




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2023學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷
請(qǐng)考生注意:
1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、無法實(shí)現(xiàn)的反應(yīng)是
A.酸和酸反應(yīng)生成酸B.只有氧化劑的氧化還原反應(yīng)
C.鹽和鹽反應(yīng)生成堿D.一種堿通過化合反應(yīng)生成一種新的堿
2、O.lmoL/L醋酸用蒸儲(chǔ)水稀釋的過程中,下列說法正確的是()
A.電離程度增大,H+濃度增大B.電離程度減小,H+濃度減小
C.電離程度增大,H+濃度減小D.電離程度減小,H+濃度增大
3,H2s03水溶液中存在電離平衡H2sO3=H++HSO3-和HSOj-^H++SOj2",若對(duì)112so3溶液進(jìn)行如下操作,則
結(jié)論正確的是:()
A.通入氯氣,溶液中氫離子濃度增大
B.通入過量H2S,反應(yīng)后溶液pH減小
C.加入氫氧化鈉溶液,平衡向右移動(dòng),pH變小
D.加入氯化領(lǐng)溶液,平衡向右移動(dòng),會(huì)產(chǎn)生亞硫酸領(lǐng)沉淀
4、某溫度下,將CL通入KOH溶液中,反應(yīng)后得到KC1、KC1O、KCKh的混合液,經(jīng)測(cè)定CIO和CKh一個(gè)數(shù)比為1:
2,則CL與KOH溶液反應(yīng)時(shí),被還原的氯與被氧化的氯的物質(zhì)的量之比為()
A.21:5B.4;1C.3;ID.11:3
5、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()
+
A.向A1(NO3)3溶液中加入過量氨水:AP+4OH~===A1O2+2H2O
+
B.向水中通入NCh:2NO2+H2O===2H4-NO3+NO
2
C.向NH4HCO3溶液中加入過量NaOH溶液:HCO/+OH===CO3+H2O
D.向酸性K2&2O7溶液中加入NaHSCh溶液將+6價(jià)Cr還原為Cr3+:3HSO3-+Cr2O72-+5H+===3SC>42-+2Cr3++4H2O
6、菇類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi),關(guān)于下列菇類化合物的說法正確的是
OH
b
A.a和b都屬于芳香垃
B.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上
C.在一定條件a、b和c均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
D.b和c均能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀
7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,U.2LNO2中含有的氧原子數(shù)目為NA
B.ImoPNe和22Ne的混合物中含有的中子數(shù)目為IONA
C.8.4gNaHCCh和MgCCh的混合物中含有的陰離子數(shù)目為O.INA
D.已知某溫度下硼酸(H3BO3)飽和溶液的pH=4.6,貝!I溶液中H+的數(shù)目為1x1046^
8、一種釘(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽能電池的示意圖如下。
電池工作時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:
Ru"%RM*(激發(fā)態(tài))
Ru"*—RuHI+e-
I3+2e—3r
,nII+
Ru+3r-^Ru+I3
下列關(guān)于該電池?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是()
A.電池中鍍Pt導(dǎo)電玻璃為正極
B.電池工作時(shí),「離子在鍍Pt導(dǎo)電玻璃電極上放電
c.電池工作時(shí),電解質(zhì)中廠和卜-濃度不會(huì)減少
D.電池工作時(shí),是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能
9、通過加入適量乙酸鈉,設(shè)計(jì)成微生物電池可以將廢水中的氯苯轉(zhuǎn)化為苯而除去,其原理如圖所示。下列敘述正確的
是
A.b極為正極,發(fā)生還原反應(yīng)
B.一段時(shí)間后1)極區(qū)電解液的pH減小
C.H+由a極穿過質(zhì)子交換膜到達(dá)b極
D.a極的電極反應(yīng)式為?一Cl_e=cr+
10、在lOOkPa時(shí),ImolC(石墨,s)轉(zhuǎn)化為ImolC(金剛石,s),要吸收1.895kJ的熱能。下列說法正確的是
A.金剛石和石墨是碳元素的兩種同分異構(gòu)體
B.金剛石比石墨穩(wěn)定
C.1molC(石墨,s)比1molC(金剛石,s)的總能量低
D.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是物理變化
11、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
2
A.向NaAKh溶液中滴入NaHCCh溶液:A1O2+HCO3+H2O=A1(OH)31+CO3
+
B.MnCh與濃鹽酸混合加熱:MnO2+4H+4Cl-小_MnCL+CLT+2H2。
2++3+
C.FeSCh溶液中加入鹽酸酸化的H2O2:Fe+H2O2+2H=Fe+2H2O
2++
D.Ca(HCO3)2溶液中力口入過量氨水:Ca+HCO3+NH3H2O=CaCO31+H2O+NH4
