中藥類專業(yè)核心課程實(shí)驗(yàn)操作技能訓(xùn)練智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下陜西中醫(yī)藥大學(xué)

中藥類專業(yè)核心課程實(shí)驗(yàn)操作技能訓(xùn)練智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下陜西中醫(yī)藥大學(xué)陜西中醫(yī)藥大學(xué)

第一章測(cè)試

下列有關(guān)游離蒽醌類化合物的論述正確的是（）

A:多為有色固體

B:多有熒光

C:具有升華性

D:具有水溶性

E:具有酸性

答案:多為有色固體

;多有熒光

;具有升華性

;具有酸性

酸水解速度最快的是（）

A:葡萄糖苷

B:2-去氧糖苷

C:葡萄糖醛酸苷

D:阿拉伯糖苷

E:鼠李糖苷

答案:2-去氧糖苷

大黃所含在UV燈下呈亮藍(lán)色熒光的物質(zhì)是（）

A:大黃素

B:大黃酸苷

C:蘆薈苷

D:土大黃苷

答案:土大黃苷

屬于大黃素型蒽醌的化合物是（）

A:大黃酸葡萄糖苷

B:蘆薈大黃素

C:大黃酸

D:蘆薈苷

答案:大黃酸葡萄糖苷

;蘆薈大黃素

;大黃酸

連續(xù)回流提取法所用到的儀器（）

A:水蒸氣蒸餾器

B:液滴逆流分配器

C:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

D:索氏提取器

答案:索氏提取器

pH梯度萃取法通常用于分離（）

A:萜類

B:甾體類

C:香豆素

D:蒽醌類

E:糖類

答案:蒽醌類

欲同時(shí)提出游離蒽醌及蒽醌苷，可用溶劑（）

A:氫氧化鈉水溶液

B:鹽酸水溶液

C:石油醚

D:氯仿

E:乙醇

答案:氫氧化鈉水溶液

下列蒽醌類化合物中酸性強(qiáng)弱順序是（）

A:大黃酸＞大黃素＞大黃酚＞蘆薈大黃素

B:大黃酸＞大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃酚

C:大黃酸＞蘆薈大黃素＞大黃素＞大黃酚

D:大黃酚＞蘆薈大黃素＞大黃素＞大黃酸

E:大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃酸＞大黃酚

答案:大黃酸＞大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃酚

分離游離羥基葸醌混合物的最佳方案是（）

A:溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由弱至強(qiáng)

B:采用不同溶劑，按極性由弱至強(qiáng)順次提取

C:溶于堿水后，依次加不同酸用乙醚萃取，酸度由強(qiáng)至弱

D:采用不同溶劑，按極性由強(qiáng)至弱順次提取

E:溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由強(qiáng)至弱

答案:溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由弱至強(qiáng)

