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文檔簡介

2024屆天津市寶坻區(qū)等部分區(qū)化學(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測試試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、第三周期元素中,原子半徑最小的是()A.NaB.ClC.SiD.F2、常溫下,Ka(HCOOH)>Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O),下列說法正確的是A.用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點,消耗NaOH溶液的體積相等B.濃度均為0.1mol·L-1的HCOONa和NH4Cl溶液中陽離子的物質(zhì)的量濃度之和:前者大于后者C.0.2mol·L-1HCOOH與0.1mol·L-1NaOH等體積混合后的溶液中:c(HCOO-)+c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)D.0.2mol·L-1CH3COONa與0.1mol·L-1鹽酸等體積混合后的溶液中(pH<7):c(CH3COOH)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(H+)3、分子式為C10H20O2的有機物A,能在酸性條件下水解生成有機物C和D,且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D,則A的可能結(jié)構(gòu)有A.4種B.8種C.12種D.16種4、我國科學(xué)家參與研制的阿爾法磁譜儀已隨美國發(fā)現(xiàn)號航天飛船升入太空,開始了探索宇宙中是否存在“反物質(zhì)”的研究工作。根據(jù)你所學(xué)的知識推測用于制造阿爾法磁譜儀的核心部件的材料是A.FeO B.Fe2O3 C.Fe3O4 D.Fe(OH)35、下列說法正確的是A.pH=1的醋酸加水稀釋到原體積的100倍,稀釋后pH=3B.室溫下pH=3的醋酸溶液和pH=11的Ba(OH)2溶液等體積混合后溶液呈酸性C.把pH試紙直接插入待測溶液中,測其pHD.某溫度下,水的離子積常數(shù)為1×10-12,該溫度下pH=7的溶液呈中性6、肼(N2H4)可作為發(fā)射火箭的燃料。已知1g液態(tài)肼(N2H4)氣體在空氣中燃燒生成氮氣和水蒸氣放出16.7kJ的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是A.N2H4(l)+O2(g)=2H2O(g)+N2(g)ΔH=-16.7kJ·mol-1B.N2H4(l)+O2(g)=2H2O(1)+N2(g)ΔH=-534.4kJ·mol-1C.N2H4(l)+O2(g)=2H2O(g)+N2(g)ΔH=-534.4kJ·mol-1D.N2H4(l)+O2(g)=2H2O(g)+N2(g)ΔH=+534.4kJ·mol-17、下列根據(jù)反應(yīng)原理設(shè)計的應(yīng)用,不正確的是()A.CO32-+H2OHCO3-+OH-熱的純堿溶液清洗油污B.Al3++3H2OAl(OH)3+3H+明礬凈水C.TiCl4+(x+2)H2O(過量)TiO2·xH2O↓+4HCl制備TiO2·xH2OD.SnCl2+H2OSn(OH)Cl+HCl配制氯化亞錫溶液時加入氫氧化鈉8、下列熱化學(xué)方程式表達正確的是()A.C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1499.0kJ/mol(燃燒熱)B.NaOH(aq)+HC1(aq)=NaCl(aq)+H2O(1)△H=+57.3kJ/mo1(中和熱)C.S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=+269.8kJ/mo1(反應(yīng)熱)D.2NO2=O2+2NO△H=+116.2kJ/mo1(反應(yīng)熱)9、向Fe2O3、CuO、Fe、Cu的混和粉末中加入過量的稀硫酸,充分反應(yīng)后,仍有紅色粉末存在,則關(guān)于所得溶液中陽離子的判斷正確的是A.一定有Fe2+,可能有Cu2+ B.