2022-2023學(xué)年湖北省隨州一中高考化學(xué)二模試卷含解析_第1頁(yè)
2022-2023學(xué)年湖北省隨州一中高考化學(xué)二模試卷含解析_第2頁(yè)
2022-2023學(xué)年湖北省隨州一中高考化學(xué)二模試卷含解析_第3頁(yè)
2022-2023學(xué)年湖北省隨州一中高考化學(xué)二模試卷含解析_第4頁(yè)
2022-2023學(xué)年湖北省隨州一中高考化學(xué)二模試卷含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩23頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023年高考化學(xué)模擬試卷

注意事項(xiàng):

1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)

填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角〃條形碼粘貼處〃o

2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦

干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。

3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先

劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。

4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,它們的原子最外層電子數(shù)為互不相等的奇數(shù)。X與Y位于不同周

期,X與W的最高化合價(jià)之和為8,元素Z的單質(zhì)是目前使用量最大的主族金屬元素單質(zhì)。下列說(shuō)法中正確的是

A.化合物YX4W溶于水后,得到的溶液呈堿性

B.化合物YW3為共價(jià)化合物,電子式為CI:N:Q

Cl

C.Y、Z形成的一種化合物強(qiáng)度高,熱膨脹系數(shù)小,是良好的耐熱沖擊材料

D.原子半徑大?。篧>Z>Y>X

A.既可以與B。的CC14溶液發(fā)生加成反應(yīng),又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)

B.Imol該化合物最多可以與3moiNaOH反應(yīng)

C.既可以催化加氫,又可以使酸性KMnth溶液褪色

D.既可以與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與NaHCCh溶液反應(yīng)放出CO2氣體

3、鋰一銅空氣燃料電池(如圖)容量高、成本低,該電池通過(guò)一種復(fù)雜的銅腐蝕“現(xiàn)象”產(chǎn)生電力,其中放電過(guò)程為:

+

2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li+2OH,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

有機(jī)諸酸鋅鋒固

電”質(zhì)體也挈質(zhì)水溶液電*皿

A.放電時(shí),當(dāng)電路中通過(guò)0.2mol電子的電量時(shí),有0.2molLi+透過(guò)固體電解質(zhì)向Cu極移動(dòng),有標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12L氧

氣參與反應(yīng)

B.通空氣時(shí),銅被腐蝕,表面產(chǎn)生CU2O

C.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為:Cu2O+H2O+2e=2Cu+2OH

D.整個(gè)反應(yīng)過(guò)程,空氣中的02起了催化劑的作用

4、實(shí)現(xiàn)中國(guó)夢(mèng),離不開(kāi)化學(xué)與科技的發(fā)展。下列說(shuō)法不正確的是

A.新型納米疫苗有望對(duì)抗最具攻擊性的皮膚癌——黑色素瘤,在不久的將來(lái)有可能用于治療癌癥

B.單層厚度約為().7nm的WS2二維材料構(gòu)建出世界最薄全息圖,為電子設(shè)備的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)提供了新的可能性

C.納米復(fù)合材料實(shí)現(xiàn)了水中微污染物鉛(II)的高靈敏、高選擇性檢測(cè),但吸附的容量小

D.基于Ag2s柔性半導(dǎo)體的新型高性能無(wú)機(jī)柔性熱電材料,有望在智能微納電子系統(tǒng)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用

5、化學(xué)與生產(chǎn)、生活及社會(huì)發(fā)展密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是

A.醫(yī)療上用濃度為95%的酒精殺菌消毒

B.葡萄糖作為人類重要的能量來(lái)源,是由于它能發(fā)生水解

C.石墨纖維和制醫(yī)用口罩的聚丙烯纖維都是有機(jī)高分子化合物

D.聚合硫酸鐵[Fe2(OH)x(SO4)小是新型絮凝劑,可用來(lái)處理水中的懸浮物

6、乙酸和乙醛的鑒別有多種方法,下列可行的操作中最不簡(jiǎn)便的一種是

A.使用蒸儲(chǔ)水

B.使用NaHCO3溶液

C.使用CuSO4和NaOH溶液

D.使用pH試紙

7、《本草綱目》中有“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”的記載。下列說(shuō)法正確的是

A.“薪柴之灰”可與鏤態(tài)氮肥混合施用B.“以灰淋汁”的操作是萃取

C.“取堿”得到的是一種堿溶液D.“浣衣”過(guò)程有化學(xué)變化

8、有機(jī)物M、N分子的模型如圖所示,其中不同顏色的球表示不同的原子,原子之間的化學(xué)鍵可以是單鍵、雙鍵。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.M與HCOOC%互為同分異構(gòu)體

B.N的官能團(tuán)為羥基

C.在與鈉的反應(yīng)中N放出氣泡比M快

D.N能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色

9、某種鉆酸鋰電池的電解質(zhì)為L(zhǎng)iPFs,放電過(guò)程反應(yīng)式為xLi+Li-xCoO2=LiCoO2。工作原理如圖所示,下列說(shuō)法正

確的是()

A.放電時(shí),正極反應(yīng)式為xLi++LiiCoO2+xe-=LiCoCh

B.放電時(shí),電子由R極流出,經(jīng)電解質(zhì)流向Q極

C.充電時(shí),R極凈增14g時(shí)轉(zhuǎn)移1mol電子

D.充電時(shí),Q極為陰極

10、人劇烈運(yùn)動(dòng)后肌肉發(fā)酸是因?yàn)楫?dāng)體內(nèi)氧氣缺少時(shí)葡萄糖發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生了乳酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH,-CH乂一OH。

下列關(guān)于乳酸的說(shuō)法正確的是()

