2024屆新疆博爾塔拉蒙古自治州第五師中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2024屆新疆博爾塔拉蒙古自治州第五師中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、汽車的啟動(dòng)電源常用鉛蓄電池,電池反應(yīng)如下:PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,根據(jù)此反應(yīng)判斷下列敘述中正確的是()A.PbO2放電時(shí)是電池的負(fù)極,充電時(shí)是電池的陽(yáng)極B.負(fù)極的電極反應(yīng)式為:Pb+SO42—–2e–=PbSO4C.放電時(shí),PbO2得電子,被氧化D.電池放電時(shí),溶液酸性增強(qiáng)2、700℃時(shí),向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表(表中t2>t1):反應(yīng)時(shí)間/minn(CO)/moln(H2O)/mol01.200.60t10.80t20.20下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)在t1min內(nèi)的平均速率為v(H2)=mol?L?1?min?1B.保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.60molCO和1.20molH2O,到達(dá)平衡時(shí)n(CO2)=0.40molC.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時(shí)H2O轉(zhuǎn)化率增大D.溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)3、下列分散系最穩(wěn)定的是()A.懸濁液 B.乳濁液 C.膠體 D.溶液4、地殼中含量最多的金屬元素是()A.O B.Al C.Fe D.Cu5、下列說(shuō)法中,正確的是()A.0.1mol·L-1鹽酸和0.1mol·L-1硫酸與2mol·L-1NaOH溶液反應(yīng),其反應(yīng)速率相同B.大理石塊與大理石粉分別同0.1mol·L-1鹽酸反應(yīng),其反應(yīng)速率相同C.0.1mol·L-1鹽酸和0.1mol·L-1硝酸與相同形狀和大小的大理石反應(yīng),其反應(yīng)速率相同D.Mg、Al在相同條件下分別與0.1mol·L-1鹽酸反應(yīng),其反應(yīng)速率相同6、N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生以下反應(yīng):2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)△H>0,T1溫度時(shí),向密閉容器中通入N2O5,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表,下列說(shuō)法中不正確的是時(shí)間/s050010001500c(N2O5)/mol?L﹣15.003.522.502.50A.T1溫度下,500s時(shí)O2的濃度為0.74mol?L﹣1B.平衡后其它條件不變,將容器的體積壓縮到原來(lái)的1/2,則再平衡時(shí)c(N2O5)>5.00mol?L﹣1C.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若T1>T2,則K1<K2D.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1=125,平衡時(shí)N2O5的轉(zhuǎn)化率為0.57、下列關(guān)于微粒半徑的說(shuō)法正確的是()A.電子層數(shù)少的元素的原子半徑一定小于電子層數(shù)多的元素的原子半徑B.核外電子層結(jié)構(gòu)相同的單核粒子,半徑相同C.質(zhì)子數(shù)相同的不同單核粒子,電子數(shù)越多半徑越大D.原子序數(shù)越大,原子半徑越大8、某同學(xué)用銅片、銀片、Cu(NO3)2溶液、AgNO3溶液、導(dǎo)線和鹽橋(裝有瓊脂-KNO3的U形管)設(shè)計(jì)成一個(gè)原電池如口圖所示,下列判斷中正確的是().A.該原電池的工作原理是Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+B.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中取出鹽橋,原電池能繼續(xù)工作C.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,左側(cè)燒杯中NO3-濃度不變D.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中電子流向?yàn)椋篊u極→Cu(NO3)2溶液→AgNO3溶液→Ag極9、對(duì)于A2+3B2?2C的反應(yīng),以下化學(xué)反應(yīng)速率的表示中,反應(yīng)速率最快的是A.υ(A2)=0.4mol·L-1·s-1 B.υ(B2)=0.8mol·L-1·s-1C.υ(C)=0.6mol·L-1·s-1 D.υ(B2)=4.2mol·L-1·min-110、下列對(duì)氨水溶液中存在的電離平衡NH3·H2ONH4++OH-敘述正確的是()A.加水后,溶液中n(OH-)增大B.加入少量濃鹽酸,溶液中c(OH-)增大C.加入少量濃NaOH溶液,電離平衡正向移動(dòng)D.加入少量NH4Cl固體,溶液中c(NH4+)減少11、與原子序數(shù)為8的元素原子核外最外層電子數(shù)相同的元素是A.氬B.硅C.硫D.氯12、下列氣體中,不能用排水法收集的是()A.H2B.NH3C.NOD.O213、在一定的溫度下,將2molA和3molB充入一密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):aA(g)+B(g)C(g)+D(g),5min后達(dá)到平衡。