采用柱層析方法分離蒽醌類成分時(shí)，常不選用的吸附劑是（）

A:葡聚糖凝膠

B:磷酸氫鈣

C:氧化鋁

D:硅膠

E:聚酰胺

答案:氧化鋁

硅膠或氧化鋁吸附薄層色譜中的展開(kāi)劑的極性如果增大，則各化合物的Rf值（）

A:與以前相反

B:變化無(wú)規(guī)律

C:均減小

D:均不變

E:均變大

答案:均變大

影響硅膠色譜吸附能力的主要因素是（）

A:被分離成分的極性大小

B:被分離成分分子量的大小

C:洗脫劑的酸堿性大小

D:被分離成分的酸堿性大小

E:硅膠的含水量

答案:硅膠的含水量

下列有關(guān)蘆丁的論述，錯(cuò)誤的是（）

A:暴露在空氣中易變色

B:不能用堿提酸沉法提取

C:屬于雙糖苷

D:在水中的溶解度隨溫度變化很大

E:在堿性下不穩(wěn)定

答案:不能用堿提酸沉法提取

自中藥中提取原生苷，為抑制或破壞酶的活性，可采用（）

A:30-40℃保溫

B:甲醇提取

C:在中藥中加入碳酸鈣

D:沸水提取

E:在中藥中加入酸水加熱

答案:甲醇提取

;在中藥中加入碳酸鈣

;沸水提取

從新鮮的植物中提取原生苷時(shí)應(yīng)注意的是（）

A:植物中共存酶對(duì)苷的水解特性

B:苷的溶解性

C:苷的酸水解性

D:苷的極性

E:苷的穩(wěn)定性

答案:植物中共存酶對(duì)苷的水解特性

蘆丁酸水解制備槲皮素時(shí)可選擇的熱源有（）

A:電熱套

B:水浴鍋

C:電磁爐

D:酒精燈

答案:電熱套

;水浴鍋

;電磁爐

檢查化合物純度的方法有（）

A:紫外光譜法

B:氣相色譜

C:薄層色譜法

D:高效液相色譜

E:結(jié)晶樣品測(cè)定熔點(diǎn)

答案:紫外光譜法

;氣相色譜

;薄層色譜法

;高效液相色譜

;結(jié)晶樣品測(cè)定熔點(diǎn)

硅膠薄層色譜常用的展開(kāi)劑類型是（）

A:以醇類為主

B:酸水

C:以水為主

D:以親脂性有機(jī)溶劑為主

E:堿水

答案:以親脂性有機(jī)溶劑為主

具有揮發(fā)性，可用水蒸氣蒸餾法提取的有（）

A:丁香酚

B:桂皮醛

C:咖啡因

D:魚(yú)腥草素

E:水楊酸

答案:丁香酚

;桂皮醛

;魚(yú)腥草素

;水楊酸

下列揮發(fā)油的物理或化學(xué)常數(shù)不能夠直接測(cè)定出來(lái)的是（）

A:皂化值

B:沸點(diǎn)

C:酸值

D:酯值

E:相對(duì)密度

答案:酯值

提取揮發(fā)油不宜采用的方法是（）

A:煎煮法

B:滲漉法

C:浸漬法

D:水蒸氣蒸餾法

E:回流提取法

答案:煎煮法

在植物體內(nèi)大多數(shù)生物堿存在形式是（）

A:無(wú)機(jī)酸鹽

B:內(nèi)鹽狀態(tài)

C:有機(jī)酸鹽

D:絡(luò)合物

E:游離狀態(tài)

