2023年高考生物全國通用易錯(cuò)題17關(guān)于變異與育種的遺傳題(解析版)

易錯(cuò)點(diǎn)17夫小父異匕自利的遺傳題

關(guān)于變異與育種的遺傳題跨度較大，具有較強(qiáng)的綜合性。這類題可以聯(lián)系基因的遺傳定律、變異、育

種、基因工程、基因表達(dá)、細(xì)胞分裂、生物進(jìn)化等相關(guān)知識進(jìn)行綜合考查，是高考命題的熱點(diǎn)之一。沒有

全面且熟練掌握相關(guān)知識及知識之間的內(nèi)在聯(lián)系，在復(fù)雜的試題情境中無法將所學(xué)知識應(yīng)用于解題是失分

的主要原因。在復(fù)習(xí)備考中，需要進(jìn)行專題訓(xùn)練，加深領(lǐng)悟知識之間的區(qū)別與聯(lián)系，達(dá)到融會(huì)貫通的效果。

注意以下細(xì)微易錯(cuò)陷阱，對解決這類題有所幫助。

易錯(cuò)陷阱1：變異類型的判斷。不理解各種變異類型的異同點(diǎn)造成誤判，例如交叉互換與染色體結(jié)構(gòu)變異

的易位、基因突變堿基對的缺失與染色體結(jié)構(gòu)變異的缺失、染色體結(jié)構(gòu)變異的四種類型等；識圖能力弱無

法獲取圖中信息作出正確判斷。

易錯(cuò)陷阱2：育種方式的選擇。不理解各種育種方法的原理和優(yōu)缺點(diǎn)造成誤選，例如縮短育種周期最好選

單倍體育種、需要將不同品種的優(yōu)良性狀集中一起可以選擇雜交育種等；審題能力弱無法從復(fù)雜的題干信

息中獲取有效信息選出育種親本或育種方法。

易錯(cuò)陷阱3：基因突變特點(diǎn)的判斷?；煜蛲蛔兊钠毡樾浴㈦S機(jī)性、不定向性等。

易錯(cuò)陷阱4：染色體組的概念。不理解染色體組的概念和判斷方法造成誤答。

易錯(cuò)陷阱5：單倍體、二倍體、多倍體的概念。不理解單倍體是配子直接發(fā)育而來的個(gè)體而誤判。

例題1、（2022湖南卷?T9）大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。

某個(gè)體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1：1：1：1。該個(gè)體最可能發(fā)生了

下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（）

CB1hJCi1j1k1D

CaTblc303|c|QCa1bliJSjifTID

1111

Ca1cXQ1c1DQIb1bl[e]D

OTEaufJ1dlclOj

ABCD

【解析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括4種類型：缺失、重復(fù)、易位和倒位。分析選項(xiàng)染色體基因位置變化可知，

A屬于缺失、B屬于重復(fù)、C屬于易位，D屬于倒位。分析題干信息可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和

控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系，正常情況下，測交結(jié)果只能出現(xiàn)兩

種表現(xiàn)型，但題干中某個(gè)體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1：1：1：1,類似

于基因自由組合定律的結(jié)果，推測該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對性狀的基因遵循自由組

合定律，即兩對等位基因被易位到兩條非同源染色體上，ABD項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確。

【答案】C

例題2、（2020天津卷?T17）小麥的面筋強(qiáng)度是影響面制品質(zhì)量的重要因素之一，如制作優(yōu)質(zhì)面包需強(qiáng)筋

面粉，制作優(yōu)質(zhì)餅干需弱筋面粉等。小麥有三對等位基因（A/a,B,/B2,D,/D2）分別位于三對同源染色體

上，控制合成不同類型的高分子量麥谷蛋白（HMW）,從而影響面筋強(qiáng)度。科研人員以兩種純合小麥品種

為親本雜交得匕，。自交得F2,以期選育不同面筋強(qiáng)度的小麥品種。相關(guān)信息見下表。

親本育種目標(biāo)

基因的表達(dá)

基因

產(chǎn)物(HMW)