12、下列各反應(yīng)對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是()
A.次氯酸鈉溶液中通入過量二氧化硫CIO+H2O+SO2^HC1O+HSO3-
2+2
B.向碳酸氫鈉溶液中加入過量氫氧化鈣溶液2HCO3-+Ca+2OH--CaCO3I+2H2O+CO3
2++2
C.氫氧化領(lǐng)溶液與硫酸溶液反應(yīng)得到中性溶液Ba+OH-+H+SO4--*BaSO4I+H2O
2
D.50mLimol/L的NaOH溶液中通入0.03molH2S:5OH'+3H2S-HS'+2S'+5H2O
13、為實(shí)現(xiàn)隨處可上網(wǎng),中國發(fā)射了“中星16號(hào)”衛(wèi)星。NH4CIO4是火箭的固體燃料,發(fā)生反應(yīng)為
210℃
2NH4ao4=N2T+CW+2O2T+4H2。,NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是
A.1molNH4CIO4溶于水含NH&+和C1O4-離子數(shù)均為NA
B.產(chǎn)生6.4gO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為L4NA
C.反應(yīng)中還原產(chǎn)物分子數(shù)與氧化產(chǎn)物分子總數(shù)之比為3:1
D.0.5molNH4clCh分解產(chǎn)生的氣體體積為44.8L
14、含元素硫(Te)的幾種物質(zhì)存在如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法錯(cuò)誤的是
HOH
H2Te-^-*Te2202
——?H,TeO,--------HJeO6
①②'If③
H,Te,Os
H2Te4O,
A.反應(yīng)①利用了H?Te的還原性
B.反應(yīng)②中H2O作氧化劑
C.反應(yīng)③利用了H2O2的氧化性
D.HzTezOs轉(zhuǎn)化為HzTeQg發(fā)生了氧化還原反應(yīng)
15、下列實(shí)驗(yàn)中,能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
NaOH乙醇溶液
乙醇先加幾滴0.1mol/LNaCl
乙殿溶液,再加幾滴0.1mol/L
Na2s溶液
Na2SiO3
1mLO.lmol/L-溶液
溶液
/AgNCh酸性KMnO」溶液Na2c(%
飽和Na2d。3溶液
A.制備并收集乙酸B.證明氯化銀溶解C.驗(yàn)證溟乙烷的消D.推斷S、C、Si的非
乙酯度大于硫化銀去產(chǎn)物是乙烯金屬性強(qiáng)弱
A.AB.BC.CD.D
16、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是()
選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論
測(cè)定等濃度的Na2cCh和Na2sCh溶液的
A前者pH比后者大非金屬性:s>c
pH
滴加稀NaOH溶液,將濕潤的紅色石蕊
B試紙不變藍(lán)不能確定原溶液中含NH?
試紙置于試管口
用珀氓鉗夾住一小塊用砂紙仔細(xì)打磨過
C熔化后的液態(tài)鋁滴落下來金屬鋁的熔點(diǎn)較低
的鋁箔在酒精燈上加熱
將淀粉溶液與少量稀硫酸混合加熱,然
D沒有磚紅色沉淀生成淀粉未發(fā)生水解
后加入新制的Cu(OH)2懸濁液,并加熱
A.A
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、我國科研人員采用新型鈦催化體系,選擇性實(shí)現(xiàn)了簡單酮與亞胺的芳環(huán)惰性C-H的活化反應(yīng)。利用該反應(yīng)制備化
合物J的合成路線如下:
Ri(H)R(<H>
已知:RNH2+0=((-3,R-N=(+IM)
電'電
回答下列問題:
(1)A中官能團(tuán)的名稱是oF的化學(xué)名稱是o
(2)C和D生成E的化學(xué)方程式為.
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為.
(4)由D生成F,E和H生成J的反應(yīng)類型分別是、o
(5)芳香化合物K是E的同分異構(gòu)體。若K能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則K可能的結(jié)構(gòu)有一種,其中核磁共振氫譜有四組
峰的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一種)。
18、有機(jī)物聚合物M:62=£-(:-0<:士<:士0-3-<:士是鋰電池正負(fù)極之間鋰離子遷移的介質(zhì)。由克C4H8合成
CHa
M的合成路線如下:
H試劑I,A試劑ILc02/Cu,A_。2/催化劑濃破敏
c4H8-^r*A—B③?c_*D
]催化1劑.F乙敏/床破破
?M
CH2=CH2.02/19.CH2—CH2
⑥
回答下列問題:
(1)C4H8的結(jié)構(gòu)簡式為,試劑II是.
(2)檢驗(yàn)B反應(yīng)生成了C的方法是.
(3)D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)反應(yīng)步驟③④⑤不可以為⑤③④的主要理由是o
19、鉆是一種中等活潑金屬,化合價(jià)為+2價(jià)和+3價(jià),其中CoCh易溶于水。某校同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制取(ClfeCOO)2Co(乙
酸鉆)并驗(yàn)證其分解產(chǎn)物.回答下列問題:
(1)甲同學(xué)用C02O3與鹽酸反應(yīng)制備COC12?4H20,其實(shí)驗(yàn)裝置如下:
①燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為.
