2023年度執(zhí)業(yè)(從業(yè))藥師繼續(xù)教育考試試題(無答案)

2023年度執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師接著教化考試試題

選擇題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）

1、探討發(fā)覺普蔡洛爾在2:00運用對患者的心率影響較少，不能有效抑制心動過速，同等

劑量運用可以明顯降低心率的時間為（）。：（1分）*

,廠A.8:00'12:00

?「B.12:00"16:00

?「C.16:00'20:00

?廠D.20:00^2:00

2、《一般口服固體制劑溶出度試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》適用于一般口服固體制劑，包括以下

內(nèi)容：（）：（1分）*

?rA.溶出度試驗的一般要求；

?廠B.依據(jù)生物藥劑學(xué)特性建立溶出度標(biāo)準(zhǔn)的方法；

?廠C.溶出曲線比較的統(tǒng)計學(xué)方法；

?廠D.體內(nèi)生物等效性試驗豁免（即采納體外溶出度試驗代替體內(nèi)生物等效性試驗）的一般考

慮。

3、建立一般口服固體制劑（如片劑和膠囊）體外溶出度試驗方法，有下列作用：（）：

（1分）*

?廠A.評價藥品批間質(zhì)量的一樣性

?廠B.指導(dǎo)新制劑的研發(fā)

?廠C.在藥品發(fā)生某些變更后確認(rèn)藥品質(zhì)量的一樣性

?廠D.確認(rèn)藥品療效的一樣性。

4、中藥質(zhì)量一樣性評價可從（）兩個角度進行：（1分）*

rA.平安性質(zhì)量評價

?rB.生物等效性質(zhì)量評價

?廠C.有效性質(zhì)量評價

?1D.適用性質(zhì)量評價

5、目前CFDA規(guī)定的仿制藥評價的一般方法包括（）。：（1分）*

?廠A.多種溶出度檢測方法

?廠B,生物等效性試驗

?廠C.藥效等效性試驗

?廠D.治療等效性試驗

6、目前國內(nèi)仿制藥申報工作存在大量問題，其中包括（）。：（1分）*

?廠A.品種低水平重復(fù)

?廠B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不行控

?廠C.申報資料不規(guī)范、不嚴(yán)謹(jǐn)

?「D.集中突擊申報

7、同品種藥品通過一樣性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到（）家以上的，在藥品集中選購等方面

不再選用未通過一樣性評價的品種。：（1分）*

?「A.3

?「B.4

?「C.5

?「D.6

8,自首家品種通過一樣性評價后，其他生產(chǎn)企業(yè)的相同品種在（）年內(nèi)仍未通過評價的，

注銷藥品批準(zhǔn)文號。：（1分）*

?廠A.5年

?廠B.4年

?廠C.3年

?廠D.2年

9、對2023年10月1日前批準(zhǔn)/基本藥物書目（2023年版/化學(xué)藥品口服固體制劑，應(yīng)在

（）之前完成一樣性評價，屆時沒有通過評價的，注銷藥品批準(zhǔn)文號。：（1分）*

?1A.2023年底

?廠B.2023年底

?1C.2023年底

?1D.2023年底

10、（）方法對于一些有效成分不明確，多組分、結(jié)構(gòu)困難，理化方法不能有效鑒定并

具有生物活性的中藥以及有些生物技術(shù)藥物能很好地評估。：（1分）*

?廠A.生物活性檢測方法

?廠B.中藥化學(xué)指紋圖譜

?廠C.生物指紋圖譜

?廠D.近紅外光譜分析技術(shù)