一定有Fe2+、Cu2+,可能有Fe3+C.只有Fe2+和Cu2+ D.只有Fe2+10、某溫度下,重水(D2O)的離子積常數(shù)為1.6×10-15,用定義pH一樣來規(guī)定pD,則pD=-lg[c(D+))。該溫度下,下列敘述正確的是A.純凈的重水(D2O)中,pD=7B.純凈的重水中,c(D+)·c(OD-)>1×10-14C.將0.01molDC1溶于水形成1L的重水溶液,其pD=2D.NH4Cl溶于D2O中生成的一水合氨和水合氫離子的化學(xué)式為NH3·D2O和HD2O+11、在一定溫度下,a的容積保持不變,b的上蓋可隨容器內(nèi)氣體壓強的改變而上下移動,以保持容器內(nèi)外壓強相等。在a、b中分別加入2molA和2molB,起始時容器體積均為VL,發(fā)生反應(yīng)2A+BxC,并達到化學(xué)平衡狀態(tài),平衡時兩容器中A、B、C的物質(zhì)的量之比均為1:3:6。下列說法一定正確的是A.x的值為2 B.a(chǎn)、b容器中從起始到平衡所需時間相同C.B物質(zhì)可為固體或液體 D.平衡時,b容器的體積小于VL12、工業(yè)酸性廢水中的Cr2O72﹣可轉(zhuǎn)化為Cr3+除去,實驗室用電解法模擬該過程,結(jié)果如表所示(實驗開始時溶液體積為50mL,Cr2O72﹣的起始濃度、電壓、電解時間均相同).下列說法中,不正確的是實驗①②③電解條件陰、陽極均為石墨陰、陽極均為石墨,滴加1mL濃硫酸陰極為石墨,陽極為鐵,滴加1mL濃硫酸Cr2O72﹣的去除率/%0.92212.757.3A.對比實驗①②可知,降低pH可以提高Cr2O72﹣的去除率B.實驗②中,Cr2O72﹣在陰極放電的電極反應(yīng)式是Cr2O72﹣+6e﹣+14H+═2Cr3++7H2OC.實驗③中,Cr2O72﹣去除率提高的原因是Cr2O72﹣+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2OD.實驗③中,理論上電路中每通過6mol電子,則有1molCr2O72﹣被還原13、臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應(yīng)為:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反應(yīng)在恒容密閉容器中進行,下列由該反應(yīng)相關(guān)圖像作出的判斷正確的是ABCD升高溫度,平衡常數(shù)減小0~3s內(nèi),反應(yīng)速率為v(NO2)=0.2mol?L-1t1時僅加入催化劑,平衡向正方向移動達平衡時,僅改變x,則x為c(O2)A.A B.B C.C D.D14、常溫下,若pH=3的酸溶液和pH=11的堿溶液等體積混合后溶液呈酸性,原因可能是A.生成了一種強酸弱堿鹽B.弱酸溶液和強堿溶液反應(yīng)C.強酸溶液和弱堿溶液反應(yīng)D.一元強酸溶液和二元強堿溶液反應(yīng)15、下列說法中不正確的是()A.碘晶體中碘分子的排列有2種不同的方向B.鎂晶體的堆積模型中原子的配位數(shù)為12C.氟化鈣晶體中Ca2+的配位數(shù)為4,F(xiàn)﹣的配位數(shù)為8D.石墨烯晶體中每個碳原子連接3個六元環(huán)16、100℃時,將0.1molN2O4置于1L密閉的燒瓶中,然后將燒瓶放入100℃的恒溫槽中,燒瓶內(nèi)的氣體逐漸變?yōu)榧t棕色:N2O4(g)2NO2(g)。下列結(jié)論不能說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是()①N2O4的消耗速率與NO2的生成速率之比為1:2②NO2生成速率與NO2消耗速率相等③燒瓶內(nèi)氣體的壓強不再變化④燒瓶內(nèi)氣體的質(zhì)量不再變化⑤NO2的物質(zhì)的量濃度不再改變⑥燒瓶內(nèi)氣體的顏色不再加深⑦燒瓶內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化⑧燒瓶內(nèi)氣體的密度不再變化A.②③⑥⑦ B.①④⑧ C.只有①④ D.