A.乳酸的系統(tǒng)命名為1-羥基丙酸

B.與乳酸具有相同官能團(tuán)的所有同分異構(gòu)體(包括乳酸)共3種

C.乳酸既可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)又可發(fā)生加成反應(yīng)

D.乳酸發(fā)生縮聚反應(yīng)的方程式為nCHLOU也+nH2°

11、下表中實(shí)驗(yàn)“操作或現(xiàn)象”以及“所得結(jié)論”都正確且兩者具有推導(dǎo)關(guān)系的是

操作或現(xiàn)象所得結(jié)論

向純堿中滴加足量濃鹽酸,將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液,溶液

A酸性:鹽酸〉碳酸〉苯酚

變渾濁

取酸性KMnth溶液少量,加入足量H2O2溶液,溶液紫紅色逐

B氧化性:KMnO4>H2O2

漸褪去且產(chǎn)生大量氣泡

C用95%的酒精代替75%的酒精殺滅新型冠狀病毒高濃度酒精能讓蛋白質(zhì)變性更快

向裝有適量淀粉水解液試管中加入新制的銀氨溶液,然后水浴加

D淀粉未水解

熱一段時(shí)間,試管內(nèi)壁無(wú)任何現(xiàn)象

A.AB.BC.CD.D

12、H3PO2是精細(xì)磷化工產(chǎn)品。工業(yè)制備原理如下:

⑴2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2Po2)2+2PH3t

(II)Ba(H2Po2)2+H2SO4=BaSO4I+2H3P(h

下列推斷錯(cuò)誤的是()

A.反應(yīng)I是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)II是非氧化還原反應(yīng)

B.H3Pth具有強(qiáng)還原性,在空氣中可能被氧化成磷酸

C.在反應(yīng)I中氧化劑與還原劑的質(zhì)量之比為1:1

D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成2.24LP%,同時(shí)轉(zhuǎn)移0.3mol電子

13、a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層電子數(shù)相同,c所在周

期數(shù)與族序數(shù)相同;d與a同族,下列敘述正確的是()

A.四種元素中b的金屬性最強(qiáng)

B.原子半徑:d>c>b>a

C.d的單質(zhì)氧化性比a的單質(zhì)氧化性強(qiáng)

D.c的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是一種強(qiáng)堿

14、在強(qiáng)酸性條件下因發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存的是

22

A.Mg2+、Na+、SO4->ClB.K\CO3\Cl、NO3

2+

C.Na\Cl、NO3、FeD.NH4\OH,SO?,NO3

15、在恒溫條件下,向盛有食鹽的2L恒容密閉容器中加入0.2molNO2、0.2molNOO.lmolCh,發(fā)生如下兩個(gè)反應(yīng):

02NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)AH!<0平衡常數(shù)Ki

②2NO(g)+CL(g)K^2QNO(g)AH2<0平衡常數(shù)K2

10分鐘時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得容器內(nèi)體系的壓強(qiáng)減少20%,10分鐘內(nèi)用ClNO(g)表示的平均反應(yīng)速率

V(C1NO)=7.5X10-3mol/(L-min).下列說(shuō)法不正確的是()

A.反應(yīng)4NO2(g)+2NaCl(s)=2NaNO3(s)+2NO(g)+CL(g)的平衡常數(shù)為一

S.

K-

B.平衡后c(C12)=2.5xl02mol/L

C.其它條件保持不變,反應(yīng)在恒壓條件下進(jìn)行,則平衡常數(shù)K2增大

D.平衡時(shí)NO2的轉(zhuǎn)化率為50%

16、亞氯酸鈉(NaCKh)是一種高效的漂白劑和氧化劑,可用氯酸鈉(NaCKh)為原料制取,(常溫下CKh為氣態(tài)),

A.反應(yīng)①階段,參加反應(yīng)的NaCICh和SO2的物質(zhì)的量之比為2:1

B.反應(yīng)①后生成的氣體要凈化后進(jìn)入反應(yīng)②裝置

C.升高溫度,有利于反應(yīng)②提高產(chǎn)率

D.反應(yīng)②中有氣體生成

17、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法中不正確的是

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCL通入足量NaOH溶液中,完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA

B.20gD2。含有的電子數(shù)為IONA

C.lL0.1mol?L」NH4NO3溶液中的氮原子數(shù)為0.2NA

D.25℃時(shí),1.0LpH=12的NaClO溶液中由水電離出OH-的數(shù)目為O.OINA

18、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用的對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是()

A.硅膠吸水能力強(qiáng),可用作食品、藥品的干燥劑

B.氫氧化鋁堿性不強(qiáng),可用作胃酸中和劑

C.次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,可用作織物的漂白劑

D.葡萄糖具有氧化性,可用于工業(yè)制鏡

19、對(duì)下列實(shí)驗(yàn)的分析合理的是

A.實(shí)驗(yàn)I:振蕩后靜置,上層溶液顏色保持不變

濃MjSOa

酸性

B.實(shí)驗(yàn)酸性KMnO4溶液中出現(xiàn)氣泡,且顏色保持不變KMnO<

海源

”07

D

可抽動(dòng)的鐳絲

c.實(shí)驗(yàn)m:微熱稀HNC)3片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶?jī)?nèi)會(huì)出現(xiàn)紅棕色

居;;㈱S液

D.實(shí)驗(yàn)W:將FeCb飽和溶液煮沸后停止加熱,以制備氫氧化鐵膠體

20、能證明BF3為平面三角形而不是三角錐形分子的理由是()