已知該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1,在t0時(shí)刻,若保持溫度不變將容器的體積擴(kuò)大為原來(lái)的10倍,A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,則下列說(shuō)法正確的是()A.正反應(yīng)是一個(gè)體積減小的反應(yīng),a=2B.速率隨時(shí)間的變化關(guān)系可用上圖表示C.達(dá)平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為40%D.為提高A的轉(zhuǎn)化率,可采取升高溫度的措施14、下列物質(zhì)中,一氯代物的種類最多的是()A.正戊烷 B.異戊烷 C.鄰二甲苯 D.對(duì)二甲苯15、以下說(shuō)法中正確的是()A.△H<0的反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng)B.自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定能迅速進(jìn)行C.冰在室溫下自動(dòng)熔化成水,是熵增加的結(jié)果D.高錳酸鉀加熱分解是一個(gè)熵減小的過(guò)程16、氨氣是一種重要的化工原料,工業(yè)上用N2和H2合成NH3。現(xiàn)己知N2(g)和H2(g)反應(yīng)生成1molNH3(g)過(guò)程中能量變化示意圖如下圖。則N-H鍵鍵能為()化學(xué)鍵H-HN≡N鍵能(kJ/mol)436946A.248kJ/mol B.391kJ/mol C.862kJ/mol D.431kJ/mol二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見(jiàn)元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下:元素相關(guān)信息A基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為nSnnPnB元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1個(gè)C最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍D簡(jiǎn)單離子是第三周期元素中離子半徑最小的E價(jià)電子層中的未成對(duì)電子數(shù)為4請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出下列元素符號(hào):A______,B_______,C________,D__________。(2)寫(xiě)出C元素在周期表的位置_________,E2+價(jià)電子的軌道表示式______________,B元素能量最高的電子為_(kāi)___軌道上的電子,其軌道呈______形。(3)按原子軌道的重疊方式,1molA與C形成的最高價(jià)化合物中σ鍵有______個(gè),π鍵有______個(gè)。(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)(4)B、C、D的簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______(用離子符號(hào)表示)。(5)寫(xiě)出C的核外有18個(gè)電子的氫化物的電子式_____________。18、醇酸樹(shù)脂是一種成膜性良好的樹(shù)脂,下面是一種醇酸樹(shù)脂的合成線路:(1)A的名稱是__________,B中含碳官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_________。(2)反應(yīng)③的有機(jī)反應(yīng)類型是__________。(3)下列說(shuō)法正確的是(_____)A.1molE與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成1molCu2OB.F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2C.反應(yīng)①發(fā)生的是消去反應(yīng)(4)寫(xiě)出E與銀銨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。(5)的同分異構(gòu)體中同時(shí)符合下列條件的芳香族化合物共有_______種;請(qǐng)寫(xiě)出其中任意兩種________________________________________________。a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與過(guò)量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀(6)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式__________________________________________________。19、某學(xué)生用0.2000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作如下:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上;②固定好滴定管并使滴定管尖嘴處充滿液體;③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線以下,并記下讀數(shù);④移取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的還存有少量蒸餾水的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是______(填編號(hào))。