶解度之比值。選擇題：1、如檢測(cè)人體的某些生物材料如血液、尿液、頭發(fā)中的鉛、汞、鎘等重金屬含量能夠精確判斷其機(jī)體暴露水平，這些生物學(xué)標(biāo)志稱(chēng)為（A）。A、接觸性生物學(xué)標(biāo)志物B、效應(yīng)性生物學(xué)標(biāo)志物C、易感性生物學(xué)標(biāo)志物D、普通性生物學(xué)標(biāo)志物E、特殊性生物學(xué)標(biāo)志物2、某先天缺少NADH-高鐵血紅蛋白還原酶的患者，當(dāng)一次接觸大量苯胺后發(fā)生高鐵血紅蛋白血癥，這種毒性作用應(yīng)為：（E）A、速發(fā)作用B、局部作用C、過(guò)敏性反映D、高敏感性E、特異體質(zhì)反映3、影響化學(xué)毒物毒性的核心因素是：（D）A.接觸途徑B.接觸時(shí)間C.接觸速率D.劑量E.接觸頻率4、機(jī)體接觸有機(jī)磷農(nóng)藥后，血液中膽堿酯酶活性減少，致使神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿不能及時(shí)水解而神經(jīng)突觸處，引發(fā)瞳孔縮小、肌肉顫動(dòng)、大汗、肺水腫、肢體麻痹等中毒體現(xiàn)。這種毒性作用屬于：（C）A.速發(fā)作用B.局部作用C.全身作用D.高敏感性E.過(guò)敏性反映5、以三鄰甲苯磷酸酯TOCP為代表的某些有機(jī)磷農(nóng)藥在急性中毒恢復(fù)后8-14d又出現(xiàn)肢體麻痹、共濟(jì)失調(diào)等臨床體現(xiàn)相稱(chēng)嚴(yán)重的中毒性神經(jīng)病，下列哪種概括更為適宜：（D）A、局部作用B、不可逆作用C、過(guò)敏性反映D、遲發(fā)作用E、特異體質(zhì)反映6、下列哪一種不是化學(xué)毒物出現(xiàn)選擇毒性的因素：（C）A.物種和細(xì)胞學(xué)差別B.不同生物或組織器官對(duì)化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化過(guò)程的差別C.生物所接觸的毒物劑量的差別D.不同組織器官對(duì)化學(xué)毒物親和力的差別E.不同組織器官對(duì)化學(xué)毒物所致?lián)p害的修復(fù)能力的差別7、下列哪一項(xiàng)效應(yīng)屬于量效應(yīng)：（A）A.尿中δ-ALA的含量B.中度鉛中毒C.動(dòng)物死亡D.持續(xù)性肌肉松弛E.正常細(xì)胞發(fā)生惡變8、隨著科學(xué)技術(shù)手段的更新，下列表達(dá)毒性的指標(biāo)也會(huì)更新，除（D）外。A、閾劑量B、急性閾劑量C、慢性閾劑量D、半數(shù)致死劑量E、最大無(wú)作用劑量9、閾劑量是指化學(xué)毒物引發(fā)受試對(duì)象中的（C）出現(xiàn)某種最輕微的異常變化所需要的最低劑量。A、多數(shù)個(gè)體B、二分之一個(gè)體C、少數(shù)個(gè)體D、全部個(gè)體E、零個(gè)體10、絕對(duì)致死劑量是：（C）A.化學(xué)毒物引發(fā)受試對(duì)象二分之一死亡所需的最低劑量B.化學(xué)毒物引發(fā)受試對(duì)象大部分死亡所需的最低劑量C化學(xué)毒物引發(fā)受試對(duì)象全部死亡所需的最低劑量D.化學(xué)毒物引發(fā)受試對(duì)象二分之一死亡所需的最高劑量11、慢性毒作用帶為：（B）A、半數(shù)致死劑量與慢性閾劑量的比值B、急性閾劑量與慢性閾劑量的比值C、最小致死劑量與急性閾劑量的比值D、最小致死劑量與慢性閾劑量的比值E、半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值12、急性毒作用帶為：（E）A、半數(shù)致死劑量與慢性閾劑量的比值B、急性閾劑量與慢性閾劑量的比值C、最小致死劑量與急性閾劑量的比值D、最小致死劑量與慢性閾劑量的比值E、半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值13、Zac小，能闡明什么：（A）A.發(fā)生急性中毒的危險(xiǎn)性大B.化學(xué)毒物從產(chǎn)生輕微損害到造成急性死亡的劑量范疇寬C.發(fā)生死亡的危險(xiǎn)性小D.Limac與LD50之間的劑量范疇大E.發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大14、MRL為：（B）安全范疇為：（E）ADI為：（A）暴露劑量為：（F）參考劑量為：（C）實(shí)際安全劑量為：（D）A、人類(lèi)每日攝入某物質(zhì)至終身，而不產(chǎn)生可檢測(cè)到對(duì)健康產(chǎn)生危害的量。B、允許在食物表面或內(nèi)部殘留藥品或化學(xué)物質(zhì)的最高含量或濃度。C、食品中化學(xué)物質(zhì)的日平均接觸量的預(yù)計(jì)值。D、用于致癌物質(zhì)危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的指標(biāo)。E、衡量人群“暴露量”預(yù)計(jì)值與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中獲得的NOAEL差別大小的指標(biāo)。F、是人群“暴露量”預(yù)計(jì)值與安全限值差別大小的指標(biāo)。