
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文檔簡介
2023學年高考化學模擬試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。
2.答題時請按要求用筆。
3,請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。
4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、amolFeS與bmolFesCh投入到VLcmol/L的硝酸溶液中恰好完全反應,假設只產(chǎn)生NO氣體。所得澄清溶液的成分
是Fe(NO3)3和H2sO4的混合液,則反應中未被還原的硝酸為
3cV-9a-b,
A.-------------mol
3
B.(a+3b)mol
9a+b.
C.-------mol
3
D.(cV-3a-9b)mol
2、由下列實驗操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論
A向CO2O3中滴加濃鹽酸產(chǎn)生黃綠色氣體氧化性:C12>Co2O3
白鐵皮(鍍鋅鐵)出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食
B鹽水中,一段時間后滴加幾滴K3[Fe(CN)6]無明顯現(xiàn)象該過程未發(fā)生氧化還原反應
溶液
C將鐵片投入濃硫酸中無明顯變化常溫下鐵不與濃硫酸反應
將10mL2moi/L的KI溶液與1mLlmol/L
D溶液顏色變紅KI與FeCk的反應具有可逆性
FeCb溶液混合充分反應后滴加KSCN溶液
A.AB.BC.CD.D
3、下列說法中正確的有幾項
①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2
②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體9.6g
③鹽酸既有氧化性又有還原性
④Fe(OH)3、FeCL、H21O3都不直接用化合反應制備
⑤SO2能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色,所以它具有漂白性
⑥將質(zhì)量分數(shù)為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)大于15%
⑦干燥的CL和氯水均能使鮮花褪色
⑧中和熱測定實驗中需要用到的玻璃儀器只有燒杯、溫度計和環(huán)形玻璃攪拌棒三種
⑨純銀器在空氣中久置變黑是因為發(fā)生了化學腐蝕
A.3項B.4項C.5項D.6項
4、實驗室進行下列實驗時,一定不需要使用“沸石”的是
A.制乙酸丁酯B.分儲石油C.制取乙烯D.澳乙烷的水解
5、常溫下,以下試劑不能用來鑒別SO2和H2s的是
A.滴有淀粉的碘水B.氫氧化鈉溶液
C.硫酸銅溶液D.品紅溶液
6、常溫下,向20mL(Mmol.LTHN3(疊氮酸)溶液中滴加pH=13的NaOH溶液,溶液中水電離的c(H+)與NaOH溶液
體積的關系如圖所示(電離度等于已電離的電解質(zhì)濃度與電解質(zhì)總濃度之比)。下列說法錯誤的是
+
B.c點溶液中:c(OH)=c(H)+c(HN3)
C.常溫下,b、d點溶液都顯中性
D.常溫下,0.1mol.L-lHN3溶液中HN3的電離度為10a-u%
7、關于常溫下pH=2的草酸(H2c2O4)溶液,下列說法正確的是
A.1L溶液中含H+為0.02mol
+2
B.c(H)=2c(C2O4)+c(HC2O4)+c(OH)
C.加水稀釋,草酸的電離度增大,溶液pH減小
D.加入等體積pH=2的鹽酸,溶液酸性減小
8、已知錢GGa)和溪GsBr)是第四周期的主族元素。下列分析正確的是
A.原子半徑:Br>Ga>Cl>AlB.錢元素為第四周期第IVA元素
C.79jsBr與8*Br得電子能力不同D.堿性:Ga(OH)3>Al(OH)3,酸性:HClOAHBrO』
9、化學與社會生活息息相關,下列有關說法不正確的是()
A.樹林晨曦中縷縷陽光是丁達爾效應的結(jié)果
B.為提高人體對鈣的有效吸收,醫(yī)學上常以葡萄糖為原料合成補鈣藥物
C.2018年12月8日嫦娥四號發(fā)射成功,其所用的太陽能電池帆板的材料是二氧化硅
D.城郊的農(nóng)田上隨處可見的農(nóng)用塑料大棚,其塑料薄膜不屬于新型無機非金屬材料
10、用“吸收一電解”循環(huán)法脫除煙氣中的SO2,可減少對大氣的污染。室溫下,電解液K再生的裝置如圖所示,其中
電解液的pH隨n(SO;):n(HSO;)變化的關系見下表,下列對此判斷正確的是
2--
電解液n(SO3):n(HSO3)pH
K9:916.2
L1:17.2
M91:98.2
A.當電解液呈中性時溶液中:c(Na+)>c(SO;')>c(HSO;)>c(OH")
B.再生液M吸收SO2主反應的離子方程式為:SO2+OH=HSO3
+
C.HSO3-在b極發(fā)生的電極反應式為:HSO;+H2O-2e=SO;+3H
D.若產(chǎn)生標準狀況下2.24L氣體N,則d膜上共通過0.2mol陽離子
11、探究NazCh與水的反應,實驗如圖:
—?口產(chǎn)生氣體
目②卜稀H?SO,IKMHO,酸性溶液
溶液等分兩份
咨液rJ將沉淀濾出洗.取上層溶液
