中藥分析學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下安徽中醫(yī)藥大學(xué)

中藥分析學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下安徽中醫(yī)藥大學(xué)安徽中醫(yī)藥大學(xué)

第一章測(cè)試

中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要對(duì)象是中藥中所有成分，要對(duì)其作出鑒別、檢查、含量等各方面的評(píng)價(jià)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

中藥制劑分析對(duì)象，一般不包括半成品

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

中藥分析學(xué)的任務(wù)，一般不包括

A:制定中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

B:研究定性定量方法C:闡明中醫(yī)藥理論D:制定中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

答案:闡明中醫(yī)藥理論

中藥制劑分析方法包括

A:免疫學(xué)方法B:化學(xué)方法C:藥理學(xué)方法D:物理學(xué)方法

答案:免疫學(xué)方法;化學(xué)方法;藥理學(xué)方法;物理學(xué)方法

中藥的鑒別方法有

A:生物鑒別B:顯微鑒別C:理化鑒別D:性狀鑒別

答案:生物鑒別;顯微鑒別;理化鑒別;性狀鑒別

中藥分析學(xué)是一門基礎(chǔ)學(xué)科

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

礦物藥的鑒別常采用色譜法

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的正確英文縮寫是GLP

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指純化水。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

樣品熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼20min后進(jìn)行

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第二章測(cè)試

精密稱定系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬分之一

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的±10%

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

實(shí)驗(yàn)記錄時(shí)應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語，對(duì)失敗的實(shí)驗(yàn)應(yīng)舍去

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

2015年版《中國藥典》規(guī)定的室溫（常溫）系指

A:10～15℃B:10～20℃C:5～10℃

D:10～30℃

答案:10～30℃

稱取某藥品約2g時(shí)，則取用量范圍為

A:1.4～2.6gB:1.8～2.2g

C:1.98～2.02g

D:1.6～2.4g

答案:1.8～2.2g

貴重藥材和飲片，應(yīng)抽取

A:隨機(jī)抽取20件B:不論多少逐件抽取C:按5%取樣

D:隨機(jī)抽取5件

答案:不論多少逐件抽取

適用于揮發(fā)性成分的提取，目前較常用的方法是

A:水蒸氣蒸餾法B:連續(xù)回流提取法C:回流提取法D:超聲輔助提取法

答案:水蒸氣蒸餾法

《中國藥典》由哪幾個(gè)部分組成

A:索引B:凡例C:通則D:正文

答案:索引;凡例;通則;正文

供試品制備的原則是最大限度地保留被測(cè)成分，除去干擾物質(zhì)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

下列屬于測(cè)定成分選擇原則的內(nèi)容是（

）

A:有效成分B:易損失成分C:毒性成分

D:含量最大成分

答案:有效成分;易損失成分;毒性成分

第三章測(cè)試

中藥材和中藥提取物的性狀鑒別都僅僅包括鑒別顏色、形狀、氣味、大小等外觀特征

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

當(dāng)藥材或飲片的外形不易鑒定，破碎呈粉末狀或制劑中含飲片粉末時(shí)，適用顯微鑒別法

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

紫外-可見光譜法鑒別中藥具有簡(jiǎn)單，快速，專屬性好等特點(diǎn)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

TLC系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中Rf值以0.2-0.8為宜

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

中藥指紋圖強(qiáng)調(diào)的是相似性（辨識(shí)完整圖譜）而不是相同性，因此，其評(píng)價(jià)不同于含量測(cè)定

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

特征圖和指紋圖譜相似，都適用于中藥且要求峰越多越好

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

指紋圖譜不僅可以用來定性也可以用來定量

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

下列可以使用微量升華法鑒別的中藥是

A:三七B:大黃C:丹參D:附子

答案:大黃

作為中藥鑒別的首選方法是

A:氣相色譜法B:高效液相色譜法C:紙色譜法D:薄層色譜法

答案:薄層色譜法

理化鑒別常用的方法為

A:化學(xué)反應(yīng)法B:色譜鑒別法C:光譜鑒別法D:顯微化學(xué)鑒別法

答案:化學(xué)反應(yīng)法;色譜鑒別法;光譜鑒別法;顯微化學(xué)鑒別法

第四章測(cè)試

熾灼殘?jiān)鼨z查法中如需將殘?jiān)糇髦亟饘贆z查，熾灼溫度應(yīng)控制在400℃

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品干燥失重測(cè)定的方法為

A:減壓干燥法B:烘干法C:氣相色譜法D:甲苯法

答案:減壓干燥法

用于中藥中砷的測(cè)定方法為

A:石墨爐法B:冷蒸氣吸收法C:氫化物法

D:火焰法

答案:氫化物法

硫代乙酰胺試液與重金屬反應(yīng)的最佳pH值及最佳顯色時(shí)間

A:3.5

3min

B:3.5

2min

C:4.0

2minD:4.0

3min

答案:3.5

2min

砷鹽檢查中醋酸鉛棉花的主要作用是

A:防止氣體揮發(fā)

