高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格正高副高臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)資格62_第1頁(yè)
高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格正高副高臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)資格62_第2頁(yè)
高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格正高副高臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)資格62_第3頁(yè)
高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格正高副高臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)資格62_第4頁(yè)
高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格正高副高臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)資格62_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩27頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格(正高副高)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)資格(正高副高)模擬題2021年(62)(總分95.XX02,考試時(shí)間120分鐘)A1/A2題型電化學(xué)分析法中,將被測(cè)物質(zhì)的濃度轉(zhuǎn)變成電學(xué)參數(shù)的變換器是電極標(biāo)本盤微機(jī)系統(tǒng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換器數(shù)模轉(zhuǎn)換器電解質(zhì)分析儀中軟件系統(tǒng)不能提供操作程序的是電源開啟微處理系統(tǒng)操作儀器設(shè)定程序操作儀器測(cè)定程序操作自動(dòng)清洗操作自動(dòng)化抗生素敏感性試驗(yàn)的實(shí)質(zhì)是K-B法瓊脂稀釋法肉湯法擴(kuò)散法微型化的肉湯稀釋試驗(yàn)二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室中的操作若涉及處理化學(xué)致癌劑、放射性物質(zhì)和揮發(fā)性溶媒時(shí),應(yīng)選用下列哪一類型最佳生物安全柜II級(jí)A1型生物安全柜I級(jí)B1型生物安全柜I級(jí)B2型生物安全柜I級(jí)A2型生物安全柜e.m級(jí)生物安全柜根據(jù)防護(hù)程度的不同,通常將生物安全柜分成的等級(jí)是A,2級(jí) B.3級(jí)C,4級(jí) D.5級(jí)6級(jí)在生物安全柜內(nèi)操作需移動(dòng)多種物品時(shí),應(yīng)按照高污染物品向低污染物品移動(dòng)的原則

低污染物品向高污染物品移動(dòng)的原則前方物品向后方移動(dòng)的原則前左側(cè)物品向右側(cè)移動(dòng)的原則物品從中央到四周的移動(dòng)原則光路與流路校正的主要目是確保激光光路穩(wěn)定樣品流穩(wěn)定激光光路與樣品流處于正交狀態(tài)熒光光光路與樣品流處于正交狀態(tài)散射光光路與樣品流處于正交狀態(tài)熒光信號(hào)的寬度常用來區(qū)分淋巴細(xì)胞紅細(xì)胞白細(xì)胞雙聯(lián)體細(xì)胞單倍體細(xì)胞樣品和鞘液管道應(yīng)用漂白粉液清洗的間隔時(shí)間為每月每天每季度每周每年下述哪項(xiàng)不是毛細(xì)管黏度計(jì)優(yōu)點(diǎn)測(cè)定牛頓流體黏度結(jié)果可靠能直接檢測(cè)在一定剪切率下的表觀黏度速度快操作簡(jiǎn)便方法是測(cè)定紅細(xì)胞群體變形能力下列血凝儀光學(xué)比濁法敘述正確的是屬生物化學(xué)法屬光電比濁原理有抗原抗體反應(yīng)以血漿凝固達(dá)100%時(shí)作為判定終點(diǎn)不能檢測(cè)纖維蛋白原含量不屬于半自動(dòng)血凝儀主要優(yōu)點(diǎn)的是手工加樣加試劑應(yīng)用檢測(cè)方法少速度快操作簡(jiǎn)便價(jià)格便宜二維激光散射法測(cè)定紅細(xì)胞時(shí),高角度光散射強(qiáng)度反映單個(gè)紅細(xì)胞體積紅細(xì)胞總數(shù)單個(gè)紅細(xì)胞血紅蛋白濃度

總的紅細(xì)胞體積總的血紅蛋白濃度庫(kù)爾特原理中血細(xì)胞的電阻與電解質(zhì)溶液電阻的關(guān)系是相等大于小于大于或等于小于或等于白細(xì)胞的三分群分類中,第三群細(xì)胞區(qū)中主要是淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞嗜酸性粒細(xì)胞嗜堿性粒細(xì)胞中性粒細(xì)胞關(guān)于尿液分析儀使用的注意事項(xiàng),下列說法中錯(cuò)誤的是保持儀器清潔使用干凈的取樣杯使用新鮮的混合尿試劑帶浸入尿樣時(shí)間為2秒試劑帶浸入尿樣時(shí)間為20秒尿干化學(xué)試劑帶測(cè)定隱血試驗(yàn),下列說法中錯(cuò)誤的是試劑帶只對(duì)完整的紅細(xì)胞起反應(yīng)試劑帶對(duì)尿中游離血紅蛋白、肌紅蛋白都呈陽(yáng)性反應(yīng)鏡檢尿中紅細(xì)胞數(shù)與試劑帶陽(yáng)性關(guān)系相關(guān)但并不一致維生素C對(duì)本試驗(yàn)有抑制作用菌尿可使測(cè)量結(jié)果呈假陽(yáng)性下述不屬于引起電解質(zhì)分析儀重復(fù)性不良的因素是電極未活化電極斜率低電極漏夜進(jìn)樣針堵塞未進(jìn)行系統(tǒng)校準(zhǔn)經(jīng)常要添加飽和氯化鉀或氯化鉀固體的電極是鈉電極鉀電極氯電極鈣電極參比電極第三代自動(dòng)血培養(yǎng)系統(tǒng)通常采用的原理是放射性標(biāo)記光電監(jiān)測(cè)熒光標(biāo)記測(cè)壓測(cè)導(dǎo)電性

