2024屆新高考化學(xué)熱點(diǎn)沖刺復(fù)習(xí)：烴

2024屆新高考化學(xué)熱點(diǎn)沖刺復(fù)習(xí)烴一、脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式單鍵CnH2n+2(n≥1)碳碳雙鍵CnH2n(n≥2)碳碳三鍵CnH2n-2(n≥2)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有

個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài),隨著碳原子數(shù)的增多,逐漸過(guò)渡到

、

沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多,沸點(diǎn)逐漸

;同分異構(gòu)體之間,支鏈越多,沸點(diǎn)

相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增多,相對(duì)密度逐漸增大,密度均比水小水溶性均難溶于水2.脂肪烴的物理性質(zhì)1~4液態(tài)固態(tài)升高越低性質(zhì)甲烷乙烯乙炔氧化燃燒現(xiàn)象

火焰

火焰明亮,有

火焰明亮,有

酸性高錳酸鉀溶液現(xiàn)象

應(yīng)用檢驗(yàn)是否含有

或—C≡C—3.甲烷、乙烯、乙炔的性質(zhì)比較

淡藍(lán)色黑煙濃煙不褪色褪色褪色性質(zhì)甲烷乙烯乙炔取代與純凈的鹵素單質(zhì)在光照條件下生成鹵代烷與鹵化氫不反應(yīng)不反應(yīng)加成不反應(yīng)可與鹵素(X2)、鹵化氫、氫氣等發(fā)生加成反應(yīng)4.脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)(1)烷烴的取代反應(yīng)①取代反應(yīng):有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他

所替代的反應(yīng)。

②烷烴的鹵代反應(yīng)a.反應(yīng)條件:氣態(tài)烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在

下反應(yīng)。

b.產(chǎn)物成分:多種鹵代烴混合物(非純凈物)+HX。c.定量關(guān)系: ~X2~HX,即取代1mol氫原子,消耗

鹵素單質(zhì)生成1molHX。

原子或原子團(tuán)光照1mol(2)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)①加成反應(yīng):有機(jī)物分子中的

與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。

②烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)不飽和碳原子CH2

=CH2+Br2

→CH2Br—CH2BrCH2

=CH2+HCl CH3CH2ClCH2

=CH2+H2OCH3CH2OH(3)加聚反應(yīng)①丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

②乙炔加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH≡CH

。CH≡CH+Br2

→Br—CH=CH—BrCH≡CH+HCl

CH2

CHClnCH2

=CH—CH3(4)二烯烴的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)①加成反應(yīng)②加聚反應(yīng):nCH2

=CH—CH=CH2

。

CH2

=CH—CH=CH2+Br2

→CH2

=CH—CH=CH2+Br2

→二、煤、石油、天然氣的綜合利用1.煤的綜合利用(1)煤的干餾:把煤

使其分解的過(guò)程。煤的干餾是一個(gè)復(fù)雜的

變化過(guò)程。

(2)煤的氣化將煤轉(zhuǎn)化為

的過(guò)程,目前主要方法是碳和水蒸氣反應(yīng)制水煤氣?；瘜W(xué)方程式為

。

(3)煤的液化①直接液化:煤+氫氣

液體燃料。②間接液化:煤+水

水煤氣

甲醇等。隔絕空氣加強(qiáng)熱物理、化學(xué)可燃性氣體C+H2O(g)CO+H22.石油的綜合利用(1)石油的成分:由多種

組成的混合物,主要成分是烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴。所含元素以

為主,還含有少量N、S、P、O等。

碳?xì)浠衔锾肌浞椒ㄟ^(guò)程目的分餾把原油中沸點(diǎn)不同的各組分進(jìn)行分離的過(guò)程獲得各種燃料用油裂化把相對(duì)分子質(zhì)量較大的烴斷裂成相對(duì)分子質(zhì)量較小的烴得到更多的汽油等輕質(zhì)油裂解深度裂化,主要產(chǎn)物呈氣態(tài)得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料(2)石油的加工3.天然氣的綜合利用(1)天然氣的主要成分是