小偃6號安農(nóng)91168強(qiáng)筋小麥弱筋小麥

A甲++++-

B1乙-十+-十

B2丙+-十+-

T+-+-+

D2戊-十++-

注："+”表示有相應(yīng)表達(dá)產(chǎn)物；表示無相應(yīng)表達(dá)產(chǎn)物

據(jù)表回答：

(1)三對基因的表達(dá)產(chǎn)物對小麥面筋強(qiáng)度的影響體現(xiàn)了基因可通過控制來控制生物體的性狀。

(2)在可植株上所結(jié)的F2種子中，符合強(qiáng)筋小麥育種目標(biāo)的種子所占比例為,符合弱筋小麥育

種目標(biāo)的種子所占比例為。

(3)為獲得純合弱筋小麥品種，可選擇F?中只含產(chǎn)物的種子，采用等

育種手段，選育符合弱筋小麥育種目標(biāo)的純合品種。

【解析】由題中表格信息分析得知，親本小偃6號基因型為AAB^B^DQi，安農(nóng)91168的基因型為

AAB.B.DA，育種目標(biāo)中強(qiáng)筋小麥基因型為AAB2B2D2D2,弱筋小麥基因型為aaB|B|D|Dj

(1)由題干信息“控制合成不同類型的高分子量麥谷蛋白，從而影響面筋強(qiáng)度”可知，三對基因的表達(dá)產(chǎn)物

對小麥面筋強(qiáng)度的影響體現(xiàn)了基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

(2)由以上分析可知，親本小偃6號基因型為AABRPiDi，安農(nóng)91168的基因型為AABeDzD?,則可

的基因型為AABF2DP2,而育種目標(biāo)中強(qiáng)筋小麥基因型為AABRzDPz，弱筋小麥基因型為aaB|B|D|D「

根據(jù)自由組合定律可得出，F(xiàn)2中符合強(qiáng)筋小麥育種目標(biāo)的種子占”1/4x1/4=1/16,符合弱筋小麥育種目標(biāo)

的種子占0,

(3)為獲得純合弱筋小麥品種(aaB|B|D|DJ,能從F?中選擇的只能是AAB|BjD|D1,即含有甲、乙和丁

產(chǎn)物的小麥種子。由于小麥AAB|B|[D]沒有a基因，要想獲得aaB|BJ|D1,則需要通過誘變或基因工程

使其獲得a基因，或通過將其與不含甲產(chǎn)物的小麥品種進(jìn)行雜交以獲得aa的個(gè)體。

【答案】

(1)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)

(2)1/160

(3)甲、乙、丁誘變、基因工程、將其與不含甲產(chǎn)物的小麥品種進(jìn)行雜交

知識總結(jié)

一、變異類型判斷易錯(cuò)點(diǎn)

1.染色體結(jié)構(gòu)變異的四種類型

類型圖像聯(lián)會(huì)異常實(shí)例

<_L±Jo(---)2缺失環(huán)

缺失1-TLJI&L果蠅缺刻翅、貓叫綜合征

aJdjL

<____

ac

a

(11xzo

重復(fù)a「cdef果蠅棒狀眼

aal飛/重復(fù)環(huán)

CI11tx.)cl

lwlll

CZDoOabc^^jihg

易位ciczzo果蠅花斑眼

匕1Q

ab

(1JX(

倒位果蠅卷翅

ba1

<U__LX)例位環(huán)

2.染色體結(jié)構(gòu)變異缺失和重復(fù)與基因突變堿基對缺失和增添

基因中若干堿基的缺失或增添屬于基因突變，基因數(shù)目不變，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到：若干基因的

缺失或重復(fù)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的缺失或重復(fù)，基因數(shù)目減少或增加，可以在光學(xué)顯微鏡下觀察到。

3.易位與交叉互換

易位：發(fā)生于非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可以在光學(xué)顯微鏡下觀察到。

交叉互換：發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到。

4.基因突變的特點(diǎn)

①普遍性：在生物界是普遍存在的，各類生物均可能發(fā)生。

②隨機(jī)性：時(shí)間上——可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；部位上——可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同DNA分

子上和同一DNA分子的不同部位。

③低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻率很低。

④不定向性：一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。復(fù)等位基因的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突

變的不定向性。

二、染色體組

①形態(tài)上：細(xì)胞中的一套非同源染色體，在形態(tài)上各不相同。

②功能上：控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的一套染色體，在功能上各不相同。

③一個(gè)染色體組不包含同源染色體、姐妹染色單體分開形成的染色體、不包含等位基因和相同基因。

三、育種方法

雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種基因工程育種

輻射誘變、激光誘花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理獲取目的基因

方法雜交一自交T選優(yōu)

變、化學(xué)藥劑處理秋水仙素誘導(dǎo)萌發(fā)的種子或一構(gòu)建基因表

加倍幼苗達(dá)載體一導(dǎo)入

受體細(xì)胞一目

的基因的檢測

與表達(dá)

