2023年度執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案

單選題1、我國(guó)從哪年起先引入“基本藥物”的概念？（C)

A、1989?B、2023。C、1979。D、2023。

2、基本藥物制度是一項(xiàng)全新的制度，先從哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)起先實(shí)施基本藥物零差率銷售？（A）

A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)朝氣構(gòu)。B、其他公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。C、民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。D、社會(huì)零售藥店。

3、國(guó)家基本藥物書目實(shí)行動(dòng)態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例，原則上幾年調(diào)整一次？（C）

A、一年。B、二年。C、三年。1）、四年。

4、2023年，國(guó)家衛(wèi)計(jì)委依據(jù)各省（區(qū)、市）基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施基本藥物現(xiàn)狀對(duì)基本藥物書目進(jìn)行了調(diào)整，書目遴選納入

了詢證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)。2023版基本藥物書目共（520）種，其中化學(xué)藥品和生物制品（317）種，中成藥（203）

種。（A）A、520；317；203。B、510；306；204,C、550：340；210?D、530；319；211?

5、哪些藥品可以納入國(guó)家基本藥物書目遴選范圍？（A）

A、主要是常見(jiàn)病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。

B、含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的。C、主要用于滋補(bǔ)保健的。D、非臨床治療首選的。

多選題1、國(guó)家基本藥物書目包括（ABC）o

A、化學(xué)藥品B、生物制品C、中藥飲片D、中草藥

2、政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)朝氣構(gòu)按零差率銷售基本藥物的目的？（ABC）

A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償機(jī)制和運(yùn)行機(jī)制。B、促進(jìn)合理用藥，降低藥品價(jià)格。

C、保證群眾基本用藥，減輕患者負(fù)擔(dān)，吸引群眾到基層就診，讓群眾得實(shí)惠。D、削減醫(yī)患糾紛。

3、國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格指導(dǎo)程序中包括（ABC）。

A、成本和市場(chǎng)交易價(jià)格調(diào)查。B、專家評(píng)審。C、聽(tīng)取各方面看法。D、向社會(huì)公布指導(dǎo)價(jià)格水平。

4、保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要（ABC）。

A、加快推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。B、引導(dǎo)激勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)參與基本藥物招標(biāo)選購(gòu)。

C、完善國(guó)家藥品儲(chǔ)備制度。D、政府特別許可企業(yè)生產(chǎn)。

5、制定發(fā)布基本藥物集中選購(gòu)標(biāo)書，包括（ACD）?

A、藥品選購(gòu)書目、選購(gòu)周期。B、選購(gòu)平均價(jià)格水平。C、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)程序。1）、選購(gòu)數(shù)量、投標(biāo)時(shí)間、

投標(biāo)人。

單選題：1、GB/T19001-2024標(biāo)準(zhǔn)的名稱是（C）。

A.《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》B《管理體系審核指南》C《質(zhì)量管理體系要求》D《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》

2、GB/T19001-2024標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采納（B）方法來(lái)建立質(zhì)量管理體系。

A系統(tǒng)B過(guò)程C預(yù)防D改進(jìn)

3、GB/T19001-2024標(biāo)準(zhǔn)要求在（D）個(gè)方面形成文件化的程序。

A4B8C5D6

4、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有（A）種類型

A4B8C51）6

5、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)（D）參與。

A領(lǐng)導(dǎo)B管理層C執(zhí)行層D全員

多選題1、體系文件的編寫原則，包括（ABCDE）

A指令性B系統(tǒng)性C協(xié)調(diào)性D好用性E有效性

2、體系文件通常包括（ABD）

A質(zhì)量手冊(cè)B程序文件C生產(chǎn)安排D表格記錄

3、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括（ABCDE）

A系統(tǒng)化B預(yù)防為主C滿意顧客要求D過(guò)程方法E質(zhì)量和效益統(tǒng)一

4、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有（BC）

A上級(jí)要求B管理者推動(dòng)C受益者推動(dòng)D滿意體系認(rèn)證要求

5、技術(shù)性文件包括（BCDE）

A規(guī)章制度B產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)C檢驗(yàn)規(guī)程D工藝規(guī)程E質(zhì)量安排

