2024屆上海市黃浦區(qū)金陵中學(xué)化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
2024屆上海市黃浦區(qū)金陵中學(xué)化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第2頁
2024屆上海市黃浦區(qū)金陵中學(xué)化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第3頁
2024屆上海市黃浦區(qū)金陵中學(xué)化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第4頁
2024屆上海市黃浦區(qū)金陵中學(xué)化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024屆上海市黃浦區(qū)金陵中學(xué)化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、在過去,糖尿病的檢測方法是把NaOH溶液和CuSO4溶液加入某病人的尿液中,微熱時(shí),如果觀察到紅色沉淀,說明該尿液中含有()A.食醋 B.白酒 C.食鹽 D.葡萄糖2、下列事實(shí)中不能用勒夏特列原理解釋是A.由H2、I2(g)、HI(g)氣體組成的平衡體系壓縮體積后顏色變深B.實(shí)驗(yàn)室常用排飽和食鹽水法收集氯氣C.紅棕色的NO2,加壓后顏色先變深后變淺D.工業(yè)制取金屬鉀[Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g)]時(shí),使K變成蒸氣從混合體系中分離出來3、下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是()A.已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,則H2SO4和Ba(OH)2反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1B.燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的熱化學(xué)方程式是CH3OH(g)+O2(g)===CO2(g)+2H2(g)ΔH=-192.9kJ·mol-1,則CH3OH(g)的燃燒熱為192.9kJ·mol-1C.H2(g)的燃燒熱是285.8kJ·mol-1,則2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)ΔH=+571.6kJ·mol-1D.葡萄糖的燃燒熱是2800kJ·mol-1,則1/2C6H12O6(s)+3O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-1400kJ·mol-14、下列溶液肯定呈酸性的是A.含有H+離子的溶液 B.酚酞顯無色的溶液C.c(OH-)<c(H+)的溶液 D.pH小于7的溶液5、60℃時(shí)水的離子積Kw=3.2×10-14,則在60℃時(shí),c(H+)=2×10-7mol·L-1的溶液A.呈酸性 B.呈堿性 C.呈中性 D.無法判斷6、醫(yī)用消毒酒精是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液,乙醇的分子式為A.C2H4O2B.C2H6OC.C2H4OD.C2H6S7、常溫常壓時(shí),下列敘述不正確的是A.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液:c(NaOH)<c(Na2CO3)<c(CH3COONa)B.pH=5的①NH4Cl溶液②CH3COOH溶液③稀鹽酸溶液中,由水電離出的氫離子濃度c(H+)水:①>②>③C.pH=11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合后,滴入石蕊,溶液呈紅色D.0.1mol/L的醋酸的pH=a,0.01mol/L的醋酸的pH=b,則b<a+l8、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為零,Y、Z、W位于同一周期,Y的三價(jià)陽離子與氖原子具有相同的核外電子排布,Z與X位于同一主族,W的最外層電子數(shù)等于Y、Z最外層電子數(shù)之和。下列說法正確的是A.原子半徑:r(W)>r(Y)>r(Z)>r(X)B.Z的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比X的強(qiáng)C.Z的氧化物是制造太陽能電池板的主要材料D.Y、W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物能相互反應(yīng)9、把鎂條投入到盛有鹽酸的敞口容器中,產(chǎn)生H2的速率可由下圖表示。在下列因素中對(duì)產(chǎn)生H2速率有影響的是()①鹽酸的濃度②鎂條的表面積③溶液的溫度④Cl-的濃度A.①④ B.③④ C.①②③ D.②③10、X、Y、Z為短周期元素,X原子最外層只有一個(gè)電子,Y原子的最外層電子數(shù)比內(nèi)層電子總數(shù)少4,Z原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的3倍。下列有關(guān)敘述正確的是()A.Y原子的價(jià)層電子排布式為3s23p5B.穩(wěn)定性:Y的氫化物>Z的氫化物C.第一電離能:Y<ZD.X、Y兩元素形成的化合物為離子化合物11、維生素是參與生物生長發(fā)育和新陳代謝所必需的物質(zhì),中學(xué)生每天需要補(bǔ)充一定量的維生素C。下列物質(zhì)中維生素C含量最豐富的是A.魚B.蝦C.牛肉D.橘子12、短周期主族元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,A和B形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,B位于第ⅤA族,A和C同主族,D原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等。下列敘述正確的是A.原子半徑:D>C>BB.單質(zhì)的還原性:D>CC.1molC的氧化物固體中含離子總數(shù)為4NAD.元素B、C、D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能相互反應(yīng)13、如圖是溫度和壓強(qiáng)對(duì)X+Y2Z反應(yīng)影響的示意圖。