染色體變異

染色體變異

（染色體組先基因重組

原理基因重組基因突變（染色體組成

成倍減少，再加

倍增加）

倍，得到純種）

①可以提高突變率，①定向改造生

多倍體莖稈粗

操作簡便，可以把多在較短時(shí)間內(nèi)獲得更明顯縮短育種物性狀

壯，葉片、果實(shí)、

優(yōu)點(diǎn)個(gè)品種的優(yōu)良性狀多的優(yōu)良變異類型。年限，且得到純②克服遠(yuǎn)緣雜

種子較大，營養(yǎng)

集中在一起②大幅度地改良某些合二倍體。交不親和障礙

物質(zhì)含量多

性狀

①獲得新品種的周

有利變異個(gè)體往往不

期長

缺點(diǎn)多，需要處理大量材技術(shù)復(fù)雜

②受遠(yuǎn)緣雜交不親技術(shù)復(fù)雜

料

和障礙限制

舉一反二〉

1.（2022湖北卷?T18）為了分析某21三體綜合征患兒的病因，對該患兒及其父母的21號染色體上

的A基因（A1~A4）進(jìn)行PCR擴(kuò)增，經(jīng)凝膠電泳后，結(jié)果如圖所示。關(guān)于該患兒致病的原因敘述錯(cuò)誤的

是（）

A.考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21

一父親母親患兒

號染色體分離異常I-----------------------------------1

B.考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二一次分裂21

號染色體分離異常

c,不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第七■■一次分裂

21號染色體分離異常A4-------------------------1

D.不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常

L【答案】D

【解析】從電泳結(jié)果可知，患兒的三條21號染色體上的A基因分別是A2、A3、A4,A2、A3來自母親的卵

細(xì)胞，A4來自父親的精子。即母親的卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常，產(chǎn)生了含有A2、A3基因的卵細(xì)

胞，父親的精原細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，產(chǎn)生含有A4基因的精子。

A、如果發(fā)生交叉互換，21號染色體同一條染色體上的姐妹染色單體上分別含有A2、A3基因，卵原細(xì)胞減

數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常，同源染色體同時(shí)分到一個(gè)次級卵母細(xì)胞，A2、A3所在的染色體可進(jìn)

入同一個(gè)卵細(xì)胞，A項(xiàng)正確；

B、考慮同源染色體交叉互換，21號染色體同一條染色體上的姐妹染色單體上分別含有A2、A3基因，卵原

細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常，A2、A3所在的姐妹單染色體分開后可進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞，B

項(xiàng)正確；

C、不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常，含有A2、A3基

因的同源染色體同時(shí)分到一個(gè)次級卵母細(xì)胞，A2、A3所在的染色體可進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞，C項(xiàng)正確。

D、不考慮同源染色體交叉互換，卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常，姐妹染色單體不分離，

只會(huì)產(chǎn)生含有A2A2、A3A3的卵細(xì)胞?；純汉腥齻€(gè)不同的等位基因，不可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分

裂21號染色體分離異常，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

2.（2021廣東適應(yīng)性考試?T16）果蠅的P元件是一段DNA序列，根據(jù)是否含有P元件，果蠅可分為M

型品系（野生型）和P型品系（含P元件）。P元件僅在生殖細(xì)胞中可發(fā)生易位，造成染色體的多種畸變等

異常，而導(dǎo)致耳性腺不發(fā)育，但可具有正常的體細(xì)胞組織。P元件在細(xì)胞質(zhì)中的翻譯產(chǎn)物是一種蛋白因子，

抑制P元件的易位。下列雜交中可導(dǎo)致可不育的是（）

A.P型父本XP型母本B.M型父本XP型母本

C.P型父本XM型母本D.M型父本XM型母本

2.【答案】C

【解析】

分析題干信息：P元件可在生殖細(xì)胞中可發(fā)生易位，造成染色體的多種畸變，表明其位于細(xì)胞核中的染色

體上。P元件在細(xì)胞質(zhì)中的翻譯產(chǎn)物是一種蛋白因子，可抑制P元件的易位。P型母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含P

原件，細(xì)胞質(zhì)中有P原件的翻譯產(chǎn)物，可抑制P元件的易位，受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞，所以