②由燒瓶中的溶液制取干燥的CoClzFHQ,還需經(jīng)過的操作有蒸發(fā)濃縮、、洗滌、干燥等。
(2)乙同學(xué)利用甲同學(xué)制得的CoCbM&O在醋酸氛圍中制得無水(CftCOO)2Co,并利用下列裝置檢驗(yàn)(CH3COO)2Co
在氮?dú)鈿夥罩械姆纸猱a(chǎn)物。已知PdCh溶液能被CO還原為Pd。
沼
清
石
灰
水
①裝置E、F是用于檢驗(yàn)CO和CO2的,其中盛放PdCb溶液的是裝置______(填“E”或"F”
②裝置G的作用是;E、F、G中的試劑均足量,觀察到I中氧化銅變紅,J中固體由白色變藍(lán)色,K中石灰水變
渾濁,則可得出的結(jié)論是.
③通氮?dú)獾淖饔檬莖
④實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),先熄滅D和I處的酒精燈,一段時(shí)間后再關(guān)閉彈簧夾,其目的是o
⑤若乙酸鉆最終分解生成固態(tài)氧化物X、CO、C“、GHe,且n(X):n(CO):n(C02):n(CJfc)=1:4:2:3(空氣中
的成分不參與反應(yīng)),則乙酸鉆在空氣氣氛中分解的化學(xué)方程式為o
20、甘氨酸亞鐵[(NH2cH2C00"Fe]是一種補(bǔ)鐵強(qiáng)化劑。實(shí)驗(yàn)室利用FeCQ與甘氨酸(NHEHzCOOH)制備甘氨酸亞鐵,實(shí)驗(yàn)裝
置如下圖所示(夾持和加熱儀器已省略).
查閱資料:
①甘氨酸易溶于水,微溶于乙醇;甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇。
②檸檬酸易溶于水和乙醇,具有較強(qiáng)的還原性和酸性。
實(shí)驗(yàn)過程:
I.裝置C中盛有17.4gFeC03和200mLl.Omol?L甘氨酸溶液。實(shí)驗(yàn)時(shí),先打開儀器a的活塞,待裝置c中空氣排凈后,
加熱并不斷攪拌;然后向三頸瓶中滴加檸檬酸溶液。
n.反應(yīng)結(jié)束后過濾,將濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮;加入無水乙醇,過濾、洗滌并干燥。
(1)儀器a的名稱是;與a相比,儀器b的優(yōu)點(diǎn)是o
(2)裝置B中盛有的試劑是:;裝置D的作用是。
(3)向FeSO,溶液中加入NHJK%溶液可制得FeCO”該反應(yīng)的離子方程式為。
(4)過程I加入檸檬酸促進(jìn)FeCOs溶解并調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與甘氨酸亞鐵產(chǎn)率的關(guān)系如圖所示。
pH
①pH過低或過高均導(dǎo)致產(chǎn)率下降,其原因是;
②檸檬酸的作用還有。
(5)過程II中加入無水乙醇的目的是o
(6)本實(shí)驗(yàn)制得15.3g甘氨酸亞鐵,則其產(chǎn)率是%.
21、實(shí)驗(yàn)室常利用“棕色環(huán)”現(xiàn)象檢驗(yàn)NO3一離子。其方法為:取含有NO3-的溶液于試管中,加入FeSCh溶液振蕩,
然后沿著試管內(nèi)壁加入濃H2s04,在溶液的界面上出現(xiàn)“棕色環(huán)回答下列問題:
⑴基態(tài)Fe2+核外未成對(duì)電子個(gè)數(shù)為o
⑵形成“棕色環(huán)”主要發(fā)生如下反應(yīng):
2++3+
3[Fe(H2O)6]+NO3~+4H=3[Fe(H2O)6]+NOt+2H2O
2+
[Fe(H2O)6]+NO=[Fe(NO)(H2O)s]2+(棕色)+H2O
[Fe(NO)(H2O)5產(chǎn)中,配體是、,配位數(shù)為o
⑶與NO互為等電子體的微粒是(任寫一例).