只有⑦⑧二、非選擇題(本題包括5小題)17、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息,回答下列問題:(1)11.2L(標準狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O,A的分子式是__________(2)B和C均為一氯代烴,已知C中只有一種等效氫,則B的名稱(系統(tǒng)命名)為__________(3)D的結(jié)構(gòu)簡式__________,③的反應(yīng)類型是__________(4)寫出③的反應(yīng)化學(xué)方程式_________18、已知:,以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:(1)苯轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)方程式是______________________________________________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。(3)有機物C的所有原子______(填“是”或“不是”)在同一平面上。(4)D分子苯環(huán)上的一氯代物有_________種。(5)在上述反應(yīng)①②③④⑤中,屬于取代反應(yīng)的是_______________________。19、實驗是化學(xué)學(xué)習(xí)的基礎(chǔ),請完成以下實驗填空。I.某實驗小組在同樣的實驗條件下,用同樣的實驗儀器和方法步驟進行兩組中和熱測定的實驗,實驗試劑及其用量如表所示。反應(yīng)物起始溫度/℃終了溫度/℃中和熱/kJ?mol-1酸溶液NaOH溶液①0.5mol?L-1HCl溶液50mL、0.55mol?L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH1②0.5mol?L-1CH3COOH溶液50mL、0.55mol?L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH2(1)甲同學(xué)預(yù)計ΔH1≠ΔH2,其依據(jù)是___。(2)若實驗測得①中終了溫度為28.4℃,則該反應(yīng)的中和熱ΔH1=___(保留一位小數(shù))(已知鹽酸、NaOH溶液密度近似為1.0g·cm-3,比熱容c=4.18×10-3kJ·g-1·℃-1)。(3)在中和熱測定實驗中,若測定酸的溫度計未洗滌干燥就直接測量堿溶液的溫度,則測得的中和熱ΔH___(填“偏大”“偏小”或“不變”)。Ⅱ.某化學(xué)小組為了研究外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進行了KI溶液在酸性條件下與氧氣反應(yīng)的實驗,記錄實驗數(shù)據(jù)如下:實驗編號①②③④⑤溫度(℃)3040506070顯色時間(s)16080402010(1)該實驗的原理:___(用離子方程式表示)。(2)實驗試劑除了1mol/LKI溶液、0.1mol/LH2SO4溶液外,還需要的試劑是___,實驗現(xiàn)象為___。(3)上述實驗操作中除了需要(2)的條件外,還必須控制不變的是___(填字母)。A.溫度B.試劑的濃度C.試劑的用量(體積)D.試劑添加的順序(4)由上述實驗記錄可得出的結(jié)論是___。20、某探究小組用HNO3與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素。所用HNO3濃度為1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有細顆粒和粗顆粒兩種規(guī)格,實驗溫度為25℃、35℃,每次實驗HNO3的用量為25.00mL,大理石用量為10.00g。(1)請完成以下實驗設(shè)計表,并在實驗?zāi)康囊粰谥刑羁眨簩嶒灳幪枩囟?℃)大理石規(guī)格HNO3濃度(mol/L)實驗?zāi)康蘑?5粗顆粒2.00(Ⅰ)實驗①和②探究濃度對反應(yīng)速率的影響;(Ⅱ)實驗①和③探究溫度對反應(yīng)速率的影響;(Ⅲ)實驗①和④探究________對反應(yīng)速率的影響②25粗顆粒_______③_______粗顆粒2.00④_________細顆粒______(2)實驗①中CO2質(zhì)量隨時間變化的關(guān)系見下圖。計算實驗①中70s~90s范圍內(nèi)用HNO3表示的平均反應(yīng)速率________(忽略溶液體積變化,不需要寫出計算過程)。