P型母本與所有類型父本雜交產(chǎn)生的F1性腺均正常，即P型母本產(chǎn)生的耳全部可育。P型父本產(chǎn)生的精子

中含有P原件，且精子幾乎沒有細(xì)胞質(zhì)，無P原件翻譯產(chǎn)物的抑制作用，如果P型父本與不含P原件的M

型母本雜交，其可會(huì)因性腺不發(fā)育而不可育。

A、由分析可知，P型母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含P原件，細(xì)胞質(zhì)中有P原件的翻譯產(chǎn)物，抑制了P元件的易

位，使得P型父本xP型母本雜交產(chǎn)生的「可育，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B、由分析可知，P型母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含P原件，細(xì)胞質(zhì)中有P原件的翻譯產(chǎn)物，抑制了P元件的易

位，使得M型父本xP型母本的耳可育，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C、由分析可知，P型父本產(chǎn)生的精子中含有P原件，且精子幾乎沒有細(xì)胞質(zhì)，無P原件翻譯產(chǎn)物的抑制

作用，而M型母本不含P原件，無法抑制P元件的易位，導(dǎo)致可不育，C項(xiàng)正確；

D、M型父本與M型母本都不含P原件，M型父本xM型母本雜交產(chǎn)生的片可育，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

3.（2020全國新課標(biāo)III卷?T32）普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的形成

包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示（其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組，

每個(gè)染色體組均含7條染色體）。在此基礎(chǔ)上，人們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)良品利」回答下

列問題：

一粒小麥X斯氏麥中

（AA）?（BB）

雜種一

I

擬二粒小麥x潘氏麥草

（AABB）?（DD）

雜種二

普通小麥

（AABBIH））

（1）在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的，原因是________。已知普通小麥?zhǔn)请s種二

染色體加倍形成的多倍體，普通小麥體細(xì)胞中有條染色體。一般來說，與二倍體相比，

多倍體的優(yōu)點(diǎn)是（答出2點(diǎn)即可）。

（2）若要用人工方法使植物細(xì)胞染色體加倍，可采用的方法有________（答出1點(diǎn)即可）。

（3）現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)普通小麥品種（純合體），甲的表現(xiàn)型是抗病易倒伏，乙的表現(xiàn)型是易感病

抗倒伏。若要以甲、乙為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，請簡要寫出實(shí)驗(yàn)

思路。

3.【答案】

（1）無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂42營養(yǎng)物質(zhì)含量高、莖稈粗壯

（2）秋水仙素處理（或低溫處理）

（3）甲、乙兩個(gè)品種雜交，％自交，選取F?中既抗病又抗倒伏、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植

株

【解析】

（I）雜種一是一粒小麥（AA）和斯氏麥草（BB）雜交的產(chǎn)物，細(xì)胞內(nèi)含有一粒小麥（A）和斯氏麥草（B）

各一個(gè)染色體組，所以細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，因此高度不育；

普通小麥含有6個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組有7條染色體，所以體細(xì)胞有42條染色體；

多倍體植株通常莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。

（2）人工誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體加倍可以采用秋水仙素（或低溫）處理。

（3）為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病抗倒伏的小麥，可以利用雜交育種，設(shè)計(jì)思路如下：

將甲和乙兩品種雜交獲得F「將耳植株進(jìn)行自交，選取F2中既抗病又抗倒伏的、且自交后代不發(fā)生性狀

分離的植株，即為穩(wěn)定遺傳的抗病又抗倒伏的植株。

易錯(cuò)題通關(guān)

1.（2022浙江?T3）貓叫綜合征的病因是人類第五號染色體短臂上的部分片段丟失所致。這種變異屬

于（）

A.倒位B.缺失C.重復(fù)D.易位

1.【答案】B

【解析】貓叫綜合征是人類第五號染色體短臂上缺失一段染色體片段引起的遺傳病，這種變異屬于染色體

結(jié)構(gòu)變異中的缺失，ACD項(xiàng)錯(cuò)誤，B項(xiàng)正確。

2.（2022廣東?T11）為研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科學(xué)家構(gòu)建了三組轉(zhuǎn)基因小鼠（Myc、

Ras及Mc+Ras,基因均大量表達(dá)），發(fā)現(xiàn)這些小鼠隨時(shí)間進(jìn)程

%(

體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)腫瘤（右圖）。下列敘述正確的是（）)100

W75

A.原癌基因的作用是阻止細(xì)胞正常增殖X50fe.