答案:有機(jī)酸鹽

若將中藥中所含生物堿鹽和游離生物堿都提取出來(lái)，應(yīng)選用的溶劑是（）

A:苯

B:水

C:乙醚

D:氯仿

E:乙醇

答案:乙醇

利用生物堿或成鹽溶解度不同或特殊功能基分離生物堿，選擇鹽酸鹽可分離（）

A:漢防己甲素和乙素

B:苦參堿和氧化苦參堿

C:小檗堿及其共存生物堿

D:麻黃堿和偽麻黃堿

E:莨菪堿和東莨菪堿

答案:小檗堿及其共存生物堿

能使游離香豆素和香豆素苷類分離的溶劑是（）

A:沸水

B:乙醚

C:甲醇

D:熱濃堿水

E:乙醇

答案:乙醚

提取游離香豆素的方法有（）

A:乙醇提取法

B:堿溶酸沉法

C:熱水提取法

D:酸溶堿沉法

E:乙醚提取法

答案:乙醇提取法

;堿溶酸沉法

;乙醚提取法

以乙醇作提取溶劑時(shí)，不能用（）

A:滲漉法

B:浸漬法

C:煎煮法

D:連續(xù)回流法

E:回流法

答案:煎煮法

第二章測(cè)試

山楂的炮制規(guī)格有()。

A:山楂

B:麩炒山楂

C:山楂炭

D:焦山楂

E:炒山楂

答案:山楂

;山楂炭

;焦山楂

;炒山楂

炒焦是將藥物炒至（）

A:表面焦黃色

B:內(nèi)部焦褐色

C:內(nèi)部顏色加深

D:有焦香氣味

E:表面焦褐色

答案:表面焦黃色

;內(nèi)部顏色加深

;有焦香氣味

;表面焦褐色

藥物炒黃多用（）

A:文火

B:先文火后武火

C:中火

D:武火

答案:文火

要求炒爆花的是（）

A:芥子

B:麥芽

C:決明子

D:王不留行

答案:王不留行

具有中間傳熱體作用的輔料有（）

A:土

B:白礬

C:河沙

D:朱砂

E:滑石粉

答案:土

;河沙

;滑石粉

馬錢子的炮制目的是（）

A:質(zhì)地變脆，宜于粉碎

B:降低毒性

C:矯嗅矯味

D:便于除去絨毛

E:緩和藥性

答案:質(zhì)地變脆，宜于粉碎

;降低毒性

;便于除去絨毛

砂炒的目的是（）

A:矯嗅矯味

B:增強(qiáng)療效

C:降低毒性

D:便于潔凈

E:便于調(diào)劑制劑

答案:矯嗅矯味

;增強(qiáng)療效

;降低毒性

;便于潔凈

;便于調(diào)劑制劑

加輔料炒法的主要目的是（）

A:緩和藥性

B:增強(qiáng)療效

C:矯嗅矯味

D:降低毒性

E:殺酶保苷

答案:緩和藥性

;增強(qiáng)療效

;矯嗅矯味

;降低毒性

常用鹽炙的藥物有（）

A:杜仲

B:麻黃

C:黃柏

D:車前子

E:知母

答案:杜仲

;黃柏

;車前子

;知母

可緩和苦寒之性，增強(qiáng)止嘔作用的是（）

A:吳萸制黃連

B:姜黃連

C:醋黃連

D:酒黃連

答案:姜黃連

黃連酒炙的炮制作用是（）

A:增強(qiáng)活血通絡(luò)作用

B:善清頭目之火

C:增強(qiáng)活血止痛作用

D:緩和寒性

E:引藥上行

答案:善清頭目之火

;緩和寒性

;引藥上行

鱉甲醋制的目的是（）

A:增強(qiáng)活血止痛作用

B:增強(qiáng)入肝消積的作用

C:引藥入肝經(jīng)

D:增強(qiáng)活血祛瘀作用

答案:增強(qiáng)入肝消積的作用

宜用扣鍋煅法炮制的是（）

A:蒲黃

B:血余

C:乳香

D:干姜

答案:血余

煅淬藥物常用的淬液有（）

A:酒

B:鹽水

C:藥汁

D:蜜水

E:醋

答案:酒

;藥汁

;醋

宜用扣鍋煅法炮制的藥材是（）

A:石決明

B:干漆

C:磁石.

