普通化學(xué)復(fù)習(xí)提綱(全)

普通化學(xué)復(fù)習(xí)提綱第一章熱化學(xué)與反應(yīng)重要概念1.系統(tǒng)：客觀世界是有多種物質(zhì)構(gòu)成的，但我們可能只研究其中一種或若干物質(zhì)。人為地將一部分物質(zhì)與其他物質(zhì)分開，被劃分的研究對象稱為系統(tǒng)。2.相：系統(tǒng)中具有相同物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)的均勻部分稱為相。3.狀態(tài)：是指用來描述系統(tǒng)的諸如壓力P、體積V、溫度T、質(zhì)量m和組成等各種宏觀性質(zhì)的綜合表現(xiàn)。4.狀態(tài)函數(shù)：用來描述系統(tǒng)狀態(tài)的物理量稱為狀態(tài)函數(shù)。5.廣度性質(zhì)：具有加和性，如體積，熱容，質(zhì)量，熵，焓和熱力學(xué)能等。6.強(qiáng)度性質(zhì)：不具有加和性，僅決定于系統(tǒng)本身的性質(zhì)。如溫度與壓力，密度等。系統(tǒng)的某種廣度性質(zhì)除以物質(zhì)的量或者質(zhì)量之后就成為強(qiáng)度性質(zhì)。強(qiáng)度性質(zhì)不必指定物質(zhì)的量就可以確定。熱力學(xué)可逆過程：系統(tǒng)經(jīng)過某種過程由狀態(tài)1到狀態(tài)2之后，當(dāng)系統(tǒng)沿著該過程的逆過程回到原來狀態(tài)時(shí)，若原來的過程對環(huán)境產(chǎn)生的一切影響同時(shí)被消除（即環(huán)境也同時(shí)復(fù)原），這種理想化的過程稱為熱力學(xué)的可逆過程。實(shí)際過程都是不可逆的，可逆過程是一種理想過程?；瘜W(xué)計(jì)量數(shù)：0=Ｂ表示反應(yīng)中物質(zhì)的化學(xué)式，ＶＢ是B的化學(xué)計(jì)量數(shù)，量綱為一；對反應(yīng)物取負(fù)值，生成物取正值。化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示當(dāng)安計(jì)量反應(yīng)式反應(yīng)時(shí)各物質(zhì)轉(zhuǎn)化的比例數(shù)，并不是各反應(yīng)物質(zhì)在反應(yīng)過程中世界所轉(zhuǎn)化的量。反應(yīng)進(jìn)度：對于化學(xué)反應(yīng)來講，一般選未反應(yīng)時(shí)，引入反應(yīng)進(jìn)度這個(gè)量最大的優(yōu)點(diǎn)是在反應(yīng)進(jìn)行到任意時(shí)刻時(shí)，可用任一反應(yīng)物或產(chǎn)物來表示反反應(yīng)進(jìn)行的程度，所得的值總是相等的。反應(yīng)熱的測定：所用到的儀器是彈式熱量計(jì)又稱氧彈彈式熱量計(jì)中環(huán)境所吸收的熱可劃分為兩部分：主要部分是加入的吸熱介質(zhì)水所吸收的，另一部分是金屬容器等鋼彈組件所吸收的。前一部分的熱用表示，后一部分熱用表示，鋼彈組件的總熱容告訴了則直接求得。習(xí)慣對不注明溫度和壓力的反應(yīng)，皆指反應(yīng)是在298.15K，100kPa下進(jìn)行的。一般沒有特別的注明，實(shí)測的反應(yīng)熱（精確）均指定容反應(yīng)熱，而反應(yīng)熱均指定壓反應(yīng)熱。能量守恒定律：在任何過程中，能量不會(huì)自生自滅，只能從一種形式轉(zhuǎn)化為另一種形式，在轉(zhuǎn)化過程中能量的總值不變。也叫做熱力學(xué)第一定律。熱力學(xué)能具有狀態(tài)函數(shù)的特點(diǎn)：狀態(tài)一定，其值一定。殊途同歸，值變相等。周而復(fù)始，值變?yōu)榱恪Ｏ到y(tǒng)與環(huán)境之間由于存在溫差而交換的熱量稱為熱。若系統(tǒng)吸熱值為正，若系統(tǒng)放熱值為負(fù)。系統(tǒng)與環(huán)境之間除了熱以外其他形式傳遞的能量都稱為功。