(4)SCh2-的空間構(gòu)型是,其中S原子的雜化方式是o
(5)鐵原子在不同溫度下排列構(gòu)成不同晶體結(jié)構(gòu),在912c以下排列構(gòu)成的晶體叫做a一鐵;在912c至1394c之間
排列構(gòu)成的晶體叫做Y一鐵;在1394c以上排列構(gòu)成的晶體,叫做6—鐵。晶胞剖面結(jié)構(gòu)如圖所示:
①a一鐵的原子堆積方式為?6一鐵配位數(shù)為一o
②已知丫一鐵晶體密度為dg/cnP,貝|jFe原子的半徑為___nm(用含d、NA的式子表示)。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解析】
A.強(qiáng)酸制弱酸是得到新酸和鹽,可以實(shí)現(xiàn),A正確;
B.氧化劑得到電子,必須有失去電子的物質(zhì),B錯(cuò)誤;
C.生成堿需要?dú)溲醺?,堿式鹽和鹽反應(yīng)可能能生成堿,如Mg(OH)Cl和NazCCh反應(yīng)可生產(chǎn)NaOH,C正確;
D.一種堿通過化合反應(yīng)可生成一種新的堿,例如氫氧化亞鐵、氧氣和水化合生成氫氧化鐵,D正確。
故選B。
2、C
【解析】
+
醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOH^CH3COO+H,加水稀釋促進(jìn)電離,n(CH3coCT)和n(H+)增大,但體積增大
大于電離程度的倍數(shù),則H+濃度減小,C項(xiàng)正確;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
+
稀醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOH=?CH3COO+H,向0.1moL/L醋酸溶液中加入蒸儲(chǔ)水稀釋過程中,電離程度
增大(稀釋促進(jìn)電離),各微粒濃度的變化:C(CH3COOH)、C(CH3COO}c(H+)均減小,由于K“不變,則c(OH)增
大,各微粒物質(zhì)的量的變化n(CH3COOH)減小,n(CH3COO-)、n(H+)均增大,其中,溫度不變,醋酸的電離常數(shù)不變,
這是??键c(diǎn),也是學(xué)生們的易錯(cuò)點(diǎn)。
3、A
【解析】
A、氯氣和亞硫酸會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)CL+H2sO3+H2O=4H++SO42-+2Cr,溶液中氫離子濃度增大,A正確;
B、亞硫酸和硫化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)H2so3+2H2s=3S1+3H20,通入硫化氫后抑制亞硫酸電離,導(dǎo)致氫離子濃度減小,
溶液的pH增大,B錯(cuò)誤;
C、加入氫氧化鈉溶液,發(fā)生反應(yīng)OH-+H+=H2O,平衡向正向移動(dòng),但氫離子濃度減小,溶液的pH增大,C錯(cuò)誤;
D、氯化鋼和亞硫酸不反應(yīng),不影響亞硫酸的電離,不會(huì)產(chǎn)生亞硫酸領(lǐng)沉淀,D錯(cuò)誤。
答案選Ao
4、D
【解析】
CIO-和C1O3?個(gè)數(shù)比為1:2,則按電子守恒,它們與CT的個(gè)數(shù)比為1:2:11,從而得出被還原的氯(生成C1-)與被氧化
的氯(生成C1CT和C1O3)的物質(zhì)的量之比為11:3。故選D。
5、D
【解析】
A.氨水中溶質(zhì)為一水合氨,為弱堿,在離子方程式中保留化學(xué)式,且反應(yīng)不能生成偏鋁酸根離子;
B.電荷不守恒;
C.根據(jù)以少定多原則分析;
D.依據(jù)氧化還原規(guī)律作答。
【詳解】
A.一水合氨為弱堿,不能拆成離子形式,且不能溶解氫氧化鋁沉淀,正確的離子方程式為:
2++
A1+3NH3H2O=AI(OH)31+3NH4,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
+
B.向水中通入NO2的離子方程式為:3NO2+H2O=2H+2NO3+NO,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
+2
C.向NH4HCO3溶液中加入過量NaOH溶液,其離子方程式為:NH4+HCO3+OH=NH3H2O+CO3+H2O,C項(xiàng)錯(cuò)
誤;
D.向酸性K2O2O7溶液中加入NaHSCh溶液,NaHSCh具有還原性,能將+6價(jià)Cr還原為CN+,其離子方程式為:
2+23+
3HSOy+Cr2O7+5H===3SO4+2Cr+4H2O,D項(xiàng)正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
離子方程式的書寫及其正誤判斷是高考高頻考點(diǎn),貫穿整個(gè)高中化學(xué),是學(xué)生必須掌握的基本技能。本題C項(xiàng)重點(diǎn)考
查有關(guān)“量”的離子方程式的書寫正誤判斷,可采取“以少定多”原則進(jìn)行解答,即假設(shè)量少的反應(yīng)物對(duì)應(yīng)的物質(zhì)的量為
1mol參與化學(xué)反應(yīng),根據(jù)離子反應(yīng)的實(shí)質(zhì)書寫出正確的方程式,一步到位,不需要寫化學(xué)方程式,可以更加精準(zhǔn)地分
析出結(jié)論。
6、C
【解析】
A.a中不含苯環(huán),則不屬于芳香族化合物,只有b屬于芳香族化合物,但含有O元素,不屬于芳香燒,A錯(cuò)誤;
B.a、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構(gòu)型,則a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上,B錯(cuò)誤;
C.a含碳碳雙鍵、b含苯環(huán)、c含-CHO,均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),C正確;
D.b中無醛基,不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,c分子中含有醛基,可以與新制Cu(OH)2懸濁液共
熱反應(yīng)生成磚紅色沉淀,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是C?