在O~70、70~90、90~200各相同的時間段里,反應(yīng)速率最大的時間段是________。21、(1)在水的電離平衡中,c(H+)和c(OH-)的關(guān)系如圖所示:①A點水的離子積為1.0×10-14,B點水的離子積為__________。造成水的離子積變化的因素是__________。②下列說法正確的是________(填字母)。a.圖中A、B、D三點處Kw的大小關(guān)系:B>A>Db.AB連線上任意點的溶液均顯中性c.B點溶液的pH=6,顯酸性d.圖中溫度T1>T2③T2時,若鹽酸中c(H+)=5×10-4mol·L-1,則由水電離產(chǎn)生的c(H+)=_________。(2)按要求填空:①雙氧水(H2O2)和水都是極弱電解質(zhì),但H2O2比H2O更顯酸性。若把H2O2看成是二元弱酸,請寫出在水中的電離方程式:________、________。②25℃時,0.1mol·L-1的3種溶液鹽酸、硫酸、醋酸,pH由大到小的關(guān)系是_______。③25℃時,pH=4的鹽酸中水的電離程度______(填“>”“<”或“=”)pH=10的Ba(OH)2溶液中水的電離程度。④下列曲線圖中,可以正確描述0.1mol·L-1乙酸(甲,Ka=1.8×10-5)和0.1mol·L-1氯乙酸(乙,Ka=1.4×10-3)的水溶液中,水電離出的c(H+)與加入水體積V的關(guān)系是______(填字母)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】同周期自左向右原子半徑逐漸減小,因此第三周期元素中,原子半徑最小的是Cl,答案選B。點睛:掌握微粒半徑的遞變規(guī)律和比較方法是解答的關(guān)鍵,微粒半徑的大小比較方法是:一看電子層數(shù):同主族元素的微粒,電子層數(shù)越多,半徑越大;二看核電荷數(shù):在同周期中的原子,核電荷數(shù)越大,半徑越?。蝗措娮訑?shù):在電子層數(shù)和核電荷數(shù)均相同時,電子數(shù)越多,半徑越大。2、B【解題分析】A.pH相同的HCOOH和CH3COOH,濃度:c(HCOOH)<c(CH3COOH),用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點時,酸的濃度越大,消耗的堿體積越大,pH、體積相同的HCOOH和CH3COOH,物質(zhì)的量前者小于后者,所以后者消耗的NaOH體積多,故A錯誤;B.電離平衡常數(shù)越大,其離子水解程度越小,根據(jù)電離平衡常數(shù)知,濃度相同時其離子的水解程度:CH3COO-=NH4+>HCOO-,任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,所以得出c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)=0.1mol/L+c(H+)、c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)=0.1mol/L+c(OH-),水解程度NH4+>HCOO-,所以前者c(H+)大于后者c(OH-),所以濃度均為0.1mol?L-1的HCOONa和NH4Cl溶液中陽離子的物質(zhì)的量濃度之和:前者大于后者,故B正確;C.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒得c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),混合溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的HCOOH和HCOONa,甲酸電離程度大于水解程度,溶液顯酸性,所以c(HCOOH)<c(Na+),所以得c(HCOO-)+c(OH-)>c(HCOOH)+c(H+),故C錯誤;D.二者混合后溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、CH3COOH和NaCl,混合溶液的pH<7,說明醋酸電離程度大于醋酸鈉水解程度,醋酸是弱酸,其電離程度較小,所以粒子濃度大小順序是c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),故D錯誤。

