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文檔簡介
2023學年高考化學模擬試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)
填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"o
2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦
干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。
3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先
劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。
4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、2019年上海、西安等城市先后開始實施生活垃圾分類,分類的目的是提高垃圾的資源價值和經(jīng)濟價值,力爭物盡
其用,垃圾是放錯地方的資源,同時也是建立環(huán)境友好型國家的重要舉措。下列關于垃圾分類的說法正確的是
A.廢電池、過期藥品屬于有害垃圾,無需回收,為防止污染環(huán)境應當深埋處理
B.其它垃圾包括防新型冠狀病毒用的口罩、煙頭等物品無法利用,應當棄去不要
C.廢紙類、廢塑料、廢玻璃、廢金屬、廢油漆桶等屬于可回收物
D.廚余垃圾經(jīng)生化處理轉化為沼氣和有機肥料,從而生產綠色有機食品和清潔燃料
2、工業(yè)合成氨的反應是在高溫、高壓和有催化劑存在的條件下,用氫氣和氮氣直接化合制?。?H2+N2灌?>2NH3,
這是一個正反應放熱的可逆反應。如果反應在密閉容器中進行,下述有關說法中錯誤的是
A.為了提高H2的轉化率。應適當提高N2的濃度
B.達到平衡時,c(NH?一定是C(H2)的三分之二
C.使用催化劑是為了加快反應速率,提高生產效率
D.達到平衡時,氨氣分解速率是氮氣消耗速率的兩倍
3、[四川省綿陽市高三第三次診斷性考試]化學與科技、社會、生產密切相關,下列說法錯誤的是
A.我國出土的青銅禮器司母戊鼎是銅和鐵的合金
B.高純硅具有良好的半導體性能,可用于制光電池
C.港珠澳大橋鋼筋表面的環(huán)氧樹脂涂層屬于合成高分子材料
D.火箭推進劑使用煤油-液氧比偏二甲胱-四氧化二氮的環(huán)境污染小
4、2019年北京園藝會主題是“綠色生活,美麗家園”。下列有關園藝會說法正確的是()
A.大會交通推廣使用的是利用原電池原理制成太陽能電池汽車,可減少化石能源的使用
B.媯訥劇場里使用的建筑材料第五形態(tài)的碳單質一《碳納米泡沫”,與石墨烯互為同分異構體
C.傳統(tǒng)煙花的制作常加入含有鉗、鐵、鉀、鈣、銅等金屬元素的發(fā)光劑,燃放時呈現(xiàn)美麗的顏色,大會慶典禁止使
用
D.秸稈經(jīng)加工處理成吸水性的材料——植物纖維,可用作食品干燥劑,符合大會主題
5、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.2.1gDTO中含有的質子數(shù)為NA
B.30g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的氫原子數(shù)為4NA
C.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為2NA
D.Imol鐵在一定條件下分別和氧氣、氯氣、硫完全反應轉移電子數(shù)都為21
6、25℃時,在20mLO.lmolL-1一元弱酸HA溶液中滴加0.1mol-L1NaOH溶液,溶液中l(wèi)g[c(A?c(HA)]與pH關
系如圖所示。下列說法正確的是
A.A點對應溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)
B.25℃時,HA酸的電離常數(shù)為1.OxKT"
C.B點對應的NaOH溶液體積為10mL
D.對C點溶液加熱(不考慮揮發(fā)),則c(A?[c(HA)c(OH-)]一定增大
7、化學與生產生活、環(huán)境保護密切相關,下列說法正確的是
A.氫氧化鋁、碳酸氫鈉都是常見的胃酸中和劑
B.用活性炭為糖漿脫色和利用臭氧漂白紙漿,原理相似
C.光導纖維和聚酯纖維都是新型無機非金屬材料
D.汽車尾氣中含有的氮氧化合物,是汽油不完全燃燒造成的
8、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.含Imol/LCr的NH4a與氨水的中性混合溶液中,NH&+數(shù)為NA
B.60gsiO2和28gSi中各含有4N、個Si-O鍵和4N,*個Si-Si鍵
C.標準狀況下,濃鹽酸分別與MnCh、KCIO3反應制備22.4LC12,轉移的電子數(shù)均為2NA
D.10g46%甲酸(HCOOH)水溶液所含的氧原子數(shù)為0.5NA
9、下列事實不能說明X元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強的是()
A.X單質與H2s溶液反應,溶液變渾濁
B.在氧化還原反應中,ImolX單質比Imol硫得電子多
