生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（南方醫(yī)科大學(xué)）智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下南方醫(yī)科大學(xué)

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（南方醫(yī)科大學(xué)）智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)科大學(xué)

第一章測(cè)試

藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為

A:分布B:代謝C:吸收D:排泄

答案:吸收

小腸包括

A:空腸B:胃C:結(jié)腸D:盲腸

答案:空腸

弱堿性藥物的pKa=8.0，在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為

A:1:10B:100:1C:10:1D:1:100

答案:10:1

屬于劑型因素的是

A:藥物理化性質(zhì)B:藥物的劑型及給藥方法C:全部都是D:制劑處方與工藝

答案:全部都是

藥物及其劑型的體內(nèi)過(guò)程包括：

A:分布B:吸收C:排泄D:代謝

答案:分布;吸收;排泄;代謝

藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)不包括

A:代謝B:吸收C:排泄D:分布

答案:代謝

藥物的處置是指

A:代謝B:排泄C:吸收D:分布

答案:代謝;排泄;分布

藥物的消除是指

A:吸收B:排泄C:代謝D:分布

答案:排泄;代謝

生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程的科學(xué)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

生物藥劑學(xué)中的劑型因素包括種族差異、藥物組成和制劑處方等。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第二章測(cè)試

生物膜的特性不包括

A:半透性B:飽和性C:不對(duì)稱(chēng)性D:流動(dòng)相

答案:飽和性

單糖、氨基酸等物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B:被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C:膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)D:膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

答案:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

絕大多數(shù)藥物的吸收機(jī)制是

A:膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B:被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D:膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

答案:被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

大多數(shù)藥物吸收的主要部位是

A:大腸B:小腸C:胃D:十二指腸

答案:小腸

下列轉(zhuǎn)運(yùn)體不屬于外排轉(zhuǎn)運(yùn)體的是

A:P-糖蛋白B:多藥耐藥相關(guān)蛋白C:葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體D:乳腺癌耐藥蛋白

答案:葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體

下列屬于影響胃排空速率的生理因素是

A:精神因素B:胃內(nèi)容物的黏度及滲透壓C:食物的組成D:身體姿勢(shì)

答案:精神因素;胃內(nèi)容物的黏度及滲透壓;食物的組成;身體姿勢(shì)

單純擴(kuò)散有哪些特征

A:不耗能B:逆濃度梯度C:不需要載體D:順濃度梯度

答案:不耗能;不需要載體;順濃度梯度

研究口服藥物吸收的方法有

A:組織流動(dòng)室法B:外翻腸囊法C:腸灌流法D:外翻環(huán)法

答案:組織流動(dòng)室法;外翻腸囊法;腸灌流法;外翻環(huán)法

所有口服固體制劑均可申請(qǐng)生物豁免

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

消化道中的酶可以影響蛋白類(lèi)藥物的吸收

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章測(cè)試

注射給藥后，藥物起效最快的是

A:皮下注射B:肌內(nèi)注射C:靜脈注射D:皮內(nèi)注射

答案:靜脈注射

口腔黏膜中滲透性最強(qiáng)的是

A:頰黏膜B:舌下黏膜C:顎黏膜D:齒黏膜

答案:舌下黏膜

肌內(nèi)注射時(shí)，大分子藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為

A:通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收B:通過(guò)毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散C:通過(guò)門(mén)靜脈吸收D:穿過(guò)毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜孔隙進(jìn)入

答案:通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收

藥物經(jīng)口腔黏膜給藥可發(fā)揮

A:局部作用或全身作用B:局部作用C:不能發(fā)揮作用D:全身作用

答案:局部作用或全身作用

藥物滲透皮膚的主要屏障是

A:角質(zhì)層B:皮下組織C:真皮層D:活性表皮層

答案:角質(zhì)層

藥物在肺部沉降的主要機(jī)制有

A:霧化吸入B:擴(kuò)散C:沉降D:慣性碰撞

答案:擴(kuò)散;沉降;慣性碰撞

關(guān)于注射給藥描述正確的是

A:注射部位血流的狀態(tài)影響藥物吸收B:藥物從注射部位進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)的過(guò)程C:皮下注射的藥物吸收速度較肌肉注射慢D:藥物經(jīng)肌肉注射存在吸收過(guò)程

答案:注射部位血流的狀態(tài)影響藥物吸收;藥物從注射部位進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)的過(guò)程;皮下注射的藥物吸收速度較肌肉注射慢;藥物經(jīng)肌肉注射存在吸收過(guò)程