D:爐甘石

E:龍骨

答案:干漆

宜用煅后水淬法炮制的藥材是（）

A:蛤殼

B:自然銅

C:花蕊石

D:爐甘石

E:鐘乳石

答案:爐甘石

煨訶子可用輔料包括（）

A:麥麩

B:紙

C:滑石粉

D:面粉

E:凈河砂

答案:麥麩

;面粉

;凈河砂

煨制的目的是（）

A:除去藥物中部分揮發(fā)性及刺激性成分，從而降低副作用

B:增強(qiáng)療效

C:降低藥物毒性

D:使藥物質(zhì)地酥脆，便于粉碎

E:緩和藥性

答案:除去藥物中部分揮發(fā)性及刺激性成分，從而降低副作用

;增強(qiáng)療效

;緩和藥性

關(guān)于麩炒和麩煨的區(qū)別，描述正確的是（）

A:輔料用量不同

B:加熱時(shí)間不同

C:使用設(shè)備不同

D:加熱溫度不同

E:炮制目的不同

答案:輔料用量不同

;加熱時(shí)間不同

;加熱溫度不同

;炮制目的不同

滑石粉煨與滑石粉炒的區(qū)別是（）

A:所用設(shè)備不同

B:輔料用量不同

C:加熱溫度不同

D:加輔料方式不同

E:加熱時(shí)間不同

答案:輔料用量不同

;加熱溫度不同

;加熱時(shí)間不同

第三章測(cè)試

下列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律（）

A:組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用等量遞增混合法

B:組分堆密度差異大者，將堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者

C:含液體組分時(shí)，可用處方中其他組分或吸收劑吸收

D:劑量小的毒藥，應(yīng)根據(jù)劑量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散

E:幾種組分混合時(shí)，應(yīng)先將量小的組分放入混合容器，以防損失

答案:組分堆密度差異大者，將堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者

關(guān)于含低共熔混合物散劑的陳述，錯(cuò)誤的是（）

A:薄荷腦與樟腦混合時(shí)能產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象

B:低共熔現(xiàn)象混合時(shí)全都迅速產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象

C:低共熔現(xiàn)象的發(fā)生于藥物的品種及比例量有關(guān)

D:若低共熔物藥效增強(qiáng)則可直接用共熔法混合

E:低共熔現(xiàn)象是藥物混合后出現(xiàn)潤(rùn)濕或液化的現(xiàn)象

答案:低共熔現(xiàn)象混合時(shí)全都迅速產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象

.下列溶液中，沒(méi)有防腐作用的是（）

A:30%甘油

B:0.2%對(duì)羥基苯甲酸丁酯

C:1%吐溫-80

D:0.15%苯甲酸

E:0.25%山梨酸鉀

答案:1%吐溫-80

關(guān)于表面活性劑的敘述錯(cuò)誤的是（）

A:分子結(jié)構(gòu)中都同時(shí)含有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)

B:凡具有兩親性的分子都是表面活性劑

C:低濃度時(shí)，產(chǎn)生表面吸附

D:高濃度時(shí)進(jìn)入溶液內(nèi)部形成膠團(tuán)，有增溶作用

E:能顯著降低兩相間表面張力(或界面張力)的物質(zhì)

答案:凡具有兩親性的分子都是表面活性劑

將脂溶性藥物制成起效迅速的栓劑應(yīng)選用下列哪種基質(zhì)（）

A:聚乙二醇

B:可可豆脂

C:半合成山蒼子油酯

D:半合成椰子油脂

E:半合成棕櫚油脂

答案:聚乙二醇

水溶性基質(zhì)栓全部溶解的時(shí)間應(yīng)在（）

A:40min

B:30min

C:60min

D:20min

E:50min

答案:60min

栓劑中油溶性藥物加入方法()

A:以適量的乙醇溶解加入水溶性基質(zhì)中

B:加乳化劑

C:用適量羊毛脂混合后，在與基質(zhì)混勻

D:若用量過(guò)大，可加適量蜂蠟、鯨蠟調(diào)節(jié)

E:直接加入熔化的油脂性基質(zhì)中

答案:以適量的乙醇溶解加入水溶性基質(zhì)中

;加乳化劑

;若用量過(guò)大，可加適量蜂蠟、鯨蠟調(diào)節(jié)

;直接加入熔化的油脂性基質(zhì)中

下列哪種基質(zhì)對(duì)皮膚角質(zhì)層的水合作用較強(qiáng)有利于藥物吸收（）

A:油脂性基質(zhì)

B:O/W型乳劑基質(zhì)

C:水溶性基質(zhì)

D:水凝膠基質(zhì)

E:W/O型乳劑基質(zhì)

答案:油脂性基質(zhì)

