藥品使用管理工作匯報(bào)

XX醫(yī)院藥品使用管理工作匯報(bào)一、基本情況XX始建于X年，至今有X余年的建院史，是集醫(yī)療、預(yù)防、保健、康復(fù)為一體的綜合性公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)，隸屬XX局。醫(yī)院現(xiàn)有職工X人，現(xiàn)有編制數(shù)X。在職在編人員X人，聘用人員X人。我院現(xiàn)有衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員X名，占全院職工總數(shù)的X%。其中，高級(jí)職稱X人，藥劑科工作人員X人，其中藥師X人，助理醫(yī)師X人，另設(shè)有專職采購(gòu)管理人員。院內(nèi)現(xiàn)有藥品種類共計(jì)X種，其中基藥X種，集采藥品X種，中藥飲片共計(jì)X種。二、管理組織機(jī)構(gòu)及履職情況醫(yī)院貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章，審核修訂本院的藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并組織培訓(xùn)。成立以院長(zhǎng)為組長(zhǎng)，分管院長(zhǎng)為副組長(zhǎng)，相關(guān)科室負(fù)責(zé)人為成員的管理領(lǐng)導(dǎo)小組，建立健全相應(yīng)的工作制度、操作規(guī)程和工作記錄，并組織實(shí)施。醫(yī)院共設(shè)置西藥房、中藥房?jī)蓚€(gè)藥學(xué)科室，科室每年年初制定培訓(xùn)計(jì)劃，并按計(jì)劃實(shí)施。對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識(shí)的教育培訓(xùn)。三、工作開展情況（一）臨床藥學(xué)管理1、開展了以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，認(rèn)真落實(shí)臨床藥師的培訓(xùn)工作，選派藥劑科工作人員參與培訓(xùn)。2、藥劑科配合臨床科室參與用藥管理，定期進(jìn)行用藥指導(dǎo)。3、認(rèn)真開展面對(duì)患者的用藥咨詢服務(wù)和合理用藥宣傳，藥劑科設(shè)有“用藥咨詢窗口”，解答患者的各種用藥問(wèn)題。（二）處方與調(diào)劑管理1、認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》，組織醫(yī)務(wù)人員及藥學(xué)人員進(jìn)行了《處方管理辦法》的學(xué)習(xí)培訓(xùn)。2、建立了處方點(diǎn)評(píng)制度，每月開展處方點(diǎn)評(píng)工作，對(duì)各科室每月處方質(zhì)量進(jìn)行點(diǎn)評(píng)通報(bào)。3、發(fā)藥嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，要求每一位窗口的藥劑人員都要向患者交代清楚藥品的用法、用量及注意事項(xiàng)。4、在藥房設(shè)有登記本，對(duì)不合格及不合理用藥處方進(jìn)行登記，并向處方醫(yī)師提出更改意見(jiàn)。四、藥劑管理1、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，建立了藥事管理相關(guān)制度：藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等管理制度，藥品集中招標(biāo)采購(gòu)管理制度，藥品新品種準(zhǔn)入篩查制度及近效期藥品管理等制度。2、規(guī)范藥品購(gòu)銷行為，與各藥品供應(yīng)單位簽訂了《藥品購(gòu)銷合同》，留存藥品供應(yīng)單位的資質(zhì)材料。3、嚴(yán)格執(zhí)行XX省藥品集中招標(biāo)采購(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定，按中標(biāo)目錄購(gòu)進(jìn)招標(biāo)藥品。本院所需藥品統(tǒng)一采購(gòu)，嚴(yán)禁從非法渠道采購(gòu)藥品，保證臨床用藥安全。4、加強(qiáng)藥品效期管理，設(shè)立近效期藥品專柜，對(duì)近效期的藥品進(jìn)行嚴(yán)格管理。5、加強(qiáng)中藥飲片管理，采購(gòu)國(guó)家實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲劑，同時(shí)嚴(yán)格查驗(yàn)供應(yīng)單位各類資質(zhì)，簽訂協(xié)議。做好查驗(yàn)記錄，定期對(duì)供應(yīng)單位、生產(chǎn)保質(zhì)期、質(zhì)量狀況等內(nèi)容，實(shí)行科學(xué)、規(guī)范管理和正確、合理儲(chǔ)存，保證中藥飲片質(zhì)量。五、藥物臨床使用管理1、做好基本藥物目錄的遴選、采購(gòu)、配送工作，嚴(yán)格執(zhí)行藥物的零差率銷售制度。2、建立最小包裝藥品拆零調(diào)配管理制度，保證藥品質(zhì)量可追溯。同時(shí)做好拆零記錄，完善登記內(nèi)容。3、制定了本院抗菌藥物分級(jí)管理制度，并進(jìn)行了抗菌藥物臨床監(jiān)測(cè)，采取了干預(yù)措施。4、從嚴(yán)監(jiān)管臨床用藥，執(zhí)行設(shè)定的臨床用藥“紅線”，加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)并及時(shí)上報(bào)，做到不違規(guī)，不突破，促進(jìn)臨床藥物的合理使用。六、特殊藥品使用管理1、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家麻醉、精神藥品管理的有關(guān)規(guī)定，建立健全并完善了特殊藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管和使用制度。2、嚴(yán)格實(shí)行“五?！惫芾砺樽硭幤?、精神藥品，驗(yàn)收記錄完整規(guī)范，具有安全的儲(chǔ)存防護(hù)措施，專人負(fù)責(zé)、雙人雙鎖，建立了進(jìn)出專用賬冊(cè)。七、持續(xù)推進(jìn)醫(yī)藥領(lǐng)域腐敗問(wèn)題集中整治工作通過(guò)集中學(xué)習(xí)、專題培訓(xùn)等形式，加強(qiáng)對(duì)醫(yī)護(hù)人員的法律法規(guī)和職業(yè)道德教育，增強(qiáng)法律意識(shí)和廉潔從業(yè)意識(shí)。加強(qiáng)對(duì)重點(diǎn)科室、重點(diǎn)人員的談心談話，有效地遏制醫(yī)藥領(lǐng)域腐敗問(wèn)題的發(fā)生，保障人民群眾的健康權(quán)益。同時(shí)，加強(qiáng)對(duì)藥品采購(gòu)、設(shè)備采購(gòu)、財(cái)務(wù)管理等重點(diǎn)領(lǐng)域和環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查，對(duì)存在的腐敗問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行查處上報(bào)。