單選題1.下列不屬于薄膜包衣的優(yōu)點(diǎn)的是（C）

A能夠防潮、避光、隔絕空氣B包衣工藝時(shí)間縮短C可以返工和補(bǔ)救D包衣材料選擇性廣

2.出現(xiàn)“橘皮”膜是因?yàn)椋˙）

A噴量太快B干燥不當(dāng)C限制包衣液時(shí)攪拌不勻D噴液時(shí)噴射的扇面不均

3.哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放（B）

A親水性B疏水性CA與B都可以DA與B都不行以

4.屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是（D）

A葡萄糖衍生物B甲基衍生物C羥丙基衍生物D乙基-0-CYD

5.構(gòu)建長(zhǎng)效納米藥物志向的粒徑范圍是（B）

A0-50nmB50-200nmC300-500nmD500-1000nm

多選題i.依據(jù)包衣材料的不同來(lái)分類的是（ACD）

A糖包衣B微丸包衣C薄膜包衣D特別材料包衣

2.下列哪些載體材料為水溶性載體材料（BCD）

A纖維素衍生物類B聚乙二醇類C聚維酮類D表面活性劑類

3.薄膜包衣的方法有（ABCD）

A滾轉(zhuǎn)包衣法B懸浮包衣法C壓制包衣法D靜電包衣法

4.納米技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有（ABCD）

A增加藥物的靶向性B提高藥物生物利用度C改善藥物穩(wěn)定性D提高藥物控釋效果

5.多元釋藥系統(tǒng)采納現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有（ABCD）

A膜控成型技術(shù)B多元定位釋藥技術(shù)C微丸制備技術(shù)D脂質(zhì)體技術(shù)

單選題：1.具有可以同時(shí)測(cè)定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？（D）

A、薄層色譜法B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、氣相色譜一質(zhì)譜法

2.關(guān)于藥品非臨床探討中試驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和試驗(yàn)室條件的規(guī)范屬于（C）

A、GAP規(guī)范B、GMP規(guī)范C、GLP規(guī)范D、GSP規(guī)范

3.對(duì)胃腸黏膜具有劇烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成分？（C）

A、生物堿類B、毒昔類C、毒性蛋白類I）、金屬元素類

4.利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過(guò)載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動(dòng)物制備多克隆抗體，從而建

立的一種快速檢測(cè)重金屬的方法為下列哪種方法？（A）

A、免疫學(xué)方法B、比色法C、原子汲取分光光度法D、電感耦合等離子體放射光譜法

5.我國(guó)質(zhì)量限制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量限制內(nèi)容主要包括什么？（A）

A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定D、檢查及有效成分的含量測(cè)定

多選題：1.中藥中重金屬元素含量的常用檢測(cè)方法有哪些？（ABCD）

A、紫外分光光度法B、原子熒光光度法C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法I）、高效液相色譜法

2.中藥質(zhì)量限制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？（ABCD）

A、中藥平安性限制技術(shù)B、中藥質(zhì)量限制標(biāo)準(zhǔn)體系C、中藥質(zhì)量限制原創(chuàng)性技術(shù)D、比照品生產(chǎn)技術(shù)

3.中藥復(fù)方配伍毒性探討主要包括？（ABCD）

A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性探討B(tài)、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜探討

C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性探討D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性探討

4.中藥中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法主要有哪些？（ACD）

A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法C、免疫分析法D、超臨界流體色譜

5.中藥質(zhì)量限制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個(gè)部分？（ABCD）

A、藥材（飲片）質(zhì)量限制技術(shù)B、過(guò)程質(zhì)量限制技術(shù)C、產(chǎn)品質(zhì)量限制技術(shù)D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

單選題：1.什么是中藥譜效學(xué)？（A）

A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代探討的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)方法，建立中藥指

紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小

的量度C、探討變量之間親密程度的一種統(tǒng)計(jì)方法I）、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù)