15、隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，外來(lái)化合物的在體內(nèi)出現(xiàn)再分布的重要因素是：（C）A、器官或組織的血流量B、外來(lái)化合物的重吸取過(guò)程C、外來(lái)化合物的親和力D、外來(lái)化合物的生物轉(zhuǎn)化E、外來(lái)化合物及其代謝產(chǎn)物的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)16、毒物的分布是指：（B）A、毒物進(jìn)入胃腸道B、毒物隨血液達(dá)成各組織器官C、毒物從染毒部位進(jìn)入血循環(huán)D、毒物從血循環(huán)進(jìn)入靶細(xì)胞E、靜脈注射染毒17、外來(lái)化合物的排泄過(guò)程是指：（E）A、外來(lái)化合物的解毒過(guò)程B、外來(lái)化合物的重吸取過(guò)程C、外來(lái)化合物的再分布過(guò)程D、外來(lái)化合物的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程E、外來(lái)化合物及其代謝產(chǎn)物向機(jī)體外轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程18、肝腸循環(huán)的毒理學(xué)意義在于能夠影響：（C）A、外來(lái)化合物毒作用發(fā)生的快慢B、外來(lái)化合物毒作用的性質(zhì)C、外來(lái)化合物毒作用持續(xù)的時(shí)間D、外來(lái)化合物的代謝解毒E、外來(lái)化合物的代謝活化19、下列不屬于P-450催化的反映類(lèi)型為：（E）A.脂肪族和芳香族的羥化B.羥基還原C.雙健的環(huán)氧化D.雜原子氧化和N-羥化E.水解反映20、下列不屬于還原反映的類(lèi)型是：（A）A.酯裂解B.硝基和偶氮還原C.醌還原D.脫鹵反映E.水解反映外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化酶存在的重要亞細(xì)胞構(gòu)造是：（B）A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.線粒體C.細(xì)胞膜D.細(xì)胞核E.溶酶體21、甲基化反映供應(yīng)甲基的是：（C）A、7,8-二氫二醇B、甘氨酸C、S-腺苷蛋氨酸D、GSTE、二醇環(huán)氧化物22、硫酸結(jié)合反映的供體是（D）A.硫酸酯B.葡糖醛酸C.乙酰輔酶AD.PAPSE.P-450酶系23、急性毒性實(shí)驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則為（E）A.對(duì)化合物毒性反映與人靠近的動(dòng)物B.易于喂養(yǎng)管理C.操作方便D.易于獲得，品系純化，價(jià)格低廉E.以上都是24、急性毒性實(shí)驗(yàn)普通觀察時(shí)間是（C）A.一天B.一周C.兩周D.三周25、保健食品急性毒性實(shí)驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則為（D）A.對(duì)化合物毒性反映與人靠近的動(dòng)物B.易于喂養(yǎng)管理、操作方便C.易于獲得，品系純化，價(jià)格低廉D.以上都是26、保健食品毒性實(shí)驗(yàn)的體外實(shí)驗(yàn)辦法慣用（D）A.游離器官B.原代培養(yǎng)細(xì)胞C.細(xì)胞器D.以上都是27、霍恩法的規(guī)定是（E）A.4個(gè)染毒劑量組B.每組動(dòng)物數(shù)4只或5只C.組距2.15D.組距3.16E.以上都是28、改善寇式法的規(guī)定是（E）A.設(shè)5-7個(gè)劑量組B.每個(gè)劑量組小鼠不可少于10只C.組距為幾何級(jí)數(shù)D.死亡率呈常態(tài)分布E.以上都是29、急性毒性是（C）A.機(jī)體多次接觸化合物所引發(fā)的中毒效應(yīng)B.機(jī)體一次大劑量接觸化合物后引發(fā)快速而劇烈的中毒效應(yīng)C.機(jī)體（人或動(dòng)物）一次大劑量，或24h多次接觸合物后所引發(fā)的中毒效應(yīng)，甚至死亡效應(yīng)D.是指瞬間予以動(dòng)物，快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)30、評(píng)價(jià)急性毒性最重要的參數(shù)為：（A）A.LD50B.ZacC.LD84/LD16D.LD50和ZacE.Limac31、急性毒性實(shí)驗(yàn)的目的是：（D）A.擬定長(zhǎng)久接觸造成有害作用的最低劑量B.測(cè)試和求出毒物的致死劑量C.為制訂人類(lèi)接觸式的安全限量原則提供毒理學(xué)根據(jù)D.為受試物毒性機(jī)制研究和將研究成果外推到人提供根據(jù)E.擬定未觀察到有害作用的劑量32、急性毒性實(shí)驗(yàn)最慣用的染毒途徑是：（E）A.灌胃B.經(jīng)呼吸道染C.經(jīng)皮膚染毒D.經(jīng)注射途徑染毒E.經(jīng)口染毒33、急性毒性實(shí)驗(yàn)中，同一批實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重變異范疇為：（C）A.不超出平均體重的5%。B.不超出平均體重的10%C.不超出平均體重的20%。D.在平均體重的5~10%之間E.在平均體重的10~20%之間34、慢性毒性實(shí)驗(yàn)的觀察指標(biāo)：（A）A.以亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)所提供的毒效應(yīng)和靶器官為基礎(chǔ)。B.以急性毒性實(shí)驗(yàn)所提供的毒效應(yīng)和靶器官為基礎(chǔ)。C.由研究者自己決定。D.病理組織學(xué)檢查能夠做也能夠不做。E.實(shí)驗(yàn)期間，動(dòng)物因自發(fā)性疾病死亡時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)成果無(wú)影響35、慢性毒性作用若參考LD50來(lái)進(jìn)行劑量分組，則其中最高劑量組為：（A）A.1/5~1/2LD50B.1/50~1/10LD50C.1/10LD50D.1/100LD50E.1/10~1/20LD（亞慢為1/20----1/5LD50）36、臟器系數(shù)是指：（E）A.某臟器在動(dòng)物的體重中所占的重量B.臟器與臟器的比值C.某臟器在全部臟器中所占的比重D.每1000g體重中某臟器所占的質(zhì)量E.