下列有關(guān)生物安全柜的實(shí)驗(yàn)操作中,不正確的是手臂應(yīng)緩慢移動(dòng),避免影響正常的氣流盡量避免將離心機(jī)、漩渦振蕩器等儀器安裝在柜內(nèi)柜內(nèi)盡量不要使用明火處理不同標(biāo)本時(shí),因柜內(nèi)有垂直潔凈氣流,故不用擔(dān)心標(biāo)本之間相互污染在柜內(nèi)擺放物品時(shí),應(yīng)盡量呈一字橫向擺開完全密閉、不漏氣結(jié)構(gòu)的通風(fēng)安全柜屬于II級(jí)A1型生物安全柜I級(jí)B1型生物安全柜I級(jí)B2型生物安全柜I級(jí)A2型生物安全柜e.m級(jí)生物安全柜“全排”型生物安全柜是指I級(jí)A1型生物安全柜I級(jí)B1型生物安全柜I級(jí)B2型生物安全柜I級(jí)A2型生物安全柜e.mi級(jí)生物安全柜通過測(cè)量區(qū)的液柱斷裂成一連串均勻液滴的原因是在在流動(dòng)室上加上了頻率為30kHz的信號(hào)在測(cè)量區(qū)上加上了頻率為30kHz的信號(hào)在壓電晶體上加上了頻率為30kHz的信號(hào)在光電倍增管上加上了頻率為30kHz的信號(hào)在光電二級(jí)管上加上了頻率為30kHz的信號(hào)流式細(xì)胞術(shù)對(duì)HIV感染者或AIDS發(fā)病者進(jìn)行區(qū)別是通過測(cè)DNA凋亡峰胞質(zhì)抗原含量測(cè)定動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)T細(xì)胞亞群測(cè)凋亡調(diào)節(jié)蛋白DNA倍體含量測(cè)定流式細(xì)胞儀測(cè)定的標(biāo)本,不論是外周血細(xì)胞,還是培養(yǎng)細(xì)胞,首先要保證是單倍體細(xì)胞懸液雙倍體細(xì)胞懸液紅細(xì)胞懸液白細(xì)胞懸液?jiǎn)渭?xì)胞懸液VCS聯(lián)合檢測(cè)技術(shù)中,C代表的是體積電導(dǎo)性光散射電容光強(qiáng)度血細(xì)胞分析儀是用來檢測(cè)紅細(xì)胞異質(zhì)性

白細(xì)胞異質(zhì)性血小板異質(zhì)性全血內(nèi)血細(xì)胞異質(zhì)性網(wǎng)織紅細(xì)胞異質(zhì)性血凝儀底物顯色法的實(shí)質(zhì)是光電比色原理免疫法干化學(xué)法超聲分析法比濁法有關(guān)血細(xì)胞分析儀的敘述不正確的是常用電阻抗技術(shù)紅細(xì)胞和血小板為一個(gè)計(jì)數(shù)通道高檔次血細(xì)胞分析儀可計(jì)數(shù)網(wǎng)織紅細(xì)胞高檔次血細(xì)胞分析儀白細(xì)胞的分類計(jì)數(shù)很準(zhǔn)確可使用細(xì)胞化學(xué)染色技術(shù)有關(guān)聯(lián)合檢測(cè)型血細(xì)胞分析儀的敘述正確的是均可計(jì)數(shù)網(wǎng)織紅細(xì)胞均使用電導(dǎo)技術(shù)不使用電阻抗技術(shù)均使用激光散射技術(shù)均使用流式細(xì)胞技術(shù)在血細(xì)胞分析儀敘述中,不正確的選項(xiàng)是電阻抗技術(shù)即庫(kù)爾特原理最初只有細(xì)胞計(jì)數(shù)功能使用鞘流技術(shù)可計(jì)數(shù)網(wǎng)織紅細(xì)胞光散射技術(shù)計(jì)數(shù)血小板和紅細(xì)胞的精確性高用分光光度法測(cè)定血紅蛋白同普通光學(xué)顯微鏡方法相比,下列哪項(xiàng)不是影像式尿沉渣分析儀的優(yōu)勢(shì)速度快捷精確度高有散點(diǎn)圖報(bào)告分析標(biāo)準(zhǔn)定量度視野清晰尿蛋白定性干化學(xué)檢測(cè)法只適用于檢測(cè)清蛋白球蛋白糖蛋白黏蛋白核蛋白濕式電解質(zhì)分析儀中為各種試劑流動(dòng)提供動(dòng)力的是三通閥蠕動(dòng)泵真空泵

