配位化學(xué)-研究生版智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下蘭州大學(xué)_第1頁
配位化學(xué)-研究生版智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下蘭州大學(xué)_第2頁
配位化學(xué)-研究生版智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下蘭州大學(xué)_第3頁
配位化學(xué)-研究生版智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下蘭州大學(xué)_第4頁
配位化學(xué)-研究生版智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下蘭州大學(xué)_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

配位化學(xué)-研究生版智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下蘭州大學(xué)蘭州大學(xué)

第一章測試

配位化學(xué)發(fā)展史上最早見于記錄的配合物是(

A:大環(huán)配合物B:普魯士藍(lán)KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3C:蔡氏鹽D:二茂鐵

答案:普魯士藍(lán)KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3

配位化學(xué)發(fā)展史上標(biāo)志著配位化學(xué)研究的開始的配合物是(

A:蔡氏鹽B:CoCl3.6NH3C:二茂鐵D:大環(huán)配合物

答案:CoCl3.6NH3

提出超分子化學(xué)概念的是(

A:維爾納B:鮑林C:萊恩D:道爾頓

答案:萊恩

配位化學(xué)是無機(jī)化學(xué)的一個(gè)重要分支學(xué)科。它研究的對(duì)象是配合物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

分子間弱相互作用與分子組裝的化學(xué)稱為超分子化學(xué),它的基礎(chǔ)是分子識(shí)別。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章測試

C6H6是σ配體、π配體、還是π酸配體?

A:σ配體B:π配體C:都不是D:π酸配體

答案:π配體

根據(jù)配體的成鍵方式,判斷下列配合物中有幾類配體?

A:3B:2C:4D:1

答案:3

[Pt(NH3)2BrCl]有幾種幾何異構(gòu)體?

A:3B:4C:1D:2

答案:2

氨水溶液不能裝在銅制容器中,其原因是發(fā)生配位反應(yīng),生成[Cu(NH3)2]+,使銅溶解。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

外軌型配離子磁矩大,內(nèi)軌型配合物磁矩小。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章測試

在六氨合鈷配離子[Co(NH3)6]3+中,中心離子的t2g軌道是

(

)

A:非鍵分子軌道B:不存在C:成鍵分子軌道D:反鍵分子軌道

答案:非鍵分子軌道

某金屬離子在八面體強(qiáng)場中的磁矩為2.83BM,在八面體弱場中為4.90BM,則該金屬離子可能為(

A:Mn3+B:Co2+C:Ni2+D:Fe3+

答案:Mn3+

DFT使用什么來描述和確定體系性質(zhì)(

A:密度泛函B:體系波函數(shù)C:電負(fù)性

答案:密度泛函

中心原子的dxy、dyz、dzx軌道可以與配體的下列哪種群軌道對(duì)應(yīng)組合(

A:t2uB:t1g、t1uC:t2g

答案:t2g

對(duì)于晶體場引起的軌道能級(jí)分裂,只用群論就能確定(

A:分裂形式和簡并度B:能級(jí)相對(duì)高低C:晶體場分裂能的大小

答案:分裂形式和簡并度

第四章測試

原位合成時(shí)所加入的配體發(fā)生變化生成了新的配體。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

常見的非水溶劑有哪些(

A:丙酮B:乙腈C:過氧化氫

D:無水甲醇E:無水乙醇

答案:丙酮;乙腈;無水甲醇;無水乙醇

氧化還原合成配合物中常見的氧化劑有(

A:SeO2B:空氣C:鹵素D:過氧化氫E:

PbO2

答案:SeO2;空氣;鹵素;過氧化氫;

PbO2

溶液法培養(yǎng)配合物單晶的影響因素有(

A:溶劑的溶解性B:溶劑的揮發(fā)性C:溶劑的極性D:溶液的pH值

答案:溶劑的溶解性;溶劑的揮發(fā)性;溶劑的極性;溶液的pH值

唯一能在原子級(jí)別上確定配合物結(jié)構(gòu)的分析手段是(

A:紅外B:質(zhì)譜C:X射線單晶衍射法D:元素分析

答案:X射線單晶衍射法

第五章測試

幾何異構(gòu)最常見的是?

A:順反異構(gòu)B:旋光異構(gòu)C:構(gòu)造異構(gòu)D:對(duì)映異構(gòu)

答案:順反異構(gòu)

對(duì)映異構(gòu)又被稱為(

A:對(duì)映異構(gòu)B:構(gòu)造異構(gòu)C:旋光異構(gòu)D:順反異構(gòu)

答案:旋光異構(gòu)

關(guān)于對(duì)映異構(gòu)體,以下說法錯(cuò)誤的是(

A:具有旋光性B:物理性質(zhì)相同C:結(jié)構(gòu)能重疊D:化學(xué)性質(zhì)相似

答案:結(jié)構(gòu)能重疊

配位數(shù)是(

A:中心離子(或原子)接受配位體的數(shù)目B:中心離子(或原子)接受配位原子的數(shù)目C:中心離子(或原子)與配位體所形成的配位鍵數(shù)目D:中心離子(或原子)與配位離子所帶電荷的代數(shù)和

答案:中心離子(或原子)接受配位原子的數(shù)目

關(guān)于影響配位數(shù)的主要因素的敘述,正確的是(

A:主要與配體的電荷有關(guān),電荷越越小,配位數(shù)越大B:中心離子的電荷與半徑,決定了形成配合物的配位數(shù)高低C:討論配位數(shù)的大小要從中心離子、配體、外部條件等方面考慮D:不論何種中心原子,配體的體積都是對(duì)配位數(shù)影響最大的因素

