瀕危野生植物及其制品物種鑒定規(guī)范

瀕危野生植物及其制品物種鑒定規(guī)范1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了瀕危野生動物及其產(chǎn)品物種鑒定時物種鑒定的一般原則、物種鑒定指標(biāo)、儀器設(shè)備和試劑要求、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境要求、人員資質(zhì)要求、鑒定程序、方法確認(rèn)、檔案管理、污染預(yù)防與處理、安全防護(hù)、國際國內(nèi)合作與援助、持續(xù)能力提升等主要技術(shù)內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于瀕危野生動物及其產(chǎn)品物種的鑒定。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB19489實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求GA/T382-2014法庭科學(xué)DNA實(shí)驗(yàn)室規(guī)范NY/T541動物疫病實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)采樣方法SN/T4495-2016檢驗(yàn)檢疫實(shí)驗(yàn)室危險品管理規(guī)范LY/T2501-2015野生動物及其產(chǎn)品的物種鑒定規(guī)范GB/T27401-2008實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范動物檢疫3術(shù)語及定義3.1瀕危野生動物endangeredwildlife瀕危野生動物是指所有由于物種自身的原因或受到人類活動或自然災(zāi)害的影響，而有滅絕危險的野生動物物種。從廣義上講，瀕危動物泛指珍貴、瀕危或稀有的野生動物。從野生動物管理學(xué)角度講，瀕危動物是指《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》附錄所列動物，以及國家和地方重點(diǎn)保護(hù)的野生動物。。3．2瀕危野生動物產(chǎn)品endangeredwildlifeproducts前款所指瀕危野生動物的任何部分及其已全部或部分加工的衍生物。3.3物種鑒定speciesIdentification采用形態(tài)學(xué)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)等檢驗(yàn)技術(shù)，對野生動物及其產(chǎn)品進(jìn)行分類地位（科、屬、種）的認(rèn)定。3.4檢材checkmaterials&checksamples委托單位（人）提供的、用作物種鑒定的野生動物及其產(chǎn)品。3.5形態(tài)鑒定法Morphologicalidentification對動物的形態(tài)特征采用觀察、測量、比較、核對、分析等手段。3.6顯微鏡鏡檢法Microscopicexamination從顯微結(jié)構(gòu)或亞顯微形態(tài)對檢材進(jìn)行區(qū)分鑒定。3.7理化檢驗(yàn)法Physicalandchemical根據(jù)不同種動物各部分組織組成成份的物理化學(xué)性質(zhì)存在差異進(jìn)行檢驗(yàn)。3.8蛋白質(zhì)分析法Proteinanalysis分析蛋白質(zhì)攜帶信息的異同以確定不同的物種。3.9免疫學(xué)鑒定法Immunologicalidentification根據(jù)物種存在種屬特異性抗體和抗原，相互作用以鑒定物種的手段。3.10分子生物學(xué)方法Molecularbiologicalmethods運(yùn)用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)鑒定野生動物檢材。4縮略語4.1DNAdeoxyribonucleicacid脫氧核糖核酸。4.2RNAribonucleicacid核糖核酸。4.3cDNAcomplementaryDNA逆轉(zhuǎn)錄后與RNA互補(bǔ)的DNA鏈。4.4mtDNAMitochondrialDNA，Mitochondrialdeoxyribonucleicacid線粒體脫氧核糖核酸。4.5DNasedeoxyribonuclease脫氧核糖核酸酶。4.6FluorescentquantitativePCR，qPCR熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。