每100g體重中某臟器所占的質(zhì)量37、有關(guān)蓄積系數(shù)K的描述，對(duì)的的是：（B）A.K=ED50(1)/ED50(n)B.K=LD50(n)/LD50(1)C.K值越小，化學(xué)毒物的蓄積性越小。D.K值與化學(xué)毒物的蓄積性成正比。E.重復(fù)染毒時(shí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物對(duì)化學(xué)毒物發(fā)生過(guò)敏現(xiàn)象，則K>138、體細(xì)胞突變的不良后果中最受重視的是：（A）A、腫瘤B、致畸C、動(dòng)脈硬化癥D、衰老E、未知疾病39、DNA鏈上鳥(niǎo)嘌呤被胸腺嘧啶取代，此種突變稱(chēng)為（B）A、移碼突變B、顛換C、轉(zhuǎn)換D、錯(cuò)義突變E、無(wú)義突變39、堿基置換出現(xiàn)終止密碼，所編出的蛋白質(zhì)肽鏈：（B）A、延長(zhǎng)B、縮短C、不變D、扭曲E、畸變40、根據(jù)DNA損傷牽扯范疇的大小，突變可分為：（A）A、基因突變、染色體畸變B、體細(xì)胞突變、性細(xì)胞突變C、基因突變點(diǎn)突變D、堿基置換、移碼突變E、轉(zhuǎn)換、顛換41、下列變化中屬于染色體構(gòu)造異常的是：（B）A、單體B、缺體C、環(huán)狀染色體D、非整倍體E、整倍體42、如果減少或增加的堿基對(duì)剛好是3對(duì)，則基因產(chǎn)物的肽鏈中僅減少或增加：（D）A、3個(gè)B、6個(gè)C、2個(gè)D、1個(gè)E、0個(gè)42、下列變化屬于基因突變，除了：（E）A、轉(zhuǎn)換B、顛換C、移碼突變D、堿基置換E、裂隙43、下列變化中那一項(xiàng)不屬于染色體數(shù)目異常：（C）A、單倍體B、多倍體C、雙中心粒染色體D、三倍體E、非整倍體44、Ames實(shí)驗(yàn)的批示微生物為：（B）A、鼠傷寒沙門(mén)菌的野生型菌種B、鼠傷寒沙門(mén)菌的組氨酸缺點(diǎn)型突變株C、鼠傷寒沙門(mén)菌的色氨酸突變型菌株D、大腸桿菌的野生型菌株E、大腸桿菌的色氨酸突變型菌株45、Ames實(shí)驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為：（B）A、DNA完整性變化B、DNA交換或重排C、DNA堿基序列變化D、染色體完整性變化E、染色體分離變化46、有關(guān)前（間接）致癌物的敘述，對(duì)的的是：（A）A、必須經(jīng)代謝活化才含有致癌活性的化學(xué)物質(zhì)稱(chēng)為前致癌物B、細(xì)胞色素P-450依賴(lài)性加氧酶是最重要的代謝解毒酶C、催化II相結(jié)合反映的代謝酶沒(méi)有代謝活化作用D、前致癌物是親電子劑，與DNA能直接反映E、致癌物經(jīng)代謝活化產(chǎn)生的活性代謝產(chǎn)物為終致癌物47、有關(guān)終致癌物的敘述，對(duì)的的是：（D）A、前致癌物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化，最后生成的代謝產(chǎn)物為終致癌物B、終致癌物大多是親核劑C、終致癌物不含有直接與DNA反映的活性D、終致癌物大多是親電子劑E、致癌物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化，最后生成的代謝產(chǎn)物為終致癌物48、有關(guān)遺傳毒性致癌物的敘述，不對(duì)的的是：（D）A、其原型或經(jīng)代謝活化后含有DNA的反映活性B、絕大部分的遺傳毒性致癌物的原型或經(jīng)反映代謝活化后為親電子劑C、其原型或經(jīng)代謝活化后含有致突變性D、有可檢測(cè)的閾劑量E、作用普通是不可逆的49、有關(guān)非遺傳毒性致癌物的敘述，不對(duì)的的是：（B）A、不含有結(jié)合DNA的活性B、在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)中為非致突變物C、經(jīng)代謝活化可形成親電子劑D、普通含有可檢測(cè)的閾劑量E、作用普通是可逆的，需長(zhǎng)久染毒50、到90年代中期為止，國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)根據(jù)強(qiáng)度將化學(xué)致癌物分為：（D）A、1組B、2組C、3組D、4組E、5組51、.化學(xué)致癌的階段學(xué)說(shuō)，認(rèn)為化學(xué)致癌是多階段過(guò)程，最少分為三個(gè)階段，這三個(gè)階段的先后次序?yàn)椋海˙）A、啟動(dòng)、進(jìn)展、促癌B、啟動(dòng)、促癌、進(jìn)展C、促癌、進(jìn)展、啟動(dòng)D、促癌、啟動(dòng)、進(jìn)展E、進(jìn)展、啟動(dòng)、促癌52、癌基因?qū)W說(shuō)認(rèn)為體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞涉及：（C；A、癌基因和腫瘤克制基因的活化B、癌基因和腫瘤抑；C、癌基因的活化和腫瘤克制基因的失活D、癌基因的；E、與癌基因和腫瘤克制基因無(wú)關(guān)；53、有關(guān)啟動(dòng)劑的特點(diǎn)，對(duì)的的是：（B）；A、啟動(dòng)劑本身不含有致癌性B、大多數(shù)啟動(dòng)劑需代謝；C、有可檢測(cè)的閾劑量D、少數(shù)是致突變物E、啟動(dòng)作；54、有關(guān)促癌劑的特點(diǎn)，對(duì)的的是：（52、癌基因?qū)W說(shuō)認(rèn)為體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞涉及：（C）A、癌基因和腫瘤克制基因的活化B、癌基因和腫瘤克制基因的失活C、癌基因的活化和腫瘤克制基因的失活D、癌基因的失活和腫瘤克制基因的活化E、與癌基因和腫瘤克制基因無(wú)關(guān)53、有關(guān)啟動(dòng)劑的特點(diǎn)，對(duì)的的是：（B）A、啟動(dòng)劑本身不含有致癌性B、大多數(shù)啟動(dòng)劑需