齊魯醫(yī)藥學院藥物制劑專升本分析化學復習題

一、單項選擇題（每小題1分，共60分,將答案填入下列表格中，否則記為零分。)1、離子選擇電極產(chǎn)生膜電位，是由于（

C

）。A.Donan電位的形成B.擴散電位的形成C.擴散電位和Donan電位的形成D.氧化還原反應2、pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于

(

C)。A.內(nèi)外溶液中H+濃度不同B.內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同C.內(nèi)外玻璃膜表面特性不同D.內(nèi)外參比電極不一樣3、pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原因是

（

B

）。A.玻璃電極在強酸溶液中被腐蝕B.H+與H2O形成H3O+，結果H+降低，pH增高C.H+濃度高，它占據(jù)了大量交換點位，pH值偏低D.在強酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高4、使pH玻璃電極產(chǎn)生鈉差現(xiàn)象是由于

(

B)。A.玻璃膜在強堿性溶液中被腐蝕B.強堿溶液中Na+濃度太高C.強堿溶液中OH－中和了玻璃膜上的H+D.大量的OH－占據(jù)了膜上的交換點位5、電位法測定時，溶液攪拌的目的（

C

）。A.加速離子的擴散，減小濃差極化B.讓更多的離子到電極上進行氧化還原反應C.縮短電極建立電位平衡的時間D.破壞雙電層結構的建立6、氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時，其目的（D

）。A.清洗電極B.檢查電極的好壞C.檢查離子計能否使用D.活化電極7、可見區(qū)、紫外區(qū)、紅外光區(qū)、無線電波四個電磁波區(qū)域中，能量最大和最小的區(qū)域分別為(A)。A.紫外區(qū)和無線電波區(qū)

B.可見光區(qū)和無線電波區(qū)C.紫外區(qū)和紅外區(qū)

D.波數(shù)越大8、下列不是吸收光譜特征參數(shù)的是（C）。A.B.C.尖峰D.末端吸收9、紫外–可見吸收光譜主要決定于(

C

)。A.原子核外層電子能級間的躍遷B.分子的振動、轉動能級的躍遷C.分子的電子結構D.原子的電子結構10、一有色溶液符合比爾定律，當濃度為c時，透射比為T0，若濃度增大一倍時，透光率的對數(shù)為(

D

)。A.2TOB.C.D.2lgT011、相同質量的Fe3+和Cd2+各用一種顯色劑在相同體積溶液中顯色，用分光光度法測定，前者用2cm比色皿，后者用1cm比色皿，測得的吸光度值相同，則兩者配合物的摩爾吸光系數(shù)為(

C)。已知：Ar(Fe)=55.85，Ar(Cd)=112.4A.B.C.D.12、用實驗方法測定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)，測定值的大小決定于(

C

)。A.入射光強度

B.比色皿厚度

C.配合物的穩(wěn)定性D.配合物的濃度13、下列表述中的錯誤是(

A)。A.比色法又稱分光光度法B.透射光與吸收光互為補色光，黃色和藍色互為補色光C.公式中，稱為摩爾吸光系數(shù)，其數(shù)值愈大，反應愈靈敏D.吸收峰隨濃度增加而增大，但最大吸收波長不變14、下列因素對朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差的是(

A

)。A.改變吸收光程長度B.溶質的離解作用C.溶液的折射指數(shù)增加D.雜散光進入檢測器15、符合比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置（C）。