若測(cè)定結(jié)果偏高,其原因可能是________(填字母)。A.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的固體NaOH中混有KOH雜質(zhì)B.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),仰視滴定管的刻度,其他操作正確C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò)后再用未知液潤(rùn)洗D.所配的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液物質(zhì)的量濃度偏大(2)判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_____________________________________。(3)如圖是某次滴定時(shí)的滴定管中的液面,其讀數(shù)為_(kāi)_______mL。(4)根據(jù)下列數(shù)據(jù),請(qǐng)計(jì)算待測(cè)鹽酸的濃度:________mol·L-1。滴定次數(shù)待測(cè)體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)燒堿溶液體積(mL)滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)第一次20.000.4020.40第二次20.002.0024.10第三次20.004.0024.0020、由于Fe(OH)2極易被氧化,所以實(shí)驗(yàn)室很難用亞鐵鹽溶液與燒堿反應(yīng)制得白色純凈的Fe(OH)2沉淀。若用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置則可制得純凈的Fe(OH)2沉淀,兩極材料分別為石墨和鐵。①a電極材料為_(kāi)______,該電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______.②若白色沉淀在電極周圍生成,則電解液d是____(填序號(hào),下同);若白色沉淀在兩極之間的溶液中生成,則電解液d是____。A.純水B.NaCl溶液C.NaOH溶液D.CuCl2溶液③液體c為苯,其作用是__________④要想盡早在兩極之間的溶液中看到白色沉淀,可以采取的措施是(_______)A.改用稀硫酸作電解B.適當(dāng)增大電源電壓C.適當(dāng)降低電解液溫度21、CH3COOH、HClO、H2CO3是中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的弱酸,其電離平衡常數(shù)如表所示。酸CH3COOHHClOH2CO3電離平衡常數(shù)(常溫)K=1.76×10-5K=3.0×10-8K1=4.4×10-7K2=4.7×10-11回答下列問(wèn)題:(1)土壤的pH一般在4~9之間。但土壤中Na2CO3含量較高時(shí),pH可高達(dá)10.5,噴灑CaCl2溶液可有效調(diào)節(jié)土壤的pH,試用平衡移動(dòng)原理解釋_________。(2)一定溫度下,向1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入0.1molCH3COONa固體,則溶液中_______(填“增大”、“不變”或“減小”)。(3)向NaClO溶液中通入少量CO2的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。(4)常溫下在20mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1HCl溶液40mL,溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫(huà)出)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(縱軸)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。①在同一溶液中,H2CO3、HCO、CO________(填“能”或“不能”)大量共存。②pH=7時(shí),溶液中可測(cè)出其含量的含碳元素的微粒為_(kāi)_______,溶液中各種離子的濃度大小關(guān)系為_(kāi)_____。③溶液中c(HCO):c(CO)=1:1時(shí),溶液的pH=________(已知lg4.4=0.64,lg4.7=0.67)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解題分析】A.根據(jù)電池反應(yīng)式知,二氧化鉛得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以二氧化鉛是正極,故A錯(cuò)誤;B.負(fù)極上鉛失電子和硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鉛,電極反應(yīng)式為:Pb(s)+SO42﹣(aq)﹣2e﹣=PbSO4(s),故B正確;C.二氧化鉛得電子被還原,故C錯(cuò)誤;D.電池放電時(shí),硫酸參加反應(yīng)生成水,所以溶質(zhì)的質(zhì)量減少,溶劑的質(zhì)量增加,所以溶液酸性減弱,故D錯(cuò)誤;答案選B。2、B【題目詳解】A.由表中數(shù)據(jù)可知,t1min內(nèi)參加反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量為1.2mol-0.8mol=0.4mol,v(CO)==mol·L-1·min-1,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2)=v(CO)=mol·L-1·min-1,故A錯(cuò)誤;B.CO與H2O按物質(zhì)的量比1:1反應(yīng),充入0.60

