2024屆湖北省竹溪一中、竹山一中等三?;瘜W(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第1頁(yè)
2024屆湖北省竹溪一中、竹山一中等三?;瘜W(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第2頁(yè)
2024屆湖北省竹溪一中、竹山一中等三?;瘜W(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第3頁(yè)
2024屆湖北省竹溪一中、竹山一中等三校化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第4頁(yè)
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2024屆湖北省竹溪一中、竹山一中等三?;瘜W(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、從香莢豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該反應(yīng)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A. B. C. D.2、反應(yīng)2A(g)2Y(g)+E(g)ΔH>0達(dá)到平衡時(shí),要使正反應(yīng)速率降低,A的濃度增大,應(yīng)采取的措施是()A.加壓 B.減壓 C.減小E的濃度 D.降溫3、下列熱化學(xué)方程式中,ΔH能正確表示物質(zhì)的燃燒熱的是A.C(s)+O2(g)===CO(g)ΔH=-110.5kJ·mol-1B.CO(g)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-283.0kJ·mol-1C.H2(g)+O2(g)===H2O(g)ΔH=-241.8kJ·mol-1D.2C8H18(l)+25O2(g)===16CO2(g)+18H2O(l)ΔH=-11036kJ·mol-14、下列化合物中,化學(xué)鍵的類型和分子的極性(極性或非極性)皆相同的是()A.CO2和SO2 B.CH4和SiO2 C.BF3和NH3 D.HCl和HI5、下列事實(shí)能用勒夏特列原理解釋的是()A.實(shí)驗(yàn)室常用排飽和食鹽水法收集Cl2B.由H2、I2、HI三種氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深C.煅燒粉碎的硫鐵礦有利于SO2生成D.配制FeCl2溶液時(shí)加入少量鐵屑6、某恒定溫度下,在一個(gè)2L的密閉容器中充入A氣體、B氣體,其濃度分別為2mol/L,1mol/L,且發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)?4C(?)+2D(?)已知“?”代表C、D狀態(tài)未確定;反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測(cè)得生成1.6molC,且反應(yīng)前后壓強(qiáng)比為5:4,則下列說(shuō)法中正確的是()①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為:②此時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為35%③增大該體系壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),但化學(xué)平衡常數(shù)不變④增加C的量,A、B轉(zhuǎn)化率不變A.①② B.②③ C.③④ D.①④7、250℃和1.01×105Pa時(shí),2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)△H=+56.76kJ/mol,該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的原因是()A.是吸熱反應(yīng) B.是放熱反應(yīng) C.是熵減少的反應(yīng) D.熵增大效應(yīng)大于焓效應(yīng)8、a、b、c、d分別表示兩種酸和兩種堿,且只有一種強(qiáng)酸和一種強(qiáng)堿。它們加水稀釋的pH變化如圖所示,則()A.a(chǎn)為強(qiáng)酸,c為強(qiáng)堿 B.a(chǎn)為強(qiáng)酸,d為強(qiáng)堿C.b為強(qiáng)酸,c為強(qiáng)堿 D.b為強(qiáng)酸,d為強(qiáng)堿9、下列有機(jī)物的命名正確的是A.3-甲基2-乙基戊烷B.2,3,3-三甲基丁烷C.2-甲基-3-丁炔D.3,3-二甲基-1-丁烯10、在一恒溫恒容密閉容器中,A、B氣體可建立如下平衡:2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g)現(xiàn)分別從兩條途徑建立平衡:I.A、B的起始量均為2mol;Ⅱ.C、D的起始量分別為2mol和6mol。下列敘述不正確的是:()A.I、Ⅱ兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的百分組成相同B.I、Ⅱ兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的百分組成不同C.達(dá)到平衡時(shí),途徑I的和途徑Ⅱ體系內(nèi)混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量相同D.達(dá)到平衡時(shí),途徑I的氣體密度為途徑Ⅱ密度的1/211、下列關(guān)于①苯②乙醇③乙酸④葡萄糖等有機(jī)物的敘述中,不正確的是()A.