藥劑科審方、調(diào)配、給藥人員職責(zé)管理規(guī)定VIP

藥劑科審方、調(diào)配、給藥人員職責(zé)管理規(guī)定第一篇藥劑科主任工作職責(zé)1、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、管理藥劑科的工作；科主任是本科藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)第一責(zé)任人，應(yīng)對(duì)院長(zhǎng)負(fù)責(zé)；負(fù)責(zé)制定藥劑科的工作計(jì)劃，并組織實(shí)施和督促檢查。2、制定藥品經(jīng)費(fèi)預(yù)算和采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)上級(jí)主管審核。審批后負(fù)責(zé)組織落實(shí)。3、依據(jù)國(guó)家、地方的相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本部門的實(shí)際情況，組織制定藥劑科的各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制。并組織實(shí)施及監(jiān)督檢查。4、班組織和指導(dǎo)藥劑科所屬各部門的工作，經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況，解決工作中出現(xiàn)的問題和重大技術(shù)問題。5、定期組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用管理情況,并做好記錄。6、在院長(zhǎng)/分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，積極組織建立臨床藥師制，并組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床藥師的工作。7、經(jīng)常深入臨床，參加危重和特殊病人的查房和病歷討論，參與臨床用藥的討論，指導(dǎo)臨床合理用藥。8、組織領(lǐng)導(dǎo)全科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)業(yè)務(wù)考核和開展科研工作；抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。9、協(xié)助分管院長(zhǎng)做好醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的日常工作。10、負(fù)責(zé)對(duì)藥劑科全體人員的考核、獎(jiǎng)懲、調(diào)動(dòng)和職務(wù)晉升等工作；檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟(jì)管理工作和藥品價(jià)格執(zhí)行情況。11、藥劑科副主任在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，積極協(xié)助主任做好部門的各項(xiàng)工作和任務(wù)。第二篇質(zhì)量管理小組職責(zé)組成：藥劑科主任任組長(zhǎng)。各組選出一名質(zhì)管員為組員，成立質(zhì)量管理小組。職責(zé)：一、貫徹上級(jí)有關(guān)藥品和制劑質(zhì)量管理工作的方針、政策和法規(guī)，并落實(shí)執(zhí)行。二、審核本科室制定的各項(xiàng)制度、崗位職責(zé)、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。三、制定本科室的質(zhì)量控制計(jì)劃和檢查標(biāo)準(zhǔn)。四、每月對(duì)各班組工作質(zhì)量進(jìn)行檢查，并將檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)反饋，提出改進(jìn)措施，定期會(huì)議總結(jié)，避免質(zhì)量事故。五、對(duì)本科室員工進(jìn)行質(zhì)量管理教育。第三篇各室、班組組長(zhǎng)職責(zé)一、在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本室、班組的工作。二、依據(jù)規(guī)定和要求，結(jié)合本室、班組的任務(wù)，制定相關(guān)的工作計(jì)劃，并組織實(shí)施和檢查。三、督促檢查本室、班組的人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度及崗位責(zé)任制情況；安排人員工作崗位并處理本室、班組內(nèi)重要問題。四、了解和掌握本室、班組內(nèi)藥品供應(yīng)、擺發(fā)、保管和質(zhì)量等情況，及時(shí)地制定出藥品采購(gòu)供應(yīng)計(jì)劃；經(jīng)常深入臨床，與醫(yī)護(hù)人員溝通藥品應(yīng)用情況，保證臨床安全合理用藥。五、監(jiān)督檢查本室、班組內(nèi)特殊藥品和貴重藥品的管理；督促檢查上報(bào)各類統(tǒng)計(jì)報(bào)表、賬目等。六、負(fù)責(zé)本室、班組內(nèi)的工作錯(cuò)誤和差錯(cuò)的記錄和處理。對(duì)重大事故應(yīng)負(fù)責(zé)及時(shí)向部門領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。七、負(fù)責(zé)組織本室、班組人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和崗位練兵工作?？