軟膏劑制備過(guò)程中應(yīng)注意的事項(xiàng)是（）

A:不溶性固體藥物應(yīng)先按工藝要求粉碎

B:油溶性藥物可直接溶解在熔化的油脂性基質(zhì)中

C:共熔性成分可先研磨使共熔后，再與冷至40℃的基質(zhì)混勻

D:水溶性藥物與水溶性基質(zhì)混合時(shí)，可直接將藥物水溶液加入基質(zhì)中

E:油脂性基質(zhì)應(yīng)先加熱熔融去雜質(zhì)并滅菌

答案:不溶性固體藥物應(yīng)先按工藝要求粉碎

;油溶性藥物可直接溶解在熔化的油脂性基質(zhì)中

;共熔性成分可先研磨使共熔后，再與冷至40℃的基質(zhì)混勻

;水溶性藥物與水溶性基質(zhì)混合時(shí)，可直接將藥物水溶液加入基質(zhì)中

;油脂性基質(zhì)應(yīng)先加熱熔融去雜質(zhì)并滅菌

制備環(huán)糊精包合物的方法是（）

A:注入法

B:復(fù)凝聚法

C:熔融法

D:熱分析法

E:飽和水溶液法

答案:飽和水溶液法

薄荷油β-環(huán)糊精包合物中，薄荷油為主分子（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

將β-環(huán)糊精飽和水溶液放置磁力攪拌器上，加入薄荷油1mL，恒溫?cái)嚢?.5h。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

九味羌活口服液藥物純化方法采用的是（）。

A:吸附澄清法

B:膜分離法

C:水提醇沉法

D:大孔吸附樹(shù)脂法

E:醇提水沉法

答案:水提醇沉法

下列有關(guān)醇沉操作敘述正確的是（）。

A:醇沉前需先降溫藥液溫度以防乙醇揮發(fā)

B:醇沉后藥液需要冷藏靜置適當(dāng)時(shí)間

C:加入乙醇時(shí)，應(yīng)采用慢加快攪的方式

D:水煎煮提取的藥液醇沉前，需先濃縮以減少乙醇的消耗量，節(jié)約生產(chǎn)成本

E:醇沉處理后的藥液，過(guò)濾分離后，有用的是沉淀物

答案:醇沉前需先降溫藥液溫度以防乙醇揮發(fā)

;醇沉后藥液需要冷藏靜置適當(dāng)時(shí)間

;加入乙醇時(shí)，應(yīng)采用慢加快攪的方式

;水煎煮提取的藥液醇沉前，需先濃縮以減少乙醇的消耗量，節(jié)約生產(chǎn)成本

九味羌活口服液水蒸氣蒸餾揮發(fā)油起初，自冷凝管上端加水使充滿揮發(fā)油測(cè)定器的刻度部分，并溢流入燒瓶時(shí)為止。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

九味羌活口服液水蒸氣蒸餾揮發(fā)油結(jié)束，讀數(shù)時(shí)，需開(kāi)啟活塞使油層下降上端到達(dá)刻度0線上面為止，進(jìn)行觀察。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

滲漉法提取時(shí)，滲漉效果與滲漉柱高度成正比，與柱直徑成反比。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

雙黃連注射液的制備宜選用（）。

A:雙提法

B:水醇法

C:蒸餾法

D:滲漉法

E:醇水法

答案:水醇法

精濾中藥注射液宜選用（）。

A:微孔濾膜濾器

B:濾紙

C:G4號(hào)垂熔玻璃濾器

D:1號(hào)垂熔濾器

E:濾棒

答案:微孔濾膜濾器

;G4號(hào)垂熔玻璃濾器

配制注射劑，應(yīng)采用新鮮制備的注射用水，一般在無(wú)菌條件下保存，并在24小時(shí)內(nèi)使用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

下列哪項(xiàng)不是影響滴丸圓整度的因素（）。

A:液滴與冷卻劑的親和力

B:液滴的大小

C:冷卻劑的溫度

D:藥物的重量

E:液滴與冷凝液的密度差

答案:藥物的重量

水溶性基質(zhì)的滴丸的冷凝液不可選用（）。

A:液體石蠟

B:植物油

C:二甲基硅油

D:煤油

E:不同濃度的乙醇

答案:不同濃度的乙醇

滴丸制備既可以滴制法也可以用壓制法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

滴丸都是速效的。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

滴丸的重量即丸重，滴丸丸重是由滴管口的半徑?jīng)Q定，與其他因素?zé)o關(guān)，所以滴頭半徑越大，滴丸就越大。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