11、（））是目前中藥評價中最常用的指紋圖譜。：（1分）*

?廠A.生物指紋圖譜

?廠B.代謝指紋圖譜

?廠C.色譜指紋圖譜

?廠D.中藥化學(xué)指紋圖譜

12、原研藥的概念是（）：（1分）*

?LA.在全球市場領(lǐng)先上市的，獲得專利授權(quán)的原創(chuàng)性藥品。

?廠B.在全球市場領(lǐng)先上市的，擁有相關(guān)專利的原創(chuàng)性藥品。

?Lc.在全球市場領(lǐng)先上市的，擁有或曾經(jīng)擁有相關(guān)專利、或獲得了專利授權(quán)的原創(chuàng)性藥品。

?廠D.在全球市場領(lǐng)先上市的，擁有或獲得了專利授權(quán)的原創(chuàng)性藥品。

13、CFDA公布的《一般口服固體制劑參比制劑選擇和確定指導(dǎo)原則（征求看法稿）》中對

參比制劑的描述是（）。：（1分）*

?1A.用于仿制藥質(zhì)量一樣性評價的比照藥品，可為原研藥品或國內(nèi)上市的同種藥物。

?廠B.用于仿制藥質(zhì)量一樣性評價的比照藥品，可為原研藥品或國際公認(rèn)的同種藥物。

?1C.用于仿制藥質(zhì)量一樣性評價的比照藥品，必需是原研藥品或國際公認(rèn)的同種藥物。

?1D.用于仿制藥質(zhì)量一樣性評價的比照藥品，必需是原研藥品或國內(nèi)上市的同種藥物。

14、CFDA公布的（）里對仿制藥一樣性評價工作首次有了具體的工作目標(biāo)剛好間表。：

（1分）*

?廠A.2023年的《國家藥品平安“十二五”規(guī)劃》

?廠B.2023年的新版《藥品注冊管理方法》

?廠C.2023年的《仿制藥質(zhì)量一樣性評價工作方案》

?廠D.2023年的《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的看法》

15、仿制藥（GenericDrug）的概念是（）；（1分）*

?廠A.指與商品名藥在劑量、平安性和效力（不管如何服用）、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同

的一種仿制品。

?廠B.指與商品名藥在劑量、平安性和效力（不管如何服用）以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制

品。

?廠C.指與商品名藥在平安性和效力（不管如何服用）、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種

仿制品。

rD.指與商品名藥在劑量、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。

16、下列哪些劑型屬于吸入劑型（）。：（1分）*

?廠A、噴霧劑

?FB、供霧化用的液體制劑

?FC、吸入粉霧劑

?廠D、氣霧劑

17、參比制劑原則上首選（）:（1分）*

?「A.國內(nèi)上市的同種藥物。

?rB.國際公認(rèn)的同種藥物。

?廠C.國內(nèi)公認(rèn)的同種藥物。

?「D.原研藥品

18、下列哪些制劑須要進行微生物限度檢查（）。：（1分）*

?廠A、以動物來源的非單體成分制成的生物制品膠囊劑

?廠B、進行雜菌檢查的生物制品

?廠C、以植物來源的非單體成分制成的外用可溶片

?廠D、以礦物質(zhì)來源的非單體成分制成的粘膜片

19、下列藥用輔料哪些不能作為注射劑的抑菌劑？（）。：（1分）*

?廠A、苯酚

?LB、山梨酸

C、甲酚

rD、羥苯乙酯

20、下列檢查項目，哪些屬于注射劑的質(zhì)量要求檢查項目（）。：（1分）*

?廠A、可見異物

?「B、粒度

?廠C、沉降體積比

?廠D、細(xì)菌內(nèi)毒素或熱源

21、以下哪些片劑應(yīng)進行崩解時限檢查（）。：（1分）*

?「A、舌下片

?廠B、咀嚼片

?「C、口崩片

?廠D、陰道片

22、下列選項中，哪些不屬于注射劑的平安檢查項目（）。：（1分）*

?廠A、異樣毒性

?廠B、過敏反應(yīng)

?廠C,降壓物質(zhì)

?廠D、可見異物

23、2023版《中國藥典》顆粒劑的水分檢測中，中藥顆粒劑照水分測定法測定，除另有規(guī)

