2023人教版新教材高中化學選擇性必修3同步練習-第三節(jié)　醛　酮

2023人教版新教材高中化學選擇性必修3

第三節(jié)醛酮

基礎過關練

題組一醛、酮的組成與結構

1.下列物質(zhì)屬于酮的是（）

OO

III

A.H—C—HB.H—C—OH

0

C.A/X=/XD.

2.（2021重慶八中期末）下列有關醛的說法正確的是（）

A.甲醛是由甲基跟醛基相連而構成的醛

B.醛的官能團是一C0H

C.甲醛和丙醛互為同系物

D.飽和一元醛的通式為CnH2n+20

O

II

3.分子式為CsHiQ且結構中含有一C一的有機物共有（不考慮立體異構）（）

A.4種B.5種C.6種D.7種

題組二醛的性質(zhì)與應用

4.關于甲醛、乙醛、苯甲醛的下列說法中，不正確的是（）

A.互為同系物

B,都能發(fā)生銀鏡反應

C.都能發(fā)生加成反應

D.乙醛分子中所有原子不可能處于同一平面

5.把有機物HsCCH=CHCH0氧化為

H3C^f^^CH=CHCOOH

，所用的氧化劑最合理的是（)

A.酸性AC0O7溶液

B.酸性KMnOi溶液

C.銀氨溶液

D.澳水

6.（2021江西宜春期末）下列有關醛的判斷正確的是（）

A.對甲基苯甲醛（CHSYZ^CHO）能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，說明它含

醛基

B.已知甲醛是平面形分子,則苯甲醛分子中的所有原子有可能在同一平面上

C.能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定是醛類物質(zhì)

D.實驗室配制銀氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸銀溶液至過量

7.（2021浙江杭州期末）某有機物的加氫還原產(chǎn)物為CH3cH（CHJOLOH,該有機物不

可能是（）

A.乙醛的同系物

B.1-丁醛的同分異構體

CHO

c.A

D.CH3cH2coe也

題組三醛基的檢驗

8.某甲酸溶液中可能含有少量甲醛,用下列方法可以證明的是（）

A.加入新制的Cu（0H）2并加熱,有磚紅色沉淀產(chǎn)生,則含甲醛

B.加入銀氨溶液并水浴加熱,若能產(chǎn)生銀鏡,則含甲醛

C.先將試液充分進行酯化反應，收集生成物進行銀鏡反應,若有銀鏡產(chǎn)生,則含甲

醛

D.將該溶液與足量NaOH溶液混合后蒸儲,若其蒸儲產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應,則含甲

醛

9.（2022上海楊浦期中）配制氫氧化銅懸濁液并進行如圖所示的實驗。對該實驗

的有關說法錯誤的是（)

液

一c溶液

----->

振蕩操作d京

i

a溶液磚紅色沉淀

A.a是NaOH

B.滴加b溶液至生成的沉淀恰好消失為止

C.c含醛基

D.操作d是加熱

10.有機物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料,其結構簡式為'廠,下列檢

驗A中官能團的試劑和順序正確的是（）

A.先加酸性高鎰酸鉀溶液,后加銀氨溶液,水浴加熱

B.先加濱水,后加酸性高鎰酸鉀溶液

C.先加銀氨溶液,水浴加熱,再加入澳水

D.先加入新制氫氧化銅,加熱,酸化后再加濱水

題組四與醛有關的簡單計算

11.某有機物能跟新制的氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀,該有機物的相對分子質(zhì)

量為44。燃燒該有機物2.2g,生成2.24L（已換算成標準狀況下的體積）二氧化

碳。下列說法不正確的是（）

A.該有機物是乙醛

B.1mol該有機物能夠和1mol氫氣加成

C.燃燒該有機物4.4g,生成1.8g水

D.0.01mol該有機物與足量銀氨溶液充分反應,析出金屬銀2.16g

12.某一元醛發(fā)生銀鏡反應,可得21.6g銀,等物質(zhì)的量的該醛完全燃燒時生成

7.2g水，則該醛可能是（）

A.乙醛B.丙醛C.戊醛D.丁醛

題組五酮的性質(zhì)

