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第頁共頁小學實驗室藥品管理制度范本第一章總則第一條為了保障小學實驗室藥品的安全、有效和合理使用,制定本管理制度。第二條本管理制度適用于小學實驗室所有的藥品管理工作。第三條小學實驗室藥品管理工作應遵循安全第一的原則,保障師生的人身安全。第四條小學實驗室藥品管理工作應遵循科學合理、規(guī)范有序、經(jīng)濟節(jié)約的原則。第五條小學實驗室藥品管理工作應遵循事前預防、事中控制、事后檢查的原則。第二章藥品的采購和驗收第一條藥品的采購應由小學實驗室負責人或指定人員負責,采購前應先進行調(diào)研,了解市場情況和藥品的品質(zhì),選擇符合實驗室需求和規(guī)范的藥品。第二條藥品的采購應按照國家法律法規(guī)的要求,選擇正規(guī)的醫(yī)藥公司或藥店進行采購。第三條藥品的驗收應由小學實驗室負責人或指定人員參與,應按照以下要求進行:(一)對每批次的藥品進行驗收,嚴格檢查藥品的包裝是否完好,標簽是否齊全,有效期是否合理,藥品外觀是否正常。(二)對藥品進行抽檢,檢測其質(zhì)量是否合格。(三)按照采購要求,與供應商簽訂采購合同,確保藥品質(zhì)量和數(shù)量的保證。第四條藥品采購合同中應詳細列明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、交貨日期等信息,以確保采購的藥品滿足實驗室的需求。第五條藥品采購合同應保存至少3年,以備查閱。第六條發(fā)現(xiàn)采購的藥品存在質(zhì)量問題時,應及時通知供應商并保留相關(guān)證據(jù),采取相應措施,確保師生的人身安全。第三章藥品的存儲和保管第一條藥品的存儲應符合以下要求:(一)藥品應存放在干燥、陰涼、通風的地方,遠離火源和有害物質(zhì)。(二)藥品應按照規(guī)定的分類進行存放,避免混淆和交叉污染。(三)藥品應放在專用柜或?qū)S霉窦軆?nèi),柜內(nèi)應有明顯的標識,標明藥品的名稱和有效期。(四)過期的藥品應及時清理和銷毀,嚴禁繼續(xù)使用。第二條藥品的保管應符合以下要求:(一)藥品的保管人員應熟悉藥品的性質(zhì)、用途、劑量和使用方法,做好相應的記錄和管理。(二)藥品的保管人員應定期檢查藥品的包裝是否完好,有效期是否合理,如發(fā)現(xiàn)問題應及時整改或報告負責人。(三)藥品的保管人員應制定相應的標識和記錄,保證藥品的清晰可識別和追溯。(四)藥品的保管人員應做好藥品的調(diào)劑和配制工作,確保藥品的正確使用。第三條藥品的臨時存放應符合以下要求:(一)臨時存放的藥品應標明存放日期、存放期限和存放地點。(二)臨時存放的藥品應定期檢查和清理,確保藥品的安全和有效。第四章藥品的使用和管理第一條藥品的使用應符合以下要求:(一)藥品的使用應根據(jù)實驗的需要,確保師生的人身安全。(二)使用藥品前應認真仔細地閱讀藥品的說明書,了解藥品的注意事項,按照規(guī)定的用法和劑量使用。(三)使用藥品時應注意個人衛(wèi)生,保持工作區(qū)域的整潔和清潔。第二條藥品的管理應符合以下要求:(一)小學實驗室應制定藥品使用計劃,并定期進行藥品盤點,確保藥品的安全和過期問題的及時處理。(二)小學實驗室應建立藥品臺賬,對每一筆藥品使用情況進行記錄,包括藥品名稱、規(guī)格、用途、劑量、使用人員等信息。(三)小學實驗室應定期對藥品進行檢查和審查,發(fā)現(xiàn)問題及時處理和整改。第五章藥品的廢棄和銷毀第一條藥品的廢棄應符合以下要求:(一)藥品過期或損壞時應及時廢棄,嚴禁繼續(xù)使用。(二)廢棄的藥品應按照相關(guān)法規(guī)進行分類和儲存,嚴禁隨意傾倒或亂扔。第二條藥品的銷毀應符合以下要求:(一)藥品的銷毀應由小學實驗室負責人或指定人員負責,并按照相關(guān)法規(guī)進行。(二)銷毀藥品時應做好相應的記錄和報告,確保藥品的銷毀過程可追溯。第六章藥品的事故處理和應急措施第一條藥品的事故處理應符合以下要求:(一)發(fā)生藥品事故時應及時采取措施,保護師生的人身安全,防止事故擴大。(二)立即向小學實驗室負責人報告,并做好事故的記錄和處理。第二條藥品的應急措施應符合以下要求:(一)建立藥品應急措施預案,明確應急任務和責任。(二)定期組織藥品應急演練,提高應急處置能力。第七章附則第一條本管理制度由小學實驗室負責人負責解釋。第二條本管理制度自頒布之日起生效。第三條本管理制度的修改和

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