7、C
【解析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,Nth液化且部分轉(zhuǎn)化為N2O4,無法計(jì)算含有的氧原子數(shù)目,A不正確;
B.Imo/Ne和22Ne的混合物中含有的中子數(shù)目介于10NA~12NA之間,B不正確;
C.8.4gNaHCO3和8.4gMgC(h含有的陰離子數(shù)目都為O.INA,則8.4g混合物所含陰離子數(shù)目也應(yīng)為O.INA,C正確;
D.硼酸飽和溶液的體積未知,無法計(jì)算溶液中H+的數(shù)目,D不正確;
故選C。
8、B
【解析】
由圖電子的移動(dòng)方向可知,半導(dǎo)材料TiO2為原電池的負(fù)極,鍍Pt導(dǎo)電玻璃為原電池的正極,電解質(zhì)為13?和r的混合
物,L-在正極上得電子被還原,正極反應(yīng)為b+2e-=3r,由此分析解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析,結(jié)合圖示信息得,
A.由圖可知,鍍Pt導(dǎo)電玻璃極為電子流入的一極,所以為正極,A項(xiàng)正確;
B.原電池中陰離子在負(fù)極周圍,所以r離子不在鍍Pt導(dǎo)電玻璃電極上放電,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
c.電池的電解質(zhì)溶液中r的濃度和13一的濃度不變,c項(xiàng)正確;
D.由圖可知該電池是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,D項(xiàng)正確。
答案選B。
9、B
【解析】原電池工作時(shí),正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)即:(1+2e+H+=CI+,則a為正極,b為負(fù)極,反應(yīng)
+Cl+
式為:CH3COO-8e+2H2O=2CO2+7HOA.正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)即:+2e+H=Cl+,貝!Ia為正
極,發(fā)生還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.由電極方程式可知當(dāng)轉(zhuǎn)移8moi電子時(shí),正極消耗4moiH+,負(fù)極生成7moiH+,則
+
處理后的廢水pH降低,故B正確;C.b為負(fù)極,反應(yīng)式為:CH3COO-8e+2H2O=2CO2+7H,由示意圖可知,質(zhì)子
從b極移向a極,故C錯(cuò)誤;D.a為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為-<;l+2e+H+=Cl+,故D錯(cuò)誤;故
選B。
點(diǎn)睛:本題考查新型電池,注意把握原電池的工作原理以及電極反應(yīng)式的書寫,解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)判
斷原電池的正負(fù)極。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,電極反應(yīng)也要滿足質(zhì)量守恒定律。
10、C
【解析】
A、金剛石和石墨是碳元素形成的兩種不同單質(zhì),互為同素異形體,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B、Imol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,要吸收1.895kJ的能量說明石墨的能量低于金剛石的能量,石墨更穩(wěn)定,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C、1molC(石墨,s)轉(zhuǎn)化為1molCX金剛石,s),要吸收1.895kJ的熱能說明1molC(石墨,s)比1molC(金剛石,s)
的總能量低,選項(xiàng)C正確;
D、石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是化學(xué)變化,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選C。
【點(diǎn)睛】
本題主要考查物質(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定,在lOOkPa時(shí),Inwl石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,要吸收1.895kJ的能量說明石墨
的能量低于金剛石的能量,石墨更穩(wěn)定.金剛石的能量高,Imol石墨和金剛石完全燃燒時(shí)釋放的能量金剛石比石墨多。
11、A
【解析】
A.NaAlCh和NaHCCh發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁程度和碳酸鈉,離子方程式為AQ+HCOy+IhgAKOHR+CCh〉,故
A正確;
+2+
B.MnCh與濃鹽酸混合加熱,離子方程式:MnO2+4H+2ClMn+C12T+2H2O,故B錯(cuò)誤;
C.電荷不守恒,F(xiàn)eSCh溶液中加入鹽酸酸化的H2O2的離子方程式為2H++2Fe2++H2O2=2Fe3++2H2O,故C錯(cuò)誤;
D.Ca(HCCh)2溶液中加入過量氨水,碳酸氫根離子完全反應(yīng),離子方程式:
2++2
Ca+2HCO3+2NH3?H2O=CaCO3;+2H2O+2NH4+CO3-,故D錯(cuò)誤;
故選A。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意反應(yīng)物用量對(duì)反應(yīng)的影響。
12、D
【解析】
A.次氯酸根和過量二氧化硫反應(yīng)生成氯離子、硫酸根離子,離子方程式為C1O-+H2O+SO2=C「+SO42-+2H+,故A
錯(cuò)誤;
B.向碳酸氫鈉溶液中加入過量氫氧化鈣溶液,二者反應(yīng)生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水,離子方程式為HCO3-+Ca2++OH
=CaCO3;+H2O,故B錯(cuò)誤;
C.氫氧根離子、氫離子和水分子的計(jì)量數(shù)都是2,離子方程式為Ba2++2OIT+2H++SO42-=BaSOS+2H20,故C錯(cuò)誤;
D.n(NaOH)=1mol/Lx0.05L=0.05mol,5()mLImol/L的NaOH溶液中通入0.03molH2S,設(shè)硫化鈉的物質(zhì)的量是x,
x+y=0.03fx=0.02
硫氫化鈉的物質(zhì)的量是y,根據(jù)鈉原子和硫原子守恒得,\'八口解得cz,所以硫化鈉和硫氫化鈉的物
2x+y=0.05[y=0.01
質(zhì)的量之比是2:1,離子方程式為5OIT+3112s=HS-+2s2-+5H2O,故D正確;
故答案為D.