C.X和硫兩元素的氣態(tài)氫化物受熱分解,前者的分解溫度高
D.X元素的最高價含氧酸的酸性強于硫酸的酸性
10、用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的吸收液用三室膜電解技術處理,原理如圖所示.下列說法錯誤的是
A.電極a為電解池陰極
B.陽極上有反應HSO3--2e-+H2O=SO4L+3H+發(fā)生
C.當電路中通過Imol電子的電量時,理論上將產生0.5molH2
D.處理后可得到較濃的H2sO4和NaHSCh產品
11、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.常溫常壓下,1.8g甲基(一CD3)中含有的中子數(shù)目為NA
B.0.5mol雄黃(As4s4,結構為';2)含有NA個S-S鍵
C.pH=l的尿酸(HUr)溶液中,含有O.INA個H+
D.標準狀況下,2.24L丙烷含有的共價鍵數(shù)目為NA
12、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.18g氨基(-ND?)中含有的電子數(shù)為9NA
B.ImoIFeL與足量氯氣反應時轉移的電子數(shù)為2NA
C.lL0.1mol?L/】的Na2s溶液中,陰離子總數(shù)小于O.INA
D.2.24LCBU與C2H4的混合氣體中,所含H原子的數(shù)目是0.4NA
13、25℃將濃度均為0.1mol/L的HA溶液和BOH溶液按體積分別為Va和Vb混合,保持Va+Vb=100mL,且生成的
BA可溶于水。已知Va、Vb與混合液pH關系如圖。下列說法錯誤的是
A.曲線H表示HA溶液體積
B.x點存在c(A)+c(OH)=c(B+)+c(H+)
C.電離平衡常數(shù)K(HA)>K(BOH)
D.向z點溶液加入NaOH,水的電離程度減小
14、室溫下,對于0.10mol?I/i的氨水,下列判斷正確的是()
A.溶液的pH=13
B.25℃與60℃時,氨水的pH相等
C.加水稀釋后,溶液中c(NH4+)和c(OFT)都變大
D.用HC1溶液完全中和后,溶液顯酸性
15、下列反應中,相關示意圖像錯誤的是:
A.在稀溶液中,H2sO4和Ba(OH”的中和熱要大于57.3kJ/moI
B.2C(s)+O2(g)=2CO(g)AH<O,AS>O
C.已知:2SO2(g)+O2(g),~2s03(g);AH=-98.3kJ/mol.將ImolSCh和0.5moK>2充入一密閉容器中反應,放出
49.15kJ的熱量
D.在lOlkPa、25℃時,Iglh完全燃燒生成氣態(tài)水,放出120.9kJ的熱量,則氫氣的燃燒熱為241.8kJ/mol
17、下列屬于強電解質的是
A.蔗糖B.甘氨酸C.12D.CaCO3
18、海水是巨大的資源寶庫,從海水中可以提取鎂、溟等產品。某興趣小組以MgB。為原料,模擬從海水中制備溟和
鎂。下列說法錯誤的是()
切生②?2④試劑Xiin⑤CI2
—?濾液-------------?Br2--------------?HBr----------?Br2
3水蒸氣/空氣
①NaOH
MgBr2
6
_?Mg(0H)2—?…無水MgCk-------?Mg
A.工業(yè)上步驟①常用Ca(OH)2代替NaOH
B.設計步驟②、③、④的目的是為了富集漠
C.步驟④中試劑X可選用飽和二氧化硫水溶液
D.工業(yè)上實現(xiàn)步驟⑥,通常用氫氣還原氯化鎂
19、下列說法正確的是
A.剛落下的酸雨隨時間增加酸性逐漸增強,是由于雨水中溶解了CO2
B.用浸泡過高鎰酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果
C.氧化性:HC1O>稀H2so4,故非金屬性:C1>S
D.將飽和FeCb溶液煮沸至紅褐色,可制得氫氧化鐵膠體
20、化學與生命健康密切相關,“84”消毒液(有效成分為NaClO)在抗擊新冠肺炎疫情中起到重要作用。下列說法錯
誤的是
A.“84”消毒液為混合物
B.“84”消毒液具有漂白性
C.“84”消毒液可用于滅殺新型冠狀病毒
D.“84”消毒液可以與“潔廁靈”(主要成分為鹽酸)混用
21、下列變化過程中,需要破壞離子鍵的是()
A.氯化氫溶于水B.鐵熔化C.干冰升華D.氯化鈉溶于水
22、某化合物由兩種單質直接反應生成,將其加入Ba(HCO3)2溶液中同時有氣體和沉淀產生。下列化合物中符合上
述條件的是
A.Na2OB.AlChC.FeChD.SiO2
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)A、B、C、D、E五種物質中均含有同一種非金屬元素,他們能發(fā)生如圖所示的轉化關系。若該元素用R
表示,則A為R的氧化物,D與NaOH溶液反應生成C和H2。
請回答:
⑴寫出對應物質的化學式:A;C;E
⑵反應①的化學方程式為。
(3)反應④的離子方程式為。
(4)H2cCh的酸性強于E的,請用離子方程式予以證明:
24、(12分)A是一種荒,可以通過下列路線合成有機產品X、Y、Z。
COOCH2cH3
OH
已知:I?RJLR,爺
R—C—R*(R或R,可以是燃基或氫原子)
COOH
n.反應①、②、⑤的原子利用率都為io。%。
完成下列填空:
(1)B的名稱為;反應③的試劑和條件為;反應④的反應類型是.