代謝活化并與DNA共價(jià)結(jié)合C、有可檢測(cè)的閾劑量D、少數(shù)是致突變物E、啟動(dòng)作用是可逆的54、有關(guān)促癌劑的特點(diǎn)，對(duì)的的是：（A）A、促癌劑的單獨(dú)染毒無(wú)致癌性，必須在啟動(dòng)后才發(fā)揮作用B、大多數(shù)促癌劑需代謝活化，不與DNA共價(jià)結(jié)合C、沒(méi)有可檢測(cè)的閾劑量D、普通是致突變物E、促癌作用在早期時(shí)可逆的，無(wú)需重復(fù)染毒55、用于篩選致癌物的實(shí)驗(yàn)是：（C）A、構(gòu)效關(guān)系分析、惡性轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)B、致突變實(shí)驗(yàn)、惡性轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)C、惡性轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、哺乳動(dòng)物短期致癌實(shí)驗(yàn)D、哺乳動(dòng)物短期致癌實(shí)驗(yàn)E、哺乳動(dòng)物長(zhǎng)久致癌實(shí)驗(yàn)56、B(a)P經(jīng)物轉(zhuǎn)化后的產(chǎn)物與DNA結(jié)合活性最高，既其終致癌物：（D）A、7,8-二氫二醇B、9,10-環(huán)氧化物C、4,5-二醇-9,10-環(huán)氧化物D、7,8-二羥基-9,10-環(huán)氧化物E、4,5-二醇-7,8-環(huán)氧化物57、普通生殖毒性實(shí)驗(yàn)最慣用動(dòng)物：（A/B）A、大鼠B、小鼠C、家兔D、家犬E、猴子58、致畸實(shí)驗(yàn)在（C）期處死動(dòng)物，可精確觀察受試物的致畸作用。A.孕前期B.孕中期C.孕后期D.產(chǎn)后E.哺乳期59、發(fā)育毒性幾大體現(xiàn)中那一種常被無(wú)視？（C）A．死亡B．畸形C．生長(zhǎng)緩慢D．構(gòu)造異常E．功效不全60、下列哪項(xiàng)不是體外實(shí)驗(yàn)：（D）A．大鼠全胚胎培養(yǎng)B．胚胎細(xì)胞微團(tuán)培養(yǎng)C．生精細(xì)胞與間質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)D．蓄積實(shí)驗(yàn)E．人胚胎肝細(xì)胞培養(yǎng)61、日本先天性水俁病屬于哪一種化學(xué)物質(zhì)慢性中毒？（C）A.鉛B.汞C.甲基汞D.二溴氯丙烷E.亞硝氨62、有些化學(xué)物本身不致癌，但是它們與致癌物同時(shí)或先后進(jìn)入機(jī)體卻成為助癌物或促癌物，這種聯(lián)合作用屬于：（D）A拮抗作用B協(xié)同作用C相加作用D加強(qiáng)作用E獨(dú)立作用63、有關(guān)年紀(jì)對(duì)毒性作用的影響對(duì)的的說(shuō)法是：（E）A年紀(jì)越小毒物的毒作用越強(qiáng)B年紀(jì)越大毒物的毒作用越強(qiáng)C年紀(jì)越大毒物的毒作用越低D代謝后解毒的毒物對(duì)老年人的毒性作用較成年人強(qiáng)E代謝后增毒的毒物對(duì)嬰幼兒的毒性作用較成年人強(qiáng)公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師歷年真題－－衛(wèi)生毒理學(xué)10．外源性化學(xué)物引發(fā)有害作用的靶器官是指外源性化學(xué)物AB．最早達(dá)成最高濃度的部位C．在體內(nèi)濃度最高的部位D．體現(xiàn)有害作用的部位E．代謝活躍的部位A．中樞神經(jīng)系統(tǒng)B．脂肪C．肝D．肺E．骨骼130．氟（F）的靶器官為E131．鉛（Pb）的靶器官為A83．對(duì)某化學(xué)毒物進(jìn)行毒性實(shí)驗(yàn)，測(cè)定成果為：LD50=896mg/kg，LD0=152mg/kg，LD100=1664mg/kg，Limac=64mg/kg，Limch=8mg/kg，其慢性毒作用帶的數(shù)值為AB．14C．26D．112E．20811．有關(guān)生物學(xué)標(biāo)志的敘述，錯(cuò)誤的是BA．又稱(chēng)為生物學(xué)標(biāo)記或生物標(biāo)志物C．檢測(cè)指標(biāo)為化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物和它們所引發(fā)的生物學(xué)效應(yīng)D．分為接觸生物學(xué)標(biāo)志、效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志和易感性生物學(xué)標(biāo)志三類(lèi)E．生物學(xué)標(biāo)志研究有助于危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)1．欲把毒理學(xué)劑量反映關(guān)系中常見(jiàn)的非對(duì)稱(chēng)S狀曲線轉(zhuǎn)換為直線，需要將BA．縱坐標(biāo)用對(duì)數(shù)表達(dá)，橫坐標(biāo)用反映頻數(shù)表達(dá)B．縱坐標(biāo)用概率單位表達(dá)，橫坐標(biāo)用對(duì)數(shù)表達(dá)C．縱坐標(biāo)用對(duì)數(shù)表達(dá)，橫坐標(biāo)用概率單位表達(dá)D．縱坐標(biāo)用反映頻數(shù)表達(dá)，橫坐標(biāo)用概率單位表達(dá)E．縱坐標(biāo)用概率單位表達(dá)，橫坐標(biāo)用反映頻數(shù)表達(dá)138．某農(nóng)藥的最大無(wú)作用劑量為60mg/kg體重，安全系數(shù)定為100，一名60kg體重的成年人該農(nóng)藥的每日最高允許攝入量應(yīng)為DA．0.6mg/人·日B．3.6mg/人·日C．12mg/人·日E．60mg/人·日9．