吸樣器微機(jī)系統(tǒng)電解質(zhì)分析儀長(zhǎng)期使用后,電極內(nèi)充液下降最嚴(yán)重、需要經(jīng)常調(diào)整內(nèi)充液濃度的電極是鈉電極鉀電極氯電極鈣電極參比電極ESP系列自動(dòng)血培養(yǎng)系統(tǒng)的檢測(cè)原理是導(dǎo)電性的改變電壓的改變培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)壓力的改變熒光信號(hào)的改變光電信號(hào)改變微生物自動(dòng)鑒定系統(tǒng)的工作原理是光電比色原理熒光檢測(cè)原理化學(xué)發(fā)光原理微生物數(shù)碼鑒定原理呈色反應(yīng)原理生物安全柜內(nèi)的空氣需經(jīng)HEPA過濾器過濾后再排放到大氣中,其主要目的是保護(hù)試驗(yàn)樣品保護(hù)工作人員保護(hù)環(huán)境保護(hù)試驗(yàn)樣品和環(huán)境保護(hù)工作人員和試驗(yàn)樣品按照美國(guó)NSF49標(biāo)準(zhǔn),一般將II級(jí)生物安全柜劃分成的等級(jí)是A.3個(gè) B.4個(gè)C.5個(gè) D.2個(gè)E.6個(gè)體外培養(yǎng)細(xì)胞的分類(貼附型或懸浮型)是根據(jù)細(xì)胞為上皮樣或成纖維細(xì)胞樣能否貼附在支持物上生長(zhǎng)呈密度抑止特性腫瘤細(xì)胞細(xì)胞可多次傳代培養(yǎng)細(xì)胞傳代時(shí),通常是跟據(jù)不同細(xì)胞采取不同的方法使用二乙烯四乙酸二鈉(EDTA)EDTA與胰蛋白酶按不同比例混合使用懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞直接添加胰蛋白酶貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞添加新鮮培養(yǎng)液樣品流在鞘流的環(huán)包下形成流體動(dòng)力學(xué)聚焦,使樣品流不會(huì)脫離液流的軸線方向,并且保證每個(gè)細(xì)胞通過

熒光照射區(qū)散射光照射區(qū)激光照射區(qū)X光照射區(qū)太陽(yáng)光照射區(qū)流式細(xì)胞儀中的光電倍增管接收散射光熒光激光射線反光FCM顯示清洗液高度警示,引起故障的可能原因是激光器關(guān)閉激光器門打開流式細(xì)胞儀連接錯(cuò)誤清洗液少了清洗液傳感器失靈下列不屬血細(xì)胞分析儀安裝要求的是環(huán)境清潔良好的接地電壓穩(wěn)定適宜的溫度和濕度機(jī)械傳動(dòng)部分加潤(rùn)滑油血細(xì)胞分析儀測(cè)定血紅蛋白采用的是光散射原理光衍射原理光電比色原理透射比濁原理散射比濁原理下述不適宜使用血凝儀檢測(cè)的選項(xiàng)是凝血因子的檢測(cè)腫瘤壞死因子的檢測(cè)抗凝物質(zhì)的檢測(cè)纖維蛋白溶解物質(zhì)的檢測(cè)口服抗凝劑監(jiān)測(cè)有關(guān)血凝儀檢測(cè)原理的敘述不正確的是凝固法主要分為電流法、光學(xué)法和磁珠法。凝固法是最常用的檢測(cè)方法雙磁路雙磁珠法檢測(cè)的是光信號(hào)凝固法以血漿凝固達(dá)50%時(shí)作為判定的終點(diǎn)底物顯色法屬生物化學(xué)法有關(guān)血細(xì)胞分析儀的敘述正確的是白細(xì)胞單獨(dú)為一個(gè)檢測(cè)通道紅細(xì)胞單獨(dú)為一個(gè)檢測(cè)通道