可以用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別③與④B.只有②③能與金屬鈉反應(yīng)C.①、②、③、④均能發(fā)生取代反應(yīng)D.一定條件下,④可以轉(zhuǎn)化為②12、室溫下,甲、乙兩燒杯均盛有5mLpH=2的某一元酸溶液,現(xiàn)向乙燒杯中加水稀釋至pH=3。此時(shí)關(guān)于甲、乙兩燒杯中溶液的描述正確的是A.溶液的體積:10V甲=V乙B.溶液的體積:V乙≥10V甲C.溶液的濃度:c甲=10c乙D.水電離出的c(OH-):10c(OH-)甲≤c(OH-)乙13、在中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn)中不需要用到的儀器是()A.量筒 B.溫度計(jì) C.環(huán)形玻璃攪拌棒 D.天平14、在2A+B=3C+4D反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的數(shù)據(jù)是A.υA=0.5mol·L-1·s-1 B.υB=0.3mol·L-1·s-1 C.υC=0.8mol·L-1·s-1 D.υD=1.0mol·L-1·s-115、隨著人們生活節(jié)奏的加快,方便的小包裝食品已被廣泛接受。為了延長(zhǎng)食品的保質(zhì)期,防止食品受潮及富脂食品氧化變質(zhì),在包裝袋中應(yīng)放入的化學(xué)物質(zhì)是()A.生石灰、食鹽B.食鹽、硫酸亞鐵C.無(wú)水硫酸銅、蔗糖D.硅膠、硫酸亞鐵16、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是A.由圖甲表示的反應(yīng)速率隨溫度變化的關(guān)系可知該反應(yīng)的ΔH>0B.圖乙表示pH相同的鹽酸與醋酸中分別加入水后溶液pH的變化,其中曲線a對(duì)應(yīng)的是醋酸C.圖丙表示該反應(yīng)為放熱反應(yīng),且催化劑能改變反應(yīng)的焓變D.圖丁表示向Na2CO3溶液中逐滴滴加稀鹽酸,生成CO2與所加鹽酸物質(zhì)的量的關(guān)系二、非選擇題(本題包括5小題)17、以A為原料合成一種治療心臟病藥物的中間體M流程如下圖所示:已知:ⅰ.ROH+R'XROR'+HX(X=Cl、Br、I)ⅱ.醛在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)已知反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(2)若物質(zhì)Y中含有氯元素,物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(3)1molG最多可與___________molBr2反應(yīng)。(4)C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__________________________。(5)H為G的同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。A.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)B.核磁共振氫譜顯示5組峰C.1molG在一定條件下最多能與3molNaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由D合成E的路線。___________18、圖中A~J均為有機(jī)化合物,有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:根據(jù)圖中的信息,回答下列問(wèn)題:(1)環(huán)狀化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為82,其中含碳87.80%,含氫12.20%B的一氯代物僅有一種,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__;(2)M是B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜圖中只有1個(gè)峰,分子中所有的碳原子共平面,則M的名稱為_(kāi)__;(3)由A生成D的反應(yīng)類型是___,由D生成E的反應(yīng)類型是___。(4)G的分子式為C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和。M與G互為同系物,且含有2個(gè)碳原子。則M與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N的化學(xué)方程式為_(kāi)__;(5)由E和A反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)__;(6)Ⅰ中含有的官能團(tuán)名稱是___。(7)根據(jù)題中信息,寫(xiě)出以2—溴丁烷為原料制備4,5—二甲基—1—環(huán)己烯的合成路線流程圖(需注明反應(yīng)條件)。