,它是一種

的化石燃料,更是一種重要的化工原料。(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2原理:CH4+H2O(g) CO+3H2。甲烷清潔1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)(1)乙烯和乙炔可用酸性KMnO4溶液鑒別(

)(2)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)(

)(3)石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物(

)×[解析]苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,但苯可以燃燒,屬于氧化反應(yīng)。××[解析]石油分餾是物理變化,不能獲得乙酸、苯及其衍生物。(6)CH2

=CH—CH=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng),只生成

和

(

)(4)烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng),烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)(

)(5)順-2-丁烯能使溴水褪色但反-2-丁烯不能(

)×[解析]烯烴中如果含有烷烴基時(shí),可能發(fā)生取代反應(yīng)。×[解析]都含有碳碳雙鍵,均可使溴水褪色?！羀解析]

1,3-丁二烯與溴水還可以完全加成。(7)己烯中混有少量甲苯,先加入足量溴水,然后加入酸性高錳酸鉀溶液,若溶液褪色,則證明己烯中混有甲苯 (

)(8)裂化的目的是得到輕質(zhì)油,裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料(

)√√2.有關(guān)煤的綜合利用如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.①是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使其分解的過(guò)程B.條件a為Cl2/光照C.反應(yīng)②為置換反應(yīng)D.B為甲醇或乙酸時(shí),反應(yīng)③原子利用率均可達(dá)到100%A[解析]煤的干餾應(yīng)隔絕空氣加強(qiáng)熱使其分解。1.下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類(lèi)型敘述正確的是(

)A.烷烴只含有飽和鍵,烯烴只含有不飽和鍵B.烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng),烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)C.烷烴的通式一定是CnH2n+2,而烯烴的通式一定是CnH2nD.烷烴與烯烴相比,發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴題組一

烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)D[解析]烯烴中含有碳?xì)滹柡玩I,也可能含有碳碳飽和鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;環(huán)烷烴的通式是CnH2n,只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n,C項(xiàng)錯(cuò)誤;烷烴是飽和烴,不能發(fā)生加成反應(yīng),烯烴是不飽和烴,可以發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。2.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,如:CH3CH=CHCH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為

。有機(jī)物X的鍵線式為

,下列說(shuō)法不正確的是(

)A.X的化學(xué)式為C8H8B.有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

C.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z,Z的一氯代物有4種D[解析]由X的鍵線式可知其分子式為C8H8,A項(xiàng)正確;苯乙烯( )的化學(xué)式為C8H8,與X互為同分異構(gòu)體,B項(xiàng)正確;X分子中含碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,C項(xiàng)正確;X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有兩種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1.烷烴與氯氣的取代反應(yīng)屬于常見(jiàn)的自由基反應(yīng),其中甲烷反應(yīng)的部分歷程如下:①引發(fā)Cl2

→Cl·+Cl·等②鏈反應(yīng)Cl·+CH4

→CH3·+HCl CH3·+Cl2

→Cl·+CH3Cl等③終止Cl·+Cl·→Cl2 Cl·+CH3·→CH3Cl等以下說(shuō)法不正確的是

()A.引發(fā)時(shí)可以通過(guò)熱輻射、光照等條件

B.鏈反應(yīng)可以反復(fù)進(jìn)行C.反應(yīng)產(chǎn)物只有四種

D.產(chǎn)物中將出現(xiàn)CH3CH3題組二

烴的取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C[解析]烷烴發(fā)生鹵代反應(yīng)的條件為光照,所以引發(fā)時(shí)可以通過(guò)熱輻射、光照等條件,故A正確;依據(jù)反應(yīng)歷程可知Cl·在鏈反應(yīng)中先消耗后生成,所以鏈反應(yīng)可以周而復(fù)始、反復(fù)進(jìn)行,故B正確;甲烷與氯氣反應(yīng)可以生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、HCl,兩個(gè)·CH3還可以結(jié)合生成CH3—CH3,故C錯(cuò)誤,D正確。2.1mol某鏈烴最多能與2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烴,1mol該氯代烴最多能與8molCl2