S205

B.三組小鼠的腫瘤細(xì)胞均沒有無限增殖的能力強(qiáng)

W

C.兩種基因在人體細(xì)胞內(nèi)編碼功能異常的蛋白質(zhì)嬖

魚

D.兩種基因大量表達(dá)對小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng)50100150200

時(shí)間（天）

2.【答案】I）

【解析】

A、原癌基因主要作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程，而抑癌基因可以阻止細(xì)胞不正常的

增殖，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B、細(xì)胞癌變后具有無限增殖的特點(diǎn)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C、正常的細(xì)胞中也需要原癌基因和抑癌基因發(fā)揮作用，原癌基因的正常表達(dá)對于細(xì)胞正常的生長和分裂

是必須的，題中Myc和Ras基因在人體細(xì)胞內(nèi)可以編碼功能正常的蛋白質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D、據(jù)圖分析，同時(shí)轉(zhuǎn)入Myc和Ras兩種基因的小鼠中，腫瘤小鼠比例大于只轉(zhuǎn)入Myc或Ras的小鼠，

說明兩種基因大量表達(dá)對小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng)，D項(xiàng)正確。

3.（2022湖北卷?T11）某植物的2種黃葉突變體表現(xiàn)型相似，測定各類植株葉片的光合色素含量（單

位：pgg,結(jié)果如表。下列有關(guān)敘述正確的是（）

植林類型葉綠素a葉綠素b類胡蘿卜素葉綠素/類胡蘿卜素

野生型12355194194.19

突變體1512753701.59

突變體2115203790.36

A,兩種突變體的出現(xiàn)增加了物種多樣性

B,突變體2比突變體1吸收紅光的能力更強(qiáng)

C.兩種突變體的光合色素含量差異，是由不同基因的突變所致

D,葉綠素與類胡蘿卜素的比值大幅下降可導(dǎo)致突變體的葉片呈黃色

3.【答案】D

【解析】

A、兩種突變體之間并無生殖隔離，仍屬同一物種，只能體現(xiàn)遺傳多樣性，A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B、葉綠素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，突變體2的葉綠素a和葉綠素b的含量比突變體1少，故突變體2比

突變體1吸收紅光的能力弱，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C、兩種突變體的光合色素含量差異，可能是同一個(gè)基因突變方向不同導(dǎo)致的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D、野生型的葉綠素與胡蘿卜素的比值為4.19,葉綠素含量較高，葉片呈綠色，葉綠素與類胡蘿卜素的比

值大幅下降，葉綠素含量少，不能掩蓋類胡蘿卜素的顏色，此時(shí)葉片呈黃色，D項(xiàng)正確。

4.（2022湖南卷?T5）關(guān)于癌癥，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A,成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變

B.癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變的累積效應(yīng)

C.正常細(xì)胞生長和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因

D,樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性

4.【答案】C

【解析】

A、細(xì)胞癌變結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變，如成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，A項(xiàng)正確；

B、癌變發(fā)生的原因是基因突變，基因突變在自然條件下具有低頻性，故癌癥發(fā)生的頻率不是很高，且癌

癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是多個(gè)相關(guān)基因突變的累積效應(yīng)，B項(xiàng)正確；

C、人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因，其中原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的

生長和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，細(xì)胞癌變的

原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D、開朗樂觀的心理狀態(tài)會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，良好的生活習(xí)慣如遠(yuǎn)離輻射等，能降

低癌癥發(fā)生的可能性，D項(xiàng)正確。

5.（2021八省聯(lián)考廣東卷?T13）某二倍體兩性花植物的自交不親和是由15個(gè)共顯性的等位基因Sx（Sp

s2、…、sl5）控制的。該植物能產(chǎn)生正常的雌、雄配子，但當(dāng)花粉與母本有相同的S、基因時(shí)，就不能完成

受精作用。下列敘述正確的是（）

A.該植物有15種基因型分別為S|Sj、S2s2....S15s15的純合個(gè)體

B.S、復(fù)等位基因說明突變具有普遍性和不定向性的特點(diǎn)

C.S（S2（父本）和S2s4（母本）雜交，F(xiàn)1的基因型有2種

D.可以通過雜交育種的方法獲得各種基因型的植株

5.【答案】C

【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：同瓣染色體上的等位基因s,（S］、s2...s15）,說明基因突變是不定向

的。當(dāng)花粉的基因與母本有相同的Sx基因時(shí)?，該花粉的精子就不能完成受精作用，說明后代沒有該基因

的純合個(gè)體。

A、由題意可知，當(dāng)花粉與母本有相同的,基因時(shí)，就不能完成受精作用，因此該植物不可能存在純合體，

A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B、突變的普遍性是指突變在自然界的生物中是普遍存在的，不能單指一種生物，S、復(fù)等位基因說明突變