___合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH219、已知某NaOH試樣中含有NaCl雜質(zhì),為測(cè)定試樣中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行如下步驟實(shí)驗(yàn):①稱量1.0g樣品溶于水,配成250mL溶液;②準(zhǔn)確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中;③滴加幾滴酚酞溶液;④用0.10mol?L?1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定三次,每次消耗鹽酸的體積記錄如表:滴定序號(hào)待測(cè)液體積/(mL)所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積/(mL)滴定前滴定后125.000.5020.60225.006.0026.00325.001.1021.00請(qǐng)回答:(1)將樣品配成250mL溶液,除小燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需用到的玻璃儀器有______________。(2)用___________滴定管填“酸式”或“堿式”盛裝0.10mol?L?1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液。(3)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的標(biāo)志為_(kāi)___________。(4)燒堿樣品的純度為_(kāi)____________。(5)若出現(xiàn)下列情況,測(cè)定結(jié)果偏高的是_____________。a.未用待測(cè)液潤(rùn)洗堿式滴定管b.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度,其它操作均正確c.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò),未用待測(cè)液潤(rùn)洗d.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液20、某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉和水混合反應(yīng)來(lái)制備溴乙烷,并探究溴乙烷的性質(zhì)。有關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:乙醇溴乙烷溴狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體深紅色液體密度/(g·cm?3)0.791.443.1沸點(diǎn)/℃78.538.459一.溴乙烷的制備反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置如下(加熱裝置、夾持裝置均省略):H2SO4+NaBrNaHSO4+HBr↑CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O(1)圖中沸石的作用為_(kāi)____________。若圖甲中A加熱溫度過(guò)高或濃硫酸的濃度過(guò)大,均會(huì)使C中收集到的粗產(chǎn)品呈橙色,原因是A中發(fā)生了副反應(yīng)生成了________;F連接導(dǎo)管通入稀NaOH溶液中,其目的主要是吸收_________等防止污染空氣;導(dǎo)管E的末端須低于D中燒杯內(nèi)的水面,其目的是_______________________________。(2)粗產(chǎn)品用上述溶液洗滌、分液后,再經(jīng)過(guò)蒸餾水洗滌、分液,然后加入少量的無(wú)水硫酸鎂固體,靜置片刻后過(guò)濾,再將所得濾液進(jìn)行蒸餾,收集到的餾分約10.0g。從乙醇的角度考慮,本實(shí)驗(yàn)所得溴乙烷的產(chǎn)率是_____________(保留3位有效數(shù)字)。二.溴乙烷性質(zhì)的探究用如圖實(shí)驗(yàn)裝置驗(yàn)證溴乙烷的性質(zhì):(3)在乙中試管內(nèi)加入10mL6mol·L-1NaOH溶液和2mL溴乙烷,振蕩、靜置,液體分層,水浴加熱。該過(guò)程中的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________,證明溴乙烷與NaOH溶液已反應(yīng)完全的現(xiàn)象是________________________________。(4)若將乙中試管里的NaOH溶液換成NaOH乙醇溶液,為證明產(chǎn)物為乙烯,將生成的氣體通入如圖裝置。a試管中的水的作用是________________;若無(wú)a試管,將生成的氣體直接通入b試管中,則b中的試劑可以為_(kāi)_____________。21、已知以下信息:①1molN2的共價(jià)鍵斷裂吸收946kJ的能量;1molH2的共價(jià)鍵斷裂吸收436kJ的能量;形成1molNH3中的化學(xué)鍵釋放1173kJ的能量。②將一定量的N2和H2投入一密閉容器中,在一定條件下進(jìn)行反應(yīng),測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)如下:N2(mol·L-1)H2(mol·L-1)NH3(mol·L-1)起始時(shí)3302s末2.61.80.8根據(jù)以上相關(guān)數(shù)據(jù)回答問(wèn)題:(1)用H2表示該反應(yīng)2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率為_(kāi)_______(2)______(填“能”或“不能”)確認(rèn)該反應(yīng)2s末已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)。(3)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。(4)氮?dú)夂蜌錃馍砂睔獾倪^(guò)程______(填“釋放”或“吸收”)能量。