處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程范本

第頁共頁處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程范本第一章總則第一條為規(guī)范處方審核、調(diào)配、核對等操作流程，保證藥品的正確、安全使用，特制定本操作規(guī)程。第二條本操作規(guī)程適用于醫(yī)院藥劑科、藥房等藥學(xué)專業(yè)人員。第三條處方審核、調(diào)配、核對操作應(yīng)嚴(yán)格遵循藥學(xué)倫理和規(guī)范，依法保護(hù)患者隱私。第四條藥學(xué)專業(yè)人員在處方審核、調(diào)配、核對操作過程中應(yīng)保持專注、精確，并負(fù)有相應(yīng)的責(zé)任。第二章處方審核第五條處方審核是指對醫(yī)生開具的處方進(jìn)行審核核實(shí)，確保處方的合理性和臨床安全性。第六條處方審核應(yīng)包括對處方的基本信息核對，包括患者姓名、性別、年齡等。第七條處方審核還應(yīng)核對處方的藥品名稱、劑量、用法和用量等信息。第八條對于高危藥品或易混淆藥品，處方審核人員應(yīng)加倍仔細(xì)核對。第九條處方審核應(yīng)與醫(yī)生溝通，及時(shí)提出合理化建議，并記錄在案。第十條處方審核過程中如發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)及時(shí)向上級主管部門報(bào)告，并做好記錄。第三章藥品調(diào)配第十一條藥品調(diào)配是指按照臨床處方要求，按比例配制藥品劑型和劑量。第十二條藥品調(diào)配應(yīng)確保藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、純度和有效性。第十三條藥品調(diào)配應(yīng)具備相應(yīng)的技術(shù)能力和操作技巧，避免污染和誤調(diào)。第十四條藥品調(diào)配人員應(yīng)穿戴干凈整潔的工作服，做好個(gè)人衛(wèi)生。第十五條在藥品調(diào)配過程中如發(fā)現(xiàn)異常狀況，應(yīng)及時(shí)停止操作并報(bào)告上級主管部門。第四章核對操作第十六條核對操作是指對已調(diào)配的藥品進(jìn)行核對，確保藥品名稱、劑量和數(shù)量的準(zhǔn)確無誤。第十七條核對操作應(yīng)由兩名藥學(xué)專業(yè)人員同時(shí)進(jìn)行，相互核對，確保正確。第十八條在核對過程中，應(yīng)將藥品名稱、劑量和數(shù)量與處方進(jìn)行對照核對。第十九條如發(fā)現(xiàn)核對錯(cuò)誤，應(yīng)停止操作并報(bào)告上級主管部門，做好記錄。第二十條已核對完成的藥品應(yīng)妥善保管，并附上核對記錄，以備日后查詢。第五章處方審核、調(diào)配、核對的記錄與管理第二十一條處方審核、調(diào)配、核對的每一步操作都要做好詳細(xì)的記錄。第二十二條處方審核、調(diào)配、核對的記錄應(yīng)保存一年以上，并進(jìn)行分類整理。第二十三條處方審核、調(diào)配、核對的記錄應(yīng)有相關(guān)負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。第二十四條處方審核、調(diào)配、核對的記錄應(yīng)定期進(jìn)行檢查和復(fù)查，確保準(zhǔn)確性。第六章處罰與效果評價(jià)第二十五條對于違反本操作規(guī)程的行為，將按照醫(yī)院管理規(guī)定予以相應(yīng)的處罰。第二十六條所有處方審核、調(diào)配、核對的數(shù)據(jù)應(yīng)定期進(jìn)行分析和評估，以提升工作質(zhì)量。第二十七條醫(yī)院應(yīng)建立健全的檢查和評估機(jī)制，對處方審核、調(diào)配、核對工作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。第二十八條本操作規(guī)程自發(fā)布之日起實(shí)施，并可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整和修訂。以上即為《處方審核、調(diào)配、