圖中橫坐標(biāo)表示溫度,縱坐標(biāo)表示平衡混合氣體中Z的體積分?jǐn)?shù)。下列敘述正確的是()A.上述可逆反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.X、Y、Z均為氣態(tài)C.X和Y中只有一種是氣態(tài),Z為氣態(tài)D.上述反應(yīng)的逆反應(yīng)的△H>014、元素在周期表中的位置,反映了元素的原子結(jié)構(gòu)和元素的性質(zhì)。下列說法正確的()A.同一元素不可能既表現(xiàn)金屬性,又表現(xiàn)非金屬性B.第三周期元素的最高正化合價(jià)等于它所處的主族序數(shù)C.短周期元素形成離子后,最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.同一主族的元素的原子,最外層電子數(shù)相同,化學(xué)性質(zhì)完全相同15、水可以造福人類,但水被污染后卻給人類造成了災(zāi)難,為了防止水污染,下面①~⑤的措施中可以采用的是()。①禁止使用農(nóng)藥和化肥②不任意排放工業(yè)廢水③抑制水中植物的生長④生活污水經(jīng)過凈化處理再排放⑤減少空氣中硫的氧化物和氮的氧化物的含量A.②③④ B.②④⑤ C.①④⑤ D.①②④16、隨著人們生活質(zhì)量提高,廢電池必須進(jìn)行集中處理的問題又被提到議事日程上,其首要原因是(

)A.利用電池外殼的金屬材料B.回收其中石墨電極C.防止電池中汞、鎘和鉛等重金屬離子對(duì)水和土壤的污染D.不使電池中泄漏的電解液腐蝕其他物品17、某元素的原子核外有三個(gè)電子層,其3p能級(jí)上的電子數(shù)是3s能級(jí)上的一半,則此元素是()A.S B.Al C.Si D.Cl18、已知:2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-217kJ·mol-1,C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=bkJ·mol-1,H—H、O—H和O=O鍵的鍵能分別為436kJ·mol-1、462kJ·mol-1和495kJ·mol-1,則b為()A.+352 B.+132 C.-120 D.-33019、25℃時(shí),調(diào)節(jié)初始濃度為1.0mol·L-1的Na2CrO4溶液的酸性(忽略溶液體積變化),測定平衡時(shí)溶液中c(Cr2O)和c(H+),獲得如圖所示的曲線。下列說法不正確的是A.酸性越強(qiáng),c(Cr2O)越大B.A點(diǎn)CrO的平衡轉(zhuǎn)化率為50%C.隨c(H+)增大,溶液由黃色逐漸變?yōu)槌壬獶.平衡時(shí),若溶液中c(Cr2O)=c(CrO),則c(H+)>2.0×10-7mol·L-120、下列關(guān)于化學(xué)平衡常數(shù)的說法中錯(cuò)誤的是A.化學(xué)平衡常數(shù)與壓強(qiáng)、濃度無關(guān)B.催化劑不能改變平衡常數(shù)的大小C.化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng),平衡常數(shù)必定發(fā)生改變D.平衡常數(shù)發(fā)生變化,化學(xué)平衡必定發(fā)生移動(dòng)21、已知:H2(g)+F2(g)=2HF(g)的能量變化如圖所示,有關(guān)敘述中不正確的是()A.氟化氫氣體分解生成氫氣和氟氣的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.1molH2與1molF2反應(yīng)生成2mol液態(tài)HF放出的熱量小于270kJC.在相同條件下,1molH2與1molF2的能量總和大于2molHF氣體的能量D.?dāng)嗔?molH﹣H鍵和1molF﹣F鍵吸收的能量小于形成2molH﹣F鍵放出的能量22、下列化學(xué)用語正確的是A.NaCl的電子式: B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2C.Mg原子結(jié)構(gòu)示意圖: D.乙酸乙酯的分子式:C4H8O2二、非選擇題(共84分)23、(14分)下圖中,A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)上圖回答問題:(1)D、F的化學(xué)名稱是________、________。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型。②____________________________________________,________;④____________________________________________,________;(3)A的結(jié)構(gòu)簡式是__________________,1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)會(huì)消耗________molNaOH。(4)寫出符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體____________________。①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)②與B有相同官能團(tuán)③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)24、(12分)(1)下圖是表示4個(gè)碳原子相互結(jié)合的方式。小球表示碳原子,小棍表示化學(xué)鍵,假如碳原子上其余的化學(xué)鍵都是與氫原子結(jié)合。①圖中A的分子式是___________。②圖中C的名稱是___________。③圖中D的結(jié)構(gòu)簡式是__________。④圖中與B互為同分異構(gòu)體的是__________(填字母)。⑤圖中1molG完全燃燒時(shí)消耗__________molO2。(2)已知某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖:①該有機(jī)物的分子式為____________。②該有機(jī)物中能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)的名稱是_________。