4.7RFLPrestrictionfragmentlengthpolymorphism限制性片段長度多態(tài)性。5種鑒定的一般原則5.1根據(jù)不同檢材特性進(jìn)行初步判斷，縮小目標(biāo)物種范圍，選擇準(zhǔn)確鑒定方法。5.2對宏觀不易看清的或肉眼不能看到的微觀結(jié)構(gòu)特征的檢材，可通過顯微鏡鏡檢法以鑒定物種種屬。5.3對各部分組織成份理化性質(zhì)存在差異的檢材，可通過理化檢驗(yàn)法以鑒定物種種屬。5.4形態(tài)學(xué)方法無法認(rèn)定，但能夠提取DNA的樣品，可采用分子生物學(xué)方法進(jìn)行鑒定。5.5形態(tài)學(xué)方法中具有唯一性的特征指標(biāo)可以單獨(dú)使用，如指標(biāo)特征不具有唯一性，則應(yīng)聯(lián)合使用多個以上指標(biāo)進(jìn)行鑒定。5.6如果一種分子生物學(xué)方法不能可靠地確認(rèn)樣品為物種時，應(yīng)使用2種或以上方法進(jìn)行聯(lián)合印證。必要時，可形態(tài)學(xué)方法和理化方法及分子生物學(xué)方法結(jié)合使用。物種鑒定指標(biāo)6.1宏觀形態(tài)學(xué)指標(biāo)以物種典型或特異的形態(tài)特征作為鑒定指標(biāo)，具體鑒定指標(biāo)參見瀕危動物鑒定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和LY/T2501-2015等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)文件。6.2微觀形態(tài)學(xué)指標(biāo)根據(jù)獸毛、羽毛、牙齒、角、蹄、喙等組織的典型或特異性的微觀形態(tài)學(xué)指標(biāo)。6.3生物化學(xué)指標(biāo)以物種典型或特異的生化特征、在陰性和陽性嚴(yán)格對照下作為鑒定指標(biāo)。6.4分子生物學(xué)指標(biāo)以物種DNA長度多態(tài)性和序列多態(tài)性作為分子生物學(xué)指標(biāo)。應(yīng)經(jīng)過有效性驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)室環(huán)境要求7.1實(shí)驗(yàn)室基本要求7.1.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立完善的組織、質(zhì)量保障和管理體系。7.1.2實(shí)驗(yàn)室的各功能分區(qū)應(yīng)布局合理，通風(fēng)良好、光線適度、設(shè)備完善、達(dá)到鑒定的要求。7.1.3配備生物安全設(shè)施，確保人員不受野生動物疫病的侵害。7.2實(shí)驗(yàn)室區(qū)域設(shè)置原則7.2.1實(shí)驗(yàn)室區(qū)域設(shè)置的一般原則區(qū)域設(shè)置應(yīng)符合鑒定實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)過程中檢材和試劑受到污染，確保鑒XX果準(zhǔn)確可靠。7.2.2基本區(qū)域設(shè)置（1）宏觀形態(tài)學(xué)鑒定、微觀形態(tài)學(xué)鑒定、生物化學(xué)鑒定、免疫學(xué)鑒定和分子生物學(xué)鑒定應(yīng)分別設(shè)置鑒定區(qū)域。（2）微觀形態(tài)學(xué)鑒定室和生物化學(xué)鑒定室應(yīng)分別設(shè)置樣品制備和鑒定兩個基本區(qū)域。（3）分子生物學(xué)鑒定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分區(qū)，包括樣品處理室、核酸提取室、PCR反應(yīng)體系配制室（區(qū)）、加樣室（區(qū)）、核酸擴(kuò)增室、產(chǎn)物分析室、數(shù)據(jù)分析室。7.2.3其他區(qū)域設(shè)置（1）接樣室主要用于檢材的受理，包括登記、檢材的初檢和照相、錄像、固定等，以及來客的接待。（2）樣品貯存室主要用于送檢材料和參考樣品的妥善保管和貯存。（3）試劑貯存和配制室主要用于試劑的貯存、配制等。（4）數(shù)據(jù)分析室主要用于鑒XX果的分析、比對、鑒定報(bào)告的形成等。（5）檔案室主要用于鑒定資料、質(zhì)量體系文件、實(shí)驗(yàn)操作相關(guān)資料的存檔保存等。儀器設(shè)備和試劑要求8.1設(shè)備8.1.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立完善的組織機(jī)構(gòu)、質(zhì)量保障和管理體系。