系統(tǒng)得功為正，系統(tǒng)做功為負(fù)。在一定條件下由于系統(tǒng)體積的變化而與環(huán)境交換的功稱為體積功，除體積功以外的一切功稱為非體積功。功和熱都是過程中被傳遞的能量，它們都不是狀態(tài)函數(shù)，其數(shù)值與途徑有關(guān)。而熱力學(xué)第一定律中的熱力學(xué)能的改變量只有過程的始態(tài)和終態(tài)決定，而與過程的具體途徑無關(guān)。化學(xué)反應(yīng)熱是指等溫過程熱，即當(dāng)系統(tǒng)發(fā)生了變化后，使反應(yīng)產(chǎn)物的溫度回到反應(yīng)前始態(tài)的溫度，系統(tǒng)放出或吸收的熱量。定容反應(yīng)熱，在恒容，不做非體積功條件下。這樣熱力學(xué)能改變量等于定容反應(yīng)熱。其也只取決與始態(tài)和終態(tài)。定壓反應(yīng)熱，在恒壓，只做體積功的條件下，是焓的增量，稱為焓變。如果<0表示系統(tǒng)放熱，>0表示系統(tǒng)吸熱，為吸熱反應(yīng)。對于只有凝聚相的系統(tǒng)即液態(tài)和固態(tài)的系統(tǒng)，，對于有氣態(tài)物質(zhì)參與的系統(tǒng)，考慮到體積的變化，可得蓋斯定律：在恒容或者恒壓條件下，化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān)，而與變化途徑無關(guān)。在任一溫度Ｔ、標(biāo)準(zhǔn)壓力下表現(xiàn)出理想氣體性質(zhì)的純氣體狀態(tài)為氣體物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)。液體固體物質(zhì)或溶液的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)為任一溫度Ｔ，標(biāo)準(zhǔn)壓力下的純液體，純固體或標(biāo)準(zhǔn)濃度時(shí)的狀態(tài)。單質(zhì)和化合物的相對焓值，規(guī)定在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)時(shí)由指定單質(zhì)生成單位物質(zhì)的量的純物質(zhì)時(shí)反應(yīng)的焓變叫做該物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓。生成焓的負(fù)值越大，表明該物質(zhì)鍵能越大，對熱越穩(wěn)定。規(guī)定水和氫離子的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓值為零。298.15K溫度下標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓等于同溫度下個(gè)參加反應(yīng)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓與其化學(xué)計(jì)量數(shù)的乘積的總和。若系統(tǒng)的溫度不是298.15K，反應(yīng)的焓變會(huì)有些改變，但一般變化不大，即反應(yīng)的焓變基本不隨溫度而變。第二章化學(xué)反應(yīng)的基本原理重要概念自發(fā)反應(yīng)：在給定的條件下能自動(dòng)進(jìn)行的反應(yīng)或過程叫做自發(fā)反應(yīng)或自發(fā)過程。自發(fā)過程都是熱力學(xué)的不可逆過程。斯函數(shù)判據(jù)應(yīng)為：，上式的意義是在等溫等壓下一個(gè)封閉系統(tǒng)所能做的最大非體積功等于吉布斯函數(shù)自由能的減少。，表示最大電功。熱力學(xué)等溫方程：其中R為摩爾氣體常數(shù)，為參與反應(yīng)的物質(zhì)Ｂ的分壓力，為標(biāo)準(zhǔn)壓力（＝100kPa），為連乘算符，習(xí)慣上將稱為反應(yīng)商Q，稱為相對分壓，所以上式可以寫成：，若所有氣體的分壓均處于標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)，即Q=1，這時(shí)任一態(tài)變成了標(biāo)準(zhǔn)態(tài)。