25、(12分)甲、乙兩同學(xué)用一種標(biāo)準(zhǔn)鹽酸去測定同一種未知濃度的NaOH溶液的濃度,但操作不同;甲把一定體積的NaOH溶液放入錐形瓶,把標(biāo)準(zhǔn)鹽酸放入滴定管進(jìn)行滴定;乙把一定體積的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸放入錐形瓶,把未知液NaOH溶液放入滴定管進(jìn)行滴定。(1)甲同學(xué)使用的是_______滴定管,乙同學(xué)使用的是________滴定管。(2)甲同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后沒有用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗,乙同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后也沒有用待測NaOH溶液潤洗,其余操作均正確,這樣甲同學(xué)測定結(jié)果________(偏大、偏小、無影響,下同),乙同學(xué)測定結(jié)果__________。(3)乙同學(xué)選擇酚酞作指示劑進(jìn)行試驗(yàn),如何來判斷滴定終點(diǎn):____________。(4)甲同學(xué)根據(jù)三次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測氫氧化鈉溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積(mL)滴定前刻度滴定后刻度溶液體/mL第一次25.000.0026.1126.11第二次25.001.5630.3028.74第三次25.000.2226.3126.09請(qǐng)選用其中合理的數(shù)據(jù)計(jì)算c(NaOH)=______________。26、(10分)利用廢鉛蓄電池的鉛泥(PbO、Pb及PbSO4等)可制備精細(xì)無機(jī)化工產(chǎn)品“三鹽”(3PbO·PbSO4·H2O),主要制備流程如下:(1)步驟①PbSO4轉(zhuǎn)化為難溶PbCO3的離子方程式為____________________________。(2)濾液1和濾液3經(jīng)脫色、蒸發(fā)、結(jié)晶可得到的副產(chǎn)品為____________(寫化學(xué)式)。(3)步驟③酸溶時(shí),其中的鉛與硝酸生成Pb(NO3)2及NO的離子方程式為____________________________;濾液2中溶質(zhì)主要成分為________(寫化學(xué)式)。(4)步驟⑥合成三鹽的化學(xué)方程式為_______________________________________。(5)步驟⑦洗滌操作時(shí),檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是___________________________________________________________________________。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室欲配制480ml濃度為0.1mol?L-1的CuSO4溶液:(1)本實(shí)驗(yàn)需要用到的儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和____________;(2)經(jīng)計(jì)算需要稱量CuSO4?5H2O晶體___________g(3)若實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)下列情況,對(duì)所配溶液將有何影響(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)①移液后未洗滌燒杯和玻璃棒____________;②使用前用0.1mol?L-1的CuSO4溶液潤洗容量瓶____________;③搖勻后,將溶液轉(zhuǎn)移到試劑瓶過程中,少量溶液濺出____________。28、(14分)某地菱錳礦的主要成分為MnCO3,還含有少量的FeCO3、CaCO3、MgCO3、Al2O3等雜質(zhì),工業(yè)上以菱錳礦為原料制備高純度碳酸錳的流程如圖所示:已知:MnCO3+2NH4ClMnCl2+CO2↑+2NH3↑+H2O↑。(1)焙燒時(shí)溫度對(duì)錳浸取率的影響如圖。焙燒時(shí)適宜溫度為____________;800℃以上錳的浸取率偏低,可能原因是________________。(2)凈化包含三步:①加入少量MnO2,反應(yīng)的離子方程式為_____________________;②加氨水調(diào)pH,生成沉淀主要是___________;③加入NH4F,除去Ca2+、Mg2+。(3)碳化結(jié)晶中生成MnCO3的離子方程式為___________________________。29、(10分)氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由石英與焦炭在高溫的氮?dú)饬髦?,通過以下反應(yīng)制得:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g)(1)該反應(yīng)的還原劑是_____________,其還原產(chǎn)物:氧化產(chǎn)物之比為_____________。(2)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=______________________。(3)若升高溫度CO的濃度增大,則其焓變△H_____________0(填“>”、“<”或“=”);若降低溫度,其平衡常數(shù)值將_____________(填“增大”、“減小”或“不變”);已知CO生成速率為υ(CO)=9mol?L-1?min-1,則N2消耗速率為υ(N2)=_____________。(4)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、CO的量),反應(yīng)速率υ與時(shí)間t的關(guān)系如圖,圖中t6時(shí)改變的條件可能是_____________;圖中表示平衡時(shí)N2轉(zhuǎn)化率最高的一段時(shí)間是_____________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【題目詳解】NaOH溶液和CuSO4溶液混合能得到新制的氫氧化銅懸濁液,葡萄糖(結(jié)構(gòu)中含有醛基)可以和新制的氫氧化銅懸濁液在微熱的情況下反應(yīng),得紅色沉淀,故該尿液中含有葡萄糖;選D。