Na2O;—-;①
產(chǎn)生氣體目③?④目⑤
產(chǎn)生沉淀BaO?產(chǎn)生少量氣泡產(chǎn)生氣體
和白色沉淀溶液褪色
+;
已知:H2O2^H+HO2HO2WH++O2
下列分析不正確的是
A.①、④實驗中均發(fā)生了氧化還原反應和復分解反應
B.①、⑤中產(chǎn)生的氣體能使帶火星的木條復燃,說明存在H2O2
C.③和④不能說明溶解性:BaO2>BaSO4
D.⑤中說明H2O2具有還原性
12、研究海水中金屬橋墩的腐蝕及防護是橋梁建設的重要課題。下列有關說法錯誤的是
-1_9修+
銅二鋼
鐵:U海水=1L鐵—..*★一------
橋
橋:
墩
墩.3-Z-ZJZ
—輔助電極——輔助電極
外加電流的陰極保護犧牲陽極的陰極保護
圖1圖2
A.橋墩的腐蝕主要是析氫腐蝕
B.鋼鐵橋墩在海水中比在河水中腐蝕更快
C.圖1輔助電極的材料可以為石墨
D.圖2鋼鐵橋墩上發(fā)生的反應是O2+2H2O+4e-=4OH
13、如圖是在明磯溶液中滴入氫氧化領溶液,下列說法錯誤的是()
A.曲段的反應離子方程式為:2Al"+3S0+3Ba2++60H-===2Al(0H”l+3BaS0N
B.四段的離子方程式只有:Al(0H)3+0H-===A10+2H20
C.A點的沉淀為Al(OH)3和BaSO4的混合物
D.8點溶液為KAIO2溶液
14、"人為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.0.1mol的"B中,含有(門2個中子
B.pH=l的H3P0,溶液中,含有01NA個H+
C.2.24L(標準狀況)苯在8中完全燃燒,得到Q&Y個COz分子
D.密閉容器中1molPCh與1molCL反應制備PC15(g),增力口2NAjP-Cl鍵
15、鋅-空氣燃料電池可用作電動車動力電源,電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,反應為
2
2Zn+O2+4OH+2H2O===2Zn(OH)4?下列說法正確的是()
A.充電時,電解質(zhì)溶液中K+向陽極移動
B.充電時,電解質(zhì)溶液中c(OH-)逐漸減小
2-
C.放電時,負極反應為:Zn+4OH-2e=Zn(OH)4
D.放電時,電路中通過2moi電子,消耗氧氣22.4L(標準狀況)
16、設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則下列說法正確的是
A.常溫常壓下,22.4LHC1氣體溶于水產(chǎn)生H+的數(shù)目為NA
B.0.2molH2O和D2O中含有中子的數(shù)目均為2NA
C.lmolSO2溶于足量水,溶液中H2SO3與SO32一粒子的物質(zhì)的量之和小于NA
D.1L0.1mol?L-lNaHSO4溶液中含有的陽離子數(shù)目為O.INA
17、常溫下,HNO2的電離平衡常數(shù)為K=4.6xl0-4(已知“N=2.14),向20mLO.01moHTiHNCh溶液中逐滴加入
相同濃度的NaOH溶液,測得混合液的pH隨NaOH溶液體積的變化如圖所示,下列判斷正確的是
A.X=20
B.a點溶液中c(H+)=2.14xl0-3molL-1
C.a、b、c、d四點對應的溶液中水的電離程度逐漸減小
+
D.b點溶液中微粒濃度的大小關系為c(HNO2)>c(Na)>c(NO;)
15I5
18、已知室溫下溶度積常數(shù):Ksp[Pb(OH)2]=2X10,Ksp[Fe(OH)2]=8X10o當溶液中金屬離子濃度小于105moi
視為沉淀完全。向20mL含0.10mol?L」Pb2+和O.lOmoUL/e?+的混合溶液中滴加0.10mol?L“NaOH溶液,金屬陽離子
濃度與滴入NaOH溶液體積的關系曲線如圖所示,則下列說法正確的是()
0.12,<制")/?0。1?L4
0.10
0.02
°10203040SO60
qN?0H(aq)|/mL
A.曲線A表示c(Pb2+)的曲線
B.當溶液pH=8時,F(xiàn)e2+開始沉淀,Pb2+沉淀完全
C.滴入NaOH溶液體積大于30mL時,溶液中c(Fe2+)=4c(Pb2+)
c(Pb2+)-c(OH-)
D.室溫下,滴加NaOH溶液過程中,比值不斷增大
19、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()
COOH
OHC—△-CH=CHCH,OH
6
A.該有機物的分子式為Ci2Hl2O4
B.1mol該有機物最多能與4mol%反應
C.該有機物可與NaHCCh溶液反應放出CO2,生成2.24LCCh(標準狀況下)需要().1mol該有機物
D.該有機物可發(fā)生氧化、取代、加成和還原反應
20、分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構(gòu))
A.5種B.6種C.7種D.8種
21、下列有關實驗操作、現(xiàn)象、解釋和結(jié)論都正確的是()
選項操作現(xiàn)象解釋、結(jié)論
用玻璃棒蘸取濃氨水點到干
A試紙變藍色濃氨水呈堿性
燥紅色石蕊試紙上
向飽和Na2cCh溶液中通入足
B溶液變渾濁析出了Na2c03晶體
量CO2
反應中濃硫酸只體現(xiàn)
C向蔗糖中加入濃硫酸并攪拌蔗糖變黑,體積膨脹
脫水性
過量的Fe粉與氯氣充分反應
后,向反應后的混合物中加氯氣將Fe氧化為Fe?