8.1.2實(shí)驗(yàn)室的各功能分區(qū)應(yīng)布局合理，通風(fēng)良好、光線適度、設(shè)備完善，達(dá)到檢驗(yàn)鑒定的要求。8.1.3配備生物安全設(shè)施，確保人員不受野生動物疾病的侵害。儀器設(shè)備基本配置要求。（1）形態(tài)學(xué)鑒定實(shí)驗(yàn)室設(shè)備配置體視顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、放大鏡、電鋸、電鉆、手提紫外光燈、LED手電、照相機(jī)、防護(hù)眼鏡、防護(hù)面罩、破拆工具、切割工具、打磨工具、不同量程的稱量工具和測量工具等。（2）生物化學(xué)鑒定實(shí)驗(yàn)室設(shè)備配置氣象色譜儀、液相色譜儀、恒溫水浴箱、酸度計(jì)、電熱干燥箱、生化培養(yǎng)箱、恒溫磁力攪拌器、超聲波清洗機(jī)、可見光分光光度計(jì)、紫外可見分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、通風(fēng)櫥、組織勻漿機(jī)、電子天平、分析天平等。（3）免疫學(xué)鑒定實(shí)驗(yàn)室設(shè)備配置酶標(biāo)儀、酶標(biāo)板恒溫振蕩器、自動洗板機(jī)、微量振蕩器、數(shù)顯恒溫水箱、微量移液器、超純水器、高壓滅菌鍋、（4）分子生物學(xué)鑒定實(shí)驗(yàn)室設(shè)備配置遺傳分析儀、冷凍研磨儀、PCR儀、熒光定量PCR儀、電泳儀、凝膠分析成像系統(tǒng)、天平、冷凍離心機(jī)、水浴鍋、微量加樣器（不同規(guī)格的）、超低溫冰箱、冰柜、超純水器、高壓滅菌鍋、漩渦振蕩器、微量核酸定量儀、生物安全柜、超凈臺以及相關(guān)的專業(yè)分析軟件等。8.1.5鑒定方法所必需的關(guān)鍵（核心）設(shè)備所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)或結(jié)果應(yīng)能夠被同行認(rèn)可。儀器設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行檢查、保養(yǎng)和校準(zhǔn)。新購置的儀器設(shè)備、或原有儀器設(shè)備維修保養(yǎng)后，在使用前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行校準(zhǔn)和測試。8.2實(shí)驗(yàn)耗材和試劑實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配置與其所應(yīng)用的鑒定方法所必需的實(shí)驗(yàn)耗材和試劑。所有實(shí)驗(yàn)耗材和試劑應(yīng)處于保質(zhì)期或有效期內(nèi)。商品試劑盒應(yīng)標(biāo)明有效期，試劑盒的使用應(yīng)有記錄。實(shí)驗(yàn)室自行配制的試劑應(yīng)在容器上標(biāo)明名稱、濃度、配制時間、配制人、保存條件、失效日期等相關(guān)內(nèi)容。每一批次購進(jìn)的耗材和試劑應(yīng)進(jìn)行質(zhì)控檢驗(yàn)。人員資質(zhì)要求9.1工作人員包括鑒定人和鑒定助理等應(yīng)遵守國家有關(guān)法律法規(guī)，誠實(shí)守信，有良好的職業(yè)道德操守，嚴(yán)格遵守海關(guān)相關(guān)規(guī)定和要求，嚴(yán)格保守秘密。9.2技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備博士學(xué)位或具有副高級以上專業(yè)技術(shù)職稱，相關(guān)專業(yè)，五年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具備形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)相關(guān)專業(yè)背景和熟練操作技能，了解瀕危動物物證鑒定領(lǐng)域的前沿技術(shù)。9.3鑒定人應(yīng)具備中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，相關(guān)專業(yè)，在相關(guān)實(shí)驗(yàn)室工作一年以上，并通過能力驗(yàn)證或?qū)嶒?yàn)室間比對等測試。9.4鑒定助理應(yīng)具備本科以上學(xué)歷，相關(guān)專業(yè)，具有6個月以上相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)的經(jīng)歷。