A.BF2a只有一種結(jié)構(gòu)B.三根B-F鍵間鍵角都為120°

C.BFCL只有一種結(jié)構(gòu)D.三根B-F鍵鍵長(zhǎng)都為130Pm

21、能用H++OH--H2O表示的是

A.NH3-H2O+HNO3TNH4NO3+H2O

B.CH3COOH+KOH—CH3COOK+H2O

C.H2SO4+Ba(OH)2-BaSO“+2H2O

D.2HC1+Ca(OH)2CaCl2+2H2O

22、瑞香素具有消炎殺菌作用,結(jié)構(gòu)如圖所示,下列敘述正確的是

A.與稀H2sCh混合加熱不反應(yīng)

B.不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.Imol瑞香素最多能與3moiBrz發(fā)生反應(yīng)

D.Imol瑞香素與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí),消耗NaOH3moi

二、非選擇題(共84分)

oo

23、(14分)有機(jī)物聚合物M:<:e=£一<)一。<:士62。一!-63是鋰電池正負(fù)極之間鋰離子遷移的介質(zhì)。由危

CH3

C4H8合成M的合成路線如下:

「J試劑LA試劑II_O2/CU,A/。2/傕化劑C濃破峻r

C4H8-^A-^B-^-C—D-^->E

CH2=CH2//Ag.CH2—CH2

?

回答下列問(wèn)題:

(I)C4%的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,試劑n是

(2)校驗(yàn)B反應(yīng)生成了C的方法是.

(3)D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(4)反應(yīng)步驟③④⑤不可以為⑤③④的主要理由是?

24、(12分)有機(jī)物M的合成路線如下圖所示:

已知:R—CH=CHz.—>R—CHCH2OH?

⑷HUH2

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)有機(jī)物B的系統(tǒng)命名為.

(2)F中所含官能團(tuán)的名稱為,F-G的反應(yīng)類型為o

(3)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(4)B-C反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

(5)X是G的同系物,且相對(duì)分子質(zhì)量比G小14,X有多種同分異構(gòu)體,滿足與FeCb溶液反應(yīng)顯紫色的有

種。其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1:2:6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(6)參照M的合成路線,設(shè)計(jì)一條由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。

25、(12分)無(wú)水硫酸銅在加熱至650C時(shí)開(kāi)始分解生成氧化銅和氣體.某活動(dòng)小組通過(guò)實(shí)驗(yàn),探究不同溫度下氣體產(chǎn)

物的組成.實(shí)驗(yàn)裝置如下:

無(wú)水氯化鈣

每次實(shí)驗(yàn)后均測(cè)定B、C質(zhì)量的改變和E中收集到氣體的體積.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下(E中氣體體積已折算至標(biāo)準(zhǔn)狀況):

實(shí)驗(yàn)組別溫度稱取CuSCh質(zhì)量?jī)HB增重質(zhì)量/gC增重質(zhì)量/gE中收集到氣體/mL

①Ti0.6400.32000

②0.64000.256

T2v2

T30.6400.160丫322.4

④0.6400.19233.6

T4x4

(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中A中的現(xiàn)象是.D中無(wú)水氯化鈣的作用是.

(2)在測(cè)量E中氣體體積時(shí),應(yīng)注意先,然后調(diào)節(jié)水準(zhǔn)管與量氣管的液面相平,若水準(zhǔn)管內(nèi)液面高于量氣管,

測(cè)得氣體體積(填“偏大”、“偏小”或“不變”).

(3)實(shí)驗(yàn)①中B中吸收的氣體是.實(shí)驗(yàn)②中E中收集到的氣體是.

(4)推測(cè)實(shí)驗(yàn)②中CuSOa分解反應(yīng)方程式為:.

(5)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,實(shí)驗(yàn)③中理論上C增加的質(zhì)量丫3=g.

(6)結(jié)合平衡移動(dòng)原理,比較T3和T4溫度的高低并說(shuō)明理由________.

26、(10分)晨0.是一種高效安全消毒劑,常溫下二o為紅黃色有刺激性氣味氣體,其熔點(diǎn)為-59.5℃,沸點(diǎn)為

能溶于水但不與水反應(yīng),遇熱水緩慢水解。某研究性學(xué)習(xí)小組欲制備,.水溶液并檢驗(yàn)其性質(zhì)。

I.二氧化氯水溶液制備。

磁方而錨

在圓底燒瓶中先放入」g.KC:o固體和JH-CQ,2M-C*然后再加入5mL稀硫酸,用磁力攪拌棒攪拌(如圖),將燒瓶

放在熱水浴中,保持60℃~80℃,至B中廣口瓶?jī)?nèi)呈深紅黃色時(shí)停止加熱?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)裝置A用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是;裝置A中水浴溫度不低于60℃,其原因是.

(2)裝置A中反應(yīng)生成.及xxsc等產(chǎn)物的化學(xué)方程式為:

(3)裝置B的水中需放入冰塊的目的是;已知CK.緩慢水解生成的含氯化合物只有和且

物質(zhì)的量之比為2:1,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為;裝置C中的:;acm溶液吸收尾氣中的c:0_,生成物質(zhì)的

量之比為的1:1的兩種鹽,一種為\aUOJ另一種為?

n.c:o的含量測(cè)定

步驟1:量取匚:「溶液二:二L,稀釋成二:二試樣;量取二…二試樣加入到錐形瓶中;

步驟2:調(diào)節(jié)試樣的三三二,?加入足量的匚晶體,振蕩后,靜置片刻;

步驟3:加入指示劑,用‘moi」7M/:,.二溶液滴定至終點(diǎn),消耗溶液二ml.。

(4)已知:zcM^+k+iT-nS^+zcr+MCrZNasSA+h=11144+2X11,原CO;溶液的濃度為

_____0L-二(用含字母的代數(shù)式表示),如果滴定速度過(guò)慢,會(huì)使計(jì)算出的數(shù)值______(填“偏大”、“偏小”或“不

變”)。

m.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證匚「的氧化性

(5)取適量匚]水溶液加入三覆液中,振蕩,得無(wú)色溶液。欲檢驗(yàn)3$的氧化產(chǎn)物,還需要用到的試劑是。

(6)證明二?的氧化性比*:?強(qiáng)的方案是。

27、(12分)氮化銅(Sr3N2)在工業(yè)上廣泛用于生產(chǎn)熒光粉。已知:錮與鎂位于同主族;鋸與氮?dú)庠诩訜釛l件下可生

成氮化錮,氮化甥遇水劇烈反應(yīng)。

I.利用裝置A和C制備Sr3N2

(1)寫出由裝置A制備N2的化學(xué)方程式?