D溶液不變紅色
+
水,取上層清液滴入KSCN溶
液
A.AC.CD.D
22、下列指定反應的離子方程式正確的是
A.用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2「+H202=IZ+20H-
+3+
B.過量的鐵粉溶于稀硝酸:Fe+4H+N03=Fe+N0t+2H20
2+2-
C.用NazSzCh溶液吸收水中的Cb:4Cl2+S203-+5H20=10H+2S04_+8Cl
-2-
D.向NaAlOz溶液中通入過量CO2:2A102+C02+3H20=2Al(0H)3l+C03
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)藥物他莫肯芬(Tamoxifen)的一種合成路線如圖所示:
CHXTOa
F
已知:CrfBLCr叫RB「
OH
①R”MgBr
R-C—R'
②HQ.W
回答下列問題。
(1)A+B-C的反應類型為一;C中官能團有酸鍵、_(填名稱)。
(2)CH3CH2I的名稱為
(3)反應D-E的化學方程式為一。
(4)Tamoxifen的結(jié)構(gòu)簡式為_。
(5)X是C的同分異構(gòu)體。X在酸性條件下水解,生成2種核磁共振氫譜都顯示4組峰的芳香族化合物,其中一種遇
FeCb溶液顯紫色。X的結(jié)構(gòu)簡式為_、_(寫2種)。
Oc]CH,
—CH;和CHUI為原料(無機試劑任選)制備.CH上的合成路線:
(6)設計用6
24、(12分)由化合物A合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應條件已略去):
.6C;H^2D工(工廠g
BrA^」E卜
CIK'H.MgBrl2)H,0
cm
請回答下列問題:
(1)下列有關說法正確的是(填選項字母)。
a.化合物A核磁共振氫譜為兩組峰
b.CHzBm只有一種結(jié)構(gòu)
c.化合物E能發(fā)生加聚反應得到線型高分子
d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應,也能與NaOH溶液反應
(2)由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為<,
(3)D含有的官能團名稱為,C的同分異構(gòu)體中具有順反異構(gòu)的名稱是(不必注明"順”"反”)。
(4)寫出A-B的化學反應方程式:o
(5)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是
1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為o
①ImolW與足量NaOH溶液反應,能消耗2molNaOH
②能發(fā)生銀鏡反應
③苯環(huán)上只有兩個取代基,能發(fā)生聚合反應
CHaCHs
(6)參照上述合成路線,寫出以丙酮為主要原料(無機試劑任選),設計制備一,一◎
CHjCHa
的合成路線
25、(12分)某興趣小組設計了如圖所示的實驗裝置,既可用于制取氣體,又可用于驗證物質(zhì)的性質(zhì)。
A
(1)打開Ki關閉K2,可制取某些氣體。甲同學認為裝置I可用于制取H2、NH3、02,但裝置n只能收集H2、NH.?
不能收集02。其理由是?乙同學認為在不改動裝置n儀器的前提下,對裝置n進行適當改進,也可收集你
認為他的改進方法是O
(2)打開K2關閉K”能比較一些物質(zhì)的性質(zhì)。丙同學設計實驗比較氧化性:KClO3>CI2>Br2o在A中加濃鹽酸后
一段時間,觀察到C中的現(xiàn)象是;儀器D在該裝置中的作用是o在B裝置中發(fā)生反應的離子方程式為
o丁同學用石灰石、醋酸、苯酚鈉等藥品設計了另一實驗。他的實驗目的是。
(3)實驗室常用濃H2s04與硝酸鈉反應制取HNO3。下列裝置中最適合制取HNCh的是。實驗室里貯存濃硝酸
完成下列填空:
(1)實驗室用乙醇制取乙烯時,濃硫酸的用量遠遠超過作為催化劑的正常用量,原因是o
(2)驗證乙烯加成反應性質(zhì)時,需對乙烯氣體中的干擾物質(zhì)進行處理,可選用的試劑是(填寫化學式);能確定
乙烯通入濱水中發(fā)生了加成反應的事實是o(選填編號)
a.溟水褪色b.有油狀物質(zhì)生成
C.反應后水溶液酸性增強d.反應后水溶液接近中性
(3)實驗室用乙醇和乙酸制備乙酸乙酯時,甲、乙兩套裝置如圖1都可以選用。關于這兩套裝置的說法正確的是.