有害作用的質(zhì)反映劑量反映關(guān)系多呈S型曲線，因素在于不同個(gè)體對(duì)外源性化學(xué)物的EA．吸取速度差別B．分布部位差別C．代謝速度差別D．排泄速度差別87．在毒性上限參數(shù)（致死量）中，最重要的參數(shù)是EA．絕對(duì)致死劑量B．大致致死劑量C．致死劑量D．半數(shù)致死劑量7．LD50的概念是CA．引發(fā)半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量B．引發(fā)半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量D．在實(shí)驗(yàn)中，出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該實(shí)驗(yàn)組的劑量E．克制50%酶活力所需的劑量2．有關(guān)半數(shù)致死劑量（LD50）的論述，對(duì)的的是CA．是實(shí)驗(yàn)中二分之一受試動(dòng)物發(fā)生死亡的劑量組的染毒劑量B．LD50的值越大，化學(xué)物的急性毒性越大50的值越小，化學(xué)物的急性毒性越大D．不受染毒途徑和受試動(dòng)物種屬影響E．需要結(jié)合其它參數(shù)才干對(duì)受試物進(jìn)行急性毒性分級(jí)17．如外來(lái)化合物A的LD50比B大，闡明DA．A引發(fā)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量比B大B．A的毒性比B大C．A的作用強(qiáng)度比B小E．A引發(fā)死亡的可能性比B小81．觀察到損害作用的最低劑量是CA．引發(fā)畸形的最低劑量B．引發(fā)DNA損傷的最低劑量D．引發(fā)染色體畸變的最低劑量E．引發(fā)免疫功效減低的最低劑量81．普通對(duì)致癌物制訂的實(shí)際安全劑量在人群中引發(fā)的腫瘤超額發(fā)生率不超出EA．10-2B．10-3C．10-4D．10-5-68．未觀察到損害作用水平（NOAEL）是指AA．不引發(fā)亞臨床變化或某項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)出現(xiàn)異常的最高劑量B．引發(fā)DNA損傷的最低劑量C．引發(fā)免疫功效減少的最低劑量D．人類(lèi)終身攝入該化學(xué)物不引發(fā)任何損害作用的劑量E．引發(fā)畸形的最低劑量6．下列屬于無(wú)閾值效應(yīng)的是DA．汞所致的中毒性腦病，B．四氯化碳所致的肝細(xì)胞壞死C．氫氟酸所致的皮膚灼傷E．氯乙烯所致的肝血管肉瘤88．外來(lái)化學(xué)物在血液中重要與下列哪種蛋白結(jié)合CA．銅藍(lán)蛋白B．血紅蛋白C．白蛋白D．球蛋白E．脂蛋白83．使外來(lái)化學(xué)物易于經(jīng)生物膜簡(jiǎn)樸擴(kuò)散的因素為AB．濃度梯度大，脂水分派系數(shù)低，解離狀態(tài)C．濃度梯度小，脂水分派系數(shù)高，分子小D．濃度梯度小，脂水分派系數(shù)高，分子大E．濃度梯度大，脂水分派系數(shù)低，非解離狀態(tài)83．氣態(tài)和蒸氣態(tài)化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸取，最重要的影響因素是DA．肺泡的通氣量與血流量之比B．化學(xué)物質(zhì)的分子量C．溶解度E．化學(xué)物質(zhì)的沸點(diǎn)10．脂溶性外來(lái)化合物通過(guò)生物膜的重要方式是AA．簡(jiǎn)樸擴(kuò)散B．濾過(guò)C．易化擴(kuò)散D．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E．胞飲和吞噬12．普通外源性化學(xué)物在胃腸道吸取通過(guò)生物膜的重要方式為AB．膜孔濾過(guò)C．易化擴(kuò)散D．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E．胞飲和吞噬9．適宜于用氣管注射染毒的空氣污染物是AB．可吸入顆粒物C．二氧化氮D．苯E．氯氣6．普通認(rèn)為，不同途徑接觸化學(xué)毒物的吸取速度和毒性大小次序?yàn)镃A．靜脈注射>肌肉注射≥腹腔注射>經(jīng)口>經(jīng)皮B．靜脈注射>肌肉注射>經(jīng)口≥腔注射>經(jīng)皮D．靜脈注射>腹腔注射>經(jīng)口≥肌肉注射>經(jīng)皮E．靜脈注射>肌肉注射≥腹腔注射>經(jīng)皮>經(jīng)口16．脂溶性化學(xué)物經(jīng)口灌胃染毒，首選的溶劑為EA．酒精B．水C．吐溫80D．二甲基亞砜79．洗胃去除體內(nèi)未吸取毒物的最佳時(shí)間是服毒后AB．7～13小時(shí)C．14～20小時(shí)D．21～27小時(shí)E．28～34小時(shí)28．毒物的脂/水分派系數(shù)低提示毒物易于EA．被機(jī)體吸取B．在體內(nèi)蓄積C．被腎排泄D．被機(jī)體代謝E．與血漿蛋白結(jié)合3．造成化學(xué)毒物在體內(nèi)不均勻分布的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是EA．吞噬B．胞飲C．濾過(guò)D．簡(jiǎn)樸擴(kuò)散13．外來(lái)化合物的腸肝循環(huán)可影響其BA．毒作用發(fā)生的快慢C．毒作用性質(zhì)D．代謝解毒E．代謝活化127．某外源化學(xué)物可發(fā)生腸肝循環(huán)，則可使其CA．毒作用發(fā)生減慢B．毒作用性質(zhì)變化D．代謝解毒克制E．代謝活化克制9．毒物排泄最重要的途徑是EA．糞便B．唾液C．汗液D．母乳84．毒物代謝的兩重性是指EA．一相反映能夠減少毒性，二相反映能夠增加毒性B．經(jīng)代謝后，水溶性增大，毒性也增大C．原形不致癌的物質(zhì)通過(guò)生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳．毒物代謝可通過(guò)一相反映和二相反映A．PAPSB．