A.向長波方向移動B.向短波方向移動C.不移動，但峰值降低D.不移動，但峰值增大16、在符合朗伯特-比爾定律的范圍內(nèi)，溶液的濃度、最大吸收波長、吸光度三者的關系是（B）。A.增加、增加、增加B.減小、不變、減小C.減小、增加、減小D.增加、不變、減小17、掃描K2Cr2O7硫酸溶液的紫外-可見吸收光譜時，一般選作參比溶液的是（B）。A.蒸餾水B.H2SO4溶液C.K2Cr2O7的水溶液D.K2Cr2O7的硫酸溶液18、常用作光度計中獲得單色光的組件是（B）。A.光柵(或棱鏡)+反射鏡B.光柵(或棱鏡)+狹縫C.光柵(或棱鏡)+穩(wěn)壓器D.光柵(或棱鏡)+準直鏡19、某物質的吸光系數(shù)與下列哪個因素有關（B）A.溶液濃度B.測定波長C.儀器型號D.吸收池厚度20、若需測定生物試樣中的微量氨基酸應選用下述哪種分析方法（A）。A.熒光光度法B.磷光光度法C.化學發(fā)光法D.X熒光光譜法21.分子熒光分析比紫外-可見分光光度法選擇性高的原因是（B）。A.分子熒光光譜為線狀光譜，而分子吸收光譜為帶狀光譜B.能發(fā)射熒光的物質比較少C.熒光波長比相應的吸收波長稍長D.熒光光度計有兩個單色器，可以更好地消除組分間的相互干擾22、激發(fā)光波長和強度固定后，熒光強度與熒光波長的關系曲線稱為（C）。A.吸收光譜B.激發(fā)光譜C.熒光光譜D.工作曲線23、一種物質能否發(fā)出熒光主要取決于（A）。A.分子結構B.激發(fā)光的波長C.溫度D.溶劑的極性24、下列因素會導致熒光效率下降的有（D）。A.激發(fā)光強度下降B.溶劑極性變小C.溫度下降D.溶劑中含有鹵素離子25、激發(fā)態(tài)分子經(jīng)過振動弛豫回到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級后，經(jīng)系間竄越轉移至激發(fā)三重態(tài)，再經(jīng)過振動弛豫降至三重態(tài)的最低振動能級，然后發(fā)出光輻射躍遷至基態(tài)的各個振動能級，這種光輻射稱為（B）。A.分子熒光B.分子磷光C.瑞利散射光D.拉曼散射光26、采用激光作為熒光光度計的光源，其優(yōu)點是（C）。A.可以有效消除散射光對熒光測定的干擾B.可以提高熒光法的選擇性C.可以提高熒光法的靈敏度D.可以避免熒光熄滅現(xiàn)象的產(chǎn)生27、任何兩個振動能級間的能量差為(A)。A.hνB.1/2hνC.2/3hν

D.3/2hν

28、用紅外吸收光譜法測定有機物結構時，試樣應該是(

B)。A.單質B.純物質C.混合物D.任何試樣29、并不是所有的分子振動形式其相應的紅外譜帶都能被觀察到，這是因為

(

C

)。A.分子某些振動能量相互抵消了B.因為分子中有C、H、O以外的原子存在C.分子中有些振動能量是簡并的D.分子既有振動運動，又有轉動運動，太復雜30、某物質能吸收紅外光波，產(chǎn)生紅外吸收譜圖，其分子結構必然是(A)。A.發(fā)生偶極矩的凈變化

B.具有不飽和鍵

C.具有對稱性D.具有共軛體系31、用Ce4+滴定Fe2+，當體系電位為1.44V時，滴定分數(shù)為（D）。已知：=1.44V，=0.68VA.B.50%C.100%D.200% 32、.0

配制Fe2+標準溶液時，為防止Fe2+被氧化，應加入（D）。A.H3PO4B.HCl

C.HFD.金屬鐵33、提高氧化還原反應的速度可采?。ˋ）措施。

A.增加溫度B.加入絡合劑C.加入指示劑D.減少反應物濃度34、下列有關氧化還原反應的敘述，哪個是不正確的（C）。A.反應物之間有電子轉移B.反應物中的原子或離子有氧化數(shù)的變化C.反應物和生成物的反應系數(shù)一定要相等D.電子轉移的方向由電極電位的高低來決定35、間接碘量法測定銅鹽含量時，指示劑淀粉溶液應（C）。A.滴定開始前加入B.滴定一半時加入C.滴定近終點時加入D.滴定終點加入36、在酸性介質中，用KMnO4標準溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應該是（D）。A.將草酸鹽溶液煮沸后，冷卻至85℃再進行B.在室溫下進行C.將草酸鹽溶液煮沸后立即進行D.將草酸鹽溶液加熱至75~85℃時進行37、用基準物Na2C2O4標定配制好的KMnO4溶液，其終點顏色是（D）。A.藍色B.亮綠色C.紫色變?yōu)榧兯{色D.粉紅色38、用Na2C2O4標定高錳酸鉀時，剛開始時褪色較慢，但之后褪色變快的原因是（C）。A.溫度過低B.反應進行后，溫度升高C.Mn2+催化作用D.高錳酸鉀濃度變小39、為減小間接碘量法的分析誤差，下面哪些方法不適用（A）。A.開始慢搖快滴，終點快搖慢滴B.反應時放置于暗處C.加入催化劑D.在碘量瓶中進行反應和滴定40、關于制備I2標準溶液錯誤的說法是（B）。A.由于碘的揮發(fā)性較大，故不宜以直接法制備標準溶液B.標定I2溶液的常用基準試劑是Na2C2O4C.I2應先溶解在濃KI溶液中，再稀釋至所需體積D.標定I2溶液的常用基準試劑是As2O341、莫爾法測定Cl-含量時，要求介質的pH在6.5～10范圍內(nèi)，若酸度過高，則（B）。A.AgCl沉淀不完全

