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第頁(yè)共頁(yè)處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程1.處方審核：a.審查處方的合法性和準(zhǔn)確性，確保處方的有效性和安全性。b.核對(duì)患者的信息，如姓名、性別、年齡等是否與處方一致。c.檢查處方的完整性，確保處方包含必要的信息，如藥物名稱、劑量、用法等。d.確認(rèn)處方是否符合藥物治療的指導(dǎo)方針和標(biāo)準(zhǔn)。e.理解處方背后的病情，確保處方是基于正確的診斷和治療需求。2.調(diào)配：a.確保調(diào)配過(guò)程在潔凈、無(wú)菌的條件下進(jìn)行，以防止藥物污染。b.根據(jù)處方中指定的藥物名稱和劑量，準(zhǔn)確計(jì)量藥物。c.根據(jù)藥物的特性和指導(dǎo)方針，選擇適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行溶解或稀釋。d.根據(jù)處方要求進(jìn)行藥物的混合、攪拌或稀釋。e.測(cè)量和調(diào)整藥物的酸度、堿度、pH值等參數(shù)，確保藥物的穩(wěn)定性和適用性。3.核對(duì)：a.核對(duì)調(diào)配好的藥物與處方中的藥物名稱、劑量、用法等信息是否一致。b.核對(duì)調(diào)配過(guò)程中使用的藥物、溶劑和設(shè)備是否符合規(guī)定的質(zhì)量要求。c.核對(duì)藥物的包裝、標(biāo)簽和有效期，確保藥物的品質(zhì)和可靠性。d.核對(duì)調(diào)配過(guò)程中產(chǎn)生的藥物殘余物、廢棄物的處理，確保符合環(huán)境保護(hù)和衛(wèi)生要求。e.核對(duì)調(diào)配記錄和處方審核記錄的準(zhǔn)確性和完整性，確保所有操作過(guò)程得到清晰的記錄和追溯。4.安全措施：a.在進(jìn)行處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作時(shí)，必須戴手套和口罩，確保操作的衛(wèi)生和無(wú)菌。b.遵循正確的操作流程和步驟，使用正確的設(shè)備和工具，防止操作中出現(xiàn)錯(cuò)誤。c.嚴(yán)格遵守藥物的存儲(chǔ)條件和使用規(guī)定，確保藥物的品質(zhì)和穩(wěn)定性。d.在藥物調(diào)配和核對(duì)過(guò)程中，密切注意并糾正任何可能存在的偏差或錯(cuò)誤。e.及時(shí)報(bào)告和處理調(diào)配和核對(duì)過(guò)程中的異常情況，如藥物過(guò)敏反應(yīng)、藥物交叉反應(yīng)等。以上是處方審核、調(diào)

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