己思皺z查勞動(dòng)紀(jì)律情況。八、具體組織安排和帶教實(shí)習(xí)生和進(jìn)修生。第四篇科秘書崗位職責(zé)一、處理辦公室日常事務(wù)，參加科室會(huì)議并進(jìn)行記錄。二、擔(dān)任兼職文書檔案員，管理文書檔案及辦公物品。三、負(fù)責(zé)起草及打印文件，報(bào)經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審閱簽發(fā)后，分送有關(guān)部門。四、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)本部門以及外部相關(guān)機(jī)構(gòu)的關(guān)系和外聯(lián)事務(wù)。五、負(fù)責(zé)出具本部門證明，管理本部門行政用章。六、負(fù)責(zé)科室工作月報(bào)表、考勤報(bào)表、員工檔案、績(jī)效工資核算的制表。進(jìn)行科主任基金賬務(wù)管理。七、負(fù)責(zé)辦公室環(huán)境的整潔和內(nèi)部安全。八、負(fù)責(zé)記錄員工的調(diào)崗、換崗、離職退休。九、負(fù)責(zé)與相關(guān)職能科室聯(lián)系設(shè)備、后勤維修。十、負(fù)責(zé)請(qǐng)領(lǐng)、發(fā)放辦公用品、耗材等，辦理出入庫(kù)登記。第五篇藥品采購(gòu)職責(zé).在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療用消毒藥品和化學(xué)試劑的采購(gòu)工作。.應(yīng)自覺遵守相關(guān)的法律法規(guī)和財(cái)務(wù)管理制度，廉潔自律，嚴(yán)禁收受藥品回扣，收到的禮品應(yīng)及時(shí)上繳。.加強(qiáng)資金的合理流動(dòng)，計(jì)劃采購(gòu)，不準(zhǔn)采購(gòu)“三無(wú)”藥品；必須從正規(guī)主渠道購(gòu)進(jìn)藥.建立短缺藥品登記薄，積極組織對(duì)搶救急需藥品的采購(gòu)供應(yīng)，以保證急救搶救治療的需要。.應(yīng)及時(shí)與藥庫(kù)保管員和各調(diào)劑室的負(fù)責(zé)人溝通，了解掌握藥品供應(yīng)、藥品質(zhì)量和供應(yīng)質(zhì)量等情況。第六篇藥品信息咨詢服務(wù)員職責(zé)1,應(yīng)該認(rèn)真負(fù)責(zé)，掌握國(guó)內(nèi)外藥學(xué)發(fā)展的動(dòng)向，負(fù)責(zé)藥學(xué)情報(bào)資料的收集、分類整理工作。.及時(shí)收集藥品說(shuō)明書、新藥介紹等相關(guān)藥品信息資料，并分類保存。.負(fù)責(zé)及時(shí)收集臨床藥物用藥情況，收集整理藥物不良反應(yīng)報(bào)告。.收訂和保管藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)的報(bào)刊、雜志、會(huì)議論文和圖書文獻(xiàn)等資料。登記建檔。5,承擔(dān)臨床用藥咨詢服務(wù)，并做好登記記錄。6.積極主動(dòng)向藥劑科和臨床提供藥品使用相關(guān)資料信息，為科研、教學(xué)和治療用藥等提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。第七篇藥品不良反應(yīng)信息員崗位職責(zé)一、發(fā)現(xiàn)和整理臨床出現(xiàn)或報(bào)告的可疑ADR。二、對(duì)每個(gè)上報(bào)的ADR進(jìn)行分析，應(yīng)用時(shí)間關(guān)系、停藥反應(yīng)、疾病因素、實(shí)驗(yàn)室檢查、用藥史、重復(fù)用藥反應(yīng)等鑒定與ADR有關(guān)的高風(fēng)險(xiǎn)藥物和病人。三、為ADR監(jiān)測(cè)和報(bào)告項(xiàng)目制訂政策和流程，明確藥師、醫(yī)生、護(hù)士、管理者和其他衛(wèi)生保健人員的職責(zé)和相互關(guān)系。四、研究各種提高ADR上報(bào)的數(shù)量和質(zhì)量的方法。五、利用ADR活動(dòng)進(jìn)行宣教，開展合理用藥工作。六、在院內(nèi)中推動(dòng)、維護(hù)和評(píng)價(jià)ADR記錄，如建立ADR數(shù)據(jù)庫(kù)和監(jiān)測(cè)的計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)或網(wǎng)絡(luò)。七、向省、市或國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告ADR。八、發(fā)表和報(bào)告重要的ADR事件。第八篇藥品驗(yàn)收保管崗位職責(zé)一、在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)各級(jí)藥品庫(kù)藥品的保管供應(yīng)工作。二、嚴(yán)格遵守各項(xiàng)法律法規(guī)和操作規(guī)程，不斷提高專業(yè)技術(shù)和管理水平。三、對(duì)藥品實(shí)行按藥品性質(zhì)、劑型分類管理，定位存放保管；特別是加強(qiáng)對(duì)特殊藥品的管理。保持庫(kù)房?jī)?nèi)通風(fēng)干燥，防止藥品變質(zhì)失效。四、根據(jù)藥品庫(kù)存和使用情況，制定藥品采購(gòu)計(jì)劃。五、建立藥品分類明細(xì)賬，定期對(duì)庫(kù)存藥品盤點(diǎn)，并做詳細(xì)登記。六、對(duì)入庫(kù)藥品應(yīng)認(rèn)真驗(yàn)收登記，填寫藥品驗(yàn)收及入庫(kù)單。