實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度

第頁共頁實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范實(shí)驗(yàn)室藥品的采購、使用、儲(chǔ)存和廢棄，確保安全、高效、科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室工作，制訂本管理制度。第二條本管理制度適用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的所有藥品的采購、使用、儲(chǔ)存和廢棄。第三條實(shí)驗(yàn)室藥品指用于實(shí)驗(yàn)室研究和檢測的各種化學(xué)試劑、藥品和生物制品，包括但不限于化學(xué)試劑、溶劑、標(biāo)準(zhǔn)品、生物制品等。第四條實(shí)驗(yàn)室藥品管理的原則是安全第一、科學(xué)管理、合理使用、嚴(yán)格監(jiān)管。第五條實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)制定并組織實(shí)施實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度，明確責(zé)任分工并保證其有效執(zhí)行。第六條各實(shí)驗(yàn)室成員應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度，做到誠實(shí)守信、勤勉盡責(zé)、科學(xué)管理，確保實(shí)驗(yàn)室藥品使用和管理的安全和高效。第二章藥品采購第七條實(shí)驗(yàn)室藥品采購應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的具體需要，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一組織實(shí)施。第八條實(shí)驗(yàn)室藥品采購應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的特點(diǎn)選擇可靠的供應(yīng)商，優(yōu)先選擇注冊的藥品供應(yīng)商。第九條實(shí)驗(yàn)室藥品采購程序包括以下步驟：（一）制定采購計(jì)劃；（二）編制采購清單；（三）招標(biāo)或詢價(jià)；（四）評(píng)審供應(yīng)商報(bào)價(jià)；（五）確定供應(yīng)商；（六）簽訂合同；（七）實(shí)施采購。第十條實(shí)驗(yàn)室藥品采購應(yīng)按照合同約定的價(jià)格和數(shù)量進(jìn)行采購。第十一條實(shí)驗(yàn)室藥品采購應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)的要求，確保采購合法合規(guī)。第十二條實(shí)驗(yàn)室藥品采購的付款應(yīng)按照合同約定的方式和時(shí)間進(jìn)行。第十三條實(shí)驗(yàn)室藥品采購的發(fā)票、合同以及其他相關(guān)資料應(yīng)做好歸檔，并按要求保存。第三章藥品使用第十四條實(shí)驗(yàn)室藥品使用應(yīng)當(dāng)符合實(shí)驗(yàn)室工作的需要，并按照相應(yīng)操作規(guī)程進(jìn)行。第十五條實(shí)驗(yàn)室藥品使用應(yīng)嚴(yán)格按照藥品的適用范圍和用量進(jìn)行，不得超出規(guī)定的使用方式和用量。第十六條實(shí)驗(yàn)室藥品使用前應(yīng)對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行檢查，并做好相應(yīng)記錄。第十七條實(shí)驗(yàn)室藥品使用人員應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的工作程序，確保操作的安全和準(zhǔn)確性。第十八條實(shí)驗(yàn)室藥品使用過程中應(yīng)做好記錄，包括但不限于藥品的名稱、批號(hào)、使用量等。第十九條實(shí)驗(yàn)室藥品使用完畢后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行清理和消毒，并按照規(guī)定的方式進(jìn)行廢棄處理。第四章藥品儲(chǔ)存第二十條實(shí)驗(yàn)室藥品儲(chǔ)存應(yīng)符合藥品的特點(diǎn)和要求，并按照相應(yīng)操作規(guī)程進(jìn)行。第二十一條實(shí)驗(yàn)室藥品儲(chǔ)存應(yīng)當(dāng)采取適當(dāng)?shù)拇胧ＷC藥品的質(zhì)量和安全。第二十二條實(shí)驗(yàn)室藥品儲(chǔ)存應(yīng)按照藥品的性質(zhì)進(jìn)行分類，并做好相應(yīng)的標(biāo)識(shí)和記錄。第二十三條實(shí)驗(yàn)室藥品儲(chǔ)存的環(huán)境應(yīng)符合相關(guān)的安全和衛(wèi)生要求，保持干燥、通風(fēng)、無火源和陽光直射。第二十四條實(shí)驗(yàn)室藥品儲(chǔ)存的區(qū)域應(yīng)劃定，禁止存放其他商品和食品。第二十五條實(shí)驗(yàn)室藥品儲(chǔ)存的貨架應(yīng)穩(wěn)固可靠，并做好防護(hù)措施，防止藥品受潮、震動(dòng)和外界污染等。第二十六條實(shí)驗(yàn)室藥品儲(chǔ)存應(yīng)定期進(jìn)行檢查，確保藥品的完整性和有效性。第五章藥品廢棄處理第二十七條實(shí)驗(yàn)室藥品廢棄處理應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)的要求進(jìn)行，并做好相應(yīng)記錄。第二十八條實(shí)驗(yàn)室藥品廢棄處理應(yīng)遵守環(huán)境保護(hù)的原則，不得隨意倒入下水道或垃圾桶。第二十九條實(shí)驗(yàn)室藥品廢棄處理應(yīng)根據(jù)藥品的性質(zhì)和要求選擇合適的方式，包括但不限于投放到指定的廢品容器、送交專業(yè)機(jī)構(gòu)處理等。第三十條實(shí)驗(yàn)室藥品廢棄處理應(yīng)做好相應(yīng)記錄，包括但不限于藥品的名稱、批號(hào)、廢棄方式和處理結(jié)果等。第六章監(jiān)督檢查第三十一條實(shí)驗(yàn)室藥品管理應(yīng)建立監(jiān)督檢查機(jī)制，確保管理制度的有效執(zhí)行。第三十二條監(jiān)督檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)定期進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室藥品的檢查和監(jiān)督，并做好相應(yīng)記錄。第三十三條實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)認(rèn)真對(duì)待監(jiān)督檢查結(jié)果，及時(shí)整改并做好重新檢查。第七章處罰與獎(jiǎng)勵(lì)第三十四條對(duì)于違反實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度的行為，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰，并做好相應(yīng)記錄。第三十五條對(duì)于在實(shí)驗(yàn)室藥品管理中表現(xiàn)突出、作出重大貢獻(xiàn)的個(gè)人或團(tuán)隊(duì)，應(yīng)給予相應(yīng)的獎(jiǎng)勵(lì)和表彰。第八章附則第