具有不定向性的特點(diǎn)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C、S.S,（父本）和S,S4（母本）雜交，花粉S,與母本有相同的S,基因，S,的花粉不能完成受精作用，只

有S1的花粉能完成受精作用，后代可只有2種基因型，即$尸2、S,S4,C正確；

D、當(dāng)花粉與母本有相同的Sx基因時(shí)，就不能完成受精作用，故通過雜交育種的方式，不能獲得純合子,

不可以獲得各種基因型的植株，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

6.（2021八省聯(lián)考湖南卷?T7）育種與農(nóng)作物和家禽家畜品種改良密切相關(guān)。下列敘述正確的是（）

A.利用野生資源是雜交育種的重要手段

B.雜交親本間遺傳差異越小，雜種優(yōu)勢越大

C.與單倍體育種相比，雜交育種周期顯著縮短

D.誘變育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是基因的定向突變

6.【答案】A

【解析】

A、通過雜交育種可以將優(yōu)良性狀集中在一起，利用野生資源是雜交育種的重要手段，A項(xiàng)正確：B、雜交

親本間遺傳差異越大，雜種優(yōu)勢越大，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C、與單倍體育種相比，雜交育種周期長，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D、誘變育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是基因突變，基因突變是不定向的，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

7.（2021八省聯(lián)考重慶卷?T8）下列關(guān)于作物育種的相關(guān)敘述，正確的是（）

A.雜交育種的目的是組合優(yōu)良性狀

B.人工誘導(dǎo)多倍體可導(dǎo)致基因重組

C.誘變育種的優(yōu)點(diǎn)是容易獲得優(yōu)良性狀

D.基因工程育種的優(yōu)勢是能誘導(dǎo)產(chǎn)生新基因

7.【答案】A

【解析】

A、雜交育種通過雜交的方法將不同品種的優(yōu)良性狀集中一起，實(shí)現(xiàn)優(yōu)良性狀的組合，A項(xiàng)正確；B、人工

誘導(dǎo)多倍體的目的是形成多倍體植株，原理是染色體變異，而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C、誘變育種可以產(chǎn)生新的基因，原理是基因突變，具有不定向性和低頻率性，不易獲得優(yōu)良性狀，C項(xiàng)

錯(cuò)誤；

D、基因工程育種的優(yōu)勢是可以定向改變生物性狀，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

8.（2021廣東?T11）白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油（菜籽油），為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家

誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Be。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.Be成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組

B.將Be作為育種材料，能縮短育種年限

C.秋水仙素處理Be幼苗可以培育出純合植株

D.自然狀態(tài)下Be因配子發(fā)育異常而高度不育

8.【答案】A

【解析】

A、白菜型油菜屬于二倍體生物，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，而Be是通過未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的單

倍體，其成熟葉肉細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B、Be是通過未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，秋水仙素處理Be幼苗可以培育出純合植株，此種方法為

單倍體育種，能縮短育種年限，B項(xiàng)正確；

C、Be是通過未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，含有一個(gè)染色體組，秋水仙素處理Be幼苗可以可以培育

出純合植株，C項(xiàng)正確；

D、自然狀態(tài)下，Be只含有一個(gè)染色體組，細(xì)胞中無同源染色體，減數(shù)分裂不能形成正常配子而高度不育，

D項(xiàng)正確。

9.（2022湖南卷?T19）中國是傳統(tǒng)的水稻種植大國，有一半以上人口以稻米為主食。在培育水稻優(yōu)良

品種的過程中，發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制。回答下列問題：

⑴突變型1葉片為黃色，由基因c突變?yōu)閝所致，基因q純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交3代，

F3成年植株中黃色葉植株占。

⑵測序結(jié)果表明，突變基因q轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5'-GAGAG-3'變?yōu)?'-GACAG-3',

導(dǎo)致第位氨基酸突變?yōu)?，從基因控制性狀的角度解釋突變體葉片變黃的機(jī)理

。（部分密碼子及對應(yīng)氨基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨酸;GAC天冬

氨酸；ACA蘇氨酸;CAG谷氨酰胺）

⑶由C突變?yōu)镃,產(chǎn)生了一個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)。從突變型1葉片細(xì)胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限

制酶處理后進(jìn)行電泳（電泳條帶表示特定長度的DNA片段），其結(jié)果為圖MInU1中

—（填T“n”或"m”）。黑;仁一.