(選填編號)
物班沸點(D
78.5
乙?117.9
77
a.甲裝置乙酸轉(zhuǎn)化率高b.乙裝置乙酸轉(zhuǎn)化率高
c.甲裝置有冷凝回流措施d.乙裝置有冷凝回流措施
(4)用乙裝置實驗時,提純乙中乙酸乙酯的流程如圖3以上流程中試劑A的化學式是;操作H的名稱是;
操作in一般適用于分離混合物。
(5)如圖2是用乙醇制備漠乙烷的裝置,實驗中有兩種加料方案:
①先加漠化鈉一再加乙醇-最后加1:1濃硫酸;
②先加濱化鈉一再加1:1濃硫酸-最后加乙醇。
按方案①和②實驗時,產(chǎn)物都有明顯顏色,若在試管中加入,產(chǎn)物可變?yōu)闊o色。與方案①相比較,方案②的明
顯缺點是。
27、(12分)下面是關于硫化氫的部分文獻資料
資料:常溫常壓下,硫化氫(HzS)是一種無色氣體,具有臭雞蛋氣味,飽和硫化氫溶液的物質(zhì)的量濃度約為O.lmolir。
硫化氫劇毒,經(jīng)粘膜吸收后危害中樞神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng),對心臟等多種器官造成損害。硫化氫的水溶液稱氫硫酸(弱
酸),長期存放會變渾濁。硫化氫及氫硫酸發(fā)生的反應主要有:
2H2S+O2=2H2O+2S2H2S+3O2=2H2O+2SO2
2H2S+SO2=2H2O+3S2H2S+CI2=2HC1+S1
H2S=H2+SH2S+CUSO4=CUS1+H2SO4
H2S+2NaOH=Na2S+2H2OH2S+NaOH=NaHS+H2O
某研究性學習小組對資料中“氫硫酸長期存放會變渾濁”這一記載十分感興趣,為了探究其原因,他們分別做了如下實
驗:
實驗一:將H2s氣體溶于蒸儲水制成氫硫酸飽和溶液,在空氣中放置1?2天未見渾濁現(xiàn)象。用相同濃度的碘水去滴定
氫硫酸溶液測其濃度。圖一所示為兩只燒杯中氫硫酸濃度隨時間變化而減小的情況。
實驗二:甯團有煎的氫硫酸,每天定時取1mL氫硫酸,用相同濃度的碘水滴定,圖二所示為氫硫酸濃度隨放置天數(shù)變
化的情況。
實驗三:在飽和氫硫酸溶液中以極慢的速度通入空氣(1?2個氣泡/min),數(shù)小時未見變渾濁的現(xiàn)象。
空與f
實驗四:盛滿試劑瓶,密閉存放的飽和氫硫酸溶液隔2?3天觀察,直到略顯渾濁;當把滿瓶的氫硫酸倒扣在培養(yǎng)皿中
觀察2?3天,在溶液略顯渾濁的同時,瓶底僅聚集有少量的氣泡,隨著時間的增加,這種氣泡也略有增多(大),渾
濁現(xiàn)象更明顯些。請回答下列問題:
第一天
,V第二天第三天
二二二一二____二二-二「泡1
三三三三一_至昊二.
-----5_____I-/
(1)實驗一(見圖一)中,氫硫酸的濃度隨時間變化而減小的主要因素是.
(2)實驗一和實驗二中,碘水與氫硫酸反應的化學方程式為o兩個實驗中準確判斷碘水
與氫硫酸恰好完全反應是實驗成功的關鍵。請設計實驗方案,使實驗者準確掌握所加碘水恰好與氫硫酸完全反應
(3)“氫硫酸長期存放會變渾濁”中,出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象是由于生成了的緣故。
(4)該研究性學習小組設計實驗三,說明他們認為“氫硫酸長期存放會變渾濁”的假設原因之一是(用文字說明)
?此實驗中通入空氣的速度很慢的豐攀原因是什么?
(5)實驗四的實驗現(xiàn)象說明“氫硫酸長期存放會變渾濁”的主要原因可能是。為進一步證實上述原因的準確
性,你認為還應做哪些實驗(只需用文字說明實驗設想,不需要回答實際步驟和設計實驗方案)?
28、(14分)冶金廠的爐渣中主要成分為CuO、Cu、Ag、Bi、Pb,還含有少量的SiCh和Au,從爐渣中回收有價金屬
的一種工藝流程如圖所示。
HX>>AHNO?、川:***46匚
爐?一"
SA
W<iCO?