mol

CO和1.20

mol

H2O與充入1.20

mol

CO和0.6mol

H2O,平衡時(shí)生成物的濃度對(duì)應(yīng)相同,t1min時(shí)n(CO)=0.8mol,n(H2O)=0.6mol-0.4mol=0.2mol,t2min時(shí)n(H2O)=0.2mol,說(shuō)明t1min時(shí)反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),根據(jù)化學(xué)方程式可知,則生成的n(CO2)=0.40mol,故B正確;C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O,與原平衡相比,平衡向右移動(dòng),達(dá)到新平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率增大,H2O轉(zhuǎn)化率減小,故C錯(cuò)誤;D.t1min時(shí)反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)c(CO)=0.8mol÷2L=0.4mol/L,c(H2O)=0.2mol÷2L=0.1mol/L,c(CO2)=c(H2)=0.4mol÷2L=0.2mol/L,則K==1,溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,說(shuō)明溫度升高,平衡是向左移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤。綜合以上分析,答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】該題是高考中的中的常見(jiàn)題型,試題綜合性強(qiáng),旨在培養(yǎng)學(xué)生分析、歸納和總結(jié)問(wèn)題的能力。本題屬于基本理論中化學(xué)平衡問(wèn)題,主要考查學(xué)生對(duì)速率概念與計(jì)算,平衡常數(shù)概念與計(jì)算,平衡移動(dòng)等有關(guān)內(nèi)容理解和掌握程度。復(fù)習(xí)時(shí)要讓學(xué)生深刻理解一些基本概念的內(nèi)涵和外延。3、D【題目詳解】懸濁液、乳濁液不穩(wěn)定,靜置后,懸濁液會(huì)沉淀,乳濁液靜置后會(huì)分層;膠體為介穩(wěn)體系;溶液是均勻透明穩(wěn)定的分散系;所以最穩(wěn)定的為溶液,D符合題意。答案選D。4、B【題目詳解】地殼中元素含量由多到少的順序?yàn)檠酢⒐?、鋁、鐵…,故B正確。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】注意題干要求中“金屬元素”的限制,容易錯(cuò)選A。5、C【題目詳解】A.兩個(gè)反應(yīng)中OH-濃度相同,但兩種溶液中的H+濃度不同,因此反應(yīng)速率不相同,A錯(cuò)誤;B.粉末狀CaCO3與鹽酸的接觸面積大,因此反應(yīng)速率粉末狀比塊狀CaCO3快,B錯(cuò)誤;C.固體表面積相同,兩種溶液中H+濃度相同,因此反應(yīng)速率相同,C正確;D.金屬越活潑,與同濃度的酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的速率就越快,由于金屬活動(dòng)性Mg>Al,所以反應(yīng)速率:Mg>Al,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。6、C【解題分析】A、500s消耗N2O5的物質(zhì)的量濃度為(5-3.53)mol·L-1=1.47mol·L-1,生成氧氣物質(zhì)的量濃度為1.47/2mol·L-1=0.735mol·L-1,故A說(shuō)法正確;B、體積壓縮到原來(lái)的1/2,假設(shè)平衡不移動(dòng),N2O5的濃度為5mol·L-1,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),N2O5濃度增大,即大于5mol·L-1,故B說(shuō)法正確;C、此反應(yīng)是吸熱反應(yīng),降低溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),即K1>K2,故C說(shuō)法錯(cuò)誤;D、2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)起始:500變化:2x4xx平衡:5-2x4xx根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)定義,K===125,解得2x=2.5,N2O5的轉(zhuǎn)化率為2.5/5=0.5。7、C【題目詳解】A.Li的原子半徑為152pm,Cl的原子半徑為99pm,Li原子的電子層數(shù)為2,Cl原子的電子層數(shù)為3,A錯(cuò)誤;B.核外電子層結(jié)構(gòu)相同的單核粒子,通常,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,B錯(cuò)誤;C.質(zhì)子數(shù)相同的不同單核粒子,如Na與Na+,前者半徑大于后者,即電子數(shù)越多半徑越大,C正確;D.同周期元素,原子序數(shù)越大,原子半徑越小,D錯(cuò)誤;故選C。8、A【題目詳解】A.左邊為負(fù)極,右邊為正極,其原電池的工作原理是Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+,故A正確;B.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中取出鹽橋,不能形成閉合回路,因此原電池不能繼續(xù)工作,故B錯(cuò)誤;C.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,鹽橋中NO3-不斷向左側(cè)遷移,因此左側(cè)燒杯中NO3-濃度增大,故C錯(cuò)誤;D.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中電子流向?yàn)椋篊u極→經(jīng)導(dǎo)線→Ag極,電子不能通過(guò)電解液,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】不管是原電池還是電解池,電子都只能在導(dǎo)線中通過(guò),不能在溶液中經(jīng)過(guò),只有陰陽(yáng)離子在溶液中移動(dòng)。9、A【分析】同一個(gè)化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示反應(yīng)速率時(shí),速率數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的,所以比較反應(yīng)速率快慢時(shí),應(yīng)該根據(jù)速率之比等于相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,速率與計(jì)量系數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快。【題目詳解】A.=0.4mol·L-1·s-1;B.≈0.27mol·L-1·s-1;C.=0.3mol·L-1·s-1;D.=1.4mol·L-1·min-1≈0.023mol·L-1·s-1;反應(yīng)速率最快的為A,答案選A。10、A【題目詳解】A.向氨水加入水,促進(jìn)一水合氨電離,所以溶液中n(OH-)增大,A項(xiàng)正確;