(2)裝置A中a導(dǎo)管的作用是o利用該套裝置時(shí),應(yīng)先點(diǎn)燃裝置A的酒精燈一段時(shí)間后,再點(diǎn)燃裝置C的酒

精燈,理由是.

II.利用裝置B和C制備Sr3N2?利用裝置B從空氣中提純N2(已知:氧氣可被連苯三酚溶液定量吸收)

(3)寫出裝置B的NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式。

(4)裝置C中廣口瓶盛放的試劑是。

III.測(cè)定Sr3N2產(chǎn)品的純度

(5)取ag該產(chǎn)品,向其中加入適量的水,將生成的氣體全部通入濃硫酸中,利用濃硫酸增重質(zhì)量計(jì)算得到產(chǎn)品的純

度,該方法測(cè)得產(chǎn)品的純度偏高,其原因是—o經(jīng)改進(jìn)后測(cè)得濃硫酸增重bg,則產(chǎn)品的純度為(用相關(guān)字母

的代數(shù)式表示)。

28、(14分)硫單質(zhì)及其化合物在化工生成等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,工業(yè)尾氣中的SO2一直是環(huán)境污染的主要原因之一。

I.SO2尾氣的處理

方法1:燃煤中加入生石灰,將SO2轉(zhuǎn)化為CaSO.3,再氧化為CaSO4

已知:a.CaO(s)+CO(g)=CaCO3(s)AH=-178.3kJmor'

b.2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)AH=-2762.2kJmor'

1

c.2CaSO3(s)+O2(g)=2CaSO4(s)AH=-2314.8k.Imor

(1)寫出CaO⑸與SCh(g)反應(yīng)生成CaSCh(s)的熱化學(xué)方程式:—?

方法2:用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為NH4HSO3,再氧化為(NH4)2SO4。

c(S。;)

(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得NH4HsO3溶液中=1500,則溶液的pH為..(已知:H2s03的Kai=1.5xl0-2,

C(H2SO3)

-5

Ka2=l.Oxi。-,K(NHyH2O)=1.74xl0;)。NH4HSO3溶液中所含粒子濃度大小關(guān)系正確的是

+-+2"

AC(NH4)>C(HSO3)>C(H)>C(SO3-)>C(OH)

-+2-+"

BC(HSO3)>C(NH4)>(SO3)>C(H)>C(OH)

+_2

CC(NH4)+C(NH3-H2O)=C(HSO3)+2C(SO3-)+C(H2SO3)

DC(H+)+C(H2SO3)=C(OH)+C(SO32)+C(NH3H2O)

II.SO2的回收利用:

1

(3)SO2與CL反應(yīng)可制得磺酰氯(SO2CI2),反應(yīng)為SO2(g)+C12(g)SO2cL(g)。按投料比1:1把SCh與CL充入

一恒壓的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),SO2的轉(zhuǎn)化率與溫度T的關(guān)系如下圖所示:

S2時(shí)

轉(zhuǎn)

%

①恒溫恒壓條件下,密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列事實(shí)不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填字母)。

aSO2CI2的濃度保持不變b混合氣體的壓強(qiáng)不再改變

c混合氣體的密度不再改變d混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變

②若反應(yīng)一直保持在p壓強(qiáng)條件下進(jìn)行,則M點(diǎn)的分壓平衡常數(shù)Kp=(用含p的表達(dá)式表示,用平衡分壓代替

平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓x體積分?jǐn)?shù))。

oo

III.(4)過(guò)二硫酸(H2s2。8)是一種強(qiáng)氧化性酸,其結(jié)構(gòu)式為H—oL-O-O-S0-IU在工業(yè)上用作強(qiáng)氧化劑。

IIII

00

①在Ag+催化作用下,S2(V-能與MI12+在水溶液中發(fā)生反應(yīng)生成SCV-和MnO4",ImolSzCV-能氧化的Mi?+的物質(zhì)的

量為molo

②工業(yè)上可用惰性電極電解硫酸和硫酸核混合溶液制備過(guò)二硫酸筱。則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為O

29、(10分)諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者GeorgeA.Olah提出了“甲醇經(jīng)濟(jì)”的概念,他建議使用甲醇來(lái)代替目前廣泛使用的

化石燃料用作能源儲(chǔ)存材料和燃料。

工業(yè)上用天然氣為原料,分為兩階段制備甲醇:

⑴制備合成氣:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)A//=+206.0kJmor'

(ii)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH30H(g)A”=-90.67kJ?mo11

(1)制備合成氣:工業(yè)生產(chǎn)中為解決合成氣中H2過(guò)量而CO不足的問(wèn)題,原料氣中需添加CO2,發(fā)生的反應(yīng)(iii):

CO2(g)+H2(g)『=CO(g)+H2O(g)AH=+41.17kJmol',為了使合成氣配比最佳,理論上原料氣中甲烷與二氧化

碳體積比為.