⑦OH
(2)關于有機產品Y()的說法正確的是一。
A.Y遇氯化鐵溶液會發(fā)生顯色反應
B.ImolY與H2、濃溟水中的Br2反應,最多消耗分別為4moi和2moi
C.ImolY與氫氧化鈉溶液反應時,最多可以消耗3moi氫氧化鈉
D.Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的電離程度由大到小的順序是⑧>?>⑦
(3)寫出符合下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式。
a.屬于酚類化合物,且是苯的對位二元取代物
b.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應
(4)設計一條以CH3CHO為起始原料合成Z的線路(無機試劑及溶劑任選)。
(合成路線的常用表示方法沏A需B……需目標產物)
25、(12分)某學習小組研究溶液中Fe"的穩(wěn)定性,進行如下實驗,觀察,記錄結果。
2滴0.01mol-L1
2mL0.80mobL-12mL0.80
FeSCh溶液SH7.5)(NHaiFe/SO。?溶液(t>H=4.0)
實驗I
物質0minIminlh5h
FeS04淡黃色桔紅色紅色深紅色
(NH4)2Fe(S04)2幾乎無色淡黃色黃色桔紅色
(1)上述(陽)2Fe(SO。2溶液pH小于FeSO,的原因是.(用化學用語表示)。溶液的穩(wěn)定性:
FeS04.(NH4)2Fe(S04)2(填“>"或"V”)。
(2)甲同學提出實驗I中兩溶液的穩(wěn)定性差異可能是(NHDzFelSODz溶液中的NH;保護了Fe",因為NH;具有還原性。
進行實驗n,否定了該觀點,補全該實驗。
操作現(xiàn)象
取____一,加一___,觀察。與實驗I中(NH3Fe(S0D2溶液現(xiàn)象相同。
(3)乙同學提出實驗I中兩溶液的穩(wěn)定性差異是溶液酸性不同導致,進行實驗ID:分別配制0.80mol?廣|pH為1、
2、3、4的FeSO,溶液,觀察,發(fā)現(xiàn)pH=l的FeSO,溶液長時間無明顯變化,pH越大,F(xiàn)eSO,溶液變黃的時間越短。
2+
資料顯示:亞鐵鹽溶液中存在反應4Fe+02+10H204Fe(0H)3+8H*
由實驗in,乙同學可得出的結論是,原因是o
(4)進一步研究在水溶液中Fj的氧化機理。測定同濃度FeSO”溶液在不同pH條件下,F(xiàn)e"的氧化速率與時間的關系
如圖(實驗過程中溶液溫度幾乎無變化)。反應初期,氧化速率都逐漸增大的原因可能是。
(5)綜合以上實驗,增強Fe"穩(wěn)定性的措施有。
26、(10分)已知CuSCh溶液與K2c2。4溶液反應,產物為只含一種陰離子的藍色鉀鹽晶體(只含有1個結晶水),某實
驗小組為確定該晶體的組成,設計實驗步驟及操作如下:
已知:a.過程②:MnO廣被還原為Mi?+,C2(V-被氧化為CCh
b.過程③:MnO廣在酸性條件下,加熱能分解為02,同時生成Mi?+
c.過程④:2Cu2++4I~=2CuI1+l2
d.過程⑥:L+2S2O32-=21-+S4(V-
(1)過程①加快溶解的方法是.
(2)配制lOOmLO.20moi【riCMnCh溶液時用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、膠頭滴管、;過程②和過程
⑥滴定時,滴定管應分別選用、(填“甲”或乙”)。
甲乙
(3)完成過程②的離子反應方程式的配平:
22+
―MnO4+—C2O4+_H+===—Mn+―H2O+—CChf。
(4)過程③加熱的目的是。
(5)過程⑥,應以作指示劑,若溶液顏色剛剛褪去就停止滴加,則測定結果是(填“偏大”“偏
小”或“無影響”)
⑹已知兩個滴定過程中消耗KMnCh和Na2s2。3的體積相等,據(jù)此推測該晶體為H2O.
27、(12分)醋酸亞鋁水合物的化學式為[Cr(CH3C00)2]2?2H£,該水合物通常為紅棕色晶體,是一種常用的氧氣吸收
劑,不溶于水和乙醛(一種易揮發(fā)的有機溶劑),微溶于乙醇,易溶于鹽酸,易被氧化。已知Cr*水溶液呈綠色,Cr2*
水溶液呈藍色。實驗室制備醋酸亞鋁水合物的裝置如下圖所示。
(1)檢查裝置氣密性后,向左側三頸燒瓶中依次加入過量鋅粒和適量CrCh溶液,關閉及打開旦,旋開a的旋塞,控制
好滴速。a的名稱是,此時左側三頸燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為、.一段時間后,
整個裝置內充滿氫氣,將空氣排出。當觀察到左側三頸燒瓶中溶液顏色由綠色完全轉變?yōu)樗{色時,關閉打開瓦,
將左側三頸燒瓶內生成的CrCk溶液壓入右側三頸燒瓶中,則右側三頸燒瓶中發(fā)生反應的離子方程式為