2、A【分析】本題考查了勒夏特列原理的使用條件,難度不大,注意使用勒夏特列原理的前提必須是可逆反應(yīng)存在平衡,而且平衡必須發(fā)生移動(dòng)?!绢}目詳解】A.H2(g)+I2(g)?2HI(g),該反應(yīng)的反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和不變,所以壓強(qiáng)不影響平衡移動(dòng),由H2、I2蒸氣、HI組成的平衡體系加壓后,體系的體積減小碘蒸氣濃度增大,顏色加深,與平衡移動(dòng)無關(guān),所以不能用勒夏特里原理解釋,A項(xiàng)正確;B.氯氣溶于水生成氯化氫和次氯酸,飽和食鹽水中氯離子濃度大,可以抑制氯氣的溶解,則實(shí)驗(yàn)室常用排飽和食鹽水法收集氯氣可以用勒夏特列原理解釋,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.對(duì)2NO2?N2O4平衡體系增加壓強(qiáng),體積變小,顏色變深,平衡正向移動(dòng),NO2的濃度有所減小,顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Na(l)+KCl(l)?NaCl(l)+K(g),使K變成蒸汽從反應(yīng)混合物中分離出來,即減小產(chǎn)物的濃度,能讓平衡向著正反應(yīng)方向進(jìn)行,能用勒夏特列原理解釋,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題的考查點(diǎn)是平衡的移動(dòng)原理,也就是勒夏特列原理。所以體系中必須存在平衡,而且條件的改變,必須讓平衡發(fā)生移動(dòng)。這兩條都滿足才能用勒夏特列原理解釋。3、D【解題分析】A、硫酸和氫氧化鋇的反應(yīng)中有硫酸鋇白色沉淀生成,存在溶解平衡,溶解是吸熱的,A錯(cuò)誤;B、燃燒熱是指在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量,甲醇燃燒生成氫氣,不是氧化物,B錯(cuò)誤;C、氫氣的燃燒熱是生成液態(tài)水,C錯(cuò)誤;D、符合燃燒熱的定義,書寫的熱化學(xué)方程式正確,D正確;答案選D。4、C【題目詳解】A、酸、堿、鹽溶液中同時(shí)存在氫離子和氫氧根離子,含有H+的溶液不一定為酸性溶液,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、酚酞遇酸性和中性溶液都不變色,遇堿性溶液變紅,酚酞顯無色的溶液不一定為酸性溶液,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、溶液的酸堿性與氫離子和氫氧根離子濃度的相對(duì)大小決定,如果氫離子濃度大于氫氧根濃度,該溶液一定呈酸性,選項(xiàng)C正確;D、溶液的酸堿性是由氫離子和氫氧根離子濃度的相對(duì)大小決定的,而不在于氫離子濃度或氫氧根濃度絕對(duì)值大小,即pH值大小,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了溶液酸堿性的判斷,選項(xiàng)D易錯(cuò),溶液的酸堿性是由氫離子和氫氧根離子濃度的相對(duì)大小決定的,而不在于氫離子濃度或氫氧根濃度絕對(duì)值大小。5、A【題目詳解】60℃時(shí)水的離子積Kw=3.2×10-14,c(OH-)=,c(OH-)<c(H+),故溶液顯酸性,答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】1.溶液酸堿性判斷原則:①c(H+)=c(OH-),溶液顯中性;②c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性;③c(H+)<c(OH-),溶液顯堿性;2.溶液酸堿性判斷規(guī)律:①強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽的水溶液顯中性;②強(qiáng)酸弱堿鹽的水溶液顯酸性;③弱酸強(qiáng)堿鹽的水溶液顯堿性。6、B【解題分析】乙醇的分子式為C2H6O,答案選B。7、B【解題分析】A、氫氧化鈉是強(qiáng)堿,醋酸鈉水解顯示堿性,碳酸鈉水解顯示堿性,碳酸鈉堿性強(qiáng)于醋酸鈉;B、相同條件下,酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,酸中氫離子濃度或堿中氫氧根離子濃度越大,抑制水電離程度越大;C、pH=11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,醋酸過量溶液呈酸性;D、醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋時(shí),電離平衡正向移動(dòng)?!绢}目詳解】A項(xiàng)、氫氧化鈉是強(qiáng)堿,醋酸鈉水解顯示堿性,碳酸鈉水解顯示堿性,碳酸鈉堿性強(qiáng)于醋酸鈉,相同濃度的三種溶液pH的大小分別為NaOH、Na2CO3和CH3COONa,所以pH相等的三種溶液:c(NaOH)<c(Na2CO3)<c(CH3COONa),故A正確;B項(xiàng)、氯化銨促進(jìn)水電離,醋酸和鹽酸中氫離子濃度相等,所以醋酸和鹽酸抑制水電離程度相等,所以相同條件下,pH=5的①NH4Cl溶液、②CH3COOH溶液、③稀鹽酸溶液中由水電離出的c(H+):①>②=③,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、pH=11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,醋酸過量溶液呈酸性,所以滴入石蕊溶液呈紅色,故C正確;D項(xiàng)、0.1mol/L的醋酸的pH=a,0.01mol/L的醋酸的pH=b,0.1mol/L的醋酸的pH=a的溶液中溶質(zhì)濃度稀釋10倍,不考慮平衡移動(dòng),pH為a+1,但醋酸是弱電解質(zhì)稀釋促進(jìn)電離,氫離子濃度增大,所以得到a+1>b,故D正確。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了離子濃度大小比較,離子濃度比較常常與鹽類水解、弱電解質(zhì)電離綜合考查,結(jié)合守恒思想解答,注意相同條件下,不同酸抑制水電離程度與氫離子濃度有關(guān),與電解質(zhì)強(qiáng)弱無關(guān)為易錯(cuò)點(diǎn)。8、D【分析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其中X的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為零,則X為C元素,Z與X位于同一主族,則Z為Si元素,Y、Z、W位于同一周期,Y的三價(jià)陽離子與氖原子具有相同的核外電子排布,則Y為Al元素,W的最外層電子數(shù)等于Y、Z最外層電子數(shù)之和,則W為Cl元素,據(jù)此分析?!绢}目詳解】A.X、Y、Z、W分別為C、Al、Si、Cl,電子層數(shù)越多,半徑越大,同周期原子序數(shù)大的原子半徑小,故原子半徑為r(Y)>r(Z)>r(W)>r(X),故A錯(cuò)誤;B.Z與X位于同一主族,同一主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,故Z的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比X的弱,故B錯(cuò)誤;