發(fā)生取代反應(yīng),則該烴可能是(

)A.CH2

=CH—CH=CH2

B.HC≡C—CH3C.CH3—C≡C—CH=CH2

D.CH2=CH—CH3A[解析]1mol某鏈烴最多能與2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),生成1mol二氯代烷,則該有機(jī)物含有2個(gè)碳碳雙鍵或一個(gè)碳碳三鍵;1mol該氯代烴最多能與8molCl2發(fā)生取代反應(yīng),則該氯代烴中含有8個(gè)H原子,原有機(jī)物分子中含有6個(gè)H原子;綜上分析可知,CH2

=CH—CH=CH2符合題意,A正確。[方法技巧]取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)比較

取代反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)概念有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)有機(jī)物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的聚合物的反應(yīng)反應(yīng)前后分子數(shù)目一般相等減少減少反應(yīng)特點(diǎn)可分步發(fā)生取代反應(yīng)有時(shí)只有一種加成方式,有時(shí)也有多種加成方式反應(yīng)一般為單方向進(jìn)行,一般不可逆實(shí)例

CH3CH3+Cl2

CH3CH2Cl+HCl

CH2

=CHCH3+Br2

→CH2BrCHBrCH3

nCH2

=CHCl1.

從煤的干餾產(chǎn)物中可獲得重要的化工原料,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是(

)A.冰水起冷凝作用B.水層中滴入酚酞溶液后變?yōu)榧t色C.可用分餾的方法從煤焦油中分離出苯、甲苯、二甲苯D.焦?fàn)t氣可使酸性KMnO4溶液褪色,說(shuō)明產(chǎn)物中有H2S題組三

化石燃料的綜合利用D[解析]焦?fàn)t氣中含有不飽和烴,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能說(shuō)明產(chǎn)物中有H2S,故選D。2.

實(shí)驗(yàn)室石蠟催化裂化的裝置如圖所示,關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是(

)A.試管Ⅰ連的玻璃導(dǎo)管加長(zhǎng)是為使氣態(tài)石蠟冷凝回流B.裝置Ⅱ中冷水的作用是冷凝收集裂化油C.酸性KMnO4溶液若倒吸可加快褪色速率D.試管Ⅲ中溶液顏色變淺甚至褪色可說(shuō)明有乙烯生成D[解析]依據(jù)石油分餾工業(yè)的分餾塔原理,設(shè)置了長(zhǎng)導(dǎo)管,其作用除導(dǎo)氣外,兼起冷凝氣體的作用,故A正確;裝置Ⅱ中冷水的作用是冷凝收集裂化油,故B正確;因?yàn)檠b置Ⅱ中有不飽和烴生成,倒吸可使不飽和烴與KMnO4溶液充分接觸,所以酸性KMnO4溶液若倒吸可加快褪色速率,故C正確;根據(jù)裂化的反應(yīng)原理,試管Ⅲ中溶液顏色變淺甚至褪色可說(shuō)明發(fā)生了氧化還原反應(yīng),有常溫下呈氣態(tài)含碳原子數(shù)小于5的不飽和烴生成,不一定是乙烯,故D錯(cuò)誤。[歸納總結(jié)]化學(xué)中的“三餾”“兩裂”比較(1)化學(xué)中的“三餾”

干餾蒸餾分餾原理隔絕空氣,在高溫下使物質(zhì)分解根據(jù)液態(tài)混合物中各組分沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離與蒸餾原理相同產(chǎn)物產(chǎn)物為混合物產(chǎn)物為單一組分的純凈物產(chǎn)物為沸點(diǎn)相近的各組分組成的混合物變化類(lèi)型化學(xué)變化物理變化物理變化(2)化學(xué)中的“兩裂”

裂化裂解定義在一定條件下,把相對(duì)分子質(zhì)量大、沸點(diǎn)高的烴斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量小、沸點(diǎn)低的烴在高溫下,使具有長(zhǎng)鏈的烴斷裂成各種短鏈的氣態(tài)烴和少量液態(tài)烴目的提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量,特別是提高汽油的產(chǎn)量獲得短鏈烴變化類(lèi)型化學(xué)變化化學(xué)變化1.芳香烴

苯苯的同系物化學(xué)式C6H6CnH2n-6(通式,n>6)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分子式:

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

或

成鍵特點(diǎn):6個(gè)碳原子之間的碳碳鍵是一種介于

之間的特殊的化學(xué)鍵空間結(jié)構(gòu):所有原子處于

①分子中含有一個(gè)

;與苯環(huán)相連的是

基

②與苯環(huán)直接相連的原子在苯環(huán)平面內(nèi),其他原子

(填“一定”或“不一定”)在同一平面內(nèi)

③書(shū)寫(xiě)苯的同系物的同分異構(gòu)體,實(shí)際上只需書(shū)寫(xiě)出鏈狀烷基的同分異構(gòu)體,然后使之與

相連即可

④有機(jī)物分子中若含有2個(gè)或2個(gè)以上的苯環(huán),或除苯環(huán)外還有其他環(huán),或側(cè)鏈上有不飽和烴基,則其分子組成均不符合通式CnH2n-6,都不是苯的同系物2.苯及苯的同系物C6H6碳碳單鍵和碳碳雙鍵同一平面苯環(huán)鏈狀烷不一定

苯苯的同系物主要化學(xué)性質(zhì)相同點(diǎn)

苯苯的同系物主要化學(xué)性質(zhì)不同點(diǎn)取代反應(yīng)

①硝化反應(yīng):_________________________________

②鹵代反應(yīng):+Br2_____________________

鏈狀烷基對(duì)苯環(huán)的影響:苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)①硝化反應(yīng):+3HNO3

_______________②鹵代反應(yīng):苯的同系物鹵代時(shí),條件不同,取代位置不同。在鐵的催化作用下,鹵代反應(yīng)發(fā)生在苯環(huán)上,記作“苯代鐵”:

+Br2

在光照條件下,鹵代反應(yīng)發(fā)生在鏈狀烷基上,記作“烷代光”+Cl2

__________________________+3H2O(或)+HBr+HCl+HBr+HNO3

+H2O

苯苯的同系物主要化學(xué)性質(zhì)不同點(diǎn)難氧化,不能使酸性KMnO4溶液褪色苯環(huán)對(duì)鏈狀烷基的影響:與苯環(huán)直接相連的碳原子上含H的苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色

_________________3.有機(jī)分子中原子共線、共面的基本模型(1)甲烷分子中所有原子一定不共平面,最多有3個(gè)原子處在一個(gè)平面上,若用其他原子代替其中的任意氫原子,所有原子也一定不能共平面。(2)乙烯分子中所有原子一定共平面,若用其他原子代替其中的任意氫原子,所得有機(jī)物中所有原子仍然共平面。甲醛分子為平面三角形。(3)苯分子中所有原子一定共平面。與苯環(huán)直接相連的原子與該苯環(huán)在同一平面上,苯環(huán)對(duì)角線上的碳原子處于同一條直線上。甲苯分子中的7個(gè)碳原子及苯環(huán)上5個(gè)氫原子一定共面,甲基上的1個(gè)氫原子可轉(zhuǎn)到苯環(huán)平面內(nèi)。(4)乙炔分子中的所有原子在一條直線上,結(jié)構(gòu)“a—C≡C—b”中的4個(gè)原子共直線。HCN分子為直線形結(jié)構(gòu)。1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)(1)苯的鄰二取代物不存在同分異構(gòu)體(

)(2)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)(

)√[解析]只能說(shuō)明苯能萃取溴水中的溴,不是發(fā)生加成反應(yīng)?！?3)苯與溴水充分振蕩后,溴水褪色說(shuō)明苯分子中的碳原子沒(méi)有達(dá)到飽和(

)×(4)苯的二氯代物有三種(

)√(5)苯不具有典型的碳碳雙鍵,故不可能發(fā)生加成反應(yīng)(

)(6)甲苯與氯氣在光照下反應(yīng),主要生成2,4-二氯甲苯(

)××[解析]苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。[解析]光照條件下是取代甲基上的氫原子,不是取代苯環(huán)上的氫原子。(7)中所有原子一定在同一平面上(

