2023級專升本37中藥制劑分析B

2024級+專升本+37中藥制劑分析B

2024級中藥學本科《中藥制劑分析》試卷(B)

（特殊提示：全部答案必需寫在答題卷上，寫在本試題卷上一律無效）

1分，共50分）

中藥制劑分析的特點()

制劑工藝的簡單性B.化學成分的多樣性和簡單性

中藥材炮制的重要性D.多由大復方組成E.有效成分的單一性

中藥制劑化學成分的多樣性是指()

含有多種類型的有機物質B.含有多種類型的無機元素C.含有多種雜質含有多種中藥材E.含有多種類型的有機和無機化合物

在牛黃解毒片的顯微化學反應中，取本品研細，加乙醇10mL，溫熱10分鐘，5mL，加鎂粉少量與鹽酸0.5mL，加熱，即顯紅色，為鑒別方中

()。

大黃B.黃芩C.牛黃D.冰片E.A+C

雜質限量的表示方法常用()

指紋圖譜可用于中藥制劑的()

定性B.鑒別C.檢查D.含量測定E.綜合質量測定

農藥殘留量常用的分析方法為()

取樣的原則是()

具有肯定的數(shù)量B.在效期內取樣C.勻稱合理D.不能被污染

包裝不能破損

法測定三萜皂苷類成分選用的檢測器是()

蒸發(fā)光散射檢測器B.熒光檢測器C.紫外檢測器D.示差折光檢測器二極管整列檢測器

薄層掃描定量時均采納隨行標準法，即標準溶液與供試品溶液交叉點在同一

()

防止邊緣效應

消退點樣量不準的影響

克服薄層板厚薄不勻稱而帶來的影響

消退綻開劑揮發(fā)的影響

消退綻開時間不全都的影響

可用于中藥制劑中總生物堿的含量測定方法是()

反相高效液相色譜法B.薄層色譜法C.氣相色譜法

正相高效液相色譜法E.分光光度法

用C18柱進行生物堿HPLC測定時，為克服游離硅醇基影響可采納()

A.調整檢測波長

B.轉變流淌相極性

C.更換固定相

D.流淌相中加入三乙胺

E.流淌相中加入甲酸

12.可從水提液中提取皂苷的溶劑是()

A.氯仿

B.正丁醇

C.甲醇

D.乙醇

E.乙腈

13.中醫(yī)藥理論在制劑分析中的作用是()

A.指導合理用藥

B.指導合理撰寫說明書

C.指導檢測珍貴藥材

D.指導制定合理的質量分析方案

E.指導檢測有毒物質

14.在中藥制劑的理化鑒別中，最常用的方法為()

A.UV法

B.VIS法

C.TLC法

D.HPLC法

E.GC法

15.合劑與口服液最常用的凈化方法為()

A.液-固萃取

B.液-液萃取

C.蒸餾法

D.沉淀法

E.膜分別法

16.分析栓劑時除去基質的方法下列哪項是錯誤的()

A.親水性基質用水提取

B.用硅藻土吸附

C.油脂性基質用水提取

D.油脂性基質用熔融冰浴凝固法

E.水提醇沉

17.以下關于硅膠GF254薄層板描述不正確的是()

A.薄層板具有熒光

B.在紫外燈（254nm）下觀看熒光

C.薄層板具有紫外汲取

D.被測物可增敏或減弱層板的熒光強度

E.被測物可減弱薄層板的熒光強度

18.不屬于中藥注射劑一般檢查要求的是()

A.滲透壓摩爾濃度

B.不溶性微粒

C.熱原

D.重金屬

E.蛋白質

19.含量測定限度低于多少，可增加一個浸出物測定()

A.非常之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

E.十萬分之一

20.半固體中藥制劑的一般質量要求不包括()

A.pH值

B.乙醇量

C.總固體量

D.水分含量

E.以上都不是

21.中藥分析中最常用的提取方法是()

A.溶劑提取法

B.煎煮法

C.升華法

D.超臨界流體萃取

E.沉淀法

22.取樣的原則是()

A.具有肯定的數(shù)量

B.在效期內取樣

C.勻稱合理

D.不能被污染

E.包裝不能破損

23.中藥制劑的顯微鑒別最適用于()