電阻抗技術(shù)可計(jì)數(shù)網(wǎng)織紅細(xì)胞高檔次血細(xì)胞分析儀白細(xì)胞的分類計(jì)數(shù)準(zhǔn)確只能用靜脈血檢測(cè)聯(lián)合檢測(cè)型BCA共有的特點(diǎn)是均使用了流式細(xì)胞技術(shù)光散射技術(shù)浮動(dòng)界標(biāo)技術(shù)浮動(dòng)界標(biāo)技術(shù)擬合曲線技術(shù)UF-100型尿沉渣分析儀使用的熒光染料是鉻黑T和靛藍(lán)菲啶和羧花氰鉻黑T和菲啶羧花氰和鉻黑T菲啶和鉻黑T有關(guān)尿液分析儀質(zhì)控的表達(dá),下列說法中錯(cuò)誤的是質(zhì)控物成分應(yīng)穩(wěn)定選擇質(zhì)控物時(shí),最好使用多項(xiàng)復(fù)合控制品在一天內(nèi)最好使用統(tǒng)一份質(zhì)控物使用不同批號(hào)的試劑帶前均需做質(zhì)控使用不同批號(hào)的試劑帶前不需做質(zhì)控通常三個(gè)月要更換一次電極膜的是鈉電極鉀電極氯電極鈣電極參比電極臨床上大量使用的電解質(zhì)分析儀,測(cè)量樣本溶液中離子濃度的電極是離子選擇電極金屬電極氧化還原電極離子交換電極氣敏電極BacT/Alert自動(dòng)血培養(yǎng)系統(tǒng)判斷陰性或陽(yáng)性,是通過感受器顏色的變化電壓的變化導(dǎo)電性的變化熒光信號(hào)強(qiáng)度的變化放射性強(qiáng)度變化MalthusmicrobiologicalGrowthAnalyser系統(tǒng)判斷有無微生物生長(zhǎng),是通過檢測(cè)培養(yǎng)基的(光電信號(hào)熒光信號(hào)瓶?jī)?nèi)壓力

導(dǎo)電性或電壓放射性58.生物安全柜內(nèi)擺放物品時(shí),應(yīng)該盡量擺放在柜內(nèi)左側(cè)盡量擺放在柜內(nèi)右側(cè)盡量擺放在柜內(nèi)后方盡量平行擺放可隨便放置,以操作方便為原則制定NSF49標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)家是A.英國(guó) B.德國(guó)C.法國(guó) D.美國(guó)E.中國(guó)細(xì)胞生長(zhǎng)維持液,需添加的血清量的百分比為1%?2%2%?5%5%?10%10%?20%20%?25%維持細(xì)胞較快的生長(zhǎng)增殖速度,需添加的血清量為1%?2%2%?5%5%?10%10%?20%20%?25%FCM顯示激光器開啟錯(cuò)誤,引起故障的可能原因是激光器關(guān)閉激光器門打開流式細(xì)胞儀連接錯(cuò)誤清洗液少了數(shù)據(jù)太大,難以處理流動(dòng)室軸心至外壁的鞘液向下流動(dòng),形成包繞細(xì)胞懸液的是鞘液流細(xì)胞流散射光熒光測(cè)量區(qū)流式細(xì)胞儀使用的染色細(xì)胞受激光照射后發(fā)出熒光,同時(shí)產(chǎn)生電離輻射光散射電磁輻射光反射光電子雙磁路磁珠法判定凝固終點(diǎn)是鋼珠擺動(dòng)幅度衰減到原來的20%

80%70%100%50%下述不屬于半自動(dòng)血細(xì)胞分析儀結(jié)果的是白細(xì)胞二分群白細(xì)胞散射圖RBC直方圖WBC直方圖PLT直方圖下列血凝儀凝固比濁法敘述不正確的是屬生物物理法屬光電比濁原理無抗原抗體反應(yīng)以血漿凝固達(dá)100%時(shí)作為判定終點(diǎn)可檢測(cè)纖維蛋白原含量下列有關(guān)電阻抗型血細(xì)胞分析儀敘述不正確的是紅細(xì)胞和血小板為一個(gè)檢測(cè)通道白細(xì)胞單獨(dú)為一個(gè)檢測(cè)通道加用細(xì)胞化學(xué)染色技術(shù)可計(jì)數(shù)網(wǎng)織紅細(xì)胞小紅細(xì)胞可干擾血小板的測(cè)定能用靜脈血和末梢血檢測(cè)血細(xì)胞分析儀常見的堵孔原因不包括靜脈采血不順,有小凝塊嚴(yán)重脂血小孔管微孔蛋白沉積多鹽類結(jié)晶堵孔用棉球擦拭微量取血管不屬于全自動(dòng)血凝儀的主要優(yōu)點(diǎn)的是智能化程度高、功能多自動(dòng)化程度高、檢測(cè)方法多通道多,速度快測(cè)量精度好、易于質(zhì)控和標(biāo)準(zhǔn)化價(jià)格便宜流式細(xì)胞術(shù)尿沉渣分析儀的工作原理是應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)和電阻抗應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)和原子發(fā)射應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)和氣相色譜應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)和液相色譜應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)和原子吸收流式細(xì)胞尿沉渣分析儀定量參數(shù)不包括精子紅細(xì)胞白細(xì)胞