對(duì)不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫(kù)。發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)查對(duì)。建立有效期藥品登記簿。藥品出庫(kù)單，藥品缺藥登記本。七、危險(xiǎn)藥品應(yīng)入危險(xiǎn)品庫(kù)，不得與其它藥品同庫(kù)存，危險(xiǎn)品庫(kù)應(yīng)配備滅火器等消防器材。八、保持庫(kù)內(nèi)干凈整潔，不得在庫(kù)房?jī)?nèi)做與保管工作無(wú)關(guān)的事情，不得將非庫(kù)房人員帶入藥庫(kù)。第九篇調(diào)劑崗位職責(zé).主要負(fù)責(zé)各藥房的處方調(diào)配和病房醫(yī)囑用藥的擺發(fā)工作。2,必須嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，做到“四查十對(duì)”。3.調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)處方內(nèi)容，尤其是藥品名稱、規(guī)格和劑量。4,對(duì)錯(cuò)誤的和不規(guī)范的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。應(yīng)及時(shí)與處方醫(yī)生聯(lián)系，說(shuō)明錯(cuò)誤原因，進(jìn)行更改，處方醫(yī)師應(yīng)在更改處簽名。5.藥品發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過(guò)二人核對(duì)檢查調(diào)配品種、數(shù)量、藥品標(biāo)示、包裝質(zhì)量等，調(diào)配人與核對(duì)人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。6.調(diào)配人員發(fā)藥時(shí)應(yīng)主動(dòng)向病人或其家屬交待藥品用法及注意事項(xiàng)。第十篇中藥煎藥崗位職責(zé)1、講究個(gè)人衛(wèi)生，穿戴工作衣、帽、佩戴工作卡；工作前后要洗手。2、保持工作場(chǎng)所清潔衛(wèi)生，要求物件堆放整潔有序，每班工作完后將所用器皿擦洗干凈，放回原處，并將工作場(chǎng)所清掃干凈。3、遵守紀(jì)律，按時(shí)上下班，嚴(yán)格按操作規(guī)程辦事；有問題及時(shí)匯報(bào)，避免差錯(cuò)；做好各項(xiàng)登記工作，當(dāng)面點(diǎn)清后簽名。4、煎煮前藥物應(yīng)用潔凈水按規(guī)定浸泡，飲片以無(wú)干心為度。5、煎藥前嚴(yán)格查對(duì)，審核病區(qū)、姓名、床號(hào)，正確無(wú)誤后將藥入鍋。6、煎藥時(shí)嚴(yán)格遵守先煎后下、包煎、沖服、憚化、急煎等要求程序。常規(guī)藥倒入鍋中后，瓶與鍋一一對(duì)應(yīng)，如有另煎藥應(yīng)放在旁邊單獨(dú)處理。7、使用煎藥機(jī)必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，擦拭時(shí)，機(jī)箱中不能進(jìn)水。8、送藥前要做到“三查四對(duì)”：查數(shù)量、質(zhì)量、包裝；核對(duì)病區(qū)、病人姓名、床號(hào)、日期。9、確保煎藥無(wú)誤后送藥到病房，當(dāng)面清點(diǎn)清楚，交待注意事項(xiàng)并簽名。10、節(jié)約用水、用電。下班前檢查水、電開關(guān)，保證安全。第十一篇臨床藥師職責(zé)1、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下，以病人為中心，遵循藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學(xué)原則，積極參與臨床合理用藥工作。2、定期參加臨床查房、會(huì)診和病歷討論，參與臨床藥物治療方案的擬定與實(shí)施，對(duì)藥物治療提出建議。3、深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案；重視臨床用藥的理論總結(jié)和用藥實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的累積。4、認(rèn)真做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作和血藥濃度監(jiān)測(cè)工作，并有詳細(xì)的工作記錄和報(bào)告。5、為醫(yī)生、護(hù)士和患者及其提供藥物咨詢服務(wù)，和正確給藥、用藥知識(shí)。當(dāng)前重點(diǎn)要為臨床做好抗菌藥物、抗腫瘤藥物、腸外營(yíng)養(yǎng)藥物等的合理用藥服務(wù)工作。6、及時(shí)有效地收集和評(píng)估臨床醫(yī)生、護(hù)士和患者對(duì)藥學(xué)服務(wù)的效率、質(zhì)量評(píng)價(jià)、意見的反饋，并組織持續(xù)改進(jìn)。第十二篇主任（中、西）藥師職責(zé)1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本部門各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作和制定各項(xiàng)技術(shù)操作規(guī)程。2、指導(dǎo)和參與復(fù)雜的調(diào)劑和藥品質(zhì)量控制方面的技術(shù)工作。