(2)本實驗中所有配制溶液的水均需煮沸,其原因是o右側的燒杯內盛有水,其中水的作用是
(3)當觀察到右側三頸燒瓶內出現(xiàn)大量紅棕色晶體時,關閉a的旋塞。將紅棕色晶體快速過濾、水洗、乙酸洗、干燥,
即得到[CNCLCOObb?2H2O。其中用乙酸洗滌產物的目的是o
(4)稱量得到的[①(。13(:00)2]2,240晶體,質量為mg,,若所取用的CrCL溶液中含溶質ng,貝!I
[Cr(CH3COO)2]2?2H2()(MI=376)的產率是%。
28、(14分)有研究預測,到2030年,全球報廢的電池將達到110()萬噸以上。而目前廢舊電池的回收率卻很低。為
了提高金屬資源的利用率,減少環(huán)境污染,應該大力倡導回收處理廢舊電池。下面是一種從廢電池正極材料(含鋁箔、
LiCoth、Fe2(h及少量不溶于酸堿的導電劑)中回收各種金屬的工藝流程:
資料:1.黃鈉鐵磯晶體顆粒粗大,沉淀速度快,易于過濾。
2.鉆酸鋰難溶于水、碳酸鋰的溶解度隨溫度升高而降低。
回答下列問題:
⑴為了提高堿溶效率可以(任答兩種)
(2)從經(jīng)濟效益的角度考慮,為處理“堿溶”后所得濾液,可向其中通入過量CO2,請寫出所發(fā)生反應的化學反應方程式
⑶“酸浸”時有無色氣體產生,寫出發(fā)生反應的離子方程式一。
(4)“沉鐵”時采用的“黃鈉鐵研法”與傳統(tǒng)的通過調整溶液pH的“氫氧化物沉淀法”相比,金屬離子的損失少,請分析并
說明原因:___。
(5)“沉鋰”后得到碳酸鋰固體的實驗操作為一。
⑹已知黃鈉鐵磯的化學式為NaxFey(SO4)m(OH)n。為測定黃鈉鐵帆的組成,進行了如下實驗:①稱取4.850g樣品,加
鹽酸完全溶解后,配成100.00mL溶液;②量取25.00mL溶液,加入足量的KL用0.2500mol?L-iNa2s2O3溶液進行滴
定(反應2Fe3++2I-=2Fe2++h,h+2Na2s2Ch=2Nal+Na2s4。6),消耗30.00mLNa2s2O3溶液至終點。③另取25.00mL
溶液,加足量BaCL溶液充分反應后,過濾、洗滌、干燥后得沉淀l165g。
用Na2s2O3溶液進行滴定時,使用的指示劑為一;計算出黃鈉鐵磯的化學式
29、(10分)(卷號)10000
(題號)2427322248593408
鉆的化合物在工業(yè)生產、生命科技等行業(yè)有重要應用。
(DC?+的核外電子排布式為一,C。的第四電離能比Fe的第四電離能要小得多,原因是—o
(2)Fe、Co均能與CO形成配合物,如Fe(CO)s、Co2(CO)8的結構如圖1、圖2所示,圖1中l(wèi)molFe(CO)5含有mol
配位鍵,圖2中C原子的雜化方式為—,形成上述兩種化合物的四種元素中電負性最大的是—(填元素符號)。
1圖2圖3
(3)金屬鉆的堆積方式為六方最密堆積,其配位數(shù)是一,鉆晶體晶胞結構如圖3所示,該晶胞中原子個數(shù)為一;該
晶胞的邊長為anm,高為cnm,該晶胞的密度為一(M表示阿伏加德羅常數(shù)的值,列出代數(shù)式)gem,
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、D
【解析】
A.廢電池中含有重金屬,需回收,不應當深埋處理,會造成水土污染,故A錯誤;
B.醫(yī)療垃圾應該無害化處理,故B錯誤;
C.廢油漆桶屬于?;沸枰刑幚淼膹U物,故C錯誤;
D.廚余垃圾經(jīng)生化處理轉化為沼氣和有機肥料,從而生產綠色有機食品和清潔燃料,故D正確;
答案為D。
2、B
【解析】
A、增大N2的濃度,平衡向正反應移動,出的轉化率增大,選項A正確;
B、反應達到平衡時,c(NH》不一定是c(H2)的三分之二,這與該反應的初始物質的量及轉化率有關,選項B錯誤;
C、使用催化劑增大反應速率,不影響化學平衡移動,能提高生產效率,選項C正確;
D、氨氣分解速率是氮氣消耗速率的兩倍時,說明正逆反應速率相等,則反應達平衡狀態(tài),選項D正確。
答案選B。
3^A
【解析】
A.司母戊鼎的主要成分是青銅,是銅錫合金,故A錯誤;
B.硅是半導體材料,可用于制光電池,故B正確;
C.環(huán)氧樹脂屬于高分子化合物,故C正確;
D.偏二甲胱-四氧化二氮作燃料,會產生二氧化氮等污染物,發(fā)射神舟十一號飛船所用火箭的燃料是液氧和煤油,產
物為二氧化碳和水,燃料毒性小、污染少,有利于環(huán)保,故D正確;
答案選A。
4、D
【解析】
A.太陽能電池是將太陽能轉化為電能,不是原電池原理,故A錯誤;
B.第五形態(tài)的碳單質——“碳納米泡沫”,與石墨烯是同素異形體,而非同分異構體,故B錯誤;
C.煙花的使用需要從環(huán)保、安全等多方面考慮,但禁止使用是錯誤的,故C錯誤;