(2)為節(jié)約化石能源、減少碳排放,用CO2代替CO作為制備甲醇的碳源正成為當(dāng)前研究的焦點(diǎn)。

①請(qǐng)寫出二氧化碳加氫合成甲醇的熱化學(xué)方程式。

②研究表明在二氧化碳合成甲醇的原料氣中加入一氧化碳可以降低CCh與H2反應(yīng)的活化能。在200-360C,9MPa時(shí)

合成氣初始組成H2、CO,CO2物質(zhì)的量之比7:2:1的條件下研究甲醇的合成反應(yīng)。如圖所示,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率

隨溫度升高先減小后增大,分析可能的原因是一o

(3)工業(yè)上可通過(guò)甲醇?;ㄖ迫〖姿峒柞ィ浞磻?yīng)的熱化學(xué)方程式為:CH30H(g)+CO(g)=HCOOCH3(g)

AH=+29.1kJmor1

科研人員對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行了研究,部分研究結(jié)果如下:

反應(yīng)樂(lè)強(qiáng)財(cái)甲■用化率的影響跖強(qiáng)一定時(shí)配度時(shí)反應(yīng)速率的彭一

根據(jù)圖,分析工業(yè)上制取甲酸甲酯時(shí),選擇的合適條件為,

(4)某種熔融碳酸鹽燃料電池以Li2co3、K2cO3為電解質(zhì)、以CH30H為燃料,該電池工作原理見(jiàn)圖。該反應(yīng)負(fù)極

電極反應(yīng)式為

參考答案

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、C

【解析】

短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,它們的原子最外層電子數(shù)為互不相等的奇數(shù),說(shuō)明最外層電子數(shù)依次為

1、3、5、7,元素Z的單質(zhì)是目前使用量最大的主族金屬元素單質(zhì),則Z為A1元素、Y為N元素、W為C1元素;。X

與Y位于不同周期,則X為H元素。

【詳解】

A項(xiàng)、X為H、Y為N元素、W為C1元素,元素化合物丫心?為NH£1,NH£1溶液中NH;水解使溶液呈酸性,故A錯(cuò)誤;

B項(xiàng)、Y為N元素、W為C1元素,化合物NCL為共價(jià)化合物,電子式為點(diǎn)可腓,故B錯(cuò)誤;

C項(xiàng)、Y為N元素、Z為A1元素,A1N為原子晶體,原子晶體具有強(qiáng)度高、熱膨脹系數(shù)小、耐熱沖擊的特征,故C正確;

D項(xiàng)、在周期表中,同一周期從左到右,原子半徑逐漸減小,同一主族的元素的原子半徑從上到下依次增大,H原子半

徑最小,故原子半徑從大到小的順序?yàn)锳1>C1>H,D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查元素周期律的應(yīng)用,元素的推斷為解答本題的關(guān)鍵,注意最外層電子數(shù)為1、3、5、7來(lái)推斷元素為解答的難

點(diǎn)。

2、D

【解析】

A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知化合物中含有的官能團(tuán)有酯基、酚羥基、酸鍵、碳碳雙鍵。碳碳雙鍵可以和浪加成,甲基上的

氫原子可以被取代,A正確。

B、2個(gè)酯基水解需要2個(gè)氫氧化鈉,1個(gè)酚羥基需要1個(gè)氫氧化鈉,即Imol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng),

B正確。

C、含有碳碳雙鍵,既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色,C正確。

D、酚羥基不能與NaHCfh溶液反應(yīng)放出CO2氣體,D錯(cuò)誤。

答案選D。

3、D

【解析】

放電時(shí),鋰失電子作負(fù)極,Cu上02得電子作正極,負(fù)極上電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i-e-=Li+,正極上電極反應(yīng)式為

O2+4e+2H2O=4OH,電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.放電時(shí),電解質(zhì)中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),當(dāng)電路中通過(guò)0.2mol電子的電量時(shí),根據(jù)

4CU+O2===2CU2O,O2+4e+2H2O=4OH,正極上參與反應(yīng)的氧氣為0.05mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為

0.05molx22.4L/mol=1.12L,故A正確;

B.該電池通過(guò)一種復(fù)雜的銅腐蝕而產(chǎn)生電力,由方程式可知銅電極上并非是氧氣直接放電,正極反應(yīng)為

Cu2O+H2O+2e=Cu+2OH,因此通入空氣的目的是讓氧氣與銅反應(yīng)生成C112O,故B正確;

C.該電池通過(guò)一種復(fù)雜的銅腐蝕而產(chǎn)生電力,由方程式可知銅電極上并非是氧氣直接放電,正極反應(yīng)為

Cu2O+H2O+2e=Cu+2OH,故C正確;

D.通空氣時(shí),銅被腐蝕,表面產(chǎn)生CU2O,放電時(shí)CU2O轉(zhuǎn)化為Cu,則整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中,銅相當(dāng)于催化劑,氧化劑

為02,故D錯(cuò)誤;

故答案為Do

4、C

【解析】

新型納米疫苗的研制成功,在不久的將來(lái)有可能用于治療疾病,選項(xiàng)A正確;單層厚度約為

o.7nm的WSz二維材料為智能手表、銀行票據(jù)和信用卡安全密碼的印制和數(shù)據(jù)存儲(chǔ)提供了可能性,選項(xiàng)B正確;納

米復(fù)合材料有較大的比表面積,具有較大的吸附容量,選項(xiàng)C不正確;基于Ag2s柔性半導(dǎo)體的新型高性能無(wú)機(jī)柔性

熱電材料和器件可同時(shí)提供優(yōu)異的柔性和熱電轉(zhuǎn)換性能,且具有環(huán)境友好、穩(wěn)定可靠、壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn),有望在以分布

式、可穿戴式、植入式為代表的新一代智能微納電子系統(tǒng)等領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用,選項(xiàng)D正確。