上皮細(xì)胞細(xì)菌不屬于儀器日常維護(hù)保養(yǎng)的內(nèi)容是每日維護(hù)每周維護(hù)每月維護(hù)季度MV值試驗(yàn)儀器定標(biāo)引起電解質(zhì)分析儀電極漂移與失控的因素是地線未接好電極腔前端蛋白積聚采樣針堵塞泵管老化電極堵塞Bactec9000系列自動(dòng)血培養(yǎng)系統(tǒng)的檢測(cè)手段是同位素標(biāo)記測(cè)壓力熒光法測(cè)導(dǎo)電性顏色變化MicroScanWalk/Away微生物自動(dòng)鑒定及藥敏分析系統(tǒng)是采用光電比色法,測(cè)定微生物分解底物導(dǎo)致pH值改變而產(chǎn)生的不同顏色,來判斷反應(yīng)的結(jié)果采用傳統(tǒng)呈色反應(yīng)法,同時(shí)采用敏感度極高的快速熒光測(cè)定技術(shù)來檢測(cè)細(xì)菌胞外酶采用熒光增強(qiáng)技術(shù)與傳統(tǒng)酶、底物生化呈色反應(yīng)相結(jié)合底物中加入酶基質(zhì),不同的細(xì)菌作用于不同的底物,激發(fā)出不同強(qiáng)度的熒光利用微生物對(duì)不同碳源代謝率的差異下列有關(guān)II級(jí)生物安全柜功能特點(diǎn)的敘述中,正確的是用于保護(hù)操作人員、處理樣品安全、而不保護(hù)環(huán)境安全用于保護(hù)操作人員、環(huán)境安全、而不保護(hù)處理樣品安全用于保護(hù)操作人員、處理樣品安全與環(huán)境安全用于保護(hù)處理樣品、環(huán)境安全、而不保護(hù)操作人員安全用于保護(hù)處理樣品安全、而不保護(hù)操作人員、環(huán)境安全生物安全柜柜內(nèi)盡量不要使用明火的主要原因是明火使用過程中產(chǎn)生的氣體流動(dòng)會(huì)破壞柜內(nèi)的氣流平衡明火使用過程中產(chǎn)生的氣體流動(dòng)會(huì)導(dǎo)致柜內(nèi)的壓力不穩(wěn)定明火使用過程中產(chǎn)生的細(xì)小顆粒雜質(zhì)會(huì)被帶入濾膜,這些高溫雜質(zhì)會(huì)損傷濾膜明火使用時(shí)有可能會(huì)損傷生物安全柜的操作臺(tái)面明火使用時(shí)會(huì)消耗生物安全柜內(nèi)的氧氣流式細(xì)胞儀中的鞘液和樣品流在噴嘴附近組成一個(gè)圓形流束,自噴嘴的圓形孔噴出,與水平方向的激光束垂直相交,相交點(diǎn)稱為敏感區(qū)測(cè)量區(qū)激光區(qū)

計(jì)算區(qū)觀察區(qū)什么是鑒別良、惡性腫瘤的特異指標(biāo)為非特異性酯酶含量測(cè)定胞質(zhì)抗原含量測(cè)定DNA含量測(cè)定過氧化物酶含量測(cè)定DNA倍體含量測(cè)定為保證儀器在計(jì)數(shù)時(shí)的準(zhǔn)確性,流式細(xì)胞儀應(yīng)建立絕對(duì)計(jì)數(shù)樣品細(xì)胞鞘液細(xì)菌標(biāo)準(zhǔn)品下落的水滴通過一對(duì)平行板電極形成的靜電場(chǎng)時(shí),帶正電荷的水滴向帶負(fù)電的電極板偏轉(zhuǎn)帶正電的電極板偏轉(zhuǎn)不偏轉(zhuǎn)前向角偏轉(zhuǎn)側(cè)向角偏轉(zhuǎn)嚴(yán)重影響雙磁路磁珠法血凝儀測(cè)定的因素是測(cè)試杯光潔度嚴(yán)重脂血溶血或黃疸加樣中的氣泡儀器周圍磁場(chǎng)下述中不是血凝儀光學(xué)法測(cè)定的干擾因素是凝血因子樣本的光學(xué)異常溶血或黃疸加樣中的氣泡測(cè)試杯光潔度雙磁路磁珠法中,隨著纖維蛋白的產(chǎn)生增多磁珠的振幅逐漸增強(qiáng)減弱不變先增強(qiáng)后減弱先減弱后增強(qiáng)有關(guān)光學(xué)法血凝儀的敘述錯(cuò)誤的是可使用散射比濁法或透射比濁法透射比濁法的結(jié)果優(yōu)于散射比濁法光學(xué)法血凝儀測(cè)試靈敏度高儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、易于自動(dòng)化散射比濁法中光源、樣本、接收器成直角排列

