2024屆福建省莆田市第八中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2024屆福建省莆田市第八中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、汽車尾氣凈化中的一個(gè)反應(yīng)如下:NO(g)+CO(g)?N2(g)+CO2(g)△H=-373.4KJ/mol。在恒容的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一條件,下列示意圖正確的是:A. B.C. D.2、相同溫度、相同體積、c(H+)相同的鹽酸和醋酸溶液分別跟足量的鎂完全反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是A.醋酸溶液產(chǎn)生的氫氣較多 B.鹽酸產(chǎn)生的氫氣較多C.鹽酸和醋酸的物質(zhì)的量濃度相同 D.開(kāi)始時(shí)醋酸溶液反應(yīng)更快3、現(xiàn)代光學(xué)及光纖制品的基本原料是A.SiO2 B.Cu C.Al D.C4、在2NO2N2O4的可逆反應(yīng)中能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A.NO2、N2O4濃度相等 B.混合氣體顏色保持不變C.υ正=υ逆?=0 D.NO2全部轉(zhuǎn)變成N2O45、下列說(shuō)法正確的是A.放熱反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng)B.H2、I2、HI平衡混合氣加壓后顏色變深,能用勒夏特列原理解釋C.物質(zhì)的量增加的反應(yīng),△S為正值D.2CO(g)=2C(s)+O2(g)已知△H>0,則一定不能自發(fā)進(jìn)行6、有關(guān)實(shí)驗(yàn)室制乙烯的說(shuō)法中,不正確的是()A.溫度計(jì)的水銀球要插入到反應(yīng)物的液面以下 B.反應(yīng)過(guò)程中溶液的顏色會(huì)逐漸變黑C.生成的乙烯中混有刺激性氣味的氣體 D.水浴加熱使溫度迅速上升至170℃7、將足量BaCO3粉末分別加入下列溶液中,充分溶解至溶液飽和。各溶液中Ba2+的濃度最小的為A.40mL水 B.10mL0.2mol·L-1Na2CO3溶液C.50mL0.01mol·L-1氯化鋇溶液 D.100mL0.01mol·L-1鹽酸8、對(duì)于下列常見(jiàn)化學(xué)的認(rèn)識(shí)錯(cuò)誤的是()A.明礬可用作凈水劑 B.干冰能用于人工降雨C.碳酸鈣是文物陶瓷的主要成分 D.小蘇打可作糕點(diǎn)的發(fā)酵粉9、下列說(shuō)法不正確的是A.化學(xué)變化一定伴隨能量變化,有能量變化的過(guò)程不一定是化學(xué)變化B.甲烷燃燒時(shí),化學(xué)能完全轉(zhuǎn)化為熱能C.植物燃料燃燒時(shí)放出的能量來(lái)源于太陽(yáng)能D.舊化學(xué)鍵斷裂所吸收的能量大于新化學(xué)鍵形成所放出的能量時(shí),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)10、如圖所示,X、Y分別是直流電源的兩極,通電后發(fā)現(xiàn)a極板質(zhì)量增加,b極板處有無(wú)色無(wú)味的氣體放出,符合這一情況的是a極板b極板X電極ZA銅石墨負(fù)極CuCl2B石墨石墨負(fù)極NaOHC銀鐵正極AgNO3D鋅石墨負(fù)極CuSO4A.A B.B C.C D.D11、某溫度下,反應(yīng)ClF(g)+F2(g)ClF3(g)△H=-268kJ·mol-1在密閉容器中達(dá)到平衡。下列說(shuō)法正確的是()A.溫度不變,縮小體積,ClF的轉(zhuǎn)化率增大B.溫度不變,增大體積,ClF3產(chǎn)率提高C.升高溫度,增大體積,有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.降低溫度,體積不變,F(xiàn)2轉(zhuǎn)化率降低12、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.苯的實(shí)驗(yàn)式:C6H6B.乙醇的分子式:C2H5OHC.乙炔的電子式:H:C:::C:HD.甲醛的結(jié)構(gòu)式:13、下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.單糖是不能發(fā)生水解的最簡(jiǎn)單的糖類B.分子式符合Cn(H2O)m的物質(zhì),都是糖類物質(zhì)C.淀粉和纖維素都是天然有機(jī)高分子化合物D.淀粉和纖維素都是由碳?xì)溲跞N元素組成,兩化合物中三元素的質(zhì)量比相等14、下列說(shuō)法不正確的是()A.油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯B.油脂與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),可以得到固態(tài)油脂C.油脂在酸性或堿性條件下,可以發(fā)生皂化反應(yīng)D.油脂沒(méi)有固定的熔、沸點(diǎn)15、某化學(xué)科研小組研究在其他條件不變時(shí),改變某一條件對(duì)A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響,得到如下圖所示的變化規(guī)律(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量),根據(jù)如圖可得出的判斷結(jié)論正確的是()A.反應(yīng)速率a>b>cB.達(dá)到平衡時(shí),AB3的物質(zhì)的量大小為:b>c>aC.若T2>T1,則正反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)D.達(dá)到平衡時(shí)A2的轉(zhuǎn)化率大小為:b>a>c16、各式各樣電池的迅速發(fā)展是化學(xué)對(duì)人類的一項(xiàng)重大貢獻(xiàn)。下列有關(guān)電池的敘述正確的是()A.手機(jī)上用的鋰離子電池屬于一次電池。 B.鋅錳干電池中,鋅電極是負(fù)極C.氫氧燃料電池工作時(shí)氫氣在負(fù)極上被還原 D.太陽(yáng)能電池的主要材料是高純度的二氧化硅17、可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是()乙酰水楊酸丁香酚肉桂酸①銀氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化鐵溶液④氫氧化鈉溶液A.②與③ B.③與④ C.①與④ D.①與②18、常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的敘述正確的是()A.等濃度等體積的強(qiáng)酸與強(qiáng)堿溶液混合后,溶液的pH=7B.pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合后所得溶液顯中性C.pH=10的Ba(OH)2溶液和pH=13的NaOH溶液等體積混合后溶液的pH=10.7(已知lg2=0.3)D.