5、D

【解析】

A.過(guò)高濃度的酒精使蛋白質(zhì)凝固的本領(lǐng)很大,它卻使細(xì)菌表面的蛋白質(zhì)一下子就凝固起來(lái),形成了一層硬膜,阻止

酒精分子進(jìn)一步滲入細(xì)菌內(nèi)部,反而保護(hù)了細(xì)菌免遭死亡,酒精濃度過(guò)低,雖可進(jìn)入細(xì)菌,但不能將其體內(nèi)的蛋白質(zhì)

凝固,同樣也不能將細(xì)菌徹底殺死,醫(yī)療上用濃度為75%的酒精殺菌消毒,故A錯(cuò)誤;

B.葡萄糖屬于單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),葡萄糖在人體組織中緩慢氧化放出熱量,供給人體所需能量,故B錯(cuò)誤;

c.石墨纖維是由碳元素構(gòu)成的單質(zhì),不是有機(jī)高分子化合物,故C錯(cuò)誤;

D.聚合硫酸鐵[FeMOHNSOD心中的鐵離子在水溶液中能發(fā)生水解反應(yīng),生成氫氧化鐵膠體,可以吸附水中的懸浮物,

故D正確;

答案選I).

【點(diǎn)睛】

有機(jī)化合物指含碳元素的化合物,但是不包括碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽等,有機(jī)物是生命產(chǎn)生的物質(zhì)基礎(chǔ),所有的

生命體都含有機(jī)化合物。脂肪、氨基酸、蛋白質(zhì)、糖類、血紅素、葉綠素、酶、激素等。生物體內(nèi)的新陳代謝和生物

的遺傳現(xiàn)象,都涉及到有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)變。此外,許多與人類生活有密切相關(guān)的物質(zhì),如石油、天然氣、棉花、染料、

化纖、塑料、有機(jī)玻璃、天然和合成藥物等,均與有機(jī)化合物有著密切聯(lián)系。

6、C

【解析】

乙酸具有酸性,可與碳酸鹽、堿等發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),乙醛含有醛基,可發(fā)生氧化反應(yīng),以此解答該題。

【詳解】

A.二者都溶于水,沒(méi)有明顯現(xiàn)象,不能鑒別,故A錯(cuò)誤;

B.乙酸具有酸性,可與NaHCCh溶液生成氣體,乙醛與NaHCQs溶液不反應(yīng),可鑒別,方法簡(jiǎn)便,操作簡(jiǎn)單,故B

錯(cuò)誤;

C.是可行的方案但使用CuSC)4和NaOH溶液,需先生成氫氧化銅,然后與乙酸發(fā)生中和反應(yīng),檢驗(yàn)乙醛需要加熱,

操作較復(fù)雜,故C正確;

D.使用pH試紙乙酸具有酸性,可使pH試紙變紅,乙醛不能使pH試紙變紅,可鑒別,方法簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,故

D錯(cuò)誤;

答案選C。

7、D

【解析】

A.“薪柴之灰”中含有碳酸鉀,與鐵態(tài)氮肥共用時(shí),發(fā)生水解反應(yīng),相互促進(jìn)水解,降低肥效,故A錯(cuò)誤;

B.“以灰淋汁”的操作是過(guò)濾,故B錯(cuò)誤;

C“取堿”得到的是碳酸鉀溶液,屬于鹽溶液,故C錯(cuò)誤;

D.“浣衣”過(guò)程中促進(jìn)油脂的水解,屬于化學(xué)變化,故D正確;

故選D。

8、C

【解析】

根據(jù)分子模型可知,白球代表氫原子,綠球代表碳原子,紅球代表氧原子,則M、N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH和

CH3cH2OH。

【詳解】

A.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,與HCOOCH3的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確;

B.N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH2OH,官能團(tuán)為羥基,故B正確;

C.CH3COOH和CH3cH20H分別與鈉反應(yīng)時(shí),CH3COOH中竣基中的氫比CH3cH20H中羥基中的氫更活潑,故放

出氫氣速率快,故C錯(cuò)誤;

D.N為CH3cH2OH,可以被酸性高鈦酸鉀溶液氧化為乙酸,高鈦酸鉀被還原成鎰離子,故會(huì)褪色,故D正確;

答案選C。

【點(diǎn)睛】

判斷出M、N的分子結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵,根據(jù)圖中信息可以得到白球代表氫原子,綠球代表碳原子,紅球代表氧原子。

9、A

【解析】

A.放電時(shí)是原電池,正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),根據(jù)放電過(guò)程反應(yīng)式為xLi+L.xCoO2=LiCoO2,則正極反應(yīng)

+

式為xLi+Lii-xCoO2+xe=LiCoO2,A正確;

B.放電時(shí)Li是負(fù)極,則電子由R極流出,經(jīng)導(dǎo)線流向Q極,電子不能通過(guò)溶液,B錯(cuò)誤;

C.充電時(shí),R極是陰極,電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i++e-=Li,則凈增14g時(shí)轉(zhuǎn)移2moi電子,C錯(cuò)誤;

D.放電時(shí)Q是正極,則充電時(shí),Q極為陽(yáng)極,D錯(cuò)誤;

答案選A。

10、B

【解析】

A.乳酸的系統(tǒng)命名為2-羥基丙酸,故A錯(cuò)誤;

0

B.與乳酸具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體CH2-CH2_^_OH>乳酸分子有對(duì)稱碳原子有兩種旋光異構(gòu)體,包括乳酸

共3種,故B正確;

C.乳酸分子含有羥基、竣基,可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.乳酸分子含有羥基、竣基,乳酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乳酸,反應(yīng)的方程式為

N

CHLBH—C00H二一去什f+(n-l)H2O,故D錯(cuò)誤;