UDPGAC．NADPHD．GSHE．CH3COSCoA143．谷胱甘肽結(jié)合反映需D144．硫酸結(jié)合反映需B145．細(xì)胞色素P-450依賴(lài)性加單氧反映需D4．下列反映中由微粒體FMO催化的是AA．P-雜原子氧化B．黃嘌呤氧化C．脂肪烴羥化D．醛脫氫E．醇脫氫5．谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶存在于細(xì)胞的CA．線粒體B．高爾基體C．胞液D．細(xì)胞核E．溶酶體15．經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P-450酶系代謝解毒的毒物與此酶系的誘導(dǎo)劑聯(lián)合作用，此毒物的毒性效應(yīng)DA．削弱B．增強(qiáng)C．無(wú)變化D．持續(xù)時(shí)間縮短E．潛伏期延長(zhǎng)84．在予以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物多氯聯(lián)苯后，發(fā)現(xiàn)體內(nèi)苯轉(zhuǎn)變?yōu)楸椒用黠@加速，闡明該物質(zhì)誘導(dǎo)CA．黃素加單氧酶B．黃嘌呤氧化酶D．細(xì)胞色素P-450還原酶E．單胺氧化酶89．可使親電子劑解毒的結(jié)合反映為BA．葡萄糖醛酸結(jié)合C．硫酸結(jié)合D．乙酰化作用E．甲基化作用14．與外源化學(xué)物或其代謝物發(fā)生結(jié)合反映的內(nèi)源性底物，不涉及DA．PAPSB．UDPGAC．半胱氨酸E．S-腺嘌呤蛋氨酸29．溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如事先予以動(dòng)物SKF-525A，則溴化苯的肝毒性明顯減少，因素是克制了AA．黃素加單氧酶B．谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶C．環(huán)氧化物水化酶D．超氧化武歧化酶E．混合功效氧化酶3．下列酶中不參加水解作用的是DA．環(huán)氧化物水化酶B．A．酯酶C．B-酯酶E．胰蛋白酶11．經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P-450依賴(lài)性加單氧酶系代謝活化的毒物與此酶系的克制劑聯(lián)合作用，該毒物的毒性效應(yīng)DA．削弱B．增強(qiáng)C．無(wú)變化E．潛伏期延長(zhǎng)A．細(xì)胞色素P-450B．醛脫氫酶C．細(xì)胞色素P-450還原酶D．羧酸酯酶E．乙酰膽堿酯酶128．胡椒基丁醚可克制A129．對(duì)硫磷可克制E41．某農(nóng)村曾用飛機(jī)噴灑農(nóng)藥以撲殺棉花害蟲(chóng)，事后很快，在這數(shù)十平方公里受到該農(nóng)藥污染的環(huán)境里，有少數(shù)人群出現(xiàn)鼻刺激、咳嗽、頭暈、惡心，更有甚者附近村民8人發(fā)生急性中毒（有多汗、嘔吐、瞳孔縮小等癥）而入院治療，住院者中5人系同家族親屬，另3人狀況不明。在上述同一污染環(huán)境中，人群之間的健康危害效應(yīng)出現(xiàn)如此大的差別，其最大可能因素是EA．個(gè)體接受農(nóng)薊的量不同B．身體健康狀況不同C．個(gè)體營(yíng)養(yǎng)狀況有差別D．個(gè)體年紀(jì)不同A．腹腔注射B．灌胃C．皮內(nèi)注射D．涂皮E．靜脈注射66．普通使化學(xué)毒物體現(xiàn)出最大毒性的染毒途徑是E67．在毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)中較少使用的染毒途徑是C85．毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)中溶劑的選擇原則重要有下列幾條，除了CA．受試物溶解后穩(wěn)定B．溶劑本身無(wú)毒D．不變化受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性E．與受試物不發(fā)生反映32．毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)中溶劑的選擇原則不涉及BA．受試物溶解后穩(wěn)定C．與受試物不發(fā)生反映D．不變化受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性E．本身無(wú)毒85．外來(lái)化學(xué)物的聯(lián)合作用有下列四種，除了AB．相加作用C．協(xié)同作用D．獨(dú)立作用E．拮抗作用128．在予以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物苯硫磷后，發(fā)現(xiàn)馬拉硫磷的毒性明顯增強(qiáng)，闡明該物質(zhì)克制BA．醇脫氫酶C．黃素加單氧酶D．單胺氧化酶E．環(huán)氧化物水化酶12．外來(lái)化合物聯(lián)合作用的類(lèi)型不涉及EA．相加作用B．協(xié)同作用C．拮抗作用D．獨(dú)立作用E．相似作用7．苯硫磷和馬拉硫磷的聯(lián)合作用經(jīng)等效應(yīng)線圖法評(píng)定，其交點(diǎn)位于95%可信限下限的連線之下，可鑒定其作用類(lèi)型為BA．獨(dú)立作用C．拮抗作用D．相加作用E．增強(qiáng)作用82．LD50與急性毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是DA．LD50值與急性毒性大小成正比B．1/LD50值與急性毒性大小成正比C．LD50值與急性閾劑量成反比D．LD值與急性毒性大小成反比E．LD50值與染毒性劑量成正比84．LD50的概念是BA．能引發(fā)半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的最大劑量C．殺蟲(chóng)劑殺死二分之一有害昆蟲(chóng)的劑量D．能引發(fā)一組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物50%死亡的劑量E．