B.Ag2CrO4沉淀不易形成C.AgCl沉淀易膠溶

D.AgCl吸附Cl-增強42、在重量分析中對無定形沉淀洗滌時，洗滌液應選擇（B）。A.冷水B.熱的電解質濃溶液C.沉淀劑稀溶液D.有機溶劑43、在直接電位法中的指示電極，其電位與被測離子的活度的關系為(C

)。A.成正比B.與其對數(shù)成正比C.符合能斯特公式D.無關44、在下述電池的圖解表示式中，規(guī)定左邊的電極為(

B

)。Ag│AgCl，Cl-，F(xiàn)－(恒定)│LaF3│F－(試液)||SCE正極B.負極C.陰極D.工作電極45、pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24小時，目的在于（

B

）。A.清洗電極表面，除去沾污的雜質B.活化電極，更好地形成水化層C.降低不對稱電位和液接電位D.校正電極46、用pH玻璃電極測定pH約為12的堿性試液，測得pH比實際值（

B

）。A.高B.低C.兩者相等D.難以確定47、在實際測定溶液pH時，都用標準緩沖溶液來校正電極，目的是消除(

C

)。A.不對稱電位B.液接電位C.不對稱電位和液接電位D.溫度影響48、離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于(

B

)。A.估計電極的檢測限B.估計共存離子的干擾程度C.校正方法誤差D.計算電極的響應斜率49、電磁輻射的二象性是指（C）。A.電磁輻射是由電矢量和磁矢量組成B.電磁輻射具有波動性和電磁性C.電磁輻射具有微粒性和光電效應D.電磁輻射具有波動性和粒子性50、電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的（

B

）。A.能量越大

B.波長越長

C.波數(shù)越大

D.頻率越高

51、物質的紫外–可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于(

B

)。A.原子核內(nèi)層電子的躍遷

B.原子核外層電子的躍遷C.分子的振動D.分子的轉動52、符合朗伯-比爾定律的一有色溶液，當有色物質的濃度增加時，最大吸收波長和吸光度分別是(

C)。A.增加、不變

B.減少、不變C.不變、增加D.不變、減少53、吸光度與透射比的關系是(

A)。A.B.C.A=lgTD.54、以下說法正確的是(

A)。A.吸光度A隨濃度增大而增大B.摩爾吸光系數(shù)隨濃度增大而增大C.透光率T隨濃度增大而增大D.透光率T隨比色皿加厚而增大55、吸光光度分析中比較適宜的吸光度范圍是(

C

)。A.0.1～0.5B.0.1～1.2C.0.2～0.8D.0.2～1.556、雙波長分光光度計與單波長分光光度計的主要區(qū)別在于（A）。A.光源的種類及個數(shù)B.單色器的個數(shù)C.吸收池的個數(shù)D.檢測器的個數(shù)57、在紫外可見分光光度法測定中，使用參比溶液的作用是（D）。A.調(diào)節(jié)儀器透光率的零點B.吸收入射光中測定所需要的光波C.調(diào)節(jié)入射光的光強度D.消除試劑等非測定物質對入射光吸收的影響58、熒光量子效率是指（B）。A.熒光強度與吸收光強度之比B.發(fā)射熒光的量子數(shù)與吸收激發(fā)光的量子數(shù)之比C.發(fā)射熒光的分子數(shù)與物質的總分子數(shù)之比D.激發(fā)態(tài)的分子數(shù)與基態(tài)的分子數(shù)之比59、熒光波長固定后，熒光強度與激發(fā)光波長的關系曲線稱為（B）。A.吸收光譜B.激發(fā)光譜C.熒光光譜D.工作曲線60、熒光分光光度計與分光光度計的主要區(qū)別在于（B）。A.光源B.光路C.單色器D.檢測器61、熒光分光光度計常用的光源是（B）。A.空心陰極燈B.氙燈C.氚燈D.硅碳棒62、紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于