道爾頓分壓定律：第一，混合氣體的總壓力p等于各組分氣體分壓力之和。即；第二，混合氣體中的某組分氣體i的分壓力等于混合氣體的總壓力p與該組分氣體的摩爾分?jǐn)?shù)之乘積，即式中，，即某組分氣體i的摩爾分?jǐn)?shù)等于該氣體i的物質(zhì)的量與混合氣體總的物質(zhì)的量n之比。標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成吉布斯函數(shù)：在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)時(shí)，由指定單質(zhì)生成單位物質(zhì)的量的純凈物時(shí)反應(yīng)的吉布斯函數(shù)變。水合氫離子的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成吉布斯函數(shù)等于零。反應(yīng)的焓變和熵變基本不隨溫度改變，而反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成吉布斯函數(shù)變則是溫度的線性函數(shù)。任意狀態(tài)時(shí)的反應(yīng)的摩爾吉布斯函數(shù)變可根據(jù)實(shí)際條件用熱力學(xué)等溫方程進(jìn)行計(jì)算。宏觀上的化學(xué)平衡是由于微觀上仍持續(xù)進(jìn)行著正逆反應(yīng)的效果相互抵消所致，所以化學(xué)平衡是一種動(dòng)態(tài)平衡。就是化學(xué)平衡的熱力學(xué)標(biāo)志或稱反應(yīng)限度的判據(jù)。平衡系統(tǒng)的性質(zhì)不隨時(shí)間而改變。標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)：當(dāng)化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)時(shí)，以其化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)（絕對值）為指數(shù)的各產(chǎn)物與反應(yīng)物分壓或濃度的乘機(jī)之比為一個(gè)常數(shù)。只是溫度的函數(shù)，值越大說明反應(yīng)進(jìn)行的越徹底，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越高。轉(zhuǎn)化率是指某反應(yīng)物在反應(yīng)中已轉(zhuǎn)化的量相對于該反應(yīng)物初始用量的比率。標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)可從標(biāo)準(zhǔn)熱力學(xué)方程函數(shù)求得。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，=0，則熱力學(xué)等溫方程式可以寫成，將代入上式中得：，（1）表達(dá)式可直接根據(jù)化學(xué)計(jì)量方程式寫出；（2）的數(shù)值與化學(xué)計(jì)量方程式的寫法有關(guān)；（3）不隨壓力和組成而變，但與一樣都是溫度T的函數(shù)。多重平衡原則：如果某個(gè)反應(yīng)可以表示成兩個(gè)或者多個(gè)反應(yīng)的總和，則總反應(yīng)的平衡常數(shù)等于各反應(yīng)平衡常數(shù)的乘積。一切平衡都只是暫時(shí)的，相對的。因條件的改變使化學(xué)反應(yīng)從原來的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變到了新的平衡狀態(tài)的過程叫化學(xué)平衡的移動(dòng)。