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回答下列問題:
(1)氧化浸取時加入H2O2的目的是(只要回答出一點即可)。
(2)熔煉時加入Na2c03的目的是除硅,該過程的化學方程式是o
(3)加入NaOH溶液的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH,水解時通入水蒸氣的目的是。
(4)流程中加入N2H4H2O還原得到銀的化學方程式是o
(5)沉銀和鉛時,已知Ksp(AgCl)=1.8xlO叫Ksp(PbCL)=1.8xlO-5,當AgCl和PbCL共沉且c(Pb2+):c(Ag+)=l(r時,溶
液中的c(Cl)=mol-L1,
(6)用流程中得到的鉛制取Pb(NC)3)2。用石墨作電極,電解Pb(NO3)2和CU(NO3)2的混合溶液制取Pb(h,陽極發(fā)
生的電極反應式是,若電解液中不加入CU(NO3)2,陰極反應式是,
這樣做的主要缺點是.
29、(10分)磷和碑是同主族的非金屬元素。
(1)碑(As)元素位于元素周期表第一列;As原子能量最高的3個軌道在空間相互—;1個黃碑(As0分子中含有
個As-As鍵,鍵角_____度.
(2)黑磷的結(jié)構(gòu)與石墨相似.最近中國科學家將黑磷“撕”成了二維結(jié)構(gòu),硬度和導電能力都大大提高,這種二維結(jié)構(gòu)屬
于—(選填編號).
a.離子晶體b.原子晶體c.分子晶體d.其它類型
(3)與硫元素的相關性質(zhì)比,以下不能說明P的非金屬性比S弱的是(選填編號).
a.磷難以與氫氣直接化合b.白磷易自燃c.P-H的鍵能更小d.H3Pth酸性更弱
(4)次磷酸鈉(NaH2P02)可用于化學鍍銀,即通過化學反應在塑料鍍件表面沉積銀-磷合金.
化學鍍銀的溶液中含有Ni2+和H2P02-,在酸性條件下發(fā)生以下鍍銀反應:
—Ni2++—H2P02+BhOTNi+112Po3+BT
①請配平上述化學方程式。
②上述反應中,若生成ImolH2P。3一,反應中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為.
(5)NaH2Po八NazHPCh和Na3P可通過H3P。4與NaOH溶液反應獲得,含磷各物種的分布分數(shù)(平衡時某物種的濃
度占各物種濃度之和的分數(shù))與pH的關系如圖所示。
①pH=8時,溶液中主要含磷物種濃度大小關系為o
②為獲得盡可能純的NaH2PCh,pH應控制在_______________________________。
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、A
【解析】
反應中硝酸起氧化、酸性作用,未被還原的硝酸將轉(zhuǎn)化為Fe(NO》3中,由Fe元素守恒計算未被還原的硝酸的物質(zhì)的
量;起氧化劑作用的硝酸生成NO,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,可以用a、b表示計算NO的物質(zhì)的量,根據(jù)氮元素守恒可知,
未被還原的硝酸物質(zhì)的量=原硝酸總物質(zhì)的量-NO的物質(zhì)的量
【詳解】
根據(jù)元素守恒可知,n[Fe(NO3)3]=n(Fe)=amol+3bmol=(a+3b)mol,所以未被還原的硝酸的物質(zhì)的量=3(a+3b)mol;
起氧化劑作用的硝酸生成NO,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,鐵和硫元素失電子數(shù)等于硝酸得電子數(shù),鐵元素失電子的物
質(zhì)的量為ax(3—2)+ax6—(―2)+bx3x(3—|)=(9a+b)mol;NO的物質(zhì)的量為電—mol,未被還原的硝酸
的物質(zhì)的量為土芋mol。
答案選A。
2、D
【解析】
A.向CO2O3中滴加濃鹽酸產(chǎn)生的黃綠色氣體為氯氣,根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化物,則氧化性:Cl2<
CO2O3,故A錯誤;
B.出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食鹽水中,Zn為負極,鐵為正極,構(gòu)成原電池,發(fā)生電化學腐蝕,鋅失去電子,故B錯誤;
C.鐵片投入濃硫酸,沒有明顯變化,是由于鐵與濃硫酸發(fā)生鈍化反應,在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應
的繼續(xù)進行,并不是不反應,故C錯誤;
D.根據(jù)2Fe3++21=2Fe2++L,10mL2mol/L的KI溶液與1mLImol/LFeCb溶液反應后KI過量,由現(xiàn)象可知存在