(

D)。A.分子外層電子、振動、轉動能級的躍遷B.原子外層電子、振動、轉動能級的躍遷C.分子外層電子的能級躍遷D.分子振動-轉動能級的躍遷63、在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因為KBr晶體在4000～400cm-1范圍內(nèi)(

C)。A.不會散射紅外光B.對紅外無反射C.無紅外光吸收D.有良好的紅外光吸收特性64、下列氣體中不吸收紅外光的氣體是(

A)。A.N2B.H2OC.CO2D.HCl

65、紅外光譜儀光源使用

(D)。A.氘燈B.空心陰級燈C.碘鎢燈D能斯特燈66、苯分子的振動自由度為

(

C)。A.12B.18

C.30

D.3167、下列關于分子振動的紅外活性的敘述中正確的是(

A)。A.分子的偶極矩在振動時周期地變化,即為紅外活性振動B.分子的偶極矩的大小在振動時周期地變化,必為紅外活性振動,反之則不是C.極性鍵的伸縮和變形振動都是紅外活性的D.凡極性分子的各種振動都是紅外活性的,非極性分子的各種振動都不是紅外活性的68、原子吸收光譜是(

A

)。A.基態(tài)原子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的B.基態(tài)原子吸收了特征輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時所產(chǎn)生的C.分子的電子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的D.分子的振動、轉動能級躍遷時對光的選擇吸收產(chǎn)生的69、在原子吸收分光光度計中，目前常用的光源是

(

C)。A.火焰B.氙燈C.空心陰極燈D.交流電弧70、空心陰極燈內(nèi)充的氣體是(

D)。A.大量的空氣B.少量的空氣C.大量的氖或氬等惰性氣體D.少量的氖或氬等惰性氣體71、空心陰極燈的主要操作參數(shù)是

(

C

)。A.內(nèi)充氣體的壓力B.陰極溫度C.燈電流D.燈電壓72、原子化器的主要作用是(

A)。A.將試樣中待測元素轉化為基態(tài)原子B.將試樣中待測元素轉化為激發(fā)態(tài)原子C.將試樣中待測元素轉化為中性分子D.將試樣中待測元素轉化為離子73、雙光束原子吸收分光光度計不能消除的不穩(wěn)定影響因素是(

B)。A.光源B.原子化器C.檢測器D.放大器74、原子吸收分光光度計中常用的檢測器是

(

D)。A.感光板B.光電池C.光電管D.光電倍增管75、色譜定性分析法中，利用保留值定性的方法適用于（

D

）。A.tR難以準確測量和試樣組成較復雜B.tR難以準確測量但有標準物質C.tR能準確測量但沒有標準物質D.tR能準確測量和有標準物質76、在色譜過程中，組分在固定相中停留的時間為（A）。A.t0B.tRC.tR，D.k77、在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離決定于（A）。A.兩組分分配系數(shù)B.擴散速度C.理論塔板數(shù)D.塔板高度78、在GC中，用TCD做檢測器，選擇（C）作載氣時，檢測靈敏度最高。A.N2B.H2C.HeD.空氣79、化學鍵合相的優(yōu)點有（C）。A.化學穩(wěn)定性好B.適用于任何pH的流動相C.適于梯度洗脫D.無殘余硅醇基80、對含有芳香性異構體試樣的氣相色譜法分離，下列固定液中較為合適是（

