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分析化學(xué)(天津大學(xué))智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下天津大學(xué)天津大學(xué)

第一章測(cè)試

試樣用量為0.1~10mg的分析稱(chēng)為:

A:痕量分析B:常量分析C:半微量分析D:微量分析

答案:微量分析

滴定度TFe/K2Cr2O7=0.005585g/mL,其含義為:

A:1mLK2Cr2O7相當(dāng)于0.005585gFe

B:1mLK2Cr2O7溶液的質(zhì)量為0.005585g

C:1mLK2Cr2O7溶液中含有0.005585gK2Cr2O7

D:1mL含F(xiàn)e試液相當(dāng)于0.005585gK2Cr2O7

答案:1mLK2Cr2O7相當(dāng)于0.005585gFe

人體血液中,平均每100mL含K+19mg,則血液中K+(M=39g·mol-1)的濃度(單位:mol·L-1)約為:

A:0.049B:0.49C:0.0049D:4.9

答案:0.0049

滴定分析中,一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑變色時(shí)停止滴定。這一點(diǎn)稱(chēng)為:

A:化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B:滴定C:滴定分析D:滴定終點(diǎn)

答案:滴定終點(diǎn)

用于滴定分析法的化學(xué)反應(yīng)必須:

A:定量完成

B:有確定終點(diǎn)的方法C:速度快D:三者皆是

答案:三者皆是

下列溶液中,可用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是:

A:Na2S2O3溶液B:KMnO4溶液C:K2Cr2O7溶液D:NaOH溶液

答案:K2Cr2O7溶液

第二章測(cè)試

隨機(jī)誤差符合正態(tài)分布,其特點(diǎn)是:

A:大誤差出現(xiàn)的概率大B:大誤差出現(xiàn)的概率小,小誤差出現(xiàn)的概率大C:正負(fù)誤差出現(xiàn)的概率不同D:大小不同的誤差隨機(jī)出現(xiàn)

答案:大誤差出現(xiàn)的概率小,小誤差出現(xiàn)的概率大

對(duì)置信區(qū)間的正確理解是:

A:真值落在某一可靠區(qū)間的概率B:一定置信度下以真值為中心的可靠范圍C:一定置信度下以真值為中心包括測(cè)定平均值的區(qū)間D:一定置信度下以測(cè)定平均值為中心包括真值的范圍

答案:一定置信度下以測(cè)定平均值為中心包括真值的范圍

有兩組分析數(shù)據(jù),要比較它們的精密度有無(wú)顯著性差異,則應(yīng)當(dāng)用:

A:u

檢驗(yàn)法B:F

檢驗(yàn)法C:Q

檢驗(yàn)法D:t

檢驗(yàn)法

答案:F

檢驗(yàn)法

以下各項(xiàng)措施中,可以減小隨機(jī)誤差的是:

A:進(jìn)行儀器校正B:做對(duì)照試驗(yàn)C:做空白試驗(yàn)D:增加平行測(cè)定次數(shù)

答案:增加平行測(cè)定次數(shù)

下列數(shù)據(jù)中有效數(shù)字為四位的是:

A:0.056B:C:D:pH=4.008

答案:

關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度關(guān)系的四種表述中正確的是:

(1)精密度是保證準(zhǔn)確度的必要條件

(2)高的精密度一定能保證高的準(zhǔn)確度

(3)精密度差,所測(cè)結(jié)果不可靠,再衡量準(zhǔn)確度沒(méi)有意義

(4)只要準(zhǔn)確度高,不必考慮精密度

A:1,4B:2,4C:2,3D:1,3

答案:1,3

第三章測(cè)試

對(duì)一元弱酸而言,其共軛酸堿對(duì)Ka和Kb的關(guān)系是:

A:Ka·Kb=10-8B:Ka·Kb=10-14C:Ka=Kb/KwD:Ka·Kb=1

答案:Ka·Kb=10-14

下列物質(zhì)中,兩性物質(zhì)為:

A:NH4+B:CO32-C:OAc-D:H2PO4-

答案:H2PO4-

設(shè)HOAc溶液的分析濃度為c,則與其兩種型體的平衡濃度關(guān)系是:

A:c=[HOAc]+[OH-]+[H+]B:c=[HOAc]+[OAc-]C:c=[HOAc]+[H+]D:c=[HOAc]+[OH-]

答案:c=[HOAc]+[OAc-]

若NH3的解離常數(shù)為Kb,HAc的解離常數(shù)為Ka,則反應(yīng)NH4++OAc-?NH3+HAc的平衡常數(shù)是:

A:K=Kw/KaB:K=Ka/KbC:K=Ka·KbD:K=Kw/KaKb

答案:K=Kw/KaKb

對(duì)于某特定的酸堿體系而言,分布系數(shù)δi值:

A:只取決于該體系的總濃度cB:只取決于該體系的離解常數(shù)C:只取決于該體體系的[H+]或pH值D:既要考慮體系的[H+],又要考慮該體系的c

答案:只取決于該體體系的[H+]或pH值

下列屬于緩沖溶液的是:

A:HCl+NaClB:NaOH+NH3·H2OC:CH3COOH+CH3COONaD:HCl+CH3COOH

答案:CH3COOH+CH3COONa

與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是:

A:緩沖溶液組分的濃度比B:外加的酸量C:緩沖溶液的pH范圍D:緩沖溶液的總濃度

答案:緩沖溶液組分的濃度比;緩沖溶液的總濃度

對(duì)于酸堿指示劑,全面而正確的說(shuō)法是:

A:指示劑為有色物質(zhì)B:指示劑在酸堿溶液中呈現(xiàn)不同顏色C:指示劑為弱酸或弱堿,其酸式或堿式結(jié)構(gòu)具有不同顏色D:指示劑為弱酸或弱堿

答案:指示劑為弱酸或弱堿,其酸式或堿式結(jié)構(gòu)具有不同顏色

第四章測(cè)試

若絡(luò)合滴定反應(yīng)為:M+Y=MY,則酸效應(yīng)系數(shù)αY(H)表示(

)

│H+

HiY(i=1-6)

A:[Y]/([Y]+∑[HiY])

B:([Y]+∑[HiY])/[Y]C:∑[HiY]/c(Y)D:[Y]/c(Y)

答案:([Y]+∑[HiY])/[Y]

指出下列敘述中錯(cuò)誤的結(jié)論()

A:金屬離子的水解效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低B:絡(luò)合劑的酸效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低C:各種副反應(yīng)均使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低D:輔助絡(luò)合效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低

答案:各種副反應(yīng)均使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低

在pH為10.0的氨性緩沖液中,以0.01mol/LEDTA滴定同濃度Zn2+溶液兩份。其中一份含有0.2mol/L游離NH3;另一份含有0.5mol/L游離NH3。在上述兩種情況下,對(duì)pZn'敘述正確的是(

)

A:在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后pZn'相等B:在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)pZn'相等C:在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前pZn'相等D:在上述三種情況下pZn'都不相等

答案:在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前pZn'相等

EDTA滴定金屬離子,準(zhǔn)確滴定(Et<0.1%)的條件是(

)

A:lg[c計(jì)K'(MY)]≥6.0B:lgK(MY)≥6.0C:lg[c計(jì)K(MY)]≥6.0

D:lgK'(MY)≥6.0

答案:lg[c計(jì)K'(MY)]≥6.0

鉻黑T在溶液中存在下列平衡,它與金屬離子形成絡(luò)合物顯紅色,

pKa2=6.3

pKa3=11.6

H2In-

?

HIn2-

?