B.向氨水中加入濃鹽酸,氫離子和氫氧根離子反應(yīng),導(dǎo)致溶液中c(OH-)減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.向氨水中加入少量濃NaOH溶液,氫氧根離子濃度增大,則電離平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.向氨水中加入少量NH4Cl固體,溶液中c(NH4+)增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。11、C【解題分析】原子序數(shù)為8的元素是氧元素,原子核外最外層電子數(shù)為6。A.氬原子核外最外層電子數(shù)為8,選項(xiàng)A不符合;B.硅原子最外層電子數(shù)為4,選項(xiàng)B不符合;C.硫原子最外層電子數(shù)為6,選項(xiàng)C符合;D.氯原子最外層電子數(shù)為7,選項(xiàng)D不符合;答案選C。12、B【解題分析】A.氫氣難溶于水,能用排水法收集,故A錯(cuò)誤;B.氨氣溶于水且與水反應(yīng),因此氨氣不能用排水法收集,故B正確;C.一氧化氮難溶于水,能用排水法收集,故C錯(cuò)誤;D.氧氣不易溶于水,能用排水法收集,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:實(shí)驗(yàn)室制取氣體的發(fā)生裝置選擇的依據(jù)為反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)的條件,收集裝置的選擇依據(jù)氣體本身的密度、溶解性等物理性質(zhì),能用排水法收集的氣體應(yīng)為不易溶于水或難溶于水的物質(zhì),且不與水反應(yīng)。13、C【解題分析】對(duì)于反應(yīng)前后氣體的系數(shù)和不變的反應(yīng),壓強(qiáng)變化不會(huì)引起化學(xué)平衡的移動(dòng),根據(jù)三段式計(jì)算化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率?!绢}目詳解】在t0時(shí)刻,若保持溫度不變將容器的體積擴(kuò)大為原來(lái)的10倍,A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,則可以確定反應(yīng)前后體積不變,因此a=1,設(shè)B的轉(zhuǎn)化率為x,則A(g)+B(g)C(g)+D(g)初始量(mol)2300變化量(mol)3x3x3x3x平衡量(mol)2-3x3-3x3x3x由于反應(yīng)前后體積不變,可以用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),則(3x×3x)/[(2-3x)×(3-3x)]=1,解得x=0.4,即B的轉(zhuǎn)化率是(3×0.4)/3×100%=40%。A、正反應(yīng)是一個(gè)體積不變的反應(yīng),a=1,A錯(cuò)誤;B、保持溫度不變將容器體積擴(kuò)大為原來(lái)的10倍,速率減小,B錯(cuò)誤;C、達(dá)平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為40%,C正確;D、因?yàn)榉磻?yīng)的熱效應(yīng)不知,所以無(wú)法確定,D錯(cuò)誤;答案選C。14、B【題目詳解】A.正戊烷CH3-CH2-CH2-CH2-CH3中有3種氫原子,一氯代物有3種;B.異戊烷中有4種氫原子,一氯代物有4種;C.鄰二甲苯一氯代物有3種,2-甲基氯苯、2,3-二甲基氯苯、3,4-二甲基氯苯;D.對(duì)二甲苯除了兩頭的CH3以外還有四個(gè)位置,這四個(gè)位置無(wú)論在哪一個(gè)位置上取代之后都是等效的,就是說(shuō)無(wú)論在哪個(gè)位置上放上一個(gè)Cl或者其他鹵素,都是同一種物質(zhì),只有一種一氯代物;正確答案是B?!绢}目點(diǎn)撥】一氯取代物看等效氫,此法適用于確定烷烴的一元取代物同分異構(gòu)體。①連在同一個(gè)碳原子上的氫原子是等效的;②連在同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫原子是等效的;③處于對(duì)稱位置或鏡面對(duì)稱位置的碳原子上連接的氫原子是等效的。然后分別對(duì)不等效的氫原子取代,有幾種不等效的氫原子其一元取代物就有幾種。15、C【題目詳解】A.△G<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,由△G=△H-T△S可知,△H<0時(shí),若△S<0,則△G可能大于0,反應(yīng)非自發(fā),故A錯(cuò)誤;