13.（2021遼寧六校協(xié)作體期中聯(lián)考）乙烯酮的結構簡式為CH?—C=0,它是一種

重要的有機中間體,可由乙酸分子內(nèi)脫水得到。下列說法不正確的是（）

A.1mol乙烯酮與1mol乩完全反應生成1mol乙醇

B.乙烯酮分子中所有的原子均處于同一平面內(nèi)

C.乙烯酮與水反應生成乙酸的反應屬于加成反應

D.乙烯酮與/0\互為同分異構體

14.香料茉莉酮可廣泛應用于香精中，其結構簡式為~~k,下列關于茉莉

酮的說法正確的是（）

A.該有機物的分子式是CHH1CO

B.1mol該有機物與乩反應,最多消耗4molH2

C.該有機物屬于不飽和酮類物質(zhì)，能發(fā)生銀鏡反應

D.該有機物能發(fā)生加成反應,但不能發(fā)生氧化反應

15.（2022廣東廣州六中期中）某有機物M的結構簡式如圖所示。下列關于M的說

法正確的是（）

A.分子中所有碳原子共面

B.分子中含有兩種官能團

C.可使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

D.1molM最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應

能力提升練

題組一新情境下醛、酮性質(zhì)的綜合考查

1.（2022遼寧沈陽一二。中學月考）異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等功效，結構簡

式如圖所示。下列說法錯誤的是（）

H0\/\OH

zOH

0

A.分子中碳原子的雜化方式只有一種

B.分子中所有碳原子可能共平面

C.1mol異甘草素在一定條件下最多能與8mol乩發(fā)生反應

D.1mol異甘草素與足量濱水反應,最多消耗4mol澳單質(zhì)

2.（2022重慶一中月考）兔耳草醛是一種香料添加劑。由兔耳草醇可制備兔耳草

醛，下列說法正確的是（）

CH20H

A.兔耳草醛苯環(huán)上的二澳代物有4種（不考慮立體異構）

B.兔耳草醇最多能與3mol乩發(fā)生加成反應

C.將兔耳草醇轉化為兔兒草醛所采用的試劑可以是酸性及行2。7溶液

D.兔耳草醇和兔耳草醛都能發(fā)生氧化反應、加成反應,不能發(fā)生取代反應

3.有機物A對治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著很好的療效,可用香芹酮經(jīng)過多步反應合成。