注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒(méi)有吸收過(guò)程

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

脂溶性較強(qiáng)的藥物容易通過(guò)生物膜吸收

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（

）。

A:經(jīng)皮給藥制劑，有利于維持穩(wěn)定的血藥濃度B:經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)，有利于改善患者的用藥順應(yīng)性C:經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過(guò)效應(yīng)D:經(jīng)皮給藥制劑起效快。特別適宜要求起效快的藥物

答案:經(jīng)皮給藥制劑起效快。特別適宜要求起效快的藥物

第四章測(cè)試

藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有

A:無(wú)競(jìng)爭(zhēng)B:動(dòng)態(tài)平衡C:無(wú)選擇性D:無(wú)飽和性

答案:動(dòng)態(tài)平衡

藥物與蛋白結(jié)合后

A:不能透過(guò)胎盤(pán)屏障B:能經(jīng)肝臟代謝C:能透過(guò)血管壁D:能透過(guò)血腦屏障

答案:不能透過(guò)胎盤(pán)屏障

藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)主要與藥物的（）有關(guān)

A:脂溶性B:分子量C:晶型D:溶劑化物

答案:分子量

一般來(lái)講，藥物從血向組織器官分布的速度為

A:肝腎>肌肉>脂肪組織B:肝腎>脂肪組織>肌肉C:脂肪組織>肌肉>肝腎D:肌肉>肝腎>脂肪組織

答案:肝腎>肌肉>脂肪組織

影響藥物腦分布的因素包括

A:藥物的脂溶性B:藥物的處方C:血腦屏障D:藥物與血漿蛋白結(jié)合率

答案:藥物的脂溶性;藥物的處方;血腦屏障;藥物與血漿蛋白結(jié)合率

體細(xì)胞對(duì)微粒的攝取主要有

A:膜間作用B:內(nèi)吞C:吸附D:融合

答案:膜間作用;內(nèi)吞;吸附;融合

有關(guān)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確的是

A:淋巴循環(huán)可使藥物不通過(guò)肝從而避免首過(guò)作用B:當(dāng)炎癥等使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)C:脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng)D:淋巴液流速比血流速度小

答案:淋巴循環(huán)可使藥物不通過(guò)肝從而避免首過(guò)作用;當(dāng)炎癥等使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn);脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng);淋巴液流速比血流速度小

藥物分布是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至各組織的過(guò)程

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

當(dāng)組織中藥物濃度低于血液中藥物濃度，則表觀分布容積V比該藥物的實(shí)際分布容積大

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

既可以局部用藥，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝首過(guò)效應(yīng)的劑型是（

）

A:片劑B:貼劑C:口服溶液劑D:顆粒劑

答案:貼劑

第五章測(cè)試

藥物代謝主要發(fā)生的部位是

A:腎B:胃C:腸D:肝

答案:肝

若藥物肝首過(guò)效應(yīng)比較大，可選用劑型

A:舌下片B:口服乳劑C:腸溶片D:口服膠囊

答案:舌下片

微粒體酶系主要存在于

A:腸粘膜B:胎盤(pán)C:肝細(xì)胞D:血漿

答案:肝細(xì)胞

關(guān)于藥物代謝的表述不正確的是：

A:通常代謝產(chǎn)物比原形藥物的極性小且水溶性差B:參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C:藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程D:代謝產(chǎn)物比原形藥物更容易從腎臟排出

答案:通常代謝產(chǎn)物比原形藥物的極性小且水溶性差

藥物的I相代謝包括

A:還原反應(yīng)B:氧化反應(yīng)C:結(jié)合反應(yīng)D:水解反應(yīng)

答案:還原反應(yīng);氧化反應(yīng);水解反應(yīng)

藥物經(jīng)代謝后可能

A:失活B:轉(zhuǎn)為有活性物質(zhì)C:產(chǎn)生毒性物質(zhì)D:活性減弱

答案:失活;轉(zhuǎn)為有活性物質(zhì);產(chǎn)生毒性物質(zhì);活性減弱

影響藥物代謝的因素包括

A:劑型B:給藥途徑C:食物因素D:藥物的相互作用

答案:劑型;給藥途徑;食物因素;藥物的相互作用

藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后均會(huì)發(fā)生代謝反應(yīng)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

巴比妥類(lèi)藥物為酶的誘導(dǎo)劑，可促進(jìn)其自身的代謝

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

布洛芬S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強(qiáng)28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是（

）

A:布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體B:布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定C:布洛芬S型異構(gòu)體和R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用D:布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