B.△G<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,能否發(fā)生還有反應(yīng)速率問(wèn)題,故B錯(cuò)誤;

C.反應(yīng)向熵值方向進(jìn)行,同種物質(zhì)熵值:液體>固體,冰在室溫下自動(dòng)熔化成水,是熵增的重要結(jié)果,故C正確;

D.高錳酸鉀分解生成氣體,混亂度增加,熵值增大,故D錯(cuò)誤;

故選C。16、B【分析】據(jù)△H=反應(yīng)物的活化能-生成物的活化能求得△H,△H=反應(yīng)物鍵能和-生成物鍵能和【題目詳解】△H=反應(yīng)物的活化能-生成物的活化能=1127kJ·mol-1-1173kJ·mol-1=-92kJ·mol-1,熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92kJ·mol-1,△H=反應(yīng)物鍵能和-生成物鍵能和=946kJ·mol-1+3×436kJ·mol-1-6×Q(N-H)=-92kJ·mol-1,Q(N-H)=391kJ·mol-1,故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CNOAl)第2周期第VIA族2p紡錘形(或啞鈴形)2NA2NAN3->O2->Al3+【分析】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見(jiàn)元素,原子序數(shù)依次增大,由A的基態(tài)原子的價(jià)電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C為O元素;B的基態(tài)原子中的未成對(duì)電子數(shù)是同周期中最多的,可以知道p能級(jí)上只有3個(gè)電子,結(jié)合原子序數(shù)可以知道,B為N元素;D為簡(jiǎn)單離子是第三周期元素中離子半徑最小的,則D為Al元素;E的價(jià)電子層中的未成對(duì)電子數(shù)為4,則E為Fe,據(jù)以上分析解答。【題目詳解】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見(jiàn)元素,原子序數(shù)依次增大,由A的基態(tài)原子的價(jià)電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C為O元素;B的基態(tài)原子中的未成對(duì)電子數(shù)是同周期中最多的,可以知道p能級(jí)上只有3個(gè)電子,結(jié)合原子序數(shù)可以知道,B為N元素;D為簡(jiǎn)單離子是第三周期元素中離子半徑最小的,則D為Al元素;E的價(jià)電子層中的未成對(duì)電子數(shù)為4,則E為Fe;(1)由上述分析可以知道,A為C,B為N,C為O,D為Al;綜上所述,本題答案是:C,N,O,Al。

(2)C為O,核電荷數(shù)8,在周期表的位于第2周期第VIA族;鐵原子基態(tài)核外電子排布為:1s22s22p63s23p63d64s2,F(xiàn)e2+價(jià)電子的軌道表示式;B為N,基態(tài)核外電子排布為:1s22s22p3,能量最高的電子為2p軌道上的電子,其軌道呈紡錘形(或啞鈴形);綜上所述,本題答案是:第2周期第VIA族,,2p;紡錘形(或啞鈴形)。(3)按原子軌道的重疊方式,1molC與O形成的最高價(jià)化合物為CO2,結(jié)構(gòu)式為O=C=O,含有σ鍵有2NA個(gè),π鍵有2NA個(gè);綜上所述,本題答案是:2NA,2NA。(4)具有相同電子結(jié)構(gòu)的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則B、C、D的簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小的順序?yàn)镹3->O2->Al3+;因此,本題正確答案是:N3->O2->Al3+。(5)C的核外有18個(gè)電子的氫化物為過(guò)氧化氫,其電子式為