答案:討論配位數(shù)的大小要從中心離子、配體、外部條件等方面考慮

第六章測試

下列配合物的穩(wěn)定性從大到小的順序,正確的是

A:

[Co(NH3)6]3+>

[Co(SCN)4]2->[Co(CN)6]3-B:[Ni(en)3]2+>[Ni(NH3)6]2+>[Ni(H2O)6]2+C:[Fe(SCN)6]3->[Fe(CN)6]3->[Fe(CN)6]4-D:[HgI4]2->[HgCl4]2->[Hg(CN)4]2-

答案:[Ni(en)3]2+>[Ni(NH3)6]2+>[Ni(H2O)6]2+

PR3作為配體在配合物M(PR3)6(M為過渡金屬)中可能形成π配位鍵,這種π配位鍵屬于

A:M(dπ)→L(pπ)B:M(pπ)←L(pπ)C:

M(dπ)←L(pπ)D:M(dπ)→L(dπ)

答案:M(dπ)→L(dπ)

A:7.21×1021B:6.84×1028C:8.52×1010D:1.16×1018

答案:7.21×1021

由下列數(shù)據(jù)可確定[Ag(S2O3)2]3-的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)等于

①Ag++e-=Ag

EΘ=0.799V②[Ag(S2O3)2]3-+e-=Ag+2S2O32-

EΘ=0.017V

A:

8.7×1021B:1.6×1013C:3.4×1015D:4.2×1018

答案:1.6×1013

trans-RhCl(CO)(PR3)2+CH3I→Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2

R=

p-FC6H4-

C6H5-

p-MeOC6H5-

相對(duì)速率:

1.0

4.6

37.0此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨基團(tuán)變化的原因

A:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子,CH3I易配位。B:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大,CH3I易氧化加成。C:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子,CH3I易氧化加成。D:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大,CH3I易配位。

答案:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子,CH3I易氧化加成。

乙烯氧化為乙醛的催化循環(huán)(Wacker過程)中,PdCl42–+CH2=CH2??PdCl3(CH2=CH2)-,屬于:

A:配位解離反應(yīng)B:消除反應(yīng)C:插入反應(yīng)D:氧化加成反應(yīng)

答案:配位解離反應(yīng)

第七章測試

配合物的電子吸收光譜數(shù)據(jù)是通過哪種儀器測量得到的?

A:紅外光譜儀B:X射線衍射儀C:熒光光譜儀D:紫外可見分光光度計(jì)

答案:紫外可見分光光度計(jì)

鑭系離子的電子吸收躍遷類型是?

A:d-d躍遷B:π-π*躍遷C:f-f躍遷D:n-π*躍遷

答案:f-f躍遷

熒光光譜具有哪些特征?

A:發(fā)射光譜的位置與激發(fā)波長無關(guān)B:吸收光譜與發(fā)射光譜大致成鏡像對(duì)稱C:具有斯托克斯位移D:以上均是

答案:以上均是

以下屬于輻射躍遷的是?

A:熒光和磷光B:振動(dòng)弛豫C:系間竄越D:內(nèi)轉(zhuǎn)換

答案:熒光和磷光

ESR測定中通常用哪一種做順磁性金屬配合物的標(biāo)準(zhǔn)樣品?

A:Na(I)B:Zn(II)C:Cu(II)D:Mn(II)

答案:Mn(II)

分子不具有紅外活性的,必須是(

A:非極性分子B:分子的偶極矩為零C:分子振動(dòng)時(shí)沒有偶極矩變化D:分子沒有振動(dòng)E:雙原子分子

答案:分子振動(dòng)時(shí)沒有偶極矩變化

單晶和粉末X射線衍射儀都包含哪些主要部件?

A:以上都是B:光源系統(tǒng)C:測角儀D:探測器

答案:以上都是

單晶X射線衍射實(shí)驗(yàn)不能獲得什么信息?

A:批量樣品的純度B:晶胞參數(shù)C:原子熱振動(dòng)大小D:晶體結(jié)構(gòu)

答案:批量樣品的純度

循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn)中從高電位向低電位掃描過程中發(fā)生氧化反應(yīng),對(duì)應(yīng)于陽極過程。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

對(duì)于擴(kuò)散控制的可逆電極反應(yīng)體系,峰電流ip與掃描速率ν的平方根成正比。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第八章測試

可以根據(jù)核磁共振圖譜中過渡態(tài)的峰型特征來判斷活性配合物和惰性配合物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

晶體場理論根據(jù)反應(yīng)的CFAE的大小來判斷配合物的活潑性。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

價(jià)鍵理論認(rèn)為內(nèi)軌型配合物,如果含有空軌道,則屬于活性配合物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

配合物反應(yīng)的內(nèi)界機(jī)理和外界機(jī)理的區(qū)別是反應(yīng)中有橋聯(lián)配體。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

因?yàn)槠矫嬲叫闻浜衔锏姆至心茌^小,所以與八面體配合物相比,平面正方形配合物基本都是活性配合物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第九章測試

Cr是生物必需元素。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

銅鋅超氧化物歧化酶是氧化還原酶。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

固氮酶中的鉬是必需

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論