2.圖譜比對(duì)方法主要用于對(duì)什么的探討？（B）

A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的探討B(tài)、主要用于血清藥效指紋圖譜的探討

C、適用于非揮發(fā)性成分的探討I）、生物大分子肽和蛋白的分別的探討

3.中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？（C）

A、最大限度的保留藥效物質(zhì)B、最大限度的除去無(wú)效物質(zhì)

C、最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無(wú)效物質(zhì)D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì)

4.什么是中藥質(zhì)量？（D）

A、中藥中化學(xué)成分的含量B、中藥的藥效作用C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用

5.我國(guó)質(zhì)量限制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量限制內(nèi)容主要包括什么？（A）

A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定D、檢查及有效成分的含量測(cè)定

多選題：1.中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？（ABC）

A、中藥藥效學(xué)B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型C、中藥指紋圖譜D、中藥化學(xué)

2.中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代探討方法包括哪些？（ABCD）

A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)I）、薄層色譜法

3.高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？（ABCD）

A、高壓B、高速、高效C、高靈敏度D應(yīng)用范圍廣

4.中藥譜效關(guān)系探討采納的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？（ABCD）

A、相關(guān)分析、回來(lái)分析B、聚類分析、圖譜比對(duì)法C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法D各種方法之比較

5.譜-效關(guān)系的探討仍處于初級(jí)階段，還存在著哪些問(wèn)題？（ABCD）

A、中藥材本身質(zhì)量的限制問(wèn)題B、新技術(shù)不能普及C、指紋圖譜與試驗(yàn)條件的不一樣D、統(tǒng)計(jì)方法存在肯定的缺陷

單選題1、中藥上市后再評(píng)價(jià)不包括：（A）

（A）藥學(xué)及工藝探討（B）臨床平安性（C）臨床有效性（D）倫理學(xué)

2、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采納（D）的藥材。

（A）GMP（B）GSP（C）GLP（D）GAP

3、中藥上市后臨床平安性再評(píng)價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含（A）

（A）隊(duì)列探討和病理比照探討（B）回顧性探討和前瞻性探討（C）生態(tài)學(xué)探討和描述性探討

4、隊(duì)列探討的類型不包括：（D）

（A）前瞻性隊(duì)列探討（B）回顧性隊(duì)列探討（C）雙向性隊(duì)列探討（D）單向性隊(duì)列探討

5、大品種培育開(kāi)發(fā)策略：（A）

（A）確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“5個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“7方面提升”

（B）確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“4個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“8方面提升”

（C）確定某1品種，開(kāi)展”3項(xiàng)分析”,做到“3個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升”

多選題1、中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)（AC）

（A）患者的選擇（B）醫(yī)院的選擇（C）評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇（D）劑型的選擇

2、中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型：（AB）

（A）隨機(jī)比照試驗(yàn)（B）序貫試驗(yàn)（C）成組序貫試驗(yàn)（D）適應(yīng)性試驗(yàn)

3、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的探討模式包括：（AB）

（A）藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（B）治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（C〉成本一效用分析（D）成本一效益分析

4、藥品風(fēng)險(xiǎn)管理安排包括：（ABCD）

（A）品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理（B）啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)安排必要性評(píng)估（C）制訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)安排（D）風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)安排的后效評(píng)估

5、大品種培育開(kāi)發(fā)策略的3項(xiàng)分析指（ABC）

（A）臨床優(yōu)勢(shì)分析（B）制藥過(guò)程分析（C）藥品風(fēng)險(xiǎn)分析（D）市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)分析

單選題（1）合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是（D）

A科學(xué)性、有效性、平安性、適當(dāng)性B平安性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、便利性

C平安性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性D平安性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性

（2）以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是（B）

A藥物必需達(dá)到肯定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)B效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增加

C量效曲線的50%處可以代表藥物的效價(jià)D達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加

（3）老年人用藥劑量一般為成人的（D）

A1/2B1/3C1/4D2/3

（4）以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是（C）

A臨床適應(yīng)證明確的藥物B長(zhǎng)期運(yùn)用證明平安有效的藥物

C能夠滿意大部分人口衛(wèi)生健康須要的藥物D便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的藥物