呂·查德里原理：假如改變平衡系統(tǒng)的條件之一，如濃度壓力或者溫度，平衡就會(huì)向能減弱這個(gè)改變的方向移動(dòng)。根據(jù)熱力學(xué)等溫方程式及合并此兩式可得根據(jù)此式只需比較靜態(tài)的反應(yīng)商Q與平衡常數(shù)的相對大小，就可以判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向即平衡移動(dòng)的方向，可分為下面三種情況：當(dāng)Q<，則<0反應(yīng)正向自發(fā)進(jìn)行；當(dāng)Q=，則=0，平衡狀態(tài)；當(dāng)Q>，則>0,反應(yīng)逆向自發(fā)進(jìn)行。范特霍夫等壓方程式：由和吉布斯函數(shù)方程式合并得到呂·查德里原理得出：化學(xué)平衡的移動(dòng)或化學(xué)平衡的方向是考慮反應(yīng)的自發(fā)性，決定于是否小于零；而化學(xué)平衡則是考慮反應(yīng)的限度，及平衡常數(shù)它取決于（注意不是）數(shù)值的大小。影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素概括為三類：一是反應(yīng)物的本性，二是反應(yīng)物的濃度和系統(tǒng)的溫度壓力催化劑等客觀量。三是光電磁等外場。元反應(yīng)：一步完成的反應(yīng)又稱作基元反應(yīng)。在給定的溫度條件下對于元反應(yīng)，反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度（以化學(xué)反應(yīng)方程式中相應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)的絕對值為指數(shù)）的乘積成正比。，其中k稱為反應(yīng)的速率常數(shù)，對于某一給定反應(yīng)在同一溫度、催化劑等條件下，k是一個(gè)不隨反應(yīng)物濃度而改變的定值。顯然k的單位隨反應(yīng)級數(shù)n=a+b值的不同而異。一級反應(yīng)：（1）ln{c}對t作圖得一直線，斜率為；（2）半衰期與反應(yīng)物的起始濃度無關(guān)。當(dāng)溫度一定時(shí)，是與k成反比的一個(gè)常數(shù)。（3）速率常數(shù)k具有的量綱。阿倫尼烏斯公式：，他不僅用于基元反應(yīng)也適用于非基元反應(yīng)，稱為表現(xiàn)活化能，此公式和范特霍夫等壓方程式相似，注意區(qū)別。有效碰撞：根據(jù)氣體分子運(yùn)動(dòng)理論，可以認(rèn)為只有具有所需足夠能量的反應(yīng)物分子（或原子）的碰撞才有可能發(fā)生反應(yīng)，這種能夠繁盛反應(yīng)的碰撞叫做有效碰撞。有關(guān)活化能的計(jì)算：，活化能的大小代表反應(yīng)阻力的大小。催化劑：催化劑能與反應(yīng)物生成不穩(wěn)定的中間化合物，改變原來的反應(yīng)方程，為反應(yīng)提供提供一條能壘較低的反應(yīng)途徑，從而降低反應(yīng)的活化能。催化劑的主要特性：（1）能改變反應(yīng)途徑，使反應(yīng)速率明顯增大；（2）只能加速達(dá)到平衡，而不能改變平衡狀態(tài)；（3）催化劑對少量雜質(zhì)特別敏感。第三章水化學(xué)重要概念稀溶液定律（依數(shù)性定律）：由難揮發(fā)的非電解質(zhì)所形成的稀溶液的性質(zhì)，溶液的蒸氣壓下降，沸點(diǎn)上升，凝固點(diǎn)下降和溶液滲透壓與一定量溶劑中所溶劑溶質(zhì)的數(shù)量（物質(zhì)的量）成正比，而與溶質(zhì)本身的性質(zhì)無關(guān)，故稱依數(shù)性。蒸氣壓：在一定條件下，液體內(nèi)部那些能量較大的分子會(huì)克服液體分子間的引力從液體表面逸出，成為蒸氣分子，這個(gè)過程稱為蒸發(fā)或者氣化，此過程吸熱。相反蒸發(fā)出來的蒸氣分子也可能撞到液面，為液體分子所吸引，而重新進(jìn)入液體中，此過程稱為液化，此過程放熱。