)×[解析]苯乙烯中,和

—CH=CH2均為平面結(jié)構(gòu),連接二者的碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn),兩結(jié)構(gòu)可重合處于同一平面內(nèi),也可能不重合。(8)C2H2與

的最簡(jiǎn)式相同(

)(9)要驗(yàn)證己烯中是否混有少量甲苯,先加入足量溴水,然后加入酸性高錳酸鉀溶液,若溶液褪色,則證明己烯中混有甲苯(

)√√2.現(xiàn)有下列物質(zhì):①乙苯,②環(huán)己烯,③苯乙烯,④對(duì)二甲苯,⑤叔丁基苯[

]?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是

(填序號(hào),下同)。

(2)互為同系物的是

。

(3)能使溴的四氯化碳溶液褪色的是

。

(4)寫(xiě)出②④分別被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

、

。①②③④①⑤或④⑤②③HOOC(CH2)4COOH1.下列關(guān)于芳香烴的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.稠環(huán)芳香烴菲()在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、硝化反應(yīng)B.化合物

是苯的同系物C.等質(zhì)量的

與苯完全燃燒消耗氧氣的量相等D.光照條件下,異丙苯[]與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))題組一芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)B[解析]A項(xiàng),菲屬于芳香烴,與苯的性質(zhì)相似,正確;B項(xiàng),該物質(zhì)與苯結(jié)構(gòu)不相似且與苯在組成上不相差若干個(gè)CH2原子團(tuán),錯(cuò)誤;C項(xiàng),苯與

的最簡(jiǎn)式相同,因此等質(zhì)量的兩種物質(zhì)完全燃燒,消耗氧氣的量相同,正確;D項(xiàng),烷基只有兩種化學(xué)環(huán)境的H原子,正確。2.已知二甲苯的結(jié)構(gòu):(a)、(b)、(c)。下列說(shuō)法正確的是(

)A.a的同分異構(gòu)體只有b和c兩種B.在三種二甲苯中,b的一氯代物種數(shù)最多C.a、b、c均能使酸性KMnO4溶液、溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色D.a、b、c中只有c的所有原子處于同一平面內(nèi)B[解析]a的同分異構(gòu)體中屬于芳香烴的除了b和c外還有,另外a還可能有鏈狀的同分異構(gòu)體,如CH2=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH2等,或環(huán)狀的同分異構(gòu)體如

等,A錯(cuò)誤;a、b、c側(cè)鏈上的一氯代物都只有1種,a苯環(huán)上的一氯代物有2種,b苯環(huán)上的一氯代物有3種,c苯環(huán)上的一氯代物只有1種,故三種二甲苯中,b的一氯代物種類(lèi)數(shù)最多,B正確;a、b、c均能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,a、b、c都不能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng),C錯(cuò)誤;a、b、c分子中都含有—CH3,與—CH3中碳原子直接相連的4個(gè)原子構(gòu)成四面體,a、b、c中所有原子不可能都在同一平面上,D錯(cuò)誤。[規(guī)律小結(jié)]

苯的同系物發(fā)生在苯環(huán)和側(cè)鏈的反應(yīng)特點(diǎn)(1)苯的同系物或芳香烴側(cè)鏈為烴基時(shí),不管烴基碳原子數(shù)為多少,只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子,就能被酸性KMnO4溶液氧化為羧基,且羧基直接與苯環(huán)相連。(2)苯的同系物在FeX3催化作用下,與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、對(duì)位取代反應(yīng);在光照條件下,與X2則發(fā)生烷基上的取代反應(yīng),類(lèi)似烷烴的取代反應(yīng)。題組二烴的空間結(jié)構(gòu)1.已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),現(xiàn)有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示的烴,下列說(shuō)法中正確的是(

)A.分子中處于同一直線上的碳原子最多有6個(gè)B.1mol該烴發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗7molH2C.該烴的一氯代物共有8種D.分子中至少有12個(gè)碳原子處于同一平面上D[解析]兩個(gè)相連的苯環(huán)中,處于對(duì)角線位置的5個(gè)碳原子共線,再加上碳碳三鍵的2個(gè)碳原子,共7個(gè)碳原子一定共直線,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該烴能與H2加成的