In3-

紫紅

藍(lán)

使用該指示劑的酸度范圍是()

A:pH<6.3B:pH>11.6C:pH=6.3~11.6D:pH=6.3±1

答案:pH=6.3~11.6

某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今加入三乙醇胺,調(diào)至pH=10,以鉻黑T為指示劑,用EDTA滴定,此時(shí)測(cè)定的是(

)

A:Ca2+、Mg2+總量

B:Ca2+量C:Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+總量D:Mg2+量

答案:Ca2+、Mg2+總量

第五章測(cè)試

條件電極電位是指:

A:電對(duì)的氧化型和還原型的濃度都等于1mol·L-1時(shí)的電極電位B:任意溫度下的電極電位C:在特定條件下,氧化型和還原型的總濃度均為1mol·L-1時(shí),校正了各種外界因素(酸度、配位反應(yīng)等)影響后的實(shí)際電極電位D:任意濃度下的電極電位

答案:在特定條件下,氧化型和還原型的總濃度均為1mol·L-1時(shí),校正了各種外界因素(酸度、配位反應(yīng)等)影響后的實(shí)際電極電位

下列氧化劑中,當(dāng)增加反應(yīng)酸度時(shí),氧化劑的電極電位會(huì)增大的是:

A:FeCl3B:K2Cr2O7C:I2D:KIO3

答案:K2Cr2O7;KIO3

影響條件電極電位大小的因素是:

A:氧化劑的濃度B:離子強(qiáng)度C:還原劑的濃度D:副反應(yīng)

答案:離子強(qiáng)度;副反應(yīng)

在氧化還原滴定中,如n1=n2=2,要使化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)反應(yīng)的完全程度達(dá)到99.9%,則兩個(gè)電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電位的最小差值為:

A:0.27VB:0.18VC:0.15VD:0.35V

答案:0.18V

下列不影響氧化還原反應(yīng)速率的因素是:

A:標(biāo)準(zhǔn)電極電位B:溫度C:反應(yīng)物濃度D:催化劑

答案:標(biāo)準(zhǔn)電極電位

氧化還原滴定曲線的縱坐標(biāo)是:

A:C氧化劑B:EC:pMD:pH

答案:E

在1mol·L-1H2SO4溶液中,以0.05mol·L-1Ce4+溶液滴定0.05mol·L-1Fe2+溶液,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的電位為1.06V,則對(duì)此滴定最適用的指示是:

A:鄰二氮菲-亞鐵(Eθ’=1.06V)B:二苯胺磺酸鈉(Eθ’=0.84V)C:鄰苯氨基苯甲酸(Eθ’=0.89V)D:硝基鄰二氮菲-亞鐵(Eθ’=1.25V)

答案:鄰二氮菲-亞鐵(Eθ’=1.06V)

第六章測(cè)試

沉淀滴定對(duì)化學(xué)反應(yīng)及沉淀物的要求是:

A:沉淀的B:沉淀不產(chǎn)生吸附C:反應(yīng)定量進(jìn)行D:沉淀應(yīng)是無(wú)色物

答案:反應(yīng)定量進(jìn)行

莫爾法測(cè)定Cl-含量時(shí)要求介質(zhì)的pH=6.5-10.5,若酸度過(guò)高,則:

A:AgCl沉淀不完全B:沉淀不易形成C:AgCl易膠溶D:AgCl沉淀吸附Cl-增強(qiáng)

答案:沉淀不易形成

用沉淀滴定法測(cè)定銀,下列方式中適宜的是:

A:莫爾法直接滴定B:莫爾法間接滴定

C:佛爾哈德法直接滴定D:佛爾哈德法間接滴定

答案:佛爾哈德法直接滴定

以某吸附指示劑()作銀量法的指示劑,測(cè)定的pH應(yīng)控制在:

A:pH>5.0

B:5<pH<10.0

C:pH<5.0D:pH>10.0

答案:5<pH<10.0

用佛爾哈法測(cè)定,滴定劑是:

A:B:C:NaCl

D:NaBr

答案:

第七章測(cè)試

晶核的形成有兩種情況,一是均相成核作用,一是異相成核作用。當(dāng)均相成核作用大于異相成核作用時(shí),形成的晶核:

A:少

B:為無(wú)定形晶核C:為晶體晶核

D:多

答案:多

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