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【分析】由題意知,該物質(zhì)是一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,則該物質(zhì)中含有苯環(huán),與FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明該有機(jī)物中含有酚羥基、醛基?!绢}目詳解】A.該分子中含有醛基和酚羥基,且分子式為C8H8O3,故A正確;B.該分子中不含酚羥基,所以不能顯色反應(yīng),不符合題意,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)中不含醛基,所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),不符合題意,故C錯(cuò)誤;D.該分子中含有醛基和酚羥基,能發(fā)生顯色反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),其分子式為C8H6O3,不符合題意,故D錯(cuò)誤;故選A。2、D【分析】達(dá)平衡時(shí),要使v正降低,可采取降低溫度、減小壓強(qiáng)或減小濃度的措施,使c(A)增大,應(yīng)使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)分析解答?!绢}目詳解】A、增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),A的濃度增大,但正、逆反應(yīng)速率都增大,故A錯(cuò)誤;B、降低壓強(qiáng),正、逆速率都減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),A的濃度降低,故B錯(cuò)誤;C、減小E的濃度,平衡向正向反應(yīng)方向移動(dòng),A的濃度減小,正逆反應(yīng)速率減小,故C錯(cuò)誤;D、正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),降低溫度,平衡逆反應(yīng)方向移動(dòng),正、逆反應(yīng)速率都減小,A的濃度增大,故D正確。故選D。3、B【分析】燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)所放出的熱量,例如C→CO2(g),S→SO2(g),H→H2O(l)?!绢}目詳解】A.碳完全燃燒生成的穩(wěn)定氧化物為二氧化碳,故該ΔH不能表示碳的燃燒熱,故A錯(cuò)誤;B.該ΔH表示1molCO完全燃燒生成二氧化碳時(shí)所放出的熱量,故該ΔH能表示CO的燃燒熱,故B正確;C.H2完全燃燒生成的穩(wěn)定氧化物為液態(tài)水,故該ΔH不能表示H2的燃燒熱,故C錯(cuò)誤;D.該ΔH表示2molC8H18完全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水時(shí)所放出的熱量,故該ΔH不能表示C8H18的燃燒熱,故D錯(cuò)誤;故選B。4、D【解題分析】A中都是極性鍵,但CO2是非極性分子,SO2是極性分子;B中都是極性鍵,但二氧化硅是原子晶體;C中都是極性鍵,BF3是非極性分子,氨氣是極性分子;D中都是極性鍵,都屬于極性分子。答案選D。5、A【題目詳解】A.,飽和食鹽水中氯離子較多,平衡逆向移動(dòng),可以抑制氯氣的溶解,故實(shí)驗(yàn)室常用排飽和食鹽水法收集Cl2,可以用勒夏特列原理解釋,A正確;B.,反應(yīng)前后氣體體積不變,所以加壓平衡不移動(dòng),容器體積減小,H2、I2、HI濃度增大,碘蒸氣顏色加深,不能用勒夏特列原理解釋,B錯(cuò)誤;C.煅燒粉碎的硫鐵礦有利于SO2生成,增大接觸面積加快反應(yīng)速率,但不影響平衡的移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋,C錯(cuò)誤;D.配制FeCl2溶液時(shí)加入少量鐵屑,鐵能和鐵離子反應(yīng),防止亞鐵離子被氧化,但不影響平衡的移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋,D錯(cuò)誤;答案選A。6、C【題目詳解】反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測(cè)得反應(yīng)前后壓強(qiáng)比為5:4,故反應(yīng)后氣體體積減小,故C、D至少一種不為氣體;在一個(gè)2L的密閉容器中充入A氣體,B氣體,測(cè)得其濃度為2mol/L和1mol/L;則A氣體,B氣體的物質(zhì)的量分別為2mol/L×2L=4mol,1mol/L×2L=2mol,則反應(yīng)前氣體總的物質(zhì)的量為4mol+2mol=6mol;測(cè)得反應(yīng)前后壓強(qiáng)比為5:4,故平衡時(shí)氣體總的物質(zhì)的量為6mol×4/5=4.8mol;生成1.6molC,則生成D的物質(zhì)的量為1.6×2/4=0.8mol,反應(yīng)的B的物質(zhì)的量為1.6×2/4=0.8mol,反應(yīng)A的物質(zhì)的量為1.6×3/4=1.2mol,則平衡時(shí),A、B、C、D的物質(zhì)的量分別為4mol-1.2mol=2.8mol、2mol-0.8mol=1.2mol、1.6mol、0.8mol,平衡時(shí)氣體總的物質(zhì)的量為6mol×=4.8mol,故D為氣體,C不為氣體.