A.用藥材提取物制成制劑的鑒別

B.用水煎法制成制劑的鑒別

C.用制取揮發(fā)油方法制成制劑的鑒別

D.用蒸餾法制成制劑的鑒別

E.含有原生藥粉的制劑的鑒別

24.在薄層色譜鑒別中，如制劑中同時含有黃連黃柏原藥材，宜采納()

A.陽性對比

B.陰性對比

C.化學對比品對比

D.陽陰對比

E.對比藥材和化學對比品同時對比

25.中國藥典規(guī)定，熱水溫度指()

A.70～80℃

B.60～80℃

C.65～85℃

D.50～60℃

E.40～60℃

26.薄層掃描法可用于中藥制劑的()

A.定性鑒別

B.雜質檢查

C.含量測定

D.定性鑒別、雜質檢查及含量測定

E.定性鑒別和雜質檢查

27.GC法或HPLC法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是()

A.峰面積

B.保留時間

C.分別度

D.理論塔板數(shù)

E.拖尾因子

28.在牛黃解毒片顯微鑒別中，草酸鈣簇晶大，直徑約60～140μm，為()的特征。

A.牛黃

B.大黃

C.雄黃

D.冰片

E.朱砂

29.牛黃中所含化學成分最多是()

A.膽色素

B.膽汁酸

C.脂類

D.肽類

E.無機元素

30.中藥指紋圖譜討論中樣品采集應()

A.大于10批

B.小于10批

C.大于20批

D.5批

E.1批

31.中藥制劑分析的原始記錄要()

A.完整、清楚

B.完整、詳細

C.真實、詳細

D.真實、完整、詳細

E.真實、完整、清楚、詳細

32.中藥制劑的顯微鑒別最適用于()

A.用藥材提取物制成制劑的鑒別

B.用水煎法制成制劑的鑒別

C.用制取揮發(fā)油方法制成制劑的鑒別

D.用蒸餾法制成制劑的鑒別

E.含有原生藥粉的制劑的鑒別

33.在薄層定性鑒別中，最常用的吸附劑是()

A.硅膠G

B.微晶纖維束

C.硅藻土

D.氧化鋁

E.聚酰胺

34.屬于中藥制劑一般雜質檢查的項目是()

A.重量差異

B.微生物限度

C.性狀

D.熾灼殘渣

E.崩解時限

35.在酸性溶液中檢查重金屬常用哪種試劑作顯色劑()

A.硫代乙酰胺

B.氯化鋇

C.硫化鈉

D.氯化鋁

E.硫酸鈉

36.砷鹽檢查法中，制備砷斑所采納的濾紙是()

A.氯化汞試紙

B.溴化汞試紙

C.氯化鉛試紙

D.溴化鉛試紙

E.碘化汞試紙

37.下列提取方法中，無需過濾除藥渣操作的是()

A.冷浸法

B.回流提取法

C.超聲提取法

D.連續(xù)回流提取法

E.以上都不是

38.回收率試驗是在已知被測物含量(A)的試樣中加入肯定量(B)的被測物對比品進行測定，得總量(C)，則()

A.回收率(%)=(C-B)/A×100%

B.回收率(%)=(C-A)/B×100%

C.回收率(%)=B/(C-A)×100%

D.回收率(%)=A/(C-B)×100%

E.回收率(%)=(A+B)/C×100%

39.對分析方法的重現(xiàn)性考察的因素是()

A.不同試驗室和不同分析人員

B.不同儀器和不同批號的試劑

C.不同分析環(huán)境

D.不同測定日期

E.以上都不是

40.可用于中藥制劑中總生物堿的含量測定方法是()

A.反相高效液相色譜法

B.薄層色譜法

C.氣相色譜法

D.正相高效液相色譜法

E.分光光度法

41.自然?牛黃是()

A.牛的結石

B.牛的膽結石

C.由人工培育而成的牛膽結石

D.黃牛的膽結石

E.由牛膽汁提煉而成

42.下列說法不正確者()