故選B。3、A【解題分析】有機物A在酸性條件下能水解,說明A為酯,根據(jù)分子組成可知應(yīng)為飽和一元酸和飽和一元醇形成的酯,能在酸性條件下水解生成有機物C和D,且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D,說明C和D的碳原子數(shù)相同,且碳鏈相同,以此解答該題?!绢}目詳解】A是飽和酯,且兩邊鏈相同,分析C4H9COOH或C4H9CH2OH中都含有C4H9-烴基,有四種結(jié)構(gòu):C-C-C-C-,,,則A有四種結(jié)構(gòu);選A。【題目點撥】本題考查有機物的推斷,題目難度中等,本題的關(guān)鍵是根據(jù)C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D,說明C和D的碳原子數(shù)相同,且碳鏈相同。4、C【分析】用于制造阿爾法磁譜儀核心部件的材料是具有磁性的物質(zhì),根據(jù)具有磁性的物質(zhì)以及物質(zhì)的性質(zhì)和應(yīng)用來回答判斷。【題目詳解】制造阿爾法磁譜儀的核心部件的材料是一種具有磁性的物質(zhì),在鐵的各種化合物中,只有四氧化三鐵是具有磁性的物質(zhì),其他均不具有磁性。

所以C選項是正確的。5、B【題目詳解】A.醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋,促進醋酸的電離,溶液中氫離子物質(zhì)的量增加,則pH=1的醋酸加水稀釋到原體積的100倍,稀釋后pH<3,故A錯誤;B.醋酸是弱酸,在溶液中不能完全電離,室溫下pH=3的醋酸溶液和pH=11的Ba(OH)2溶液等體積混合后,醋酸過量,混合液呈酸性,故B正確;C.把pH試紙放到玻璃片上或表面皿上,用潔凈的玻璃棒蘸取待測液滴到試紙上,待試紙變色后,和標準比色卡對比測其pH,故C錯誤;D.某溫度下,水的離子積常數(shù)為110-12,該溫度下pH=7的溶液中c(H+)=10-7mol/L,c(OH-)==10-5mol/L,則c(H+)<c(OH-),溶液呈堿性,故D錯誤;故答案:B。6、C【題目詳解】1molN2H4質(zhì)量為32克,1g氣態(tài)肼在氧氣中燃燒生成氮氣和氣態(tài)水時,可放出16.7kJ的熱量,則32gN2H4燃燒生成氮氣和氣態(tài)水時放熱16.7kJ×32=534.4kJ,根據(jù)書寫熱化學(xué)方程式注意放熱反應(yīng),ΔH為“?”,所以,ΔH=?534.4kJ·mol-1,N2H4、O2、N2、都為氣態(tài),H2O為氣態(tài),所以反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2H4(l)+O2(g)=2H2O(g)+N2(g)ΔH=-534.4kJ·mol-1,答案選C。7、D【題目詳解】A、純堿溶液中由于碳酸根離子的水解,溶液呈堿性,加熱時水解程度增大,溶液中c(OH-)增大,清洗油污能力增強,故A正確;B、明礬溶于水,Al3+發(fā)生水解生成Al(OH)3膠體,能夠吸附水中懸浮物,起到凈水作用,故B正確;C、四氯化鈦可以和水之間發(fā)生反應(yīng):TiCl4+(x+2)H2O(過量)TiO2?xH2O↓+4HCl,可以用來制取TiO2·xH2O,故C正確;D、根據(jù)反應(yīng):SnCl2+H2O?Sn(OH)Cl↓+HCl,配制氯化亞錫溶液時加入氫氧化鈉,促進平衡正向移動,得到Sn(OH)Cl,配制結(jié)果不會成功,故D錯誤;故選D。8、A【解題分析】根據(jù)熱化學(xué)方程式的含義、燃燒熱與中和熱的概念分析?!绢}目詳解】A項:燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時放出的熱量,A項正確;B項:中和反應(yīng)放熱,△H應(yīng)小于0,B項錯誤;C項:燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng),△H應(yīng)小于0,C項錯誤;D項:熱化學(xué)方程式未注明物質(zhì)狀態(tài),D項錯誤。本題選A。