鐵離子,說明KI與FeCb反應有可逆性,故D正確;
故選D。
3,B
【解析】
①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的NazCh,正確;②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,因容量瓶是500mL,需要用
托盤天平稱量氫氧化鈉固體10.0g,錯誤;③鹽酸中H為+1價是最高價,CI為-1價為最低價,既有氧化性又有還原性,
正確;④Fe(OH)3可用Fe(OH)2、氧氣和水化合制備,F(xiàn)eCL可用鐵和氯化鐵化合制備,錯誤;⑤S(h能使酸性高鎰酸
鉀溶液褪色,所以它具有還原性,錯誤;⑥將質(zhì)量分數(shù)為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分
數(shù)小于15%,錯誤;⑦因鮮花里有水份,干燥的CL和氯水均能使鮮花褪色,正確;⑧中和熱測定實驗中需要用到的
玻璃儀器有量筒、燒杯、溫度計和環(huán)形玻璃攪拌棒四種,錯誤;⑨純銀器在空氣中久置變黑是因為發(fā)生了化學腐蝕,
正確;答案為B。
4、D
【解析】
A.制乙酸丁酯溫度較高,需要加入沸石防止混合液體暴沸,故A錯誤;
B.分儲石油時,需要通過蒸儲操作完成,需要加入沸石防止混合液體暴沸,故B錯誤;
C.制取乙烯,需要將混合液體加熱到170C,為了防止混合液體暴沸,需要使用沸石,故C錯誤;
D.澳乙烷的水解溫度較低,所以不需要使用沸石,故D正確;
故選:D。
5、B
【解析】
A.SO2能使藍色褪去得到無色溶液,112s能與滴有淀粉的碘水反應生成淡黃色沉淀,二者現(xiàn)象不同,可以鑒別,A不
符合題意;
B.二者均與NaOH溶液反應,得到無色溶液,現(xiàn)象相同,不能鑒別,B符合題意;
C.與硫酸銅混合無變化的為SO2,混合生成黑色沉淀的為HzS,現(xiàn)象不同,可以鑒別,C不符合題意;
D.SO2具有漂白性能使品紅褪色,HzS通入品紅溶液中無現(xiàn)象,現(xiàn)象不同,可以鑒別,D不符合題意;
故合理選項是Bo
6^C
【解析】
A.pH=13,c(NaOH)=0.1mol/L,c點時,20mLO.lmol.L」HN3溶液與20mLpH=13的NaOH溶液剛好完全反應,此
時溶液呈堿性,說明NaN3發(fā)生水解,HN3是一元弱酸,A正確;
+
B.c點溶液為NaN3溶液,依據(jù)質(zhì)子守恒,c(OH-)=c(H)+c(HN3),B正確;
C.常溫下,c點溶液呈堿性,繼續(xù)加入NaOH溶液,d點溶液一定呈堿性,C錯誤;
1014
D.常溫下,0.1mol.L"HN3溶液中,c(OH)=10amol/L,則HN3電離出的c(H+)=-------=10',4+amol/L,HN3的電離度
10a
iol4+a
al,
為------xl00%=10%>D正確。
0.1
故選C。
7、B
【解析】
A選項,c(H+)=0.01mol/L,1L溶液中含H+為O.OlmoL故A錯誤;
B選項,根據(jù)電荷守恒得到c(H+)=2c(C2O4*)+c(HC2Or)+c(OH-),故B正確;
C選項,加水稀釋,平衡正向移動,氫離子濃度減小,草酸的電離度增大,溶液pH增大,故C錯誤;
D選項,加入等體積pH=2的鹽酸,溶液酸性不變,故D錯誤。
綜上所述,答案為B。
【點睛】
草酸是二元弱酸,但pH=2,氫離子濃度與幾元酸無關,根據(jù)pH值可得c(H+)=0.01mol/L,很多同學容易混淆c(二元
酸)=0.01mol/L,如果是強酸c(H+)=0.02mol/L,若是弱酸,則c(JF)<O.Olmoi/L。
8、D
【解析】
A、半徑大小比較:一看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大,二看原子序數(shù),核外電子排布相同,半徑隨著原子序
數(shù)的增大而減小,因此半徑大小順序是Ga>Br>Al>CL選項A錯誤;
B、錢元素為第四周期第HIA元素,選項B錯誤;
C、793sBr與%5Br都是溟元素,核外電子排布相同,因此得電子能力相同,選項C錯誤;
D、同主族從上到下金屬性增強,金屬性越強,其最高價氧化物對應水化物的堿性增強,即堿性Ga(OH)3>Al(OH)3,
非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強,酸性高氯酸大于高澳酸,選項D正確;
答案選D。
9、C
【解析】
A.空氣中微小的塵?;蛞旱畏稚⒃诳諝庵行纬蓺馊苣z,陽光照射時產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象,A項正確;