①C不為氣體,故C不能出現(xiàn)在平衡常數(shù)的表達(dá)式中,故①錯(cuò)誤;②反應(yīng)的B的物質(zhì)的量為0.8mol,故B的平衡轉(zhuǎn)化率為×100%=40%,故②錯(cuò)誤;③反應(yīng)后氣體體積減小,故增大該體系壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng);平衡常數(shù)與溫度有關(guān),溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,故③正確;④C不為氣體,故增加C的量,平衡不移動(dòng),故A、B轉(zhuǎn)化率不變,故④正確;故說(shuō)法中正確的是③④,答案選C。7、D【題目詳解】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的能判據(jù)與熵判據(jù)綜合關(guān)系式可知,,要使反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,必須使,所以需要熵增大效應(yīng)大于能量效應(yīng),綜上分析可得D符合題意,故選D。答案選D8、B【題目詳解】加水稀釋pH增大的是酸,減小的是堿,故a、b是酸,c、d是堿;弱酸弱堿部分電離,存在電離平衡,導(dǎo)致稀釋相同的倍數(shù),pH變化較小,所以a是強(qiáng)酸,d是強(qiáng)堿,故選B。9、D【解題分析】A、烷烴命名時(shí),應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,故主鏈上有6個(gè)碳原子,在3號(hào)和4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基,故名稱為3,4-二甲基己烷,故A錯(cuò)誤;B、烷烴命名時(shí),當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí),應(yīng)從支鏈多的一端開(kāi)始編號(hào),故此烷烴的正確的名稱為2,2,3-三甲基丁烷,故B錯(cuò)誤;C、炔烴命名時(shí),應(yīng)從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),故碳碳三鍵在1號(hào)和2號(hào)碳原子之間,在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基,故名稱為3-甲基-1-丁炔,故C錯(cuò)誤;D、烯烴命名時(shí),應(yīng)選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),故在1號(hào)和2號(hào)碳原子之間有碳碳雙鍵,在3號(hào)碳原子上有兩個(gè)甲基,故名稱為3,3-二甲基-1-丁烯,故D正確;故選D。10、B【解題分析】根據(jù)反應(yīng)的方程式可知,反應(yīng)前后體積是不變的,A和B的物質(zhì)的量之比相等,因此兩容器中的平衡是等效的。所以選項(xiàng)B不正確,其余選項(xiàng)都是正確的,答案選B。11、B【題目詳解】A.新制的氫氧化銅懸濁液與乙酸反應(yīng),沉淀溶解,與葡萄糖加熱反應(yīng),生成磚紅色沉淀,故可以鑒別,故A項(xiàng)正確;B.葡萄糖里也存在羥基,也可以和金屬鈉反應(yīng),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.苯、乙醇、乙酸、葡萄糖均可以發(fā)生取代反應(yīng),故C項(xiàng)正確;D.葡萄糖可用于釀酒,即葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇,故D項(xiàng)正確;故答案為B。12、B【解題分析】A、假設(shè)酸是弱酸,則pH減小1時(shí),體積大于原來(lái)的10倍,如果是強(qiáng)酸,則pH減小1時(shí)體積是原來(lái)的10倍;B、假設(shè)酸是弱酸,則pH減小1時(shí),體積大于原來(lái)的10倍,如果是強(qiáng)酸,則pH減小1時(shí)體積是原來(lái)的10倍;C、若酸強(qiáng)酸,酸全電離,則c甲=10c乙;若酸是弱酸,則c甲>10c乙;D、水電離出的c(OH-)=Kw/c(H+);【題目詳解】A.若酸強(qiáng)酸,則依據(jù)溶液稀釋過(guò)程中氫離子物質(zhì)的量不變,則10V甲=V乙,若酸為弱酸,加水稀釋時(shí),促進(jìn)弱酸的電離,電離產(chǎn)生的氫離子增多,要使pH仍然為4,加入的水應(yīng)該多一些,所以10V甲<V乙,故A錯(cuò)誤;B、由A分析,故B正確;C、若酸強(qiáng)酸,酸全電離,則c甲=10c乙;若酸是弱酸,則c甲>10c乙,故C錯(cuò)誤;D、pH=2的酸中,氫氧根離子全部由水電離產(chǎn)生,c(OH-)甲=Kw/c(H+)=10-12mol·L-1,pH=3的酸中,氫氧根離子全部由水電離產(chǎn)生,c(OH-)乙=Kw/c(H+)=10-11mol·L-1,則10c(OH-)甲=c(OH-)乙,故D錯(cuò)誤.故選B。13、D【題目詳解】在中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn)中需要用量筒分別量取一定體積的稀酸和一定體積的稀堿溶液,需要用溫度計(jì)分別測(cè)量反應(yīng)前酸溶液、堿溶液的溫度以及反應(yīng)后的最高溫度,反應(yīng)過(guò)程中為了加快反應(yīng)速率,減少熱量散失,需用環(huán)形玻璃攪拌棒進(jìn)行攪拌,故不需要用到的儀器是天平,故答案為:D。14、B【題目詳解】反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,在速率單位相同時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,A.