9.5必要時，技術(shù)負(fù)責(zé)人和鑒定人按照有關(guān)要求有配合相關(guān)部門履行結(jié)果解釋和出庭義務(wù)。鑒定程序10.1檢材受理（1）鑒定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備配合有關(guān)部門進(jìn)行現(xiàn)場取樣的能力，現(xiàn)場取樣技術(shù)要求參照相關(guān)指南。（2）建立樣品接收、取樣、使用、保存、樣品處置相關(guān)流程和記錄。（3）樣品受理應(yīng)由專門人員負(fù)責(zé)。樣品受理人負(fù)責(zé)驗(yàn)明送樣方身份證明材料有效性，對檢材來源、狀態(tài)和數(shù)目、包裝、鑒定目的和要求等進(jìn)行審核，并根據(jù)情況與對方簽訂相關(guān)鑒定受理書。（4）樣品受理人應(yīng)要求送檢人填寫送檢登記表，詳細(xì)填寫送檢單位、送檢人姓名、送檢日期、檢材類型、數(shù)量及特征、鑒定要求等基本情況，并對送檢人、檢材以及檢材的交接等進(jìn)行拍照或錄像存檔。（5）需提取實(shí)物樣品以備復(fù)核鑒定的，應(yīng)告知送檢人。（6）需對檢材進(jìn)行破壞性取樣而嚴(yán)重改變其原有價值的，應(yīng)征得送檢單位同意。（7）對于明顯超出鑒定范圍和鑒定能力的鑒定要求以及不適于鑒定或無法鑒定的檢材，實(shí)驗(yàn)室不予受理。對于在鑒定過程中可能出現(xiàn)難以得出明確結(jié)論等情況，樣品受理人應(yīng)明確告知對方，并在與送檢方簽訂鑒定受理書時寫入告知或免責(zé)聲明之中。（8）檢材應(yīng)按要求形成唯一的報(bào)檢號，送入鑒定實(shí)驗(yàn)室后應(yīng)由專人管理，并按待檢、在檢和已檢分開存放；樣品交接和使用的經(jīng)手人應(yīng)簽名留痕。10.2鑒定原則本著由簡單到復(fù)雜、由無損到有損的原則確定鑒定方法。每項(xiàng)鑒定應(yīng)由兩位鑒定人完成。10.3樣品鑒定。宏觀形態(tài)學(xué)鑒定法對動物的形態(tài)特征采用觀察、測量、比較、核對、分析等手段，根據(jù)動物特有形態(tài)特征，對瀕危動物活體或者比較完整尸體、毛皮或骨骼以及具有很特殊性狀的檢材，根據(jù)物種鑒定指標(biāo)為依據(jù)作出鑒定。物種鑒定指標(biāo)參見LY/T2501-2015等有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)文件為依據(jù)進(jìn)行鑒定。微觀形態(tài)學(xué)鑒定法借助儀器設(shè)備將宏觀不易看清的或肉眼不能看到的微觀形態(tài)展現(xiàn)出來，從顯微結(jié)構(gòu)或亞顯微形態(tài)對檢材進(jìn)行鑒定，偏光顯微鏡、熒光顯微鏡、紫外光顯微鏡、電子顯微鏡以及顯微攝影技術(shù)等可用于物種微觀性狀的觀察，顯微圖片應(yīng)標(biāo)注放大倍數(shù)。毛發(fā)是顯微鏡鏡檢鑒定技術(shù)的一類重要檢材。10.3.3生物化學(xué)鑒定法根據(jù)不同物種特定成份分析即采用理化分析方法確定檢材中特定的某種或某幾種成份的差異以區(qū)分檢材，達(dá)到鑒定動物種屬的目的。主要包括特定成份分析和廣譜成份分析兩種。10.3.4蛋白質(zhì)分析法不同的物種，其蛋白質(zhì)、酶組成、結(jié)構(gòu)和序列存在差異，對樣本的蛋白質(zhì)進(jìn)行分析，根據(jù)蛋白質(zhì)攜帶信息的異同可確定不同的物種。10.3.5免疫學(xué)鑒定法根據(jù)物種存在種屬特異性抗體和抗原，用已知的種屬特異性抗血清檢測未知檢材的種屬來源，為動物物證的種屬作出鑒定，可用于對血痕、組織碎屑等用形態(tài)學(xué)無法辨認(rèn)的檢材。10.3.6分子生物學(xué)方法10.3.6.1DNA提取根據(jù)鑒定目標(biāo)選擇的檢驗(yàn)方案確定DNA提取的方法，應(yīng)設(shè)置空白對照并嚴(yán)格防止樣品相互污染。需要純化的DNA，可選擇高質(zhì)量純化試劑盒或其他純化方法。10.3.6.2PCR擴(kuò)增嚴(yán)格設(shè)置陽性（已知的DNA樣品）和陰性（不加DNA的空白）對照。檢驗(yàn)時樣本要在分子量標(biāo)準(zhǔn)之間的泳道上電泳。10.3.6.3熒光定量PCR擴(kuò)增可用Taq-Man探針和SYBRGreenI熒光染料方法，嚴(yán)格設(shè)置陽性和陰性對照。