A.麝香中有香氣的主要成分是麝香酮

B.麝香酮是大環(huán)化合物

C.麝香酮是酯類化合物

D.麝香中含有膽固醇類化合物

E.麝香中含有蛋白質和無機鹽

43.中藥朱砂中的主要化學成分為()

A.HgO

B.HgS

C.HgCO

3D.Hg

2

Cl

2

E.Hg

2

S

44.液體中藥制劑一般質量要求不包括()

A.性狀

B.相對密度

C.pH值

D.溶散時限

E.裝量差異

45.蜂蜜中，進行雜質檢查的成分是()

A.葡萄糖

B.乳糖

C.5-羥甲基糠醛

D.果糖

E.蜂蠟

46.需進行溶化性檢查的劑型是()

A.栓劑

B.顆粒劑

C.蜜丸劑

D.軟膏劑

E.軟膠囊劑

47.生物樣品內藥物進行代謝的主要部位()

A.心

B.肝

C.脾

D.肺

E.腎

48.處方中全處方量應以制成多少個制劑單位的成品量為準()

A.100個

B.400個

C.500個

D.800個

E.1000個

49.外用藥和劇毒藥不描述()

A.顏色

B.形態(tài)

C.外形

D.氣

E.味

50.質量標準的制定必需堅持()

A.平安有效

B.技術先進

C.經濟合理

D.質量第一

E.全部

二、多項選擇題（每小題2分，共20分）

51.中藥制劑分析的任務包括()

A.對原料藥材進行質量分析

B.對成品進行質量分析

C.對半成品進行質量分析

D.有毒成分進行質量掌握

E.中藥制劑成分的體內藥物分析

52.中藥制劑的鑒別包括()

A.性狀鑒別

B.顯微鑒別

C.理化鑒別

D.雜質檢查

E.生物鑒別

53.中藥制劑的雜質來源途徑包括()

A.中藥材原料質量差別

B.在合成藥的過程中未反應完全的原料

C.包裝、貯存過程中受外界條件的影響而使中藥制劑的理化性質發(fā)生轉變

D.生產過程中的機器磨損

E.藥物在高溫滅菌過程中發(fā)生水解

54.下列關于分析方法驗證的概念描述正確的有()

A.在大多數(shù)狀況下，分析方法的精密度是指重現(xiàn)性

B.被法定標準采納的分析方法是進行過重現(xiàn)性試驗的或通過協(xié)同檢驗的

C.專屬性是指在樣品中有其他組分共存時，該方法對被測物精確?????而專屬的測定力量

D.精確?????度用回收率表示

E.耐用性是指在測定條件有小的變動時，測定結果受影響的承受力量

55.中藥制劑中總生物堿含量測定可選用()

A.重量法

B.氣相色譜法

C.酸堿滴定法

D.酸性染料比色法

E.苦味酸比色法

56.下列說法中正確的是()

A.動物藥和礦物藥所用的溶媒有明顯區(qū)分

B.動物藥與礦物藥含量測定方法有明顯區(qū)分

C.動物藥和礦物藥的藥物作用強度有明顯區(qū)分

D.動物藥和礦物藥毒性有明顯區(qū)分

E.動物藥和礦物藥的分析程序有明顯區(qū)分

57.需進行溶散時限檢查的劑型是()

A.蜜丸

B.水丸

C.片劑

D.顆粒劑

E.滴丸

58.藥物的藥代動力學討論內容包括()

A.汲取

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.溶解

59.質量標準制定的原則()

A.平安有效

B.穩(wěn)定牢靠

C.質量均衡

D.技術先進

E.經濟合理

60.藥品質量標準是哪些部門必需共同遵守的法定依據(jù)()

A.藥品生產

B.供應

C.使用

D.檢驗

E.管理

三、簡答題（第1題5分，第2題10分，共15分）

1.進行砷鹽檢查時，反應液中加入KI和氯化亞錫的目的是什么?

2.具體論述中藥制劑含量測定成分的選擇原則。

四、計算題（第1題5分，第2題10分，共15分）

1.牛黃解毒片中重金屬的檢查：取牛黃解毒片（除去包衣）細粉4.0g，加水23mL溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2mL，依法檢查（《中國藥典》2024