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致死劑量的二分之一15．下列哪項(xiàng)不是急性毒性實(shí)驗(yàn)規(guī)定的觀察指標(biāo)DA．死亡B．中毒體現(xiàn)C．體重變化E．病理學(xué)檢查13．急性毒性實(shí)驗(yàn)普通規(guī)定觀察DA．3天B．5天C．10天E．28天A．苯吸入染毒B．氯氣吸入染毒C．顆粒物吸入染毒D．SO2+顆粒物吸入染毒E．苯+顆粒物吸入染毒119．壓縮空氣法合用于B120．穩(wěn)流鼓泡法合用于C121．氣管注入法合用于AA．10~12gB．18~25gC．80~100gD．120~150gE．180～240g126．急性毒性實(shí)驗(yàn)選擇小鼠體重為B127．亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)選擇大鼠體重為C14．LD50與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是BA．LD50值與急性毒性大小成正比B．LD值與急性閾劑量成反比C．LD50值與急性毒性大小成反比D．LD50值與染毒劑量成反比E．LD50值與染毒劑量成正比27．?dāng)M用于食品的化學(xué)品，其LD50不大于人體可能攝入量的10倍，則A．毒性較大，應(yīng)放棄，不用于食用B．可考慮用于食品，并擬定其ADIC．應(yīng)進(jìn)行慢性毒性實(shí)驗(yàn)D．應(yīng)進(jìn)行遺傳毒性實(shí)驗(yàn)E．應(yīng)由專(zhuān)家作出取舍決定1．在皮膚刺激實(shí)驗(yàn)中最佳使用DA．小鼠和大鼠B．大鼠和家兔C．家兔和小鼠E．地鼠和豚鼠A．大鼠B．小鼠C，豚鼠D．家兔E．狗129．皮膚過(guò)敏實(shí)驗(yàn)首選的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是C136．皮膚致敏實(shí)驗(yàn)首選C138．眼刺激實(shí)驗(yàn)首選D8．某化學(xué)毒物經(jīng)蓄積系數(shù)法鑒定為明顯蓄積，其蓄積系數(shù)K值應(yīng)為BA．<1C．3～D．5～E．>7A．急性毒作用B．蓄積性毒作用C．致癌作用D．致畸作用E．致敏作用122．最受環(huán)境衛(wèi)生工作者關(guān)注的有機(jī)氯農(nóng)藥、重金屬的毒作用是B50．對(duì)硫磷經(jīng)蓄積系數(shù)法測(cè)定K值為5.3，可鑒定為BA．無(wú)蓄積B．輕度蓄積C．中檔蓄積D．明顯蓄積E．高度蓄積2．亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)的目的以下述，但不涉及DA．研究受試物亞慢性毒性的特點(diǎn)及靶器官B．研究受試物的亞慢性毒性的劑量-反映關(guān)系C．為慢性毒性實(shí)驗(yàn)和致癌實(shí)驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供根據(jù)D．?dāng)M定受試物的致死劑量E．為制訂其安全限量原則提供初步參考根據(jù)16．不屬于亞慢性和慢性毒性實(shí)驗(yàn)觀察指標(biāo)的是DA．動(dòng)物體重，食物運(yùn)用率B．中毒體現(xiàn)C．生化檢查及血液學(xué)檢查E．臟器系數(shù)及病理學(xué)檢查18．亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)的觀察指標(biāo)不涉及CA．癥狀B．動(dòng)物體重，食物運(yùn)用率D．血液學(xué)檢查及生化檢查E．臟器系數(shù)及病理學(xué)檢查3．堿基置換的后果是出現(xiàn)，除外EA．同義突變B．錯(cuò)義突變C．無(wú)義突變D．終止密碼突變E．染色體畸變20．基因突變不涉及DA．轉(zhuǎn)換B．顛換C．移碼突變E．裂隙21．不屬于基因突變的遺傳損傷為DA．片段突變B．移碼C．堿基轉(zhuǎn)換D．裂隙和斷裂E．堿基顛換30．使用環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠染毒，經(jīng)處死動(dòng)物、收集骨髓細(xì)胞、低滲、固定、Giemsa染色等環(huán)節(jié)，光鏡下可觀察到的染色體畸變類(lèi)型為AA．著絲點(diǎn)環(huán)B．互相易位C．倒位D．插入E．重復(fù)4．下列哪種類(lèi)型不屬于以DNA為靶的誘變DA．烷化劑作用B．堿基類(lèi)似物取代作用C．嵌入劑作用E．對(duì)堿基構(gòu)造破壞作用5．體細(xì)胞突變可能的后果以下，除了AA．致癌B．致畸D．衰老E．動(dòng)脈粥樣硬化18．體細(xì)胞突變可能的后果不涉及DA．致癌B．致畸C．衰老D．遺傳性疾病E．動(dòng)脈粥樣硬化19．體細(xì)胞突變的不良后果中最受重視的是AB．致畸C．動(dòng)脈粥樣硬化D．死亡E．衰老20．生殖細(xì)胞突變可能與下列哪項(xiàng)后果無(wú)關(guān)BA．顯性致死C．遺傳性疾病D．致畸E．增加遺傳負(fù)荷19．遺傳毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)成組應(yīng)用的配套原則不涉及EA．涉及體細(xì)胞和性細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)B．在反映同一遺傳學(xué)終點(diǎn)的多個(gè)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)盡量選擇體外實(shí)驗(yàn)C．涉及多個(gè)遺傳學(xué)終點(diǎn)D．涉及體內(nèi)實(shí)驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)E．涉及原核生物和真核生物的實(shí)驗(yàn)17．