答案:布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

第六章測(cè)試

鹽類(lèi)（主要是氯化物）可通過(guò)（）排泄

A:唾液B:肺C:汗腺D:乳汁

答案:汗腺

腸肝循環(huán)發(fā)生在

A:膽汁排泄B:乳汁排泄C:腎排泄D:肺部排泄

答案:膽汁排泄

膽汁由（）分泌

A:肝B:十二指腸C:膽囊D:胃

答案:肝

絕大多數(shù)藥物排泄主要是

A:膽汁排泄B:肺部排泄C:腎排泄D:乳汁排泄

答案:腎排泄

下列哪種物質(zhì)可用來(lái)測(cè)定腎小球的濾過(guò)率

A:葡萄糖B:胍乙啶C:菊粉D:維生素C

答案:菊粉

關(guān)于腸肝循環(huán)的意義描述正確的是

A:可能會(huì)引發(fā)藥物的中毒反應(yīng)B:合并用藥時(shí)也應(yīng)考慮腸肝循環(huán)因素C:具備多次腸肝循環(huán)的藥物，應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)給藥間隔D:能增加藥物在體內(nèi)的存留時(shí)間

答案:可能會(huì)引發(fā)藥物的中毒反應(yīng);合并用藥時(shí)也應(yīng)考慮腸肝循環(huán)因素;具備多次腸肝循環(huán)的藥物，應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)給藥間隔;能增加藥物在體內(nèi)的存留時(shí)間

下列是通過(guò)主動(dòng)重吸收的是

A:水B:氨基酸C:電解質(zhì)D:維生素

答案:氨基酸;電解質(zhì);維生素

一般來(lái)講，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能被腎小球?yàn)V過(guò)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至尿液排泄，這個(gè)過(guò)程分為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)擴(kuò)散兩種方式

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是

A:腎小球?yàn)V過(guò)B:乳汁排泄C:腎小管分泌D:腎小管重吸收

答案:腎小管分泌

第七章測(cè)試

衡量一種藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)

A:均不是B:速率常數(shù)C:生物半衰期D:腎清除率

答案:生物半衰期

單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能將相當(dāng)于多少體積血液中的藥物完全清除

A:速率常數(shù)B:清除率C:表觀分布容積D:生物半衰期

答案:清除率

速率常數(shù)的單位為

A:均可以B:時(shí)間的倒數(shù)C:時(shí)間的平方D:時(shí)間

答案:時(shí)間的倒數(shù)

將整個(gè)機(jī)體按動(dòng)力學(xué)特性劃分為若干個(gè)獨(dú)立的隔室，把這些隔室串接起來(lái)構(gòu)成的反映藥動(dòng)學(xué)特征的模型，稱(chēng)為：

A:時(shí)辰動(dòng)力學(xué)模型B:隔室模型C:生理動(dòng)力學(xué)模型D:PK-PD模型

答案:隔室模型

某藥物在組織中的濃度高，因此該藥物

A:表觀分布容積大B:表觀分布容積小C:半衰期短D:半衰期長(zhǎng)

答案:表觀分布容積大

關(guān)于藥動(dòng)學(xué)的描述正確的是

A:藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物進(jìn)入機(jī)體的吸收過(guò)程B:藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化機(jī)制C:藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)排泄的量變過(guò)程D:藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)分布的量變過(guò)程

答案:藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物進(jìn)入機(jī)體的吸收過(guò)程;藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)排泄的量變過(guò)程;藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)分布的量變過(guò)程

一級(jí)速率過(guò)程具有哪些特點(diǎn)

A:半衰期與劑量無(wú)關(guān)B:血藥濃度曲線下面積與劑量成正比C:半衰期與給藥劑量有關(guān)D:尿排泄量與給藥劑量成正比

答案:半衰期與劑量無(wú)關(guān);血藥濃度曲線下面積與劑量成正比;尿排泄量與給藥劑量成正比

在藥動(dòng)學(xué)研究中，通常將體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率過(guò)程分為三種類(lèi)型

A:零級(jí)速率過(guò)程B:全部都對(duì)C:一級(jí)速率過(guò)程D:非線性速率過(guò)程

答案:零級(jí)速率過(guò)程;全部都對(duì);一級(jí)速率過(guò)程;非線性速率過(guò)程

總消除速率常數(shù)即為腎消除速率常數(shù)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

生物半衰期是指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半時(shí)所需要的時(shí)間

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第八章測(cè)試

下列模型中，哪一個(gè)屬于單室口服模型

A:B:全部都不是C:D:

答案:

靜脈注射某藥物100mg，立即測(cè)定血藥濃度為1μg/mL，則表觀分布容積為

A:10LB:100LC:50LD:5L

答案:100L

某藥物靜脈注射經(jīng)3個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的

A:1/8B:1/2C:1/4D:1/16

答案:1/8

單室模型靜脈注射血藥濃度變化公式為

A:全部都不是B:C:D:

答案:

單室模型靜脈滴注血藥濃度變化公式為

A:B:C:D:全部都不是

答案:

下列關(guān)于單室模型靜脈注射藥物的經(jīng)時(shí)過(guò)程描述正確的是

A:給藥后能夠迅速分布到機(jī)體各組織B:藥物在體內(nèi)沒(méi)有吸收過(guò)程C:藥物在體內(nèi)只有消除過(guò)程D:藥物在某一時(shí)間點(diǎn)的消除速率與體內(nèi)藥量成正比

答案:給藥后能夠迅速分布到機(jī)體各組織;藥物在體內(nèi)沒(méi)有吸收過(guò)程;藥物在體內(nèi)只有消除過(guò)程;藥物在某一時(shí)間點(diǎn)的消除速率與體內(nèi)藥量成正比

下列關(guān)于單室模型靜脈滴注藥物的經(jīng)時(shí)過(guò)程描述正確的是

A:藥物在體內(nèi)有吸收過(guò)程B:給藥后能夠迅速分布到機(jī)體各組織C:藥物以恒定的速度k0進(jìn)入體內(nèi)D:體內(nèi)藥物以一級(jí)速率常數(shù)k消除

答案:給藥后能夠迅速分布到機(jī)體各組織;藥物以恒定的速度k0進(jìn)入體內(nèi);體內(nèi)藥物以一級(jí)速率常數(shù)k消除

下列關(guān)于單室模型口服給藥的經(jīng)時(shí)過(guò)程描述正確的是

A:體內(nèi)藥物以一級(jí)速率常數(shù)k消除B:藥物在體內(nèi)有吸收過(guò)程C:藥物在體內(nèi)沒(méi)有吸收過(guò)程D:給藥后能夠迅速分布到機(jī)體各組織

答案:體內(nèi)藥物以一級(jí)速率常數(shù)k消除;藥物在體內(nèi)有吸收過(guò)程;給藥后能夠迅速分布到機(jī)體各組織

藥物的消除速率常數(shù)k大，說(shuō)明藥物體內(nèi)消除慢，半衰期長(zhǎng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

隔室模型是把每個(gè)器官作為獨(dú)立的隔室來(lái)看待

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第九章測(cè)試

下列模型中，哪一項(xiàng)屬于多室模型

A:B:全部都不對(duì)C:D:

答案:全部都不對(duì)

下列關(guān)于二室模型口服藥物的經(jīng)時(shí)過(guò)程描述不正確的是

A:藥物從體外以恒速k0滴入B:藥物在體內(nèi)有吸收過(guò)程C:藥物從中央室消除D:存在藥物不斷地從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

答案:藥物從體外以恒速k0滴入

某藥物以一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h-1，則該藥半衰期

A:4.0hB:5.5hC:8.0hD:7.3h

答案:7.3h

下列關(guān)于二室模型說(shuō)法不正確的是

A:α為分布相混合一級(jí)速率常數(shù)B:α和β被稱(chēng)為混雜參數(shù)C:α和β之間無(wú)函數(shù)關(guān)系D:β為消除相混合一級(jí)速率常數(shù)

答案:α和β之間無(wú)函數(shù)關(guān)系

以下圖形符合下列哪種說(shuō)法

A:單室模型靜脈注射lnC-t曲線B:二室模型靜脈滴注lnC-t曲線C:單室模型血管外給藥lnC-t曲線D:二室模型靜脈注射lnC-t曲線

答案:二室模型靜脈注射lnC-t曲線

下列關(guān)于靜脈注射二室模型藥物的經(jīng)時(shí)過(guò)程描述正確的是

A:存在藥物從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程B:機(jī)體被分為中央室和周邊室C:藥物從中央室消除D:存在藥物從周邊室向中央室返回過(guò)程

答案:存在藥物從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程;機(jī)體被分為中央室和周邊室;藥物從中央室消除;存在藥物從周邊室向中央室返回過(guò)程