將10mLpH=a的鹽酸與100mLpH=b的Ba(OH)2溶液混合后恰好中和,則a+b=1319、用電解法可提純含有某些含氧酸根雜質(zhì)的粗KOH溶液,其工作原理如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.陽(yáng)極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑ B.通電后陰極區(qū)附近溶液pH會(huì)增大C.K+通過(guò)交換膜從陰極區(qū)移向陽(yáng)極區(qū) D.純凈的KOH溶液從b出口導(dǎo)出20、將下列某固體放入圖示裝置的試管中加熱,澄清石灰水變渾濁,該固體可能是A.NaHCO3 B.Na2CO3 C.KCl D.K2SO421、保護(hù)環(huán)境是每個(gè)公民的責(zé)任和義務(wù)。引起下列環(huán)境污染的原因不正確的是()。A.重金屬、農(nóng)藥和難分解有機(jī)物等會(huì)造成水體污染B.裝飾材料中的甲醛、芳香烴及氡等會(huì)造成居室污染C.水體污染會(huì)導(dǎo)致地方性甲狀腺腫D.CO2和氟氯代烴等物質(zhì)的大量排放會(huì)造成溫室效應(yīng)的加劇22、中國(guó)首條“生態(tài)馬路”在上海復(fù)興路隧道建成,它運(yùn)用了“光觸媒”技術(shù),在路面涂上一種光催化劑涂料,可將汽車尾氣中45%的NO和CO轉(zhuǎn)化成N2和CO2。下列對(duì)此反應(yīng)的敘述中不正確的是()A.使用光催化劑不改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率B.該“光觸媒”技術(shù)可以杜絕“光化學(xué)煙霧”的產(chǎn)生C.升高溫度能加快反應(yīng)速率D.縮小體積,各氣體的濃度都增大二、非選擇題(共84分)23、(14分)物質(zhì)A有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去),已知H能使溴的CCl4溶液褪色?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(2)1molE與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)_______mol。(3)M的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),寫(xiě)出其中任意一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________。(4)寫(xiě)出化學(xué)方程式H―→I:__________________________________。(5)E通??捎杀aOH溶液、H2、O2、Br2等為原料合成,請(qǐng)按“A―→B―→C―→…”的形式寫(xiě)出反應(yīng)流程,并在“―→”上注明反應(yīng)類型但不需要注明試劑及反應(yīng)條件________。24、(12分)下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多______個(gè),該元素的符號(hào)是_______;⑦元素的氫化物的電子式為_(kāi)___________________。(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是______________,此物質(zhì)的水溶液顯_____性。(3)⑥元素的原子半徑大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)于⑤元素,用一個(gè)化學(xué)方程式來(lái)證明。________________________________________25、(12分)某化學(xué)小組用50ml0.50mol/LNaOH溶液和30ml0.50mol/L硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)。(1)實(shí)驗(yàn)中大約要使用230mLNaOH溶液,配制溶液時(shí)至少需要稱量NaOH固體__g。(2)做中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)時(shí):桌上備有大、小兩個(gè)燒杯、泡沫塑料、硬紙板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒.實(shí)驗(yàn)尚缺少的玻璃儀器(用品)是______、______。(3)他們記錄的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:①請(qǐng)?zhí)顚?xiě)表中的空白:實(shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2﹣t1)/℃H2SO4NaOH125.0℃25.0℃29.1Δt=________225.0℃25.0℃29.8325.0℃25.0℃28.9425.0℃25.0℃29.0②已知:溶液的比熱容c為4.18J·℃-1·g-1,溶液的密度均為1g·cm-3。寫(xiě)出稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)表示中和熱的熱化學(xué)方程式____________(用該實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù),取小數(shù)點(diǎn)后一位)。(4)若用氨水代替NaOH做實(shí)驗(yàn),測(cè)定結(jié)果ΔH會(huì)___(填“偏大”、“偏大”、“無(wú)影響”)。26、(10分)滴定實(shí)驗(yàn)是化學(xué)學(xué)科中最重要的定量實(shí)驗(yàn)之一。常見(jiàn)的滴定實(shí)驗(yàn)有酸堿中和滴定、氧化還原反應(yīng)滴定、沉淀滴定等。(一)酸堿中和滴定:某學(xué)生用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定未知濃度的某醋酸(1)該實(shí)驗(yàn)選用的指示劑為_(kāi)___________(2)滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為1.20mL,滴定后液面如圖,則滴定過(guò)程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液為_(kāi)___________mL。(3)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定值偏低的是__________。①錐形瓶蒸餾水洗后未干燥,也未用待測(cè)液潤(rùn)洗②酸式滴定管未用待測(cè)液潤(rùn)洗就直接用于盛裝待測(cè)液③堿式滴定管尖嘴部分滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失④滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù)⑤滴定終點(diǎn)前加水清洗錐形瓶(二)氧化還原滴定:中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L-1。