定外，水分不得超過（）。：（1分）*

?「A、4%

?廠B、6%

C,8%

rD、10%

24、下列哪個制劑可不進行釋放度檢查（）。：（1分）*

?廠A、硬膠囊

?「B、緩釋膠囊

?廠C、腸溶膠囊

?廠D、遲釋膠囊

25、2023年版《中國藥典》中增加了（）的收載，但并不作為一種單獨的劑型。：（1

分）*

?廠A、糊劑

?廠B、粉霧劑

?「C、吸入制劑

?廠D、口崩片亞劑型

26、制劑通則不適用與哪類（）制品。：（1分）*

?「A、中藥

?「B、預(yù)防類

?「C、化學(xué)藥

?「D、治療用生物制品

27、半固體制劑中檢查粒度時，照粒度和粒度分布測定法測定，均不得檢出大于（）的

粒子。：（1分）*

?廠A、150Mm

B、160Mm

rC>170Mm

?1D、180Mm

28、下列有關(guān)注射劑的描述，錯誤的是（）。：（1分）*

?「A、供靜脈滴注用的大體積（除另有規(guī)定外，一般不小于50ml）注射液也稱靜脈輸液

?「B、靜脈輸液應(yīng)盡可能與血液等滲

?廠C、除另有規(guī)定外，注射劑容器應(yīng)足夠透亮，以便內(nèi)容物的檢視

?「D、除另有規(guī)定外，注射劑應(yīng)避光保存

29、顆粒劑的粒度檢查時，照粒度和粒度分布測定法測定，不能通過一號篩與能通過五號

篩的總和不得超過（）。：（1分）*

?廠A、5%

?「B、10%

?「C、15%

?廠D、20%

30、標(biāo)示裝量為（）ml以上的注射液及注射用濃溶液照最低裝量檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)

定。：（1分）*

?「A、10

?「B、15

?廠C、25

?廠D,50

31、2023版制劑通則與2023版相比，鼻用制劑檢測中增加了哪個檢測項目（）。：（1

分）*

A、遞送劑量均一性

?廠B,沉降體積比

?廠C,裝量差異

?廠D、無菌檢查

32、2023年5月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式發(fā)布了2023版GMP的新

附錄之一《計算機化系統(tǒng)》，并于（）起執(zhí)行：（1分）*

?廠A.2023年12月1日

?1B.2023年11月1日

?廠C.2023年10月1日

?1D.2023年9月1日

33、企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定專人對通用的商業(yè)化計算機軟件進行審核，確認(rèn)其滿意用戶需求。在

對定制的計算機化系統(tǒng)進行驗證時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的操作規(guī)程，確保在生命周期內(nèi)評

估系統(tǒng)的（）。：（1分）*

?廠A.軟件

?「B.質(zhì)量

?「C.運輸

?廠D.性能

34、風(fēng)險管理應(yīng)當(dāng)貫穿計算機化系統(tǒng)的生命周期全過程，應(yīng)當(dāng)考慮（）。：（1分）*

?「A.患者平安

?「B.數(shù)據(jù)完整性

?「C.產(chǎn)品質(zhì)量

?「D.試驗數(shù)據(jù)

35、計算機化系統(tǒng)附錄適用于在（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程）中應(yīng)用的計算機化系統(tǒng)。計算

機化系統(tǒng)由一（）和（）組成，以滿意特定的功能（1分）*

?「A.質(zhì)量

?廠B.系列硬件

?廠C.軟件

?「D.品質(zhì)

36、應(yīng)當(dāng)在計算機化系統(tǒng)生命周期中保持其（）：（1分）*

?廠A.現(xiàn)場工作

?「B.驗證狀態(tài)

?廠C.工作程序

?廠D.系統(tǒng)正常

37、疾病預(yù)防限制機構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實、完整的購進、儲

存、分發(fā)、供應(yīng)記錄，做到（）一樣，并保存至超過疫苗有效期2年備查。：（1分）*

?「A.票

?「B.賬

?「C.貨

?廠D.款

38、特別醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理，應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則。：（1分）*

?「A.科學(xué)

?「B.公開

?「C.公允

?「D.公正

39、器械缺陷，是指臨床試驗過程中醫(yī)療器械在正常運用狀況下存在可能危及人體健康和

生命平安的不合理風(fēng)險，如（）等。：（1分）*

?廠A.運輸

?rB.標(biāo)簽錯誤

?廠C.質(zhì)量問題

?LD.故障

40、醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)當(dāng)遵循（）：（1分）*

?廠A.依法原則

?「B.倫理原則

?廠C.科學(xué)原則

?廠D.試驗原則

41、其次類疫苗由（）疾病預(yù)防限制機構(gòu)組織在省級公共資源交易平臺集中選購，

由（）疾病預(yù)防限制機構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)選購后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。：（1分）*

