精細(xì)有機(jī)合成智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下濱州學(xué)院

精細(xì)有機(jī)合成智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下濱州學(xué)院濱州學(xué)院

第一章測(cè)試

人類合成的第一個(gè)染料是（）。

A:箐染料

B:苯胺紫

C:靛藍(lán)

D:茵紅

答案:苯胺紫

1828年維勒(F.Wohler）合成尿素時(shí)，他用的是（）。

A:醋酸銨

B:碳酸銨

C:草酸銨

D:氰酸銨

答案:氰酸銨

首次提出逆合成方法的科學(xué)家是（）。

A:Wender

B:Woodward

C:Trost

D:Corey

答案:Corey

精細(xì)有機(jī)合成工業(yè)產(chǎn)品包括（）。

A:甲烷

B:農(nóng)藥

C:香料

D:汽油

答案:農(nóng)藥

;香料

精細(xì)化學(xué)品是指經(jīng)深度加工的，具有功能性或最終使用性的，品種多、產(chǎn)量小、附加價(jià)值高的一大類化工產(chǎn)品。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章測(cè)試

化學(xué)選擇性主要是指（）。

A:相同官能團(tuán)或處于不同環(huán)境中的不相同官能團(tuán)在不利用保護(hù)基或活化基時(shí)區(qū)別反應(yīng)的能力

B:不同官能團(tuán)或處于不同環(huán)境中的相同官能團(tuán)在不利用保護(hù)基或活化基時(shí)區(qū)別反應(yīng)的能力

C:不同官能團(tuán)或處于不同環(huán)境中的相同官能團(tuán)在利用保護(hù)基或活化基時(shí)區(qū)別反應(yīng)的能力

D:相同官能團(tuán)或處于不同環(huán)境中的不相同官能團(tuán)在利用保護(hù)基或活化基時(shí)區(qū)別反應(yīng)的能力

答案:不同官能團(tuán)或處于不同環(huán)境中的相同官能團(tuán)在不利用保護(hù)基或活化基時(shí)區(qū)別反應(yīng)的能力

位置選擇性是指（）。

A:試劑對(duì)于—個(gè)反應(yīng)體系的不同部位的進(jìn)攻能力

B:不同官能團(tuán)或處于不同環(huán)境中的相同官能團(tuán)在利用保護(hù)基或活化基時(shí)區(qū)別反應(yīng)的能力

C:不同官能團(tuán)或處于不同環(huán)境中的相同官能團(tuán)在不利用保護(hù)基或活化基時(shí)區(qū)別反應(yīng)的能力

D:試劑對(duì)于不同反應(yīng)體系中的同—部位的進(jìn)攻能力

答案:試劑對(duì)于—個(gè)反應(yīng)體系的不同部位的進(jìn)攻能力

一個(gè)反應(yīng)在底物的不同部位和方向進(jìn)行，從而形成幾種產(chǎn)物時(shí)的選擇程度稱為（）。

A:反應(yīng)的控制性

B:反應(yīng)的?！?/p>

C:反應(yīng)的對(duì)稱性

D:反應(yīng)選擇性

答案:反應(yīng)選擇性

有機(jī)反應(yīng)中的選擇性包括（）。

A:平衡選擇性

B:立體選擇性

C:化學(xué)選擇性

D:位置選擇性

答案:立體選擇性

;化學(xué)選擇性

;位置選擇性

任意一反應(yīng)的平衡控制產(chǎn)物和速率控制產(chǎn)物一定不是同一產(chǎn)物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第三章測(cè)試

用KMnO4氧化下述化合物，優(yōu)先被氧化的基團(tuán)是（）。

A:羥基①和②

B:羥基②

C:碳碳雙鍵

D:羥基①

答案:羥基①

某烯烴經(jīng)臭氧化和水解后生成等物質(zhì)的量的丙酮和乙醛，則該化合物是（）。

A:CH3CH=CHCH3B:(CH3)2C=C=CH2C:(CH3)2C=CHCH3D:(CH3)2C=C(CH3)2

答案:(CH3)2C=CHCH3

能實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)換的還原劑是（）。

A:H2/PtB:NaBH4C:LiAlH4D:Na,NH3(l)

答案:Na,NH3(l)

能實(shí)現(xiàn)下述轉(zhuǎn)換的還原劑是（）。

A:H2/NiB:LiAlH4C:Na,C2H5OHD:NaBH4

答案:LiAlH4;NaBH4

堿性高錳酸鉀可以氧化烯經(jīng)生成反式鄰二醇。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第四章測(cè)試

下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）。

A:B:C:D:

答案:

下列碳負(fù)離子最穩(wěn)定的是（）。

A:CH3CH2-B:CH3COCH2-C:PhCH2-D:CH2=CHCH2-

答案:CH3COCH2-

能實(shí)現(xiàn)下述轉(zhuǎn)換的試劑是（）。

A:C2H5LiB:(C2H5)2CuLiC:C2H5MgBrD:C2H5ZnBr

答案:C2H5Li

傅-克?；磻?yīng)，可選用的?；噭┯校ǎ?/p>

A:酸酐

B:羧酸

C:酮

D:酰氯

答案:酸酐

;羧酸

;酰氯

利用乙酰乙酸乙酯，經(jīng)烴基化、水解、脫羧可以制備甲基酮。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第五章測(cè)試

在Wittig重排中，遷移基團(tuán)的遷移主要取決于（）。

A:遷移基團(tuán)的遷移能力

B:反應(yīng)的溶劑

C:中間體碳負(fù)離子的穩(wěn)定性

D:反應(yīng)溫度

答案:中間體碳負(fù)離子的穩(wěn)定性

重排反應(yīng)根據(jù)中間體的不同可分為（）。

A:自由基重排

B:σ-遷移

C:缺電子重排

D:富電子重排

答案:自由基重排

;缺電子重排

;富電子重排

重排反應(yīng)是指反應(yīng)中一個(gè)原子或基團(tuán)從分子中的一個(gè)原子遷移到另一個(gè)原子上的變化。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

酮肟在酸如硫酸、多聚磷酸(PPA）以及能產(chǎn)生強(qiáng)酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氨、亞硫酰氨等作用下發(fā)生重排，生成相應(yīng)的取代酰胺的反應(yīng)稱為Beckmann重排。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

Favorskii重排反應(yīng)中有環(huán)丙酮中間體生成。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第六章測(cè)試

逆合成分析中FGR表示（）。

A:官能團(tuán)的種類

B:官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換

C:官能團(tuán)的引入

D:官能團(tuán)的除去

答案:官能團(tuán)的除去

有機(jī)合成常用術(shù)語(yǔ)中”切斷“是指（）。

A:把一個(gè)官能團(tuán)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪粋€(gè)官能團(tuán)，以使切斷成為一種可能的方法

B:一種分析方法，將分子中的一個(gè)鍵切斷，使分子轉(zhuǎn)變成為一種可能的原料，這是一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的逆過程

C:將分子切斷后所得到的非實(shí)際存在的、概念性的分子碎片，通常是離子或自由基

D:一種能起合成子作用的試劑(化合物)

答案:將分子切斷后所得到的非實(shí)際存在的、概念性的分子碎片，通常是離子或自由基

下列化合物能保護(hù)羰基的是（）。

A:三甲基氯化硅

B:二氫吡喃

C:乙二醇

D:硫酸二甲酯

答案:乙二醇

由醇衍生的化合物在逆合成分析時(shí)，最好先逆