某興趣小組用如圖1裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對(duì)其含量進(jìn)行測(cè)定:(1)圖1中B儀器的名稱為_(kāi)_______(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),生成硫酸。后除去C中過(guò)量的H2O2,然后用0.0900mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇圖2中的________;(3)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液20.00mL,該葡萄酒中SO2含量為_(kāi)_______g·L-1。27、(12分)某課外小組分別用如圖所示裝置對(duì)原電池和電解池原理進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。請(qǐng)回答:Ⅰ.用圖1所示裝置進(jìn)行第一組實(shí)驗(yàn)。(1)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,不能替代Cu作電極的是____(填序號(hào))。A.鋁B.石墨C.銀D.鉑(2)N極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)為_(kāi)__。(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,SO42-___(填“從左向右”、“從右向左”或“不”)移動(dòng);濾紙上能觀察到的現(xiàn)象有___。Ⅱ.用圖2所示裝置進(jìn)行第二組實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實(shí)驗(yàn),鐵電極明顯變細(xì),電解液仍然澄清。查閱資料發(fā)現(xiàn),高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。(4)電解過(guò)程中,X極區(qū)溶液的pH___(填“增大”、“減小”或“不變”)。(5)電解過(guò)程中,Y極發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O、___。(6)若在X極收集到672mL氣體,在Y極收集到168mL氣體(均已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積),則Y電極(鐵電極)質(zhì)量減少___g。(7)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應(yīng):2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的反應(yīng)的電極反應(yīng)為_(kāi)__。28、(14分)氨是最重要的氮肥,是產(chǎn)量最大的化工產(chǎn)品之一。其合成原理為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1,I.在密閉容器中,投入1molN2和3molH2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):(1)測(cè)得反應(yīng)放出的熱量_________92.4kJ.(填“小于”,“大于”或“等于”)(2)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的濃度比是___________;N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是___________。(3)升高平衡體系的溫度(保持體積不變),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量________。(填“變大”、“變小”或“不變”)(4)當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),充入氬氣,并保持壓強(qiáng)不變,平衡將___________(填“正向”、“逆向”或“不”)移動(dòng)。(5)若容器恒容、絕熱,加熱使容器內(nèi)溫度迅速升至原來(lái)的2倍,平衡將____________(填“向左移動(dòng)”、“向右移動(dòng)”或“不移動(dòng)”)。達(dá)到新平衡后,容器內(nèi)溫度________(填“大于”、“小于”或“等于”)原來(lái)的2倍。II.該反應(yīng)在一密閉容器中發(fā)生,下圖是某一時(shí)間段反應(yīng)速率與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系曲線圖。(1)t1、t3、時(shí)刻,體系中分別是什么條件發(fā)生了變化?t1_____________________,t3_____________________。(2)下列時(shí)間段中,氨的百分含量最高的是_______A.0~t1B.t2~t3C.t3~t4

D.t4~t5Ⅲ.在一容積為2L的密閉容器內(nèi)加入0.2molN2和0.6molH2,在一定條件下發(fā)生該反應(yīng),反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如圖所示:(1)根據(jù)圖示,計(jì)算從反應(yīng)開(kāi)始到第4分鐘達(dá)到平衡時(shí),平均反應(yīng)速率υ(N2)為_(kāi)_________。(2)達(dá)到平衡后,第5分鐘末,若保持其它條件不變,只改變反應(yīng)溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為_(kāi)____________。a.0.20mol/Lb.0.12mol/Lc.0.10mol/Ld.0.08mol/L(3)達(dá)到平衡后,第5分鐘末,若保持其它條件不變,只把容器的體積縮小,新平衡時(shí)NH3的濃度恰好為原來(lái)的2倍,則新體積_____(選填“大于”、“等于”、“小于”)二分之一倍的原體積,化學(xué)平衡常數(shù)________(選填“增大”、“減小”或“不變”)。29、(10分)優(yōu)化反應(yīng)條件是研究化學(xué)反應(yīng)的重要方向。(1)以硫代硫酸鈉與硫酸的反應(yīng)Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2+S↓+H2O為例,探究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)方案如下表所示。