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第頁共頁化驗室藥品管理制度范文第一章總則第一條為規(guī)范化驗室藥品管理，保障實驗室的正常運行和實驗人員的健康安全，制定本制度。第二條適用范圍：本制度適用于本單位內所有化驗室的藥品管理。第三條藥品的定義：本制度所指的藥品包括中藥和西藥。第二章藥品購置與驗收第四條藥品購置原則：化驗室的藥品購置應根據(jù)實驗需要，經過科研部門審核，并向財務部門報備資金，保證購置計劃的合理性和合法性。第五條藥品采購渠道：化驗室藥品采購應通過正規(guī)化驗品供應渠道進行，不得購買來源不明或者質量無法保障的藥品。第六條藥品驗收：藥品的驗收應由實驗室主管或者實驗人員負責，包括驗收藥品的數(shù)量、質量和完整性等。第七條藥品驗收記錄：每次藥品驗收應當有相應的記錄，包括藥品名稱、批號、數(shù)量和驗收人員等信息。第三章藥品存放與分發(fā)第八條藥品存放要求：藥品應儲存在干燥、通風、清潔、溫度適宜的地方，防止受潮、日曬和高溫。第九條藥品分類存放：化驗室藥品應按照不同類別進行分類存放，且不同類別的藥品要分別存放，避免混用。第十條藥品存放記錄：對藥品的存放應有相應記錄，包括藥品名稱、批號、存放位置和有效期等信息。第十一條藥品分發(fā)管理：各實驗室主管根據(jù)實驗需要，負責將藥品按照準確的劑量和有效期進行發(fā)放，并記錄相應的藥品分發(fā)情況。第四章藥品使用與處置第十二條藥品使用要求：藥品的使用應按照臨床用藥準則和實驗要求進行，不得超過規(guī)定的用量和使用范圍。第十三條藥品使用記錄：每次使用藥品都應有相應的記錄，包括藥品名稱、使用劑量、使用時間和使用人員等信息。第十四條藥品處置：過期、已經損壞或者不再需要的藥品應當及時處理，損壞藥品應放入化學廢品容器，過期藥品應進行分類存放，不得隨意丟棄。第十五條藥品庫存盤點：定期對藥品庫存進行盤點，確保藥品的數(shù)量和質量與庫存記錄相符。第五章藥品監(jiān)督與追溯第十六條藥品監(jiān)督：實驗室主管和相關人員應當對藥品的存放、使用和處置進行監(jiān)督，確保藥品管理制度的落實。第十七條藥品追溯：若發(fā)生藥品問題或者藥物不良反應，應追溯到藥品的來源，進行相關責任追究和處理。第六章附則第十八條本制度的解釋權屬于本單位。第十九條本制度自發(fā)布之日起生效。第二十條本制度的修改和廢止，適用相同程序。第二十一條本制度未盡事宜，可由本單位根據(jù)實際情況進行補充、完善。以上是

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