9、A【題目詳解】A、由于氧化性:Fe3+>Cu2+,無論Fe3+是和Fe反應(yīng),還是和Cu反應(yīng),溶液中一定存在Fe2+,當Fe過量時,不存在Cu2+,當Fe不足時,溶液中有Cu2+,A正確;B、剩余固體中含有銅,則溶液中一定不存在鐵離子,B錯誤;C、當銅全部析出時,不存在Cu2+,C錯誤;D、由于紅色粉末是Cu,所以溶液當中肯定沒有Fe3+,但可能含有銅離子,D錯誤,答案選A?!军c晴】該題的關(guān)鍵是明確氧化性與還原性的強弱順序,搞清楚反應(yīng)的先后順序,即鐵離子首先氧化鐵,然后在氧化單質(zhì)銅,單質(zhì)首先還原鐵離子,然后還原銅離子,最后還原氫離子,然后結(jié)合選項逐一分析解答。10、C【解題分析】A.c(D+)=mol/L=4×10-8mol/L,所以pD>7,故A錯誤;B.溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,c(D+)·c(OD-)=1.6×10-15,故B錯誤;C.c(DC1)==0.01mol/L,則c(D+)=0.01mol/L,所以pD=2,故C正確;D、氯化銨屬于強酸弱堿鹽,水解生成氨水和氯化氫,離子方程式為:NH4++2D2ONH3·HDO+D3O+,故D錯誤;故選C?!绢}目點撥】本題考查pH的簡單計算和鹽類水解的原理的應(yīng)用。本題的易錯點為D,要注意銨根離子水解,本質(zhì)是銨根離子與水電離出的氫氧根離子結(jié)合生成一水合氨。11、B【分析】根據(jù)化學(xué)平衡的形成條件分析;根據(jù)外界條件對化學(xué)平衡移動的影響分析;【題目詳解】在一定溫度下,a為恒壓密閉容器,b為恒容密閉容器,平衡時兩容器中A、B、C的物質(zhì)的量之比均為1:3:6,說明兩容器中A、B轉(zhuǎn)化率分別相同,則a、b的平衡狀態(tài)相同,說明反應(yīng)2A+BxC(g)中,反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)之和相等,則A.若A為固體或液體,B為氣體,x=1,故A錯誤;B.反應(yīng)2A+BxC(g)中,反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)之和相等,氣體的壓強不變,體積不變,達到平衡用的時間相同,故B正確;C.若x=1,則B為氣體,A為固體或液體,若A為氣體,B為固體或液體,則x=2,故C錯誤;D.由于反應(yīng)前后氣體體積不變,故平衡時,a容器的體積等于VL,故D錯誤;故選B。12、D【解題分析】A項,對比實驗①②,這兩個實驗中只有溶液酸性強弱不同,其它外界因素均相同,且溶液的pH越小,Cr2O72﹣的去除率越大,所以降低pH可以提高Cr2O72﹣的去除率,故A項正確;B項,實驗②中,Cr2O72﹣在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cr2O72﹣+6e﹣+14H+═2Cr3++7H2O,故B項正確;C項,實驗③中,Cr2O72﹣在陰極上得電子,且溶液中的亞鐵離子也能還原Cr2O72﹣,離子方程式為Cr2O72﹣+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,所以導(dǎo)致Cr2O72﹣去除率提高,故C項正確;D項,實驗③中,Cr2O72﹣在陰極上得電子,且溶液中的亞鐵離子也能還原Cr2O72﹣,理論上電路中每通過6mol電子,則有1molCr2O72﹣在陰極上被還原,3molFe被氧化為3molFe2+,3molFe2+又與0.5molCr2O72﹣發(fā)生氧化還原反應(yīng),所以一共有1.5molCr2O72﹣被還原,故D項錯誤;綜上所述,本題選D。13、A【題目詳解】A.由圖可知,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)減小,故A正確;B.速率單位錯誤,該為mol/(L?s),故B錯誤;C.t1時刻,改變條件,反應(yīng)速率加快,平衡不移動,該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量減小,不能是增大壓強,只能是使用催化劑,但催化劑不影響平衡的移動,故C錯誤;D.達平衡時,僅增大c(O2),平衡向逆反應(yīng)方向移動,二氧化氮轉(zhuǎn)化率降低,由圖可知,二氧化氮的轉(zhuǎn)化率隨x增大而增大,x可以代表O3濃度、壓強,故D錯誤;故選:A。