實(shí)驗(yàn)序號(hào)Na2S2O3溶液H2SO4溶液蒸餾水溫度/℃濃度/(mol/L)體積/mL濃度/(mol/L)體積/mL體積/mLI0.11.50.11.51020II0.12.50.11.59aIII0.1b0.11.5930①表中,a為_(kāi)_______________________,b為_(kāi)_______________。②實(shí)驗(yàn)表明,實(shí)驗(yàn)III的反應(yīng)速率最快,支持這一結(jié)論的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)________________________。(2)硫代硫酸鈉可用于從含氧化銀的礦渣中浸出銀,反應(yīng)如下:Ag2O+4S2O32-+H2O2[Ag(S2O3)2]3-+2OH-,實(shí)際生產(chǎn)中,為了提高銀的浸出率需要調(diào)節(jié)pH的范圍為8.5~9.5,解釋其原因________(3)工業(yè)上常用空氣催化氧化法除去電石渣漿(含CaO)上清液中的S2-,并制取石膏(CaSO4·2H2O),其中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程如下圖所示。①過(guò)程I、II中,起催化劑作用的物質(zhì)是_______________。②過(guò)程II中,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________。③根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程,若將10L上清液中的S2-轉(zhuǎn)化為SO42-(S2-濃度為320mg/L),理論上共需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2的體積為_(kāi)__________L。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【題目詳解】A.該反應(yīng)為氣體計(jì)量數(shù)減小的放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),生成物濃度減小,反應(yīng)物濃度增大,平衡常數(shù)減小,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.同理,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減小,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.平衡常數(shù)只與熱效應(yīng)有關(guān),與物質(zhì)的量無(wú)關(guān),C選項(xiàng)正確;D.增加氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量,平衡逆向移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率減小,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。故選C。2、A【題目詳解】HCl屬于強(qiáng)電解質(zhì),在水中完全電離,醋酸屬于弱電解質(zhì),在水中部分電離,相同溫度、相同體積、c(H+)相同的鹽酸和醋酸溶液中:c(HCl)<c(CH3COOH),反應(yīng)過(guò)程中鎂足量,因此反應(yīng)結(jié)束后,醋酸溶液產(chǎn)生的氫氣較多,開(kāi)始反應(yīng)時(shí),溶液中H+濃度相同,因此開(kāi)始反應(yīng)速率相同,綜上所述,答案為A。3、A【分析】現(xiàn)代光學(xué)及光纖制品的基本原料是二氧化硅,銅、鋁、碳不具有良好的光學(xué)性,不是現(xiàn)代光學(xué)及光纖的基本原料,據(jù)此即可解答。【題目詳解】A.二氧化硅具有良好的光學(xué)效果,是高性能通訊材料光導(dǎo)纖維的主要原料,故A正確;B.銅是電的良導(dǎo)體,不是良好的光學(xué)材料,故B錯(cuò)誤;C.鋁是電的導(dǎo)體,不是良好的光學(xué)材料,故C錯(cuò)誤;D.碳元素形成的單質(zhì)石墨是電的良導(dǎo)體,不是良好的光學(xué)材料,故D錯(cuò)誤;故選A。4、B【分析】根據(jù)化學(xué)平衡的特征“等”、“定”及由此衍生的一些量來(lái)判斷平衡;【題目詳解】A、NO2、N2O4濃度相等,無(wú)法判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,此時(shí)不一定是平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B、混合氣體顏色保持不變,說(shuō)明各組分的濃度不隨著時(shí)間的改變而改變,達(dá)到了平衡,故B正確;C、平衡狀態(tài)正逆反應(yīng)速率相等,但不為0,故C錯(cuò)誤;D、可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)化率不可能達(dá)到100%,故D錯(cuò)誤;故選B。5、D【分析】反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,取決于焓變與熵變的綜合判據(jù),當(dāng)△H-T?△S<0時(shí),反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,否則不能,以此解答?!绢}目詳解】A.放熱反應(yīng)不一定能發(fā)生進(jìn)行,如鋁熱反應(yīng)為放熱反應(yīng),在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.H2、I2、HI平衡混合氣加壓后,濃度變大,所以顏色變深,平衡不移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.只有氣體的物質(zhì)的量增加的反應(yīng),△S為正值,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.2CO(g)=2C(s)+O2(g)已知△H>0,△S<0,由△G=△H-T△S可知,△G>0,則一定不能自發(fā)進(jìn)行,故D項(xiàng)正確。綜上,本題選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行由△G=△H-T?△S決定,當(dāng)△G<0時(shí),反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,當(dāng)△G>0時(shí),反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行。6、D【解題分析】A.制備乙烯需要控制反應(yīng)的溫度,所以溫度計(jì)的水銀球需要插入反應(yīng)液面以下,故A正確;B.反應(yīng)過(guò)程中濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性,乙醇可被氧化生成碳,溶液的顏色會(huì)逐漸變黑,故B正確;C.