B.葡萄糖酸鈣口服液是市面上常見的一種補鈣藥劑,葡萄糖酸鈣屬于有機鈣,易溶解,易被人體吸收,醫(yī)學上常以葡
萄糖為原料合成補鈣藥物,B項正確;
C.太陽能電池帆板的主要材料是硅而不是二氧化硅,C項錯誤;
D.塑料薄膜屬于有機高分子材料,不屬于無機非金屬材料,D項正確;
所以答案選擇C項。
10、D
【解析】
根據(jù)裝置圖,陰離子通過c膜向a極移動,可知a極為陽極,發(fā)生的反應為:HSO3-2e+H2O=SO42+3H+;b極為陰
極,發(fā)生的反應為:2H++2e=H2t,氣體N為H2。
【詳解】
22-
A.n(SO3-):n(HSO3~)=9:A時,電解液pH=6.2,n(SO3)8n(HSO3-)=l:1時,電解液pH=7.2,由此推知當電解
液呈中性時,C(HSO3-)>C(SO32-),A項錯誤;
2
B.M吸收SO2主要發(fā)生的反應為:SO3+SO2+H2O=2HSO3,B項錯誤;
C.b極為陰極,發(fā)生的反應為:2H++2e=H2T,C項錯誤;
D.若產(chǎn)生標準狀況下2.24L氣體N(0.1molH2),陰極消耗0.2molH+,減少0.2mol正電荷,需要補充0.2mol正電荷
以達到平衡,則d膜上會通過0.2mol陽離子,D項正確;
答案選D。
11,B
【解析】
A.①中的反應機理可以認為過氧化鈉與水反應生成過氧化氫與氫氧化鈉,過氧化氫分解生成水和氧氣,發(fā)生的反應為
復分解反應與氧化還原反應,④中過氧化領再與稀硫酸反應生成過氧化氫與硫酸銀沉淀,過氧化氫分解生成了氧氣,
因此兩個試管中均發(fā)生了氧化還原反應和復分解反應。A項正確;
B.①中過氧化鈉與水反應生成氧氣,不能說明存在H2O2,B項錯誤;
C.④中Ba(h與硫酸反應生成過氧化氫和硫酸領沉淀,證明酸性:硫酸〉過氧化氫,不能說明溶解性:BaO2>BaSO4,
C項正確;
D.⑤中產(chǎn)生的氣體為氧氣,氧元素化合價升高,做還原劑,說明H2O2具有還原性,D項正確;
答案選B。
12、A
【解析】
A.橋墩浸泡在接近中性的海水中,主要發(fā)生析氧腐蝕,故A錯誤;
B.海水中含有氯化鈉等電解質(zhì),導電性比河水強,鋼鐵橋墩在海水中比在河水中腐飩更快,故B正確;
C.圖1為外加電源的陰極保護法,輔助電極的材料可以為石墨等,故C正確;
D.圖2為犧牲陽極的陰極保護法,鋼鐵橋墩充當正極,正極上發(fā)生還原反應,電極反應式為O2+2%O+4e-=4OH-,
故D正確;
故選A。
13、B
【解析】A,OA段加入Ba(OH)2后沉淀物質(zhì)的量達最大,反應的化學方程式為
2KA1(SO4)2+3Ba(OH)2=K2SO4+3BaSO41+2Al(OH)3I,離子方程式為
3+22+
2A1+3SO4+3Ba+6OH=2Al(OH)31+3BaSO4bA項正確;B,AB段加入Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,SO?"
22+
繼續(xù)沉淀,反應的離子方程式有:Al(OH)j+OH=A1O2+2H2O,SO4+Ba=BaSO4bB項錯誤;C,根據(jù)上述分析,
A點沉淀為Al(OH)3和BaSCh的混合物,C項正確;D,B點Al(OH)3完全溶解,總反應為
KAI(SO4)2+2Ba(OH)2=2BaSO41+KAlO2+2H2O,B點溶液為KAIO2溶液,D項正確;答案選B。
點睛:本題考查明磯與Ba(OH)2溶液的反應。明帆與Ba(OH)2反應沉淀物質(zhì)的量達最大時,AF+完全沉淀,SO?"
3
有士形成沉淀;沉淀質(zhì)量達最大時,SOF完全沉淀,AF+全部轉(zhuǎn)化為A1O2、
4
14、A
【解析】
A."B中含有6個中子,O.lmoiB含有6NA個中子,A正確;
B.溶液體積未定,不能計算氫離子個數(shù),B錯誤;
C.標準狀況下苯不是氣體,不能利用氣體摩爾體積計算22.4L苯的物質(zhì)的量,則無法判斷其完全燃燒產(chǎn)生的CO2分
子數(shù)目,C錯誤;
D.PC13與C12反應生成PC15的反應是可逆反應,反應物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物,則所ImolPCb與InwlCL反應生
成的PCk小于hnoL增加的P-C1鍵的數(shù)目小于2NA個,D錯誤;答案選A。
15、C
【解析】
A.充電時,陽離子向陰極移動,即K+向陰極移動,A項錯誤;
B.放電時總反應為2Zn+O2+4OH-+2H2O=2Zn(OH)4室,則充電時生成氫氧化鉀,溶液中的氫氧根離子濃度增大,B
項錯誤;
C.放電時,鋅在負極失去電子,電極反應為Zn+4OH--2e-=Zn(OH)4*,C項正確;
D.標準狀況下22.4L氧氣的物質(zhì)的量為1摩爾,電路中轉(zhuǎn)移4摩爾電子,D項錯誤;