下列說法正確的是（）

人/。HO、\/\//0H

CHO

香芹酮A

A.香芹酮的分子式為C同2O

B.有機物A可以發(fā)生加成反應、氧化反應,但不能發(fā)生消去反應

C.香芹酮和有機物A均能使酸性KMnOi溶液褪色

D.與香芹酮互為同分異構體,分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子的酚類化合物

共有4種

4.5-羥甲基糠醛近年來被公認為在生物質(zhì)能源領域最具發(fā)展?jié)摿Φ男滦推脚_化

合物之一,其化學性質(zhì)活潑,可合成多種化合物和高分子材料,5-羥甲基糠醛的結

構如圖所示。

下列說法不正確的是（）

A.5-羥甲基糠醛可發(fā)生酯化、加成、氧化、取代、聚合等反應

B.5-羥甲基糠醛的同分異構體中含苯環(huán)結構的有2種

C.1mol5-羥甲基糠醛最多可以和3mol上發(fā)生加成反應

D.5-羥甲基糠醛與HC1以物質(zhì)的量之比1：1發(fā)生加成反應,可發(fā)生1,2-加成反

應，也可發(fā)生1,4-加成反應

題組二醛、酮在有機合成中的應用

5.乙烯酮（CFLr-O）在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應,反應

一定條件

可表示為CH?=C=O+H—A-*CH3-CA=Oo乙烯酮在一定條件下與下列

試劑加成，其產(chǎn)物不正確的是（）

O

A.與HC1加成生成CH3—C—C1

B.與乩0加成生成CH3—C—0H

0

II

C.與CH:）OH加成生成CH3-c—CH2OH

oo

IIII

D,與CH3coOH加成生成CH3—C—O—C—CH3

6.（2021廣東順德一中期末）2,3-丁二酮的稀溶液有奶油香味,常用于人造奶油中,

它可由2-丁烯經(jīng)過如下3步反應得到，下列說法正確的是（）

\反應1.‘反應2n反應3。t

A.反應1、2、3分別為加成反應、取代反應、水解反應

B.反應2的條件為NaOH溶液、加熱，反應3的條件為濃硫酸、加熱

C.2,3-丁二酮能發(fā)生加成反應和酯化反應

D.化合物B能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,能發(fā)生消去反應和催化氧化反應

7.（2022廣東深圳月考）環(huán)己酮和乙二醇在一定條件下反應可生成環(huán)己酮縮乙二

醇，其反應過程如圖所示。下列說法不正確的是（）

0

HOCH,CH,OH/

6一定益

A.生成環(huán)己酮縮乙二醇的反應為加成反應

B.相同質(zhì)量的有機物完全燃燒消耗氧氣的量:環(huán)己酮》環(huán)己酮縮乙二醇

C.環(huán)己酮的一氯代物有3種（不包含立體異構）

D.環(huán)己酮分子中所有碳原子不可能共平面

8.由乙快與甲醛合成1,3-丁二烯的路線如下：

HCHO

CH2—c^c—CH2

Na、液氨II

H0CH①OHOH

H2/Ni

轉化條件a,

高溫、高壓

>

②?__CH2=CH—CH=CH2

下列說法正確的是（）

A.X的結構簡式為HOCH2CH=CHCH2OH

B.反應①是加成反應

C.反應③的轉化條件a為NaOH的醇溶液、加熱

D.1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的Bn發(fā)生加成反應,所得產(chǎn)物可能有3種（不考慮立