濃硫酸具有脫水性,乙醇有少量碳化,碳和濃硫酸加熱反應(yīng)有二氧化硫和二氧化碳生成,則制取的乙烯中會(huì)混有刺激性氣味的二氧化硫氣體,故C正確;D.由于在140℃時(shí)會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚,所以加熱時(shí)應(yīng)該使溫度迅速升高到170℃,但是在通常情況下水浴加熱的溫度最多只能達(dá)到100℃,故D錯(cuò)誤。故選D。7、B【解題分析】A、BaCO3粉末加入40mL水中,充分溶解至溶液飽和存在BaCO3(s)Ba2+(aq)+CO32-(aq),則溶液中存在一定濃度的Ba2+,但濃度較??;B、將足量BaCO3粉末加入10mL0.2mol/LNa2CO3溶液中,由于碳酸根離子的濃度較大,抑制碳酸鋇的溶解,則Ba2+的濃度很??;C、將足量BaCO3粉末加入50mL0.01mol/L氯化鋇溶液中,氯化鋇電離產(chǎn)生0.01mol/LBa2+,則Ba2+的濃度較大;D、將足量BaCO3粉末加入100mL0.01mol/L鹽酸中,碳酸鋇與鹽酸反應(yīng)生成0.005mol/LBa2+,則Ba2+的濃度較大;顯然B中Ba2+的濃度最小,故選B。點(diǎn)睛:明確選項(xiàng)中的離子濃度對(duì)碳酸鋇的溶解的影響是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為CD的比較,要注意D中生成的氯化鋇溶液的濃度為0.005mol/L。8、C【題目詳解】A.鋁離子水解產(chǎn)生氫氧化鋁具有較強(qiáng)的吸附性,明礬可用作凈水劑,故A正確;B.干冰氣化時(shí)吸熱,干冰能用于人工降雨,故B正確;C.文物陶瓷的主要成分為硅酸鈣等,故C錯(cuò)誤;D.碳酸氫鈉受熱容易分解而產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,使得面食內(nèi)部形成多孔結(jié)構(gòu),從而使得面食更酥軟,小蘇打可作糕點(diǎn)的發(fā)酵粉,故D正確;故選C。9、B【解題分析】A.化學(xué)變化的本質(zhì)是化學(xué)鍵的斷開(kāi)與形成,一定伴隨能量變化,但有能量變化的過(guò)程不一定是化學(xué)變化,如氫氧化鈉的溶解,故A正確;B.甲烷燃燒時(shí),化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為熱能,還有光能等,故B錯(cuò)誤;C.植物的生成需要的能量來(lái)源與太陽(yáng)能,因此植物燃料燃燒時(shí)放出的能量來(lái)源于太陽(yáng)能,故C正確;D.吸熱反應(yīng)過(guò)程中舊化學(xué)鍵斷裂所吸收的能量大于新化學(xué)鍵形成所放出的能量,故D正確;故選B。10、D【分析】通電后發(fā)現(xiàn)a極板質(zhì)量增加,所以金屬陽(yáng)離子在a極上得電子,a極是陰極,溶液中金屬元素在金屬活動(dòng)性順序表中處于氫元素后邊;b極是陽(yáng)極,b極板處有無(wú)色無(wú)味氣體放出,即溶液中氫氧根離子放電生成氧氣,電極材料必須是不活潑的非金屬(或鉑和金),電解質(zhì)溶液中的陰離子必須是氫氧根離子或含氧酸根離子?!绢}目詳解】A.電解氯化銅溶液,陽(yáng)極生成黃綠色氣體氯氣,陰極析出銅,不符合,故A錯(cuò)誤;B.電解氫氧化鈉溶液,相當(dāng)于電解水,陰極和陽(yáng)極均生成無(wú)色氣體,故B錯(cuò)誤;C.鐵是活潑金屬,作陽(yáng)極失電子,所以在b極上得不到氣體,故C錯(cuò)誤;D.該選項(xiàng)符合條件,電解硫酸銅溶液,陽(yáng)極生成無(wú)色無(wú)味的氣體氧氣,陰極析出銅,故D正確;故選:D。11、A【分析】本題所列反應(yīng)是正反應(yīng)為放熱、體積縮小的可逆反應(yīng)。可依據(jù)溫度、壓強(qiáng)、濃度的變化對(duì)平衡的影響以及氣體的體積和壓強(qiáng)、濃度的關(guān)系進(jìn)行判斷。【題目詳解】A、溫度不變,縮小氣體的體積,使平衡向氣體體積增大的正反應(yīng)方向移動(dòng),所以,ClF的轉(zhuǎn)化率增大,選項(xiàng)A正確;B、溫度不變,增大體積,其壓強(qiáng)必然減小,使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。所以,ClF3的產(chǎn)率應(yīng)降低,不應(yīng)增高,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、升高溫度,對(duì)放熱反應(yīng)來(lái)說(shuō),可使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。同時(shí),增大體積即減小壓強(qiáng),亦使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、降低溫度,體積不變,有利于平衡向放熱反應(yīng)方向移動(dòng),使F2的轉(zhuǎn)化率升高,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。12、D【解題分析】A、實(shí)驗(yàn)式為分子中各原子的最簡(jiǎn)比,C6H6為苯的分子式,苯的實(shí)驗(yàn)式為CH,故A錯(cuò)誤;B、C2H5OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,乙醇的分子式為C2H6O,故B錯(cuò)誤;C、乙炔分子中存在碳碳三鍵,該電子式中的碳碳三鍵表示錯(cuò)誤,正確的乙炔電子式為:,故C錯(cuò)誤;D、結(jié)構(gòu)式是利用短線“-”代替共用電子對(duì),甲醛分子中碳原子與氫原子形成1對(duì)共用電子對(duì),碳原子與氧原子之間形成2對(duì)共用電子對(duì),故D正確。故選D。13、B【題目詳解】A.單糖是不能發(fā)生水解的最簡(jiǎn)單的糖類,二糖及多糖能水解,A正確;B.分子式符合Cn(H2O)m的物質(zhì),不一定是糖類物質(zhì),如甲醛(CH2O)、乙酸(C2H4O2)等,B錯(cuò)誤;C.淀粉和纖維素都是天然有機(jī)高分子化合物,C正確;D.淀粉和纖維素都是由碳?xì)溲跞N元素組成,都可以表示為(C6H10O5)n,兩者實(shí)驗(yàn)式相同,兩化合物中三元素的質(zhì)量比相等,D正確;答案選B。14、C【題目詳解】A.油脂可以看作是高級(jí)脂肪酸與甘油反應(yīng)生成的酯,A項(xiàng)正確;B.油脂與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯,沸點(diǎn)較高,常溫下呈固態(tài),B項(xiàng)正確;C.皂化反應(yīng)是指油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.自然界中的油脂是多種物質(zhì)的混合物,因此沒(méi)有固定的熔、沸點(diǎn),D項(xiàng)正確;答案選C。【題目點(diǎn)撥】理解皂化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是解題的關(guān)鍵。