=0.25;B.

=0.3;C.

=0.267;D.

=0.25;所以反應(yīng)速率大小順序是B>C=A=D,反應(yīng)速率最快的是B,故選:B。15、D【解題分析】防止食品氧化變質(zhì),延長(zhǎng)食品的保質(zhì)期,在包裝袋中常加入抗氧化物質(zhì),則選項(xiàng)中的物質(zhì)應(yīng)具有還原性,以此來(lái)解答?!绢}目詳解】A.生石灰具有吸水性,常用作干燥劑,可以防止食品受潮;食鹽常用作調(diào)味劑,不能防止食物被氧化,故A錯(cuò)誤;

B.硫酸亞鐵具有還原性,在反應(yīng)中Fe元素的化合價(jià)升高,能防止食物被氧化;食鹽常用作調(diào)味劑,不能防止食物被氧化,也不能吸水防潮,故B錯(cuò)誤;

C.無(wú)水硫酸銅能吸收水分,但不能防止食物被氧化;蔗糖常用作調(diào)味劑,不能防止食物被氧化,也不能吸水防潮,故C錯(cuò)誤;

D.硫酸亞鐵具有還原性,在反應(yīng)中Fe元素的化合價(jià)升高,能防止食物被氧化,硅膠具有吸水性,常用作干燥劑,可以防止食品受潮,故D正確。

故選D。16、B【題目詳解】A、正逆反應(yīng)速率相等時(shí)是平衡,后面隨著溫度升高,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),說(shuō)明正反應(yīng)為放熱,錯(cuò)誤,不選A;B、酸加水稀釋,由于弱酸有電離平衡,加水促進(jìn)電離,所以pH變化比較緩慢,所以a代表醋酸,正確,選B;C、根據(jù)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,反應(yīng)放熱,但使用催化劑不能改變反應(yīng)的焓變,錯(cuò)誤,不選C;D、碳酸鈉中逐漸加入鹽酸,顯反應(yīng)生成碳酸氫鈉,沒(méi)有氣體,后反應(yīng)生成二氧化碳,所以錯(cuò)誤,不選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、HCHO2【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷,A為,X為HCHO,Y為?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知,(1)已知反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO。(2)若物質(zhì)Y中含有氯元素,物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)酚羥基鄰位、對(duì)位上的易被溴水中的溴原子取代,1molG最多可與2molBr2反應(yīng)。(4)C生成D為醇羥基在銅作催化劑加熱的條件下被氧氣氧化為醛基,化學(xué)反應(yīng)方程式為。(5)G的分子式為C10H10O3,A.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚羥基;B.核磁共振氫譜顯示5組峰,含有5種氫原子;C.1molG在一定條件下最多能與3molNaOH反應(yīng),H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)根據(jù)題給信息設(shè)計(jì)由D合成E的路線見(jiàn)答案??键c(diǎn):考查有機(jī)合成和有機(jī)推斷。18、2,3—二甲基-2-丁烯加成反應(yīng)消去反應(yīng)+2H2O羥基【分析】根據(jù)A中碳?xì)浜恐狝是烴,A中碳原子個(gè)數(shù)為6,氫原子個(gè)數(shù)為10,-故A的分子式是C6H10,能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,說(shuō)明A中含有碳碳雙鍵,B的一氯代物僅有一種,說(shuō)明環(huán)烷烴B沒(méi)有支鏈,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;A和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,D和氫氧化鈉的醇Br溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E能和A發(fā)生反應(yīng)生成F,結(jié)合題給信息知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,F(xiàn)和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成H,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,H和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,A被酸性高錳酸鉀氧化生成G,碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化成羧酸,G的分子式為C6H10O4,G的摩爾質(zhì)量為146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2個(gè)羧基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOOC-(CH2)4-COOH,M與G是同系物,且含有兩個(gè)碳原子,所以M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,以下由此解答;【題目詳解】(1)1molA的質(zhì)量為82g,,,故A的分子式是C6H10,A為環(huán)狀化合物,B為A的加成產(chǎn)物。