C.Z為Si元素,硅是制造太陽能電池板的主要材料,故C錯(cuò)誤;D.Y、W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為Al(OH)3和HClO4,Al(OH)3為兩性氫氧化物,可以與強(qiáng)酸發(fā)生反應(yīng),故D正確。故選D?!绢}目點(diǎn)撥】原子半徑的比較方法:電子層數(shù)越多,半徑越大;若電子層數(shù)相同,則核電荷數(shù)越大,半徑越??;若電子層數(shù)和核電荷數(shù)均相同,則最外層電子數(shù)越多,半徑越大。9、C【題目詳解】鋅和鹽酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為:Zn+2H+=Mg2++H2↑,從方程式可知影響因素為鎂帶的表面積和H+的濃度,該反應(yīng)放熱,溫度對(duì)反應(yīng)速率有較大的影響,而氯離子沒有參加反應(yīng),對(duì)反應(yīng)速率沒有影響,故選C。10、C【題目詳解】X、Y、Z為短周期元素,X原子最外層只有一個(gè)電子,則X為H、Li或Na;Y原子的最外層電子數(shù)比內(nèi)層電子總數(shù)少4,則Y有3個(gè)電子層,最外層有6個(gè)電子,則Y為硫元素;Z的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的三倍,則Z有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,則Z為氧元素。則A.Y為硫元素,Y的價(jià)層電子排布式為3s23p4,故A錯(cuò)誤;B.Y為硫元素,Z為氧元素,非金屬性O(shè)>S,非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,氫化物穩(wěn)定性Z>Y,故B錯(cuò)誤;C.Y為硫元素,Z為氧元素,第一電離能:Y<Z,故C正確;D.X為H、Li或Na,Y為硫元素,H、Li或Na與硫元素可以形成硫化氫屬于共價(jià)化合物,硫化鈉和硫化鋰屬于離子化合物,故D錯(cuò)誤;故選C。11、D【解題分析】蔬菜和水果中含有豐富的維生素C。故答案為D。12、D【解題分析】短周期主族元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,A和B形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,B位于第ⅤA族,則A是H元素、B是N元素;A和C同主族,D原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等,C是Na元素、D是Al元素。【題目詳解】同周期元素從左到右半徑減小,原子半徑:Na>Al>N,故A錯(cuò)誤;同周期元素從左到右還原性減弱,故單質(zhì)的還原性:Na>Al,故B錯(cuò)誤;Na的氧化物是Na2O、Na2O2,1molNa的氧化物固體中含離子總數(shù)為13、C【題目詳解】A.從圖中可以看出,升高溫度,Z的體積分?jǐn)?shù)增大,說明平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A不正確;B.相同溫度下,增大壓強(qiáng),Z的體積分?jǐn)?shù)減小,則平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)物的氣體分子數(shù)小于生成物的氣體分子數(shù),若X、Y、Z均為氣態(tài),則加壓時(shí)平衡不移動(dòng),B不正確;C.從B中分析可知,反應(yīng)物的氣體分子數(shù)小于生成物的氣體分子數(shù),所以X和Y中只有一種是氣態(tài),Z為氣態(tài),C正確;D.由A中分析可知,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則上述反應(yīng)的逆反應(yīng)的△H<0,D不正確;故選C?!绢}目點(diǎn)撥】若反應(yīng)物X、Y都不是氣體,只有生成物Z是氣體,則不管是溫度變化還是壓強(qiáng)變化,雖然平衡發(fā)生移動(dòng),但Z的體積分?jǐn)?shù)始終不變。14、B【題目詳解】A.位于金屬與非金屬分界線的元素既表現(xiàn)金屬性,又表現(xiàn)非金屬性,故A錯(cuò)誤;B.第三周期元素的最高正化合價(jià)等于其最外層電子數(shù),也等于它所處的主族序數(shù),B正確;C.短周期元素形成離子后,最外層不一定達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),如H+核外無電子,故C錯(cuò)誤;D.同一主族的元素的原子,最外層電子數(shù)相同,化學(xué)性質(zhì)相似,故D錯(cuò)誤。故選B。15、B【題目詳解】目前污染水的因素主要有三方面:工業(yè)生產(chǎn)(廢水、廢氣、廢渣)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)(農(nóng)藥、化肥)、生活污水(污水、垃圾);防治水污染的方法應(yīng)科學(xué)、切實(shí)可行,②④⑤可行,①③做法太絕對(duì),不切實(shí)際,不可取;故選B。16、C【題目詳解】汞、鎘和鉛等重金屬離子屬于有毒物質(zhì),會(huì)污染環(huán)境,回收廢電池的首要原因是防止廢電池中滲漏出的汞、鎘和鉛等重金屬離子對(duì)土壤和水源的污染,而對(duì)廢電池的綜合利用是次要的,故選C。17、B【題目詳解】某元素的原子核外有三個(gè)電子層,其3p能級(jí)上的電子數(shù)是3s能級(jí)上的一半,該元素原子的價(jià)電子排布為3s23p1,核電荷數(shù)為13,此元素是Al,B正確;綜上所述,本題選B。