10.3.6.4PCR-RFLP分析通過PCR擴(kuò)增一段DNA片段，再選擇適當(dāng)?shù)南拗菩詢?nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，電泳分析特異性譜帶，對物種間和物種內(nèi)遺傳多樣性、不同基因型作出鑒定。10.3.6.5測序?qū)€粒體DNA（mtDNA）和細(xì)胞色素b（cytb）進(jìn)行測序分析，鑒定動物檢材的種屬；通過短串聯(lián)重復(fù)序列遺傳多態(tài)性分析進(jìn)行個體識別和親子關(guān)系鑒定。10.4檢材的保存和處理10.4.1實(shí)驗(yàn)室鑒定完成后，按照實(shí)驗(yàn)要求備份檢材樣品，備份檢材份量至少應(yīng)保證2次復(fù)檢所需用量，剩余部分應(yīng)返還委托單位或經(jīng)得委托方同意后作銷毀處理。10.4.2備份和待檢的檢材應(yīng)按照要求進(jìn)行保存和保管，應(yīng)配備專門的保管負(fù)責(zé)人員，做好保存記錄和登記，保障檢材的性質(zhì)不受到損壞和變質(zhì)。10.4.3備份和待檢檢材若有丟失，應(yīng)立即向上級主管部門報(bào)告，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)尋求公安機(jī)關(guān)的協(xié)助。10.4.4確診存在疫病的檢材，應(yīng)立即進(jìn)行無害化處理。鑒定完成無誤后，備份超過保存時間的檢材，應(yīng)進(jìn)行無害化處理。10.5結(jié)果分析實(shí)驗(yàn)室依科學(xué)方法對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和論證，并經(jīng)兩位鑒定人簽字確認(rèn)。能夠明確給出認(rèn)定或否XX論的，形成鑒定意見。10.6鑒定的復(fù)核對鑒XX果不明確或其他特殊需要，按有關(guān)程序經(jīng)同意可送相關(guān)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)核鑒定。10.7鑒定質(zhì)量控制（1）對鑒定過程中出現(xiàn)結(jié)果明顯偏離和錯誤，鑒定人應(yīng)立即報(bào)告技術(shù)負(fù)責(zé)人，并停止鑒定工作。技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)與鑒定人一起對影響鑒定的各個環(huán)節(jié)（包括樣品、儀器、試劑、分析方法、實(shí)驗(yàn)環(huán)境和污染等）逐一排查，確定問題來源，并整改。整改應(yīng)有記錄，并存檔。（2）對影響鑒XX果的關(guān)鍵設(shè)備和試劑，實(shí)驗(yàn)室除定期進(jìn)行校準(zhǔn)、驗(yàn)證和維護(hù)外，還應(yīng)進(jìn)行期間核查。期間核查應(yīng)有計(jì)劃，并記錄存檔。（3）實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定計(jì)劃組織內(nèi)部評審、質(zhì)量評審、管理評審、參加能力驗(yàn)證和實(shí)驗(yàn)室間比對等，以確保對鑒定質(zhì)量的有效控制。評審過程和評審發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)形成評審報(bào)告，并存檔。10.8鑒定報(bào)告起草形成明確鑒XX論的，起草鑒定報(bào)告。報(bào)告應(yīng)有一定的格式（可參照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)）。鑒定人對鑒XX果負(fù)責(zé)，須在鑒定報(bào)告書上簽名。10.9鑒定報(bào)告的審核、簽發(fā)技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)鑒定報(bào)告內(nèi)容的審核，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)鑒定報(bào)告的簽發(fā)。最后，鑒定報(bào)告加蓋公章后生效。方法確認(rèn)11.1標(biāo)準(zhǔn)方法確認(rèn)（1）根據(jù)檢材的需要和實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況優(yōu)先選擇使用標(biāo)準(zhǔn)方法。（2）實(shí)驗(yàn)室在采用標(biāo)準(zhǔn)方法之前，應(yīng)對實(shí)驗(yàn)室能否正確執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行確認(rèn)。