故選Bo

11、B

【解析】

A.由于濃鹽酸揮發(fā)出HCL可以使苯酸鈉生成苯酚,只能證明鹽酸酸性強(qiáng)于碳酸,A錯(cuò)誤;

+2+

B.發(fā)生反應(yīng):5H2O2+2MnO4+6H=2Mn+8H2O+5O2t,現(xiàn)象為紫紅色褪去,有氣泡產(chǎn)生,證明氧化性KMnOqlhCh,

B正確;

C.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度(體積分?jǐn)?shù))通常是75%,乙醇濃度太大,殺菌能力強(qiáng)但滲透性差,95%的酒精溶液

會(huì)導(dǎo)致病毒表面的蛋白質(zhì)變性,當(dāng)病毒退殼后,里面的蛋白質(zhì)仍然會(huì)危害人體健康,所以不能用95%的酒精代替75%

的酒精殺滅新型冠狀病毒,C錯(cuò)誤;

D.淀粉水解后溶液顯酸性,應(yīng)在堿性條件下檢驗(yàn),正確的方法是在水解所制得溶液中先加NaOH溶液,再加入新制

的銀氨溶液,然后水浴加熱,D錯(cuò)誤;

答案選B。

12、C

【解析】

A選項(xiàng),P化合價(jià)有升高,也有降低,因此反應(yīng)I是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)II是復(fù)分解反應(yīng),因此為非氧化還原反應(yīng),

故A正確;

B選項(xiàng),H3P中的磷為+1價(jià),易升高,具有強(qiáng)還原性,在空氣中可能被氧化成磷酸,故B正確;

C選項(xiàng),在反應(yīng)I中有2個(gè)磷作氧化劑降低變?yōu)镻%,有6個(gè)磷作還原劑升高變?yōu)锽a(H2Po2)2,故氧化劑和還原劑質(zhì)

量之比為1:3,故C錯(cuò)誤;

D選項(xiàng),根據(jù)反應(yīng)方程式2個(gè)白磷中有2個(gè)磷作氧化劑降低變?yōu)?個(gè)轉(zhuǎn)移6個(gè)電子,即生成2moiPM氣體轉(zhuǎn)移

6mol電子,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成2.24LPH3即0.1mol,則轉(zhuǎn)移0.3mol電子,故D正確;

綜上所述,答案為C。

13、A

【解析】

a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層的電子數(shù)相同,則a的核外

電子總數(shù)應(yīng)為8,為O元素;則b、c、d為第三周期元素,c所在周期數(shù)與族數(shù)相同,應(yīng)為A1元素,d與a同族,應(yīng)

為S元素,b可能為Na或Mg,結(jié)合對(duì)應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及元素周期律解答該題。

【詳解】

由以上分析可知:a為O元素、b可能為Na或Mg、c為Al、d為S元素。

A.同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸降低,則金屬性b>c,a、d為非金屬,金屬性較弱,則4種元素中b的金

屬性最強(qiáng),選項(xiàng)A正確;

B.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,應(yīng)為b>c>d,a為O,原子半徑最小,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

C.一般來(lái)說(shuō),元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),應(yīng)為a的單質(zhì)的氧化性強(qiáng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.c為AL對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物為氫氧化鋁,為弱堿,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;

故選:A?

14、C

【解析】

酸性條件下,離子之間不能結(jié)合生成沉淀、氣體、水、弱電解質(zhì)等可以大量共存;強(qiáng)酸性條件下具有氧化性與具有還

原性的離子能發(fā)生氧化還原反應(yīng),以此來(lái)解答。

【詳解】

A.這幾種離子之間不反應(yīng)且和氫離子不反應(yīng),所以能大量共存,A不符合題意;

B.H+、CO3?一反應(yīng)生成CO2和H2O而不能大量共存,但是發(fā)生的是復(fù)分解反應(yīng),不是氧化還原反應(yīng),B不符合題意;

C.H+、NO3\Fe?+會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe3+和NO而不能大量共存,C符合題意;

D.NH4\OH發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成NIVH2O而不能大量共存,但發(fā)生的不是氧化還原反應(yīng),D不符合題意;

故合理選項(xiàng)是C.

【點(diǎn)睛】

本題考查離子共存的知識(shí),明確離子性質(zhì)及離子共存的條件是解本題關(guān)鍵,注意結(jié)合題干中關(guān)鍵詞“強(qiáng)酸性、氧化還原

反應(yīng)”來(lái)分析解答,題目難度不大。

15、C

【解析】

A.@2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)△Hi<0平衡常數(shù)Ki=_.

rAv.

c2

②2NO(g)+CL(g)=2ClNO(g)△氏<0平衡常數(shù)K=:…,

2LJ二二.

反應(yīng)4NCh(g)+2NaCl(s)胃=2NaNO3(s)+2NO(g)+CL(g)的平衡常數(shù)K=...,則K=A正確;

L

購(gòu)

B.lOmin時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得容器內(nèi)體系的壓強(qiáng)減少20%,則平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量為

(0.2+0.2+0.1)molx(1-20%)=0.4mol,lOmin內(nèi)用CINO(g)表示的平均反應(yīng)速率v(CINO)=7.5xlO-3mol/(L?min),則

平衡時(shí)n(ClNO)=7.5xl(y3moi/(L?min)xl0minx2L=0.15mol,設(shè)①中反應(yīng)的NO2為xmoL②中反應(yīng)的CL為ymoL貝人

2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)

xmol0.5xmol

2NO(g)+Cl2(g)=2ClNO(g)

2ymolymol2ymol

貝!I0.5x+2y=0.15,(0.2-x+0.2-2y+0.1-y)+0.5x+2y=0.4,聯(lián)立方程,解得x=0.1、y=0.05?故平衡后

c(Cl)==2.5x102mol/L,B正確;

23」.亡fOSM

C.平衡常數(shù)只受溫度影響,其他條件保持不變,反應(yīng)在恒壓條件下進(jìn)行,則平衡常數(shù)K2不變,C錯(cuò)誤;

D.平衡時(shí)Nth的轉(zhuǎn)化率為xl00%=50%,D正確;

Uwxe:

故合理選項(xiàng)是C.