（5）以下哪個(gè)不是推斷藥物治療有效性的指標(biāo)（C）

A治愈率B顯效率C發(fā)病率D無(wú)效率

多選題（1）用藥的適當(dāng)性包括（BCD）

A適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象B適當(dāng)?shù)臅r(shí)間C適當(dāng)?shù)膭┝緿適當(dāng)?shù)慕o藥途徑

（2）以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的緣由（ABC）

A缺乏藥物和治療學(xué)學(xué)問(wèn)B臨床用藥監(jiān)控不力C責(zé)任心不強(qiáng)I）運(yùn)用了質(zhì)量不合格的藥品

（3）以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果（ABCD）

A延誤疾病治療B奢侈醫(yī)藥資源C產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)D發(fā)生藥源性疾病

（4）處方中如何遵循合理用藥的原則（ABCD）

A在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物

C充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案D嚴(yán)格駕馭適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物

（5）以下關(guān)于藥物耐受性的說(shuō)法正確的是（ABCD）

A凡須要加大劑量才能達(dá)到原來(lái)較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性B先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)

C后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故D細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象

單選題1、哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是（B）

A.藥物汲取率B.母體組織通透性加強(qiáng)C.藥物蓄積，肝、腎代謝減慢D.相對(duì)分子量小于200的藥物可以通過(guò)細(xì)胞膜

2、可通過(guò)母乳造成新生兒黃疸的藥物是（D）

A.青霉素B.葡萄糖C.氯化鈉D.磺胺

3、哺乳期婦女運(yùn)用比較平安的藥物是（C）

A.紅霉素B.甲硝理C.頭抱菌素D.H奎諾酮類

4、關(guān)于藥物進(jìn)入乳汁中數(shù)量與速度說(shuō)法不確定的是（D）

A.脂溶性高、弱堿性、分子量＜200的藥物在母乳中含量高B.與乳腺的血流量有關(guān)

C.與乳汁中脂肪含量有關(guān)D.離子化程度低的藥物在乳汁中含量高

5、在多數(shù)狀況下，藥物進(jìn)入乳汁的最重要的確定因素是（C）

A.藥物的高蛋白結(jié)合率B.藥物的服用量C.乳母的血漿藥物水平D.藥物分子量大于500

多選題6、能極大降低乳汁中藥物生物利用度的因素是（BCD）

A.胃酸B.高鈣食物C.口服不能汲取的藥物D.服藥時(shí)間

7、哺乳期婦女用藥留意事項(xiàng)包括（ABCD）

A.選藥謹(jǐn)慎，權(quán)衡利弊B.適時(shí)哺乳，防止蓄積C..非用不行，選好代替D.代替不行，人工喂養(yǎng)

8、下列藥物哪些能抑制乳汁分泌（ABCD）

A.濱隱亭B.避孕藥物（雌激素）C.映塞米D.生物堿代謝藥

9、以下藥物在哺乳期運(yùn)用能對(duì)嬰兒造成影響的是（ABC）

A.金剛烷胺B.胺碘酮C.磺胺D.阿奇霉素

10、哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是（ABCD）

A.抗甲狀腺素類藥B.喳諾酮類藥C.異煙腫D.甲硝唾

單選題（1）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)敬重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對(duì)待患者一視同仁，體現(xiàn)了（B）原則

A、救死扶傷，不辱使命B、敬重患者，同等相待C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

（2）下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能（C）

A、塑造形象B、溝通信息C、積蓄能量I）、增進(jìn)友情

（3）消退病人顧慮的最重要的因素是（C）

A、嫻熟的技術(shù)B、自然的儀態(tài)C、親切的問(wèn)候D、舒適的環(huán)境

（4）社交禮儀中的一條重要原則一“不得訂正”，它在交談中的詳細(xì)運(yùn)用是指（D）

A、不要導(dǎo)致冷場(chǎng)B、不要始終獨(dú)自C、不要否定他人D、不要隨意插嘴

（5）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購(gòu)非處方藥供應(yīng)（C）

A、處方審核和監(jiān)督B、處方簽字C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議D、藥品舉薦指導(dǎo)