?廠A.省級

?「B.市級

?「C.縣級

?廠D.國家級

42、醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范自（）起施行：（1分）*

?「A.2023年5月1日

?「B.2023年6月1日

?「C.2023年7月1日

?「D.2023年8月1日

43、臨床試驗記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時應(yīng)當(dāng)說明理由，（）并

注明日期。：（1分）*

?廠A.資料

?廠B.文件記錄

?廠C.記錄

?廠D.簽名

44、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實、完

整的銷售記錄，并保存至超過疫苗有效期（）備查。：（1分）*

?1A.1年

?廠B.2年

?1C.3年

?1D.4年

45、疫苗費用依據(jù)選購價格收取，儲存、運輸費用依據(jù)（）的規(guī)定收取。收費狀況

應(yīng)當(dāng)向社會公開。：（1分）*

?廠A.市、自治區(qū)、直轄市

?廠B.省、自治區(qū)、直轄市

?廠C.縣、自治區(qū)、直轄市

?廠D.省、自治區(qū)

46、選購疫苗，應(yīng)當(dāng)通過（）公共資源交易平臺進行。：（1分）*

?廠A.縣級

?「B.市級

?「C.省級

?廠D.國家級

47、關(guān)于特別藥品的管理，應(yīng)有（）：（1分）*

?rA、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)

?廠B、專庫或者專柜

?廠C、110聯(lián)網(wǎng)報警裝置

?廠D、雙人雙鎖管理

48、藥品經(jīng)營企業(yè)實行質(zhì)量限制措施的環(huán)節(jié)有（）：（1分）*

?「A、購進

?「B、銷售

?廠c、運輸

?廠D、貯存

49、企業(yè)對干脆接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（）：（1分）*

?廠A、年度檢查

?「B、崗前檢查

?廠C、季度檢查

?廠D、健康檔案

50、藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項目主要分布在（）：（1分）*

?廠A、人員管理

?廠B、設(shè)施與設(shè)備

?廠C、選購與驗收

?廠D、陳設(shè)與儲存

51、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查中的缺陷項目分為（）：（1分）*

?「A、嚴(yán)峻缺陷項目

?廠B、主要缺陷項目

?廠C、常見缺陷項目

?「D、一般缺陷項目

52、擔(dān)當(dāng)藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的條件是（）：（1分）*