14、B【解題分析】常溫下pH=3的酸溶液和pH=11的堿溶液等體積混合后溶液呈酸性,可能是酸為弱酸、堿為強堿,混合后酸有剩余;也可能是酸、堿都是弱電解質(zhì),但酸的電離程度小于堿的電離程度,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.混合溶液呈酸性,可能是酸為弱酸、堿為強堿,也可能是酸、堿都是弱電解質(zhì),但酸的電離程度小于堿的電離程度,混合后酸有剩余,生成的鹽可能是強堿弱酸鹽或弱酸弱堿鹽,故A錯誤;B.如果酸是弱酸、堿為強堿,二者混合后酸有剩余,酸的電離程度大于其酸根離子水解程度而導(dǎo)致溶液呈酸性,故B正確;C.如果酸是強酸、堿是弱堿,二者混合后堿有剩余,溶液應(yīng)該呈堿性,故C錯誤;D.如果是一元強酸和二元強堿溶液混合,二者恰好反應(yīng)生成強酸強堿鹽,溶液呈中性,故D錯誤,答案選B。【題目點撥】本題考查酸堿混合溶液的定性判斷,正確理解題給信息是解答本題的關(guān)鍵,易錯選項是A,注意根據(jù)混合溶液的酸堿性判斷酸、堿的強弱。15、C【題目詳解】A.碘分子的排列有2種不同的取向,在頂點和面心不同,故A正確;B.鎂晶體采用的是六方最密堆積,原子的配位數(shù)為12,故B正確;C.氟化鈣晶體中Ca2+的配位數(shù)為8,F(xiàn)﹣的配位數(shù)為4,故C錯誤;D.石墨烯晶體中的基本結(jié)構(gòu)單元是正六邊形,每個碳原子連接3個六元環(huán),故D正確。答案選C。16、B【題目詳解】①N2O4的消耗速率與NO2的生成速率之比為1:2,描述的是正反應(yīng),從反應(yīng)方程式可得,從發(fā)生到平衡一直是1:2,不能說明已達平衡狀態(tài);②NO2生成速率與NO2消耗速率相等,正逆反應(yīng)速率相等,說明已達平衡狀態(tài);③該反應(yīng)左右兩邊氣體分子數(shù)不相等,只要不平衡壓強就會變化,燒瓶內(nèi)氣體的壓強不再變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,已經(jīng)達到平衡狀態(tài);④根據(jù)質(zhì)量守恒定律燒瓶內(nèi)氣體的質(zhì)量始終不變,不能說明已達平衡狀態(tài);⑤NO2的物質(zhì)的量濃度不再改變,說明正逆反應(yīng)速率相等,已經(jīng)達到平衡狀態(tài);⑥燒瓶內(nèi)氣體的顏色不再加深,說明正逆反應(yīng)速率相等,已經(jīng)達到平衡狀態(tài);⑦該反應(yīng)左右兩邊氣體分子數(shù)不相等,只要不平衡燒瓶內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量就會變化,當燒瓶內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化時,說明正逆反應(yīng)速率相等,已經(jīng)達到平衡狀態(tài);⑧密度=質(zhì)量÷體積,氣體質(zhì)量不變,氣體體積不變,所以密度始終不變,不能說明已達平衡狀態(tài)。綜上,①④⑧符合題意,故選B?!绢}目點撥】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,注意,若題中涉及的某物理量,隨著反應(yīng)的進行發(fā)生變化,當該物理量不變時,說明可逆反應(yīng)到達平衡狀態(tài)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C4H102.2-甲基-1-氯丙烷CH2=C(CH3)2取代反應(yīng)(水解反應(yīng))CH2BrCBr(CH3)2+2NaOHCH2OHCOH(CH3)2+2NaBr【解題分析】(1)標準狀況下11.2L烴A的物質(zhì)的量為0.5mol,88gCO2的物質(zhì)的量為2mol,45gH2O的物質(zhì)的量為2.5mol,所以根據(jù)碳氫原子守恒可知烴A的分子式為C4H10;(2)B和C均為一氯代烴,已知C中只有一種等效氫,說明結(jié)構(gòu)中有三個甲基,A為異丁烷,C為(CH3)3CCl,B為(CH3)2CHCH2Cl,則B的名稱(系統(tǒng)命名)為2-甲基-1-氯丙烷;(2)異丁烷取代后的一氯取代物在氫氧化鈉的醇溶液中加熱消去生成2-甲基丙烯,則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2;D和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E是鹵代烴,在氫氧化鈉溶液中水解生成F,則③的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(4)根據(jù)以上分析可知③的反應(yīng)化學(xué)方程式為CH2BrCBr(CH3)2+2NaOHCH2OHCOH(CH3)2+2NaBr。