D.植物纖維的成分為糖類,無污染,可再生,可用作食品干燥劑,符合大會主題,故D正確,
故選D。
5、A
【解析】
A.DTO即水分子,不同于普通的H2O,該分子中的氫原子一個是兄(D)即;H,一個是晁(T)即:H,但是本質仍舊是
氫元素,所以一個DTO分子中質子數(shù),即原子序數(shù)和為10,那么2.1gDTO的物質的量
m2.11八vi
"=\7=c°”、mol=0.1mol,則°」mol水中含有質子數(shù)為INA,A正確;
M(2+3+16)
B.葡萄糖的分子式為C6Hl2。6,冰醋酸的分子式為C2H4。2,兩種物質的最簡式均為CH2O,所以30g葡萄糖和醋酸
〃?30s
的混合物,可看成30g的CH2O,其物質的量為〃=77=:^產二=1mol,則其氫原子的個數(shù)為2NA,B項錯誤;
M30g/mol
C.石墨烯中碳原子形成正六邊形的網(wǎng)格單元,每個碳原子都被三個六元環(huán)共用,平均算下來,一個六邊形需要6xg=2
個碳原子,所以12g石墨烯中六邊形的個數(shù)為().5NA,C項錯誤;
D.鐵與氧氣可以生成FeO或F&O4,ImoIFe被氧化電子轉移數(shù)不一定;Fe與氯氣反應生成FeCb,所以ImolFe被
氯氣氧化轉移3moi電子;Fe與S反應生成FeS,所以ImolFe被S氧化轉移2moi電子,D項錯誤;
答案選A。
6、B
【解析】
A.A點對應溶液顯酸性,即c(FT)>c(OH),結合電荷關系判斷;
B.pH=5.3時,坨丑?=0,即c(A9=c(HA),結合HA酸的電離常數(shù)Ka的表達式進行計算;
c(HA)
C.在20mLHA溶液中加入10mLNaOH溶液,得到等濃度的HA和NaA混合溶液,根據(jù)題意判斷出電離程度與水解
程度的大小關系,再分析作答;
c(A-)c(A-)-c(H+)=j,Kh為A-的水解常數(shù),據(jù)此分析判斷。
c(HA)-c(OH-)c(HA)-c(OH-)c(H+)~K”,
【詳解】
A.A點對應溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH),溶液中電荷守恒關系為c(Na+)+c(H+)=c(AO+c(OH),所以
離子濃度關系為c(AD>c(Na+)>c(H+)>c(OH),A項錯誤;
B.pH=5.3時,1g"A)=0,即c(A")=c(HA),HA酸的電離常數(shù)Ka='=c(H+)=10PH=10-5J,B
c(HA)c(HA)
項正確;
114K
C.由于Ka=10-5.3>—=—^=Kh,所以20mLHA溶液中加入10mLNaOH溶液,得到等濃度的HA和NaA混
10-53g
合溶液’混合溶液以電離為主'使c(AO>c(HA),即館%>。,故B點對應的NaOH溶液的體積小于l°mL,
C項錯誤;
c(A-)c(A)c("+)K?1
D.A-的水解常數(shù)Kh隨溫度升高而增大,所以=-=—?隨溫度升高而
c(HA)-c(OH)c(HA)c(OH-)c(H+)Ah
減小,D項錯誤;
答案選B。
7、A
【解析】
A.氫氧化鋁、碳酸氫鈉都能與胃酸中的鹽酸反應,能夠作胃酸的中和劑,故A正確;
B.活性炭為糖漿脫色是利用它的吸附性,臭氧漂白紙漿是利用其強氧化性,故B錯誤;
C.光導纖維是新型無機非金屬材料,聚酯纖維為有機高分子材料,故C錯誤;
D.汽油屬于燒類物質,只含有碳氫兩種元素,不含有N元素,汽車尾氣中含有的氮氧化合物,是空氣中的氮氣與氧氣
在高溫下反應生成的,故D錯誤;
故選Ao
8^D
【解析】
A.沒有提供溶液的體積,無法計算混合溶液中NH4+的數(shù)目,A不正確;
B.60gsi02和28gsi都為1mol,分別含有4N,*個Si-O鍵和2NA個Si-Si鍵,B不正確;
C.標準狀況下22.4LCL為ImoL若由濃鹽酸分別與MnCh、KCKh反應制得,則轉移的電子數(shù)分別為2NA、|N、,
C不正確;
一一10gx46%x2M10gx54%x/V
D.10g46%甲酸(HCOOH)水溶液所含的氧原子數(shù)為一~尸+~尸s=0.5NA,D正確;
46g/mol18g/mol
故選D。
9,B
【解析】
比較非金屬元素的非金屬性強弱,可根據(jù)單質之間的置換反應、對應最高價氧化物的水化物的酸性、氫化物的穩(wěn)定性
等角度判斷,而與得失電子數(shù)沒有必然關系。
【詳解】
A.X單質與H2s溶液反應,溶液變渾濁,說明X單質的氧化性比硫強,則說明X元素的非金屬性比S元素的非金屬
性強,故A不符合題意;
B.在氧化還原反應中,ImolX單質比ImolS得電子多,氧化性強弱與得失電子數(shù)沒有必然關系,故B符合題意;
C.元素的非金屬性越強,氫化物的穩(wěn)定性越強,X和S兩元素的簡單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高,說明X