隨著蒸發(fā)的進(jìn)行，蒸氣濃度逐漸增大，凝聚的速度也就隨之增大，當(dāng)凝聚的速度和蒸發(fā)的速度達(dá)到相等時(shí)，液體和它的蒸氣就達(dá)到了平衡狀態(tài)。此時(shí)蒸氣所具有的壓力叫做該溫度下液體的飽和蒸氣壓。蒸氣壓下降：向溶劑（如水）中加入難揮發(fā)的溶質(zhì)，使它溶解成為溶液時(shí)，可以測得溶劑的蒸氣壓下降。同一溫度下，純?nèi)軇┱魵鈮号c溶液蒸氣壓之差叫做溶液的蒸氣壓下降。在一定的溫度下，難揮發(fā)的非電解質(zhì)稀溶液中溶劑的蒸氣壓下降（）與溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)成正比：。溶液的沸點(diǎn)上升和凝固點(diǎn)下降：當(dāng)某一液體的蒸氣壓等于外界壓力時(shí)（無特殊說明外界壓力均指101.325kPa），液體就會(huì)沸騰，此時(shí)溫度稱為液體的沸點(diǎn)。表示為。凝固點(diǎn)：該物質(zhì)的液相蒸氣壓和固相蒸氣壓相等時(shí)的溫度。表示為。一般由于溶質(zhì)的加入會(huì)使溶劑的凝固點(diǎn)下降，溶液的沸點(diǎn)上升，而且溶液越濃，凝固點(diǎn)和沸點(diǎn)改變越大。難揮發(fā)的非電解質(zhì)稀溶液的沸點(diǎn)上升和凝固點(diǎn)下降與溶液的質(zhì)量摩爾濃度成正比（所謂的質(zhì)量摩爾濃度指1kg溶劑中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量）。用公式表示為：式中分別稱為溶劑的摩爾沸點(diǎn)上升常數(shù)，和溶劑的摩爾凝固點(diǎn)下降常數(shù)，單位為。滲透壓：是維持被半透膜所隔開的溶液與純?nèi)軇┲g的滲透平衡而需要的額外壓力。，凡符合以上四種依數(shù)性定律的溶液叫做理想溶液，其各組分混合成溶液時(shí)，沒有熱效應(yīng)和體積變化。如甲醇乙醇、苯和甲苯等……電解質(zhì)溶液的通性：對于電解質(zhì)溶質(zhì)的稀溶液，蒸氣壓下降、沸點(diǎn)上升和滲透壓的數(shù)值都要比同濃度的非電解質(zhì)稀溶液的相應(yīng)的數(shù)值要大，而且存在凝固點(diǎn)下降類似的情況。其中一些電解質(zhì)水溶液的凝固點(diǎn)下降的數(shù)值都比同濃度（m）非電解質(zhì)溶液的凝固點(diǎn)下降數(shù)值要大。這一偏差可用電解質(zhì)溶液與同濃度的非電解質(zhì)溶液的凝固點(diǎn)下降的比值i來表示?？梢钥闯?，強(qiáng)電解質(zhì)如氯化鈉氯化氫等（AB型）的i接近于2，硫酸鉀（A2B型）的i在2~3之間，弱電解質(zhì)如醋酸的i略大于1。因此對于同濃度的溶液來說其沸點(diǎn)高低或滲透壓大小的順序?yàn)椋?，而蒸氣壓或者凝固點(diǎn)的順序則相反。酸堿質(zhì)子理論：凡是給出質(zhì)子的物質(zhì)都是酸；凡是能與質(zhì)子結(jié)合的物質(zhì)都是堿。酸堿質(zhì)子理論對酸堿的區(qū)分只以質(zhì)子為判據(jù)。酸與堿的辯證關(guān)系可以表示為：，這種相互依存相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系叫做酸堿的共軛關(guān)系。酸失去質(zhì)子后形成的堿叫做酸的共軛堿，堿結(jié)合質(zhì)子后形成的酸叫做堿的共軛酸，酸與它的共軛堿一起叫做共軛酸堿對。解離常數(shù)：大部分酸和堿溶液中存在著解離平衡，其平衡常數(shù)K就是解離常數(shù)。設(shè)一元酸的濃度為c，解離度為a，則有代入后得當(dāng)a很小時(shí)1-a近似等于1，則所以稀釋定律：溶液的解離度近似于其濃度的平方根成反比，即濃度越稀解離度越大。多元酸的解離是分級進(jìn)行的，每一級都有一個(gè)解離常數(shù)，下面以氫硫酸為例：則，二級解離為則，式中分別為一級解離常數(shù)和二級解離常數(shù)，一般情況下二元酸的，因此計(jì)算多元酸的氫離子濃度時(shí)，可以忽略二級解離平衡。