隔室模型判定的方法包括

A:F檢驗(yàn)B:圖形法C:擬合度法D:AIC判斷法

答案:F檢驗(yàn);圖形法;擬合度法;AIC判斷法

下列關(guān)于靜脈滴注二室模型藥物的經(jīng)時(shí)過(guò)程描述正確的是

A:存在藥物從周邊室向中央室返回過(guò)程B:藥物在體內(nèi)有吸收過(guò)程C:藥物從中央室消除D:存在藥物不斷地從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

答案:存在藥物從周邊室向中央室返回過(guò)程;藥物從中央室消除;存在藥物不斷地從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

采用作圖法可以精確的判斷藥物的房室模型

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

AIC法是由Akaike等所定義的一種綜合判據(jù)，是應(yīng)用比較廣泛的一種隔室模型判定方法

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章測(cè)試

血藥濃度變化率與波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的不同是以(

)為基礎(chǔ)

A:穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度B:穩(wěn)態(tài)血藥濃度C:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度D:穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度

答案:穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度

多劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是

A:單室模型B:靜脈注射C:二室模型D:等劑量、等間隔

答案:等劑量、等間隔

下列哪項(xiàng)不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)

A:溶出速率B:穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度C:穩(wěn)態(tài)血藥濃度D:穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度

答案:溶出速率

為迅速達(dá)到血漿峰值,可采取下列哪一個(gè)措施

A:首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量B:縮短給藥間隔時(shí)間C:每次用藥量減半D:每次用藥量加倍

答案:首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量

穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為

A:B:C:D:

答案:

可用來(lái)反映多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是

A:血藥濃度變化率B:波動(dòng)度C:坪幅D:波動(dòng)百分?jǐn)?shù)

答案:血藥濃度變化率;波動(dòng)度;波動(dòng)百分?jǐn)?shù)

以下關(guān)于多劑量給藥的敘述中，錯(cuò)誤的是

A:口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量B:累積總是發(fā)生的C:靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量D:達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率

答案:口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量;累積總是發(fā)生的;達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率

多劑量函數(shù)是

A:B:C:D:

答案:;

首次劑量加倍的原因是為了使藥物迅速達(dá)到有效治療濃度。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是藥物吸收快慢

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十一章測(cè)試

對(duì)于蛋白結(jié)合率高的藥物，藥物與血漿蛋白的輕微變化（如變化率為1%），最有可能影響

A:藥物的生物半衰期B:藥物的代謝途徑C:藥理作用強(qiáng)度D:藥物的表觀分布容積

答案:藥理作用強(qiáng)度

非線性藥物動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本而重要的參數(shù)是

A:Tm和CmB:Km和VmC:t1/2和KD:V和Cl

答案:Km和Vm

非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征描述不正確的是

A:血藥濃度與劑量不成正比B:AUC與劑量不成正比C:藥物代謝物的組成和比例不會(huì)隨著劑量的變化而變化D:藥物消除半衰期隨給藥劑量增加而延長(zhǎng)

答案:藥物代謝物的組成和比例不會(huì)隨著劑量的變化而變化

青蒿素連續(xù)該藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥七天后，關(guān)于清除率和AUC的描述正確的是

A:口服清除率降低，AUC增加B:口服清除率增加，AUC降低C:口服清除率和AUC均增加D:口服清除率和AUC均降低

答案:口服清除率增加，AUC降低

體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)描述不正確

A:是藥物在血漿中的一種存成形式B:減少藥物的毒副作用C:此種結(jié)合是可逆的過(guò)程D:能增加藥物消除速度

答案:能增加藥物消除速度

非線性動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本的參數(shù)是

A:VmB:KmC:KD:V

答案:Vm;Km

產(chǎn)生非線性藥物動(dòng)力學(xué)的原因，包括

A:小腸及肝首過(guò)代謝的自身抑制B:小腸及肝首過(guò)代謝的自身誘導(dǎo)C:血漿蛋白結(jié)合D:小腸膜轉(zhuǎn)運(yùn)速率的飽和

答案:小腸及肝首過(guò)代謝的自身抑制;小腸及肝首過(guò)代謝的自身誘導(dǎo);血漿蛋白結(jié)合;小腸膜轉(zhuǎn)運(yùn)速率的飽和

腎小管主動(dòng)分泌過(guò)程中，有機(jī)陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)是

A:存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象B:逆濃度梯度C:需要能量D:存在競(jìng)爭(zhēng)作用

答案:存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象;逆濃度梯度;需要能量;存在競(jìng)爭(zhēng)作用