且B的一氯代物只有一種,故A為環(huán)乙烯(),B為環(huán)己烷,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;(2)M為B的同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜只有一個(gè)峰,分子中所有的C原子共平面,故M分子中含有碳碳雙鍵,且為對(duì)稱結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=C(CH3)2,名稱為:2,3—二甲基-2-丁烯,故答案為:2,3—二甲基-2-丁烯;(3)A()與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到D(),由D在NaOH醇溶液中加熱生成E()屬于消去反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng),消去反應(yīng);(4)G的摩爾質(zhì)量為146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2個(gè)羧基,故G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-(CH2)4-COOH,M與G互為同系物,且含有2個(gè)碳原子,則M為,則與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N的化學(xué)方程式為:+H2O,故答案為:+H2O;(5)根據(jù)題中信息可知,E()與A()發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式為:,故答案為:;(6)F與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到H(),H在NaOH水溶液的作用下得到I(),其中含有的官能團(tuán)為羥基,故答案為:羥基;(7)由題中信息可知,要制備4,5-二甲基-1-環(huán)己烯,應(yīng)先制備2-丁烯和1,3-丁二烯,由2-溴甲烷消去可得2-丁烯,2-丁烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到2,3-二溴丁烷,然后消去可得1,3-丁二烯,故合成路線為:,故答案為:19、250mL容量瓶酸式最后一滴標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴入,溶液由淺紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘不恢復(fù)原色80%d【分析】配制溶液需要燒杯、玻璃棒、膠頭滴、250mL容量瓶等,根據(jù)酸堿中和滴定所需儀器、滴定終點(diǎn)的判斷、根據(jù)公式進(jìn)行誤差分析?!绢}目詳解】(1)將樣品配成250mL溶液,除小燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需用到的玻璃儀器有250mL容量瓶;故答案為:250mL容量瓶。(2)用酸式滴定管盛裝0.10mol?L?1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液;故答案為:酸式。(3)酚酞遇堿變紅,隨著酸的不斷增多,溶液堿性逐漸減弱,顏色逐漸變淺,當(dāng)最后一滴標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴入,溶液由淺紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘不恢復(fù)原色;故答案為:最后一滴標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴入,溶液由淺紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘不恢復(fù)原色。(4)三次消耗鹽酸體積分別為20.10mL、20.00mL、19.90mL,三組數(shù)據(jù)均有效,三消耗鹽酸的平均體積為:,由NaOH~HCl可得則,即25.00mL待測(cè)溶液中含有,所以250mL待測(cè)溶液含有,該燒堿的純度;故答案為:80%。(5)a.未用待測(cè)液潤(rùn)洗堿式滴定管,滴定管內(nèi)殘留的水會(huì)稀釋待測(cè)液,消耗標(biāo)液體積偏低,導(dǎo)致結(jié)果偏低,故a不符合題意;b.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度,其它操作均正確,則所讀取的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏低,故b不符合題意;c.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò),未用待測(cè)液潤(rùn)洗,對(duì)結(jié)果無(wú)影響,故c不符合題意;d.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液,則讀取的標(biāo)準(zhǔn)液體積比實(shí)際用量偏大,測(cè)定結(jié)果偏高,故d符合題意;綜上所述,答案為d?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查中和滴定、溶液配制等知識(shí),題目難度中等,明確中和滴定操作方法、溶液配制步驟為解答關(guān)鍵,注意掌握常見(jiàn)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本方法,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及化學(xué)計(jì)算能力。20、防暴沸Br2HBr、SO2、Br2使溴乙烷充分冷卻53.4%CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr試管乙中分層現(xiàn)象消失吸收乙醇溴水或溴的CCl4溶液【分析】(1)產(chǎn)生的HBr是用NaBr和濃硫酸反應(yīng)制備的,濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,結(jié)合溴離子具有還原性分析解答;反應(yīng)產(chǎn)生SO2,Br2,HBr氣體,均會(huì)污染大氣;導(dǎo)管E的作用是冷凝溴乙烷,據(jù)此分析解答;(2)最終收集到10.0g餾分,為溴乙烷(CH3CH2Br),根據(jù)反應(yīng)物中為10.0mL乙醇,結(jié)合反應(yīng)方程式計(jì)算溴乙烷的理論產(chǎn)量,在計(jì)算產(chǎn)率;(3)溴乙烷在NaOH水溶液中加熱發(fā)生水解

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