皂化反應(yīng)在高中階段是指油脂與氫氧化鈉或氫氧化鉀混合,得到高級(jí)脂肪酸的鈉/鉀鹽和甘油的反應(yīng)。15、C【題目詳解】A.圖像中橫坐標(biāo)是B2的起始量,B2濃度越大,反應(yīng)速率越快,所以反應(yīng)速率a<b<c,A錯(cuò)誤;B.增大B2的起始量,平衡右移,AB3物質(zhì)的量越大,所以達(dá)到平衡時(shí),AB3物質(zhì)的量大小關(guān)系為c>b>a,B錯(cuò)誤;C.若T2>T1,由圖像可知T2時(shí)AB3體積分?jǐn)?shù)大于T1時(shí)AB3體積分?jǐn)?shù),說(shuō)明正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),C正確。D.B2的起始濃度越大,達(dá)平衡時(shí)A2轉(zhuǎn)化率越大,所以達(dá)到平衡時(shí)A2的轉(zhuǎn)化率大小為:c>b>a,D錯(cuò)誤;故選C。【題目點(diǎn)撥】增大一種反應(yīng)物的量,另一反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率提高,它本身的轉(zhuǎn)化率降低。16、B【題目詳解】A.手機(jī)上用的鋰離子電池,能夠多次反復(fù)充電使用,屬于二次電池,故A錯(cuò)誤;B.鋅錳干電池中鋅失去電子生成Zn2+為負(fù)極,故B正確;C.氫氧燃料電池工作時(shí),氫氣作為燃料在負(fù)極被氧化,故C錯(cuò)誤;D.太陽(yáng)能電池的主要材料為硅,故D錯(cuò)誤;答案選B。17、A【解題分析】乙酰水楊酸中含有酯基和羧基,丁香酚中含有碳碳雙鍵和酚羥基以及醚鍵,肉桂酸中含有碳碳雙鍵和羧基,所以氯化鐵能鑒別丁香酚,溴的四氯化碳溶液能鑒別碳碳雙鍵,三種物質(zhì)均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),羧基或酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng)現(xiàn)象不明顯,因此選項(xiàng)A正確,答案選A。18、D【解題分析】A.強(qiáng)酸強(qiáng)堿混合溶液的酸堿性不僅取決于酸堿的物質(zhì)的量還取決于酸和堿的元數(shù),如果n(H+)>n(OH-),溶液呈酸性,如果n(H+)>n(OH-),溶液呈中性,如果n(H+)<n(OH-),溶液呈堿性,故A錯(cuò)誤;B.pH=2的鹽酸與pH=12的氨水,氨水的物質(zhì)的量濃度大于鹽酸,所以兩種溶液等體積混合后所得溶液顯堿性,故B錯(cuò)誤;C.混合溶液中c(OH-)=mol/L,則混合液中氫離子濃度為:c(H+)=mol/L≈2×10-13mol/L,pH=12.7,故C錯(cuò)誤;D.氯化氫和氫氧化鋇都是強(qiáng)電解質(zhì),酸堿恰好中和,則鹽酸中n(H+)等于氫氧化鋇中n(OH-),所以10-a

mol/L×0.01L=1014-bmol/L×0.1L,則a+b=13,故D正確;故答案為D。19、C【題目詳解】根據(jù)圖示,通入粗氫氧化鉀的電極是陽(yáng)極,陽(yáng)極反應(yīng)式為4OH--4e-===2H2O+O2↑;通入水的電極是陰極,電極反應(yīng)為,K+通過(guò)交換膜從陽(yáng)極區(qū)移向陰極區(qū),生成氫氧化鉀,純凈的KOH溶液從b口導(dǎo)出,陰極區(qū)附近溶液的pH會(huì)增大,故C錯(cuò)誤;答案選C。20、A【題目詳解】A、NaHCO3受熱會(huì)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,能使澄清石灰水變渾濁,故A正確;

B、Na2CO3受熱不會(huì)分解,澄清石灰水不會(huì)變渾濁,故B錯(cuò)誤;

C、KCl受熱不會(huì)分解,澄清石灰水不會(huì)變渾濁,故C錯(cuò)誤;

D、K2SO4受熱不會(huì)分解,澄清石灰水不會(huì)變渾濁,故D錯(cuò)誤;

綜上所述,本題選A?!绢}目點(diǎn)撥】能使石灰水變渾濁的氣體有二氧化碳、二氧化硫等,根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置知道X是受熱會(huì)產(chǎn)生二氧化碳、二氧化硫等氣體的物質(zhì)。21、C【解題分析】地方性甲狀腺腫是機(jī)體缺碘引起的,與環(huán)境污染無(wú)關(guān)。22、B【分析】據(jù)外界條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑、固體表面積)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響和平衡移動(dòng)原理分析判斷,反應(yīng)方程式為:2NO+2CON2+2CO2;反應(yīng)特征是氣體體積減少的反應(yīng)。【題目詳解】A.催化劑不影響平衡移動(dòng),不改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故A正確;B.NO和CO轉(zhuǎn)化成N2和CO2的反應(yīng)時(shí)可逆反應(yīng),NO不能完全轉(zhuǎn)化成N2,該“光觸媒”技術(shù)不能杜絕“光化學(xué)煙霧”的產(chǎn)生,故B錯(cuò)誤;C.升高溫度能加快反應(yīng)速率,故C正確;D.縮小體積,各氣體的濃度都增大,故D正確;故選B。二、非選擇題(共84分)23、CH3CHClCOOCH31OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選一種即可,其他合理答案均可)【解題分析】H在一定條件下反應(yīng)生成I,反應(yīng)前后各元素的組成比不變,且H能使溴的溶液褪色,說(shuō)明H反應(yīng)生成I應(yīng)為加聚反應(yīng),說(shuō)明H中含有,則H為,I為;由此可以知道E應(yīng)為,被氧化生成,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B應(yīng)為,說(shuō)明A在堿性條件下生成、NaCl和醇,對(duì)比分子組成可以知道該醇為,則A應(yīng)為。(1)由以上分析可以知道A為CH3CHClCOOCH3;正確答案:CH3CHClCOOCH3。(2)E為,分子中只有具有酸性,能與NaOH反應(yīng),則與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí),消耗NaOH物質(zhì)的量為;正確答案:1。(3)M為,其對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明分子中含有CHO或等官能團(tuán),對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體可能有OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO或OHCCOOCH3;正確答案:OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選一種即可,其他合理答案均可)。(4)H為,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成,方程式為n