與血細(xì)胞分析儀堵孔判斷無關(guān)的是不完全堵孔時(shí)計(jì)數(shù)時(shí)間延長(zhǎng)完全堵孔儀器不能計(jì)數(shù)血細(xì)胞可觀察示波器波形變化看計(jì)數(shù)指示燈的閃動(dòng)情況開機(jī)時(shí)的聲音用尿液分析儀檢測(cè)門診患者尿液時(shí),常采用下列哪種尿標(biāo)本晨尿隨機(jī)尿清潔劑尿3小時(shí)尿24小時(shí)尿世界上第一臺(tái)尿液分析儀出現(xiàn)在20世紀(jì)50年代20世紀(jì)60年代20世紀(jì)90年代20世紀(jì)70年代20世紀(jì)80年代尿液分析儀檢測(cè)尿蛋白,下列說法中錯(cuò)誤的是黃疸尿?qū)Y(jié)果有影響混濁尿?qū)Y(jié)果無影響對(duì)清蛋白敏感尿液酸堿度影響檢測(cè)結(jié)果多種藥物可以影響結(jié)果由于電極制造的差異,pH玻璃電極使用時(shí)常用于進(jìn)行校正的溶液是標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液檸檬酸溶液醋酸鈉溶液磷酸鹽緩沖液氫氧化鈉校正液基于ISE的干式電解質(zhì)分析儀常使用移液管雙孔移液管吸樣器吸耳球比色杯BacT/Alert血培養(yǎng)瓶的底部含一個(gè)傳感器,用于檢測(cè)熒光二氧化碳同位素壓力導(dǎo)電性PHOENIX微生物自動(dòng)鑒定及藥敏分析系統(tǒng)是采用光電比色法,測(cè)定微生物分解底物導(dǎo)致pH值改變而產(chǎn)生的不同顏色,來判斷反應(yīng)

的結(jié)果采用傳統(tǒng)呈色反應(yīng)法,同時(shí)采用敏感度極高的快速熒光測(cè)定技術(shù)來檢測(cè)細(xì)菌胞外酶采用熒光增強(qiáng)技術(shù)與傳統(tǒng)酶、底物生化呈色反應(yīng)相結(jié)合底物中加入酶基質(zhì),不同的細(xì)菌作用于不同的底物,激發(fā)出不同強(qiáng)度的熒光利用微生物對(duì)不同碳源代謝率的差異生物安全等級(jí)1級(jí)(P1)的媒質(zhì)是指普通無害細(xì)菌、病毒等微生物條件致病性細(xì)菌、病毒等微生物一般性可致病細(xì)菌、病毒等微生物烈性/致命細(xì)菌、病毒等微生物,但感染后可治愈烈性/致命細(xì)菌、病毒等微生物,感染后不可治愈外界空氣需經(jīng)高效空氣過濾器過濾后才進(jìn)入安全柜內(nèi),其主要目的是保護(hù)試驗(yàn)樣品保護(hù)工作人員保護(hù)環(huán)境保護(hù)試驗(yàn)樣品和環(huán)境保護(hù)工作人員和試驗(yàn)樣品各類細(xì)胞的特性信息在測(cè)量區(qū)被測(cè)定的時(shí)間為在細(xì)胞形成液滴以前在細(xì)胞形成液滴以后在細(xì)胞形成液滴過程中在細(xì)胞形成液滴前后在細(xì)胞形成液滴一小時(shí)FCM顯示數(shù)據(jù)處理速率錯(cuò)誤,引起故障的可能原因是數(shù)據(jù)太大,難以處理激光器門打開流式細(xì)胞儀連接錯(cuò)誤清洗液少了清洗液傳感器失靈在對(duì)細(xì)胞膜表面抗原的熒光檢測(cè)時(shí)通常使用線性放大器指數(shù)放大器對(duì)數(shù)放大器整數(shù)放大器函數(shù)放大器為保證樣品檢測(cè)時(shí)儀器處于最佳工作狀態(tài),PMT校準(zhǔn)采用樣品質(zhì)控品鞘液生理鹽水緩沖液電阻抗檢測(cè)原理中脈沖、振幅和細(xì)胞體積之間的關(guān)系是細(xì)胞越大,脈沖越大,振幅越小細(xì)胞越大,脈沖越小,振幅越小