【點(diǎn)睛】
考查離子方程式的書寫,明確離子之間發(fā)生反應(yīng)實(shí)質(zhì)是解本題關(guān)鍵,再結(jié)合離子反應(yīng)方程式書寫規(guī)則分析,易錯(cuò)選項(xiàng)
是D,要結(jié)合原子守恒確定生成物,再根據(jù)原子守恒書寫離子方程式。
13、B
【解析】
A.彼根離子水解,濃度減小,則ImolNH4aO4溶于水含CIO「離子數(shù)為NA,含NHJ離子數(shù)小于NA,故A錯(cuò)誤;
B.產(chǎn)生6.4g即0.2moKh,同時(shí)生成O.lmolCL,Cl元素化合價(jià)由+7價(jià)降低到0價(jià),轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為1.4NA,故B正
確;
CO、N元素化合價(jià)升高,N2、th為氧化產(chǎn)物,C1元素的化合價(jià)降低,CL為還原產(chǎn)物,則反應(yīng)中還原產(chǎn)物分子數(shù)與氧化
產(chǎn)物分子總數(shù)之比為1:3,故C錯(cuò)誤;
D.沒有說明是否是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,無法計(jì)算0.5molNH4a04分解產(chǎn)生的氣體體積,故D錯(cuò)誤;
故選:Bo
14、D
【解析】
A.HzTe被Ch氧化生成Te,體現(xiàn)HzTe具有還原性,故A正確;
B.反應(yīng)②中Te與H2O反應(yīng)HzTeCh,Te元素化合價(jià)升高,是還原劑,則HzO為氧化劑,應(yīng)有H?生成,故B正確;
C.反應(yīng)③中HzTeO3TH6TeO6,Te元素化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),則H2O2作氧化劑,體現(xiàn)氧化性,故C正確;
D.HzTezOs轉(zhuǎn)化為H2Te4)9時(shí)不存在元素化合價(jià)的變化,未發(fā)生氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故答案為D.
15、D
【解析】
A、制取乙酸乙酯需要用濃硫酸做催化劑,故不選A;
B、ImLO.lmol/L的AgNCh溶液滴加幾滴O.lmol/L的NaCl溶液生成白色沉淀AgCLAgNCh有剩余,再滴加幾滴
O.lmol/L的NazS,AgNCh與Na2s反應(yīng)生成Ag2s沉淀,所以不能證明氯化銀溶解度大于硫化銀,故不選B;
C、乙烯、乙醇都能使酸性高銃酸鉀溶液褪色,所以該裝置不能驗(yàn)證濾乙烷的消去產(chǎn)物是乙烯,故不選C;
D、碳酸鈉與稀硫酸反應(yīng)放出二氧化碳,證明非金屬性S>C,二氧化碳與硅酸鈉溶液反應(yīng)生成硅酸沉淀,證明非金屬
性C>Si,故選D。
16、B
【解析】
A.測(cè)定等濃度的Na2c03和Na2s03溶液的pH,可比較碳酸氫根離子與亞硫酸氫根離子的酸性;
B.滴加稀NaOH溶液,可能生成一水合氨;
C.氧化鋁的熔點(diǎn)高,包裹在A1的外面;
D.淀粉水解后,在堿性溶液中檢驗(yàn)葡萄糖。
【詳解】
A.測(cè)定等濃度的Na2cCh和Na2s。3溶液的pH,可比較HCO3-與HSO3一的酸性,不能比較S、C兩種元素的非金屬性
強(qiáng)弱,A錯(cuò)誤;
B.滴加稀NaOH溶液,可能生成一水合氨,試紙不變藍(lán),因此不能確定原溶液中是否含NIV,B正確;
C.加熱A1,表面的A1被氧化產(chǎn)生AWh,ALO3是離子化合物,熔點(diǎn)高,包裹在A1的外面,使熔化后的液態(tài)鋁不會(huì)滴
落下來,C錯(cuò)誤;
D.淀粉在酸性條件下水解,水解后產(chǎn)生的葡萄糖應(yīng)該在堿性溶液中進(jìn)行檢驗(yàn),未將催化劑硫酸中和,操作不合理,因
此不會(huì)產(chǎn)生磚紅色沉淀,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、醛基4-硝基甲苯(對(duì)硝基甲苯)$+乂產(chǎn)y*11a
CHiCH)
取代反應(yīng)加成反應(yīng)14或OIIC<^
CH?CH,
【解析】
A(C2H式))能夠與新制氫氧化銅反應(yīng),說明A含有醛基,因此A為CH3CHO,貝!IB為CH3COOH;結(jié)合C和E的分子
式可知,C和D應(yīng)該發(fā)生取代反應(yīng)生成E和氯化氫,則D為甲苯在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)生成F,結(jié)合
J的結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)為對(duì)硝基甲苯(Clh-^~yNO2),F被還原生成G,G為對(duì)氨基甲苯(CH3-^VNHZ),根據(jù)
HIO
已知信息,G和乙醛反應(yīng)生成H,結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可知,H為CHy,則E為據(jù)此分析
解答。
【詳解】
Y^-NO2,名稱為對(duì)硝基甲苯,故答案為醛基;
(1)根據(jù)上述分析,A為C2H40,含有的官能團(tuán)為醛基;F為Clh
4-硝基甲苯(對(duì)硝基甲苯);
(2)C和D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,反應(yīng)的化學(xué)方程式為?jf乂。里”;匕入。+的,故答案為
$+人嚴(yán)匕人?,…
(3)G為對(duì)硝基甲苯中硝基被還原的產(chǎn)物,G為CH;-0尸M!、,故答案為(。一^~^-陽1“
(4)由D生成F是甲苯的硝化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),根據(jù)流程圖,E和H生成J的過程中N=C雙鍵轉(zhuǎn)化為了單鍵,屬
于加成反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);加成反應(yīng);
?o
(5)E為]人丫人,芳香化合物K是E的同分異構(gòu)體。若K能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說?