的非金屬性較強,故C不符合題意;
D.X元素的最高價含氧酸的酸性強于硫酸的酸性,說明X的非金屬性較強,故D不符合題意;
故答案選B。
10、D
【解析】
A.從圖中箭標方向“Na+一電極a”,則a為陰極,與題意不符,A錯誤;
+
B.電極b為陽極,發(fā)生氧化反應,根據(jù)圖像“HSO3-和S(V”向b移動,則b電極反應式HSO3-2e+H2O=SO?+3H,
與題意不符,B錯誤;
C.電極a發(fā)生還原反應,a為陰極,故a電極反應式為2H++2e-=H23通過1mol電子時,會有().5molH2生成,與題
意不符,C錯誤;
D.根據(jù)圖像可知,b極可得到較濃的硫酸,a極得到亞硫酸鈉,符合題意,D正確;
答案為D。
11、D
【解析】
A選項,常溫常壓下,1個甲基(一CD3)有9個中子,1.8g甲基(一CD3)即物質的量為O.lmol,因此1.8g甲基(一CD3)
中含有的中子數(shù)目為0.9NA,故A錯誤;
B選項,S原子最外層6個電子,能形成2個共價鍵,As原子最外層5個電子,能形成3個共價鍵,所以該結構簡式
中,黑球為As原子,白球為S原子,As4s4中不存在S-S鍵,故B錯誤;
C選項,pH=l的尿酸(HUr)溶液中,因溶液體積沒有,因此無法計算含有多少個H+,故C錯誤;
D選項,標狀況下,2.24L丙烷即O.lmol,一個丙烷含有8個C—H鍵和2個C—C鍵,因此2.24L丙烷含有的共價
鍵物質的量為ImoL數(shù)目為NA,故D正確。
綜上所述,答案為D。
【點睛】
一CD.,中的氫為質子數(shù)為1,質量數(shù)為2的氫;
12、A
【解析】
A.18g氨基(-ND2)為ImoL含有的電子數(shù)為9NA,A正確;
B.氯氣具有強氧化性,將Fe2+和均氧化,ImolFeL與足量氯氣反應時轉移的電子數(shù)為3NA,B錯誤;
C.S2?會水解,1個硫離子水解后產生1個硫氫根離子和1個氫氧根離子,故ILO.lmol-L-1的Na2s溶液中,陰離子總
數(shù)大于O.INA,C錯誤;
D.為指明標準狀況,無法計算,D錯誤;
故答案選A。
【點睛】
笈(;H)、兄(;D)、瓶(:T),互為同位素,欠X;H)無中子。
13、C
【解析】
A.由圖可知,當HA溶液與BOH溶液等體積混合時,溶液的pH>7,隨著曲線I體積的增大,溶液的pH逐漸增大,
說明曲線I表示BOH溶液的體積,則曲線II表示HA溶液體積,故A正確;
B.根據(jù)圖像,x點HA溶液體積大于BOH溶液等體積,溶液為HA和BA的混合溶液,根據(jù)電荷守恒,有
c(A-)+c(OH')=c(B+)+c(H+),故B正確;
C.由圖可知,當HA溶液與BOH溶液等體積混合時,溶液的pH>7,溶液顯堿性,說明K(HA)<K(BOH),故C錯誤;
D.根據(jù)圖像,z點HA溶液體積小于BOH溶液等體積,溶液為BA和BOH的混合溶液,堿過量水的電離程受抑制,
所以向z點溶液加入NaOH,水的電離程度減小,故D正確。
故選C。
【點睛】
本題考查酸堿混合離子的濃度關系,明確信息中pH及離子的關系來判斷酸堿的強弱是解答本題的關鍵,注意電離、
鹽類水解等知識的運用。
14、D
【解析】
A.一水合氨是弱電解質,在水溶液里不完全電離;
B.氨水的電離受到溫度的影響,溫度不同,氨水電離的氫氧根離子濃度不同;
C.加水稀釋促進一水合氨電離,但一水合氨電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以稀釋過程中c(NH4+)、c(OH
■)都減?。?/p>
D.氯化鐵是強酸弱堿鹽,其溶液呈酸性。
【詳解】
A.一水合氨是弱電解質,在水溶液里不完全電離,所以0.10mol?Lr的氨水的pH小于13,故A錯誤;
B.氨水的電離受到溫度的影響,溫度不同,氨水電離的氫氧根離子濃度不同,pH也不同,故B錯誤;
C.加水稀釋促進一水合氨電離,但一水合氨電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以稀釋過程中c(NHJ)、c(OH
')都減小,所以溶液中c(NHZ)?c(OH)變小,故C錯誤;
D.含有弱根離子的鹽,誰強誰顯性,氯化錢是強酸弱堿鹽,所以其溶液呈酸性,故D正確,
故選:D。
15、B
【解析】
A.當向氯水中通入二氧化硫時,氯水中的氯氣具有強氧化性,在水溶液中能把二氧化硫氧化成硫酸,氯氣和二氧化
硫、水的反應方程式為C12+SO2+2H2O=H2SO4+2HC1,所以溶液的酸性增強,pH值減小,最后達定值,故A正確;
B.氯化鋁和氨水反應生成氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁不和弱堿反應,所以將氨水滴入到一定量氯化鋁溶液中沉淀先逐