18、B【分析】①2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=kJ·mol-1,②C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=bkJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律:②2-①得:2H2O(g)=O2(g)+H2(g)ΔH=2b-(-217)根據(jù)鍵能的關(guān)系,2H2O(g)=O2(g)+H2(g)ΔH=4462-436-495=2b-(-217),所以b=+132?!绢}目詳解】A.+352不符合題意,故A錯(cuò)誤;B.+132符合題意,故B正確;C.-120不符合題意,故C錯(cuò)誤;D.-330不符合題意,故D錯(cuò)誤;答案:B?!绢}目點(diǎn)撥】根據(jù)蓋斯定律計(jì)算水分解反應(yīng)的焓變,化學(xué)反應(yīng)的焓變?chǔ)=H產(chǎn)物-H反應(yīng)物再結(jié)合化學(xué)鍵能和物質(zhì)能量的關(guān)系來回答。19、D【題目詳解】A.由圖可知?dú)潆x子濃度越大,c(Cr2O)越大,所以酸性越強(qiáng),c(Cr2O)越大,故A正確;B.由圖可知A點(diǎn)時(shí)Cr2O的平衡濃度為0.25mol/L,由2CrO+2H+Cr2O+H2O可知轉(zhuǎn)化的CrO的濃度為:0.5mol/L,則A點(diǎn)CrO的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,故B正確;C.隨c(H+)增大,CrO轉(zhuǎn)化為Cr2O,溶液的顏色會(huì)逐漸從黃色變?yōu)槌壬?,故C正確;D.平衡時(shí),若溶液中c(Cr2O)=c(CrO),而2c(Cr2O)+c(CrO)=1.0mol?L-1,所以c(Cr2O72-)=mol?L-1,而圖中c(Cr2O)=0.35mol/L時(shí),對(duì)應(yīng)氫離子的濃度為2.0×10-7mol·L-1,由曲線圖可知,c(Cr2O)=mol?L-1時(shí),c(H+)<2.0×10-7mol·L-1,故D不正確;綜上所述,答案是D20、C【題目詳解】A.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與壓強(qiáng)、濃度無關(guān),A說法正確;B.催化劑能改變達(dá)到平衡時(shí)所用的時(shí)間,不能改變平衡常數(shù)的大小,B說法正確;C.化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng),改變的條件為濃度、壓強(qiáng)時(shí),平衡常數(shù)不發(fā)生改變,C說法錯(cuò)誤;D.平衡常數(shù)發(fā)生變化,則反應(yīng)的溫度一定發(fā)生改變,化學(xué)平衡必定發(fā)生移動(dòng),D說法正確;答案為C。21、B【分析】通過圖像可知,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,為放熱反應(yīng),且H2(g)+F2(g)=2HF(g)H=-270kJ/mol;【題目詳解】A.氟化氫氣體分解生成氫氣和氟氣的反應(yīng)是H2(g)+F2(g)=2HF(g)的逆過程,則氟化氫分解為吸熱反應(yīng),A正確;B.HF(g)轉(zhuǎn)化為HF(l)放熱,1molH2與1molF2反應(yīng)生成2mol液態(tài)HF放出的能量大于270kJ,B錯(cuò)誤;C.通過圖像可知,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,C正確;D.化學(xué)反應(yīng)在舊鍵的斷裂吸收能量,新鍵的形成放出能量,此反應(yīng)為放熱反應(yīng),則斷裂1molH﹣H鍵和1molF﹣F鍵吸收的能量小于形成2molH﹣F鍵放出的能量,D正確;答案為B【題目點(diǎn)撥】H2(g)+F2(g)=2HF(g)H=-270kJ/mol,HF(g)=HF(l)H<0,根據(jù)蓋斯定律可得H2(g)+F2(g)=2HF(l)H<-270kJ/mol,焓變減小,但釋放的熱量增大,容易錯(cuò)誤。22、D【題目詳解】A、NaCl是離子化合物,電子式為,A錯(cuò)誤;B、乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,B錯(cuò)誤;C、Mg原子結(jié)構(gòu)示意圖為,C錯(cuò)誤;D、乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,D正確;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、乙醇乙酸乙酯+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O消去反應(yīng)2【分析】B在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng)生成酯,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式,推知B中含有羧基和羥基,其結(jié)構(gòu)簡式為:;D在濃硫酸、170℃下反應(yīng)生成乙烯,結(jié)合D的分子式可推知D是乙醇;C和乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,結(jié)合F的分子式可知,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,則F為CH3COOC2H5,B和C、D發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,則A的結(jié)構(gòu)簡式為:?!绢}目詳解】(1)根據(jù)以上分析,D的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2OH,其名稱是乙醇,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COOC2H5,其名稱是乙酸乙酯,故答案為乙醇;乙酸乙酯;