細(xì)胞越大,脈沖越大,振幅越大細(xì)胞越小,脈沖越小,振幅不變細(xì)胞越小,脈沖越小,振幅越大按血凝儀檢測(cè)原理,下述中不屬于凝固法的是免疫比濁法電流法超聲分析法光學(xué)法比濁法雙磁路磁珠法血凝儀最常用的方法是免疫學(xué)方法底物顯色法乳膠凝集法凝固法光電比色法二維激光散射法測(cè)定血小板的主要優(yōu)點(diǎn)是有PLT直方圖得到PLT相關(guān)參數(shù)對(duì)PLT分類重復(fù)性好克服了電阻抗法計(jì)數(shù)血小板易受多種因素影響下列部件中,不屬于血紅蛋白測(cè)定系統(tǒng)的是光源透鏡慮光片小孔管檢測(cè)裝置下面關(guān)于尿液分析儀的敘述中,錯(cuò)誤的是此類儀器采用球面分析儀接受雙波長(zhǎng)反射光尿試劑帶簡(jiǎn)單、快速、用尿量少尿蛋白測(cè)定采用指示劑蛋白誤差原理細(xì)胞檢查不可替代鏡檢尿葡萄糖檢查的特異性不如班氏定性法Sedtron自動(dòng)尿沉渣分析儀,使用的放大倍數(shù)為100倍和300倍200倍和400倍100倍和400倍200倍和300倍150倍和300倍下述中哪項(xiàng)不屬于尿干化學(xué)分析前質(zhì)量控制的內(nèi)容正確的尿標(biāo)本收集方法有效的尿標(biāo)本標(biāo)記適宜的防腐劑規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)

檢測(cè)報(bào)告的審核、簽發(fā)離子選擇性電極法測(cè)得的是血清樣本中離子的電位差濃度電量數(shù)量電流離子選擇電極膜電位產(chǎn)生的機(jī)理是離子吸附作用離子交換反應(yīng)電子交換反應(yīng)電子置換反應(yīng)離子滲透作用VITEK微生物自動(dòng)鑒定及藥敏分析系統(tǒng)是采用光電比色法,測(cè)定微生物分解底物導(dǎo)致pH值改變而產(chǎn)生的不同顏色,來判斷反應(yīng)的結(jié)果采用傳統(tǒng)呈色反應(yīng)法,同時(shí)采用敏感度極高的快速熒光測(cè)定技術(shù)來檢測(cè)細(xì)菌胞外酶采用熒光增強(qiáng)技術(shù)與傳統(tǒng)酶、底物生化呈色反應(yīng)相結(jié)合底物中加入酶基質(zhì),不同的細(xì)菌作用于不同的底物,激發(fā)出不同強(qiáng)度的熒光利用微生物對(duì)不同碳源代謝率的差異SENSITITREARIS微生物自動(dòng)鑒定及藥敏分析系統(tǒng)是采用光電比色法,測(cè)定微生物分解底物導(dǎo)致pH值改變而產(chǎn)生的不同顏色,來判斷反應(yīng)的結(jié)果采用傳統(tǒng)呈色反應(yīng)法,同時(shí)采用敏感度極高的快速熒光測(cè)定技術(shù)來檢測(cè)細(xì)菌胞外酶采用熒光增強(qiáng)技術(shù)與傳統(tǒng)酶、底物生化呈色反應(yīng)相結(jié)合底物中加入酶基質(zhì),不同的細(xì)菌作用于不同的底物,激發(fā)出不同強(qiáng)度的熒光利用微生物對(duì)不同碳源代謝率的差異下列有關(guān)II級(jí)生物安全柜性能特點(diǎn)的敘述中,不正確的是為臨床生物防護(hù)中應(yīng)用最普遍的一類生物安全柜可同時(shí)保護(hù)操作人員、處理樣品安全與環(huán)境安全進(jìn)入和排出安全柜的氣體均須經(jīng)HEPA過濾器過濾空氣的流動(dòng)為單向、非循環(huán)式適用于生物危險(xiǎn)度等級(jí)為1、2、3的媒質(zhì)的操作下列有關(guān)I級(jí)生物安全柜功能特點(diǎn)的敘述中,正確的是用于保護(hù)操作人員與樣品安全、而不保護(hù)環(huán)境安全用于保護(hù)操作人員與環(huán)境安全、而不保護(hù)樣品安全用于保護(hù)操作人員安全、而不保護(hù)樣品與環(huán)境安全用于保護(hù)樣品與環(huán)境安全、而不保護(hù)操作人員安全用于保護(hù)樣品安全、而不保護(hù)操作人員與環(huán)境安全光譜重疊校正的最有效方法是使用放大電路熒光電路散射光電路衰減電路