B:吸收除去H2S

C:吸收水蒸氣

D:保持封閉狀態(tài)

答案:吸收除去H2S

不適合用甲苯法進(jìn)行水分測(cè)定的中藥是

A:甘草B:菊花C:丁香D:黃精E:薄荷

答案:甘草

干燥失重檢測(cè)藥物中的

A:酸不溶性灰分B:水分及不揮發(fā)性油脂類C:總灰分D:水分及揮發(fā)性成分

答案:水分及揮發(fā)性成分

古蔡氏法檢測(cè)砷時(shí)，砷化氫氣體與(

)反應(yīng)生成砷斑

A:溴化汞B:碘化汞C:醋酸鉛D:碘化鉀

答案:溴化汞

各類型的農(nóng)藥常用的提取溶劑為

A:乙腈B:環(huán)己烷C:乙醇D:丙酮

答案:乙腈;丙酮

黃精中水分含量的測(cè)定方法可以選用

A:甲苯法B:氣相色譜法C:烘干法D:減壓干燥法

答案:甲苯法;氣相色譜法

第五章測(cè)試

中藥化學(xué)成分較為復(fù)雜，因此常常需要考慮對(duì)兩個(gè)或多個(gè)特征性成分的含量進(jìn)行測(cè)定

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

化學(xué)分析法適用于中藥中微量成分的測(cè)定

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

HPLC等度洗脫法適用于組分?jǐn)?shù)少，性質(zhì)差別不大的樣品

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

重復(fù)性實(shí)驗(yàn)主要考察儀器的重復(fù)性

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

氣相色譜法中寬沸程樣品柱溫的選擇

A:柱溫200--250℃B:程序升溫法C:柱溫選各組分的平均沸點(diǎn)2/3左右D:柱溫選沸點(diǎn)左右

答案:程序升溫法

高效液相色譜儀的檢測(cè)器有

A:氫焰離子化檢測(cè)器B:示差折光檢測(cè)器C:電化學(xué)檢測(cè)器D:紫外檢測(cè)器

答案:示差折光檢測(cè)器;電化學(xué)檢測(cè)器;紫外檢測(cè)器

氣相色譜法中內(nèi)標(biāo)物的選擇原則是

A:是純物質(zhì)B:與待測(cè)組分理化性質(zhì)相似C:是試樣中存在的物質(zhì)D:應(yīng)是試樣中不存在的物質(zhì)

答案:是純物質(zhì);與待測(cè)組分理化性質(zhì)相似;應(yīng)是試樣中不存在的物質(zhì)

薄層色譜掃描法系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)包括

A:拖尾因子B:分離度C:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差D:比移值

答案:分離度;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差;比移值

主要的定量分析方法類型包括

A:歸一化法B:標(biāo)準(zhǔn)加入法C:外標(biāo)法D:內(nèi)標(biāo)法

答案:歸一化法;標(biāo)準(zhǔn)加入法;外標(biāo)法;內(nèi)標(biāo)法

化學(xué)分析法主要適用于測(cè)定中藥制劑中含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無機(jī)成分的測(cè)定

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第六章測(cè)試

用異羥肟酸鐵比色法進(jìn)行總生物堿的含量測(cè)定時(shí)，供試品溶液中的酯類成分不會(huì)對(duì)結(jié)果有影響

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

在制備硅膠薄層板時(shí)加入適量的NaOH可有效減少黃酮類成分的拖尾現(xiàn)象

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

分析中藥中生物堿成分時(shí)，常用于純化樣品的色譜固定相是

A:聚酰胺B:大孔樹脂

C:中性氧化鋁D:硅藻土

答案:中性氧化鋁

常用于提取黃酮苷的溶劑是

A:水B:乙醚C:三氯甲烷D:甲醇

答案:甲醇

氣相色譜法用于揮發(fā)性成分鑒別時(shí)，常用

A:陰性對(duì)照法B:校正因子法C:對(duì)照藥材對(duì)照法D:相對(duì)保留值對(duì)照法

答案:相對(duì)保留值對(duì)照法

在使用酸性染料比色法時(shí)，關(guān)鍵在于（

）的選擇

A:有機(jī)溶劑的種類B:溫度的高低C:介質(zhì)的PHD:酸性染料的種類

答案:有機(jī)溶劑的種類;介質(zhì)的PH;酸性染料的種類

單體黃酮含量測(cè)定用高效液相色譜法時(shí)，檢測(cè)器一般選用

A:紫外檢測(cè)器B:氮磷檢測(cè)器C:熒光檢測(cè)器D:蒸發(fā)光散射檢測(cè)器

答案:紫外檢測(cè)器;熒光檢測(cè)器

中藥中單體黃酮類成分含量測(cè)定最常用的方法是分光光度法。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采用流動(dòng)相中加入離子對(duì)試劑