;正確答案:。(5)由丙烯、NaOH溶液、、、等為原料合成,可涉及以下反應(yīng)流程:,涉及的反應(yīng)類型有加成、水解(或取代)、氧化、氧化、還原(或加成);具體流程如下:;正確答案:。24、3NNa2CO3堿性③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【題目詳解】根據(jù)元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外層電子數(shù)為5,比次外層電子數(shù)多3個(gè),該元素的符號(hào)是N;⑦是Cl元素,其氫化物氯化氫的電子式為;(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是碳酸鈉,其化學(xué)式為Na2CO3,碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性;(3)③⑥分別為O、S元素,③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子;(4)④是鈉元素,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物氫氧化鈉的堿性強(qiáng)于⑤鋁元素的最高價(jià)氧化物的水化物氫氧化鋁,可用化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O來(lái)證明。25、5.0量筒溫度計(jì)4.0H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=﹣53.5kJ/mol偏大【分析】(1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測(cè)量溫度的溫度計(jì);(3)①4次實(shí)驗(yàn)溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù);②根據(jù)Q=cmt、H=-Q/n進(jìn)行計(jì)算;(4)若用氨水代替NaOH做實(shí)驗(yàn),氨水為弱堿,電離時(shí)吸收熱量。【題目詳解】(1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶,m(NaOH)=0.50mol/L0.25L40g/mol=5.0g;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測(cè)量溫度的溫度計(jì);(3)①4次實(shí)驗(yàn)溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù),則3次數(shù)據(jù)的平均值為(4.1+3.9+4.0)/3=4.0℃;②Q=cmt=4.18804.0=1337.6J,中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),則H=-Q/n=-1.3376kJ/0.025mol=-53.5kJ/mol;(4)若用氨水代替NaOH做實(shí)驗(yàn),氨水為弱堿,電離時(shí)吸收熱量,導(dǎo)致中和時(shí)釋放的熱量減少,焓變偏大?!绢}目點(diǎn)撥】中和熱為放熱反應(yīng),則焓變小于零,根據(jù)H=-Q/n進(jìn)行計(jì)算即可。26、酚酞23.70②④圓底燒瓶③0.192【題目詳解】(一)(1)NaOH與醋酸反應(yīng)生成的醋酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,其水溶液呈堿性,因此滴定過(guò)程選用酚酞作指示劑;(2)由圖可知,滴定終點(diǎn)讀數(shù)為24.90mL,則滴定過(guò)程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液=24.90mL-1.2mL=23.70mL;(3)滴定過(guò)程中反應(yīng)為NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O,反應(yīng)結(jié)束時(shí)滿足n(CH3COOH)=n(NaOH)=c(NaOH)×V(NaOH),c(CH3COOH)=,分析滴定過(guò)程中操作對(duì)相關(guān)物理量的影響判斷對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;①錐形瓶蒸餾水洗后未干燥,也未用待測(cè)液潤(rùn)洗不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響;②酸式滴定管使用前會(huì)用蒸餾水洗滌,若酸式滴定管未用待測(cè)液潤(rùn)洗就直接用于盛裝待測(cè)液,會(huì)使醋酸濃度降低,所量取的醋酸中醋酸的物質(zhì)的量將偏低,滴定過(guò)程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積將減小,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏小;③堿式滴定管尖嘴部分滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,會(huì)導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,使測(cè)定結(jié)果偏大;④滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù)會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏?。虎莸味ńK點(diǎn)前加水清洗錐形瓶不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)結(jié)果無(wú)影響;綜上所述,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定值偏低的是②④,故答案為:②④;(二)(1)由圖可知,圖1中B儀器的名稱為圓底燒瓶;(2)NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液裝在堿式滴定管中,滴定前排氣泡時(shí),其操作為:把橡皮管向上彎曲,出口上斜,擠捏玻璃珠,使溶液從尖嘴快速噴出,氣泡即可隨之排掉,故選擇圖2中的③;(3)滴定過(guò)程中的反應(yīng)為2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,則n(NaOH)=n(H2SO4)=×0.0900mol/L×20×10-3L=9×10-4mol,根據(jù)硫原子守恒可知,n(H2SO4)=n(SO2)=9×10-4mol,則該葡萄酒中SO2含量為=0.192g/L。