16、C

【解析】

A.根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理,反應(yīng)①階段,NaCKh化合價(jià)降低1個(gè)價(jià)態(tài),SO2化合價(jià)升高2個(gè)價(jià)態(tài),根據(jù)升降守恒,則

反應(yīng)的NaCKh和SO2的物質(zhì)的量之比為2:1,A項(xiàng)正確;

B.反應(yīng)物中有SO2,不處理干凈,會(huì)在下一步與H2O2和NaOH反應(yīng)引入雜質(zhì),B項(xiàng)正確;

C.當(dāng)H2O2和NaOH足量時(shí),理論上可完全消耗C1O2,產(chǎn)率與溫度無(wú)關(guān),溫度只會(huì)影響反應(yīng)速率,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.反應(yīng)②條件下,C1O2化合價(jià)降低得到NaClth,作氧化劑,H2O2化合價(jià)升高,作還原劑得到氧氣,故有氣體生成,

D項(xiàng)正確;

答案選C。

17、A

【解析】

A、Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,Imol氯氣參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移Imol電子,因此標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氯氣參加此反應(yīng)

轉(zhuǎn)移Imol電子,個(gè)數(shù)為NA,選項(xiàng)A不正確;

B、20gDzO的物質(zhì)的量為Imol,Imol重水中含有10moi電子,含有的電子數(shù)為IONA,選項(xiàng)B正確;

C、溶液中硝酸鏤的物質(zhì)的量n=cV=0.1moVLxlL=0.1mol,而Imol硝酸錢中含2molN原子,故O.lmol硝酸鏤中含0.2NA

個(gè)氮原子,選項(xiàng)C正確;

D、次氯酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,溶液中的OH-都是由水電離出來(lái),25C時(shí),pH=12的LOLNaCK)溶液中

c(H+)=1012mol/L,c(OH-)=10-2moi/L廁水電離出的OFT的數(shù)目為O.OINA,選項(xiàng)D正確;

答案選A。

18、D

【解析】

A.硅膠具有吸水性,而且無(wú)毒,能用作食品、藥品干燥劑,故A正確;

B.氫氧化鋁具有弱堿性,能與鹽酸發(fā)生中和反應(yīng),可用作胃酸中和劑,故B正確;

C.次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,可用作織物的漂白劑,C正確;

D.葡萄糖具有還原性,能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),可用于工業(yè)制鏡,故D錯(cuò)誤;

故答案為D?

19、C

【解析】

A、漠與氫氧化鈉溶液反應(yīng),上層溶液變?yōu)闊o(wú)色;

B、濃硫酸與碳反應(yīng)生成的二氧化硫使酸性高鎰酸鉀溶液褪色:

C、銅與稀硝酸反應(yīng)生成NO,NO遇到空氣生成紅棕色的二氧化氮;

D、直接加熱飽和氯化鐵溶液,無(wú)法得到氫氧化鐵膠體。

【詳解】

A、漠單質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),則振蕩后靜置,上層溶液變?yōu)闊o(wú)色,故A錯(cuò)誤;

B、蔗糖與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫能夠被酸性KMnO』溶液氧化,導(dǎo)致酸性KMnO4溶液變?yōu)闊o(wú)色,故B

錯(cuò)誤;

C、微熱稀HNCh片刻生成NO氣體,則溶液中有氣泡產(chǎn)生,NO與空氣中氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,則廣口瓶?jī)?nèi)會(huì)出現(xiàn)

紅棕色,故C正確;

D、制備氫氧化鐵膠體時(shí),應(yīng)該向沸水中逐滴加入少量FeCb飽和溶液、加熱至溶液呈紅褐色,故D錯(cuò)誤;

故選:Co

【點(diǎn)睛】

Fe(OH)3膠體的制備:用燒杯取少量蒸儲(chǔ)水,加熱至沸騰,向沸水中逐滴加入適量的飽和FeCh溶液,繼續(xù)煮沸至溶液

呈紅褐色,停止加熱,即得Fe(OH)3膠體;注意在制備過(guò)程中,不能攪拌、不能加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。

20、B

【解析】

A.BF2a只有一種結(jié)構(gòu),可能為三角錐型,可能為平面三角形,故A錯(cuò)誤;

B.BF3中B的價(jià)電子對(duì)數(shù)為3,雜化類型為sp2,三根B-F鍵間鍵角都為120。,為平面三角形,故B正確;

C.BFCL只有一種結(jié)構(gòu),可能為三角錐型,可能為平面三角形,故C錯(cuò)誤;

D.三根B-F鍵鍵長(zhǎng)都為130pm,可能為三角錐型,可能為平面三角形,故D錯(cuò)誤;

故選B。

21、D

【解析】

A.一水合氨在離子反應(yīng)中保留化學(xué)式,離子反應(yīng)為H++NH3?%O=NH4++H2O,故A錯(cuò)誤;

B.醋酸在離子反應(yīng)中保留化學(xué)式,離子反應(yīng)為CH3COOH+OH-=H2O+CH3COO-,故B錯(cuò)誤;

C.硫酸鋼在離子反應(yīng)中保留化學(xué)式,離子反應(yīng)為2H++SO42,+Ba2++2OH=BaSO41+2H2O,故

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論