?rA、高校本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

?廠B、大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

?「C、高校本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

?「D、大專以上學(xué)歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

53、依據(jù)新版藥品GSP,藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（）：（1分）*

?A、3cm

?「B、4cm

?「C、5cm

?「D、10cm

54、負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（）：

（1分）*

?「A、信息部

?「B、選購部

?「C、質(zhì)量管理部

?「D、辦公室

55、檢查項目中，假如沒有嚴(yán)峻缺陷項目和主要缺陷項目，一般項目（）即可以通過檢

查。：（1分）*

?廠A、W20%

?廠B、＜10%

?廠C、＜20%

,廠D、W10%

56、藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量主要責(zé)任人（）。：（1分）*

?廠A、法定代表人

?「B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人

?廠C,企業(yè)負(fù)責(zé)人

?廠D、銷售經(jīng)理

57、對于出現(xiàn)嚴(yán)峻缺陷項目的藥品經(jīng)營企業(yè)（）：（1分）*

?廠A、整改后通過

?廠B、不通過檢查

?rC、限期整改后復(fù)核檢查

?廠D、假如沒有同時出現(xiàn)主要缺陷項目，可以通過

58、在藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查細(xì)則中，檢查項目總共有（）

項。：（1分）*

?「A、200

?「B、258

?「C、150

?「D、120

59、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查嚴(yán)峻缺陷項目共有（）項。：（1分）*

?廠A、2

?廠B、3

?廠C、6

?廠D、4

60、新版藥品GSP頒布的部門是：（）：（1分）*

?廠A、衛(wèi)生部

?廠B,衛(wèi)生與計生委

?「C,國家食品藥品監(jiān)督管理局

?廠D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

61、新版藥品GSP實施的時間是：（）：（1分）*

?廠A、2023年1月1日

?廠B、2023年5月1日

?廠C、2023年6月1日

?廠D、2023年6月1日

62、生地黃的主治病癥是（）：（1分）*

?廠A、溫?zé)岵崛霠I分

?廠B、血熱妄行出血癥

?廠C,熱病傷陰，口干口渴

?廠D、熱傷陰液，腸燥便秘

?廠E、胃寒嘔吐癥

63、下列說法正確的是（）：（1分）*

?「A、寒涼性藥鮮晶較干品偏涼偏潤

?「B、辛香氣藥鮮品較干品嘗厚力峻

?廠C,鮮藥汁鮮純潤燥之性弱于干品

?「D、鮮藥汁制備簡便收效快

?廠E、藥物加工炮制的目的在于保持或變更藥性、提高療效，降低毒性

64、解決中藥品種困難和混亂問題的途徑主要有（）：（1分）*

?「A、力求一物一名、一名一物

?「B、進行藥材品種的本草考證

?廠C、開展藥材栽培技術(shù)探討

?廠D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與運用閱歷

?「E、開展藥源普查，進行品種整理

65、下列說法正確的是（）：（1分）*

?廠A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。

?廠B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚腥草等一類寒性清熱藥物時，以鮮品為佳

?廠C、在中醫(yī)臨床上，常常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認(rèn)為是起始于中醫(yī)傷寒流派

?廠D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血

?廠E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持自然藥物原有性味的特點

66、利水滲濕藥適用的病癥是（）:（1分）*

?「A、淋癥

?廠B,痰飲癥

C、水腫癥

?廠D、小便不利

?iE、黃疸

67、我國現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著是（）：（1分）*

?「A、本草拾遺

?廠B、新修本草

?廠C、神農(nóng)本草經(jīng)

?廠D、證類本草

68、夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（）：（1分）*

?廠A、香霍

?廠B,荊芥

?廠C,麻黃

?廠D、蒼術(shù)

69、紫蘇不行治療的病癥是（）：（1分）*

,廠A、風(fēng)寒咳嗽

?廠B、妊娠嘔吐

?廠C、魚蟹中毒

?廠D、痰飲水腫

70、萊瓶子的功效是（）：（1分）*

?廠A、消食和中、化痰除痞

B、消食化積、降氣化痰

?廠C,消食化積、積血祛瘀

?LD、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣

71、解表藥的藥味多為（）：（1分）*

?「A、苦味

?廠B、甘味

?廠C、辛味

?「D、咸味

72、下列說法正確的是（）：（1分）*

?廠A、高密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強酸強堿對它無作用，但隔絕異味差

?廠B,聚丙烯幾乎耐受全部類型的化合物，溶點較高，低溫時發(fā)脆

?廠C,聚苯乙烯溶點較低，不能高溫運用，只能盛裝固體制劑

?廠D,聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧

?廠E,聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會與藥品起作用。

73、下列說法正確的是（）：（1分）*

?廠A、1類包裝用玻璃化學(xué)穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液

?廠B、1I類包裝用玻璃可用來盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液

?廠C、III類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器

?廠D、IV類包裝用玻璃，只能用來包裝口服或外用的制劑

?廠E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時可用棕色玻璃包裝。

74、在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必需印有符合規(guī)定的標(biāo)記的是（）：（1分）*

?廠A、特別管理的藥品

?廠B、內(nèi)服藥

?廠C、外用藥

?「D、注射用藥

?廠E、非處方藥

75、藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書的規(guī)范有力于（）:（1分）*

?rA、藥品的運輸

?「B、藥品的儲存

?「C、藥品的運用

?廠D、保證人民用藥平安有效

?「E、加強藥品監(jiān)督管理

76、藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要精確無誤，不得印有各種不適當(dāng)宣揚產(chǎn)品的文

字和標(biāo)識，包括（）：（1分）*

?廠A、國家級新藥、榮譽產(chǎn)品、榮譽出品、公費報銷、保險公司質(zhì)量保險

?「B、中藥愛護品種、珍貴藥材

?「C、GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技

?「D、進口原料分裝、監(jiān)制

?廠E、專利藥品的專利標(biāo)記和專利號、專利許可的種類

77、藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（）：（1分）*

?「A、美觀性

rB、平安性

rc,好用性

?LD、精確性

78、某制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（PTP）一聚氯乙烯（PVC）硬片。對吸濕性極強