27、A2H++2e-=H2↑從右向左濾紙上M極附近有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生增大4OH--4e-=2H2O+O2↑0.282FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-【分析】圖1裝置左側(cè)是原電池,發(fā)生的電極反應(yīng)式,鋅電極:,銅電極:;右側(cè)為電解池,電解液為溶液,電極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為:,電極為陰極,電極反應(yīng)式為:;圖2裝置電極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O、4OH--4e-=2H2O+O2↑,電極為陰極,電極反應(yīng)式為:?!绢}目詳解】I.(1)電極反應(yīng)不變的情況下,只有在金屬活動(dòng)順序表中活潑性低于銅才可以替代Cu作電極,只有鋁的活潑性大于銅,因此選鋁;(2)電極為陰極,考慮陽(yáng)離子的放電順序,該環(huán)境中陽(yáng)離子為,根據(jù)放電順序,發(fā)生反應(yīng),電極反應(yīng)式為:;(3)在溶液中從正極移向負(fù)極,所以從右向左移動(dòng);電極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為:,,被氧化成,所以可以看到,在電極附近有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生;故答案為:A;2H++2e-=H2↑;從右向左;濾紙上M極附近有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生;II.(4)圖2裝置中X極為陰極,電極反應(yīng)式為:,消耗氫離子,所以X極區(qū)溶液的pH增大;(5)Y極為陽(yáng)極,堿性環(huán)境溶液不渾濁,則Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,且(6)中涉及到Y(jié)極有氣體產(chǎn)生,所以溶液中的陰離子OH-也會(huì)放電,發(fā)生電極反應(yīng):4OH--4e-=2H2O+O2↑;(6)X極的氣體,Y極氣體,X極得到電子,Y極生成氣體失去,則鐵失去電子,則鐵的質(zhì)量減少;(7)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池總反應(yīng):2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,根據(jù)氧化還原反應(yīng)特點(diǎn),該電池正極發(fā)生還原反應(yīng):2FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-;故答案為:增大;4OH--4e-=2H2O+O2↑;0.28;2FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-。【題目點(diǎn)撥】靈活根據(jù)題前題后信息解題,(5)需要根據(jù)已知信息及(6)中涉及到Y(jié)極有氣體產(chǎn)生來(lái)分析電極反應(yīng),在計(jì)算中要巧用關(guān)系式解題,簡(jiǎn)單又快捷。28、小于1∶31∶1變小逆向向左移動(dòng)小于升溫加入催化劑A0.0125mol·L-1·min-1ac大于不變【分析】(1)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1,是可逆反應(yīng);(2)加入的氮?dú)夂蜌錃獾奈镔|(zhì)的量之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,無(wú)論反應(yīng)到什么程度,氮?dú)夂蜌錃獾臐舛戎扔朗冀K是1:3,轉(zhuǎn)化率之比1:1;(3)平均相對(duì)分子質(zhì)量=氣體質(zhì)量總和/氣體物質(zhì)的量總和;(4)充入氬氣并保持壓強(qiáng)不變,體積變大;(5)運(yùn)用勒夏特列原理解答.II.(1)由圖可知,t1正逆反應(yīng)速率均增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率;t3正逆反應(yīng)速率同等程度的增大;t4時(shí)正逆反應(yīng)速率均減小,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率;(2)由圖可知,t1平衡逆向移動(dòng),t3不移動(dòng),t4平衡逆向移動(dòng).Ⅲ.(1)根據(jù)v(N2)=1/2v(NH3)進(jìn)行計(jì)算;(2)△H<0,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度逆向移動(dòng),氨氣濃度減小,降低溫度,正向移動(dòng),濃度增大,但反應(yīng)物不能完全反應(yīng);只要溫度改變,平衡不可能不移動(dòng)。(3)體積減小,氣體壓強(qiáng)增大,平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變?!绢}目詳解】(1)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1,是可逆反應(yīng),1molN2和3molH2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)化率低于100%,測(cè)得反應(yīng)放出的熱量小于92.4kJ;(2)在密閉容器中,開(kāi)始時(shí)n(N2):n(H2)=1:3,反應(yīng)時(shí)消耗n(N2):n(H2)=1:3,故平衡時(shí)n(N2):n(H2)=1:3,所以n(N2):n(H2)=1:3,轉(zhuǎn)化率之比為1:1。(3)升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氣體的總物質(zhì)的量增大,總質(zhì)量不變,故平均相對(duì)分子質(zhì)量變小。(4)達(dá)平衡后,保持壓強(qiáng)不變,充入氬氣,使體系體積增大,濃度減小,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),使平衡逆向移動(dòng)。(5)恒容時(shí)升高溫度至原來(lái)的2倍,根據(jù)勒夏特列原理,平衡向吸熱反應(yīng)的方向移動(dòng),即向左移動(dòng),達(dá)新平衡后,容器內(nèi)溫度大于原來(lái)的溫度,小于原來(lái)溫度的2倍。II.(1)由圖可知,t1正逆反應(yīng)速率均增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,改變條件應(yīng)為升高溫度;t3正逆反應(yīng)速率同等程度的增大,改變條件應(yīng)為使用催化劑;(2)由圖可知,t1平衡逆向移動(dòng),t3不移動(dòng),t4平衡逆向移動(dòng),均使氨氣的含量減少,則t0~t1氨氣的含量最大,故選A.Ⅲ.(1)根據(jù)圖象分

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