漸增大最后達到最大值,沉淀不溶解,故B錯誤;
C.銅先和濃硝酸反應生成二氧化氮氣體,隨著反應的進行,濃硝酸變成稀硝酸,銅和稀硝酸反應生成一氧化氮,當
硝酸完全反應時,生成的氣體為定值,故c正確;
D.鐵和氯化鐵反應生成氯化亞鐵,溶液中離子數(shù)目增多,氯離子的量不變,所以氯離子的百分含量減少,到三價鐵
離子反應完全后,氯離子的百分含量不再變化,故D正確;
故答案為Bo
16、B
【解析】
A.在稀溶液中,強酸跟強堿發(fā)生中和反應生成1mol水時的反應熱叫做中和熱,在稀溶液中,H2sO』和Ba(OH)2的中
和熱等于57.3kJ/moL故A錯誤;
B.2C(s)+O2(g)=2CO(g)燃燒過程均為放熱反應,AH<O;該反應是氣體體積增加的反應,即為混亂度增大
的過程,ASX);故B正確
C.已知:2s(h(g)+O2(g)-、2SO3(g);△H=-98.3kJ/moL該反應為可逆反應,△H=-98.3kJ/mol為反應進行徹
底時放出的熱量,將ImolSCh和0.5moKh充入一密閉容器中反應,放出的熱量小于49.15kJ,故C錯誤。
D.在lOlkPa、25℃時,IgHz完全燃燒生成氣態(tài)水,水蒸氣不是穩(wěn)定的氧化物,不能用于計算燃燒熱,故D錯誤;
答案選B
17、D
【解析】
完全電離的電解質是強電解質,部分電離的電解質是弱電解質,強酸、強堿和大部分的鹽是強電解質,弱酸和弱堿都
是弱電解質。
【詳解】
A.蔗糖是非電解質,故A不選;
B.甘氨酸是弱電解質,故B不選;
C.12是單質,不是電解質,故C不選;
D.CaCCh屬于鹽,是強電解質,故D選;
故選D。
【點睛】
本題考查了強弱電解質的判斷,電解質強弱與電離程度有關,與溶液的導電性強弱無關,D為易錯點,CaCCh難溶,
但溶于水的部分全電離。
18>D
【解析】
由流程可知,MgBn與NaOH反生成氫氧化鎂和NaBr,則濾液含NaBr,②中氯氣可氧化溟離子生成溪,③吹出漠,
④中試劑X為二氧化硫的水溶液,可吸收澳并生成HBr,⑤中氯氣與HBr反應生成浪;氫氧化鎂與鹽酸反應生成MgCl2
溶液,蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶得到MgCbWHzO,在HC1氣流中加熱MgCb6H2O,使其脫去結晶水得到無水MgCL,
⑥中電解熔融MgCL生成Mg,以此來解答。
【詳解】
A.工業(yè)上步驟①常用Ca(OH)2代替NaOH,便宜易得,故A正確;
B.海水中澳離子濃度較低,步驟②、③、④的目的是為了富集演,故B正確;
C.步驟④中試劑X可選用飽和二氧化硫水溶液,與溟單質發(fā)生氧化還原反應SCh+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,生成HBr,
故C正確;
D.Mg為活潑金屬,其還原性強于氫氣,氫氣無法還原氯化鎂,工業(yè)上實現(xiàn)步驟⑥,通常用電解法,故D錯誤;
故選D。
【點睛】
Mg為活潑金屬,用一般的還原劑無法將其還原為金屬單質,只能用最強有力的氧化還原反應手段一一電解,將其還
原,但同時需注意,根據(jù)陰極的放電順序知,電解含Mg?+的水溶液時,水電離的H+會優(yōu)先放電,Mg?+不能在陰極得
到電子,不能被還原得到金屬單質,因此工業(yè)上常用電解熔融MgCL的方法制取金屬鎂,類似的還有金屬活動順序表
中鋁以前的金屬,如常用電解熔融AW)3、NaCl的方法制取金屬鋁和金屬鈉。
19、B
【解析】
A.酸雨中含有亞硫酸,亞硫酸可被氧化生成硫酸,溶液酸性增強,并不是雨水中溶解了CO2的緣故,故A錯誤;
B.乙烯是水果催熟劑,乙烯可與高鎰酸鉀溶液反應,所以除去乙烯達到水果保鮮的目的,故B正確;
C.非金屬性強弱的判斷,依據(jù)最高價氧化物對應水化物酸性強弱,不是氧化性的強弱且HC1O不是C1元素的最高價含
氧酸,不能做為判斷的依據(jù),故C錯誤;
D.制備氫氧化鐵膠體,應在沸水中滴加氯化鐵溶液,繼續(xù)加熱至溶液呈紅褐色,如在飽和氯化鐵溶液煮沸,鐵離子的
水解程度較大,生成氫氧化鐵沉淀,故D錯誤。
故選B。
20、D
【解析】
A.“84”消毒液的主要成分為NaCKKNaCl,為混合物,A正確;
B.“84”消毒液的有效成分是有NaClO,具有漂白性,B正確;
C.“84”消毒液中的NaClO具有殺菌消毒能力,可用于滅殺新型冠狀病毒,C正確;
D.若將“84”消毒液與“潔廁靈”混用,會發(fā)生反應Cl(r+Cl-+2H+==C12T+H2O,D錯誤;
故選D。
21、D
【解析】
A.HC1溶于水發(fā)生電離生成氫離子和氯離子,破壞共價鍵,故A錯誤;
B.鐵熔化破壞金屬鍵,故B錯誤;