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

薄層色譜法鑒別麻黃堿時(shí)常用的顯色劑是茚三酮試劑

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第七章測(cè)試

硅藻土有一定的吸附能力，有些成分可能會(huì)被部分吸附而丟失，造成回收率偏低

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

當(dāng)對(duì)黃酮等酚酸類成分的蜜丸進(jìn)行分析時(shí)，以下說法正確的是

A:先用稀鹽酸浸泡數(shù)次的含鐵離子的硅藻土，純水洗至中性，干燥后才可使用B:可直接使用任意的硅藻土C:含鐵離子的硅藻土應(yīng)先用純水洗，再用稀鹽酸浸泡數(shù)次并進(jìn)行干燥后才可使用D:硅藻土吸附能力越大，回收率越高

答案:先用稀鹽酸浸泡數(shù)次的含鐵離子的硅藻土，純水洗至中性，干燥后才可使用

合劑不需要考察的項(xiàng)目為

A:性狀B:相對(duì)密度C:裝量差異D:乙醇量

答案:乙醇量

《中國藥典》規(guī)定，酒劑中供試液甲醇量不得超過

A:0.05%B:0.02%C:0.01%

D:0.03%

答案:0.05%

《中國藥典》規(guī)定，酒劑中乙醇量的檢查應(yīng)采用的方法是

A:GC

B:HPLCC:GC-MSD:重量法

答案:GC

糖漿劑的一般質(zhì)量要求包括

A:性狀B:相對(duì)密度C:乙醇量D:pH

答案:性狀;相對(duì)密度;pH

糖漿劑在貯存期間允許有少量輕搖易散的沉淀。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

《中國藥典》規(guī)定，含糖、蜂蜜的酒劑總固體含量測(cè)定時(shí)需要加入硅藻土。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括相對(duì)密度

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

顆粒劑應(yīng)檢查粒度均勻度

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第八章測(cè)試

體內(nèi)藥物分析最常用的樣品為血漿

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

生物樣品預(yù)處理的第一步一定是去除蛋白質(zhì)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

獲取簡(jiǎn)單、無損傷，并能反映血藥濃度的生物樣品是

A:尿液B:唾液C:汗液D:血液

答案:唾液

生物樣品內(nèi)中藥成分分析的特點(diǎn)

A:干擾物質(zhì)多B:藥物濃度低C:樣品穩(wěn)定性差D:取樣量少

答案:干擾物質(zhì)多;藥物濃度低;樣品穩(wěn)定性差;取樣量少

生物樣品預(yù)處理中去除蛋白質(zhì)的方法主要有

A:加入強(qiáng)酸B:加熱法C:加入與水相混溶的有機(jī)溶劑D:加入中性鹽

答案:加入強(qiáng)酸;加熱法;加入與水相混溶的有機(jī)溶劑;加入中性鹽

藥物在體內(nèi)進(jìn)行代謝的主要部位是肝臟。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

采用液-液萃取法對(duì)血漿中堿性成分進(jìn)行凈化處理時(shí)，血漿最佳pH值應(yīng)是10

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

生物利用度研究中需要測(cè)定的是（

）

A:代謝產(chǎn)物B:原型藥物C:結(jié)合藥物D:游離藥物

答案:原型藥物

生物樣品測(cè)定前進(jìn)行預(yù)處理的原因包括

A:藥物在體內(nèi)以多種形式存在B:成分復(fù)雜，干擾成分多C:生物樣品中被測(cè)物濃度低D:樣品量太多

答案:藥物在體內(nèi)以多種形式存在;成分復(fù)雜，干擾成分多;生物樣品中被測(cè)物濃度低

藥物在體內(nèi)進(jìn)行代謝的主要部位是（

）

A:肝臟B:腎臟

答案:肝臟

第九章測(cè)試

浸出物測(cè)定的建立是以測(cè)試10個(gè)批次樣品的20個(gè)數(shù)據(jù)為準(zhǔn)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

《中國藥典》規(guī)定，含量測(cè)定時(shí)天然產(chǎn)物中提取的對(duì)照品純度應(yīng)在95%以上

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

下列哪個(gè)制劑是以主要藥味縮寫加劑型的原則命名的

A:參芍片B:玉屏風(fēng)散C:龍膽瀉肝丸D:十全大補(bǔ)丸

答案:參芍片

《中國藥典》一部凡例不包括

A:精確度B:制劑通則C:溫度D:溶解度

答案:制劑通則

我國第一部《中國藥典》出版時(shí)間

A:1937年B:1965年C:1963年D:1953年

答案:1953年

中藥分析方法驗(yàn)證的項(xiàng)目中，專屬性實(shí)驗(yàn)需要給出以下幾種圖

A:陽性對(duì)照樣品色譜圖