點睛:準確判斷出A的分子式是解答的關(guān)鍵,注意等效氫原子判斷方法、鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)的條件。18、是2①②③④【分析】苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A為;由結(jié)合信息逆推可知B為;則A發(fā)生取代反應(yīng)生成B;由逆推可知D為,則B和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為;(2)根據(jù)上述分析,B為,故答案為;(3)有機物C為,苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),因此C的所有原子都在同一平面上,故答案為是;(4)D為,苯環(huán)上有2種環(huán)境的氫原子,其一氯代物有2種,故答案為2;(5)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①為硝化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)②為取代反應(yīng),反應(yīng)③為苯環(huán)上的溴代反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)④為溴苯與濃硫酸發(fā)生的對位取代反應(yīng),反應(yīng)⑤為苯環(huán)與氫氣的加成反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的是①②③④,故答案為①②③④。19、CH3COOH是弱酸,其電離過程會吸收熱-55.2kJ/mol偏大4H++4I-+O2=2I2+2H2O淀粉溶液無色溶液變藍色CD)每升高10℃,反應(yīng)速率增大約2倍【題目詳解】I.(1)NH3·H2O是弱堿,存在電離平衡,其電離過程會吸收熱量,所以反應(yīng)熱會比強堿的少;(2)反應(yīng)中總質(zhì)量為100克,溫度變化為28.4-25.1=3.3℃,反應(yīng)中生成水的物質(zhì)的量為0.5×0.05=0.025mol,則中和熱==-55.2kJ/mol;(3)在實驗過程中,測定硫酸的溫度計未用水洗滌就直接測量堿溶液的溫度,則酸堿中和放熱,會使堿溶液的溫度偏高,最后測定實驗中溫度差變小,中和熱偏大;Ⅱ.(1)根據(jù)氧化還原反應(yīng)類型離子方程式要遵循原子守恒、電荷守恒和得失電子數(shù)目相等,該反應(yīng)的離子方程式為4H++4I-+O2=2I2+2H2O;(2)為測定顯色時間,產(chǎn)物中有碘單質(zhì)生成,還需要的試劑是淀粉溶液,實驗現(xiàn)象為無色溶液變藍色,故答案為:淀粉溶液;

無色溶液變藍色;(3)設(shè)計實驗必須保證其他條件不變,只改變一個條件,才能得到準確的結(jié)論,還必須控制不變的是試劑的用量(體積)和試劑添加的順序,故答案為:CD;(4)分析實驗數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是每升高10℃,反應(yīng)速率增大約2倍,故答案為:每升高10℃,反應(yīng)速率增大約2倍。20、1.0035252.00大理石規(guī)格0.01mol/(L·s)0-70【分析】(1)(I)實驗①和②探究濃度對反應(yīng)速率的影響;(II)實驗①和③探究溫度對反應(yīng)速率的影響;(Ⅲ)實驗①和④中大理石的規(guī)格不同;(2)先根據(jù)圖象,求求出生成二氧化碳的物質(zhì)的量,然后根據(jù)反應(yīng)求出消耗硝酸的物質(zhì)的量,最后計算反應(yīng)速率;曲線斜率越大反應(yīng)速率越快

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