有機化學（1）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東師范大學

有機化學（1）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東師范大學山東師范大學

第一章測試

下列化合物按沸點由高到低排序正確的是：1、2，2-二甲基丁烷；2、正己烷；3、2,2-二甲基戊烷；4、2，2-二甲基己烷（）

A:4＞2＞3＞1B:4＞3＞2＞1C:1＞3＞2＞4D:2＞3＞1＞4

答案:4＞2＞3＞1

下列化合物中最穩(wěn)定的構(gòu)象式為（）

A:B:

C:D:

答案:

按次序規(guī)則將下列基團排序正確的是：1、-CCl3;2、-CH2Br；3、-OCH3;4、-CHBrCl（）

A:4＞2＞3＞1B:1＞3＞2＞4C:3＞4＞2＞1D:2＞3＞1＞4

答案:3＞4＞2＞1

下列四種基團按照次序規(guī)則最優(yōu)的是（）

A:-CH2CH3B:-CHCH2C:-CH(CH3)2

D:-CH3

答案:-CHCH2

比較下列碳自由基的相對穩(wěn)定性，最穩(wěn)定的是（）

A:B:

C:D:

答案:

下列化合物沸點最高的是（）

A:3,3-二甲基戊烷B:正庚烷C:正戊烷

D:2-甲基庚烷

答案:2-甲基庚烷

下列屬于中環(huán)的是（）

A:三元環(huán)B:五元環(huán)C:八元環(huán)

D:六元環(huán)

答案:八元環(huán)

下列環(huán)烷烴中張力最大的是（）

A:八元環(huán)

B:五元環(huán)C:三元環(huán)D:六元環(huán)

答案:三元環(huán)

環(huán)丙烷與鹵素的開環(huán)加成發(fā)生在取代較多與較少的碳碳鍵。（）

A:錯B:對

答案:對

環(huán)丙烷與鹵化氫的開環(huán)加成發(fā)生在取代較多與較少的碳-碳鍵之間，氫加到含氫較多的碳原子上。（）

A:錯B:對

答案:對

第二章測試

以下化合物中，哪一項是具有手性的（）

A:B:C:D:

答案:

下列化合物中存在對映異構(gòu)體的是（）

A:B:

C:D:

答案:

下列化合物的相互關系應是（）

A:對映體B:相同化合物C:構(gòu)造異構(gòu)體

D:非對映體

答案:非對映體

下列哪幾個結(jié)構(gòu)為meso型化合物：（）

A:

B:C:D:

答案:

;

下列化合物具有光學活性的是（）

A:

B:C:D:

答案:

下列化合物具有手性的是（）

A:扣釘B:鼻子C:耳朵D:卡車

答案:耳朵

酒石酸其立體異構(gòu)體個數(shù)為（）

A:5

B:2C:4D:3

答案:3

非對映異構(gòu)體在任何情況下都有不同的理化、生化等性質(zhì)（）

A:對B:錯

答案:對

對映異構(gòu)體的化學和生理生化性質(zhì)均相同（）

A:錯B:對

答案:錯

Fischer投影式任意兩基互換，轉(zhuǎn)變?yōu)槠鋵τ丑w（）

A:對B:錯

答案:對

第三章測試

下列最不穩(wěn)定的烯烴是（）

A:B:C:

D:

答案:

比較下列碳正離子的相對穩(wěn)定性，最穩(wěn)定的是（）

A:B:

C:D:

答案:

下列烯烴進行親電加成反應最容易的是()

A:B:C:D:

答案:

下列哪幾個化合物的構(gòu)型標錯了？（）

A:B:C:

D:

答案:;

下列化合物酸性最強的是（）

A:炔烴B:芳香烴

C:烯烴D:烷烴

答案:炔烴

下列條件中可將炔烴還原生成順式烯烴的條件是（）

A:LiAlH4

B:Pd/CH2C:鈉、液氨-醇D:LindlarPd

答案:Pd/CH2

溴的CCl4溶液(5％)可用于鑒別烯烴（）

A:對B:錯

答案:對

對于共軛烯炔，其叁鍵比雙鍵易水合（）

A:對B:錯

答案:對

順式異構(gòu)體極性較強，沸點高于反式異構(gòu)體（）。

A:錯B:對

答案:對

反式異構(gòu)體對稱性較高，熔點高于順式異構(gòu)體（）

A:錯B:對

答案:對

第四章測試

在下列化合物和或離子中，（）不具有芳香性。

A:

B:C:D:

答案:

下列各種碳正離子中，最穩(wěn)定的是（）

A:(CH3)3C+

B:Ar3C+C:ArCH2+D:Ar2CH+

答案:Ar3C+

下列化合物或離子中，不具有芳香性的是（）

A:

B:C:D:

答案:

下列哪個化合物具有芳香性（）

A:

B:C:D:

答案:

比較下列碳正離子的相對穩(wěn)定性，最穩(wěn)定的是（）。

A:B:C:D:

答案:

下面化合物進行硝化反應速率最快的是（）

A:B:C:D:

答案:

下列化合物不是常用的?；噭┑氖牵ǎ?/p>

A:酸酐B:羧酸C:酰鹵D:酰胺

答案:酰胺

下列化合物芳香性最強的是（）

A:蒽

B:萘C:苯D:菲

答案:苯

取代聯(lián)苯可通過Ullmann反應和Suzuki反應等偶聯(lián)反應制備（）

A:對B:錯

答案:對

苯環(huán)上連有烷烴基，其穩(wěn)定性增加；烴基愈多，穩(wěn)定性愈高（）

A:對B:錯

答案:對

第五章測試

只有導致偶極矩變化的振動才有紅外吸收。（）

A:錯B:對

答案:對

分子的振動是量子化的，躍遷只能發(fā)生在兩個相鄰能級。（）

A:對B:錯

答案:對

吸電子效應使化學位移向高場位移，減小δ。（）

A:錯B:對

答案:錯

在核磁共振譜圖中，化學位移相同的質(zhì)子即為化學等價質(zhì)子。（）

A:對B:錯

答案:錯

下列官能團在紅外光譜中吸收峰頻率最高的是（）。

A:B:C:D:

答案:

下列哪個化合物質(zhì)子的化學位移δ為7.26（）。

A:B:C:D:

答案:

化合物有幾種化學不等價質(zhì)子（）。

A:6

B:4C:3D:5

答案:4

下列化合物中，甲基質(zhì)子化學位移最大的是（）。

A:B:C:D:

答案:

下列氣體化合物中不可以用通常的紅外光譜儀進行檢測的是（）。

A:Cl2

B:HClC:COD:CO2

答案:Cl2

下列化合物中的Ha與Hb哪些是磁不等價的（）。

A:B:C:

D:

答案:

第六章測試

根據(jù)下列敘述，判斷哪些反應屬于機理（）

A:親核試劑濃度增加，反應速率加快

B:中間體是碳正離子C:反應速率取決于離去基團的性質(zhì)D:反應速率明顯取決于親核試劑的親核性

答案:中間體是碳正離子;反應速率取決于離去基團的性質(zhì)

化合物的系統(tǒng)命名法為2-甲基-3-乙基-4-氯己烷。（）

A:對B:錯

答案:對

在進行SN2反應時，最慢的是（）

A:(CH3)2CHBrB:CH3Br

C:CH3CH2BrD:(CH3)3CBr

答案:(CH3)3CBr

與AgNO3-乙醇溶液反應最容易的是（）

A:2-溴丙烷B:1-溴丙烷

C:2-溴-2-甲基丙烷D:1-溴丙烯

答案:2-溴-2-甲基丙烷

下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）

A:

B:C:D:

答案:

如果圖示兩個鹵代烷與水的作用是SN1反應，則下列哪種說法是正確的（）

A:（1）比（2）反應快，因為（1）達到中間體時空間排列的張力有較大緩解。

B:（1）比（2）反應快，因為溶劑分子較易進攻（1）中的碘，并將其取代。

C:（2）比（1）反應快，因為（2）空間排列的張力比（1）小，所以（2）更易形成碳正離子。

D:（2）比（1）反應快，因為由（2）形成的碳正離子不如由（1）形成的碳正離子穩(wěn)定。

答案:（1）比（2）反應快，因為（1）達到中間體時空間排列的張力有較大緩解。

下列化合物能用于制備相應的格氏試劑的是（）。

A:B:C:D:

答案:

在作用下，更容易發(fā)生E2反應。（）

A:錯B:對

答案:錯

更容易發(fā)生分子內(nèi)的SN2反應。（）

A:對B:錯

答案:對

根據(jù)一般規(guī)律，推測下列化合物沸點最低的是（）。

A:B:C:D:

答案:

第七章測試

下列醇與HCl反應，活潑程度最大的是（）。

A:1-苯基-2-丁醇

B:2-戊醇C:戊醇D:2-甲基-2-丁醇

答案:1-苯基-2-丁醇

下列酚中酸性最大的是（）。

A:苯酚B:對甲苯酚C:對氯苯酚

D:對硝基苯酚

答案:對硝基苯酚

下面的書寫方法中，哪一個正確地表示了乙醚與水形成的氫鍵（）。

A:B:C:D:

答案:

下列化合物中不能形成分子內(nèi)氫鍵的是（）。

A:

B:C:D:

答案:

鄰硝基苯酚比對硝基苯酚的沸點低。（）

A:錯B:對

答案:對

一定體積的乙醇與一定體積的水混合后，其總體積