(2)在濃硫酸加熱條件下發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成,反應(yīng)方程式為:+H2O,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng);乙醇在濃硫酸、170℃下反應(yīng)生成乙烯,反應(yīng)方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,反應(yīng)類型為消去反應(yīng);故答案為+H2O;酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;消去反應(yīng);

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為,分子中含有兩個(gè)酯基,A在堿性條件下水解后再酸化生成B、C、D,1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)會(huì)消耗2molNaOH。故答案為;2;

(4)①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu),說明含有兩個(gè)取代基且處于鄰位,②與B有相同官能團(tuán)說明含有醇羥基和羧基,③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明不含酚羥基,所以其同分異構(gòu)體為,有3種同分異構(gòu)體,

故答案為?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)體推斷,難點(diǎn)是同分異構(gòu)體的推斷,注意根據(jù)題給信息確定含有的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu),從而確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。24、C4H102-甲基丙烷或者異丁烷CH3C≡CCH3E、FC11H12O3羧基【分析】(1)根據(jù)題干信息可知、A、B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)簡式分別為:CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3CH(CH3)2、CH3C≡CCH3、CH3CH2CH=CH2、(CH3)2C=CH2、CH3CH2C≡CH,據(jù)此分析解題;(2)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物的分子式,并根據(jù)其所含有的官能團(tuán)推斷其化學(xué)性質(zhì)?!绢}目詳解】(1)根據(jù)分析可知,①圖中A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3,故其分子式是C4H10,故答案為:C4H10;②根據(jù)分析可知,圖中C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)2,故其名稱是2-甲基丙烷或者異丁烷,故答案為:2-甲基丙烷或者異丁烷;③根據(jù)分析可知,圖中D的結(jié)構(gòu)簡式是CH3C≡CCH3,故答案為:CH3C≡CCH3;④同分異構(gòu)體是指分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì),故根據(jù)分析可知,圖中與B互為同分異構(gòu)體的是E、F,三者的分子式均為C4H8,故答案為:E、F;⑤根據(jù)分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C≡CH,燃燒反應(yīng)方程式為:CH3CH2C≡CH+O24CO2+3H2O,故圖中1molG完全燃燒時(shí)消耗molO2,故答案為:;(2)①由圖可知,該有機(jī)物的分子式為C11H12O3,故答案為:C11H12O3;②該有機(jī)物中含有的官能團(tuán)有:碳碳雙鍵、羥基和羧基,其中能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)的名稱是羧基,故答案為:羧基。25、酸式堿式偏大偏小滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且30秒內(nèi)不褪色0.1044mol/L【分析】(1)中和滴定時(shí),酸溶液放在酸式滴定管中,堿溶液放在堿式滴定管中;(2)甲同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后沒有用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度偏低,乙同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后也沒有用待測NaOH溶液潤洗,導(dǎo)致待測液濃度偏低;(3)滴定終點(diǎn)時(shí)錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且30秒內(nèi)不褪色;(4)舍去誤差較大第二次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),根據(jù)n(NaOH)·V(NaOH)=n(HCl)·V(HCl)計(jì)算?!绢}目詳解】(1)中和滴定時(shí),鹽酸溶液放在酸式滴定管中,氫氧化鈉溶液放在堿式滴定管中。所以甲同學(xué)使用的是酸式滴定管,乙同學(xué)使用的是堿式滴定管;(2)甲同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后沒有用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度偏低,則需要標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,使測量結(jié)果偏大;乙同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后也沒有用待測NaOH溶液潤洗,導(dǎo)致待測液濃度偏低,則需要?dú)溲趸c體積偏大,氫氧化鈉的濃度偏低;(3)中和滴定時(shí),乙同學(xué)用氫氧化鈉溶液滴加鹽酸,指示劑酚酞在鹽酸溶液中,開始無色,隨著NaOH的滴入,溶液酸性逐漸減弱,堿性逐漸增強(qiáng),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,若錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且30秒內(nèi)不褪色,就證明達(dá)到滴定終點(diǎn);(4)根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:第二次實(shí)驗(yàn)誤差較大,應(yīng)舍去,則需要鹽酸的體積為V=mL=26.10mL,根據(jù)二者恰好反應(yīng)時(shí)n(NaOH)=n(HCl)可知:c(NaOH)×25.00×10-3L=0.1000mol/L×26.10×10-3L,所以c(NaOH)=0.1044mol/L?