醫(yī)院藥品儲存養(yǎng)護(hù)管理制度范文

第頁共頁醫(yī)院藥品儲存養(yǎng)護(hù)管理制度范文第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院藥品儲存和養(yǎng)護(hù)管理工作，確保藥品質(zhì)量和安全，提高醫(yī)院藥品管理水平，制定本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有藥房、藥庫和藥品管理部門的藥品儲存和養(yǎng)護(hù)管理工作。第三條所有醫(yī)院工作人員必須嚴(yán)格按照本制度執(zhí)行，并承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。第四條醫(yī)院藥品儲存和養(yǎng)護(hù)管理工作必須符合國家和地方藥品管理相關(guān)法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)的要求，并且要不斷提高、完善。第二章藥品儲存管理第五條醫(yī)院藥品的儲存必須進(jìn)行分類管理，區(qū)分不同種類的藥品并予以標(biāo)識，并設(shè)立相應(yīng)的存放位置。第六條醫(yī)院藥品的儲存要求整齊、清潔、干燥、通風(fēng)，避免陽光直射和潮濕環(huán)境。第七條醫(yī)院藥品的儲存要做到庫存清楚、數(shù)量準(zhǔn)確、有效期合理，并定期盤點，及時補(bǔ)充和更新庫存。第八條醫(yī)院藥品的儲存要求按照生產(chǎn)廠家和藥品性質(zhì)分類、采用先進(jìn)的存儲設(shè)備和方法，確保藥品的質(zhì)量和安全。第九條醫(yī)院藥品的儲存要求按照藥品的相互作用和不同藥品的要求，進(jìn)行分類存放和分開存放，避免混淆和相互污染。第十條醫(yī)院藥品的儲存要求標(biāo)識清楚，包括藥品名稱、批號、有效期、儲存條件等信息，并及時更新和更換標(biāo)識。第三章藥品養(yǎng)護(hù)管理第十一條醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)管理要求專人負(fù)責(zé)，并進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn)和考核。第十二條醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)管理要進(jìn)行定期檢查和維護(hù)，包括藥品包裝、密封、有效期等方面。第十三條醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)管理要建立養(yǎng)護(hù)檔案，并記錄藥品的養(yǎng)護(hù)情況和相關(guān)數(shù)據(jù)。第十四條醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)管理要進(jìn)行溫濕度控制，確保藥品在適宜的環(huán)境條件下存放。第十五條醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)管理要進(jìn)行滅菌和潔凈化處理，確保藥品的無菌和無污染。第十六條醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)管理要注意藥品儲存期限，及時處理過期或失效的藥品，并記錄處置情況。第十七條醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)管理要進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)督和抽檢，確保藥品質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。第四章質(zhì)量控制和安全管理第十八條醫(yī)院藥品質(zhì)量控制要對進(jìn)貨的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗，確保藥品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。第十九條醫(yī)院藥品質(zhì)量控制要按照國家和地方的藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行采購和使用，不得采購和使用假冒偽劣藥品。第二十條醫(yī)院藥品安全管理要建立安全制度和應(yīng)急預(yù)案，并進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn)和演練。第二十一條醫(yī)院藥品安全管理要加強(qiáng)藥品的存放和領(lǐng)用審批，并對領(lǐng)用人進(jìn)行資格審核和授權(quán)。第二十二條醫(yī)院藥品安全管理要建立藥品不良反應(yīng)和事故的報告和處理制度，并進(jìn)行相應(yīng)的匯總和分析。第二十三條醫(yī)院藥品安全管理要定期進(jìn)行醫(yī)院藥品安全評估和檢查，及時發(fā)現(xiàn)并整改存在的問題。第五章監(jiān)督和責(zé)任第二十四條醫(yī)院藥品儲存和養(yǎng)護(hù)管理工作實行監(jiān)督檢查制度，每年至少進(jìn)行一次全面檢查。第二十五條醫(yī)院藥品儲存和養(yǎng)護(hù)管理工作由相關(guān)部門負(fù)責(zé)，并建立相應(yīng)的績效考核制度。第二十六條醫(yī)院工作人員在藥品儲存和養(yǎng)護(hù)管理工作中存在違規(guī)行為或失職失責(zé)的，依據(jù)醫(yī)院內(nèi)部的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。第二十七條醫(yī)院藥品質(zhì)量不合格或產(chǎn)生嚴(yán)重藥品安全事故的，依據(jù)國家和地方藥品管理相