目前在臨床上，絕大多數(shù)的藥物藥動(dòng)學(xué)過(guò)程都是非線性動(dòng)力學(xué)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

非線性藥物動(dòng)力學(xué)的消除不遵循一級(jí)動(dòng)力學(xué)，是非線性的

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十二章測(cè)試

在統(tǒng)計(jì)矩中，藥-時(shí)曲線下面積AUC稱(chēng)為

A:二階矩B:零階矩C:三階矩D:一階矩

答案:零階矩

零階矩的表達(dá)公式為

A:AUC0-n+λB:AUC0-n+Cn/λC:AUC0-n+Cn*D:AUC0-n+Cn

答案:AUC0-n+Cn/λ

一階矩的表達(dá)公式為

A:B:C:D:

答案:

MRT是指

A:平均滯留時(shí)間的方差B:時(shí)間與血藥濃度的乘積與時(shí)間曲線下的面積C:藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間D:血藥濃度－時(shí)間曲線時(shí)間從零到無(wú)限大的面積

答案:藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間

對(duì)于靜脈注射后單室模型的藥物，t1/2=（）MRT

A:0.693B:1.693C:0.3465D:2.693

答案:0.693

統(tǒng)計(jì)矩原理源于概率統(tǒng)計(jì)理論，是研究隨機(jī)現(xiàn)象的一種數(shù)學(xué)法

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

靜脈注射后，MRT表示的時(shí)間是指機(jī)體消除給藥劑型量的50%所需要的時(shí)間

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

統(tǒng)計(jì)矩分析受房室模型的約束，因此計(jì)算時(shí)需要事先判斷房室模型

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

只要藥物的體內(nèi)過(guò)程符合線性藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程，均可用統(tǒng)計(jì)矩理論進(jìn)行分析

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

頭孢克洛半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈的時(shí)間約是（

）

A:14hB:7hC:3hD:2h

答案:7h

第十三章測(cè)試

關(guān)于治療藥物監(jiān)測(cè)的敘述，不正確的是

A:治療藥物監(jiān)測(cè)是對(duì)患者血液或者其他體液中的藥物濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè)B:治療藥物監(jiān)測(cè)的英文簡(jiǎn)稱(chēng)是TIC:治療藥物監(jiān)測(cè)是借助現(xiàn)代分析技術(shù)與計(jì)算機(jī)手段D:治療藥物監(jiān)測(cè)是以藥物動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)為指導(dǎo)

答案:治療藥物監(jiān)測(cè)的英文簡(jiǎn)稱(chēng)是TI

設(shè)計(jì)窄治療窗、半衰期短的藥物給藥方案時(shí)，以下說(shuō)法正確的是：

A:可采用靜脈注射B:可采用靜脈滴注C:可采用口服普通劑量給藥D:可按半衰期給藥

答案:可采用靜脈滴注

腎功能減退者，用藥時(shí)應(yīng)考慮：

A:藥物在肝臟的代謝B:藥物在胃腸道吸收C:藥物經(jīng)腎臟的排泄D:藥物與血漿蛋白結(jié)合率

答案:藥物經(jīng)腎臟的排泄

為了達(dá)到最佳給藥濃度，除了調(diào)整給藥劑量，還可以調(diào)整

A:FB:ClC:kD:

答案:

關(guān)于老年人給藥描述不正確的是

A:老年人肝臟代謝能力弱，藥物半衰期延長(zhǎng)B:老人體液量減少，血藥濃度增加C:由于腎功能下降，藥物體內(nèi)消除變慢D:老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性藥物的吸收

答案:老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性藥物的吸收

關(guān)于治療藥物監(jiān)測(cè)的臨床意義描述正確的是

A:一種臨床輔助診斷的手段B:藥物過(guò)量中毒的診斷C:指導(dǎo)臨床合理用藥D:確定合并用藥原則

答案:一種臨床輔助診斷的手段;藥物過(guò)量中毒的診斷;指導(dǎo)臨床合理用藥;確定合并用藥原則

以下情形需要考慮血藥濃度監(jiān)測(cè)的是

A:個(gè)體差異大的藥物B:OTC藥物C:治療指數(shù)低的藥物D:具有非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物

答案:個(gè)體差異大的藥物;治療指數(shù)低的藥物;具有非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的藥物

在TDM對(duì)個(gè)體化用藥方案進(jìn)行調(diào)整時(shí)，需要考慮

A:肝腎功能B:最小有效濃度C:消除速率常數(shù)D:最小中毒濃度

答案:肝腎功能;最小有效濃度;消除速率常數(shù);最小中毒濃度

藥物監(jiān)測(cè)是指導(dǎo)臨床用藥的重要依據(jù)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