答案選C。
【點睛】
電極反應式的書寫是電化學中必考的一項內(nèi)容,一般先寫出還原劑(氧化劑)和氧化產(chǎn)物(還原產(chǎn)物),然后標出電子
轉(zhuǎn)移的數(shù)目,最后根據(jù)原子守恒和電荷守恒完成缺項部分和配平反應方程式,作為原電池,正極反應式為:O2+2H2O
-2
+4e=4OH,負極電極反應式為:Zn+4OH-2e=Zn(OH)4;充電是電解池,陽離子在陰極上放電,陰離子在陽極上
放電,即陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動,對可充電池來說,充電時原電池的正極接電源正極,原電池的負極
接電源的負極,不能接反,否則發(fā)生危險或電極互換,電極反應式是原電池電極反應式的逆過程;涉及到氣體體積,
首先看一下有沒有標準狀況,如果有,進行計算,如果沒有必然是錯誤選項。
16、C
【解析】
A選項,常溫常壓下,22.4LHC1氣體物質(zhì)的量比Imol小,溶于水產(chǎn)生H+的數(shù)目小于NA,故A錯誤;
B選項,F(xiàn)LO中子數(shù)8個,DzO中子數(shù)為10個,因此0.2mol氏。和D2O中含有中子的數(shù)目不相同,故B錯誤;
C選項,ImolSCh溶于足量水,溶液中H2s。3與HSO3,SO32一粒子的物質(zhì)的量之和為NA,故C正確;
D選項,lL0.1m()l?L^lNaHSO4溶液物質(zhì)的量為0.1mol,則含有的陽離子物質(zhì)的量為0.2mol,所以含有的陽離子
數(shù)目為0.2NA,故D錯誤;
綜上所述,答案為C。
【點睛】
注意D中子數(shù)為1,T中子數(shù)為2;
NaHSO4晶體中的離子數(shù)目為2個,NaHSO4溶液中的離子數(shù)目為3個。
17、B
【解析】
A.向20mL0.01mol-L-'的HNCh溶液中逐滴加入相同濃度的NaOH溶液,若恰好反應需要氫氧化鈉溶液體積20mL,
C點是溶液呈中性,溶質(zhì)為HNO2、NaNCh混合溶液,X<20,A項錯誤;
c(H+\c(NO-)c2(H^)c2(H+}
B.由HNO2=H++NO2-,~v~——J,貝!I4.6X10F;\得到c(H+)=2.14xl(p3moi/L,
C(HNO)C(HNO)O.Olmol/L
B項正確;
C.c點是溶液呈中性,溶質(zhì)為HNCh、NaNCh混合溶液;氫氧化鈉溶液體積為20mL時恰好反應,那么a到恰好完全
反應時,水的電離程度逐漸增大;d點從圖中讀不出是在恰好反應之前還是恰好反應之后,C項錯誤;
+
D.b點溶液為HNO2、NaNOz混合溶液,且濃度比為1:1,由NCV+thOWHNCh+OH-,HNO2^H+NO2-,電離程度
大于水解程度,可知溶液呈酸性,微粒濃度大小為c(NO2-)>c(Na+)>c(HNO2),D項錯誤;
答案選B。
18、C
【解析】
A.Pb(OH”的Ksp小于Fe(OH)2的Ksp,則等pH時,F(xiàn)e?+濃度較大,則曲線A表示c(Fe2+)的曲線,A錯誤;
B.當溶液pH=8時,c(OH-)=10fmol/L,此時(Fe2+)Xc2(0^^)=0.1X10T2=loT3>Ksp[Fe(OH)2],Fe?+沒有生成沉淀,B
錯誤;
2+
C.滴入NaOH溶液體積大于30mL時,曲線發(fā)生變化,溶液中c(Fe?+):c(Pb)=Ksp[Fe(OH)2]/Ksp[Pb(OH)2]=4:l,
則c(Fe2+)=4c(Pb2+),C正確;
2++2+2+
D.c(Pb)-c(OH-)/c(H)=c(Pb)-c(OH-)/[c(H)-c(OH-)]=Ksp[(PbOH)2]/Kw,Ksp[(PbOH)2]/Kw為定值,則
c(Pb2+).c(OH-)/c(H+)為定值不發(fā)生變化,D錯誤;
答案為C。
【點睛】
Ksp[Pb(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2],混合溶液中加入NaOH溶液時,Pb?+先生成沉淀。
19、B
【解析】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知該有機物的分子式為G2Hl2。4,故A不符合題意;
B.能與氫氣發(fā)生加成反應的為碳碳雙鍵、苯環(huán)和醛基,則1mol該有機物最多能與5m%反應,故B符合題意;
C.只有竣基能與NaHCCh反應,則0.1mol該有機物與足量NaHC03溶液可生成0.1molC02,氣體體積為2.24L(標
準狀況下),故C不符合題意;
D.分子中含有碳碳雙鍵、醛基,可發(fā)生加成、氧化、還原反應,含有竣基、羥基,可發(fā)生取代反應,故
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