銀黃片所用的制備方法為（）。

A:塑制法

B:濕法制顆粒壓片法

C:粉末直接壓片法

D:滴制法

E:干法制顆粒壓片法

答案:濕法制顆粒壓片法

壓片時(shí)發(fā)生粘沖現(xiàn)象，解決辦法有（）。

A:更換表面粗糙的沖頭

B:保持壓片室內(nèi)干燥

C:適當(dāng)增加潤(rùn)滑劑量

D:重新干燥顆粒

E:增大處方稀釋劑量

答案:更換表面粗糙的沖頭

;保持壓片室內(nèi)干燥

;適當(dāng)增加潤(rùn)滑劑量

;重新干燥顆粒

壓片前，片劑的原輔料都需要先制成顆粒后才能進(jìn)行壓片。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

含纖維較多的藥材宜選用粉末直接壓片。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

復(fù)凝聚法制備微囊最關(guān)鍵操作是（）。

A:加入甲醛固化

B:始終攪拌

C:用醋酸溶液調(diào)節(jié)pH值，使pH為4.1

D:除泡和消泡

E:冰浴降溫

答案:用醋酸溶液調(diào)節(jié)pH值，使pH為4.1

在微囊囊壁材料和厚度相同的條件下，微囊得粒徑愈小，比表面積愈小，釋藥速率愈慢。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

復(fù)凝聚法制備微囊，囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定條件下，相反電荷的高分子材料互相交聯(lián)后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊，這種凝聚是不可逆的。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第四章測(cè)試

實(shí)驗(yàn)中“稱取大黃對(duì)照藥材0.2g”，系指稱取量可為（）

A:0.1-0.2g

B:0.16-0.24g

C:0.15-0.25g

D:0.2-0.3g

答案:0.15-0.25g

比移值系指從基線至與展開(kāi)斑點(diǎn)中心的距離與從基線至薄層板頂端的距離的比值。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

薄層色譜可用于定性鑒別，不可用于含量測(cè)定。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

點(diǎn)樣時(shí)樣點(diǎn)一般為圓點(diǎn)狀或窄細(xì)的條帶狀。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

點(diǎn)樣時(shí)應(yīng)注意少量多次，樣點(diǎn)直徑不大于5毫米。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

使用移液管移取試液時(shí)，殘留在移液管中的試液需要吹出。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

展開(kāi)完成，取出薄層板后，剩余展開(kāi)劑可重復(fù)使用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

精密量取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2ml，正確操作是（）

A:取2ml量筒量取

B:取1ml移液管，量取兩次

C:取2ml移液管量取

D:取5ml量筒量取

答案:取2ml移液管量取

標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液應(yīng)在臨用前新鮮配置，限當(dāng)日使用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

甲、乙、丙三管中分別加硫代乙酰胺試液各2ml，搖勻，反應(yīng)開(kāi)始，應(yīng)立即比較各管顏色。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

檢視比較甲管和乙管顏色來(lái)判定實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，首先要求丙管中顯出的顏色不淺于甲管。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

檢視時(shí)將甲管、乙管、丙管，同置白色背景上，刻度與視線平行，觀察比較三管顏色。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液濃度是每1ml相當(dāng)于1μg的鉛。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

本實(shí)驗(yàn)所指的重金屬系指在弱酸性條件下能與硫代乙酰胺作用顯色的金屬雜質(zhì)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

本實(shí)驗(yàn)中的醋酸鉛棉花的作用是()

A:除去H2S

B:除去Ag2CO3

C:除去AgNO3

D:除去H2S03

答案:除去H2S

本實(shí)驗(yàn)中加入KI的目的是()

A:在鋅粒表面形成合金

B:除H2S

C:使砷斑清晰

D:將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷

答案:將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷

標(biāo)準(zhǔn)砷溶液濃度是每1ml相當(dāng)于（）μg的As。

A:2

B:10

C:1

D:5

答案:1

標(biāo)準(zhǔn)砷溶液存放時(shí)間不過(guò)一年。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

反應(yīng)中滴加酸性氯化亞錫試液，可以還原單質(zhì)碘為碘離子，維持反應(yīng)過(guò)程中碘化鉀還原劑的存在。（）