給藥方案是指醫(yī)生給患者制定的服藥計(jì)劃，包括藥物與劑型、給藥劑量、給藥間隔等。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十四章測(cè)試

關(guān)于生物等效性，哪一種說(shuō)法是正確的

A:在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別B:兩種產(chǎn)品在吸收速度與程度上沒(méi)有差別C:兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別D:兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別

答案:在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別

生物利用度一詞系指到達(dá)（）的相對(duì)量

A:胃B:肝C:體循環(huán)D:小腸

答案:體循環(huán)

對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者進(jìn)行初步的有效性和安全性評(píng)價(jià)應(yīng)在臨床哪個(gè)時(shí)期進(jìn)行

A:III期B:IV期C:II期D:I期

答案:II期

進(jìn)行口服藥物的藥動(dòng)學(xué)研究時(shí)，不適宜采用的動(dòng)物是

A:小鼠B:家兔C:狗D:大鼠

答案:家兔

FDA推薦首選的生物等效性評(píng)價(jià)方法為

A:藥效動(dòng)力學(xué)法B:藥物動(dòng)力學(xué)法C:體外研究法D:臨床比較試驗(yàn)法

答案:藥物動(dòng)力學(xué)法

生物利用度試驗(yàn)中，采樣點(diǎn)的分布應(yīng)為

A:tmax附近包括較密集采樣點(diǎn)B:采樣時(shí)間應(yīng)滿足3-5個(gè)半衰期C:吸收相應(yīng)至少2-3個(gè)采樣點(diǎn)D:避免Cmax為血藥濃度曲線上第一個(gè)點(diǎn)

答案:tmax附近包括較密集采樣點(diǎn);采樣時(shí)間應(yīng)滿足3-5個(gè)半衰期;吸收相應(yīng)至少2-3個(gè)采樣點(diǎn);避免Cmax為血藥濃度曲線上第一個(gè)點(diǎn)

生物等效性評(píng)價(jià)是對(duì)求得的生物利用度參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，血藥濃度法的評(píng)價(jià)參數(shù)是

A:TmaxB:CmaxC:t1/2D:AUC

答案:Tmax;Cmax;AUC

生物利用度的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)包括（）等內(nèi)容

A:實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)B:受試者的選擇C:受試制劑與給藥劑量的確定D:生物樣本中藥物濃度分析方法選擇

答案:實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì);受試者的選擇;受試制劑與給藥劑量的確定;生物樣本中藥物濃度分析方法選擇

新藥臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)I期的受試者為健康志愿者

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

藥物動(dòng)力學(xué)研究可分為非臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究和臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十五章測(cè)試

下列關(guān)于生理藥物動(dòng)力學(xué)描述不正確的是

A:人體相關(guān)資料比較難獲得，目前主要依靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行B:計(jì)算非常簡(jiǎn)單，參數(shù)少C:最大的優(yōu)勢(shì)在于可預(yù)測(cè)藥物在特定組織或器官中的經(jīng)時(shí)變化D:它是根據(jù)機(jī)體的生理學(xué)和解剖學(xué)特征建立的一種模型

答案:計(jì)算非常簡(jiǎn)單，參數(shù)少

下列關(guān)于PK-PD模型描述不正確的是

A:PK與PD是可以分割看待B:二者鏈接的橋梁是效應(yīng)室C:它把經(jīng)典的藥動(dòng)學(xué)模型和藥效學(xué)模型有機(jī)地結(jié)合起來(lái)D:有助于我們了解藥物在體內(nèi)作用部位的動(dòng)力學(xué)特征

答案:PK與PD是可以分割看待

下列關(guān)于手性藥物動(dòng)力學(xué)描述不正確的是

A:手性藥物對(duì)映體分布的立體選擇性主要表現(xiàn)在與血漿蛋白結(jié)合力不同B:立體選擇性代謝是手性藥物產(chǎn)生藥物動(dòng)力學(xué)立體選擇性差異的主要原因之一C:藥物的手性不影響藥物在體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)行為D:給藥途徑不同可導(dǎo)致不同對(duì)映體間藥動(dòng)學(xué)的差異

答案:藥物的手性不影響藥物在體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)行為

下列關(guān)于時(shí)辰藥物動(dòng)力學(xué)描述不正確的是

A:和生命的節(jié)律性無(wú)關(guān)B:不同時(shí)間服用藥物可能產(chǎn)生藥物不同的ADME過(guò)程C:藥物血漿蛋白結(jié)合律存在明顯的生物節(jié)律D:腎臟的晝夜節(jié)律主要由腎血流量和尿液pH值晝夜變化引起的