3、指導(dǎo)和參與科研工作，組織解決技術(shù)上的重大疑難問題和相關(guān)實(shí)驗(yàn)。并負(fù)責(zé)審核相關(guān)的技術(shù)實(shí)驗(yàn)報(bào)告。4、參與建立臨床藥師制，積極參與藥師下臨床，參加臨床查房、病歷討論和用藥討論,做好臨床合理用藥的工作。5、負(fù)責(zé)收集整理國(guó)內(nèi)外藥學(xué)情報(bào)資料和了解掌握藥學(xué)發(fā)展動(dòng)態(tài)；承擔(dān)業(yè)務(wù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的學(xué)習(xí)。6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和檢查下級(jí)藥師的工作。7、副主任（中、西）藥師職責(zé)參照主任藥師職責(zé)執(zhí)行。第十三篇主管（中、西）藥師職責(zé)1、在藥劑科主任和主任/副主任藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)工作。2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本部門的下級(jí)技術(shù)人員，并參與藥品調(diào)劑等工作。3、負(fù)責(zé)藥品（材）的質(zhì)量檢驗(yàn)、鑒定等工作，保證藥品（材）的質(zhì)量符合規(guī)定要求。4、檢查和參與特殊藥品、貴重藥品及其它藥品、制劑的使用、管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理并向主任或上級(jí)藥師匯報(bào)。5、積極參加科研工作。負(fù)責(zé)收集整理藥物不良反應(yīng)報(bào)告，積極深入臨床科室，了解用藥情況，介紹新藥。6、參加臨床的查房、病歷討論，參與臨床合理用工作。參加用藥咨詢服務(wù)工作。7、擔(dān)任業(yè)務(wù)教學(xué)和進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的帶教等工作，組織下級(jí)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核。第十四篇藥劑師（中藥師）職責(zé)1、在藥劑科主任和上級(jí)藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)工作。2、參加藥品調(diào)劑、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)及藥品采購(gòu)供應(yīng)等工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。3、以病人為中心，面向臨床，積極與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，了解用藥情況，配合臨床醫(yī)療，保障藥品供應(yīng)。4、積極參加科研工作。收集藥物不良反應(yīng)報(bào)告；參加用藥咨詢工作。5、負(fù)責(zé)本部門各種儀器設(shè)備的使用保養(yǎng)工作。6、擔(dān)任進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的帶教工作;組織指導(dǎo)藥劑士和其他人員的技術(shù)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。第十五篇藥劑士（中藥藥劑士）職責(zé)1、在藥劑科主任和上級(jí)藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)工作。2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、保管、請(qǐng)領(lǐng)、擺發(fā)、統(tǒng)計(jì)、管理賬目和處方調(diào)配，以及質(zhì)量檢測(cè)等具體工作。3、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。4、負(fù)責(zé)檢查、校正和保養(yǎng)各類儀器設(shè)備。5、在上級(jí)藥師的指導(dǎo)下，深入臨床，了解用藥情況，介紹新藥等。6、指導(dǎo)輔助人員的工作和學(xué)習(xí)。第十六篇藥品計(jì)算機(jī)系統(tǒng)基本信息維護(hù)員職責(zé).專人負(fù)責(zé)：由指定的專人負(fù)責(zé)藥品信息的維護(hù)工作，包括藥品的分類，編碼和相關(guān)基本信息的計(jì)算機(jī)錄入和編輯操作。.藥品基本信息包括全院在用藥品、試劑、制劑等的編碼、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)商、價(jià)格、藥品編碼分類等內(nèi)容。3,凡在醫(yī)院信息系統(tǒng)中應(yīng)用的所有藥品必須嚴(yán)格按照“藥品分類和編碼規(guī)則”進(jìn)行分類和編碼，同時(shí)收集其他藥品信息，建立《藥品基本信息表》存檔，并將基本信息內(nèi)容按照軟件的操作要求準(zhǔn)確錄入計(jì)算機(jī)。.藥品編碼應(yīng)體現(xiàn)層次化，如國(guó)家藥品分類和WTO的分類，即按大類、亞類、小類的層次，以藥理、作用、用途等分類，同時(shí)編碼應(yīng)符合系統(tǒng)和軟件要求。5,規(guī)范計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)中藥品的正名、別名使用，可實(shí)行正名采用通用