,因此,本題正確答案是:

。18、丙烯水解反應(yīng)或取代反應(yīng)BC+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O6【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br;與溴發(fā)生加成生成C,C為CH2BrCHBrCH2Br;與NaOH水溶液發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH;催化氧化生成E,E為,被新制氫氧化銅氧化,酸化,生成F,F(xiàn)為,和丙三醇發(fā)生縮聚,生成?!绢}目詳解】(1)CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br,B中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,為;(2)反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)為鹵代烴的水解,有機(jī)反應(yīng)類型:取代反應(yīng)或水解反應(yīng);(3)A.1molE含2mol醛基,與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成2molCu2O,A錯(cuò)誤;B.含有羧基,能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,B正確;C.CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),C正確;答案為BC(4)+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O(5)含苯環(huán),能發(fā)生消去反應(yīng)看,則支鏈的2個(gè)碳原子相連且一個(gè)羥基連接在支鏈上;能與過(guò)量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,則一個(gè)羥基連接在苯環(huán)上;同時(shí)滿足的同分異構(gòu)體有,各自的鄰、間、對(duì),共計(jì)6種;答案為:6;;(6)二元酸與二元醇可以發(fā)生縮聚反應(yīng):19、①ABC滴入最后一滴NaOH溶液時(shí),溶液剛好由無(wú)色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色22.600.2000【分析】本題考查酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn),中和滴定實(shí)驗(yàn)的步驟是滴定前的準(zhǔn)備:滴定管:查漏→洗滌→潤(rùn)洗→裝液→調(diào)液面→記錄,錐形瓶:注液體→記體積→加指示劑滴定:眼睛注視錐形瓶溶液顏色變化終點(diǎn)判斷:數(shù)據(jù)處理:【題目詳解】(1)根據(jù)酸堿中和滴定的判斷,步驟錯(cuò)誤是①,沒(méi)有用待盛液潤(rùn)洗;根據(jù)c待=c標(biāo)×V標(biāo)/V待A、等質(zhì)量的NaOH和KOH配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,KOH的物質(zhì)的量濃度小于NaOH的物質(zhì)的量濃度,如果配制溶液中固體NaOH中混有KOH,標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度偏低,滴定時(shí),消耗溶液的體積偏大,故所測(cè)結(jié)果偏高,故A符合題意;B、滴定管刻度從上到下增大,滴定終點(diǎn)時(shí),仰視讀數(shù),所計(jì)算出消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,即所測(cè)結(jié)果偏高,故B符合題意;C、此操作得出消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,所測(cè)結(jié)果偏高,故C符合題意;D、NaOH濃度偏高,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積減小,所測(cè)結(jié)果將偏低,故D不符合題意;(2)滴定終點(diǎn):滴入最后一滴NaOH溶液時(shí),溶液剛好由無(wú)色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色;(3)根據(jù)圖示,讀數(shù)為22.60mL;(4)三次消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積分別為20.00、22.10、20.00,第二次消耗的體積與其余相差太多,刪去,兩次平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為20.00mL,c(HCl)=20.00×10-3×0.2000/(20.00×10-3)mol·L-1=0.2000mol·L-1。20、FeFe-2e-=Fe2+CB隔絕空氣,防止白色沉淀被氧化B【題目詳解】①該裝置為制備純凈Fe(OH)2沉淀的裝置,則Fe作陽(yáng)極,即a電極為Fe,發(fā)生的電極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+,故答案為:Fe;Fe-2e-=Fe2+;②A.純水幾乎不導(dǎo)電,不可作電解液,A不滿足題意;B.電解質(zhì)液為NaCl溶液時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)為水電離的H+得電子產(chǎn)生OH-,OH-和Fe2+遷移后在兩極之間的溶液產(chǎn)生白色Fe(OH)2沉淀,B滿足白色沉淀在兩極之間的溶液中生成;C.電解質(zhì)液為NaOH溶液,F(xiàn)e電極附近有高濃度的OH-,白色沉淀在Fe電極負(fù)極產(chǎn)生

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