明K中含有醛基,則K的結(jié)構(gòu)有:
苯環(huán)上連接1個(gè)乙基和1個(gè)醛基有3種;苯環(huán)上連接2個(gè)甲基和1個(gè)醛基有6種;苯環(huán)上連接1個(gè)甲基和1個(gè)一CH2CHO
有3種;苯環(huán)上連接1個(gè)一CH2cH2CHO有1種;苯環(huán)上連接1個(gè)一CH(CH3)CHO有1種,共14種;其中核磁共振
氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為14;
CH2=C-CH3
18、?NaOH水溶液取樣,加入新配Cu(OH)2懸濁液,加熱至沸,產(chǎn)生磚紅色沉淀,證明生成C。
CH
3a
OH—
nHO
c-2
或取樣,加入銀氨溶液,水浴加熱,產(chǎn)生銀鏡,證明生成CnCH3-C-COOH—
CH3CH
保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化
【解析】
(1)根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式可知F與乙酸酯化生成M,貝!|F的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH2cH2OH。E和環(huán)氧乙
CH,=C-CHj
烷生成F,則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,因此C4H8應(yīng)該是2—甲基一2丙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為?;
CH3
B連續(xù)氧化得到D,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,所以反應(yīng)②應(yīng)該是鹵代髭的水解反應(yīng),因此試劑H是NaOH水溶液;
(2)B發(fā)生催化氧化生成C,即C中含有醛基,所以檢驗(yàn)B反應(yīng)生成了C的方法是取樣,加入新配Cu(OH”懸濁液,
加熱至沸,產(chǎn)生磚紅色沉淀,證明生成Co或取樣,加入銀氨溶液,水浴加熱,產(chǎn)生銀鏡,證明生成C;
(3)D分子中含有羥基和竣基,因此在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
0HCH3
I一定條件
nCHj—C-COOHO-C-CO^J-+nH205
CH3
(4)由于碳碳雙鍵易被氧化,所以不能先發(fā)生消去反應(yīng),則反應(yīng)步驟③④⑤不可以為⑤③④的主要理由是保護(hù)碳碳雙鍵
不被氧化。
+2+
19、C02O3+6H+2CF=2C04-C12t+3H2O冷卻結(jié)晶、過濾F除去CO2分解產(chǎn)物中還含有一種或
多種含C、H元素的物質(zhì)將D中的氣態(tài)產(chǎn)物被后續(xù)裝置所吸收,或排除裝置中的空氣或不使K中水蒸氣進(jìn)入盛無
水CuSO4的干燥管中防止倒吸3(CH3COO)2CO^=CO3O4+4COt+2CO21+3C2H6t
【解析】
(1)①已知,鹽酸、COCL易溶于水,寫離子形式,氧化物、單質(zhì)寫化學(xué)式,反應(yīng)的離子方程式:
t2t
Co203+2Cl'+6H=2Co+Cl21+3H20;
②因反應(yīng)產(chǎn)物中含有結(jié)晶水,則不能直接加熱制取,應(yīng)采用:蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾、洗滌干燥等操作;
(2)①裝置E、F是用于檢驗(yàn)CO和CO2,PdCb溶液能被CO還原為Pd,因此裝置E用于檢驗(yàn)CO2,F裝置用于檢
驗(yàn)CO,裝盛足量PdCb溶液;
②裝置G的作用是吸收CO2,以防在裝置內(nèi)對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾;氧化銅變紅,則氧化銅被還原,無水硫酸銅變藍(lán),
說明反應(yīng)中產(chǎn)生水,石灰水變渾濁,則說明產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,則說明分解產(chǎn)物中含有一種或多種含有C、H元素的物
質(zhì);
③通入氮?dú)獾淖饔脼槭笵裝置中產(chǎn)生的氣體全部進(jìn)入后續(xù)裝置,且排凈后續(xù)裝置內(nèi)的氧氣等;
④實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),先熄天D和I處的酒精燈,一段時(shí)間后裝置D、E內(nèi)的溫度降低后再停止通入氣體可以有效防止倒吸;
⑤乙酸鉆受熱分解,空氣中的成分不參與反應(yīng)生成物有固態(tài)氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X):n(CO):n(CO2)