以原發(fā)性DNA損傷為檢測(cè)終點(diǎn)的致突變實(shí)驗(yàn)是DA．LIDS實(shí)驗(yàn)B．Ames實(shí)驗(yàn)C．基因正向突變實(shí)驗(yàn)E．染色體畸變實(shí)驗(yàn)A．基因突變B．染色體畸變C．DNA完整性變化D．細(xì)胞壞死E．細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化130．Ames實(shí)驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為C131．程序外DNA合成實(shí)驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為E132．顯性致死實(shí)驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為B22．Ames實(shí)驗(yàn)所用的營(yíng)養(yǎng)缺點(diǎn)型菌株在缺少哪種營(yíng)養(yǎng)素的培養(yǎng)基上不能正常生長(zhǎng)AB．色氨酸C．半胱氨酸D．絲氨酸E．甘氨酸24．需代謝活化后才含有致癌活性的致癌物為BA．直接致癌物C．助致癌物D．促長(zhǎng)劑E．進(jìn)展劑22．體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞需要CA．癌基因和腫瘤克制基因的活化B．癌基因和腫瘤克制基因的滅活D．癌基因的滅活和腫瘤克制基因的活化E．癌基因的活化和DNA修復(fù)基因的活化23．體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞需要DA．癌基因和腫瘤克制基因的活化B．癌基因和腫瘤克制基因的滅活C．癌基因的滅活和腫瘤克制基因的活化E．與癌基因和腫瘤克制基因無(wú)關(guān)6．有關(guān)引發(fā)劑（啟動(dòng)劑）的特點(diǎn)，不對(duì)的的是CA．引發(fā)劑本身含有致癌性B．引發(fā)劑可與DNA發(fā)生反映D．大多數(shù)是致突變物E．引發(fā)作用是不可逆的21．化學(xué)致癌過(guò)程最少分為哪三個(gè)階段AB．促長(zhǎng)，進(jìn)展，浸潤(rùn)C(jī)．引發(fā)（啟動(dòng)），促長(zhǎng)，轉(zhuǎn)移D．進(jìn)展，浸潤(rùn)，炎癥E．引發(fā)（啟動(dòng)），進(jìn)展，轉(zhuǎn)移31．煤焦油可致皮膚癌。研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)煤焦油涂抹的皮膚如再接觸佛波酯，腫瘤的發(fā)生率增加，潛伏期縮短。據(jù)此實(shí)驗(yàn)，佛波酯應(yīng)屬CA．無(wú)機(jī)致癌物B．免疫克制劑D．助致癌物E．細(xì)胞毒劑7．國(guó)際癌癥研究所（IARC）將環(huán)境因子和類(lèi)別、混合物及暴露環(huán)境與人類(lèi)癌癥的關(guān)系分為4組，錯(cuò)誤的是BA．是人類(lèi)的致癌物C．是人類(lèi)的很可能或可能致癌物D．現(xiàn)有的證據(jù)不能對(duì)人類(lèi)的致癌性進(jìn)行分類(lèi)E．對(duì)人類(lèi)可能是非致癌物A．動(dòng)物致癌性證據(jù)充足，人致癌性證據(jù)局限性B．動(dòng)物致癌性證據(jù)局限性，人致癌性證據(jù)充足C．動(dòng)物致癌性證據(jù)充足，人致癌性證據(jù)有限D(zhuǎn)．動(dòng)物致癌性證據(jù)局限性，人致癌性證據(jù)局限性E．無(wú)動(dòng)物致癌性和人致癌性證據(jù)IARC對(duì)人類(lèi)致癌性證據(jù)權(quán)重分類(lèi)132．對(duì)人確認(rèn)的致癌物（1組），是指B133．對(duì)人類(lèi)很可能是致癌物（2a組），是指C8．有關(guān)非遺傳毒性致癌物的敘述，不對(duì)的的是CA．不含有DNA反映活性B．在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)中為非致突變物C．經(jīng)代謝活化可形成親電子劑E．作用普通是可逆的，需長(zhǎng)久染毒（57-61題共用備選答案）A．代謝活化成終致癌物過(guò)程的中間代謝產(chǎn)物B．不經(jīng)代謝活化即有致癌活性的物質(zhì)C．需經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)D．兼有引發(fā)（啟動(dòng)）、促長(zhǎng)、進(jìn)展作用的物質(zhì)E．經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物57．直接致癌物是指B58．完全致癌物是指D59．近致癌物是指A60．終致癌物是指E61．間接致癌物是指C51．某化學(xué)物質(zhì)經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)致癌證據(jù)充足，但流行病學(xué)調(diào)查資料尚局限性，它應(yīng)歸類(lèi)于BA．確認(rèn)的致癌物C．可疑的致癌物D．動(dòng)物的致癌物E．人類(lèi)的致癌物A．β-丙烯內(nèi)酯B．β-萘胺C．鎳D．佛波酯E．己烯雌酚141．間接致癌物是B142．促長(zhǎng)劑是DA．構(gòu)效關(guān)系分析B．致突變實(shí)驗(yàn)，惡性轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)C．哺乳動(dòng)物短期致癌實(shí)驗(yàn)D．哺乳動(dòng)物長(zhǎng)久致癌實(shí)驗(yàn)E．流行病學(xué)調(diào)查62．用于確證人類(lèi)致癌物的研究辦法是E63．用于確證哺乳動(dòng)物致癌物實(shí)驗(yàn)是D64．陽(yáng)性成果可擬定哺乳動(dòng)物致癌物，陰性成果不能