⑷突變型2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因Q所致。用突變型2；黑|二二_與突變

型1雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%?能否確定C是顯M：標(biāo)準(zhǔn)DNA片段性突變

2

還是隱性突變?（填“能”或“否”），用文字說明理由。

9.【答案】

（1）2/9

（2）243谷氨酰胺基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃

（3）III

（4）能若J是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC?表現(xiàn)為綠色，表現(xiàn)為黃色，子

代中黃色葉植株與綠色葉植株各占5。%。若突變型2為顯性突變，突變型29C）與突變型1（CC1）雜

交，子代表型及比例應(yīng)為黃：綠=3：1,與題意不符

【解析】基因突變具有低頻性，一般同一位點(diǎn)的兩個(gè)基因同時(shí)發(fā)生基因突變的概率較低；

mRNA中三個(gè)相鄰堿基決定一個(gè)氨基酸，稱為一個(gè)密碼子。

（1）突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镼所致，基因￡純合幼苗期致死，說明突變型1應(yīng)為雜

合子，J對C為顯性，突變型1自交1代，子一代中基因型為1/3CC、2/3CC.,子二代中3/5CC、2/5CC/

F3成年植株中黃色葉植株占2/9o

(2)突變基因Q轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5'-GAGAG-3'變?yōu)?'-GACAG-3',突

變位點(diǎn)前對應(yīng)氨基酸數(shù)為726/3=242,則會(huì)導(dǎo)致第243位氨基酸山谷氨酸突變?yōu)楣劝滨０?。葉片變黃是

葉綠體中色素含量變化的結(jié)果，而色素不是蛋白質(zhì)，從基因控制性狀的角度推測，基因突變影響與色素形

成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃。

(3)突變型1應(yīng)為雜合子，由C突變?yōu)镃.產(chǎn)生了一個(gè)限制醐能切位點(diǎn)。I應(yīng)為C酶切、電泳結(jié)果，

II應(yīng)為L酶切、電泳結(jié)果，從突變型1葉片細(xì)胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進(jìn)行

電泳，其結(jié)果為圖中HI。

(4)從題干信息可知：用突變型2(C^)與突變型1(CC)雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各

占50%。

若C2是隱性突變，則突變型2(C,CJ與突變型1(CC)雜交，子代CJ表現(xiàn)為綠色，Cfz表現(xiàn)為

黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%o

若c?是為顯性突變，則突變型2(C2o與突變型I(CCJ雜交，子代基因型c?c、ccrqj表現(xiàn)

為黃色，基因型CC表現(xiàn)為綠色，子代表型及比例應(yīng)為黃：綠=3：1,與題意不符。故J是隱性突變。

10.(2021廣東卷?T20)果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要的材料。摩爾根等人選

育出M-5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測技術(shù)，可通過觀察F］和F2代的性狀及比例，檢測出未知基

因突變的類型(如顯/隱性、是否致死等)，確定該突變基因與可見性狀的關(guān)系及其所在的染色體。回答下

列問題：

(1)果蠅的棒眼(8)對圓眼(b)為顯性、紅眼(R)對杏紅眼(廠)為顯性，控制這2對相對性狀的基

因均位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為O

(2)圖示基于M-5品系的突變檢測技術(shù)路線，在可代中挑出1只雌蠅，與1只M-5雄蠅交配，若得到的

F2代沒有野生型雄蠅。雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，F(xiàn)2代中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼和

此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體___________基因突變。該突變的基因保存在表現(xiàn)型為果蠅