同離子效應(yīng)：在弱酸溶液中加入該酸的共軛堿，若在弱酸溶液中加入該堿的共軛酸時(shí)，可使這些弱酸弱堿的解離度降低。共軛酸堿之間的平衡：，式中為的負(fù)對數(shù)，即。配離子：由中心原子或者中心離子和若干個(gè)中性分子或它種離子（稱為配位體）通過配位鍵結(jié)合而成的復(fù)雜離子叫做配離子，又稱絡(luò)離子。含有配離子的化合物稱為配位化合物，如等。對于同一類型的配離子來說Ｋ越大，表示配離子越易解離，即配離子越不穩(wěn)定。所以配離子的Ｋ又稱為不穩(wěn)定常數(shù)，用來表示，配離子的穩(wěn)定性也可以用配離子的穩(wěn)定常數(shù)來表示，是由中心離子與配體生成配離子即配離子生成反應(yīng)的平衡常數(shù)。于是。多相離子平衡：在一定條件下，當(dāng)溶解與結(jié)晶速率相等時(shí)，便建立了固相與液相之間的動(dòng)態(tài)平衡，叫做多相離子平衡也叫做溶解平衡。如：其平衡常數(shù)表達(dá)式為：在不考慮Ｋ的單位時(shí)可將上式轉(zhuǎn)化為：叫做溶度積常數(shù)。溶度積規(guī)則：一種難溶電解質(zhì)在適當(dāng)?shù)臈l件下可以轉(zhuǎn)換為更難溶的電解質(zhì)。膠體粒子由膠核和吸附層組成，膠粒帶有電荷，有利于溶膠的穩(wěn)定。加入電解質(zhì)溶液、將兩種帶異號電荷的溶膠混合、加熱均可促使溶膠聚沉。第四章電化學(xué)與金屬腐蝕重要概念原電池是一種利用氧化還原反應(yīng)對環(huán)境輸出電功的裝置。根據(jù)熱力學(xué)原理，對于恒溫恒壓進(jìn)行的熱力學(xué)反應(yīng)，摩爾吉布斯函數(shù)變與反應(yīng)過程中系統(tǒng)能夠?qū)Νh(huán)境做的非體積功之間存在以下關(guān)系：，如果反應(yīng)是熱力學(xué)可逆的，上式取等號，如果反應(yīng)是自發(fā)進(jìn)行的，取小于號。圖示表示原電池，負(fù)極寫在左邊，正極寫在右邊，以單線“|”表示兩相放入界面，以雙虛線表示鹽橋，鹽橋兩邊應(yīng)是兩級所處的溶液。氧化還原電對：在原電池中由氧化態(tài)物質(zhì)和對應(yīng)的還原態(tài)物質(zhì)構(gòu)成的電極（又稱半電池）這里的氧化態(tài)物質(zhì)以對應(yīng)的還原態(tài)物質(zhì)稱為氧化還原電對。金屬與其正離子是最常見的氧化還原電對。負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，正極發(fā)生還原反應(yīng)，統(tǒng)稱為電極反應(yīng)。通常把單位物質(zhì)的量的電子所帶電量稱為1Faraday（法拉第），簡寫1F，即1F=96485。如果在1mol的反應(yīng)過程中有nmol的電子即nF庫侖的電量通過電路，則反應(yīng)的摩爾吉布斯函數(shù)變與電動(dòng)勢的關(guān)系如下：，如果原電池在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下工作則：，反應(yīng)的摩爾吉布斯函數(shù)變可按照熱力學(xué)的等溫方程求得：上式稱為電動(dòng)勢的能斯特方程。當(dāng)Ｔ＝２９８.１５Ｋ時(shí)將上式中的自然對誰換成常用對數(shù)可得：。應(yīng)注意原電池的電動(dòng)勢數(shù)值電池反應(yīng)計(jì)量數(shù)無關(guān)。電池反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢的關(guān)系：由而，所以，Ｔ＝２９８.１５Ｋ時(shí)。，標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電勢為零。表示為11.電極電勢的能斯特方程：，。12.電極電勢的能斯特方程應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意：Ａ．