具體確認(rèn)要求按GB/T27025-2008《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》執(zhí)行。（3）如實(shí)驗(yàn)室采用的標(biāo)準(zhǔn)方法發(fā)生了改變，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)重新進(jìn)行確認(rèn)。11.2非標(biāo)方法確認(rèn)非標(biāo)方法包括海關(guān)總署下發(fā)的技術(shù)文件、其他實(shí)驗(yàn)室采用、權(quán)威刊物發(fā)表和實(shí)驗(yàn)室自行研制的尚未形成標(biāo)準(zhǔn)的鑒定方法。非標(biāo)方法應(yīng)符合GB/T27401-2008《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范動物檢疫》要求。實(shí)驗(yàn)室在沒有標(biāo)準(zhǔn)方法或現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)方法無法完成鑒定的情況下可考慮采用非標(biāo)方法，但必須經(jīng)過如下驗(yàn)證確認(rèn)。（1）其他實(shí)驗(yàn)室采用、權(quán)威刊物發(fā)表非標(biāo)方法須經(jīng)至少6家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合驗(yàn)證確認(rèn)。（2）實(shí)驗(yàn)室自行研制的鑒定方法須經(jīng)同行專家組成的專家組審核，并經(jīng)至少6家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合驗(yàn)證確認(rèn)。檔案管理檔案包括以下各方面的資料。12.1鑒定檔案資料登記資料包括受理記錄、送檢單位的相關(guān)證明材料、檢材照片、檢材保管或返回記錄、檢材交接記錄等。鑒定數(shù)據(jù)資料包括記錄不同鑒定過程及鑒定實(shí)驗(yàn)所產(chǎn)生各種實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)資料。如各種量度和稱量數(shù)據(jù)、生化鑒定實(shí)驗(yàn)記錄、DNA提取、定量記錄、PCR反應(yīng)記錄、電泳檢測記錄、測序結(jié)果、數(shù)據(jù)分析結(jié)果等。圖譜圖片資料包括掃描電鏡照片、光鏡照片、儀器分析圖表、照片、自顯影圖、干燥膠等。鑒定報(bào)告資料包括鑒定報(bào)告、檢驗(yàn)結(jié)果圖譜等，以及鑒定報(bào)告審核和簽發(fā)記錄。12.2操作手冊實(shí)驗(yàn)方法類獸毛鱗片壓模片、髓質(zhì)花紋片的制備方法及程序，掃描電鏡樣品的制備方法及程序，特殊成分的生化檢驗(yàn)方法，各種DNA提取方法、DNA定量方法、DNA測序和片段分析方法以及各種物種鑒定方法及程序等。儀器操作類各種儀器的操作使用手冊、維護(hù)方法等。試劑配制類各種試劑的配制方法、貯存方法等。12.3說明書類重要儀器設(shè)備說明書、試劑盒使用說明書、特殊試劑說明書等。12.4方法確認(rèn)記錄鑒定方法等的確認(rèn)程序、專家會議紀(jì)要、確認(rèn)過程記錄等。12.5管理檔案包括實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制、實(shí)驗(yàn)室管理、安全操作、人員檔案、人員培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室核查、資格測試、實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行記錄（包括主要儀器設(shè)備的使用記錄、保修和維修記錄、突發(fā)事件處理記錄等）等。12.6其他資料物種鑒定工作流程圖、儀器設(shè)備清單、儲存試劑的清單等。12.7電子化管理對鑒定報(bào)告、備份樣品名錄等建立的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行電子化管理。12.8保密凡鑒定報(bào)告應(yīng)在指定地點(diǎn)由專人負(fù)責(zé)保管，未經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)書面同意不能復(fù)制、外借，更不可遺失。主管領(lǐng)導(dǎo)簽發(fā)的復(fù)制和外借憑證等應(yīng)與鑒定報(bào)告一起存檔保存。污染預(yù)