的細(xì)胞內(nèi)。

輻射兩發(fā)單未知基因突變

srb+R

X'"oX$

PX??干x丫

3v

M-51野生型

Br3r

Fl)—3—

V

bR

;1:不考慮圖巾染色體間的交叉互換和已知性狀相關(guān)基因的突變

(3)上述突變基因可能對應(yīng)圖中的突變(從突變①、②、③中選一項(xiàng))，分析其原因可能是

,使胚胎死亡。

密碼子序號1...4...1920...540密碼子表(部分)：

正常核甘酸序列AUG...AAC...ACUUUA...UAGAUG：甲硫氨酸，起始密碼子

突變①1

突變后核甘酸序列AUG...AAC...ACCUUA...UAGAAC：天冬酰胺

正常核甘酸序列AUG...AAC...ACUUUA...UAGACU、ACC：蘇氨酸

突變②1

突變后核甘酸序列AUG...AAA...ACUUUA...UAGUUA：亮氨酸

正常核昔酸序列AUG...AAC...ACUUUA...UAGAAA：賴氨酸

突變③1UAG、UGA：終止密碼子

突變后核甘酸序列AUG...AAC...ACUUGA...UAG…表示省略的、沒有變化的堿基

（4）圖所示的突變檢測技術(shù)，具有的①優(yōu)點(diǎn)是除能檢測上述基因突變外，還能檢測出果蠅__________基

因突變；②缺點(diǎn)是不能檢測出果蠅__________基因突變。（①、②選答1項(xiàng)，且僅答1點(diǎn)即可）

10?【答案】

（1）伴性遺傳

（2）棒眼紅眼隱性完全致死雌

（3）③突變?yōu)榻K止密碼子，蛋白質(zhì)停止表達(dá)

（4）X染色體上的可見（或X染色體上的顯性）常染色體（或常染色體顯性或常染色體隱性）

【解析】假設(shè)突變基因用表示，由題基于M-5品系的突變檢測技術(shù)路線可知P:XBrXBr（棒眼杏紅眼）

xXbR-YTF|：XBrXbR-、XBrY,XBrXbR-'XBrY—F?:XBrXBr（棒眼杏紅眼雌蠅）、XBrXbR-（棒眼紅眼雌蠅）、

XBrY（棒眼杏紅眼雄蠅）、XbR-Y（死亡）。

（1）位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，叫伴性遺傳。

（2）由分析可知，F(xiàn)2雌蠅基因型為：XBrXBr、XBrXbR-,因此F2代中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼

和棒眼紅眼，由于F2代沒有野生型雄蠅，雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體隱

性完全致死基因突變，XbR-Y死亡，該突變的基因保存在表現(xiàn)型為雌果蠅的細(xì)胞內(nèi)。

（3）突變①19號密碼子ACU-ACC,突變前后翻譯的氨基酸都是蘇氨酸;突變②4號密碼子AAC-AAA,

山天冬酰胺變?yōu)橘嚢彼?；突變?0號密碼子UUA-UGA,由亮氨酸突變?yōu)榻K止密碼。因此上述突變基因

可能對應(yīng)圖中的突變③，突變后終止翻譯，使胚胎死亡。

（4）圖所示的突變檢測技術(shù)優(yōu)點(diǎn)是除能檢測上述伴X染色體隱性完全致死基因突變外，還能檢測出果蠅

X染色體上的可見基因突變，即X染色體上的顯性基因突變和隱性基因突變；該技術(shù)檢測的結(jié)果需要通過

性別進(jìn)行區(qū)分，不能檢測出果蠅常染色體上的基因突變，包括常染色體上隱性基因突變和顯性基因突變。

H.（2020等級性考試北京卷?T21）（12分）遺傳組成不同的兩個(gè)親本雜交所產(chǎn)生的雜種一代，產(chǎn)量等多

個(gè)性狀常優(yōu)于雙親，這種現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢。獲得具有雜種優(yōu)勢的雜合種子是提高水稻產(chǎn)量的重要途徑。

（1）中國是最早種植水稻的國家，已有七千年以上歷史。我國南方主要種植粉稻，北方主要種植粳稻。

釉稻和粳稻是由共同的祖先在不同生態(tài)環(huán)境中，經(jīng)過長期的，進(jìn)化形成的。

（2）將多個(gè)不同的粉稻、粳稻品種間進(jìn)行兩兩雜交，獲得三種類型F,（分別表示為釉-釉，釉-粳，粳-粳）。

統(tǒng)計(jì)耳的小花數(shù)、干重等性狀的平均優(yōu)勢（數(shù)值越大，雜種優(yōu)勢越明顯），結(jié)果如圖1。可知釉-粳具

有更強(qiáng)的雜種優(yōu)勢，說明兩個(gè)雜交親本的_________________差異越大，以上性狀的雜種優(yōu)勢越明顯。

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（3）盡管釉-粳具有更強(qiáng)的雜種優(yōu)勢，但由部分配子不育，導(dǎo)致結(jié)實(shí)率低，從而制約釉-粳雜種優(yōu)勢的應(yīng)用。

研究發(fā)現(xiàn)，這種不育機(jī)制與位于非同源染色體上的兩對基因（A「A2和B2）有關(guān)。通常情況下，

釉稻的基因型為A|A|B|Bj粳稻為A2A2B2B2。AS2雜合子所產(chǎn)生的含A2的雌配子不育；雜合

子所產(chǎn)生的含B,的雄