答案:和生命的節(jié)律性無(wú)關(guān)

將經(jīng)典藥物動(dòng)力學(xué)基本原理與統(tǒng)計(jì)學(xué)方法相結(jié)合，研究藥物體內(nèi)過(guò)程的群體規(guī)律的科學(xué)稱(chēng)為

A:群體藥物動(dòng)力學(xué)B:手性藥物動(dòng)力學(xué)C:時(shí)辰藥物動(dòng)力學(xué)D:生理藥物動(dòng)力學(xué)

答案:群體藥物動(dòng)力學(xué)

根據(jù)PK和PD聯(lián)結(jié)方式的不同屬性可將PK-PD模型分為4種類(lèi)型

A:直接連接和間接連接PK-PD模型B:時(shí)間非依賴性和時(shí)間依賴性PK-PD模型C:軟連接和硬連接PK-PD模型D:直接效應(yīng)和間接效應(yīng)PK-PD模型

答案:直接連接和間接連接PK-PD模型;時(shí)間非依賴性和時(shí)間依賴性PK-PD模型;軟連接和硬連接PK-PD模型;直接效應(yīng)和間接效應(yīng)PK-PD模型

抗菌藥物給藥方案設(shè)計(jì)時(shí)，PK-PD中最重要的為三個(gè)參數(shù)

A:t1/2B:AUC/MICC:T〉MICD:Cmax/MIC

答案:AUC/MIC;T〉MIC;Cmax/MIC

生理藥物動(dòng)力學(xué)的模型參數(shù)包括

A:藥物內(nèi)在清除率B:組織容積C:藥物游離分?jǐn)?shù)D:血流灌注量

答案:藥物內(nèi)在清除率;組織容積;藥物游離分?jǐn)?shù);血流灌注量

時(shí)辰藥物動(dòng)力學(xué)就是研究藥物及其代謝物在體內(nèi)過(guò)程中節(jié)律性變化及其規(guī)律和機(jī)制的科學(xué)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

手性藥物的兩對(duì)映體往往在體內(nèi)手性環(huán)境中具有高度的立體選擇性,表現(xiàn)出不同的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十六章測(cè)試

時(shí)間藥動(dòng)學(xué)是研究藥物及其代謝物在體內(nèi)過(guò)程中的節(jié)律性變化以及規(guī)律和機(jī)制的科學(xué)，是介于時(shí)辰生物學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)的分支學(xué)科。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

時(shí)間藥動(dòng)學(xué)中主要的影響因素：（）。

A:食物B:藥物劑型C:研究對(duì)象的相關(guān)因素D:給藥方式

答案:食物;藥物劑型;研究對(duì)象的相關(guān)因素;給藥方式

藥物的時(shí)間動(dòng)力學(xué)不會(huì)影響藥物體內(nèi)毒性，這樣的說(shuō)法對(duì)嗎？（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

時(shí)辰藥理學(xué)包含機(jī)體對(duì)藥物時(shí)間藥動(dòng)學(xué)的反應(yīng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

肝臟的CLOCK、BMAL1等核受體和藥物代謝酶是時(shí)間藥動(dòng)學(xué)中的keymodulator（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十七章測(cè)試

中藥藥代動(dòng)力學(xué)的研究方法，錯(cuò)誤的是（）。

A:中藥成分復(fù)雜，可以通過(guò)測(cè)定體內(nèi)效應(yīng)(包括藥效和毒效)探求中藥的時(shí)效關(guān)系B:毒理效應(yīng)法是中藥藥代動(dòng)力學(xué)研究的方法之一C:藥理效應(yīng)法是中藥藥代動(dòng)力學(xué)研究的方法之一D:中藥單體活性成分可采用血藥濃度法E:中藥成分復(fù)雜，不需要過(guò)多的進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究

答案:中藥成分復(fù)雜，不需要過(guò)多的進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究

多選題：中藥黃酮類(lèi)成份的肝腸三循環(huán)包括？（）

A:肝腸循環(huán)B:肝膽循環(huán)C:腸局部循環(huán)D:腸腸循環(huán)

答案:肝腸循環(huán);腸局部循環(huán);腸腸循環(huán)

中藥藥代動(dòng)力學(xué)研究的難點(diǎn)包括：（）

A:藥