體異構）

9.（2022河北石家莊期末）已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應,

生成羥基醛：

OH

III

R—CH2—C—H+R—CH—CHO

OH

I

R—CH2—CH—CH—CHO

NaOH溶液,工

如果將甲醛、乙醛、丙醛混合在NaOH溶液中發(fā)生反應，最多可以形成的羥基醛

有（不考慮立體異構）（）

A.6種B.7種

C.8種D.9種

答案全解全析

基礎過關練

1.C2.C3.D4.A5.C6.B7.D8.D

9.B10.D11.C12.D13.A14.A15.C

o

l.c酮的官能團為酮鍛基（-C—）。A為甲醛，屬于醛;B為甲酸，屬于竣酸;D

含有酸鍵，屬于醴。

2.C甲基跟醛基相連構成的醛是乙醛，乙醛結構簡式為CHaCHO,甲醛結構簡式為

HCH0,故A錯誤;醛的官能團是一CH0,故B錯誤；甲醛和丙醛結構相似,分子組成

相差2個CH2原子團,兩者互為同系物,故C正確;根據(jù)甲醛結構簡式為HCH0,乙

醛結構簡式為CH3CHO,可知飽和一元醛的通式為CnH2n0,故D錯誤。

O

II

3.D分子式為C5H1OO滿足飽和一元醛、酮的通式CnH2n0,且結構中含有一C一,

故可以從醛類、酮類兩方面考慮。醛類:可寫為CM—CHO,—CH有4種結構，故

醛有4種;酮類:可寫為CLCOCM和C2H5coe2H5,因一C3H7有2種結構,所以酮共有3

種。綜上所述，滿足條件的有機物共有7種。

4.A甲醛與乙醛互為同系物,苯甲醛與它們在分子組成上相差的不是一個或若

干個CH2原子團，故不是同系物。三種物質(zhì)均含有醛基,都能發(fā)生銀鏡反應和加成

反應。乙醛分子中含有一CH：“所有原子不可能共平面。

5.C比較兩種有機物,需把醛基氧化為竣基,而碳碳雙鍵不被氧化,所以可用弱

氧化劑銀氨溶液氧化,然后酸化即可。

6.B對甲基苯甲醛（）中連接在苯環(huán)上的甲基可被酸性高

鋅酸鉀溶液氧化為一COOH,從而使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，因此酸性高鎰酸鉀溶

液褪色不能說明對甲基苯甲醛含有醛基,A錯誤;苯甲醛可看作甲醛分子中的一個

H原子被苯基所取代而得到的產(chǎn)物,又甲醛和苯均為平面形分子，因此苯甲醛分子

中的所有原子有可能在同一平面上,B正確；甲酸、甲酸形成的酯等也能發(fā)生銀鏡

反應,C錯誤;配制銀氨溶液時，向稀AgN03溶液中逐滴加入稀氨水至產(chǎn)生的沉淀

恰好溶解為止,D錯誤。

7.D該有機物可以是CH3CH(CH3)CHO,與乙醛互為同系物,A不符合題意;該有機

物可以是CH3CH(CH3)CHO,CH3CH(CH3)CH0與1-丁醛的分子式相同,但結構不同,二

CHO

者互為同分異構體,B不符合題意；人與乩力口成，可以生成CH3cH(CHJCILOH,

CHO

所以該有機物可能是A,C不符合題意;CH3cH2coe乩加氫不能生成

CH3CH(CH3)CH2OH,所以該有機物不可能是CH3CH2C0CH3,D符合題意。

8.D甲酸和甲醛都含有醛基,則直接加入新制的氫氧化銅或銀氨溶液不能證明

是否含有甲醛,A、B錯誤；甲酸酯中含有醛基,也能發(fā)生銀鏡反應,C錯誤;先加入

足量NaOH溶液，甲酸與氫氧化鈉溶液反應生成難揮發(fā)的甲酸鈉,然后蒸儲,將可

能存在的甲醛蒸出，再用銀氨溶液或新制的氫氧化銅檢驗蒸儲出的物質(zhì),D正確。

9.B配制氫氧化銅懸濁液時先在試管中加入NaOH溶液,再向試管中滴加適量硫

酸銅溶液(NaOH過量)，得到新制的氫氧化銅，因此a是NaOH,A正確;配制過程中

沉淀不會消失,B錯誤;含有醛基的物質(zhì)與新制氫氧化銅在加熱條件下反應生成磚

紅色沉淀(Cu20),因此c含醛基，操作d是加熱,C、D正確。

10.D先加酸性高鋅酸鉀溶液,醛基和碳碳雙鍵均被氧化,A項錯誤;先加濱水,醛

基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應,B項錯誤;若先加銀氨溶液,可檢驗醛基，但考

慮到銀氨溶液顯堿性，若不酸化直接加濱水,則無法確定A中是否含有碳碳雙

鍵,C項錯誤。

易錯分析

銀氨溶液和新制Cu(0H)2為弱氧化劑,不能氧化碳碳雙鍵,濱水和酸性KMnO4

溶液為強氧化劑,可氧化一CHO,故應先檢驗一CHO,再檢驗碳碳雙鍵。

11.C由題給信息可知，該有機物分子內(nèi)含醛基。2.2g(0.05mo1)該有機物

中n?—：'。=0.1mol,所以該有機物可能為乙醛(CH￡H0)或甲酸甲酯

(HCOOCH。，又因為相對分子質(zhì)量為44,則只能為乙醛,A、B、D正確;燃燒

4.4g(0.1mol)乙醛應該生成0.2mol水，即3.6g水,C錯誤。

12.D21.6g銀的物質(zhì)的量是0.2mol,根據(jù)關系式一CH0~2Ag,可得該一元醛的

物質(zhì)的量為0.1mole0.1mol的該醛完全燃燒時，生成的水的質(zhì)量為7.2g,即

0.4mol,含H的物質(zhì)的量為0.8mol,則該醛1個分子中有8個氫原子，即該醛可

能為丁醛。

13.A乙烯酮分子中的碳碳雙鍵、碳氧雙鍵均可發(fā)生加成反應，1mol乙烯酮與

2mol乩完全反應生成1mol乙醇，故A錯誤；乙烯酮分子中含有碳碳雙鍵和碳

氧雙鍵,所有的原子均處于同一平面內(nèi)，故B正確；乙烯酮與水反應生成乙酸可看

作碳碳雙鍵與水發(fā)生加成,故C正確；乙烯酮與/()\分子式相同、結構不同,二者

互為同分異構體，故D正確。

14.A該有機物中含有酮被基和碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,也能被酸性KMnOi溶