:n(C2H6)=1:4:2:3,根據(jù)原子守恒配平即可;
【詳解】
(1)①已知,鹽酸、COCL易溶于水,寫離子形式,氧化物、單質(zhì)寫化學(xué)式,反應(yīng)的離子方程式:
+2t
Co203+2Cr+6H=2Co+€l21+3上0;
②因反應(yīng)產(chǎn)物中含有結(jié)晶水,則不能直接加熱制取,應(yīng)采用:蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾、洗滌干燥等操作;
(2)①裝置E、F是用于檢驗(yàn)CO和CO2,PdCb溶液能被CO還原為Pd,因此裝置E用于檢驗(yàn)CO2,F裝置用于檢
驗(yàn)CO,裝盛足量PdCL溶液;
②裝置G的作用是吸收CO2,以防在裝置內(nèi)對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾;氧化銅變紅,則氧化銅被還原,無水硫酸銅變藍(lán),
說明反應(yīng)中產(chǎn)生水,石灰水變渾濁,則說明產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,則說明分解產(chǎn)物中含有一種或多種含有C、H元素的物
質(zhì),答案為:除去CO2;分解產(chǎn)物中含有一種或多種含C、H元素的物質(zhì);
③通入氮?dú)獾淖饔脼槭笵裝置中產(chǎn)生的氣體全部進(jìn)入后續(xù)裝置,且排凈后續(xù)裝置內(nèi)的氧氣等,答案為:將D中的氣態(tài)
產(chǎn)物帶入后續(xù)裝置(或排除裝置中的空氣或不使K中水蒸氣進(jìn)入盛無水硫酸銅的干燥管等);
④實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),先熄天D和I處的酒精燈,一段時(shí)間后裝置D、E內(nèi)的溫度降低后再停止通入氣體可以有效防止倒吸,
答案為:防止倒吸;
⑤乙酸鉆受熱分解,空氣中的成分不參與反應(yīng)生成物有固態(tài)氧化物X、CO>CO2、C2H6,且n(X):n(CO):n(CO2)
A
:n(C2H6)=1:4:2:3,根據(jù)原子守恒配平即可,反應(yīng)式為:3(CH3COO)2Co=CO3O4+4COT+2cO2T+3c2H
20、分液漏斗平衡壓強(qiáng)、便于液體順利流下飽和NaHCO3溶液檢驗(yàn)裝置內(nèi)空氣是否排凈,防止空氣進(jìn)入
2++
裝置C中Fe+2HCO3=FeCO3I+CO2t+H2OpH過低,H+與NH2CH2COOH反應(yīng)生成NH3CH2COOH;pH
過高,F(xiàn)e2+與OH-反應(yīng)生成Fe(OH”沉淀防止Fe?+被氧化降低甘氨酸亞鐵的溶解度,使其結(jié)晶析出75
【解析】
⑴根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)確定儀器a的名稱;儀器b可平衡液面和容器內(nèi)的壓強(qiáng);
⑵裝置B的作用是除去CO2中混有的HCI;澄清石灰水遇CO2氣體變渾濁;
⑶向FeSO,溶液中加入NH4HCO3溶液可制得FeC(h,同時(shí)應(yīng)有CO2氣體生成,根據(jù)守恒法寫出反應(yīng)的離子
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 取水泵船施工方案
- 沖擊碾壓施工方案
- 覆土油罐施工方案
- 木質(zhì)板電視背景墻施工方案
- 砼拱橋施工方案
- tpo防水卷材施工方案
- 水泥路面加鋼筋施工方案
- 黃浦區(qū)定制遮陽傘施工方案
- 湖州耐磨坡道地坪施工方案
- 途樂7座改4座施工方案
- 2025年黑龍江農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院單招職業(yè)技能測(cè)試題庫及答案1套
- 特種設(shè)備生產(chǎn)和充裝單位許可規(guī)則
- 華潤電力六合馬鞍120兆瓦漁(農(nóng))光互補(bǔ)光伏發(fā)電項(xiàng)目110千伏送出工程報(bào)告表
- 小學(xué)生春季傳染病預(yù)防
- deepseek在智慧城市建設(shè)中的應(yīng)用前景
- 2025年電工特種作業(yè)人員上崗操作證考試全真模擬試題庫及答案(共七套)
- 有創(chuàng)動(dòng)脈血壓監(jiān)測(cè)
- 全國導(dǎo)游基礎(chǔ)知識(shí)-全國導(dǎo)游基礎(chǔ)知識(shí)章節(jié)練習(xí)
- 第七章 力 達(dá)標(biāo)測(cè)試卷(含答案)2024-2025學(xué)年度人教版物理八年級(jí)下冊(cè)
- 22G614-1 砌體填充墻結(jié)構(gòu)構(gòu)造
- 2024年全國教育大會(huì)精神全文課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論