原電池反應(yīng)或電極反應(yīng)中，某物質(zhì)若是純的固體或者純的液體（不是混合物），則能斯特方程中該物質(zhì)的濃度為１；Ｂ．原電池反應(yīng)或電極反應(yīng)中，某物質(zhì)若為氣體，則能斯特方程中該物質(zhì)的相對濃度用相對壓力表示。13.電極電勢的大小反映了氧化態(tài)物質(zhì)和還原態(tài)物質(zhì)在水溶液中氧化還原能力的相對強(qiáng)弱。若某電極電勢代數(shù)值越小，則該電極上越容易發(fā)生氧化反應(yīng)，該極是較強(qiáng)的還原劑。反之則為氧化劑。14.電解：是環(huán)境對系統(tǒng)做電功的電化學(xué)過程，在其過程中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。能使電解進(jìn)行的最低電壓叫做實(shí)際分解電壓，簡稱分解電壓。15.超電勢：有顯著大小的電流通過時(shí)電極的電勢與沒有電流通過時(shí)電極的電勢之差的絕對值叫做超電勢，表示為。第五章物質(zhì)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)電子也具有波粒二象性，，ｈ為普朗克常量，ｍ為微觀粒子的質(zhì)量，為微觀粒子的波長。電子是遵循一定統(tǒng)計(jì)規(guī)律的概率波。主量子數(shù)：ｎ可取數(shù)值為1、2、3、4………ｎ值是確定電子離核較近（平均距離）和能級的主要參數(shù)，ｎ越大表示電子離核的平均距離越遠(yuǎn)，所處狀態(tài)的能級越高。角量子數(shù)：ｌ可取的數(shù)值為n-1，ｌ值受ｎ值的限制。Ｌ值基本反映了波函數(shù)即原子軌道的形狀。ｌ＝０，１，２，３的軌道分別稱為ｓ，ｐ，ｄ，ｆ軌道。磁量子數(shù)：ｍ可取的數(shù)值為……ｍ值受ｌ值的限制，ｍ值基本反映了波函數(shù)的空間取向。除了上述確定運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的三個(gè)量子數(shù)以外，還有自旋量子數(shù)，只有+1/2、-1/2，通?？捎孟蛏系募^和向下的箭頭表示電子的兩種所謂自旋狀態(tài)，自旋反平行用兩組方向不同的箭頭表示，自旋平行用兩組方向相同的箭頭表示。多電子原子軌道的能級；氫原子軌道的能量決定于主量子數(shù)n，但在多電子原子中，軌道能量除決定與主量子數(shù)n外，還與角量子數(shù)l有關(guān)，其規(guī)律為：角量子數(shù)l相等時(shí)，隨著主量子數(shù)n值增大，軌道能量升高，例如。主量子數(shù)n相同時(shí)，隨著角量子數(shù)l值增大，軌道能量升高，例如。當(dāng)主量子數(shù)和角量子數(shù)不相等時(shí)，有時(shí)出現(xiàn)能級交錯(cuò)現(xiàn)象。例如：，我國化學(xué)家徐光憲根據(jù)軌道能量與主量子數(shù)n及角量子數(shù)l的相互關(guān)系，歸納得到一個(gè)m=（n+0.7)近似規(guī)律，m值越大，原子軌道能量越高。并把m值的首位相同的原子軌道歸納為一個(gè)能級組如6s、4f、5d和6p都?xì)w為第六能級組，同時(shí)還提出p=（n+0.4），表示離子外層電子的能量高低順序。核外電子分布的三個(gè)原理：泡利不相容原理，最低能量原理，洪德規(guī)則。泡利不相容原理：一個(gè)原子中不可能有四個(gè)量子數(shù)完全相同的兩個(gè)電子，由這一原理可以確定各電子層最多可容納電子數(shù)為。最低能量原理：核外電子分分布將盡可能優(yōu)先占據(jù)能及較低的軌道，以使系統(tǒng)能量處于最低。洪德規(guī)則：處于主量子數(shù)和角量子數(shù)都相等的等價(jià)軌道中的電子，總是盡先占據(jù)磁量子數(shù)不同的軌道，而且自旋量子數(shù)相同，即自旋平行。它反映了在n，l值相同的軌道中的電子的分布規(guī)律。多電子原子核外電子分布的表達(dá)式叫做電子分布式。例如鈦