E.雙激光立體光路將懸浮分散的單細(xì)胞懸液,經(jīng)特異熒光染料染色后,放入樣品管,懸浮在樣品管中的單細(xì)胞懸液形成樣品流垂直進(jìn)入流式細(xì)胞儀的流動(dòng)室,動(dòng)力來自于激光壓電晶體氣體壓力熒光散射光分辨率是衡量?jī)x器測(cè)量精度的指標(biāo),通常用誤差值表示標(biāo)準(zhǔn)差值表示靈敏度值表示變異系數(shù)值表示精密度值表示與前向角散射密切相關(guān)的是細(xì)胞直徑細(xì)胞直徑的平方細(xì)胞核的形狀血小板數(shù)量病毒性質(zhì)聯(lián)合檢測(cè)型BCA的改進(jìn),主要體現(xiàn)在均使用了光散射技術(shù)白細(xì)胞分類部分易于自動(dòng)化聯(lián)合使用多項(xiàng)技術(shù)利于質(zhì)量控制下述有關(guān)電阻抗血細(xì)胞檢測(cè)原理的敘述中,不正確的是白細(xì)胞的電阻抗值最大小孔管電極內(nèi)負(fù)外正直流電、恒流電路脈沖數(shù)等于細(xì)胞數(shù)脈沖幅度等于細(xì)胞體積下列不屬血細(xì)胞分析儀維護(hù)的內(nèi)容中是檢測(cè)器維護(hù)液路維護(hù)清洗小孔管微孔沉積蛋白樣本中凝塊的處理機(jī)械傳動(dòng)部分加潤(rùn)滑油多角度偏振光散射技術(shù)測(cè)定散射光強(qiáng)度通過的角度是A,2個(gè) B.3個(gè)C,4個(gè) D.5個(gè)E.多個(gè)有關(guān)血凝儀光學(xué)比濁法敘述不正確的是分為透射比濁和散射比濁

屬光電比濁原理散射比濁優(yōu)于透射比濁散射比濁為直線光路以血漿凝固達(dá)50%時(shí)作為判定終點(diǎn)尿干化學(xué)試劑帶測(cè)定比重,下列說法中錯(cuò)誤的是干化學(xué)尿比重測(cè)定,pH變化范圍為6.2?7.0最適合測(cè)定比重范圍在1.000?1.004的新生兒尿液尿液中蛋白質(zhì)濃度增加將使比重增加尿素含量大于10克/升,比種結(jié)果減低尿比重檢測(cè)是尿液分析的常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目之一流式細(xì)胞尿沉渣分析儀標(biāo)記參數(shù)不包括病理管型小圓上皮細(xì)胞紅細(xì)胞結(jié)晶類酵母細(xì)胞電解質(zhì)分析儀電路系統(tǒng)模塊中,蠕動(dòng)泵控制電路所屬的模塊是電源電路模塊微處理器模塊輸入輸出模塊信號(hào)放大及數(shù)據(jù)采集模塊蠕動(dòng)泵和三通閥控制模塊自動(dòng)化抗生素敏感性試驗(yàn)主要用于測(cè)定抑菌圈TOC\o"1-5"\h\zMBCMICMIC50MIC90Biolog微生物鑒定系統(tǒng)是采用光電比色法,測(cè)定微生物分解底物導(dǎo)致pH值改變而產(chǎn)生的不同顏色,來判斷反應(yīng)的結(jié)果采用傳統(tǒng)呈色反應(yīng)法,同時(shí)采用敏感度極高的快速熒光測(cè)定技術(shù)來檢測(cè)細(xì)菌胞外酶采用熒光增強(qiáng)技術(shù)與傳統(tǒng)酶、底物生化呈色反應(yīng)相結(jié)合底物中加入酶基質(zhì),不同的細(xì)菌作用于不同的底物,激發(fā)出不同強(qiáng)度的熒光利用微生物對(duì)不同碳源代謝率的差異生物安全柜柜內(nèi)保持負(fù)壓狀態(tài)的主要目的是保護(hù)試驗(yàn)樣品保護(hù)工作人員保護(hù)環(huán)境保護(hù)試驗(yàn)樣品和環(huán)境保護(hù)工作人員和試驗(yàn)樣品在生物安全柜柜內(nèi)操作開始

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論