D）。A.β，β＇－氧二丙腈B.磷酸三甲酚酯C.有機皂土或液晶D.角鯊烷81、在氣－固色譜分析中，最先流出色譜柱的組分的性質是（

B）。A.溶解能力小B.吸附能力小C.沸點低D.相對分子質量小82、在氣—液色譜法中，首先流出色譜柱的組分是(

C)。A.吸附能力小B.吸附能力大C.溶解能力小D.溶解能力大83、分析測定中的偶然誤差，就統(tǒng)計規(guī)律來講（D）。A.數(shù)值固定不變B.數(shù)值隨機可變C.無法確定D.正負誤差出現(xiàn)的幾率相等84、定量分析工作要求測定結果的誤差(D)。A.愈小愈好B.等于0C.沒有要求D.在允許誤差范圍內(nèi)二、判斷題（每小題1分，共10分,將答案填入下列表格中，否則記為零分。)√1、在紫外光譜中，同一物質，濃度不同，入射光波長相同，則摩爾吸光系數(shù)相同；同一濃度，不同物質，入射光波長相同，則摩爾吸光系數(shù)一般不同?！?、有色溶液的透光率隨著溶液濃度的增大而減小，所以透光率與溶液的濃度成反比關系；有色溶液的吸光度隨著溶液濃度的增大而增大，所以吸光度與溶液的濃度成正比關系?！?、朗伯比耳定律適用于所有均勻非散射的有色溶液。×4、有色溶液的最大吸收波長隨溶液濃度的增大而增大。×5、吸光度的讀數(shù)范圍不同，讀數(shù)誤差不同，引起最大讀數(shù)誤差的吸光度數(shù)值約為0.434?！?、直接碘量法的終點是從無色變?yōu)樗{色?！?、用基準試劑草酸鈉標定KMnO4溶液時，需將溶液加熱至75～85℃進行滴定，若超過此溫度，會使測定結果偏低?！?、某物質的摩爾吸光系數(shù)越大，則表明該物質的濃度越大。（）√9、朗伯比耳定律中，濃度C與吸光度A之間的關系是通過原點的一條直線。（）×10、在光度分析法中，溶液濃度越大，吸光度越大，測量結果越準確。（）√11、摩爾吸光系數(shù)是吸光物質在特定波長和溶劑中的特征常數(shù)，值越大，表明測定結果的靈敏度越高。（）×12、某組分保留時間為3.5min，則全部流出色譜柱的時間為7min。（）√13、標準溶液的配制方法有直接配制法和間接配制法，后者也稱為標定法。√14、能用于滴定分析的化學反應，必須滿足的條件之一是有確定的化學計算比。1、在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質來測定色譜柱中（AC）。A.流動相的體積B.填料的體積C.填料間隙的體積D.總體積2、在離子交換色譜法中，下列措施中能改變保留體積的是(ABC)。A.選擇交聯(lián)度大的交換劑B.以二價金屬鹽溶液代替一價金屬鹽溶液作流動相C.降低流動相中鹽的濃度D.改變流速3、在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質來測定色譜柱中(AC)。A.流動相的體積B.填料的體積C.填料孔隙的體積D.總體積4、組分在固定相和流動相中的質量為mA、mB(g)，濃度為CA、CB(g/ml)，摩爾數(shù)為nA、nB(mol)，固定相和流動相的體積為VA、VB(ml)，此組分的容量因子是(ABC)。A.mA/mBB.(CAVA)/(CBVB)C.nA/nBD.CA/CB5、分子熒光法與紫外-可見分光光法的主要區(qū)別為（ABCD）。A.光源不同B.儀器結構不同C.靈敏度不同D.光譜帶個數(shù)不同6、以下哪些是偶然誤差的特點（BD）。A.誤差可以估計其大小B.數(shù)值隨機可變C.誤差是可以測定的D.在同一條件下重復測定中，正負誤差出現(xiàn)的機會相等，具有抵消性7、消除或減免系統(tǒng)誤差的方法有（AB）。A.進行對照試驗B.進行空白試驗C.增加測定次數(shù)D.不做實驗8、產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的主要原因有（ABCD）。A.方法誤差B.儀器誤差C.試劑誤差D.操作誤差9、下列數(shù)字的有效數(shù)字位數(shù)為3的是（

ACD

）。

A.0.235

B.3.020

C.0.405

D.5.6910、在EDTA配位滴定中，若只存在酸效應，則下列說法正確的是（ACD）。A.若金屬離子越易水解，則準確滴定要求的最低酸度就越高B.配合物穩(wěn)定性越大，允許酸