的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問題在于（）：（1分）*

?廠A、PTP的鋁箔層厚度不夠

?廠B、PTP的粘合層粘合強度不夠

?1C、PTP的愛護層涂布不勻稱

?廠D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不志向

79、《藥品管理法》規(guī)定特別藥品標(biāo)簽上必需有特定而醒目的標(biāo)記，麻醉藥品為（）：

（1分）*

?廠A、紅底白字

?廠B、黑底白字

?廠C,綠白相間

?廠D,白底藍字

80、聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的實力（）：（1分）*

?廠A、相當(dāng)

?廠B,相等

?廠C,聚乙烯V聚丙烯

?廠D,聚乙烯〉聚丙烯

81、藥品包裝的主要目的是（）：（1分）*

A、愛護藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費領(lǐng)域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量精確

rB,促使消費者賞心悅目，心情開心，樂意購買藥品

?廠C、保證經(jīng)銷商分銷便利

?廠D、保證制藥企業(yè)獲得更大的利潤

82、代謝組學(xué)在醫(yī)藥方面應(yīng)用領(lǐng)域有（）：（1分）*

?廠A.藥物藥效篩選

?廠B.毒理評價

?廠C.作用機制探討

?廠D.特性化治療用藥

?廠E.疾病預(yù)防

83、代謝組學(xué)常用的分析手段有哪些（）：（1分）*

?廠A.PCA分析

?「B.方差分析

?LC.PLS-DA分析

?廠D.層次聚類分析（HCA）

?廠E.多組分關(guān)聯(lián)分析

84、代謝組學(xué)可以檢測哪些樣品（）：（1分）*

?廠A微生物和細(xì)胞樣本

?廠B動物體液（如組織、器官、唾液）

?廠C植物樣本

?廠D血清樣品

E尿液樣品

85、代謝組學(xué)檢測的手段有（）：（1分）*

?廠A.核磁共振技術(shù)（NMR）

?1B.液-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）

?廠C.氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）,

?廠D.高效液相色譜（HPLC

?廠E.薄層色譜（TLC）

86、選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段，這是因為（）：（1分）*

?「A小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機體作用的最終結(jié)果，生物體液的代謝產(chǎn)物分析能夠更干脆，

更精確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。

?廠B基因和蛋白質(zhì)表達的有效微小變更會在代謝物上得到放大，從而使檢測更簡潔；

?廠C代謝組學(xué)的代謝物信息庫簡潔，但它遠(yuǎn)沒有全基因組測序及大量表達序列標(biāo)簽的數(shù)據(jù)庫那

么困難；

?廠D代謝物的種類少，要遠(yuǎn)小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡潔得多。

?廠E代謝組學(xué)探討中采納的技術(shù)更簡潔在各個領(lǐng)域中通用，更簡潔被人接受。

87＞代謝組學(xué)作為生命科學(xué)探討的有力工具，它運用先進的分析檢測技術(shù)對生物樣品中全

部的（）進行檢測，利用模式識別等方法進行分析，綜合解析這些信息來從整體上探討

生命活動在代謝層面上的特征和規(guī)律。：（1分）*

?「A蛋白質(zhì)

?「B氨基酸

?「C小分子物質(zhì)

?廠D多肽

88、質(zhì)譜作為代謝組學(xué)探討中常用的技術(shù)之一，目前運用最常見，定量實力最為突出的是

（）：（1分）*

?廠A飛行時間質(zhì)譜儀

?廠B四級桿質(zhì)譜儀

?廠C三重四級桿質(zhì)譜儀

?廠D四級離子阱

89、代謝組學(xué)應(yīng)用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機制等相關(guān)領(lǐng)域，由于機體的病理變更，

使得機體的代謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應(yīng)的變更，對這些由疾病引起的（）的變更進行分

析能夠幫助人們更好地理解病變過程及機體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，有助于發(fā)覺疾病新的物標(biāo)

記生物和協(xié)助臨床的診斷。：（1分）*

?廠A代謝產(chǎn)物

?廠B蛋白質(zhì)

?1C核酸

?廠D基因

90、在模式識別探討方法中，最有用且最易運用的模式識別技術(shù)（）：（1分）*

?廠A主成分分析

?「B層次聚類分析

?「C非線性影射

?廠D偏最小二乘法-判別分析

91、代謝組學(xué)的數(shù)據(jù)主要來源于核磁共振技術(shù)，主要是因為（）：（1分）*

?「A技術(shù)簡潔

?「