液等強氧化劑氧化，但不能發(fā)生銀鏡反應。1mol該有機物與乩反應,最多消耗3

molH2O

15.C由結構簡式可知,M分子中含有與3個碳原子相連的飽和碳原子,分子中所

有碳原子不可能共面,A錯誤;M分子中含有的官能團為碳碳雙鍵、酮鍛基、醒鍵,

共3種,B錯誤;M分子中含有的碳碳雙鍵能與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，

使溶液褪色,C正確;M分子中含有的碳碳雙鍵、酮鍛基在一定條件下能與氫氣發(fā)

生加成反應，則1molM最多能與2mol氫氣發(fā)生加成反應,D錯誤。

能力提升練

1.D第1步:分析陌生有機化合物的結構，確定其含有的官能團。

第2步:聯(lián)想所含官能團的典型性質(zhì)。

第3步:結合選項,分析解答。

苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵中的碳原子雜化方式均為sp；A項正確;異甘草素分

子中的所有碳原子可能共平面,B項正確;異甘草素分子中苯環(huán)、酮鍛基和碳碳雙

鍵在一定條件下均可與氫氣發(fā)生加成反應,則1mol異甘草素在一定條件下最多

能與8mol也發(fā)生反應,C項正確;浸水可與酚羥基的鄰、對位氫原子發(fā)生取代

反應,與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應,則1mol異甘草素與足量浸水反應,最多消耗5

mol7臭單質(zhì),D項錯誤。

2.A兔耳草醛分子結構中苯環(huán)上的取代基處于對位,結構對稱，固定一個Br,移

12

動另外一個Br,其二澳代物有（數(shù)字為另一個Br的位置）：/'、

CHO

Rr，共4種,A正確;兔耳草醇的物質(zhì)的量沒有給出，消耗氫氣的量

無法計算,B錯誤;酸性K2Cr2O7溶液可將一CH20H直接氧化成一C00H,C錯誤;兔耳

草醇和兔耳草醛均可在一定條件下發(fā)生取代反應,D錯誤。

3.C根據(jù)香芹酮的結構可知，香芹酮的分子式為故A錯誤。有機物A分

子中含有碳碳雙鍵、醛基，所以可以發(fā)生加成反應、氧化反應;含有羥基且與羥

基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,所以可以發(fā)生消去反應,故B錯誤。

香芹酮和A分子中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性KMnCh溶液褪色,故C正確。與香

芹酮互為同分異構體,分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子的酚類化合物,分子

中含有酚羥基,如果苯環(huán)上只有2個取代基,則另一個取代基是一CM,要滿足分

子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子,則該取代基應該是一C(C%)3,且位于酚羥基

的對位;如果苯環(huán)上有3個取代基,則當另外2個取代基是乙基,且均位于酚羥基

的鄰位或間位時氫原子種數(shù)最少,有5種氫原子,不符合題意；如果苯環(huán)上有4個

OH

H3C^^V-CH3

甲基與I個酚羥基,結構為時可滿足分子中有4種不同化學

環(huán)境的氫原子,所以符合條件的共有2種，故D錯誤。

4.B5-羥甲基糠醛中含有碳碳雙鍵、羥基、醛基，因此可發(fā)生酯化、加成、氧

化、取代、聚合等反應,A正確;5-羥甲基糠醛的分子式為C6H1a,其同分異構體中

含有苯環(huán)結構的有連苯三酚、偏苯三酚和均苯三酚3種,B錯誤；1mol5-羥甲基

糠醛中含有2mol碳碳雙鍵和1mol醛基，1mol5-羥甲基糠醛最多可以和3

mol也發(fā)生加成反應,C正確;5-羥甲基糠醛中含有共加碳碳雙鍵,可以與HC1發(fā)

生1,2-加成反應和1,4-加成反應,D正確。

O

5.C根據(jù)題意，乙烯酮與CH:iOH加成應生成CH3-C—OCH3,C項錯誤。

BrBrHOOH

6.D根據(jù)轉化可知,人是〉<2是,〈。反應1、2、3分別為加成反應、

取代反應、氧化反應,A錯誤。反應2為鹵代燒的水解反應，條件為NaOH溶液、

加熱;反應3為醇的催化氧化,條件為Cu(或Ag)作催化劑、加熱,B錯誤。2,3-T

二酮結構中沒有羥基和段基,不能發(fā)生酯化反應,C錯誤?；衔顱含有羥基且與

羥基相連的碳原子上有H原子,與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有H