C.干冰升華發(fā)生物理變化,只破壞分子間作用力,故C錯誤;
D.氯化鈉中只存在離子鍵,溶于水發(fā)生電離而破壞離子鍵,故D正確;
故選:D。
【點睛】
本題考查化學鍵,側重考查基本概念,明確離子鍵和共價鍵區(qū)別是解本題關鍵,發(fā)生物理變化時不發(fā)生化學鍵斷裂,
C為解答易錯點。
22、B
【解析】
A、鈉和氧氣可以生成氧化鈉,加入碳酸氫鋼中反應生成碳酸根沉淀,沒有氣體,錯誤,不選A;
B、鋁和氯氣反應生成氯化鋁,加入碳酸氫鋼中反應生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳,正確,選B;
C、鐵和氯氣反應生成氯化鐵,不是氯化亞鐵,錯誤,不選C;
D、硅和氧氣反應生成二氧化硅,加入到碳酸氫鋼中不反應,錯誤,不選D。
【點睛】
注意單質之間化合的產物
1、氫氣和氧氣生成水。
2、硫和氧氣生成二氧化硫,不是三氧化硫。
3、氮氣和氧氣生成一氧化氮,不是二氧化氮。
4、鈉和氧氣在點燃條件下反應生成過氧化鈉,常溫下生成氧化鈉。
5、鋰和氧氣反應生成氧化鋰,沒有過氧化物。
6、鉀和氧氣點燃反應生成更復雜的氧化物。
7、鐵和氯氣反應生成氯化鐵,不是氯化亞鐵。
8、鐵和硫反應生成硫化亞鐵。
9、鐵和氧氣反應生成四氧化三鐵
10、銅和硫反應生成硫化亞銅
二、非選擇題(共84分)
2
23、SiO2Na2SiO3HzSiCH或HdSiO。SiO2+2C;;Si+2CO?Si+2OH+H2O===SiO3+2H2?
SiCh?+CCh+H2O===H2SiO31+CO32(或SiCh?+2CO2+2H2O===H2SiO31+2HCO3)
【解析】
A、B、C、D、E五種物質中均含有同一種非金屬元素,該元素(用R表示)的單質能與NaOH溶液反應生成鹽和氫
氣,則可推知該元素為硅元素,根據(jù)題中各物質轉化關系,結合硅及其化合物相關知識可知,A與焦碳高溫下生成D,
則A為SiCh,D為Si,C為NazSiCh,根據(jù)反應②或反應⑤都可推得B為CaSiCh,根據(jù)反應⑥推知E為HzSiCh;
(1)由以上分析可知A為SiO2,C為NazSiCh,E為HzSiCh;
(2)反應①的化學方程式為2C+SiO2」5-Si+2cOf;
2
(3)反應④的離子方程式為Si+2OH+H2O=SiO3+2H2f;
(4)112co3的酸性強于H2SiO3的酸性,可在硅酸鈉溶液中通入二氧化碳,如生成硅酸沉淀,可說明,反應的離子方
22
程式為SiO3+CO2+H2O=H2SiO3J,+CO3。
CFh
24、苯乙烯氫氧化鈉水溶液、加熱消去反應AD一
OH
H2?H
CH3CHO---------------->C2H50H
催化劑OHCH—CH—COOCH2CH3
濃硫酸,△3
HCN
CH3CH0——>CH3—CH—COOH^
贏丁
CH2=CH-COOCH2CH3--->-CH2-CH-
XE條件下LIJn
COOCH2CH3
【解析】
CHBrCH,
反應①、②、⑤的原子利用率都為100%,則這幾個反應為加成反應,根據(jù),.人知,B和HBr發(fā)生加成反應得到該物
質,則B結構簡式為《^CH=CH2,所以B為苯乙烯;A為HOCH;C能發(fā)生催化氧化反應,則
CHOHCH3
解反應生成D,反應條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;C結構簡式為,D結構簡式為
OH
:H3-q-coOH
的反應出結構簡式為,E發(fā)生酯化反應生成F,F發(fā)生消去反應生成X,G相對分子質量為78,C原子個數(shù)
為6個,則G為r[,苯發(fā)生一系列反應生成Y;
【詳解】
(1)由上述分析可知B名稱是苯乙烯,反應③的試劑和條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;反應④的反應類型是消去反應,
因此,本題正確答案是:苯乙烯;氫氧化鈉水溶液、加熱;消去反應;
(2)A.因為Y的結構簡式為:(?°H,結構中含有酚羥基,所以遇氯化鐵溶液會發(fā)生顯色反應,故A正確;
B.因為Y的結構簡式為:,只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應、苯環(huán)上酚羥基鄰位氫原子能和溟發(fā)生取代
反應,所以ImolY與出、濃溟水中的Bn反應,最多消耗分別為3m。吐和2molB。,故B錯誤;
c.因為丫的結構簡式為:,乂y/0H
,酚羥基和竣基能與NaOH溶液反應,ImolY與氫氧化鈉溶液反應時,最多可以消
HOZ
耗2moi氫氧化鈉,故C錯誤;
⑦OH
D.Y(
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