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn),涉及儀器的使用、滴定終點(diǎn)的判斷、實(shí)驗(yàn)誤差與計(jì)算等,注意把握實(shí)驗(yàn)操作步驟、方法以及注意事項(xiàng),把實(shí)驗(yàn)過程的影響都?xì)w結(jié)在消耗標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的體積上進(jìn)行分析,判斷對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,在計(jì)算物質(zhì)的量濃度時(shí),要對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,舍去誤差較大的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),取多次實(shí)驗(yàn)體積的平均值再進(jìn)行計(jì)算。側(cè)重考查學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)和計(jì)算能力。26、PbSO4+CO32-==PbCO3+SO42-Na2SO4·10H2O(或Na2SO4)3Pb+8H++2NO3-==3Pb2++2NO↑+4H2OHNO34PbSO4+6NaOH==3Na2SO4+3PbO·PbSO4·H2O+2H2O取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,則表明沉淀已洗滌干凈?!窘忸}分析】由于PbSO4溶解度較大,又不溶于稀酸,而PbCO3溶解度小,能溶于稀酸,為提高原料的利用率,加入碳酸鈉將硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛,然后用硝酸將PbO、Pb和PbCO3轉(zhuǎn)化為可溶性鉛鹽,再向其中加入硫酸,使鉛元素轉(zhuǎn)化為PbSO4,所以濾液2中的溶質(zhì)為硝酸,可進(jìn)行循環(huán)使用,節(jié)約原料,降低成本,然后向硫酸鉛中加入氫氧化鈉溶液,在適當(dāng)條件下生成“三鹽”,經(jīng)過分離處理后得到所要的產(chǎn)品;沉淀是否洗滌干凈,需要根據(jù)化學(xué)反應(yīng)確定其中的可溶性物質(zhì),再通過檢驗(yàn)洗滌液中是否含有該可溶性物質(zhì)來判斷?!绢}目詳解】(1)步驟①PbSO4轉(zhuǎn)化為難溶PbCO3的離子方程式為PbSO4+CO32-==PbCO3+SO42-;(2)根據(jù)步驟①和⑥發(fā)生的反應(yīng),可確定濾液1和濾液3中的溶質(zhì)主要成分為Na2SO4,經(jīng)過處理后得到的副產(chǎn)品為Na2SO4·10H2O(或Na2SO4);(3)鉛與硝酸生成Pb(NO3)2及NO的離子方程式為3Pb+8H++2NO3-==3Pb2++2NO↑+4H2O;在進(jìn)行步驟④沉鉛時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為Pb(NO3)2+H2SO4==PbSO4↓+2HNO3,所以濾液2中溶質(zhì)為HNO3;(4)步驟⑥合成三鹽的化學(xué)方程式為4PbSO4+6NaOH==3Na2SO4+3PbO·PbSO4·H2O+2H2O;(5)步驟⑦洗滌時(shí),主要是除去可溶性的Na2SO4,可取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,則表明沉淀已洗滌干凈?!绢}目點(diǎn)撥】本題的難點(diǎn)是合成三鹽的化學(xué)方程式的書寫和產(chǎn)品洗滌干凈的檢驗(yàn)。特別是“取最后一次洗滌液”進(jìn)行檢驗(yàn)。27、500ml容量瓶12.5偏低偏高無影響【解題分析】(1)溶液配制一般步驟是:計(jì)算→稱量→溶解、冷卻→移液→洗滌→定容→搖勻→裝瓶貼簽,一般用天平稱量(用到藥匙)稱量,在燒杯中溶解,并用玻璃棒攪拌,冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,轉(zhuǎn)移完畢,用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒2~3次并將洗滌液全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,再加適量蒸餾水,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,使溶液的凹液面的最低點(diǎn)與刻度線相平,塞好瓶塞,反復(fù)上下顛倒搖勻。(2)CuSO4?5H2O晶體的物質(zhì)的量與CuSO4的物質(zhì)的量相同。(3)根據(jù)c=n/V分析判斷。【題目詳解】(1)溶液配制一般步驟是:計(jì)算→稱量→溶解、冷卻→移液→洗滌→定容→搖勻→裝瓶貼簽,一般用天平稱量(用到藥匙)稱量,在燒杯中溶解,并用玻璃棒攪拌,冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,轉(zhuǎn)移完畢,用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒2~3次并將洗滌液全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,再加適量蒸餾水,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,使溶液的凹液面的最低點(diǎn)與刻度線相平,塞好瓶塞,反復(fù)上下顛倒搖勻,所以需要的儀器為:托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為:500ml容量瓶。(2)用CuSO4?5H2O晶體來配制,應(yīng)該稱量晶體的質(zhì)量為:0.5L×0.1mol?L-1×250g/mol=12.5g,故答案為:12.5。(3)①移液后未洗滌燒杯和玻璃棒,少量硫酸銅沾在燒杯壁和玻璃

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論