多選題（1）舉止禮儀包括（AB）

A、優(yōu)雅的站姿B、優(yōu)雅的坐姿C、語(yǔ)言科學(xué)性D、電話禮儀

（2）藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到（ABCD）

A、儀表儀容干凈、整齊B、優(yōu)雅的坐姿C、儀表儀容端莊大方I）、儀表儀容簡(jiǎn)約

（3）對(duì)開(kāi)辦經(jīng)營(yíng)（ABC）的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師

A、非處方藥B、處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥

（4）學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與（ACD）

A、有助于塑造良好的職業(yè)形象B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù)C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù)D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素養(yǎng)

（5）運(yùn)用語(yǔ)言與患者溝通時(shí)，應(yīng)留意語(yǔ)言的（ABCD）性

A、科學(xué)性B、敏捷性C、藝術(shù)性D、愛(ài)護(hù)性

單選題1、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceuticalcare,PC）”的敘述總，最正確的是（D）

A、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)學(xué)問(wèn)向用藥患者供應(yīng)的服務(wù)B、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)學(xué)問(wèn)向患者供應(yīng)干脆的服務(wù)

C、PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)學(xué)問(wèn)向患者和社會(huì)公眾供應(yīng)服務(wù)

D、PC是藥師以供應(yīng)信息和學(xué)問(wèn)的形式，滿意公眾與藥物運(yùn)用有關(guān)的某種特別須要

2、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”（D）

A、限于住院患者B、限于門患者C、限于家庭患者D、設(shè)計(jì)全社會(huì)運(yùn)用藥物的患者

3,藥師在接受護(hù)士詢問(wèn)時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是（D）

A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)學(xué)問(wèn)B、藥物制劑的等效性C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào)D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度

4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是（D）

A、患者B、廣闊公眾C、藥品消費(fèi)者D、特別體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等

5、以下所列項(xiàng)目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是（A）

A、患者病歷B、患者基本狀況C、患者用藥記錄D、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià)

多選題1、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋（ACD）

A、患者自身資料B、藥物治療的成本C、同時(shí)合并應(yīng)用的藥品D、對(duì)藥物治療的建設(shè)性看法

2、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類型”一般包括（ABCD）

A、退藥、藥品數(shù)量B、藥品質(zhì)量C、價(jià)格異議D、服務(wù)看法與質(zhì)量

3、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療平安性”的敘述中，正確的是（ABCD）

A、有助于患者提高依從性B、削減醫(yī)療資源的奢侈C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、有助于患者明確藥品的方法

4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是（ABCD）

A、提高藥物的治療效果B、提高藥物治療平安性C提高藥物治療依從性D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值

5、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括（ABCD）

A、供應(yīng)相宜的場(chǎng)所B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)

C、建立醫(yī)患之間相互敬重、同等溝通機(jī)制D、制定藥師與患者溝通的基本用語(yǔ)

單選題：1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為（C）年

A.3年B.4年C.5年D.2年

2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿持續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿（A），向原發(fā)證部門提出

《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》持續(xù)申請(qǐng)。

A.6個(gè)月前B.5個(gè)月前C.4個(gè)月前D.3個(gè)月前

3.偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處（B）以下罰款。

A.5千元B.1萬(wàn)元C.2萬(wàn)元D.5萬(wàn)元

4.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自（D）起施行

A.2015年4月1日B.2015年5月1日C.2015年6月1日D.2015年3月1日

5.食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理方法自（A）起施行

A.2015年3月1日B.2015年2月1日C.2015年4月1日D.2015年5月1日

6.清潔驗(yàn)證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（A）

A.三次B.兩次C.四次D.五次

7.藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)產(chǎn)臨床試驗(yàn)新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（B）

A.18.2萬(wàn)元B.19.2萬(wàn)元C.20.2萬(wàn)元D.25.2萬(wàn)元

8.藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（B）

萬(wàn)元B.0.96萬(wàn)元C.2.96萬(wàn)元D.3.96萬(wàn)元

9.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中其次類首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（C）

A.5萬(wàn)元B.3萬(wàn)元